供應室十大工作流程圖演講人：日期:CATALOGUE目錄器械回收與分類流程清洗消毒處理流程檢查包裝工作流程滅菌操作控制流程滅菌操作控制流程無菌物品儲存流程物資發(fā)放與追溯01器械回收與分類流程根據(jù)器械污染程度進行分類，確保安全回收。污染程度檢查器械是否完好，如有缺損需記錄并告知相關人員。器械完整性對有特殊污染的器械進行標識，并做特殊處理。特殊污染處理污染器械回收標準根據(jù)器械的功能和用途進行分類，便于后續(xù)處理。器械分類根據(jù)物品的材質進行分類，如金屬、塑料等，避免交叉感染。物品材質根據(jù)物品類別選擇合適的清洗劑，確保清洗效果。清洗劑選擇物品初步分類方法010203交接記錄核對規(guī)范交接前核對交接前雙方共同核對物品名稱、數(shù)量等信息，確保無誤。01交接簽字交接雙方簽字確認，明確責任劃分。02記錄保存交接記錄需保存一定時間，以便隨時查閱。0302清洗消毒處理流程手工清洗操作步驟穿戴防護用品，準備清洗工具、酶液、水等。準備工作沖洗洗滌用流動水初步沖洗器械上的污染物。使用含酶清洗劑浸泡或擦拭，去除血漬、組織殘留等。漂洗干燥用流動水徹底漂洗，確保清潔劑無殘留。使用干燥設備或自然干燥，避免二次污染。清洗機型號選擇合適的清洗機型號。清洗時間根據(jù)器械復雜程度和污染程度設定，至少5-10分鐘。清洗劑選擇選用專用清洗劑，確保清洗效果。漂洗次數(shù)至少漂洗兩次，確保清潔劑無殘留。機械清洗參數(shù)設置01030504清洗溫度根據(jù)器械材質和污染程度設定，通常為40-90℃。02物理監(jiān)測記錄清洗消毒過程中的溫度、時間等參數(shù)。01化學監(jiān)測使用指示卡或試紙檢測清洗劑、消毒劑濃度及效果。02生物監(jiān)測定期使用標準菌株進行模擬污染測試，驗證消毒效果。03監(jiān)測頻率每周至少進行一次全面監(jiān)測，確保清洗消毒質量。04消毒效果監(jiān)測標準03檢查包裝工作流程器械功能完整性檢查確保器械關節(jié)部位活動自如，無卡頓或阻力過大現(xiàn)象。器械關節(jié)靈活性檢查確認器械咬合面完好，無崩裂、磨損或變形。器械咬合面檢查保證器械刃口鋒利，無缺口或卷刃現(xiàn)象。器械鋒利度檢查確保器械表面無污漬、血漬或其他殘留物。器械表面清潔度檢查包裝材料應符合滅菌要求選擇具有滅菌效果的包裝材料，確保滅菌效果。包裝材料應具有良好的阻菌性防止細菌穿透包裝材料，污染器械。包裝材料應具有透氣性便于滅菌過程中氣體的穿透和排出。包裝材料應具有一定的強度防止在儲存和運輸過程中破損。包裝材料選擇原則滅菌標識標注規(guī)范滅菌標識應清晰易讀01確保滅菌標識能夠清晰地被識別和讀取。滅菌標識應標注在顯眼位置02通常標注在包裝材料的正面或頂部，方便查看。滅菌標識應包含必要信息03如滅菌日期、有效期、滅菌方式等，以便追蹤和管理。滅菌標識應避免與包裝材料的其他信息混淆04確保標識的獨立性和準確性。04滅菌操作控制流程器械清洗步驟手工清洗使用專用清洗劑和工具，對器械進行徹底清洗，去除血漬、組織殘留等污染物。01使用清洗機對器械進行清洗，包括噴淋、浸泡、震蕩等步驟。02清洗效果檢查清洗完成后，對器械進行仔細檢查，確保無殘留物、無銹跡、無損壞。03機械清洗器械包裝程序選擇符合標準的包裝材料，如紙塑包裝、棉布包裝等。包裝材料選擇將清洗后的器械按要求進行包裝，確保包裝嚴密、不易破損。包裝方法在包裝上標注器械名稱、清洗日期、滅菌日期等信息，便于追溯和管理。標識管理05無菌物品儲存流程儲存環(huán)境溫濕度控制溫濕度記錄使用專用監(jiān)測設備，監(jiān)測儲存環(huán)境的溫濕度，確保無菌物品儲存于適宜的環(huán)境中。溫濕度調控溫濕度監(jiān)測定期記錄儲存環(huán)境的溫濕度數(shù)據(jù)，分析溫濕度變化趨勢，以便及時調整儲存條件。根據(jù)監(jiān)測結果，采取相應措施，如使用除濕機、加濕器等，調節(jié)儲存環(huán)境的溫濕度。有效期管理動態(tài)監(jiān)測有效期標識對無菌物品進行有效期標識，確保物品在有效期內使用。01有效期跟蹤建立無菌物品有效期跟蹤表，實時跟蹤物品的有效期情況。02有效期預警在物品有效期到期前，提前進行預警，通知相關人員及時處理過期物品。03貨架分類存放規(guī)則貨架標識對貨架進行標識，明確貨架的用途和存放物品的類別。01根據(jù)無菌物品的類別，將物品分類存放在不同的貨架上，避免混淆和交叉污染。02存放順序按照物品的使用頻率和有效期，合理安排物品的存放順序，方便取用和管理。03物品分類06物資發(fā)放與追溯臨床科室申領流程臨床科室根據(jù)實際需求，填寫物資申領單并提交給供應室。臨床科室提交物資申領申請供應室對申領單進行審核，確認物資種類、數(shù)量及規(guī)格等是否符合要求。供應室將調配好的物資發(fā)放至臨床科室，并進行現(xiàn)場交接。供應室審核申領單供應室根據(jù)審核結果，進行物資調配并準備發(fā)放。物資調配與準備01020403發(fā)放至臨床科室物資出庫前，由專人進行核對，確保物資種類、數(shù)量及規(guī)格等與申領單一致。物資發(fā)放過程中，再次核對物資信息，確保準確無誤。臨床科室在收到物資后，進行簽收確認，并將簽收單反饋給供應室。供應室對簽收單進行復核，確保物資發(fā)放準確無誤。發(fā)放核對機制物資出庫核對發(fā)放過程核對臨床科室簽收供應室復核質量追溯系統(tǒng)應用物資信息錄入供應室將物資信息錄入質量追溯系統(tǒng)，包括物資名稱、規(guī)格、生產廠家、生產日期等。發(fā)放過程記錄物資發(fā)放過程中，系統(tǒng)記錄物資的