2025年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學綜合知識與技能模擬真題卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥學專業(yè)知識與技能要求：本部分主要測試學生對藥學基礎知識和臨床應用知識的掌握程度，包括藥物的基本概念、藥物的藥效學、藥動學、藥物不良反應等。1.以下哪些藥物屬于抗生素類？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素2.下列藥物中，哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素3.以下哪些藥物屬于心血管系統(tǒng)藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素4.以下哪些藥物屬于降糖藥？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素5.以下哪些藥物屬于抗病毒藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素6.以下哪些藥物屬于抗過敏藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素7.以下哪些藥物屬于抗腫瘤藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素8.以下哪些藥物屬于免疫調節(jié)劑？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素9.以下哪些藥物屬于抗真菌藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素10.以下哪些藥物屬于抗病毒藥物？（1）阿莫西林（2）阿司匹林（3）普萘洛爾（4）胰島素（5）紅霉素二、藥學實踐技能要求：本部分主要測試學生在藥學實踐中的操作技能和綜合應用能力，包括處方調配、藥物配伍、藥品儲存等。1.患者男性，45歲，因感冒發(fā)熱，醫(yī)囑給予阿莫西林顆粒沖劑，0.25g，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）阿莫西林顆粒沖劑規(guī)格：0.125g/袋，每盒24袋（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月15日2.患者女性，30歲，因慢性支氣管炎發(fā)作，醫(yī)囑給予氨茶堿片，0.25g，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）氨茶堿片規(guī)格：0.1g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月16日3.患者男性，65歲，因高血壓、冠心病，醫(yī)囑給予硝苯地平片，10mg，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）硝苯地平片規(guī)格：5mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月17日4.患者女性，45歲，因糖尿病，醫(yī)囑給予胰島素筆，100單位/次，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）胰島素筆規(guī)格：100單位/支，每盒5支（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月18日5.患者男性，50歲，因痛風，醫(yī)囑給予別嘌醇片，0.1g，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）別嘌醇片規(guī)格：0.05g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月19日6.患者女性，28歲，因皮膚過敏，醫(yī)囑給予抗過敏藥物，撲爾敏片，4mg，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）撲爾敏片規(guī)格：4mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月20日7.患者男性，35歲，因肝功能異常，醫(yī)囑給予保肝藥物，肝泰樂片，0.1g，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）肝泰樂片規(guī)格：0.05g/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月21日8.患者女性，40歲，因消化不良，醫(yī)囑給予胃動力藥，多潘立酮片，10mg，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）多潘立酮片規(guī)格：10mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月22日9.患者男性，45歲，因慢性阻塞性肺疾病，醫(yī)囑給予止咳藥，氨溴特羅片，30mg，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）氨溴特羅片規(guī)格：15mg/片，每盒100片（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月23日10.患者女性，28歲，因婦科炎癥，醫(yī)囑給予抗生素，頭孢克肟膠囊，0.125g，每日三次，請根據(jù)以下信息進行處方調配：（1）頭孢克肟膠囊規(guī)格：0.125g/粒，每盒6粒（2）患者要求一劑量（3）處方開具時間：2025年3月24日四、藥學法規(guī)與政策要求：本部分主要測試學生對藥學法規(guī)和政策知識的掌握程度，包括藥品管理法、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范、藥品不良反應監(jiān)測報告等。1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應嚴格執(zhí)行以下哪項制度？（1）藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2）藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（3）藥品不良反應監(jiān)測報告制度（4）藥品銷售質量管理規(guī)范（5）藥品進口管理規(guī)范2.以下哪項不是藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件？（1）具有藥品經(jīng)營許可證（2）具有合格的藥品儲存設施（3）具有合格的藥品銷售人員（4）具有藥品檢驗設備（5）具有藥品生產(chǎn)許可證3.藥品經(jīng)營企業(yè)在銷售藥品時，應當向購買者提供的文件是？（1）藥品生產(chǎn)許可證（2）藥品經(jīng)營許可證（3）藥品檢驗報告（4）藥品說明書（5）藥品銷售記錄4.藥品不良反應監(jiān)測報告的主體是？（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)（2）藥品經(jīng)營企業(yè)（3）醫(yī)療機構（4）藥品監(jiān)督管理部門（5）藥品不良反應監(jiān)測機構5.以下哪項不是藥品不良反應監(jiān)測報告的內容？（1）患者的基本信息（2）藥品的名稱、規(guī)格、批號（3）不良反應的癥狀和嚴重程度（4）患者的治療情況（5）藥品的價格和促銷信息6.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中的主要職責是？（1）制定和實施藥品監(jiān)督管理政策（2）負責藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管（3）組織藥品不良反應監(jiān)測和評估（4）負責藥品廣告的審查和管理（5）負責藥品進口的審批和監(jiān)管五、藥品安全管理要求：本部分主要測試學生對藥品安全管理的掌握程度，包括藥品不良反應、藥品召回、藥品儲存與運輸?shù)取?.藥品不良反應是指？（1）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥品使用有關的不良反應（2）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與疾病治療有關的不良反應（3）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物相互作用有關的不良反應（4）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物代謝有關的不良反應（5）患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥物遺傳學有關的不良反應2.藥品召回是指？（1）因藥品質量問題，由生產(chǎn)企業(yè)主動召回藥品（2）因藥品質量問題，由藥品監(jiān)督管理部門責令召回藥品（3）因藥品質量問題，由醫(yī)療機構主動召回藥品（4）因藥品質量問題，由藥品經(jīng)營企業(yè)主動召回藥品（5）因藥品質量問題，由消費者主動召回藥品3.藥品儲存的溫度要求是多少？（1）常溫：10℃-30℃（2）陰涼處：20℃以下（3）冷處：2℃-10℃（4）避光：避免直射陽光（5）通風：保持空氣流通4.藥品運輸?shù)淖⒁馐马棸ǎ浚?）防止藥品受潮、受熱、受凍（2）防止藥品受到撞擊、擠壓（3）防止藥品受到光照、污染（4）防止藥品的包裝破損（5）防止藥品的標簽脫落5.藥品不良反應監(jiān)測的目的是？（1）及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應（2）評估藥品的安全性（3）提高藥品的質量（4）保護患者的用藥安全（5）促進藥品的合理使用6.藥品召回的流程包括？（1）發(fā)現(xiàn)藥品質量問題（2）調查原因（3）制定召回計劃（4）通知相關部門和消費者（5）實施召回并處理六、臨床合理用藥要求：本部分主要測試學生對臨床合理用藥原則和技巧的掌握程度，包括藥物相互作用、藥物劑量調整、患者教育等。1.藥物相互作用是指？（1）兩種或兩種以上藥物同時使用時，產(chǎn)生的藥效增強或減弱（2）患者在使用多種藥物時，由于藥物相互作用導致的不良反應（3）藥物在體內代謝過程中的競爭性抑制（4）藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程中的相互作用（5）藥物在體內的藥效學或藥動學變化2.藥物劑量調整的目的是？（1）確保藥物的安全性和有效性（2）降低藥物不良反應的發(fā)生率（3）提高患者的用藥依從性（4）適應患者的個體差異（5）減少藥物的濫用3.患者教育的內容包括？（1）藥品的正確使用方法（2）藥品的儲存和運輸（3）藥品的不良反應和應對措施（4）藥物的相互作用和禁忌（5）患者的用藥依從性教育4.臨床合理用藥的原則有哪些？（1）藥品的選擇原則（2）藥物劑量的調整原則（3）藥物使用的時機原則（4）藥物治療的監(jiān)測原則（5）患者教育的原則5.藥物相互作用可能導致的不良反應有哪些？（1）藥效增強（2）藥效減弱（3）不良反應加重（4）藥物代謝受阻（5）藥物作用部位改變6.藥物劑量調整的方法有哪些？（1）根據(jù)患者的年齡、體重、性別等因素調整（2）根據(jù)患者的病情和藥物代謝動力學參數(shù)調整（3）根據(jù)患者的肝腎功能調整（4）根據(jù)患者的用藥史和藥物相互作用調整（5）根據(jù)患者的個體差異調整本次試卷答案如下：一、藥學專業(yè)知識與技能1.（1）阿莫西林2.（2）阿司匹林3.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素4.（4）胰島素5.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素6.（1）阿莫西林、（3）普萘洛爾、（5）紅霉素7.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素8.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素9.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素10.（1）阿莫西林、（2）阿司匹林、（3）普萘洛爾、（4）胰島素、（5）紅霉素解析思路：1.抗生素類藥物包括阿莫西林、阿司匹林（非抗生素）、普萘洛爾（非抗生素）、胰島素（非抗生素）、紅霉素（抗生素）。2.解熱鎮(zhèn)痛藥包括阿司匹林（解熱鎮(zhèn)痛藥）、阿莫西林（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、普萘洛爾（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、胰島素（非解熱鎮(zhèn)痛藥）、紅霉素（非解熱鎮(zhèn)痛藥）。3.心血管系統(tǒng)藥物包括阿莫西林（非心血管藥）、阿司匹林（非心血管藥）、普萘洛爾（心血管藥）、胰島素（非心血管藥）、紅霉素（非心血管藥）。4.降糖藥包括阿莫西林（非降糖藥）、阿司匹林（非降糖藥）、普萘洛爾（非降糖藥）、胰島素（降糖藥）、紅霉素（非降糖藥）。5.抗病毒藥物包括阿莫西林（非抗病毒藥）、阿司匹林（非抗病毒藥）、普萘洛爾（非抗病毒藥）、胰島素（非抗病毒藥）、紅霉素（非抗病毒藥）。6.抗過敏藥物包括阿莫西林（非抗過敏藥）、阿司匹林（非抗過敏藥）、普萘洛爾（非抗過敏藥）、胰島素（非抗過敏藥）、紅霉素（非抗過敏藥）。7.抗腫瘤藥物包括阿莫西林（非抗腫瘤藥）、阿司匹林（非抗腫瘤藥）、普萘洛爾（非抗腫瘤藥）、胰島素（非抗腫瘤藥）、紅霉素（非抗腫瘤藥）。8.免疫調節(jié)劑包括阿莫西林（非免疫調節(jié)劑）、阿司匹林（非免疫調節(jié)劑）、普萘洛爾（非免疫調節(jié)劑）、胰島素（非免疫調節(jié)劑）、紅霉素（非免疫調節(jié)劑）。9.抗真菌藥物包括阿莫西林（非抗真菌藥）、阿司匹林（非抗真菌藥）、普萘洛爾（非抗真菌藥）、胰島素（非抗真菌藥）、紅霉素（非抗真菌藥）。10.抗病毒藥物包括阿莫西林（非抗病毒藥）、阿司匹林（非抗病毒藥）、普萘洛爾（非抗病毒藥）、胰島素（非抗病毒藥）、紅霉素（非抗病毒藥）。二、藥學實踐技能1.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：0.25g×1=0.25g，從每袋0.125g的阿莫西林顆粒沖劑中取出2袋，即可滿足患者一劑量的需求。2.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：0.25g×1=0.25g，從每片0.1g的氨茶堿片中取出2.5片，即可滿足患者一劑量的需求。3.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：10mg×1=10mg，從每片5mg的硝苯地平片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。4.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：100單位×1=100單位，從每支100單位的胰島素筆中取出1支，即可滿足患者一劑量的需求。5.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：0.1g×1=0.1g，從每片0.05g的別嘌醇片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。6.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：4mg×1=4mg，從每片4mg的撲爾敏片中取出1片，即可滿足患者一劑量的需求。7.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：0.1g×1=0.1g，從每片0.05g的肝泰樂片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。8.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：10mg×1=10mg，從每片10mg的多潘立酮片中取出1片，即可滿足患者一劑量的需求。9.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：30mg×1=30mg，從每片15mg的氨溴特羅片中取出2片，即可滿足患者一劑量的需求。10.根據(jù)患者需求，計算所需劑量：0.125g×1=0.125g，從每粒0.125g的頭孢克肟膠囊中取出1粒，即可滿足患者一劑量的需求。三、藥學法規(guī)與政策1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范。2.藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括藥品生產(chǎn)許可證。3.藥品經(jīng)營企業(yè)在銷售藥品時，應當向購買者提供的文件是藥品說明書。4.藥品不良反應監(jiān)測報告的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。5.藥品不良反應監(jiān)測報告的內容不包括藥品的價格和促銷信息。6.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中的主要職責是制定和實施藥品監(jiān)督管理政策。四、藥品安全管理1.藥品不良反應是指患者在使用藥品后出現(xiàn)的任何與藥品使用有關的不良反應。2.藥品召回是指因藥品質量問題，由生產(chǎn)企業(yè)主動召回藥品。3.藥品儲存的溫度要求是常溫：10℃-30℃。4.藥品運輸?shù)淖⒁馐马棸ǚ乐顾幤肥艹薄⑹軣?、受凍?.藥品不良反應監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應。6.藥品召回的流程包括發(fā)現(xiàn)藥品質量問題、調查原因、制定召回計劃、通知相關部門和消費者、實施召回并處理。五、藥品安全管理1.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，產(chǎn)生的藥效增強或減弱