二、單項(xiàng)選擇即

微生物學(xué)試題庫(kù)

I、下列細(xì)俅中，屬于Archaea一類的為()

一、名詞解擇AKlebsietlapneumoniaeBNeumsporacrassaCSmphytococusaureus

1、菌株(strain)：

2、飾變(modification)：2、具有周牛械毛的細(xì)菌如E.coti,在下列哪種狀況下與直線運(yùn)動(dòng)一段時(shí)間

3、原生型(protoiroph)：()

4、深層液體培養(yǎng)：A朝著營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度高的地方，順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)。

5、類毒素(〔oxoid)：B朝著營(yíng)養(yǎng)榭質(zhì)濃度高的地方，逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)。

6、特異性免疫(specificimmuneity)：C朝著有毒物質(zhì)方向，順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)。

7、芽胞(spore)：D朝若有毒物質(zhì)方向，逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)。

8、糧毛(flagella)：3、某細(xì)菌懸液經(jīng)100倍稀糅后，在血球計(jì)數(shù)板上，計(jì)得平均每小格含菌數(shù)

9、抗生素(antibiotics)：為7.5個(gè)，則每考升原菌懸液的含菌數(shù)為()

10、支原體(mycoplasma)：A3.75X1C7個(gè)B2.35X107個(gè)C3.0乂1。9個(gè)D3.2X109個(gè)

11、菌核(scleraotium)：4、可滿足一切營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株?duì)I養(yǎng)需要的天然或半組合培養(yǎng)基為()

12、噬菌斑(plaque)：A完全培養(yǎng)基B基本培養(yǎng)基C補(bǔ)充培養(yǎng)基D鑒別培養(yǎng)基

13、溫和噬菌體(temperatephage)：5、錄適生長(zhǎng)pH值為()

14、局限轉(zhuǎn)導(dǎo)(specializedtransduction)：A4.0-5.0B5.0-6.0C6.0-7.0D7.0-7.4

15、選擇性培養(yǎng)基(scdcctcdmedia)：6、專性厭策微生物是由于其細(xì)胞內(nèi)缺乏(),從而不能解除分子氧對(duì)細(xì)

16、反硝化作用(denitrification)：胞的毒害。

17、彳詼酸系數(shù)(phenolcoefficient)：ABODBCODCNODDSOD

18、1營(yíng)養(yǎng)化(eutrophication)：7、下列微生物中，哪一種他產(chǎn)生伴抱晶體()

19、條件致死突變型(conditionallethalmutant)：ABacillusmbitisBBacillusmagaterium

20、細(xì)的素(bactcriocin)：CBacillusthtringiensisDClostridiumbotulinum

21、犯次應(yīng)答：8、卜列微生物中，具有周生鞭毛的是()

22、再次應(yīng)答：AVibrioclwleraeBBacillussubitis

CStaphyloccfccusam'cusDSpirillumrubrttni

9、革蘭氏染色的關(guān)鏈操作環(huán)節(jié)是（）二、問(wèn)答虺

A初染B媒染C脫色D復(fù)染I、試論述循?生物和生物工程之間的關(guān)系。

10、Zymoinonasmobiles的同型酒精發(fā)酵通過(guò)下列哪個(gè)途徑進(jìn)行（）2,試從能滿.、碳源的角度來(lái)比較A〃"拉">"Q、Rhoilospirilliun.Nitrohacter^

AEMP途徑BED途徑CHMP途徑DSticland反應(yīng)四種偽生物的營(yíng)養(yǎng)類型。

H、紐茵的O抗原即（）3、在賴氨酸的發(fā)酵中，怎樣應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)塊陷型突變菌株解除正常的反饋調(diào)整。

A鞭&抗原B表面抗原C菌體抗原D菌毛抗原4、試述用Ames法檢測(cè)致癌劑的理論根據(jù)和措施概要。

12、在下列微生物中，哪?種能進(jìn)行產(chǎn)氧的光合作用（）5、試設(shè)計(jì)?種從土壤中分離能分解并運(yùn)用苯酚的細(xì)菌純培養(yǎng)物的試驗(yàn)方

AAaabaenaBNocardiaCAzoiobacierDRhotlospirillum案.

13、下列能產(chǎn)子囊胞/的毒闌是（）6、某同學(xué)在試驗(yàn)至因操作不慎，所保藏的Bacillussubilis和Lentinusedodes

AMucor和RhizopusBAspergillus和Penicilliuin菌種被E.eoli污染了，請(qǐng)問(wèn)他應(yīng)當(dāng)怎樣將這兩種菌種純化？

CN?urospora和GibbereUaDAchlya和Ag〃ric“s7、微生物在自然界氮索循環(huán)中起著哪此作用？

14?Adenovirus的基因組由（）構(gòu)成。8、好氧菌的固翅的避氟害機(jī)制有哪些？

AdsRNABssRNACssDNADdsDNA9、某發(fā)酵工廠的生產(chǎn)菌株疑為溶源菌，試設(shè)計(jì)一種鑒定該菌株與否為溶源

15、直接顯微鏡計(jì)數(shù)用來(lái)測(cè)定下列所有微生物腔沐的數(shù)目，除了（）之外。菌的試驗(yàn)方案。

A原生動(dòng)物B真菌胞子C細(xì)菌D病毒10、芽胞在微生物學(xué)的研究上有何意義？試用滲透期整皮層膨脹學(xué)說(shuō)解稱

16、深層穿刺接種細(xì)菌到試管固體培養(yǎng)基中（?芽施耐熱機(jī)制。

A加長(zhǎng)氧氣B提供厭氧條件C除去代謝廢物D增長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)11、微生物培養(yǎng)過(guò)程中pH值變化的規(guī)律怎樣？怎樣調(diào)整？

17、微生物在穩(wěn)定生長(zhǎng)期（）12、控制有小微生物生長(zhǎng)有哪些措施，寫(xiě)出運(yùn)用熱力滅菌時(shí)的滅菌條件。

A細(xì)胞分裂速率增長(zhǎng)B細(xì)胞分裂速率減少13、試?yán)L圖闡明垠細(xì)胞微生物的生長(zhǎng)曲線，并指明第三個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)，及

C群體生長(zhǎng)戰(zhàn)旺盛D是用作代謝、生理研允的好材料。怎樣運(yùn)用微生物的生長(zhǎng)規(guī)律來(lái)指導(dǎo)工業(yè)生產(chǎn)？

18、某些微生物光合作用從葉綠素分子丟失的電子復(fù)原于（）14、某水廠佚應(yīng)的自來(lái)水，消費(fèi)者懷疑其大腸桿菌數(shù)和細(xì)菌總菌數(shù)超標(biāo)，

AATP分子B細(xì)胞色素分子C水分子D含氨堿基分子詢問(wèn)怎樣檢瀏？

19、細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程不需要（）15、試以G'細(xì)菌Streptococcuspneumoniae為例，闡明轉(zhuǎn)化過(guò)程。

A受體細(xì)胞處在感受態(tài)B裂解的供體細(xì)胞C病毒D一系列南16、在篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型時(shí)，抗生素法為何能濃縮營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株？

20、在沼氣發(fā)酵中，S菌株與M0H菌株間的關(guān)系為（）17、何謂基因工程？論述法因工程的基本操作過(guò)程。在一運(yùn)用pBR322成

A共生D寄生C互生D拮抗粒和Damn1應(yīng)建“工程菌”的試驗(yàn)中，怎樣篩選具有目的范因的宿主細(xì)

菌?

參照答案

18、試設(shè)計(jì)一種從土壤中分離高效防治水稻白葉枯病的抗生菌純培養(yǎng)物的

方案。一、名詞解釋

19、在培養(yǎng)Ec?/i時(shí)，培養(yǎng)基中同步加入葡荀糖和乳葩兩種碳源，清問(wèn)該I、菌株(strain)：又稱品系,在非細(xì)胞型的病毒中則稱海株或株，是單個(gè)細(xì)

苗的生長(zhǎng)體現(xiàn)出種什么樣的形式？為何？請(qǐng)從基因體現(xiàn)的水平加以解胞或單個(gè)病期粒在人工培養(yǎng)基上繁殖而來(lái)的純遺傳型群體及其一切后商。

釋。2、飾變(modification)：指外表的修飾性變化，意即一和不波及遺傳物質(zhì)構(gòu)

20、何為抗體？簡(jiǎn)述免投球蛋白的基木構(gòu)造。造變化而只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的變化。

21、根據(jù)F質(zhì)粒在細(xì)胞內(nèi)的存在方式不?樣，的接合型菌株有哪些類3、原生型(paoiroph)：一股指首養(yǎng)缺陷他突變株經(jīng)答復(fù)突變或重組后產(chǎn)生

型？圖示它們互相之間的聯(lián)絡(luò)。的菌株，其吉養(yǎng)規(guī)定在表型上與野生型相似。

22、大腸桿菌在37c的牛奶中每12.5分鐘繁殖?代，假設(shè)牛奶消赤后,4、深層液體培養(yǎng)：將菌種培養(yǎng)在發(fā)醉雄或圓錐瓶?jī)?nèi)，通過(guò)不停通氣攪拌或

大腸軒前的含宛為1個(gè)/100ml,請(qǐng)問(wèn)按國(guó)標(biāo)(30000個(gè)/ml),該消毒牛奶振蕩，使菌體在液體深層處繁育的措施。

在37c下最多可寄存多少時(shí)間(分鐘)？5、類毒素(tcxoid)：用0.3。4%甲修溶液對(duì)外毒素進(jìn)行脫毒處理，獲得的失

23、洲定微生物的牛.長(zhǎng)仃哪理措施？各有何優(yōu)缺陷？去毒性但仍保留其原有免疫性(抗原性)的牛?物制品。

24、試述誘變育種的措施環(huán)節(jié)和注意事項(xiàng)。6,特異性免圜specificimmuncity)：也稱獲得性免疫或適應(yīng)性免狡，是相

25、yeast類微生物的繁殖方式有哪些類型？圖示&?r/mrw?ycescerevisiae對(duì)于非獲得性免疫而言的，其重要功能是識(shí)別非自身和自身的抗原物質(zhì)，

的生活史。并對(duì)它產(chǎn)生免疫應(yīng)答，從而保證機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定狀態(tài)。

26、什么叫呼吸和呼吸鏈？呼吸鞋由哪些構(gòu)成？7、芽胞(spore)：細(xì)菌在生長(zhǎng)發(fā)百后期在細(xì)胞內(nèi)形成的一種厚壁的抗逆性的

27、扼要闡明醉母菌一型、二型和三型發(fā)酵，并指出它們的最終產(chǎn)物各是休眠體。

什么78、鞭毛(flagella)：生長(zhǎng)在某些細(xì)菌表面的長(zhǎng)絲狀、波曲的蛋白質(zhì)附屬物，

28、16S1RNA被認(rèn)為是一把好的譜系分析“分子尺”，其重要根據(jù)是什么？稱為鞭毛，其數(shù)目為一至數(shù)十條，具有運(yùn)動(dòng)功能。

29、HfrXF-和F+XF-雜交得到的接合子均有性葡毛產(chǎn)生嗎？為何？9、抗生素(aitibioiics)：是一類由微生物或其他生命活動(dòng)過(guò)程中合成的次生

30、有哪些試驗(yàn)措施可以證明某一細(xì)菌存在鞭毛？代謝產(chǎn)物或其人工衍生物，它們?cè)诤艿蜐舛葧r(shí)就能克制或干擾它種生物的

31、控制微生物生長(zhǎng)繁殖的柬要措施及原理有哪些？生命活動(dòng)。

10、支原體(mycoplasma)：是一類無(wú)細(xì)胞壁、介于獨(dú)立生活和細(xì)胞內(nèi)寄生

生活間的最小原核生物，

11、菌核(wkraotium)：在不良外界條件F，菌絲互相緊密纏結(jié)在一起形成

的劈硬、能抵御不良環(huán)境的塊狀、頭狀的休眠體。21.初次應(yīng)答：指用適量抗原給動(dòng)物免疫，當(dāng)抗原初步進(jìn)入機(jī)體后需經(jīng)'

12、腰菌身(plaque)：當(dāng)寄主細(xì)胞被噬菌體感染后細(xì)胞裂解，在菌苔上出現(xiàn)定的替伏期才能在曲清中出現(xiàn)抗體,維持時(shí)間短,其產(chǎn)生的免授球蛋白是

的某些無(wú)色透明空斑(負(fù)菌落)。眇1。

13、溫和噬菌體(tempemtephage)：凡吸附并侵入細(xì)胞后。噬崩體的DNA22、再次應(yīng)答：指對(duì)抗原發(fā)生初次應(yīng)答時(shí)，當(dāng)相似的抗原再次進(jìn)入機(jī)體.

只整合在宿主的染色體上，并可長(zhǎng)期隨寄主DNA的史制而進(jìn)行同步更制，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生抗體的潛伏期明顯縮短，11抗體維掙時(shí)間長(zhǎng)的特異性應(yīng)答"

不進(jìn)行增殖和引起寄主細(xì)胞裂解的度前體，稱為溫和噬菌體，

14、后限轉(zhuǎn)導(dǎo)(specializediransduciion)：通過(guò)部分缺陷的溫和瞟菌體把供體二、選擇

菌的少數(shù)特定基因攜帶到受體南中，并與后者的基因整合、束組，形成轉(zhuǎn)1、D2、B3、C4、A5、B6、D7、C8、B9、C10、B

導(dǎo)子的現(xiàn)象。II、C12,AI3xC14、D15、D16、B17、B18、C19、C20.A

15、選杼性培養(yǎng)基(seclectedmedia)：一類根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)規(guī)定

或其對(duì)某化學(xué)、物理原因的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，具有使混合菌樣中的劣三、問(wèn)答題

勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌的功能，廣泛用于菌種篩選領(lǐng)域。1、答：生物工程包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)辭工程、的工程四大領(lǐng)域。

16、反硝化作用(denitrifkaiion)：在無(wú)氧條件下，某些兼性厭氧微牛?物運(yùn)用其中，前兩者的作用是將常規(guī)菌或動(dòng)植物細(xì)胞株作為特定遺傳物質(zhì)的受體,

硝酸次作為呼吸鏈的最終氫受體，把它還原成亞硝酸、NO、NX)直至N>使它們獲得外來(lái)基因，成為能體現(xiàn)超遠(yuǎn)緣性狀的新物種——“工程菌”或

的過(guò)程，稱為異化型硝酸鹽還原作用，又稱硝酸鹽呼吸或反硝化作用?！肮こ碳?xì)胞株”，后兩者的作用則是為這一新物種提供良好的生長(zhǎng)、繁殖條

17、小炭酸系數(shù)(phenolcoefficient)：指在一定期間內(nèi)被試藥劑能殺死所有件，進(jìn)行大規(guī)模的培養(yǎng)，為人們提供巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。在基因

供試茵的生高稀擇與到達(dá)同樣效果的有炭酸的最高稀擇度的比例。一般規(guī)工程中，微生物可提供①基因的供體和受體。②產(chǎn)生多種工具酶③基因的

定處理時(shí)間為十分鐘，載體是病海、哮菌體、成粒：在細(xì)胞工程中，正是由于微生物學(xué)獨(dú)特的試

18、西營(yíng)養(yǎng)化(eutrophication)：是指水體中因氮、嶙等元素含量過(guò)高而引起驗(yàn)技術(shù)如顯微技術(shù)、無(wú)前操作技術(shù)、消毒滅菌技術(shù)、純種分離和克隆化技

水體表層的蚯細(xì)菌和藻類過(guò)度生長(zhǎng)繁荒的現(xiàn)皺。術(shù)、深層液體發(fā)酵技術(shù)、原生質(zhì)體制備和融合技術(shù)以及抄種DNA重組技術(shù)

19、條件致死突變型(condilionallethalmutant)：某菌株或病毒經(jīng)基因突變后，向生命科學(xué)的其他領(lǐng)域滲透才產(chǎn)生了細(xì)胞工程：在發(fā)懵工程中，發(fā)醉的主

在某種條件卜.可正常地生長(zhǎng)、繁殖并展現(xiàn)其固有的表型，而在另一種條件體是微生物：在醉工程中，所用的酊大多數(shù)是由微生物所產(chǎn)生的。因此，

下卻無(wú)法生長(zhǎng)、繁殖，這種突變類型稱為條件致死突變型。微生物是生物工程的范礎(chǔ)，有著突出的不可杵代的地位。

20、細(xì)菌素(bactcriocin)：某些細(xì)菌產(chǎn)生的設(shè)克制或殺死其他近緣細(xì)菌或同

種不一樣菌株的代謝產(chǎn)物，是一種由質(zhì)粒編碼的蛋白質(zhì)，不像抗生素那樣2、答：魚(yú)股藍(lán)細(xì)菌屬Anabacna屬于光能自養(yǎng)型微生物，它的能源是光，

具有很廣的抗菌譜，我供體是無(wú)機(jī)飭，族本碳源是CO2,紅螺菌屬RhodospiriHum旗于光能異

界型微生物，它的能源是光?乳供體足有機(jī)物?該源為CO2和簡(jiǎn)樸的方機(jī)5、答：1）查資料,我出檢測(cè)革酚的原則測(cè)定措施。2）采榔，在被禁的污染

物：韻化細(xì)菌屬Nitrobacier閾于化能向養(yǎng)型微生班它依托氧化NH4.NO2的土壤中取土。3）富集培養(yǎng)，將采到的土樣進(jìn)行馴化,不停提高苯酚的濃

等無(wú)機(jī)物獲得能量，氫供體為還原態(tài)無(wú)機(jī)物，碳流為CO2：大腸桿菌E.coli度，使笨酚降解菌在教量上占優(yōu)勢(shì)。明取適量:富集后的菌液在以苯酚為唯

屬于化能異養(yǎng)型微生物，它依托氧化6機(jī)物獲得能顯，氫供體為有機(jī)物.一碳源和能源的無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中培養(yǎng)，設(shè)對(duì)照.生長(zhǎng)后測(cè)富集液中苯酚的

碳源也是有機(jī)物如葡荀料等。濃度，觀測(cè)降解效果。5）純種分離和性能測(cè)定，將富集育的菌液稀鋅涂布，

挑取單菌落,在以茶酚為唯?碳源和能源的無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中培界，測(cè)定降

3、答：在許多微生物中，可用天冬氨酸作原料，通過(guò)度支代謝途徑合成出解效果，從中選出高效降解菌。

賴氨酸、蘇氨酸和甲硫氨酸。但在代謝過(guò)程中，首先由于賴氨酸對(duì)天冬氨

酸激博有反饋克制作用，另首先，由于天冬賽酸除用于合成賴我酸外，還6、答：8“cM,s由的純化I）制備無(wú)菌水和牛肉膏蛋白腺培養(yǎng)基平板，

要作為合成甲硫氨酸和蘇氨酸的原料，因此，在正常細(xì)胞內(nèi)，就很難累積將菌苔刮下，用無(wú)菌水制成菌懸液；2）將菌懸液置于1OTC沸水浴中，保溫

較高濃度的賴氨酸。工業(yè)上運(yùn)用谷氨酸棒桿前的高絲氨酸缺陷型菌株作為5分鐘：3）籽保溫后的菌懸液按倍比稀糕，使每ml稀糅菌懸液中含的溝

賴氨酸的發(fā)酵菌種。由于它不能合成蘇氨酸脫氯梅,故不能合成高絲氨酸，200-300個(gè)，吸取0.1ml稀釋菌懸液涂平板，置于30C下培養(yǎng)2天;4）待平

也不生產(chǎn)牛.蘇氨酸和甲硫氨酸，在補(bǔ)以適量高絲氨酸的條件下，可在較高板上長(zhǎng)出菌落后，挑取表面干燥的菌落，鏡檢并革蘭氏染色鑒定該菌落為

觸濃度和鐵鹽的培養(yǎng)基上，產(chǎn)生大盤(pán)的賴氨酸。Bacillussubi.is5）挑出該單菌落，深入采用平板劃線分離純化。

Lentinnsedtxles將菌絲連同培養(yǎng)基一一起挖出.制備PDA平板，

4、答：l）Amcs試驗(yàn)是一種運(yùn)用細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)缺陷型的答史突變株來(lái)檢測(cè)環(huán)境在平板中央放置一種己滅菌的牛泮杯或空心玻璃管，在牛津杯或&心玻璃

或食品中與否存在化學(xué)致溫劑的措施，其原理是：鼠傷寒沙門(mén)氏菌的組氨管中央接種,待菌絲長(zhǎng)出后,切取菌絲尖端純化，轉(zhuǎn)管。或配制Martin培

酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基的平板上不能生長(zhǎng)，如發(fā)生答史突變變成養(yǎng)基，加入徒福素，配成30ug/mL濃度，接種后取單菌落轉(zhuǎn)管。

原養(yǎng)型后則能生長(zhǎng).

2）措施大體是在具有可疑化學(xué)致癌劑的試樣中加入鼠肝勾漿液，經(jīng)一段時(shí)7,答：圖解加下：

間保溫后，吸入泄紙片中，然后將灌紙片放置于基本培養(yǎng)基平板中央。經(jīng)1）生物固氮：常溫常壓下，固氮生物通過(guò)體內(nèi)固氮醉的催化作用，將大氣

培養(yǎng)后，出現(xiàn)3種狀況：I）在平板上無(wú)大量菌落產(chǎn)生，闡明試樣中不含致中游離的分子態(tài)N?還原為NHj的過(guò)程。

密劑：2）在紙片周?chē)幸豢酥迫?，其外周有大量菌落，闡明試樣中有較高2）硝化作用：土壤中由軟化作用生成的NHa，經(jīng)硝化細(xì)菌氧化生成亞硝酸、

濃度釵癌劑存在：3）在紙片周困有大量菌落，闡明試樣中有適量致癌劑存硝酸的過(guò)程，

在。3）同化型硝酸鹽還原作用：以硝酸抵作營(yíng)養(yǎng)，合成氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸

等含覦物的過(guò)程。

4）匆化作用：含氮行機(jī)物通過(guò)各類種消毒、殺的措施的優(yōu)劣的判斷等等.當(dāng)然芽泡的存在也增醫(yī)療瑞械

微生物分解、轉(zhuǎn)化成氨的過(guò)程。使用上以及作品生產(chǎn)、傳染病防治和發(fā)醉生產(chǎn)中的多種困難，2）慘透調(diào)整

5）反硝化作用：微生物還原N0.~皮層膨脹學(xué)說(shuō)認(rèn)為：芽胞的耐熱性在于芽泡衣對(duì)多價(jià)陽(yáng)高r和水分的透性

產(chǎn)生氣態(tài)N?的過(guò)程。即硝酸鹽的很差，而皮層的離子強(qiáng)度很高，這就使皮層產(chǎn)生r極高的涵透壓去奪取芽

異化還原。胞關(guān)鍵的水分，成果導(dǎo)致皮層的充足膨脹，關(guān)鍵部分的細(xì)胞質(zhì)卻變得高度

失水，正是由于這種失水的關(guān)鍵導(dǎo)致了芽胞具行極強(qiáng)的耐熱性。

11、答：1）在微生物的培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基中的穗類、脂肪等有機(jī)物經(jīng)微

生物分解，氧化成有機(jī)酸，使pH值下降，蛋白偵脫段成胺類而使pH值上

升.硫酸筱等無(wú)機(jī)鹽在微生物代謝過(guò)程中由于筱離子彼選擇吸取,留下磕

8、答：（1）好氣性的固系I菌通過(guò)呼吸作用和構(gòu)象保護(hù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。（2戶店細(xì)菌的酸根而使pH值下降，靖酸納等無(wú)機(jī)鹽在微生物代謝過(guò)程中由于靖酸根離

固翅場(chǎng)所在異形胞，不含光合系統(tǒng)II,不產(chǎn)02；異形胞的外膜起到制止子被選擇吸取.留下鈉離子而使pH值上升。在一般培養(yǎng)過(guò)程中,伴隨培

02進(jìn)入的作用：異形胞內(nèi)氫的活躍，使異形胞能維持很高的還原狀態(tài)。（3）養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，pH值會(huì)下降，在碳氮比高的培養(yǎng)基中尤為明顯。2）調(diào)整拈

根痛菌和高等植物形成共生體系，根柳前處在泡暝內(nèi)，有制止02進(jìn)入的作施：治標(biāo)：中和反應(yīng).力IINaQH、HC1等；治木：過(guò)酸時(shí),加合適級(jí)源,?

用；木柱層和細(xì)胞間隙有阻礙作用：根痛內(nèi)的豆血紅蛋白可認(rèn)為根痛菌提提存通氣域；過(guò)堿時(shí)，加合適碳源，減少通氣量。

供高流量、低濃度的6。

12、答：包括滅菌、消毒、防腐和化療，滅雨和消森的措施有物理原因滅

9、答：將供狀菌株制成菌懸液，置于低劑量紫外線下照射處理后，與營(yíng)養(yǎng)菌，包括紫外線、可見(jiàn)光、輜射、高溫、過(guò)濾等：化學(xué)原因有使用有機(jī)化

瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒平板，經(jīng)培養(yǎng)后觀泄平板上長(zhǎng)出的菌落狀況，由于溶合物如醉類、酸類、醉類、表面活性劑，無(wú)機(jī)物如重金屬、鹵化物、氧化

源菌細(xì)胞內(nèi)的前噬菌體經(jīng)低劑量紫外線卜照射處理后，會(huì)轉(zhuǎn)變成裂性噬菌劑，染色劑如結(jié)晶紫以及其他化學(xué)治療劑如抗生素等。

體，進(jìn)入裂解性循環(huán)，使細(xì)胞破裂，即誘發(fā)裂解，這時(shí)便會(huì)在菌苔上形成干熱滅菌：烘箱內(nèi)熱空氣滅菌（160X?,2小時(shí)）或火焰灼燒干熱滅菌。

噬菌斑。懾如出現(xiàn)噬菌斑，則證明該菌株為溶源菌。濕熱滅菌法：巴氏消毒法：6O-85C15秒至30分鐘；煮沸消毒法：100C,

數(shù)分鐘：間默滅菌法：IOOC滅菌8小時(shí)，擱置過(guò)夜，再100C滅菌8小時(shí)：

10、答：I）研究細(xì)菌的芽抱有理要的理論和實(shí)踐應(yīng)義，芽抱的有無(wú)、形態(tài)、常規(guī)加壓蒸汽滅菌法：I2IC,半小時(shí):持續(xù)加壓蒸汽滅菌法：I35C-I40C,

大小機(jī)著生位置是細(xì)菌分類和鑒定中的重要形態(tài)學(xué)指標(biāo)。在實(shí)踐上，芽胞5—15秒。

的存在有助于提高菌種的篩選效率，有助于菌種的長(zhǎng)期保藏，有助于對(duì)多

13、每；⑴生K曲線分為延滯期、指數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期四個(gè)時(shí)期.

⑵穩(wěn)定期的特點(diǎn)是細(xì)胞死亡數(shù)與增長(zhǎng)數(shù)平衡.積累、合成代謝產(chǎn)物，菌體16.答：在這?措施中提到的所謂“濃縮”營(yíng)養(yǎng)缺陷空突變株，裨是淘汰

產(chǎn)量最高。野生型，刎余營(yíng)養(yǎng)缺陷型，因而，在?種群體的營(yíng)養(yǎng)嵌陷型突變株的比例

（3）生產(chǎn)上常需要縮短延滯期，延長(zhǎng)稔定期.縮短延滯期措施：a以對(duì)數(shù)期明及提高。在培養(yǎng)環(huán)境中加抗生素為何能“濃縮”營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株？這

種齡菌種接種。b增大接種量。c營(yíng)養(yǎng)條件合適。d通過(guò)遺傳學(xué)措施變化種是由于?般抗生素的作用機(jī)制是克制正在生長(zhǎng)的生物細(xì)胞的某?或幾步生

的遺傳特性使輟慢期縮短；延長(zhǎng)穩(wěn)定期措施：生產(chǎn)上常通過(guò)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物煩物合成反應(yīng)，致使細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖必需的細(xì)胞構(gòu)成成分與對(duì)應(yīng)功能缺失，最

（補(bǔ)科）或取走代謝產(chǎn)物、調(diào)整pH、調(diào)整溫度、對(duì)好氧前增長(zhǎng)通氣、攪拌終導(dǎo)致細(xì)胞死亡或喪損生長(zhǎng)繁腦能力。只仃野生里菌株才能在基本培養(yǎng)基

或振蕩等措施延長(zhǎng)穩(wěn)定生長(zhǎng)期。上生長(zhǎng)，?旦生長(zhǎng)，即被加入培養(yǎng)基中的抗生素“擊中”，而營(yíng)養(yǎng)缺陷量突

變株由于在君木培養(yǎng)基中不能生K，因而，抗生素對(duì)這不起作用。最終通

14、答：I）制備伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基（EMB）和牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基,分別倒過(guò)終止法或林稱法消除抗生素的作用后，把仃限的幸存的營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變

平板；將濾膜（醋酸纖維薄膜）制成廁片，取1000M自來(lái)水，無(wú)菌條件下過(guò)株置于完全培養(yǎng)基中培養(yǎng)擴(kuò)增，從而到達(dá)“濃縮”的目的。

itS;將濾膜取下，貼在EMB平板，37C下培養(yǎng)48小時(shí)后，觀測(cè)并計(jì)菌落

數(shù)。假如發(fā)目前透射光下呈量色，反射光下呈綠色金屬閃光的菌落有3個(gè)17、答：基因工程是指人們運(yùn)用分子牛.物學(xué)的理論和技術(shù)，自覺(jué)設(shè)計(jì)操縱

或3個(gè)以上，則該自來(lái)水大腸桿菌數(shù)超標(biāo)。改造和重建細(xì)胞的遺傳關(guān)犍——基因組，從而使生物體的遺傳性狀發(fā)生定

2）另用無(wú)前移液管吸取1ml自來(lái)水，涂布于牛肉奇蛋白陳平板上，37C下向變異，以最大程度地滿足人類活動(dòng)的需要?；蚬こ痰幕静僮靼?/p>

培養(yǎng)24小時(shí)后，觀測(cè)并計(jì)菌落數(shù)。假如菌落數(shù)超過(guò)100個(gè)，則該自來(lái)水細(xì)的基因的獲得，載體系統(tǒng)的選擇，目的基因與載體重組體的構(gòu)建，重組栽

菌總數(shù)超標(biāo)。體導(dǎo)入受體細(xì)胞，工程菌株的體現(xiàn)和檢測(cè)等。

大腸桿菌的pBR322質(zhì)粒上有兩個(gè)抗藥性標(biāo)識(shí)，即氨苫青霉素抗性和四環(huán)

15、若：肺炎徙球菌Sav/>"，cc“sp〃e“"”〃iiae轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：1）供體菌（str11素抗性標(biāo)識(shí)，限制陶BamHI在該質(zhì)粒上的插入點(diǎn)在四環(huán)素抗性基因上，

即存在抗糖毒素的法因標(biāo)識(shí)）的dsDNA片段與感受態(tài)受體菌（s1rs有鏈霉素當(dāng)外源DNA片段插入后會(huì)引起四環(huán)索抗性基因失活。制備四環(huán)素平板、氨

敏感型基因標(biāo)識(shí)）細(xì)胞表面的膜連DNA結(jié)合蛋白相結(jié)合，其中一條鏈被核茉吉霉素平板，將已轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞涂布，若在四環(huán)素平板上不能生長(zhǎng)，

酸隨水解，另一條進(jìn)入細(xì)胞；2）來(lái)自供體菌的ssDNA片段被細(xì)胞內(nèi)的特異在氨節(jié)吉毒素平板上能生長(zhǎng)，則證明該菌已具有目的基因：若在兩種平板

性蛋白R(shí)ccA結(jié)合，并使其與受體菌核染色體上的同源區(qū)段配對(duì)、垂組，上都能生長(zhǎng)，則該菌不含目的基因。

形成一小段雜合DNA區(qū)段：3）受體菌染色體開(kāi)始進(jìn)行復(fù)制，于是雜合區(qū)也

跟著得到復(fù)制：4）細(xì)胞分裂后，形成一種轉(zhuǎn)化子stF和一種仍保持受體菌本18、答：水稻白葉枯病的病原菌是一種革蘭氏陰性桿菌，其抗生菌多為放

來(lái)基因型stF的后態(tài)。線菌，操作環(huán)節(jié)；1）在己患病的整株上分離水稻白葉枯樹(shù)原苗，2）取土樣，

制備含玻璃珠無(wú)菌水.將土樣:制成菌思液。3)制備高氏?號(hào)平板，將土壤鏈內(nèi)二硫鍵拉近連成的環(huán)狀構(gòu)型，稱為功能區(qū)。徑鍵由二個(gè)功能區(qū)構(gòu)成，S

懸液作持續(xù)稀釋至1。3,吸取1ml菌懸液涂平板,待菌落長(zhǎng)出后純化備用。端區(qū)其序列多變稱為可變區(qū)YL,C端區(qū)序列保守稱為穩(wěn)定區(qū)CL。重鏈由?

4)制備牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基，與水稻白葉枯病前混勻后例平板。5)在上述平種N端Y區(qū)和3T個(gè)C端穩(wěn)定區(qū)構(gòu)成。輕鏈的V區(qū)和正鏈的V區(qū)共同構(gòu)成

板上點(diǎn)接已純化的放線菌，37C培養(yǎng)人小時(shí)，觀測(cè)有無(wú)抑前圈，并比較抑了抗體的抗原結(jié)合部位，一種電單體仃兩個(gè)抗原結(jié)合部位,稱為兩價(jià)。

菌圈大小。6)取抑菌圈較大的菌株深入作拮抗試撿，進(jìn)行發(fā)篩，

21、答：共94種：a)F菌株不含F(xiàn)因子，沒(méi)有性苗毛，但可以通過(guò)接

19、答：1)該菌的生長(zhǎng)曲線體現(xiàn)為二次生長(zhǎng)曲線。在培養(yǎng)液中同步存在兩合作用接受F因子而變成雄

種均能為微生物運(yùn)用的重要營(yíng)養(yǎng)物時(shí)，微生物將首先運(yùn)用較易運(yùn)用的營(yíng)養(yǎng)性菌株(F；：b)F?菌株：

物，進(jìn)入穩(wěn)定期后再運(yùn)用第二營(yíng)養(yǎng)物，再次開(kāi)始新的對(duì)數(shù)期、稔定期，從F因子獨(dú)立早在，細(xì)胞表面

而體現(xiàn)出二階式的雙峰生長(zhǎng)曲線。對(duì)于大腸桿菌來(lái)說(shuō)，葡的偏代謝前類總有性菌毛。c)Hfr菌株：F

是不停合成，而乳糖代謝酶則只有現(xiàn)代謝底物存在時(shí)才會(huì)合成，因子插入到染色體DNA上，

2)大腸桿菌的乳糖操縱子依次是啟動(dòng)子1＞、操縱基因iac-O以及三個(gè)構(gòu)造基細(xì)胞表面有性菌毛。d)F'

因：/acZ基因，編碼B-半乳精甘防催化乳精分蟀為葡薊耕和半乳糖：lacY菌株：Hfr百株內(nèi)的F因子It

編碼透性的，將乳械轉(zhuǎn)動(dòng)到細(xì)胞內(nèi)：/acA基因編碼轉(zhuǎn)乙酰陶。在啟動(dòng)子上因不正常切割而脫離染色體

游有調(diào)整基因io調(diào)整基因在細(xì)胞中被不停轉(zhuǎn)錄出mRNA,并翻譯成阻遏蛋時(shí)，形成游離的但攜帶一小Hfr

白。當(dāng)培養(yǎng)基中存在制荀糖時(shí)，阻遏蛋白結(jié)合在/"O上，這時(shí)/acZYA的段染色體基因的F因子，特

轉(zhuǎn)錄被制止。當(dāng)培養(yǎng)法中無(wú)葡薊糖而有乳就時(shí)，擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)的少許乳桶稱為F'因子，細(xì)胞表面同樣有性菌毛。其互相聯(lián)絡(luò)如圖。

可同雙遏戰(zhàn)白結(jié)合，使之變化構(gòu)型，于是不能再司/加0結(jié)合，這時(shí)阻遏狀

態(tài)解除，/acZYA得以轉(zhuǎn)錄，大腸桿菌開(kāi)始運(yùn)用乳精，這一現(xiàn)象稱為酊葡糖22、解：設(shè)母100ml初始菌數(shù)為No=1,通過(guò)t時(shí)間后的數(shù)為NRX1*

效應(yīng)。代時(shí)G=12.5分鐘

20、答：抗體是指機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激卜所形成的一類與抗原特異性結(jié)合N產(chǎn)NoX2n,兩邊取對(duì)數(shù)后則怛N尸IgNo*nXlg2

的血污活性成分，又稱免疫球蛋白。繁殖代數(shù)EIgN?-IgNo)/lg2=3.322X(6+0.47-0)=2i.49代

他段球蛋白(Ig)分子是由兩兩對(duì)稱的四條多膿徒借二硫健和非共價(jià)健保版時(shí)間t=GXn=21.49X12.5~274分鐘

連接而成。其中兩條長(zhǎng)的多肽鏈稱為重鏈H,短的兩條多肽鏈稱為輕鏈L,答：最多可保持274分鐘。

重鏈與輕鏈，重鏈與市鏈之間均由二硫鍵相連，構(gòu)成的Ig單體分子通式寫(xiě)

作ILL-.愴每條肽斑的林本構(gòu)造是由約100個(gè)史范酸長(zhǎng)的肽段經(jīng)B折無(wú)由23；鈴；格用測(cè)定微生物生長(zhǎng)的措施有；D稱下更法?？捎秒x心法或過(guò)濾

法測(cè)定。K處：可合用于?切微生物，缺陷；天讓區(qū)別死菌和活菌。2｝比

濁法。原理：由于微生物在?液體培養(yǎng)時(shí),原生班的增長(zhǎng)導(dǎo)致混濁度的增長(zhǎng)，25、答：包括無(wú)性繁殖和有性繁殖兩大類：1）無(wú)性繁宛：芽殖：重要的無(wú)

可用分光光度計(jì)測(cè)定。長(zhǎng)處：比蛟精確。3）測(cè)含氯跳，大多數(shù)光生物的含性繁殖方式，成熟細(xì)胞長(zhǎng)出種小芽，到?定程度后脫離母體維續(xù)長(zhǎng)成新

迎圻占干重的比例較一致，根據(jù)含氮量再乘以6.25即可測(cè)得其粗蛋白的含個(gè)體：裂殖：少數(shù)酵母菌可以象細(xì)菌同

量。，1）血球計(jì)數(shù)板法。長(zhǎng)處：簡(jiǎn)便、迅速、直觀.缺陷：成果包括死菌和樣借細(xì)胞橫到分裂而繁殖,例如裂殖醉

活菌。5）液體稀擇法。對(duì)未知菌樣作持續(xù)的10倍系列稀釋，經(jīng)培界后，記

^（Sehizosacvhammyces）,,產(chǎn)無(wú)性抱F：

錄每個(gè)稀釋度出現(xiàn)生長(zhǎng)的試管數(shù),然后查MPN表，再根據(jù)樣品的稀釋倍數(shù)

產(chǎn)節(jié)抱于：如地客屬（Ge。加?！凹樱┑?產(chǎn)

就可計(jì)算其中的活菌含量。長(zhǎng)處：可計(jì)算活前數(shù)，較精確。缺陷：比較繁

擲抱子如擲泡酵母屬（SponNrolomyces）

瑣。6）平板菌落計(jì)數(shù)法。取一定體積的稀擇菌液涂布在合適的固體培養(yǎng)基，

等：產(chǎn)“垣泡子如白假絲醉母（圓〃4面

經(jīng)培養(yǎng)后計(jì)算原菌液的含菌數(shù)。長(zhǎng)處，可以獲得活菌的信息。缺陷：操作

“版”心）等.2）有性繁殖：解母菌以形成

繁瑣，需要培養(yǎng)?定期間才能獲得,測(cè)定成果受多種原因的影響。

子囊和子囊胞子的形式進(jìn)行有性繁殖。

Sacchammytescerevisiae的生活史如右

24.答，誘變育種的一般程序如下，出發(fā)菌株-…曲種觸化（出發(fā)菌株性能測(cè)

圖所小.

定）…?制備斜面的子…?制備單胞子懸液（懸液進(jìn)行活前計(jì)數(shù)卜…語(yǔ)變劑處理

（存活菌數(shù)的?測(cè)定并計(jì)算存活率）…?平板分離（利定變異率）?…挑取變異菌落

26、答：呼吸是一種最普邈和最電要的生物乳化方式，其特點(diǎn)是底物按常

并移植至斜面上…?初篩（初篩數(shù)據(jù)分析，生產(chǎn)性狀的粗測(cè)）…?斜面?zhèn)鞔?

規(guī)方式脫乳后，質(zhì)子經(jīng)完整的呼吸鏈傳遞,有軌條件下以分子鈿作質(zhì)子的

復(fù)篩（更篩數(shù)據(jù)分析，精確測(cè)定生產(chǎn)性狀）…-變異菌株（菌株參數(shù)分析）?小

最終受體產(chǎn)生水和澤放能量ATP.或無(wú)氧條件下以含《化合物作質(zhì)子的最

型或中型投產(chǎn)試粉…?大型投產(chǎn)試驗(yàn)。

終受體形成還原性化合物、水和擇放能抽.

語(yǔ)變育種應(yīng)把握的重要原則有如卜幾點(diǎn)：11選擇簡(jiǎn)便有效的誘變劑，呼吸鏈?zhǔn)侵肝挥谠松锛?xì)胞膜上或其核生物紋粒體膜上的由一系

在選用理化原因作誘變劑時(shí)，在同樣效果上應(yīng)選用最簡(jiǎn)便的原因；在同列氧化還原勢(shì)不一樣的氫傳遞體或電子傳遞體構(gòu)成的一組鏈狀傳遞次序，

樣簡(jiǎn)便的條件卜，應(yīng)選用最高效的原因。2）挑選優(yōu)良的出發(fā)菌株。地佳采它能把氫或電子從低氣化還原勢(shì)的化合物傳遞給高飆化還原勢(shì)的分子鋌或

用生產(chǎn)上已發(fā)生自變的靖株，選用對(duì)誘變劑敏感的菌株，選用有助于深入其他無(wú)機(jī)、芍機(jī)氧化物,并使它們還燃。在氣或電子的傳遞過(guò)程中，通過(guò)

研究或應(yīng)用性狀的菌株。明處理單細(xì)胞或孩子懸液，單細(xì)胞恐液應(yīng)均勻而與氧化璘酸化反應(yīng)發(fā)生偶聯(lián)就可產(chǎn)生ATP形式的能量。呼吸鏈的酌系是定

分散，電子、芽胞等應(yīng)稍加萌發(fā)。5）選用合適的誘變劑量。一般正變較多向有序的.又是不對(duì)稱地排列在真核微生物的紋粒體內(nèi)膠上,或排列在原

出日前低制品?中.仿變制多地出日前存劑信中.6）選用離效的篩詵措㈱.核微牛物的犯胞質(zhì)膜上.