2024-2025學(xué)年IB課程HL化學(xué)模擬試卷：有機(jī)化學(xué)與反應(yīng)機(jī)制實(shí)戰(zhàn)演練與答案一、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)與命名要求：完成以下有機(jī)化學(xué)命名與結(jié)構(gòu)式的匹配。1.請將以下分子式與其正確的系統(tǒng)命名對(duì)應(yīng)起來。-A.CH3-CH2-CH2-CH3→-B.CH3-CH=CH2→-C.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3→-D.CH2=CH-CH2-CH3→-E.CH3-C(CH3)3→2.給出以下化合物的IUPAC命名：-結(jié)構(gòu)式：CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH2-CH3二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)制與機(jī)理要求：分析并解釋以下有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理。1.請解釋丙烯（CH2=CH-CH3）與溴（Br2）在CCl4溶液中反應(yīng)的機(jī)理，并畫出反應(yīng)路徑圖。2.分析乙醇（CH3CH2OH）與氧（O2）在銅催化劑存在下氧化生成乙醛（CH3CHO）的機(jī)理，并簡述氧化過程中涉及的關(guān)鍵步驟。三、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求：描述以下有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的正確步驟。1.實(shí)驗(yàn)步驟：制備乙醚（CH3CH2OCH2CH3）。-a.在250毫升的三頸燒瓶中加入50毫升無水乙醇和50毫升濃硫酸。-b.將燒瓶放入70-80°C的水浴中加熱。-c.加入25毫升無水乙醚。-d.繼續(xù)加熱并攪拌直至反應(yīng)完成。-e.停止加熱，待反應(yīng)冷卻后，將混合物倒入飽和碳酸鈉溶液中。-f.分離出乙醚層，用無水硫酸鈉干燥。-g.蒸餾純化乙醚。2.實(shí)驗(yàn)步驟：通過酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）。-a.在100毫升的圓底燒瓶中加入25毫升乙酸和25毫升無水乙醇。-b.加入5克無水硫酸銅作為催化劑。-c.將燒瓶放入80°C的水浴中加熱。-d.反應(yīng)一段時(shí)間后，取出反應(yīng)混合物，用飽和碳酸鈉溶液中和。-e.分離出有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥。-f.蒸餾純化乙酸乙酯。四、有機(jī)化合物的性質(zhì)與鑒定要求：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，判斷下列有機(jī)化合物的性質(zhì)，并寫出相應(yīng)的鑒定方法。1.判斷并解釋以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：-實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：將少量甲苯（C7H8）滴入溴水中，溴水顏色褪去。-鑒定方法：2.判斷并解釋以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：-實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：將少量苯（C6H6）與金屬鈉（Na）混合，無明顯反應(yīng)發(fā)生。-鑒定方法：3.判斷并解釋以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：-實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：將少量己烯（C6H12）與溴水混合，溴水顏色褪去。-鑒定方法：五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)要求：設(shè)計(jì)一條合理的有機(jī)合成路線，從苯（C6H6）開始，合成目標(biāo)化合物乙酸苯酯（C6H5COOCH3）。1.合成步驟：-a.首先進(jìn)行反應(yīng)X，將苯轉(zhuǎn)化為化合物A。-b.然后進(jìn)行反應(yīng)Y，將化合物A轉(zhuǎn)化為化合物B。-c.最后進(jìn)行反應(yīng)Z，將化合物B轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物乙酸苯酯。2.請簡要說明每一步反應(yīng)的類型及可能使用的試劑。六、有機(jī)化學(xué)在生活中的應(yīng)用要求：分析以下有機(jī)化合物在日常生活或工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。1.甲烷（CH4）：-應(yīng)用1：在家庭中作為燃料。-應(yīng)用2：在工業(yè)上用于生產(chǎn)氫氣。2.乙烯（C2H4）：-應(yīng)用1：作為重要的化工原料，用于生產(chǎn)聚乙烯塑料。-應(yīng)用2：在食品工業(yè)中，用于生產(chǎn)保鮮膜和食品包裝材料。本次試卷答案如下：一、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)與命名1.答案：-A.正丁烷-B.丙烯-C.正己烷-D.1-丁烯-E.2,2-二甲基丙烷2.答案：-化合物命名：2-羥基己烷二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)制與機(jī)理1.解析：-丙烯與溴的反應(yīng)機(jī)理是一個(gè)典型的自由基加成反應(yīng)。在CCl4溶液中，Br2分解成兩個(gè)溴自由基，這些自由基攻擊丙烯的雙鍵，生成一個(gè)自由基中間體，然后另一個(gè)溴自由基加成到這個(gè)中間體上，形成1,2-二溴丙烷。2.解析：-乙醇在銅催化劑存在下氧化生成乙醛的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)。乙醇分子首先在銅催化劑上失去一個(gè)氫原子，形成一個(gè)氧自由基，然后這個(gè)自由基與乙醇分子中的氧原子反應(yīng)，生成乙醛和水。三、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)1.解析：-制備乙醚的實(shí)驗(yàn)步驟包括混合無水乙醇和濃硫酸，加熱以促進(jìn)反應(yīng)，加入無水乙醚，然后通過碳酸鈉溶液去除雜質(zhì)，干燥乙醚，最后蒸餾純化乙醚。2.解析：-制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟包括混合乙酸和無水乙醇，加入無水硫酸銅作為催化劑，加熱促進(jìn)酯化反應(yīng)，中和反應(yīng)后分離有機(jī)層，干燥，最后蒸餾純化乙酸乙酯。四、有機(jī)化合物的性質(zhì)與鑒定1.解析：-甲苯滴入溴水中，溴水顏色褪去，說明甲苯與溴水發(fā)生了反應(yīng)?？赡艿蔫b定方法是使用FeCl3溶液，如果溶液變藍(lán)，則說明存在甲苯。2.解析：-苯與金屬鈉混合無明顯反應(yīng)，說明苯不易與鈉反應(yīng)。鑒定方法可以使用紅外光譜，苯的C-H鍵吸收峰在2920-2950cm^-1范圍內(nèi)。3.解析：-己烯與溴水混合，溴水顏色褪去，說明己烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)。鑒定方法可以使用銀鏡反應(yīng)，如果出現(xiàn)銀鏡，則說明存在碳碳雙鍵。五、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)1.解析：-合成乙酸苯酯的步驟可能包括：-a.首先將苯與氯氣在紫外光照射下發(fā)生取代反應(yīng)，得到氯苯。-b.然后氯苯與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，得到硝基苯。-c.最后硝基苯與甲醇在酸性條件下發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到乙酸苯酯。2.解析：-每一步反應(yīng)的類型及可能使用的試劑：-a.取代反應(yīng)：苯與氯氣-b.硝化反應(yīng)：氯苯與硝酸-c.取代反應(yīng)：硝基苯與甲醇六、有機(jī)化學(xué)在生活中的應(yīng)用1.解析：-甲烷的應(yīng)用：-應(yīng)用1：甲烷是一種高效燃料，燃燒時(shí)產(chǎn)生較少的污染物。-應(yīng)用2：通過蒸汽重整或部分氧