知識》考試題庫(含答案)A.生產(chǎn)工序少B.設備簡單C.有利于自動化連續(xù)生產(chǎn)D.有利于勞動保護E.適合于對濕熱敏感的藥物制片2.下列有關包合的敘述，不正確的是()B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否，主要取決于主客分子的立體結構和極性大小3.包糖衣時下列哪種是包隔離層的主要材料()A.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.玉米骯4.靠協(xié)同作用維持包合物穩(wěn)定存在幾種力中，不包括()A、色散力B、向心力5.下列有關環(huán)糊精包合物特點的敘述，不正確的是()所以不良反應小E、固體包合物基本不受外界影響，所以比單純分子化學6.微型膠囊囊心物中可加入的賦形劑是()A、遮光劑D、增黏劑7.下列哪種方法是常用的藥物制劑粉碎方法?A.研磨法B.蒸餾法C.萃取法D.結晶法8.膠囊劑與片劑最主要不同在于()。9.屬于處方因素的影響因素是()A.溫度C.金屬離子D.水分10.5%霉素注射液2ml與5%葡萄糖注射液20ml混合后析出結晶的原A.pH改變B.鹽離子效應D.混合順序不當E.附加劑的影響A.處方B.新藥C.藥物E.制劑12.()藥物片劑必須測溶出度。A、水溶性D、刺激性13.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑()A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑14.主要用于調節(jié)其他基質的稠度的物質是()B.液狀石蠟C.凡士林D.蜂蠟E.植物油15.不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是()A.潤濕劑B.粘合劑C.助懸劑D.絮凝劑E.反絮凝劑16.羥丙基甲基纖維鈉()17.下列有關微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是()A、以明膠為囊材時，加入甲醛進行固化D、單凝聚法屬于化學法E、復凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材3rd18.下列屬于半極性溶劑的是()A.甘油B.脂肪油E.液體石蠟C、減少片劑與?？组g的摩擦力A.處方B.新藥C.藥物E.制劑21.用于制備固體分散體的是()E、卵磷脂可用于制備22.用于制備脂質體的是()23.壓片機中已清潔的料斗，加料器等應該在()條件下存放。A、清潔干燥24.適宜制備脂質體混懸型注射劑的方法是()E、空氣懸浮法25.下列有關緩釋制劑特點的敘述，不正確的是()26.用于制備微囊的是()27.整粒的主要目的是()。答案：B28.用于制備β-環(huán)糊精包合物的方法有()B、溶劑-熔融法E、溶劑-非溶劑法29.用于制備微囊的方法有()B、溶劑-熔融法E、溶劑-非溶劑法30.用于制備固體分散體的方法有()E、溶劑-非溶劑法31.關于注射劑的給藥途徑正確的敘述有32.用于制備脂質體的方法有()E、溶劑-非溶劑法33.顆粒大小不均勻時()B.用淀粉漿制粒C.過篩整粒D.加輔料調整E.加浸膏粉調整34.下列屬于緩釋制劑的是()A.肌內注射用的注射劑B.溶液型注射劑C.乳濁液型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用無菌粉末B型題35.散劑的制備過程為()36.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為()D.轉折點E.Krafft點37.制時注射用油的滅菌條件為()A.濕熱100-115℃,30分鐘B.濕熱121℃,15分鐘C.干熱150-160℃,1-2小時D.干熱105℃,1小時E.干熱180℃,30分鐘38.不符合散劑制備一般規(guī)律的是()C、組分堆密度差異大者，將堆密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者39.粒徑大于500nm的粒子分散在水中()A.溶液劑B.溶膠劑C.膠體溶液E.混懸液9th40.粒徑1~100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|中()A.溶液劑B.溶膠劑C.膠體溶液D.乳劑E.混懸液41.在藥物制劑中，關于膠囊劑的描述哪項是錯誤的?A.膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊D.膠囊劑不宜用于對胃部有刺激性的藥物42.制劑過程中，以下哪項措施不能減少藥物在水中的溶解度?A.制成鹽類B.加入增溶劑C.加入助溶劑D.制成難溶性鹽43.乳劑由一種類型轉變成另外一種類型的現(xiàn)象是()A.乳析B.轉相C.破裂D.酸敗E.分層44.有關片劑的正確表述是()A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B.多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑E.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑45.不屬于天然高分子材料的是()E、阿拉伯膠46.毫微囊的直徑在()47.下列有關脂質體的敘述，不正確的是()48.滲透壓的大小與高分子溶液的()有關A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度49.一步制粒機內能完成的工序順序正確的是()B.粉碎→混合→制?！稍顴.粉碎→過篩→混合50.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是()A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑E.膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑51.下列有關滲透泵定時釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是()A、是指用滲透泵技術制備的定時釋藥制劑52.旋轉壓片機的工作過程包括()A.混合→飼料→壓片→出片C.飼料→壓片→出片53.乳化劑()A.單硬脂酸甘油酯B.甘油D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯54.屬于水溶性潤滑劑的是()A.水C.十二烷基硫酸鎂D.淀粉E.硬脂酸鎂55.下列不適宜作為水丸賦形劑的是()A.蒸餾水B.黃酒D.米醋E.藥汁56.下列有關控釋制劑的敘述，不正確的是()A、恒速釋藥57.主動靶向制劑在體內主要濃集于()58.下列不符合散劑一般制備規(guī)律的是()A.各組分比例量差異大者，采用等量遞加法B.劑量小的劇毒藥，一般應先制成倍散C.含量低共熔成分，若共熔后藥理作用減弱，則應避免共熔器59.下列不屬于靶向制劑的是()E、磁性制劑60.在藥物制劑中，關于片劑的描述哪項是正確的?A.所有片劑都需要包衣B.片劑只能口服C.片劑具有劑量準確、服用方便等優(yōu)點D.片劑中不需要加入輔料61.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的崩解劑是()62.靶向制劑屬于()B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑63.被動靶向制劑的藥物吸收機理主要是()64.適合制成緩、控釋制劑的藥物是()A.較難吸收的藥物B.生物半衰期<1小時的藥物C.生物半衰期>24小時的藥物D.需頻繁給藥的藥物E.一次服用劑量>1g的藥物A.隔離層B.粉衣層C.糖衣層D.有色糖衣層E.打光66.適合制成緩、控釋制劑的藥物是()B、生物半衰期<1小時的藥物C、生物半衰期>24小時的藥物67.不是以降低擴散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為()C、制成植入劑D、制成藥樹脂68.為誘發(fā)物料的粘性，宜用()制軟材。A.稀釋劑B.潤濕劑C.吸收劑D.粘合劑E.包衣片69.聚乙烯醇()70.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的核心材料是()C.轉相D.破裂E.酸敗71.L-羥丙基纖維素()72.聚維酮()73.關于倍散敘述不正確的是()74.能避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應)的片劑是()A.舌下片B.咀嚼片C.分散片75.采用等量遞加法混合()A.組分比例量差異大的散劑C.含有少量礦物藥的散劑D.含動物藥的散劑E.含少量液體組分的散劑76.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的黏結劑是()D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物固化方法是()E、加強酸性介質中78.硬膠囊殼中不含()B.著色劑C.遮光劑D.崩解劑E.防腐劑79.當片劑的體外溶出和體內吸收具有相關性時，()測定有重要10th80.粉體流速反映的是()81.下列屬于物理配伍變化的是()A.水解B.潮解C.產(chǎn)氣D.療效下降82.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為()A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版83.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的控釋膜是()E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的11th84.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的釋藥時滯長短取決于()85.用于制備包合物的是()D、β-環(huán)糊精86.薄荷水屬于A.合劑B.混懸劑C.微粒體系D.真溶液E.膠漿劑87.pH值調節(jié)劑()A.鹽酸C.亞硫酸氫鈉D.%5化鈉88.制備水不溶性滴丸時用的冷凝液是()C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚89.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》簡稱為90.配制注射用注射水時，以80攝氏度以上保溫，貯藏時間不宜超過A.18小時C.12小時D.20小時91.旋轉壓片機的工作過程包括()92.適合制成緩、控釋制劑的藥物是()A.較難吸收的藥物B.生物半衰期>24小時的藥物C.生物半衰期<1小時的藥物A.向心力B.氫鍵締合力C.偶極分子間引力D.色散力94.不屬于天然高分子材料的是()D.海藻酸鈉C.減小顆粒的粒徑D.增加顆粒的硬度96.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的控釋膜是()B.蔗糖顆粒D.等量的乙基纖維素和滑石粉混合物97.用于制備包合物的是()A.β-環(huán)糊精D.丙三醇98.用于制備β-環(huán)糊精包合物的方法有()A.溶劑-熔融法B.薄膜分散法C.飽和水溶液法D.二步乳化法99.制劑過程中，以下哪項措施不能減少藥物在水中的溶解度?A.制成難溶性鹽B.加入增溶劑C.制成鹽類D.加入助溶劑100.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為()A.曇點101.旋轉壓片機的工作過程包括()答案：B102.以鄰苯二甲酸醋酸纖維酯(CAP)為囊材制備微型膠囊時，所采用的固化方法是()A.加強酸性介質中B.加入冰水中C.加入明膠進行縮醛反應D.加入甲醛進行胺縮醛反應103.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是()A.油酸B.明膠C.蜂蠟D.氫氧化鋁104.下列哪種輔料常用于藥物制劑的黏合劑?A.淀粉B.硬脂酸鎂C.滑石粉D.乙醇105.關于倍散敘述不正確的是()A.蘇丹紅可以作為倍散的著色劑。B.在特殊藥品中添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散。C.倍散的配制時，為了保證倍散均勻性應采用等量遞加法。D.沉降碳酸鈣、白陶土也可以作為倍散的稀釋劑。C.生物半衰期>24小時的藥物D.生物半衰期<1小時的藥物A.分次加入所需的水B.膠與水先混合C.用力沿同一方向研至初乳生成D.乳劑要用水潤濕108.用于制備脂質體的是()A.卵磷脂可用于制備D.丙三醇A.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關B.一種藥物只可制成一種劑型C.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關D.藥物劑型應與給藥途徑相適應110.用于制備固體分散體的是()A.β-環(huán)糊精B.明膠C.聚乙二醇D.丙三醇111.適用于保護性軟膏的基質()B.烴類基質C.類脂類基質答案：B112.下列有關緩釋制劑特點的敘述，不正確的是()A.可在較長時間內持續(xù)釋藥B.避免血藥濃度出現(xiàn)峰谷現(xiàn)象C.可減少服藥次數(shù)D.可保持平穩(wěn)的血藥濃度113.適合制成緩、控釋制劑的藥物是()A.需頻繁給藥的藥物B.生物半衰期<1小時的藥物C.較難吸收的藥物D.生物半衰期>24小時的藥物114.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的釋藥時滯長短取決于()C.控釋膜的厚度A.可用薄膜分散法制備脂質體B.水溶性藥物在多層脂質體中包封量最大C.進入人體內可被巨噬細胞作為異物而吞噬D.結423類脂H3雙A分7層116.乳劑由一種類型轉變成另外一種類型的現(xiàn)象是()A.酸敗B.轉相C.破裂A.定位定時釋放藥物B.藥物的生物利用度高D.掩蓋藥物的不良嗅味A.合劑B.混懸劑C.真溶液D.微粒體系119.對液體藥劑的質量要求錯誤的是()A.含量應準確B.液體制劑均應澄明D.制劑應具有一定的防腐能力120.用于制備微囊的方法有()A.溶劑-熔融法B.二步乳化法C.溶劑-非溶劑法D.飽和水溶液法121.乳化劑()A.單硬脂酸甘油酯B.白凡士林C.甘油122.下列不適宜作為水丸賦形劑的是()A.淀粉漿C.蒸餾水D.米醋D.粉碎→混合→制?！稍?24.適宜制備脂質體混懸型注射劑的方法是()A.冷凍干燥法B.注入法C.薄膜分散法D.超聲波分散法125.具有一定表面活性的油脂性基質()C.類脂類基質D.烴類基質126.制時注射用油的滅菌條件為()A.濕熱121℃,15分鐘B.濕熱100-115℃,30分鐘C.干熱150-160℃,1-2小時D.干熱180℃,30分鐘127.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》簡稱為128.片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是()A.有色糖衣層B.糖衣層C.粉衣層D.隔離層答案：D129.L-羥丙基纖維素()130.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為A.合并B.酸敗C.轉相D.分層131.下列有關滲透泵定時釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是()A.在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度B.用醋酸纖維素等進行外層包衣C.是指用滲透泵技術制備的定時釋藥制劑A.蔗糖顆粒D.等量的乙基纖維素和滑石粉混合物A.避光C.清潔干燥D.通風A.濃度B.粘度C.溶解度A.通過包衣可掩蓋藥物不良臭味B.為高效速效劑型C.分劑量準確D.服用、攜帶、貯存、運輸?shù)染奖鉇.凡士林D.溫度137.PH值調節(jié)劑()A.鹽酸C.%5化鈉D.亞硫酸氫鈉138.組成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是()A.溶液型注射劑第37頁共90頁B.混懸型注射劑C.肌內注射用的注射劑D.乳濁液型注射劑A.片劑具有劑量準確、服用方便等優(yōu)點B.所有片劑都需要包衣C.片劑中不需要加入輔料D.片劑只能口服A.中成藥C.新藥D.處方A.碳酸鈣B.淀粉C.微晶纖維素D.糖粉143.配制注射用注射水時，以80攝氏度以上保溫，貯藏時間不宜超過A.1小時B.20小時C.18小時D.12小時144.不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是()A.潤濕劑B.絮凝劑C.粘合劑D.助懸劑145.下列屬于緩釋制劑的是()A.乳濁液型注射劑B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.肌內注射用的注射劑146.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的黏結劑是()A.等量的乙基纖維素和滑石粉混合物B.L-羥丙基纖維素(L-HPC)C.蔗糖顆粒答案：D147.不屬于天然高分子材料的是()A.殼聚糖B.醋酸纖維素C.海藻酸鈉D.明膠148.聚維酮()答案：D149.不是以降低擴散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為()A.制成植入劑B.包衣C.制成微型膠囊D.胃內滯留型150.下列有關控釋制劑的敘述，不正確的是()A.釋藥速度接近一級速率B.能避免某些藥物引起中毒C.可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度D.恒速釋藥答案：A151.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》簡稱為答案：B152.有關片劑的正確表述是()A.多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑C.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑D.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑153.粒徑大于500nm的粒子分散在水中()A.混懸液C.溶液劑D.溶膠劑154.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為()A.1990年版C.2010年版D.1985年版所以不良反應小A.中成藥B.新藥D.藥物A.崩解劑B.粘合劑C.稀釋劑D.抗粘著劑159.組成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是()答案：AA.粉碎→混合→制?！稍顱.制粒→混合→干燥161.主動靶向制劑在體內主要濃集于()D.肝脾骨髓以外的部位性大小163.能避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應)的片劑是()A.泡騰片B.舌下片C.分散片D.咀嚼片164.用于制備微囊的是()A.β-環(huán)糊精B.丙三醇C.明膠D.聚乙二醇165.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》簡稱為答案：A166.具有一定表面活性的油脂性基質()B.類脂類基質D.烴類基質167.制劑過程中，以下哪項措施不能減少藥物在水中的溶解度?A.制成難溶性鹽B.加入增溶劑C.加入助溶劑D.制成鹽類168.羥丙基甲基纖維鈉()答案：B169.《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》簡稱為答案：D170.PH值調節(jié)劑()B.鹽酸C.亞硫酸氫鈉答案：B171.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是()A.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑172.包糖衣時下列哪種是包隔離層的主要材料()A.食用色素B.稍稀的糖漿C.玉米骯D.糖漿和滑石粉答案：C173.適用于保護性軟膏的基質()A.烴類基質B.類脂類基質174.L-羥丙基纖維素()175.關于用干膠法制備初乳的敘述正確的是()A.分次加入所需的水B.用力沿同一方向研至初乳生成C.乳劑要用水潤濕176.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統(tǒng)的黏結劑是()A.等量的乙基纖維素和滑石粉混合物C.蔗糖顆粒177.滲透壓的大小與高分子溶液的()有關B.溶解度C.粘度D.濃度178.聚乙二醇類()答案：D179.關于倍散敘述不正確的是()A.蘇丹紅可以作為倍散的著色劑。B.倍散的配制時，為了保證倍散均勻性應采用等量遞加法。C.在特殊藥品中添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散。D.沉降碳酸鈣、白陶土也可以作為倍散的稀釋劑。180.屬于水溶性潤滑劑的是()A.淀粉D.十二烷基硫酸鎂答案：D181.下列有關滲透泵定時釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是()A.用醋酸纖維素等進行外層包衣B.以聚氧乙烯、聚維酮(PVP)等為促滲劑C.在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度D.是指用滲透泵技術制備的定時釋藥制劑182.對液體藥劑的質量要求錯誤的是()A.液體制劑均應澄明C.含量應準確D.內服制劑的口感應適宜A.合并B.酸敗C.轉相D.分層A.膠囊劑可掩蓋藥物的不良氣味B.膠囊劑可以制成緩釋制劑C.膠囊劑不宜用于對胃部有刺激性的藥物D.膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊的固化方法是()B.加強酸性介質中C.加入冰水中D.加入明膠進行縮醛反應186.下列不屬于靶向制劑的是()A.微囊B.脂質體C.復乳D.毫微囊答案：A187.下列對于流化制粒機的捕塵裝置敘述錯誤的是()A.制粒過程中，捕塵袋上吸附的粉末要利用清灰裝置及時清除。C.捕塵袋通透性變差可使顆粒的干燥時間延長。D.捕塵裝置的主要作用是收集物料中的雜質。答案：D188.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為()189.乳劑由一種類型轉變成另外一種類型的現(xiàn)象是()A.破裂B.轉相C.酸敗D.乳析二、多選題1.下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度?A.固體分散法C.制成包合物E.制成緩控釋制劑2.下列哪些因素會影響藥物的穩(wěn)定性?A.溫度B.濕度C.光線D.包裝材料E.藥物的純度解析：溫度、濕度、光線、包裝材料和藥物的純度都是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素。3.在制備混懸劑時，下列哪些穩(wěn)定劑是常用的?A.甘油B.羥丙基甲基纖維素C.阿拉伯膠D.十二烷基硫酸鈉E.聚乙二醇解析：羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠和十二烷基硫酸鈉常用于制備混懸劑時作為穩(wěn)定劑，甘油和聚乙二醇則不是。4.在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是()A.降低粒子間的摩擦力B.降低粒子間的靜電力C.延緩崩解D.促進濕潤E.增加流動性5.注射劑的溶劑可選用()A.乙醇B.丙二醇C.注射用水D.注射用油E.二甲基亞砜A.吸潮D.色斑7.設備管理應當建立相應的操作規(guī)程包括A.使用B.清潔C.維護D.維修8.粉碎的操作要點有()。A.應根據(jù)物料的性質、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B.選擇適宜的粉碎方法C.及時篩去細粉有利于提高粉碎效率D.粉碎劇毒藥或刺激性藥物時應注意勞動保護9.下列屬于電解質輸液的是()B.葡萄糖注射液C.右旋糖酐注射液D.乳酸鈉注射液A.裂片B.松片C.黏沖D.崩解遲緩11.熱風循環(huán)烘箱的熱量是通過強制通風循環(huán)的方式，進行熱交換干燥的箱式干燥設備。熱風循環(huán)烘箱的基本結構主要由()構成。B.熱源C.烘車E.循環(huán)系統(tǒng)及電器部件B.生產(chǎn)無菌藥品的區(qū)域C.產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)D.生產(chǎn)放射性藥品的區(qū)域E.如軋蓋采用無菌操作方式完成，則軋蓋間與相鄰的分裝間和無菌走道A.原料的粒子太小B.選用黏合劑不當C.顆粒含水量不當D.潤滑劑使用量過多14.潔凈室的氣流方向有()A.層流B.對流C.紊流D.沒有固定的方向15.包糖衣時，應用漿液和滑石粉作物料衣層的是()。A.隔離層B.粉衣層D.零色衣層16.防止藥物氧化的措施有()A.加入抗氧劑B.加入金屬離子絡合劑C.通入惰性氣體D.加入助懸劑E.調節(jié)滲透壓A.水合氯醛D.麝香草酚E.冰片A.產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號B.生產(chǎn)以及中間工序開始、結束的日期和時間C.每一生產(chǎn)工序的負責人簽名D.不同生產(chǎn)工序所得產(chǎn)量及必要時的物料平衡計算E.每一原輔料的批號以及實際稱量的數(shù)量19.粉碎的操作要點有()。A.應根據(jù)物料的性質、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B.選擇適宜的粉碎方法C.及時篩去細粉有利于提高粉碎效率D.粉碎劇毒藥或刺激性藥物時應注意勞動保護20.關于文件管理的原則，說法正確的是()A.企業(yè)應當建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)地設計、制定、審核、批準和發(fā)放文件B.文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照操作規(guī)程管理，并有相應的文件分發(fā)、撤銷、復制、銷毀記錄C.文件的起草、修訂、審核、批準均應當由適當?shù)娜藛T簽名并注明日期D.文件應當分類存放、條理分明，便于查閱21.濕熱滅菌法分為()A.流通蒸汽滅菌法B.熱壓滅菌法C.煮沸滅菌法D.低溫間歇滅菌法22.片劑的質量檢查項目可能有()A.片重差異C.崩解度E.釋放度23.關于輸液的敘述，正確的是A.澄明度應符合要求B.除無菌外還必須無熱源C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.輸液是指靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液24.注射用無菌分裝制品生產(chǎn)前，須測定待分裝原料的(),以制定合理生產(chǎn)工藝。A.熱穩(wěn)定性B.臨界相對濕度C.粉末的晶型D.粉末的松密度E.粉末的流動性B.混合C.制粒26.粉針劑根據(jù)藥物性質與生產(chǎn)工藝條件不同可分為()A.注射用無菌分裝制品B.注射用無菌粉末C.注射用無菌灌裝制品D.注射用冷凍干燥制品E.注射用凍干分裝制品27.制備藥物制劑時，下列哪些因素需要考慮藥物的相容性?B.藥物與包裝材料的相容性C.藥物與溶媒的相容性E.藥物與空氣的相容性解析：在制備藥物制劑時，主要考慮藥物與輔料、包裝材料和溶媒的28.下列哪些措施可以提高藥物的生物利用度?(多選)A.制成微粉B.制成包合物C.制成腸溶制劑D.制成緩控釋制劑E.制成脂質體解析：制成微粉、包合物和脂質體可以提高藥物的生物利用度，而腸溶制劑和緩控釋制劑主要影響藥物的釋放速度。29.生產(chǎn)操作前，還應當核對物料或中間產(chǎn)品的()A.名稱B.代碼C.批號D.標識E.批記錄30.安瓿的洗滌方法有()A.常水沖洗B.洗液泡洗C.超聲波洗滌法D.加氯水漂洗E.氣水噴射洗滌法31.對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)的要求有A.不吸煙B.不飲食C.不存放個人物品D.不裸手操作32.為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度，潔凈區(qū)應()A.定期消毒B.使用的消毒劑不得對設備.物料和成品產(chǎn)生污染C.消毒劑品種應定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株D.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料加入，應有防止交叉感染的措施E.有水池、地漏的，不得對藥品產(chǎn)生污染33.擠壓制粒時，出現(xiàn)顆粒過硬的可能原因分析正確的是()A.篩網(wǎng)孔徑太大。B.黏合劑黏性過強。C.混合不均勻。D.黏合劑用量過多。E.制軟材時，糅混強度太大，混合時間太長。34.常見的化學液體殺菌劑有()A.75%乙醇溶液B.3%雙氧水溶液C.新苯扎氯銨35.片劑包衣的目的是()A.掩蓋藥物的不良氣味B.增加藥物的穩(wěn)定性C.控制藥物釋放速度D.避免藥物的首過效應E.提高藥物的生物利用度36.無菌制劑生產(chǎn)中，降低過濾器負載的措施有()A.在沒有交叉污染風險的前提下，盡量利用生產(chǎn)區(qū)的回風B.根據(jù)微粒情況仔細選擇相應的過濾器C.關注新風入口位置D.設施的地理位置E.降低進風量37.高速混合制粒機的黏合劑加入方式有()A.待物料混合均勻后，打開鍋蓋，一次性倒入。B.待物料混合均勻后，用帶有閥門，可控制流量的漏斗成細流狀流入。C.開機前，同其他原輔料一起加入。D.待物料混合均勻后，用噴霧系統(tǒng)噴入。E.先與其他原輔料用槽型混合機混合均勻，再轉移到高速混合制粒機38.下列屬于原料的是()A.原料藥B.中藥材C.中藥飲片D.外購中藥提取物E.包裝原材料39.散劑的分劑量方法有()A.目測法B.重量法C.滴定法40.冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有()A.產(chǎn)品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末狀B.噴瓶C.含水量偏高D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮成團粒E.不溶性微粒問題41.下列清場符合GMP要求的是()A.使用的工具、容器，應清潔、無異物B.包裝工序調換品種時，多余的標簽由各操作人員自行保管好，以防差錯C.設備內外無前次生產(chǎn)遺留的藥品，無油垢D.同一設備連續(xù)加工同一產(chǎn)品時，沒必要進行清洗E.清場完畢后需QA人員驗收簽字42.冷凍干燥法制備注射劑的優(yōu)點是A.可避免藥品因高熱而分別變質B.無需特殊設備，成本較低C.可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型D.含水量低，有利于產(chǎn)品長期貯存E.所得產(chǎn)品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有的特性43.常用的混合技術有()A.研磨混合B.濕法混合C.過篩混合D.攪拌混合44.下列不宜制成膠囊劑的是()A.藥物的水溶液或稀乙醇溶液B.易溶性和刺激性強的藥物C.易風化或易潮解的藥物D.藥物油溶液45.適用于火焰滅菌法的有()B.玻璃C.瓷器D.注射器46.關于噴霧干燥制粒技術敘述錯誤的是()A.可由液體原料直接干燥得到粉狀固體顆粒。B.不適合于熱敏性物料的制粒。C.所得顆粒圓整，多為實心球狀粒子。D.設備費用高，能量消耗大、操作費用高。E.所得顆粒具有良好的分散性、流動性。47.流化床恒速干燥失水階段的特征是()A.顆粒表面的空氣接近飽和B.干燥速度由氣流的濕度和流速決定C.顆粒表面地溫度相對穩(wěn)定D.水分由顆粒中流失速度相對穩(wěn)定E.顆粒的表面溫度緩慢下降48.為提高難溶性藥物的溶出速率，可采取的措施是()A.主藥微粉化B.將藥物制成固體分散體C.加入親水性輔料D.藥物溶于溶劑后再與輔料混合49.軟膠囊的膠皮處方組成包括()A.明膠B.甘油D.乙醇50.旋轉式壓片機與單沖壓片機比較具備的優(yōu)點有()。A.飼粉方式合理，片重差異小B.上下沖同時加壓，壓力分布均勻C.生產(chǎn)效率高D.粉塵小E.自動化程度高51.崩解劑的加入方法有()A.混合法B.內加法C.外加法D.內外加法52.制備注射劑時應滿足下列要求()A.所用原料應符合注射用的各項質量標準C.應按處方規(guī)定投料，對易降低藥效的原料應適當增加投料量D.配液時如藥物易氧化，應先將藥物溶解后再加入抗氧劑以增加穩(wěn)定性E.配制所用溶劑必須安全無害，并不得影響療效和質量53.生產(chǎn)過程中應當盡可能采取()措施，防止污染和交叉污染。A.在分隔的區(qū)域內生產(chǎn)不同品種的藥品B.采用連續(xù)性生產(chǎn)方式C.設置必要的氣鎖間和排風D.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制E.應當降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進入生產(chǎn)區(qū)導致污染的風險54.下列屬于射線滅菌法的是()A.干熱滅菌法B.輻射滅菌法C.紫外線滅菌法D.微波滅菌法55.制粒的最主要目的是改善原輔料的()。A.流動性B.可壓性C.吸水性D.崩解性56.制藥用水的種類有()A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水57.造成片劑崩解不良的因素()A.片劑硬度過大B.干顆粒中含水量過多C.疏水性潤滑劑過量D.粘合劑過量E.壓片力過大58.小容量注射劑灌封的要求包括()A.劑量準確B.封口嚴密不漏氣C.封口后瓶頸長短一致D.封口表面光滑圓整E.灌裝時必須通惰性氣體以保護藥液59.同種物料在單沖壓片機上壓片，片重主要決定于()A.上沖頭在模圈內下降的深度B.下沖頭在模圈內位置的高低C.粒的租細D.模的大小60.物料包括()A.原料B.輔料C.包裝材料D.發(fā)運用外包裝材料61.藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些?A.研磨法B.振動粉碎法C.氣流粉碎法D.液體研磨法E.冷凍粉碎法解析：液體研磨法不是常用的藥物粉碎方法。62.注射劑的質量檢查項目包括()A.裝量B.可見異物C.不溶性微粒D.無菌E.熱原63.注射劑常用的配制方法有()A.濃配法B.混合法D.稀配法E.稀釋法64.有關傳遞柜的清潔正確的是()B.傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操C.傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度高的一側的操65.顆粒劑的類型包括有()。A.可溶性顆粒劑B.混懸顆粒劑C.泡騰顆粒劑D.腸溶顆粒劑E.緩釋顆粒劑66.制軟材時，要注意控制好()A.粘合劑的用量B.糅混的強度C.糅混的時間D.黏合劑的溫度E.出料的速度67.下列屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房設施的有()。A.廠區(qū)道路B.綠化草坪C.照明D.消防噴淋E.潔凈空調和除塵裝置68.小容量注射劑洗灌封聯(lián)動生產(chǎn)線的設備組成包括()A.洗瓶機B.配液罐C.隧道式烘箱D.熱風循環(huán)烘箱E.灌封機69.關于安瓿的敘述中正確的是A.應具有低線膨脹系數(shù)和優(yōu)良的耐熱性B.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿C.應具有高度的化學穩(wěn)定性D.要有足夠的物理強度E.應具有較高的熔點70.關于軟膏劑的基質，下列哪些描述是正確的?(多選)A.軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質兩大類C.水溶性基質易于清洗，無油膩感E.油脂性基質和水溶性基質不能混合使用71.在藥物制劑中，關于栓劑的特點，以下哪些描述是正確的?B.栓劑在直腸內不溶解，僅起潤滑作用C.栓劑可以制成緩釋制劑D.栓劑對胃無刺激性E.栓劑適用于不能口服的患者72.下列哪些藥物可以通過注射給藥?A.水溶性藥物B.油溶性藥物C.蛋白質類藥物D.口服吸收差的藥物E.所有藥物解析：雖然很多藥物可以通過注射給藥，但并非所有藥物都適合。73.片劑的制備方法有()。A.干法制粒壓片法B.濕法制粒壓片法C.粉末直接壓片法D.空白顆粒壓片法E.結晶壓片法74.下列符合輸液治療要求的是A.無菌、無熱源B.pH值必須與血漿等滲C.滲透壓應為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內D.可添加抑菌劑E.可見異物符合要求75.下列哪些輔料常用于藥物制劑的填充劑?A.淀粉B.乳糖C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.滑石粉解析：硬脂酸鎂和滑石粉常用于藥物制劑的潤滑劑，而非填充劑。76.凍干粉針生產(chǎn)時需在B+A級別下進行的操作為()A.配液B.灌裝C.冷凍干燥D.壓塞E.過濾77.下列關于壓片機的說法正確的是()。A.單沖壓片機和旋轉式壓片機的壓力調節(jié)器都用于調節(jié)上沖下降的深度B.單沖壓片機壓片時僅上沖單側加壓C.壓片過程主要分為填料、壓片和出片三個步驟D.旋轉式壓片機的機臺分為三層，分別裝有上沖、中模和下沖E.旋轉式壓片機的片重調節(jié)器裝于下沖軌道78.可作為軟膠囊內容物的是()。A.藥物油溶液B.維生素EC.藥物稀醇溶液D.0/W型乳劑80.制劑過程中，哪些措施可以增加藥物在水中的溶解度?B.制成微囊C.加入增溶劑D.制成混懸劑E.制成乳劑81.關于片劑的特點，以下哪些描述是正確的?A.劑量準確B.服用方便C.適用于對胃部有刺激性的藥物D.便于攜帶E.可以制成緩釋、控釋制劑解析：片劑不適用于對胃部有刺激性的藥物，因為片劑通常需要口服后通過胃部。82.下列哪些因素會影響藥物的崩解?A.藥物的溶解度B.崩解劑的種類和用量C.制劑的硬度D.制劑的含水量E.壓片機的壓力解析：藥物的溶解度主要影響藥物的溶解速度，而不是崩解。83.哪些人員經(jīng)特殊批準后，才能進入生產(chǎn)區(qū)和質控區(qū)?A.參觀人員B.未經(jīng)培訓人員C.操作工D.技術員A.隔離層B.粉衣層C.糖衣層D.打光85.制藥企業(yè)廠房排風系統(tǒng)應當經(jīng)過凈化處理的藥品有()A.高致敏性藥品B.性激素類避孕藥品C.感冒膠囊D.高活性化學藥品E.止疼片86.顆粒劑按溶解性常分為()A.可溶性顆粒劑B.乳濁性顆粒劑C.混懸性顆粒劑D.泡騰顆粒劑87.旋轉式壓片機的主要工作部分有()。A.機臺B.上壓輪和下壓輪C.片重調節(jié)器和壓力調節(jié)器D.加料斗和飼粉器E.吸塵裝置88.流化床制粒可同時完成()過程。A.粉碎B.混合C.制粒D.干燥89.領取壓片用顆粒時，復稱前應當對臺秤進行哪些檢查()A.檢查秤盤內是否有異物。B.檢查量程范圍是否涵蓋實際使用范圍。C.檢查前一個操作人員的使用記錄。D.檢查有無檢驗合格證，并在有效期內。E.檢查指針是否指在零點。90.空氣過濾器按效率可分為()A.初效過器B.中效過濾器C.高效過濾器D.亞高效過濾器91.制備藥物制劑時，下列哪些因素需要考慮藥物的相容性?A.藥物與輔料的相容性B.藥物與溶媒的相容性C.藥物與包裝材料的相容性D.藥物與生產(chǎn)設備的相容性92.關于藥物制劑的處方設計，以下哪些是正確的?A.應考慮藥物的治療作用B.應考慮藥物的物理化學性質C.無需考慮藥物的毒性D.應根據(jù)患者的需求調整93.常見的化學液體殺菌劑有()A.新潔爾滅B.75%乙醇溶液C.3%雙氧水溶液94.下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度?A.制成包合物B.固體分散法C.微粉化法D.制成腸溶制劑95.崩解劑的加入方法有()A.內外加法B.外加法D.混合法96.注射劑常用的配制方法有()A.濃配法B.增溶法P!HC.稀配法D.混合法97.藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些?A.液體研磨法B.振動粉碎法C.氣流粉碎法D.研磨法B.淀粉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂99.關于文件管理的原則，說法正確的是()A.文件的起草、修訂、審核、批準均應當由適當?shù)娜藛T簽名并注明日期B.企業(yè)應當建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)地設計、制定、審核、批準和發(fā)放文件C.文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照操作規(guī)程管理，并有相應的文件分發(fā)、撤銷、復制、銷毀記錄D.文件應當分類存放、條理分明，便于查閱100.粉碎的操作要點有()。A.應根據(jù)物料的性質、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B.粉碎毒劇藥或刺激性藥物時應注意勞動保護C.及時篩去細粉有利于提高粉碎效率D.選擇適宜的粉碎方法101.軟膠囊的膠皮處方組成包括()A.水B.乙醇D.甘油102.制粒的最主要目的是改善原輔料的()。A.崩解性B.流動性C.可壓性D.吸水性103.下列符合輸液治療要求的是A.pH值必須與血漿等滲B.滲透壓應為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內C.可添加抑菌劑D.無菌、無熱原104.制粒的最主要目的是改善原輔料的()。A.崩解性B.流動性C.吸水性D.可壓性性B.所用原料應符合注射用的各項質量標準A.設置必要的氣鎖間和排風B.在分隔的區(qū)域內生產(chǎn)不同品種的藥品C.采用連續(xù)性生產(chǎn)方式D.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制A.久貯后溶解度下降的藥物B.刺激性藥物C.難溶性藥物D.小劑量強效藥物A.藥物與生產(chǎn)設備的相容性B.藥物與輔料的相容性C.藥物與溶媒的相容性D.藥物與包裝材料的相容性A.阿拉伯膠B.羥丙基甲基纖維素C.十二烷基硫酸鈉D.甘油A.水溶性基質不適用于大量滲出液的皮膚C.軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質兩大類D.油脂性基質具有油膩性和疏水性111.新版《藥品管理法》取消GMP認證的目的是A.增加了質量管理在藥品生產(chǎn)過程中的重要性A.止藥物的配伍變化B.避免藥物首過效應C.避免藥物被胃液破壞D.掩蓋藥物的不良臭味113.生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設備、必要的操作室應當貼簽標識或以其他方式標明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料的()。A.批號B.規(guī)格C.名稱D.物料編碼114.硬膠囊劑的質量控制項目有()。A.外觀B.溶出度C.裝量差異D.崩解時限115.制劑過程中，哪些措施可以增加藥物在水中的溶解度?A.制成微囊B.制成混懸劑C.加入增溶劑D.制成鹽類116.關于包衣方法的敘述，正確的是()A.壓制包衣法適用于包糖衣與薄膜衣B.流化包衣法主要適合于包糖衣C.經(jīng)典、最常用的方法是滾轉包衣法D.鍋包衣法適用于包糖衣與薄膜衣117.粉碎的操作要點有()。A.選擇適宜的粉碎方法B.及時篩去細粉有利于提高粉碎效率C.粉碎毒劇藥或刺激性藥物時應注意勞動保護D.應根據(jù)物料的性質、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械118.關于片劑的特點，以下哪些描述是正確的?A.適用于對胃部有刺激性的藥物B.便于攜帶C.服用方便D.劑量準確A.黏合劑的溫度B.揉混的時間C.粘合劑的用量D.揉混的強度120.片劑的質量檢查項目可能有()A.片重差異B.外觀C.崩解度D.脆碎度121.軟膠囊的膠皮處方組成包括()B.乙醇C.甘油D.明膠122.黏合劑選擇不當或用量不適，可使片劑()A.黏沖B.崩解遲緩C.裂片D.松片A.干熱滅菌法B.輻射滅菌法D.微波滅菌法124.下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度?B.制成腸溶制劑C.微粉化法D.制成包合物125.下列哪些因素會影響藥物的穩(wěn)定性?A.溫度B.光線D.包裝材料126.新版《藥品管理法》取消GMP認證的目的是A.將認證制度和藥品企業(yè)準入標準，以及企業(yè)日常行為結合起來B.減少審批監(jiān)管，加強日常監(jiān)督檢查力度C.增加了質量管理在藥品生產(chǎn)過程中的重要性D.加強動態(tài)GMP管理127.關于注射用水的敘述正確的是()。A.注射用水為蒸餾后的純化水B.注射用水為無菌無熱原的水C.應無異臭、酸敗味D.應在70℃以上保溫并循環(huán)貯存E.既可用于注射液的配制，也可用于粉針劑的溶解128.制備膠囊劑時，以下哪些因素需要考慮?A.藥物的性質B.藥物的劑量C.填充劑的種類D.囊殼的型號和材質E.藥物的溶解性解析：藥物的溶解性對膠囊劑的制備影響較小。129.關于藥物制劑的處方設計，以下哪些是正確的?A.應考慮藥物的物理化學性質B.應考慮藥物的治療作用C.無需考慮藥物的毒性D.應根據(jù)患者的需求調整E.應考慮生產(chǎn)成本和經(jīng)濟效益解析：在處方設計中，必須考慮藥物的毒性。130.關于物料的留樣說法正確的是A.制劑生產(chǎn)用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應當有留樣B.物料的留樣量應當至少滿足鑒別的需要C.制劑生產(chǎn)的原輔料(不包括生產(chǎn)過程中使用的溶劑、氣體或制藥用水)和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產(chǎn)品放行后一年D.物料的留樣應當按照規(guī)定的條件貯存，必要時還應當適當包裝密封E.與藥品直接接觸的包裝材料(如輸液瓶),如成品已有留樣，可不必單獨留樣131.制藥企業(yè)潔凈生產(chǎn)廠房應有如下()等防止污染的設施。A.防蟲B.防塵C.防鼠D.防蠅E.防霉A.掩蓋藥物的不良臭味B.避免藥物首過效應C.避免藥物被胃液破壞D.止藥物的配伍變化133.如將物料分裝后用于生產(chǎn)的，分裝容器應當有標識并標明哪些內容()A.物料的名稱或代碼B.接收批號或流水號C.分裝容器的材質D.分裝容器中物料的重量或數(shù)量E.必要時，標明復驗或重新評估日期134.硬膠囊劑的質量控制項目有()。B.裝量差異C.崩解時限D.溶出度E.微生物限度A.攪拌混合B.研磨混合C.過篩混合D.低溫混合A.經(jīng)典、最常用的方法是滾轉包衣法C.壓制包衣法適用于包糖衣與薄膜衣D.流化包衣法主要適合于包糖衣137.小容量注射劑灌封時出現(xiàn)焦頭的原因有()B.灌注速度太快C.灌裝劑量太多D.針頭安裝不正E.壓藥與針頭打藥的行程配合不當138.常用的干燥方法有()A.常壓干燥B.減壓干燥C.薄膜干燥D.冷凍干燥E.噴霧干燥139.常用的混合方法有()。C、過篩混合D、低溫混合140.關于包衣方法的敘述，正確的是()141.注射劑的質量檢查項目包括()142.注射劑常用的配制方法有()A、濃配法B、混合法D、稀配法E、稀釋法143.有關傳遞柜的清潔正確的是()A、傳遞柜內部的清潔可由任何一側的操作人員完成。B、傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。C、傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度高的一側的操作人員。D、傳遞柜外表的清潔責任屬于相應區(qū)域的操作人員。E、傳遞柜外表的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。144.顆粒劑的類型包括有()。A、可溶性顆粒劑B、混懸顆粒劑C、泡騰顆粒劑D、腸溶顆粒劑E、緩釋顆粒劑145.制軟材時，要注意控制好()D、黏合劑的溫度146.下列屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房設施的有()。C、照明48th147.小容量注射劑洗灌封聯(lián)動生產(chǎn)線的設備組成包括()A、洗瓶機C、隧道式烘箱E、灌封機149.關于軟膏劑的基質，下列哪些描述是正確的?(多選)A、軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質兩大類B、油脂性基質具有油膩性和疏水性E、油脂性基質和水溶性基質不能混合使用B.根據(jù)微粒情況仔細選擇相應的過濾器C.設施的地理位置151.注射劑的溶劑可選用()A.丙二醇B.注射用油C.注射用水152.下列屬于原料的是()A.中藥飲片B.原料藥A.設置必要的氣鎖間和排風B.采用連續(xù)性生產(chǎn)方式C.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制D.在分隔的區(qū)域內生產(chǎn)不同品種的藥品154.常用的混合技術有()A.研磨混合B.過篩混合A.無需特殊設備，成本較低B.可避免藥品因高熱而分別變質C.可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型D.含水量低，有利于產(chǎn)品長期貯存A.滲透壓應為等滲或偏高滲C.澄明度應符合要求D.除無菌外還必須無熱原157.關于軟膏劑的基質，下列哪些描述是正確的?(多選)A.軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質兩大類B.油脂性基質具有油膩性和疏水性C.水溶性基質不適用于大量滲出液的皮膚D.水溶性基質易于清洗，無油膩感158.生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設備、必要的操作室應當貼簽標識或以其他方式標明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料的()。A.名稱B.批號C.規(guī)格D.物料編碼159.片劑的質量檢查項目可能有()A.外觀B.片重差異C.脆碎度D.崩解度160.同種物料在單沖壓片機上壓片，片重主要決定于()A.模的大小B.下沖頭在模圈內位置的高低C.粒的租細D.上沖頭在模圈內下降的深度161.硬膠囊劑的質量控制項目有()。A.裝量差異B.溶出度C.外觀D.崩解時限162.散劑制備時，可發(fā)生低共熔現(xiàn)象的藥物有A.樟腦B.水合氯醛C.薄荷腦D.麝香草酚163.散劑的分劑量方法有()A.容量法D.目測法A.裂片B.崩解遲緩C.松片D.黏沖A.腸溶顆粒劑B.可溶性顆粒劑D.泡騰顆粒劑A.混合B.粉碎C.干燥D.制粒A.乳濁性顆粒劑B.混懸性顆粒劑C.泡騰顆粒劑168.下列清場符合GMP要求的是()差錯169.藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些?B.研磨法C.振動粉碎法D.液體研磨法170.注射劑的給藥途徑有()A.皮內注射B.肌內注射D.椎管注射A.顆粒含水量不當B.潤滑劑使用量過多C.原料的粒子太小D.選用黏合劑不當A.高效過濾器B.初效過器C.亞高效過濾器D.中效過濾器173.散劑制備時，可發(fā)生低共熔現(xiàn)象的藥物有A.薄荷腦B.麝香草酚C.水合氯醛174.下列屬于原料的是()A.中藥材B.原料藥C.外購中藥提取物D.中藥飲片175.注射劑的溶劑可選用()A.注射用水B.丙二醇C.注射用油D.乙醇176.可作為軟膠囊內容物的是()。A.維生素EB.藥物油溶液C.藥物稀醇溶液D.0/W型乳劑A.定期消毒B.使用的消毒劑不得對設備.物料和成品產(chǎn)生污染A.粉碎B.制粒C.干燥D.混合A.制劑的硬度B.制劑的含水量C.藥物的溶解度D.崩解劑的種類和用量A.研磨混合B.過篩混合C.攪拌混合D.低溫混合181.流化床恒速干燥失水階段的特征是()A.干燥速度由氣流的濕度和流速決定B.顆粒表面地溫度相對穩(wěn)定C.顆粒表面的空氣接近飽和D.水分由顆粒中流失速度相對穩(wěn)定182.為提高難溶性藥物的溶出速率，可采取的措施是()A.將藥物制成固體分散體B.主藥微粉化C.藥物溶于溶劑后再與輔料混合D.加人親水性輔料183.擠壓制粒時，出現(xiàn)顆粒過硬的可能原因分析正確的是()A.黏合劑用量過多。B.黏合劑黏性過強。C.黏合劑黏性過強。D.篩網(wǎng)孔徑太大。184.制藥企業(yè)廠房排風系統(tǒng)應當經(jīng)過凈化處理的藥品有()A.性激素類避孕藥品B.感冒膠囊C.高活性化學藥品D.高致敏性藥品185.關于噴霧干燥制粒技術敘述錯誤的是()A.設備費用高，能量消耗大、操作費用高。B.不適合于熱敏性物料的制粒。C.所得顆粒圓整，多為實心球狀粒子。D.由體F直于燥N得TV到Y粉狀固P體顆粒T2。186.旋轉式壓片機與單沖壓片機比較具備的優(yōu)點有()。A.上下沖同時加壓，壓力分布均勻B.生產(chǎn)效率高C.粉塵小187.包糖衣時，應用漿液和滑石粉作物料衣層的是()。A.零色衣層B.糖衣層C.隔離層D.粉衣層188.顆粒劑按溶解性常分為()A.泡騰顆粒劑B.可溶性顆粒劑C.混懸性顆粒劑D.乳濁性顆粒劑189.制藥用水的種類有()A.飲用水B.注射用水C.純化水D.滅菌注射用水190.對片劑的崩解時限敘述不正確的是()。A.藥典規(guī)定普通壓制片、糖衣片及腸溶衣片等崩解時限不同B.口含片、咀嚼片必須做崩解時限檢查C.輔料中黏合劑的黏性越大，片劑的崩解時限越長D.一般片劑長時間貯存后，崩解時限縮短191.下列使用其