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2025年高考押題預(yù)測卷高三化學(xué)(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O14Na23Cl35.5Fe56Sn119I127Pb207第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.烹飪鍋包肉需要用到蔗糖,蔗糖屬于寡糖B.過氧乙酸與醫(yī)用酒精混用會降低殺滅病毒的效果C.制作化學(xué)傳感器的雙層石墨烯是一種新型無機(jī)非金屬材料D.制造輪胎用的SBS橡膠是由苯乙烯和丁二烯合成的,有固定熔點2.基本概念和理論是化學(xué)思維的基石。下列說法錯誤的是A.在第三能層中,自旋狀態(tài)相同的電子最多有4個B.在元素周期表中,非金屬元素不都在p區(qū)C.若基態(tài)氮原子價電子排布式寫為,則違反洪特規(guī)則D.可用光譜儀攝取某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的吸收光譜,從而進(jìn)行元素鑒定3.(離子化合物)是汽車尾氣凈化催化劑的關(guān)鍵成分,其在的氧化還原反應(yīng)中發(fā)揮了巨大作用,該氧化還原反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A.轉(zhuǎn)化過程中Ce元素的化合價未發(fā)生變化B.尾氣中的CO濃度對NO的消除效果沒有影響C.圖中過程2涉及非極性共價鍵的斷裂和形成D.該過程的總反應(yīng)方程式為4.麥角酰二乙胺,常簡稱為“LSD”,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)物麥角酰二乙胺的說法錯誤的是A.該有機(jī)物分子式為B.該有機(jī)物中含2個手性碳原子C.該有機(jī)物最多可與1molNaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可與溶液反應(yīng)5.掌握化學(xué)實驗技能是進(jìn)行科學(xué)研究的基本保證,下列有關(guān)說法正確的是A.圖甲為埋在地下的鋼管道采用外加電流法防腐B.裝置乙可模擬侯氏制堿法獲得C.圖丙所示裝置可吸收多余氨氣且能防止倒吸D.測定未知溶液的濃度6.下列離子方程式正確的是A.苯酚鈉溶液中通入少量:2B.丙烯腈電解制己二腈,陰極電極反應(yīng)式為:C.用食醋除鐵銹:D.在存在下與氨水反應(yīng)生成:7.高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型綠色消毒劑,工業(yè)上制備高鐵酸鈉的其中一種化學(xué)原理為:,下列說法不正確的是(設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值)A.反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為時,生成的質(zhì)量為166gB.NaClO是還原劑,是氧化劑C.根據(jù)該原理可得Na2FeO4在堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在D.NaCl是還原產(chǎn)物8.過渡金屬離子與某陰離子反應(yīng)后得到如圖所示電中性配合物,位于第四周期,基態(tài)原子最外層只有一個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,X、Y、Z、W均為短周期非金屬元素,且原子序數(shù)依次增大,原子軌道有兩個單電子,下列有關(guān)說法不正確的是A.的第一電離能大于 B.M位于元素周期表的ds區(qū)C.的電負(fù)性大于 D.該物質(zhì)中存在個配體二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。9.鈦酸鈣礦物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(a)所示,某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機(jī)半導(dǎo)體材料的結(jié)構(gòu)如圖(b)所示,晶胞邊長為acm,其中A為,另兩種離子為和。下列說法錯誤的是A.鈦酸鈣晶體中距離最近的有8個B.圖(b)中,X為C.圖(b)該晶體密度為D.鈦酸鈣晶胞中距離最近的形成了正八面體,位于其中心10.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A向硅酸鈉溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色褪去,2min后,試管里出現(xiàn)凝膠酸性:鹽酸>硅酸B將少量Fe(NO3)2加水溶解后,滴加稀硫酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液變成血紅色Fe(NO3)2已變質(zhì)C向5mL0.1mol·L-1KI溶液中加入0.1mol·L-1的FeCl3溶液1mL,振蕩,用苯萃取2~3次后取下層溶液滴加5滴KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色反應(yīng)2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2是有一定限度的D在2mL0.01mol·L-1的Na2S溶液中先滴入幾滴0.01mol·L-1ZnSO4溶液有白色沉淀生成,再滴入0.01mol·L-1CuSO4溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)11.利用氫氧燃料電池可實現(xiàn)由白磷電解法制備Li[P(CN)2],并能實現(xiàn)H2的循環(huán)利用,其工作原理如圖所示(已知Me為甲基,電極均為石墨電極),下列說法正確的是A.電池工作時電極a連接電極cB.通電一段時間后,當(dāng)生成9gLi[P(CN)2]時,電極a消耗H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為2.24LC.若隔膜e為陽離子交換膜,則燃料電池的放電會使左側(cè)溶液pH減小D.電極c的電極反應(yīng)式為P4-4e-+8LiCN=4Li[P(CN)2]+4Li+12.某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H++HB-,HB-?H++B2-,在0.1mol·L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式錯誤的是A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol·L-1B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol·L-1C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)13.銨明礬廣泛用作中和劑、膨松劑和水凈化劑等。工業(yè)上以鋁土礦(主要成分是,含少量、雜質(zhì))為原料制取銨明礬晶體的工藝流程如下:下列說法正確的是A.將流程中加入過量鹽酸和加入過量溶液的順序互換,不影響產(chǎn)品的制備B.該工藝需要控制好的用量C.若經(jīng)步驟Ⅱ得到的溶液與濾液c混合,則溶液中發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)D.相同條件下,用明礬除去銅器上銅銹的效果不如銨明礬14.已知基元反應(yīng)NO(g)+O3(g)?NO2(g)+O2(g)的速率方程為v正=k正c(NO)·c(O3)、v逆=k逆c(NO2)·c(O2)。向2L恒容密閉容器中充入0.4molNO(g)和0.6molO3(g)發(fā)生上述反應(yīng),T1,T2溫度時NO的體積分?jǐn)?shù)x(NO)隨時間變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.正、逆反應(yīng)活化能的大小關(guān)系為Ea(正)<Ea(逆)B.a(chǎn)點:k正/k逆<[c(NO2)·c(O2)]/[c(NO)·c(O3)]C.T2溫度下,O3的平衡轉(zhuǎn)化率為50%D.溫度不變,僅改變初始容器體積,x(NO)隨時間的變化曲線不變第II卷(非選擇題共60分)三、非選擇題,共5題,共60分。15.(10分)納米是制作氣敏傳感器、鋰離子電池的重要材料。某興趣小組在實驗室利用水解制備納米粒子(室溫下,飽和溶液的),溶解和制備溶膠的裝置如圖所示(夾持、加熱裝置已略去),步驟如下:①在三頸燒瓶中加入和的乙醇,攪拌回流至固體完全溶解。②向溶液中逐滴加入稀溶液,邊滴加邊攪拌,控制溶液,持續(xù)攪拌一段時間形成溶膠。③溶膠靜置后形成凝膠,將凝膠放置在烘箱中保持干燥24小時,得到干凝膠,將干凝膠在下煅燒后得到白色的納米粒子和類似具有兩性?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器A的名稱是,球形冷凝管的作用是。(2)使用的乙醇不使用水作溶劑的目的主要是,控制溶液的原因是。(3)干凝膠煅燒制備的化學(xué)方程式是。(4)檢驗步驟②所得溶膠屬于膠體的實驗操作與現(xiàn)象為。(5)本實驗中的產(chǎn)率為。(用含a、b的代數(shù)式表示)16.(10分)鎳是常用的電極材料之一,紅土鎳礦是常見的含鎳礦種,雜質(zhì)主要含有鐵、硅、鋁、鈷等元素,其中一種提取鎳的工藝流程如圖所示。已知:兩種元素都易與氨形成配合物。回答下列問題:(1)破碎篩分可以初步分離部分雜質(zhì),還可以。(2)還原焙燒是為了將鈷和鎳還原為單質(zhì)便于逆流氨浸,該過程中可能還有少量(填元素符號)會被還原為單質(zhì)。(3)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(4)逆流氨浸后鎳主要轉(zhuǎn)化為,生成的化學(xué)方程式為。(5)沉鈷過程將轉(zhuǎn)化為的離子方程式為,該反應(yīng)產(chǎn)物有一種單質(zhì)。(6)工程師以LIX84-I為萃取劑從氨浸液中萃取鎳,說明配位能力LIX84-I(填“”或“<”),再利用硫酸鹽溶液反萃取獲得硫酸鎳溶液,電解獲得純鎳,陰極的電極反應(yīng)式為。17.(12分)二氧化碳與氫氣在一定條件下可制備甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)和甲醇()等有機(jī)物?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備甲醛:反應(yīng)機(jī)理如下圖所示①(用、、、表示)。②將等物質(zhì)的量的與充入恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。a.的物質(zhì)的量保持不變b.單位時間內(nèi)斷裂2molH-H鍵的同時斷裂2molC-H鍵c.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變d.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變(2)制備甲酸:反應(yīng)原理為。已知:,,、為速率常數(shù),與溫度的關(guān)系如圖所示。若溫度升高,則(填“增大”“減小”或“不變”);該反應(yīng)的(填“>”“<”或“=”)0.(3)催化加氫制甲醇也是碳循環(huán)的重要途徑。在某催化劑表面與氫氣作用制備甲醇的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。催化循環(huán)中產(chǎn)生的中間體微粒共種。(4)在T℃時,將CO2、H2、N2按物質(zhì)的量之比為6∶11∶1充入容積為10L的恒容容器中,初始壓強為kPa,只發(fā)生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)(<0)(N2不參加反應(yīng)),測得體系中剩余H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中狀態(tài)Ⅰ所示。在狀態(tài)Ⅰ中,平衡時壓強為初始壓強的,H2的體積分?jǐn)?shù)為。溫度T℃時,狀態(tài)I中,0~1min內(nèi)的平均速率v(CH3OH)=mol·L?1·min?1(保留三位有效數(shù)字),該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)Kp=。(用平衡分壓代替平衡濃度計算)18.(14分)手性甲脒四氫異喹啉()是D-荷態(tài)牡丹堿全合成的重要原料。其合成路線如下:已知:反應(yīng)為。回答下列問題:(1)等濃度的F和G的水溶液的堿性:F比G(填“強”或“弱”)。(2)A與反應(yīng)生成B經(jīng)歷了如下反應(yīng)過程:A→X→B,X的分子式為,則X→B的反應(yīng)類型為。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)G→H的另一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);②含有4種等效氫原子。(6)已知:,寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑與有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。19.(14分)氮和氧是構(gòu)建化合物的常見元素。請回答:(1)某氮氧化物A的晶胞如圖。其化學(xué)式是,晶體類型是;寫出O3與足量紅棕色氣體反應(yīng)生成氮氧化物A的化學(xué)方程式。(2)下列有關(guān)單核微粒的描述正確的是__
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