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文檔簡介
XX醫(yī)療設(shè)備采購項目
公
開
招
標(biāo)
文
件
項目編號:
XX醫(yī)院
公開招標(biāo)文件目錄
第一章、投標(biāo)須知
一、投標(biāo)須知一覽表..............................................4
―?、資金來源.....................................................5
三、米購方式.....................................................5
四、投標(biāo)費用.....................................................5
五、招標(biāo)文件的澄清..............................................5
六、投標(biāo)保證金..................................................5
七、投標(biāo)有效期..................................................6
八、招標(biāo)文件的修改..............................................6
九、聯(lián)合體投標(biāo)..................................................6
第二章、項目內(nèi)容與要求
一、采購內(nèi)容與技術(shù)要求..........................................7
二、木采購項目投標(biāo)人資質(zhì)要求...................................12
三、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求.............................................12
四、售后服務(wù)要求................................................13
五、其他要求....................................................13
第三章、投標(biāo)文件
一、投標(biāo)文件的構(gòu)成............................................14
二、投標(biāo)報價..................................................15
三、投標(biāo)文件編制的其他要求....................................15
四、投標(biāo)文件的份數(shù)和簽署......................................16
五、投標(biāo)文件的遞交............................................16
六、投標(biāo)文件的修改和撤回......................................16
第四章、開標(biāo)和評審
一、開標(biāo).......................................................17
二、評審.......................................................17
三、廢標(biāo)條款...................................................18
四、中標(biāo)原則...................................................19
五、中標(biāo)結(jié)果通知書............................................19
第五章、合同的簽訂
一、買方授標(biāo)時更改采購貨物數(shù)量的權(quán)利.........................19
二、履約保證金................................................19
2
三、簽訂合同..................................................19
四、付款方式.................................................20
五、合同特殊條款.............................................20
六、合同格式.................................................21
第六章、附件
附件一:封面格式.............................................22
附件二:投標(biāo)函................................................23
附件三:開標(biāo)一覽表...........................................24
附件四:投標(biāo)報價表...........................................25
附件五:規(guī)格響應(yīng)表...........................................26
附件六:設(shè)備詳細配置表.......................................27
附件七:設(shè)備主要配件、耗材報價表..............................28
附件八:法定代表人授權(quán)書.....................................29
附件九:制造廠家授權(quán)書.......................................30
附件十:制造廠家資格聲明.....................................31
附件十一:經(jīng)俏商的資格聲明...................................33
附件十二:合同格式...........................................35
第一章投標(biāo)須知
一、投標(biāo)須知一覽表
序號內(nèi)容
項目名稱:XX醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項目
1
項目編號:
3
(一)投標(biāo)人參與投標(biāo)時,必須以人民幣提交《投標(biāo)須知一覽表》中序號
11規(guī)定數(shù)額的投標(biāo)保證金。
(二)投標(biāo)保證金可采取下列形式:投標(biāo)人將投標(biāo)保證金裝于信封內(nèi)密封并
加蓋單位公章后交予招標(biāo)工作小組,招標(biāo)結(jié)束后未中標(biāo)者當(dāng)即退還保證金,中標(biāo)
公司投標(biāo)保證金交予醫(yī)院財務(wù)科轉(zhuǎn)為履約保證金,待項目安裝驗收結(jié)束后退還。
(三)在開標(biāo)時,對于未在投標(biāo)文件遞交截止時間前提交投標(biāo)保證金的投標(biāo)
文件,XX巾人民醫(yī)院將視其為對招標(biāo)文件未做出實質(zhì)性響應(yīng)而予以拒絕。
(四)下列任何情況發(fā)生時,投標(biāo)人將不得要求XX市人民醫(yī)院退還其投標(biāo)
保證金
A.投標(biāo)人在招標(biāo)公告中規(guī)定的有效期內(nèi)撤回其投標(biāo)文件;
B.中標(biāo)人在規(guī)定期限內(nèi)未能根據(jù)規(guī)定簽訂合同或未根據(jù)規(guī)定交納履約保
證金。
(八)投標(biāo)人有下列情況之一者,其投標(biāo)文件被視為無效,投標(biāo)保證金將被
沒收:
A、投標(biāo)人提供的有關(guān)資格、資質(zhì)證明文件不真實,提供虛假材料。
B、在整個評審過程中,投標(biāo)人有企圖影響評審結(jié)果的任何不當(dāng)活動。
C、投標(biāo)人投標(biāo)書制作時出現(xiàn)雷同現(xiàn)象,以及企圖惡意串標(biāo)或采用不正當(dāng)競
爭方式。
D、投標(biāo)人向公開招標(biāo)、評審工作有關(guān)的人員提供不正當(dāng)利益。
E、法律、法規(guī)規(guī)定的其它情況。
七、投標(biāo)有效期
(一)投標(biāo)有效期見“投標(biāo)須知一覽表”序號10之規(guī)定。投標(biāo)人承諾的投標(biāo)有
效期短于此規(guī)定時間的,將被視為非響應(yīng)性投標(biāo)而予以否決。
(二)在特殊情況下,xx市人民醫(yī)院可于原投標(biāo)有效期滿之前,向投標(biāo)人提
出延長投標(biāo)有效期的要求。這種要求與答復(fù)均采用書面形式如傳真、信件等。投
標(biāo)人可以拒絕xx市人民醫(yī)院的這種要求而不失去其投標(biāo)保證金。同意延長的投
標(biāo)人既不能要求也不允許其修改投標(biāo)文件。投標(biāo)保證金的有關(guān)規(guī)定,在延長的投
標(biāo)有效期內(nèi)繼續(xù)有效。
八、招標(biāo)文件的修改
(一)在某些情況下,xx市人民醫(yī)院可能對招標(biāo)文件進行修改。
(二)xx市人民醫(yī)院對招標(biāo)文件的修改,將以說明函的形式通知所有購買
招標(biāo)文件的投標(biāo)人,并對這些投標(biāo)人具有約束力。投標(biāo)人應(yīng)盡快以傳真形式回復(fù)
XX市人民醫(yī)院對收到的說明函加以確認。
5
(三)為使投標(biāo)人有充分時間對招標(biāo)文件的修改部分進行研究或由于其他原
因,XX市人民醫(yī)院可以決定延長投標(biāo)文件遞交截止日期,并以書面形式通知所
有購買招標(biāo)文件的投標(biāo)人。
九、聯(lián)合體投標(biāo)
本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
6
第二章項目內(nèi)容與要求
一、采購內(nèi)容與技術(shù)要求
本項目采購內(nèi)容分為:木項目共12個包。
1包:調(diào)Q激光治療機,數(shù)量:1臺;2包:婦科,作站,數(shù)量:1套;3包:
麻醉機,數(shù)量:2臺;4包:麻醉意識深度監(jiān)測儀,數(shù)量:1臺;5包:雙水平
正壓通氣儀,數(shù)量:1臺;6包:全自動血氣分析儀,數(shù)量:1臺;7包:眼科
OCT,數(shù)量:1臺;8包:根管馬達(單馬達),數(shù)量:1臺;9包:根管馬達二
合一(馬達帶根管測量儀),數(shù)量:1臺;10包:熱牙膠充填儀,數(shù)量:1臺;
11包:根管測量儀,數(shù)量:1臺;12包:平板電腦,數(shù)量:80臺。具體配置及
技術(shù)要求如下:
1包:調(diào)Q激光治療機,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
1.激光工作物質(zhì):摻鉉憶鋁石榴石(Nd:YAG)
2.運轉(zhuǎn)方式:光電Q開關(guān)激光倍頻轉(zhuǎn)換
3.激光波長:1064nm/532nm
*4.終端輸出激光能量:1064nm波長最大輸出能量:2lOOOMj,532nm波長
最大輸出能量:2200Mj
5.傳輸方式:7關(guān)節(jié)平衡錘式導(dǎo)光臂,配帶能量密度調(diào)節(jié)及同步顯示功能
6.手具及光斑直徑:新型多功能變焦旋轉(zhuǎn)式綜合型手具,配有光斑直徑調(diào)
節(jié)、能量密度傳感系統(tǒng),調(diào)節(jié)與顯示同步,同一手具輸出下,及8nm(平
行光輸出)任意可調(diào)
7.激光脈沖脈寬:6-12ns
8.激光輸出重復(fù)頻率:ITOHz1Hz步進
9.瞄準(zhǔn)光系統(tǒng):£50-670nm波長紅色半導(dǎo)體指示光,亮度從弱到強可調(diào)
10.冷卻系統(tǒng):封閉式內(nèi)循環(huán)水冷卻,外循環(huán)強風(fēng)冷卻。內(nèi)循環(huán)水系統(tǒng)配有
水過濾器,外循環(huán)風(fēng)冷系統(tǒng)配有溫控功能
11.顯示功能:彩色觸摸屏顯示,設(shè)有醫(yī)生操作界面及能量修正界面,主電
源工作電壓、腔體溫度顯示功能,具有光斑計數(shù)、及時,故障語言顯示、密碼設(shè)
置,常用數(shù)據(jù)儲存功能。
2包:婦科工作站,數(shù)量:1套(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
招標(biāo)規(guī)格招標(biāo)要求
7
主要技術(shù)參數(shù)及要求:
工作站高頻電外科主機部分:
一、工作環(huán)境要求:
1、能在電源電壓100V-120V/220V-240V1、能在電源電壓100V-120V/220V-240V+/-10%,頻
+/-10%,頻率:50/60HZ,環(huán)境溫度0-400和相對濕率:50/60HZ,環(huán)境溫度0-400和相對濕度285%的環(huán)境下
度285%的環(huán)境下工作工作
2、插頭符合中國國家標(biāo)準(zhǔn)2、插頭符合中國國家標(biāo)準(zhǔn)
二、主機要求
?模塊式分體設(shè)計,具備單/雙極電切模塊、單/雙極電凝模式、大血管閉合模塊,利普刀模塊,可升級雙極
等離子模塊,氮氣模塊、水刀模塊等。
1、單極功能:0—300瓦可調(diào)、1瓦步調(diào)
①三種切割模式:自動切割、高能切割、無血切割
②五種電凝模式:柔和電凝、強力電凝、噴射電凝、
(一)、具備高頻電刀的功能快速電凝
2、雙極電凝功能:0?120W可調(diào)
①三種電凝模式:雙極強力電凝、雙極柔和電凝、帶自
動停止的柔和電凝
②有兩種啟動方式:腳踏啟動和自動啟動
①對7mn以下血管進行自動有效閉合[經(jīng)FDA和SFDA
認證),高效的大面積組織電凝
②4種效果可選,最大功率225心腔鏡下熱傳導(dǎo)小于
2mm
*(二)、大血管閉合功能③手術(shù)器械可提供高溫高壓消毒性及一次性使用的,多
種類型器械可選,可用于各種開放式或腔鏡下手術(shù)
④即插即用,器械自動識別
⑤工作電壓200V;工作電流小于4A:使用電壓
220-240V;低頻泄漏小于10UA
①電切輸出功率:O"IOOW可調(diào)
(三)、3mm血管分離、電切、電凝功能
②器械可高溫高壓消毒,重復(fù)使用,可用于各種開
放式或腔鏡下手術(shù)
*(四)、LEEP刀槍狀手柄替代手動切割,自動旋轉(zhuǎn),均勻切割,凝血效果好
(D在鹽水介質(zhì)中實現(xiàn)切割和電凝,可減少水中毒的風(fēng)
險,適用于前列腺電切和宮腔鏡子電切。
?(五)、可升級雙極等離子功能
(2)8檔效果調(diào)節(jié),功率自動調(diào)節(jié),最大輸出功率300W
(3)即插即用,器械自動識別
8
可同時啟動兩支單極手術(shù)器械,功率互不干擾。尤其適
(五)、雙路電凝功能用于心胸外科、肛腸外科及其它需要兩個醫(yī)生同時操作電刀
的手術(shù)中使用
其他功能
1.具有開機自檢功能具有開機自檢功能
2.中性負極板回路監(jiān)測功能中性負極板回路監(jiān)測功能
3.有最小功率輸出控制系統(tǒng)及功率峰值補償
有最小功率輸出控制系統(tǒng)及功率峰值補償系統(tǒng)
系統(tǒng)
4.有程序存儲及程序遙控功能有程序存儲及程序遙控功能
5.具備硬件和軟件升級功能具備硬件和軟件升級功能
6.具有高頻泄露及時間限制監(jiān)測系統(tǒng)具有高頻泄露及時間限制監(jiān)測系統(tǒng)
7.具有遠程診斷功能:能自動存儲錯誤代碼,具有遠程診斷功能:能自動存儲錯誤代碼,顯示錯誤信
顯示錯誤信息息
二、技術(shù)及維修服務(wù)要求二、技術(shù)及維修服務(wù)要求
1、中國境內(nèi)具有維修服務(wù)機構(gòu)1、中國境內(nèi)具有維修服務(wù)機構(gòu)
2、安裝、調(diào)試、并承擔(dān)因此發(fā)生的費用2、醫(yī)院現(xiàn)場安裝、調(diào)試、并承擔(dān)因此發(fā)生的費用
3、現(xiàn)場培訓(xùn)3、現(xiàn)場培訓(xùn)
4、售后服務(wù);定期上門維護檢修機器,發(fā)現(xiàn)4、售后服務(wù);定期上門維護檢修機器,發(fā)現(xiàn)問題及時
問題及時解決,不能影響科室的正常使用。解決,不能影響科室的正常使用。
三、配置詳細要求:三、配置詳細要求:
1.電外科工作站系統(tǒng)主機1臺1.電外科工作站系統(tǒng)主機1臺
①一次性帶回路監(jiān)測功能型負極板20
①一次性帶回路監(jiān)測功能型負極板20片
片
②負極板導(dǎo)線,4米1條②負極板導(dǎo)線,4米1條
③雙腳踏開關(guān)1副③雙腳踏開關(guān)1副
④LEEP刀槍狀手柄及連線④LEEP刀槍狀手柄及連線
⑤陶瓷頭開放百克鉗,長200MM1把④陶瓷頭開放百克鉗,長200MM1把
⑥百克鉗(腹腔鏡用,帶紋)1把⑤百克鉗(腹腔鏡用,帶紋)1把
9
⑦安速刀(腔鏡用,閉合與分離同步)1把⑥安速刀(腔鏡用,閉合與分離同步)1把
⑧增寬型腔鏡百克剪1把⑦增寬型腔鏡百克剪1把
3包:麻醉機,數(shù)量:2臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
一、一般要求
★1.進口知名品牌,適用于成人、兒童和新生兒,在容量控制模式下可調(diào)
節(jié)最小潮氣量<=30而,
2.顯示屏28寸,全中文操作界面,報警用中文顯示。通氣模式在呼吸
機界面清晰可見,易于操作。所有監(jiān)測參數(shù)全部顯示在用戶界面上。
基本性能
★L(fēng)主機為集成。氣源部分為標(biāo)配空氣、氧氣雙氣源。標(biāo)準(zhǔn)雙流量管,
適合低流量麻醉。
2.小兒麻醉時無需更換風(fēng)箱,呼吸回路密閉性要好;
3.呼吸機采用電動或氣動電控呼吸機;
4.在工作狀態(tài)下PEEP(呼氣末正壓通氣)值為0-—20mbar;
5.呼吸頻率:5--60bpm;
6.呼吸模式:具有自主/手動通氣,IPPV模式、PLV模式;手動模式可設(shè)置
壓力限制,防止氣壓傷,保證安全,不會產(chǎn)生內(nèi)源性PEEP,PEEP范圍:0-20mba廣
標(biāo)配Pcv,可升級Simv
監(jiān)測功能
L監(jiān)測參數(shù)全部顯示在用戶界面上。在手動通氣或自主呼吸時,監(jiān)測功
能仍然有效,顯示壓力波形;
2.標(biāo)配壓力波形顯示功能;持續(xù)監(jiān)測壓力、潮氣量、氧濃度、呼吸頻率
檢測范圍和顯??;
3.標(biāo)配原裝進口呼末二氧化碳和進口麻醉氣體分析;
4.具備相關(guān)設(shè)施防止回路積水。
報警系統(tǒng)
中文報警信息提示,操作方便。
報警內(nèi)容包括:壓力上下限報警,吸氣氧濃度上下限報警,呼出分鐘通氣
量上下限報警。
安全保證
有至少一個半小時的后備蓄電池,電源故障時保證安全。
監(jiān)護系統(tǒng)和呼吸機自檢,便于緊急狀況下迅速啟動。
★六、質(zhì)量保證
有國家規(guī)定的質(zhì)保期,有廠家出具的質(zhì)保體系和售后服務(wù)保證,定期為麻
醉機進行質(zhì)檢維護,遇有機器出現(xiàn)問題應(yīng)及時(最多不超過一周)現(xiàn)場解決。
10
4包:麻醉意識深度監(jiān)測儀,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
一、設(shè)備相關(guān)配置及技術(shù)參數(shù):
*1.麻醉意識深度監(jiān)護儀單機,整機原裝進口。
2.能實時顯示患者鎮(zhèn)靜、催眠程度,范圍100-0(從完全清醒-無腦電信
號)。
3.信號質(zhì)量指數(shù):能實時監(jiān)測記錄信號質(zhì)量。
4.肌電信號:能實時監(jiān)測范圍在70T10HZ肌電強度,提供肌電活動和干
擾的參考依據(jù).
5.同屏腦電波顯示功能:支持雙側(cè)大腦四通道腦電圖同屏顯示,實時原始
腦電波形及波形趨勢描記。.
6.爆發(fā)性抑制比率:實時監(jiān)測記錄,為過深鎮(zhèn)靜提供定量參考數(shù)據(jù),保證
鎮(zhèn)靜安全。
7.具備除顫保護功能,保證使用安全。
8.數(shù)據(jù)存儲、導(dǎo)出功能:可存儲1200小時的數(shù)據(jù)和72小時趨勢圖形;具
備所有數(shù)據(jù)USB端口輸出、下載功能。
9.圖表數(shù)據(jù)時間間隔可選:1、5、10、1£、30和60分鐘間隔可選。
10.術(shù)中操作事件描記功能,可標(biāo)記術(shù)中操作事件。
11.有手術(shù)室模式、術(shù)后恢及室模式。
12.支持雙側(cè)大腦監(jiān)測模式,可應(yīng)用于致密譜陣監(jiān)測及左右大腦能量不對稱
指示器監(jiān)測。
13.系統(tǒng)自檢功能:主機、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器、傳感器順序自檢。
14.使用原裝進口無創(chuàng)高精度腦電信號傳感器。確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
15.有自動檢測、自動診斷功能。終身免費軟件版本升級,具有功能拓展
能力。
二、維修與保養(yǎng)
嚴(yán)后執(zhí)行國家規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)保合約,三年內(nèi)非人為損害造成的故障免
費維修。五年內(nèi)定期(一年)前來作產(chǎn)品保養(yǎng)與維護。
三、耗材
提供配套的耗材,以全省最低價為準(zhǔn)。
5包:雙水平正壓通氣儀,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
1、專為早產(chǎn)兒、足月新生兒設(shè)計的經(jīng)鼻無創(chuàng)進口呼吸機(所有配件原裝進
口)O
2、具有專為新生兒設(shè)計的正壓發(fā)生器專利技術(shù)。
3、具有內(nèi)置空氣/氧氣混合功能,輸出氧濃度范圍21-100%,精度±3%
4、具有內(nèi)置式氧濃度監(jiān)測功能,監(jiān)測范圍21-100%,精度士2虬
5、病人近端鼻腔處電子壓力監(jiān)測,監(jiān)測范圍為新生兒無創(chuàng)使用范圍:0-
12cn)H20,精度±1cnH2O,并具有壓力高、低報警。
6、配備分體式溫濕化器,便于消毒,無濕化紙耗材。
11
7、具有新生兒無創(chuàng)呼吸機模式:常規(guī)NCPAP功能,雙水平NCPAP功能,具
有呼吸暫停監(jiān)測,并有窒息后備通氣。具有自動泄露補償功能的,在同等價格下
優(yōu)先。
8、實時監(jiān)測PEEP,PIP,MAP,()2的數(shù)據(jù),彩色屏幕,顯示實時監(jiān)測波形。
9、通氣壓力自動衣警:設(shè)置壓力高壓:NCPAP+3cmH20,低壓:NCPAP-2cmH20,
具有氧濃度偏離報警。
10、配置2套管道(含氣體發(fā)生器2個),濕化灌2個,大中小柔軟硅膠
鼻塞、鼻罩和頭套各5個。
11,管道(含氣體發(fā)生器)、鼻塞,鼻罩和頭套需單獨報價,如果第一中
標(biāo)公司和第二中標(biāo)公司報價相差不大,第一中標(biāo)公司這些耗材價格比第二中標(biāo)公
司明顯高,第二中標(biāo)公司將作為中標(biāo)人。(價格以第11項數(shù)量計算)
12、儀器半年內(nèi)在使用過程中經(jīng)常出現(xiàn)故障或者檢測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,保持退
貨權(quán)利。
6包:全自動血氣分析儀,數(shù)量:1臺(設(shè)備免費投放,耗材公開招標(biāo),最低價
中標(biāo))
序號項目內(nèi)容
*1儀器性能A、原裝進口;
B、適用于床旁診斷和中心實驗室的血氣標(biāo)本分析,具有血氣、電解質(zhì)和代謝
物同時測定的功能,
具備便攜、準(zhǔn)確、精密度好、測定快速°
2檢測項目檢驗科:PH、PCO2、PO2、Het,電解質(zhì)(Na+、K+、Ca++,C1-)代謝物
(Glu.Lac),碳氧模塊,膽紅素(tBil)
臨床科室:PH、PCO2、PO2.Het,電解質(zhì)(Na+、K+、Ca,C1-++)代謝
物(Glu、Lac)。
3樣本量90-175uL;
4進樣方式全自動吸樣進樣;毛細采血管或安剖瓶進樣時無需另接適配滯;
5測試方法電流法、電位法、電導(dǎo)法、光學(xué)法。
*6試劑包使用一體式、多人份、拋棄型分析包,內(nèi)含有電極卡、進樣針、定標(biāo)/質(zhì)控溶
液、參比液、廢液容器;
無需另外購置/更換除分析包之外的電極、管路、吸樣針、濾網(wǎng)等消耗品;電
極及管路系統(tǒng)免維護。
7生物安全儀潛本身無血樣及試劑流通通道,從而保障盡可能高的生物安全性。
性
8試劑保存分析包、電極等消耗品室溫保存,無需冷臧。
9試劑有效分析包、電極出廠有效期大于等于180天。
期
10定標(biāo)自動執(zhí)行一點和兩點定標(biāo)。
*11內(nèi)部質(zhì)控標(biāo)配內(nèi)置質(zhì)控;執(zhí)行質(zhì)控程序不消耗測試人份數(shù)。
12質(zhì)量分析系統(tǒng)對每個標(biāo)本檢測后及待機狀態(tài)每30分鐘即進行一次質(zhì)量分析測試,并實
12
功能現(xiàn)24小時實時監(jiān)控。
13失控處理處理內(nèi)部質(zhì)控失控時,儀器能自動識別并采取自動糾正措施;或提示需人工
介入處理。
14測試速度單個樣本<90秒。
15抗干擾若標(biāo)本受到干擾物質(zhì)影響,儀器能夠檢測到干擾物質(zhì)并將受影響的結(jié)果標(biāo)記
出來。
16軟件支持內(nèi)置打印機,LCD彩色觸摸顯示屏,提供RS232接口和有線及無線網(wǎng)絡(luò)接口;
用戶可以通過Internet對儀器進行遠程訪問及控制;
用戶可自定義測量單位,數(shù)據(jù)打印形式,參考及報警范圍;
帶有多儀器聯(lián)網(wǎng)功能,能提供數(shù)據(jù)庫存儲,備份,能連接HIS(支持HL7/ASTM
標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議),能統(tǒng)一管理多臺該品牌系列血氣分析儀。
17電源要求UPS及電瓶組組合,要求斷電情況下能夠延時工作3小時。
18條嗎進樣需具備自動識別樣品管條形碼功能
19輔助配置除內(nèi)置電腦、電腦控制操作系統(tǒng)外,外加配備一臺品牌電腦,CPU雙核,內(nèi)
存需大等于2G,硬盤需,配19寸液晶顯示器;配備一臺激光打印機、
一把條碼掃描槍。
7包:眼科OCT,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
1.進口OCT
2.用途:分析視網(wǎng)膜、青光眼、角膜前節(jié)的解剖狀態(tài)
3.測量范圍:包含以下部位:視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、玻璃體、視盤、神經(jīng)纖維、
角膜、前房等
4.視網(wǎng)膜3D掃描,可進行重建逐層成像(C掃描)
5青光眼掃描程序,神經(jīng)節(jié)細胞復(fù)合體厚度隨訪功能(GCC)
6正常人資料庫,且按年齡及種族分類
7.實時激光掃描眼底觀察SLO
8.多組檢查間比較的隨訪分析報告
9.雙眼檢查間比較的雙眼分析報告
10.對焦方式:自動,半自動,手動
11.分辨率:1).視網(wǎng)膜縱向分辨率達到5um(神經(jīng)纖維層)
2).角膜前節(jié)分辨率達到5um
3).組織橫向分辨率達到W15um
4).掃描深度達到22mm
12.掃描速度>25000次A掃描/秒
13.安裝環(huán)境:常規(guī)眼科診室
14.安裝電源:常規(guī)墻上電源
15.電腦部分:一體機電腦,可自由升級,中文操作界面
16.瞳孔直徑要求22mm
13
8包:根管馬達(單馬達),數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
內(nèi)帶15個可供醫(yī)生自行設(shè)置的程序
在30-420gem范圍內(nèi)可設(shè)置10個間隔扭距值
內(nèi)部存貯250,2<80,300,500,1000rpm五個轉(zhuǎn)速值
適用于所有的銀鈦根管預(yù)備器械系統(tǒng)
可重新設(shè)定設(shè)備出廠時內(nèi)部存儲的數(shù)據(jù)
可升級最新的操作系統(tǒng)(包括未來幾年內(nèi)新出的系統(tǒng)),以保證產(chǎn)品使用效
期
自帶充電電池,雙電源使用
自帶檢測程序
可使用目前國內(nèi)最先進的單支鋅預(yù)備根管技術(shù)的銀鈦鏗
配備Sirona全不銹鋼高性能6:1減速手機
隨附各種維護配件
9包:根管馬達二合一(馬達帶根管測量儀),數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中
標(biāo))
電源:蓄電池儲存,2000mAh,6V
電池充電器電源:100-240V電壓容差:最大土10%
頻率:47-63HZ電池充電器額定電流:2.5A
扭矩范圍:根管鏗處:20-500gcm驅(qū)動軸的轉(zhuǎn)速范圍:1.200-19.200RpM
電子保護等級:等級H使用部件:類型BF
混入易燃麻醉劑或者氫氣的安全等級:不適合在有易燃的麻醉劑物體上或
暴露的氫氣環(huán)境下使用運行模式:持續(xù)運行
使用環(huán)境條件:+15°C/+42°C;相對濕度:<80%;700-1.lOOhPa
避免液體接觸的預(yù)防措施:普通作為醫(yī)療器械的等級劃分:IIA,規(guī)則IX
93/42/EEC中央設(shè)備電動馬達:IP20
腳控開關(guān):IP21運輸和倉儲條件:-20。C/+50。C;
相對濕度:20-9C%;500-1.100hPa
10包:熱牙膠充填儀,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
無線設(shè)計;滿足1500、1800、2000、2300四個工作模式;
充電式,充電所需時間(2飛個小時),使用壽命長(可充電500次);第
次充電可連續(xù)工作80分鐘,平均「2周充一次電即可;
電量及溫度LED屏幕實時顯示;溫度誤差不超過10%;
14
設(shè)有兩個加熱開頭,方便左右手的操作;
加熱至設(shè)定溫度只需2秒鐘,10秒鐘即可冷卻;11種不同型號、錐度的工
作尖可供選擇;
工作尖六孔設(shè)計,可多角度旋轉(zhuǎn)。工作尖為軟性,能夠進入細彎根管進行
操作;
電池:鋰電池3.7V
電源:100~240V/50~60Hz,DC12V,850mA.
工作溫度:0℃~45℃.
回填牙膠部分:
無線設(shè)計;滿足1500、1800、2000>2300四個工作模式;
30秒內(nèi)加熱到指定溫度;
充電電池,所需充電時間(2~3個小時),使用壽命長(可充電300飛00
次)每次充電可連續(xù)使用120分鐘;
電量及溫度LED屏幕實時顯示;
純銀工作尖可3600旋轉(zhuǎn);
注壓牙膠需要有軟、普通、硬三個規(guī)格,滿足不同醫(yī)生的需要。
電源:100~230V/50"60Hz,DC12V,850mA
工作溫度:0℃~45℃.
貯存溫度:-20℃~60℃。
11包:根管測量儀,數(shù)量:1臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
23.5寸彩色顯示屏
觸摸屏
顯示的有效區(qū)域為70mmX53mm
折疊(約):101mmX110mmX27mm;
打開后(約):101mmXI10mmX97nlm
輸入交流電壓100、240伏,50Hz輸出5伏直流電,1000mA
附件
自帶檢測模塊,方便醫(yī)生檢測設(shè)備功能
隨附各種配件,可直接使用
12包:平板電腦,數(shù)量:80臺(公開招標(biāo),最低價中標(biāo))
平板電腦配置:Huawei/華為FDR-AOlwWIFI16GB,每臺另外配置:華為
M2智能休眠皮套1個,華為M2定制鋼化膜1個,電容筆1支。
備注:該包不需醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和醫(yī)療器械注近證。
15
注:以上參數(shù)帶星號部分為關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù),投標(biāo)人必須滿足,否則其投標(biāo)文
件無效。
二、本采購項目投標(biāo)人資質(zhì)要求:
1、投標(biāo)人必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具備本項目經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)
法人。其中:生產(chǎn)企業(yè)注冊資金要求100萬元以上(含100萬元);銷售企業(yè)注
冊資金要求50萬元以上(含50萬元)(招標(biāo)文件和技術(shù)參數(shù)對供應(yīng)商資質(zhì)有其他
明確要求的按招標(biāo)文件和技術(shù)參數(shù)要求執(zhí)行)。投標(biāo)人必須提供《企業(yè)法人營業(yè)
執(zhí)照》副本、《稅務(wù)登記證》副本、《組織機構(gòu)代碼證》副本。
2、投標(biāo)人是生產(chǎn)企業(yè)的,必須具備國家主管部門核發(fā)的《中華人民共和國
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。
3、投標(biāo)人是銷售企業(yè)的,必須具備國家主管部門核發(fā)的《中華人民共和國
醫(yī)療滯械經(jīng)營許可證》、所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》和所投
產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書(授權(quán)書如為英文,應(yīng)提供中文版授權(quán)證明)。
4、投標(biāo)人自2010年以來應(yīng)從事過與本采購項目相類似的項目,且質(zhì)量合
格、系統(tǒng)運行良好,沒有發(fā)生過重大事故。投標(biāo)人需提供業(yè)績清單和2份相關(guān)合
同復(fù)印件。
5、以上資質(zhì)文件復(fù)印件必須加蓋公章放入投標(biāo)文件正、副本中。其中:供
應(yīng)商所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家授權(quán)書原件必須放入投標(biāo)文件正本中或在開標(biāo)現(xiàn)場提
供,國家食品藥品監(jiān)督管理局對所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的檢驗報告必須完整地放入
投標(biāo)文件中。
三、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求
(一)投標(biāo)人所交付產(chǎn)晶的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或制造廠家
企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)確定,上述標(biāo)準(zhǔn)不一致的,以嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)
準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,按照通常標(biāo)準(zhǔn)或者符合合同目的的特定標(biāo)準(zhǔn)確定。
(二)投標(biāo)人應(yīng)出具國家有關(guān)部門頒發(fā)的設(shè)備品質(zhì)證明、全套技術(shù)資料、
設(shè)備檢驗證明等詳細資料。
(三)投標(biāo)人所交付的產(chǎn)品還應(yīng)符合國家有關(guān)安全、環(huán)保、衛(wèi)生之規(guī)定。
四、售后服務(wù)要求
(一)質(zhì)保期
本項目要求質(zhì)保期兩年(招標(biāo)文件對產(chǎn)品質(zhì)保期有其他明確耍求的以具體
要求為準(zhǔn)),從設(shè)備通過驗收之日起開始計算質(zhì)保期。
(二)保修范圍
本項目招標(biāo)范圍內(nèi)所有內(nèi)容均在保修范圍。
(三)保修條件
投標(biāo)人應(yīng)免費提供質(zhì)保期滿后一年使用的備品備件,一年以后的原器件更
換只收取成本費,投標(biāo)人必須在投標(biāo)文件中列出保修期滿后的每年售后維保費
(不限次數(shù))情況。
16
(四)排除故障
在設(shè)備的整個使用期內(nèi),如有緊急故障,省內(nèi)的投標(biāo)人工作人員在得到通
知后24小時內(nèi)(省外的48小時內(nèi))必須到達醫(yī)院,排除故障。若偶遇短期無
法修復(fù)的,應(yīng)及時提供相應(yīng)的備用設(shè)備并負責(zé)安裝調(diào)試,如在承諾的時間內(nèi)未能
使設(shè)備恢復(fù)正常工作,投標(biāo)人將承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切損失,
為此,投標(biāo)人應(yīng)提供相應(yīng)的承諾書。
(五)投標(biāo)人在投標(biāo)文件中應(yīng)說明售后服務(wù)的內(nèi)容、形式和措施,包括響
應(yīng)、回訪、培訓(xùn)、備品備件供應(yīng)等,雙方在簽約時確認。
五、其他要求
(一)交貨時間:中標(biāo)且公示結(jié)束后三天內(nèi)完成合同簽訂工作,原則上確定
中標(biāo)后30天內(nèi)交貨,個別包組有特別要求的,以各包組的供貨時間為準(zhǔn),采購
單位有特殊要求的,則按工程進度和業(yè)主要求進行供貨,具體時間在合同中約定。
(二)培訓(xùn):投標(biāo)方應(yīng)提供相應(yīng)的培訓(xùn)計劃,詳細說明培訓(xùn)的方式、內(nèi)容、
地點、人數(shù)、時間等實質(zhì)性內(nèi)容,培訓(xùn)費用由中標(biāo)人承擔(dān),應(yīng)包括在投標(biāo)報價中。
(三)安裝調(diào)試:本項目所有產(chǎn)品均在招標(biāo)文件要求的供貨期內(nèi)完成供貨,
并在7日內(nèi)免費完成所有產(chǎn)品的安裝、調(diào)試工作。如在規(guī)定的時間內(nèi)由于賣方的
原因不能完成安裝和調(diào)試,投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)由此給用戶造成的損失。
(四)招標(biāo)文件在技術(shù)要求中指出的工藝、材料、設(shè)備在投標(biāo)時若遇到停產(chǎn)
等緣故,投標(biāo)人可以選用同品牌更高參數(shù)、規(guī)格的產(chǎn)品來代替。
(五)貨物驗收:所有設(shè)備安裝調(diào)試完畢后,經(jīng)有關(guān)部門檢驗合格運行良好,
采購單位方能組織驗收并填寫“合格驗收單”,并完成貨物所有權(quán)的移交工作。
1.質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)格按照國家權(quán)威部門質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)組織驗收。
2.投標(biāo)人應(yīng)保證所有設(shè)備質(zhì)量符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和驗收標(biāo)準(zhǔn)。投標(biāo)人應(yīng)出具設(shè)備
品質(zhì)證明、全套技術(shù)資料、國家有關(guān)部門出具的相應(yīng)設(shè)備檢驗證明和質(zhì)量保證書
等詳細資料和文件。
如為進口設(shè)備及配套的,投標(biāo)人還必須向買方提供一套與原版技術(shù)資料完
全一致的中文技術(shù)資料和圖文彩頁。
3.中標(biāo)人應(yīng)選派專業(yè)人員到采購單位指定地點,對提供的貨物在有關(guān)技術(shù)人
員配合下對所有設(shè)備逐個進行查驗,并對設(shè)備的性能進行實驗和驗收。該項目全
部驗收完畢后中標(biāo)人應(yīng)提交一份完整的測試報告。驗收人員逐個驗收后填寫驗收
報告。
4.培訓(xùn)結(jié)束后,投標(biāo)人在最終用戶測試過程中提出疑問時,要積極予以技術(shù)
指導(dǎo)和答復(fù)。對驗收不合格的,采購單位有權(quán)要求退貨或更換合格設(shè)備,損失由
投標(biāo)人自行承擔(dān)。
(六)技術(shù)資料
1、提供完整的技術(shù)資料。(包括維修及操作手冊)。
2、提供全部標(biāo)準(zhǔn)及選擇配置附件清單。
3、提供維修時的價格報單。
17
4、其它
第三章投標(biāo)文件
投標(biāo)人必須對其投標(biāo)文件的真實性與準(zhǔn)確性負責(zé),投標(biāo)人一旦中標(biāo),其投
標(biāo)文件將作為合同的重要組成部分。
一、投標(biāo)文件的構(gòu)成
投標(biāo)文件包括報價部分、技術(shù)部分和商務(wù)部分,投標(biāo)人不得在未征得XX市
人民醫(yī)院許可的情況下,擅自對招標(biāo)文件要求的格式、條款和技術(shù)要求進行修改。
否則,其投標(biāo)文件在評審時有可能被認為是未對招標(biāo)文件做出實質(zhì)性的響應(yīng)而終
止對其作進一步的評審。
投標(biāo)文件目錄
(一)報價和技術(shù)部分
1.投標(biāo)函(見附件二);
2.開標(biāo)一覽表(見附件三);
3.投標(biāo)報價表(見附件四);
4.規(guī)格響應(yīng)表(見附件五);
5.設(shè)備詳細配置表(見附件六);
6.設(shè)備主要配件、耗材報價表(見附件七);
7.售后服務(wù)承諾及優(yōu)惠條件;
8.所投產(chǎn)品相同型號的彩色樣本圖。該樣本圖必須能對投標(biāo)文件的技術(shù)參數(shù)
做詳細說明,否則評審小組有權(quán)否決其投標(biāo)文件;
9.所投產(chǎn)品的其他技術(shù)資料。
(二)商務(wù)部分
1.投標(biāo)人《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本、《稅務(wù)登記證》副本、《組織機構(gòu)代碼
證》副本(復(fù)印件);
2.投標(biāo)人是生產(chǎn)企業(yè)的,須提供《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)
印件和所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件;
3.投標(biāo)人是經(jīng)銷商的,須提供本企業(yè)《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
復(fù)印件、所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件和所投產(chǎn)品生產(chǎn)
廠家的授權(quán)書(見附件九);
4.投標(biāo)人法人給本次投標(biāo)代表的授權(quán)書(見附件八);
5.投標(biāo)人必須提供與本采購項目中相同品牌產(chǎn)品的中標(biāo)合同二例(復(fù)印件);
6.生產(chǎn)廠家資格聲明(見附件十);
7.經(jīng)銷商的資格聲明(見附件十一);
8.銀行的資信證明;
9.本招標(biāo)文件提及的與本項目相關(guān)的其他資質(zhì)文件。
二、投標(biāo)報價
(一)投標(biāo)文件的投標(biāo)報價表上應(yīng)清楚地標(biāo)明投標(biāo)人擬提供貨物的生產(chǎn)廠
18
家、名稱、性能、數(shù)量、質(zhì)量、時間、運輸、指導(dǎo)安裝、協(xié)助調(diào)試等要求的相關(guān)
稅費,如為進口設(shè)備的,還應(yīng)承擔(dān)進出口貿(mào)易公司代理的進出口手續(xù)費和各種貨
物的運輸費、勞務(wù)費用以及與之相關(guān)的各種稅費后的價格。需提供單價的要標(biāo)明
單價,多方案、多報價的投標(biāo)文件將不被接受。
(二)投標(biāo)報價表上貨物的價格是交貨目的地的驗收合格后的價格,其總價
即為履行合同的固定價格。
(三)技術(shù)要求中規(guī)定的有關(guān)費用以及進出口貿(mào)易公司的代理的各項費用
(如為進口設(shè)備的)均應(yīng)包含在投標(biāo)報價中。
三、投標(biāo)文件編制的其他要求
1、投標(biāo)文件必須嚴(yán)格按照投標(biāo)文件構(gòu)成的順序依次編制詳細的目錄和頁
碼,否則評審小組有權(quán)否決其投標(biāo)文件。
2、凡招標(biāo)文件中對投標(biāo)人或其所提供貨物提出資質(zhì)要求的,投標(biāo)人均須提
供書面證明文件,否則采購領(lǐng)導(dǎo)小組有權(quán)否決其投標(biāo)文件。
3、投標(biāo)人在編寫投標(biāo)文件時,必須把本公司所提供設(shè)備詳細技術(shù)參數(shù)填入
投標(biāo)人填寫一列中。醫(yī)院提醒各投標(biāo)人必須認真填寫規(guī)格響應(yīng)表中的內(nèi)容,任何
企圖通過對買方填寫內(nèi)容的修改以達到投標(biāo)人技術(shù)要求的滿足,或簡單地將買方
填寫的技術(shù)參數(shù)復(fù)制到投標(biāo)人填寫的一列中,都將導(dǎo)致該投標(biāo)人的投標(biāo)無效。
4、對于本項目個別包別未說明技術(shù)要求部分如何響應(yīng)的,由評審小組具體
評審,評審人員認為其設(shè)備技術(shù)參數(shù)有關(guān)鍵性參數(shù)不能滿足的,可以否決其投標(biāo)
文件。
5、投標(biāo)文件使用的語言。投標(biāo)人的投標(biāo)文件、以及投標(biāo)人與xx市人民醫(yī)
院就有關(guān)公開招標(biāo)的所有來往函電均須使用中文。
6、投標(biāo)文件使用的度昂衡單位。除技術(shù)要求中另有規(guī)定外,投標(biāo)文件所使
用的度量衡單位均須采用法定計量單位。
7、投標(biāo)貨幣。投標(biāo)須采用人民幣為結(jié)算貨幣。
四、投標(biāo)文件的份數(shù)和簽署
(一)投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備《投標(biāo)須知一覽表》序號8規(guī)定的份數(shù)。每份投標(biāo)文件
封面上須清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”字樣及所投包別,正本與副本應(yīng)一致;若正
本與副本不一致,以正本為準(zhǔn)。
(二)投標(biāo)文件的正本和所有的副本均需打印,由投標(biāo)人的法定代表人或其
授權(quán)代表正確簽署。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“法定代表人授權(quán)證書”附在
投標(biāo)文件上。投標(biāo)文件正本的每一頁都應(yīng)由投標(biāo)人法人或其授權(quán)代表用姓名簽
字。
(三)投標(biāo)文件不得行間插字、涂改或增刪。如有修改錯漏處,必須由投標(biāo)
人的法定代表人或其授權(quán)代表簽字和蓋章。
五、投標(biāo)文件的遞交
(一)投標(biāo)文件的密封和標(biāo)記
1.投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件正本和所有副本用單獨的信封密封,且在信封上標(biāo)明
19
“正本”、“副本”的字樣,將此信封再封裝在一個外信封中。
2.內(nèi)外層密封袋均應(yīng):
A.按“投標(biāo)須知一覽表”注明的地址發(fā)至xx市人民醫(yī)院;
B.注明項目名稱、項目編號、所投包組、正本或副本及“請勿在_年_月一日
上午_時_分(開標(biāo)時間,詳見“投標(biāo)須知一覽表”序號9的規(guī)定)之前啟封”的字
樣。
3.投標(biāo)人應(yīng)在內(nèi)外密封袋上寫明自己名稱和地址,以便其投標(biāo)文件晚于開標(biāo)
時間到達xx市人民醫(yī)院時,能原封退回。
(二)遲交的投標(biāo)文件
XX市人民醫(yī)院將拒絕接收遲交的投標(biāo)文件并原封退回。
六、投標(biāo)文件的修改和撤回
(-)投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后,可以在規(guī)定的開標(biāo)時間前修改或撤回其投
標(biāo)文件。但這種修改和撤回,必須以書面形式通知XX市人民醫(yī)院。
(二)投標(biāo)人的修改書或撤回通知書,應(yīng)由法定代表人或其授權(quán)代表簽署,
并按本章第六條的規(guī)定進行密封、標(biāo)記和發(fā)送。
第四章開標(biāo)和評審
一、開標(biāo)
(一)XX市人民醫(yī)院將在“投標(biāo)須知一覽表”規(guī)定的時間和地點組織開標(biāo),投
標(biāo)人應(yīng)由法定代表人或委派其授權(quán)代表參加。
(二)開標(biāo)前,先檢查投標(biāo)文件的密封情況。經(jīng)確認無誤后,由工作人員當(dāng)
眾對投標(biāo)文件進行拆封、唱標(biāo)。
(三)唱標(biāo)的內(nèi)容包括投標(biāo)人名稱、投標(biāo)報價、書面修改和撤回投標(biāo)的通知、
是否提交投標(biāo)保證金,以及XX市人民醫(yī)院認為合適的其它詳細內(nèi)容。投標(biāo)人如
對原投標(biāo)報價提供的優(yōu)惠折扣,則只有在開標(biāo)時唱出,評審時才予以考慮。
(四)投標(biāo)人提供的投標(biāo)文件中出現(xiàn)的優(yōu)惠條件,應(yīng)在投標(biāo)報價中注明該優(yōu)
惠條件是否對報價結(jié)果產(chǎn)生影響,有影響的是否可以從投標(biāo)報價中以現(xiàn)金形式予
以抵扣,另外已抵扣的投標(biāo)報價金額應(yīng)在報價表中以文字注明。未注明的在報價
時將不予考慮。
(五)XX市人民醫(yī)院將做開標(biāo)記錄,記錄的內(nèi)容應(yīng)包括開標(biāo)后宣讀的全部
內(nèi)容。
二、評審
(一)開標(biāo)會結(jié)束后,評審隨即開始。
(二)評審工作由本項目專門組織的評審委員會(簡稱評委會)進行。
(三)評委會按先初審、后復(fù)審的程序?qū)ν稑?biāo)文件進行評審。
(四)在初審階段,屬于下列情況的投標(biāo)文件將不得進入復(fù)審階段:
20
1.未足額提交投標(biāo)保證金,或其投標(biāo)保證金的有效期未能滿足招標(biāo)文件規(guī)定
要求的;
2.投標(biāo)文件未經(jīng)法定代表人或其授權(quán)代表簽字、蓋章的;
3.未能滿足招標(biāo)文件要求資質(zhì)條件的。
(五)對于招標(biāo)文件設(shè)備參數(shù)部分,無關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)要求的設(shè)備,投標(biāo)人
的投標(biāo)文件由評委會成員評審,如評審人員認為投標(biāo)人所投設(shè)備不能滿足其使用
需求,有權(quán)否決其投標(biāo)。
(六)進入復(fù)審后,經(jīng)采購單位現(xiàn)場評審后,按有效最低價法分別確定兩名
中標(biāo)候選人。
(七)在復(fù)審階段,評委會還需對投標(biāo)人的投標(biāo)報價和數(shù)量進行審核,看其
是否有計算上的算術(shù)錯誤。修正錯誤的原則如下:
(1)如果數(shù)字表示的金額和用文字表示的金額不一致時,以文字表示的金額
為準(zhǔn);
(2)如果單價與數(shù)量的乘積和總價不一致,以單價為準(zhǔn)。當(dāng)小數(shù)點有明顯的
錯誤時,評委會將以總價為準(zhǔn),并修正其單價。
(八)評委會將允許投標(biāo)人修改其投標(biāo)文件中不構(gòu)成重大偏離的微小的、非
正規(guī)的、不一致的或不規(guī)則的地方,但這些修改不能影響任何投標(biāo)人的名次相應(yīng)
排列。
(九)投標(biāo)文件的偏差程度屬于以下內(nèi)容的,將被視為重大偏差,評審小
組有權(quán)否決其投標(biāo)文件:
(1)投標(biāo)人提供的投標(biāo)文件不完整;
(2)未按規(guī)定報價,存在嚴(yán)重的缺項漏項;
(3)有確鑿的證據(jù)表明投標(biāo)人以低于成本價投標(biāo):
(4)投標(biāo)人承諾的質(zhì)保期及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不滿足招標(biāo)文件要求;
(5)提供的資格資質(zhì)文件無效或不符合要求;
(6)未提供業(yè)績或提供的業(yè)績、經(jīng)營情況不真實、準(zhǔn)確;
(7)投標(biāo)文件附有采購單位不能接受的條件;
(8)投標(biāo)人的投標(biāo)文件存在重大偏差;
(9)投標(biāo)截止時間以后送達的投標(biāo)文件。
(十)投標(biāo)文件的澄清
在評審過程中,為有助丁對投標(biāo)文件的審查、評價和比較,評委會可分別
要求投標(biāo)人對投標(biāo)文件中含糊不清的內(nèi)容進行澄清。有關(guān)澄清的要求和答復(fù)均須
以書面形式,但投標(biāo)價格和實質(zhì)性的內(nèi)容不得更改。
(十一)評審過程的保密性
1.開標(biāo)后,直到授予中標(biāo)人合同簽訂止,凡是與標(biāo)書審查、澄清、評價、比
較以及投標(biāo)建議等方面的情況,均不得向投標(biāo)人或其他無關(guān)的人員透露。
2.在綜合評審過程中,投標(biāo)人如向評委會成員施加任何影響,都將會導(dǎo)致其
投標(biāo)文件被否決。
21
三、廢標(biāo)條款
(一)符合專業(yè)條件的投標(biāo)人或?qū)φ袠?biāo)文件作實質(zhì)性響應(yīng)的投標(biāo)人不足三家
的,應(yīng)重新組織招標(biāo)進行采購;
(二)投標(biāo)人的報價均超過單位預(yù)算價格;
(三)出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的,如投標(biāo)人之間相互串標(biāo)的;
(四)因重大變故,采購任務(wù)取消的。
四、中標(biāo)原則
本次公開招標(biāo)在完全響應(yīng)招標(biāo)文件具體要求且不超過單位預(yù)算價格的基本
前提下,每包按按有效報價最低為中標(biāo)原則。具體由采購單位現(xiàn)場評審,按有效
報價從低到高的順序分別確定兩名中標(biāo)候選人。
經(jīng)采購單位對中標(biāo)候選人進行資格后審后報采購領(lǐng)導(dǎo)小組集中研究,公示
期結(jié)束后,由買方按上述的中標(biāo)原則確定最終的中標(biāo)單位。
五、中標(biāo)結(jié)果通知書
確定中標(biāo)人后,在公示期結(jié)束后至投標(biāo)有效期滿前,XX市人民醫(yī)院將以傳
真、信函等書面形式將中標(biāo)結(jié)果通知書發(fā)至所有的投標(biāo)人。
第五章合同的簽訂
一、買方授標(biāo)時更改采購貨物數(shù)量的權(quán)利
買方在授予合同時,有權(quán)對招標(biāo)文件規(guī)定的采購產(chǎn)品和具體服務(wù)的數(shù)量予以
增加或減少,但是增加或減少的金額不得超過合同總金額的10%,且不得對單
價和其他條款、條件做出任何改變。
二、履約保證金
招標(biāo)工作結(jié)束后中標(biāo)公司投標(biāo)保證金交予醫(yī)院財務(wù)科轉(zhuǎn)為履約保證金,待項
目安裝驗收結(jié)束后退還。
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