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山東省濰坊市臨朐縣2025屆高二下化學(xué)期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制肥皂C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃2、下列曲線表示鹵素元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢(shì),正確的是A. B.C. D.3、《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”。請(qǐng)你分析、對(duì)比此方法與分離下列物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法在原理上相同的是A.甲苯和水B.硝酸鉀和氯化鈉C.食鹽水和泥沙D.苯和溴苯4、原子結(jié)構(gòu)模型經(jīng)歷了五個(gè)主要階段:1803年實(shí)心球模型→1897年葡萄干面包式模型→1911年原子核式結(jié)構(gòu)模型→1913的軌道模型→20世紀(jì)初電子云的原子結(jié)構(gòu)模型。對(duì)軌道模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是A.玻爾B.湯姆生C.盧瑟福D.道爾頓5、下列物質(zhì)除雜(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的方法及試劑都正確的是物質(zhì)方法試劑ACO2(SO2)洗氣氫氧化鈉溶液BAlCl3(MgCl2)過(guò)濾氫氧化鈉溶液C水(乙醇)萃取、分液乙酸DFe(Al)過(guò)濾過(guò)量氫氧化鈉溶液A.A B.B C.C D.D6、化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法不正確的是A.Zn2+向Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度增加B.正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?C.鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄D.使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降7、下列有機(jī)物實(shí)際存在且命名正確的是A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-5-乙基-1-己烷C.3-甲基-2-丁烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯8、已知:SO32﹣+I2+H2O=SO42﹣+2I﹣+2H+。某溶液中可能含有Na+、NH4+、K+、I﹣、SO32﹣、SO42﹣,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無(wú)色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無(wú)色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是A.肯定不含I﹣ B.肯定含SO42﹣C.肯定含有SO32﹣ D.肯定含有NH4+9、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是①液氨、液氯、干冰、碘化銀均為化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均為鈉鹽③明礬、小蘇打、冰醋酸、次氯酸均為電解質(zhì)④氫氟酸、鹽酸、水玻璃、氨水均為混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④10、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量增加的變化如圖所示。下列分析或結(jié)果不正確的是A.混合酸中HNO3物質(zhì)的量濃度為2mol/LB.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣C.原混合酸中H2SO4物質(zhì)的量為0.4molD.第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO411、我國(guó)明代《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.苯和水 B.食鹽水和泥沙C.乙酸乙酯和乙酸 D.硝酸鉀和硫酸鈉12、S(單斜)和S(正交)是硫的兩種同素異形體。已知:①S(單斜,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-297.16kJ·mol-1②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-296.83kJ·mol-1③S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3下列說(shuō)法正確的是()A.ΔH3=+0.33kJ·mol-1B.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3<0,正交硫比單斜硫穩(wěn)定D.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3>0,單斜硫比正交硫穩(wěn)定13、一定條件下發(fā)生的下列反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是()A.2CH2=CH2+O2→2CH3CHOB.C.D.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br14、下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的△H>0,△S>0B.常溫下,將稀CH3COONa溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH增大和Kw不變C.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率D.氫氧燃料電池工作時(shí),若消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LH2,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×102315、己知:與反應(yīng)的;與反應(yīng)的。則在水溶液中電離的等于A. B.C. D.16、向平底燒瓶中放入氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O]和氯化銨晶體,塞緊瓶塞。在瓶底和木板間滴少量水,如下圖所示,一會(huì)兒,就會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶?jī)?nèi)固態(tài)物質(zhì)變稀,有液體生成,瓶壁變冷,小木板因少量水結(jié)冰凍結(jié),而將燒瓶黏住,這時(shí)打開(kāi)瓶塞,散發(fā)出來(lái)的氣體有氨味。這是自發(fā)地發(fā)生了反應(yīng):Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)。實(shí)驗(yàn)中的下列結(jié)論正確的是()A.自發(fā)反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行D.吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行17、常溫下,下列關(guān)于NaOH溶液和氨水的說(shuō)法正確的是A.相同物質(zhì)的量濃度的兩溶液中的c(OH-)相等B.pH=13的兩溶液稀釋100倍,pH都為11C.兩溶液中分別加入少量NH4Cl固體,c(OH-)均減小D.體積相同、pH相同的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的鹽酸18、正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為A.向FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl﹣B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全:C.稀溶液與過(guò)量的KOH溶液反應(yīng):D.醋酸除去水垢:19、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將VLA氣體(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)溶于0.1L水中,所得溶液密度為ρg/mL,則此溶液物質(zhì)的量濃度為()A.mol/LB.mol/LC.mol/LD.mol/L20、下列說(shuō)法正確的是A.可食用植物油含有的高級(jí)脂肪酸甘油酯是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.石油的分餾、煤的液化和氣化都是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學(xué)變化C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物D.以重油為原料裂解得到各種輕質(zhì)油21、有一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B.該物質(zhì)是烴的含氧衍生物C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵22、下列物質(zhì),不能與鈉反應(yīng)的是()A.乙醇 B.丙酸 C.苯酚 D.甲苯二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫(xiě)出)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí),最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________。24、(12分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為_(kāi)_______。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。25、(12分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時(shí)間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應(yīng)可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實(shí)驗(yàn)如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無(wú)色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)(i)得到藍(lán)色溶液可知,固體中含____________(填化學(xué)式)②根據(jù)實(shí)驗(yàn)(ii)的現(xiàn)象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫(xiě)出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________③為了進(jìn)一步探究黑色固體的成分,將實(shí)驗(yàn)(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),通入足量O2,使硬質(zhì)玻璃管中黑色固體充分反應(yīng),觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)前黑色固體質(zhì)量/g充分反應(yīng)后黑色固體質(zhì)量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè):實(shí)驗(yàn)I中黑色固體的化學(xué)式為_(kāi)____________________________;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中黑色固體的成分及質(zhì)量為_(kāi)______________________________________________。26、(10分)Ⅰ、下列涉及有機(jī)化合物的說(shuō)法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過(guò)酸性KMnO4溶液進(jìn)行分離B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:(1)試劑1為_(kāi)_________,操作2為_(kāi)_________,操作3為_(kāi)_________.(2)寫(xiě)出正丁醛銀鏡反應(yīng)方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)寫(xiě)出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:_______________________________________。(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是_______________________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關(guān)閉G夾,打開(kāi)C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)方程式為_(kāi)__。(2)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)__。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時(shí)松開(kāi)G夾,關(guān)閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應(yīng)結(jié)束后,拆開(kāi)裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩?kù)o置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。28、(14分)蘇丹紅一號(hào)(sudanⅠ)是一種偶氮染料,不能作為食品添加劑使用。它是由苯胺和2-萘酚為主要原料制備的,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:(蘇丹紅一號(hào))(苯胺)(2-萘酚)(提示:可表示為)(1)蘇丹紅一號(hào)的化學(xué)式(分子式)為_(kāi)_____。(2)在下面化合物(A)~(D)中,與2-萘酚互為同分異構(gòu)體的有(填字母代號(hào))_____。(A)(B)(C)(D)(3)上述化合物(C)含有的官能團(tuán)是_____。(4)在適當(dāng)?shù)臈l件下,2-萘酚經(jīng)反應(yīng)可得到芳香化合物E(C8H6O4),1molE與適量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出二氧化碳44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),E與溴在有催化劑存在時(shí)反應(yīng)只能生成兩種一溴代物,兩種一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是______________________________,E與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。(5)若將E與足量乙醇在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個(gè)化學(xué)式(分子式)為C12H14O4的新化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________,反應(yīng)類型是____。29、(10分)釹鐵硼磁鐵是目前為止具有最強(qiáng)磁力的永久磁鐵。預(yù)計(jì)在未來(lái)20年里,不可能有替代釹鐵硼磁鐵的磁性材料出現(xiàn)。生產(chǎn)釹鐵硼磁鐵的主要原材料有稀土金屬釹、純鐵、鋁、硼以及其它稀土原料。(1)釹(Nd)為60號(hào)元素,在元素周期表中的位置是_____;基態(tài)鐵原子的外圍電子排布圖是______。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得氣態(tài)A1C13的實(shí)際存在形式為A12C16雙聚分子,其中A1原子的雜化方式是__________;A12C16與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)生成Na[Al(OH)4];[A1(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有______(填選項(xiàng)字母)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.配位鍵D.金屬鍵E.氫鍵(3)已知立方BN晶體硬而脆,其原因是_______;其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,N原子填充在B原子構(gòu)成的正四面體空隙中,則晶胞中正四面體的空隙填充率為_(kāi)______,設(shè)晶胞中最近的B、N原子之間的距離為anm,晶體的密度為bg?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)為_(kāi)____mol-1(列式即可,用含a、b的代數(shù)式表示)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】
取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。以此解題?!驹斀狻緼.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱生成1-丁烯、氯化鉀、水,為消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制高級(jí)脂肪酸鹽與甘油,為取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱生成溴乙烷和水,為取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃生成硝基苯和水,為取代反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選A。2、A【解析】
A.根據(jù)鹵族元素的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),可知電負(fù)性隨核電荷數(shù)的遞增而減小,A正確;B.F元素?zé)o正價(jià),B錯(cuò)誤;C.HF分子間可以形成氫鍵,故其沸點(diǎn)高于HCl和HBr,C錯(cuò)誤;D.F2、Cl2、Br2的相對(duì)分子質(zhì)量遞增,其分子間作用力逐漸增強(qiáng),其熔點(diǎn)逐漸增大,D錯(cuò)誤。答案選A.。3、D【解析】由題意,燒酒的制造工藝?yán)昧苏麴s的方法,蒸餾是分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法。A項(xiàng),甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),硝酸鉀和氯化鈉的溶解度不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響變化大,氯化鈉溶解度受溫度影響變化不大,可用降溫結(jié)晶和重結(jié)晶的方法分離,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),泥沙不溶于水,可用過(guò)濾的方法分離食鹽水和泥沙,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯和溴苯互相溶解,且沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,故D正確。4、A【解析】1803年英國(guó)科學(xué)家道爾頓提出近代原子學(xué)說(shuō),即原子結(jié)構(gòu)的實(shí)心球模型;1897年,英國(guó)科學(xué)家湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,之后提出葡萄干面包式原子結(jié)構(gòu)模型;1911年英國(guó)物理學(xué)家盧瑟福提出了原子核式結(jié)構(gòu)模型;1913年丹麥物理學(xué)家波爾引入量子論觀點(diǎn),提出電子在一定軌道上運(yùn)動(dòng)的原子結(jié)構(gòu)模型;20世紀(jì)初奧地利物理學(xué)家薛定諤提出電子云模型,為近代量子力學(xué)原子結(jié)構(gòu)模型。綜上分析,對(duì)軌道模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是玻爾,故選A。5、D【解析】
A.二者均與NaOH溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液、洗氣法分離,A錯(cuò)誤;B.二者均與NaOH溶液反應(yīng),應(yīng)先加足量NaOH溶液過(guò)濾后,向?yàn)V液中加適量鹽酸即可,B錯(cuò)誤;C.加乙酸引入新雜質(zhì),且不分層,應(yīng)加入新制氧化鈣,利用蒸餾法分離,C錯(cuò)誤;D.Al與NaOH溶液反應(yīng),而Fe不能,則加NaOH溶液后過(guò)濾分離,D正確;答案選D。6、A【解析】
A.Zn較Cu活潑,做負(fù)極,Zn失電子變Zn2+,電子經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極,銅電極負(fù)電荷變多,吸引了溶液中的陽(yáng)離子,因而Zn2+和H+遷移至銅電極,H+氧化性較強(qiáng),得電子變H2,因而c(H+)減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ag2O作正極,得到來(lái)自Zn失去的電子,被還原成Ag,結(jié)合KOH作電解液,故電極反應(yīng)式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?,B項(xiàng)正確;C.Zn為較活潑電極,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,鋅溶解,因而鋅筒會(huì)變薄,C項(xiàng)正確;D.鉛蓄電池總反應(yīng)式為PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,可知放電一段時(shí)間后,H2SO4不斷被消耗,因而電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降,D項(xiàng)正確。故答案選A。7、A【解析】
A、符合命名規(guī)則,故A正確;B、最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳,命名為:2,5-二甲基庚烷,故B錯(cuò)誤;C、取代基的位次和最小,應(yīng)為2-甲基-2-丁烯,故C錯(cuò)誤;D、3號(hào)碳上接了5個(gè)鍵,碳原子最多接4個(gè)鍵,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)晴】烷烴命名要抓住五個(gè)“最”:①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③最近-離支鏈最近一端編號(hào);④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基,支鏈編號(hào)之和最小);⑤最簡(jiǎn)-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。8、C【解析】本題考查常見(jiàn)離子的檢驗(yàn)方法和氧化還原反應(yīng)。詳解:溶液中加入少量溴水,溶液仍呈無(wú)色,原溶液中一定有SO32-;由方程式可知SO32-的還原性比I-強(qiáng),可能是SO32-離子過(guò)量,由于SO32-的還原性比I-強(qiáng),溴水全部和SO32-離子反應(yīng),說(shuō)明溶液中可能含I-離子;因所有離子濃度相等,則根據(jù)電荷守恒可判斷肯定沒(méi)有SO42-;由題意無(wú)法判斷是否含有銨根離子。正確答案選C。故選C。點(diǎn)睛:依據(jù)化學(xué)方程式判斷物質(zhì)還原性強(qiáng)弱,掌握離子共存的條件,明確離子反應(yīng)發(fā)生條件為解答關(guān)鍵。9、C【解析】本題考查物質(zhì)的分類。詳解:①液氯為單質(zhì),錯(cuò)誤;②Na2O2屬于氧化物,不是鈉鹽,錯(cuò)誤;③明礬、小蘇打、醋酸、次氯酸溶于水均為電離出離子,均為電解質(zhì),正確;④氫氟酸(HF的水溶液)、鹽酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸鈉的水溶液)、氨水(氨氣的水溶液)均為混合物,正確。答案選C。故選C。點(diǎn)睛:熟悉混合物、化合物、單質(zhì)、化合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)等概念的分析即可判斷,掌握物質(zhì)的組成是解題關(guān)鍵。10、C【解析】
某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。由銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,n(HNO3)=。由圖可知,向另一份中逐漸加入鐵粉,OA段發(fā)生Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,n(Fe)=n(Fe3+)=n(HNO3)=;AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,這階段溶解的鐵的物質(zhì)的量為n(Fe3+)=0.1mol;BC段又產(chǎn)生氣體,故此階段的反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑?!驹斀狻緼.混合酸中HNO3物質(zhì)的量濃度為2mol/L。A正確;B.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣,B正確;C.由圖像可知,每份混酸最多可溶解22.4gFe生成FeSO4溶液,由Fe守恒可知,原混合酸中H2SO4物質(zhì)的量等于鐵的物質(zhì)的量的2倍(因?yàn)楣卜譃?等份),即=0.8mol,C不正確;D.第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4,D正確。本題選C。本題考查了稀硝酸與金屬反應(yīng)的計(jì)算。首先根據(jù)混酸溶解的銅的質(zhì)量求出硝酸的總量,要注意不能根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算,因?yàn)榱蛩犭婋x的H+是可以參與這個(gè)離子反應(yīng)的。當(dāng)混酸與Fe反應(yīng)時(shí),因?yàn)檠趸訬O3->Fe3+>H+,故Fe依次與3種離子發(fā)生反應(yīng)。另外,要注意原溶液分成了兩等份。11、C【解析】
燒酒的制造工藝用的蒸餾的方法,可用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物?!驹斀狻緼、苯和水互不相溶,分層,用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B、食鹽水和泥沙,泥沙不溶于水,可用過(guò)濾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C、乙酸乙酯和乙酸沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,故C正確;D、硝酸鉀和硫酸鈉的溶解度相差較大,可用重結(jié)晶的方法分離,故D錯(cuò)誤;故選C。12、C【解析】
A.由蓋斯定律可知,反應(yīng)①-②=③,所以△H3=(-297.16kJ?mol-1)-(-296.83kJ?mol-1)=-0.33kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,反應(yīng)放熱,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故C正確;D.根據(jù)S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故D錯(cuò)誤;故答案為C。13、A【解析】
A.碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-CHO,引入氧原子,為氧化反應(yīng),A正確;B.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,B錯(cuò)誤;C.碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,不飽和度減小,為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,D錯(cuò)誤;答案選A。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,題目難度不大。14、D【解析】
A.由化學(xué)計(jì)量數(shù)可知△S>0,2NaCl(s)═2Na(s)+Cl2(g)常溫下不能發(fā)生,則△H-T△S>0,即△H>0,故A錯(cuò)誤;B.溫度不變,Kw=c(H+)?c(OH-)不變,加水稀釋體積增大,則n(H+)?n(OH-)增大,故B錯(cuò)誤;C.NH3液化分離,平衡正向移動(dòng),但正反應(yīng)速率減小,但提高H2的轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;D.n(H2)==0.5mol,負(fù)極上氫離子失去電子,H元素的化合價(jià)由0升高為+1價(jià),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5mol×2×(1-0)×6.02×1023=6.02×1023,故D正確;故答案為D。15、C【解析】
主要考查關(guān)于△H的計(jì)算和對(duì)蓋斯定律的遷移應(yīng)用。【詳解】HCN(aq)、HCl(aq)分別與NaOH(aq)反應(yīng)△H的差值即為HCN在溶液中電離的能量,HCN屬于弱電解質(zhì),其電離過(guò)程要吸收,即△H>0,綜合以上分析,可知△H=+43.5kJ·mol-1,答案為C。16、C【解析】
焓變小于0利于自發(fā);熵變大于0利于自發(fā);判斷某一反應(yīng)能否自發(fā)不能孤立的看焓判據(jù)或熵判據(jù),要綜合這兩個(gè)判據(jù),即根據(jù)自由能變判斷:△G=△H+T△S;若△G<0反應(yīng)一定能自發(fā);若△G>0反應(yīng)一定不能自發(fā);因此選項(xiàng)ABD均是錯(cuò)誤的,C正確。答案選C。17、C【解析】
NaOH是強(qiáng)堿,一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋、同離子效應(yīng)等會(huì)影響電離平衡的移動(dòng),據(jù)此分析?!驹斀狻緼、NaOH是強(qiáng)堿,完全電離,一水合氨是弱堿,電離不完全,所以相同物質(zhì)的量濃度的兩溶液中NaOH溶液中的c(OH-)大,A錯(cuò)誤;B、弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋時(shí)平衡正向移動(dòng),pH=13的兩溶液稀釋100倍,NaOH溶液的pH為11,氨水的pH大于11,B錯(cuò)誤;C、NaOH溶液中加入NH4Cl固體,能夠生成一水合氨,氫氧根離子濃度減小,氨水中加入NH4Cl固體,銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動(dòng),氫氧根離子濃度減小,C正確;D、一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,體積相同、pH相同的兩溶液中和鹽酸時(shí),氨水消耗的鹽酸多,D錯(cuò)誤;答案選C。18、A【解析】
A.FeBr2溶液中通入足量氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵和溴,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl﹣,故A正確;B.明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全,鋁離子轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子,正確的離子方程式為:2Ba2++4OH﹣+Al3++2SO42﹣═2BaSO4↓+AlO2﹣+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.NH4HCO3溶于過(guò)量的NaOH溶液,生成碳酸鈉、一水合氨、水,正確的離子反應(yīng)為:NH4++HCO3﹣+2OH﹣═CO32﹣+H2O+NH3?H2O,故C錯(cuò)誤;D.醋酸和碳酸鈣都需要保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO﹣,故D錯(cuò)誤;故選A。19、B【解析】試題分析:溶質(zhì)的物質(zhì)的量為,氣體的質(zhì)量為,溶劑的質(zhì)量為,則溶液的質(zhì)量為,則溶液的體積為,則溶液的物質(zhì)的量濃度為,故答案B??键c(diǎn):考查溶液物質(zhì)的量濃度的計(jì)算。20、A【解析】
A.植物油含有高級(jí)脂肪酸甘油酯,是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),A項(xiàng)正確;B.煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程,屬于化學(xué)變化;煤的液化是使煤與氫氣作用生成液體燃料,屬于化學(xué)變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.葡萄糖相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.以重油為原料裂化得到各種輕質(zhì)油,而不是裂解,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),要特別注意裂化的目的是為了提高輕質(zhì)油(如汽油等)的產(chǎn)量;而裂解是深度的裂化,其目的是為了得到乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。21、D【解析】
由于最左邊的碳?xì)渲g一定是單鍵,所以左起第一個(gè)和第二個(gè)碳之間應(yīng)該是三鍵,之后為單鍵三鍵交替,則A、①處的化學(xué)鍵只能是三鍵,A錯(cuò)誤;B、③原子不是氧原子,故不該物質(zhì)不是含氧衍生物,錯(cuò)誤;C、③處原子與碳原子形成三鍵,應(yīng)該為第五主族元素,一定不是氯或氟,故C錯(cuò)誤;D、②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,故D正確;答案選D。22、D【解析】
A.乙醇能與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,故A項(xiàng)不選;B.丙酸具有酸性,可以和鈉反應(yīng)生成丙酸鈉和氫氣,故B項(xiàng)不選;C.苯酚具有弱酸性,可以和鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和氫氣,故C項(xiàng)不選;D.甲苯不能和鈉發(fā)生反應(yīng),故選D項(xiàng);故答案選D。二、非選擇題(共84分)23、乙醇水解反應(yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【解析】
由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O。本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí),主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。24、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時(shí)B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時(shí)C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基,則四個(gè)取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說(shuō)明含有一個(gè)酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。25、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解析】
稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,能把S從-2價(jià)氧化為-6價(jià),把Cu從-1價(jià)氧化為+2價(jià),本身會(huì)被還原為NO這一無(wú)色氣體,由此可以寫(xiě)出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應(yīng)方程式。在題③中,因?yàn)樯婕暗劫|(zhì)量的變化,所以需要考慮反應(yīng)前后,固體物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的變化情況,經(jīng)過(guò)分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對(duì)分子質(zhì)量沒(méi)有發(fā)生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對(duì)分子質(zhì)量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應(yīng)的質(zhì)量。【詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應(yīng)的方程式分別為:;,兩個(gè)反應(yīng)都有藍(lán)色溶液和無(wú)色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無(wú)法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說(shuō)明有SO2生成;根據(jù)銅原子個(gè)數(shù)守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實(shí)驗(yàn)I中,反應(yīng)前后固體質(zhì)量不變,則說(shuō)明黑色固體中只有Cu2S;實(shí)驗(yàn)II中,固體質(zhì)量變化量為4.0g,則可以推斷出該質(zhì)量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS。仔細(xì)分析兩種固體和稀硝酸反應(yīng)后的產(chǎn)物,即可推斷出相關(guān)的化學(xué)方程式,并答題。此外,對(duì)于通過(guò)質(zhì)量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來(lái)解題。26、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發(fā)出來(lái)的溴,防止污染環(huán)境?!窘馕觥竣?、A.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質(zhì),應(yīng)該用溴水,A錯(cuò)誤;B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型相同,均是取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應(yīng),因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯(cuò)誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過(guò)過(guò)濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過(guò)量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因?yàn)?-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開(kāi);(2)正丁醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ、(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)若d中發(fā)生堵塞,則生成的氣體無(wú)法排出,導(dǎo)致b中壓強(qiáng)增大,所以b中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出。(3)濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,在加熱的情況下,乙醇與濃硫酸發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體,二氧化硫能與溴水反應(yīng)生成硫酸、氫溴酸。為了防止對(duì)制備1,2-二溴乙烷的干擾,容器c中NaOH溶液的作用是除去乙烯中帶出的酸性氣體;(4)液溴易揮發(fā),制得的產(chǎn)物中含有有毒的溴蒸氣,則e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是吸收揮發(fā)出來(lái)的溴,防止污染環(huán)境。27、+Br2+HBr出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸廣口瓶中的水沿導(dǎo)管進(jìn)入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層分液漏斗下【解析】
(1)苯和溴反應(yīng)生成溴苯
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