飲用水中銅綠假單胞菌檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)概述銅綠假單胞菌是一種常見的條件致病菌，在自然界中廣泛分布，對消毒劑、紫外線等具有較強的抵抗力。在飲用水中檢測到銅綠假單胞菌可能暗示水受到污染，會對人體健康造成潛在威脅，如引發(fā)呼吸道、泌尿道感染等。檢測系統(tǒng)旨在準(zhǔn)確、快速地對飲用水中的銅綠假單胞菌進行檢測，為飲用水的安全保障提供可靠依據(jù)。檢測方法1.傳統(tǒng)培養(yǎng)法-原理：利用適宜銅綠假單胞菌生長的培養(yǎng)基，使銅綠假單胞菌在培養(yǎng)基上生長形成可見菌落，通過對菌落的形態(tài)、顏色等特征進行觀察和進一步的生化鑒定來確定是否存在銅綠假單胞菌。-操作步驟-樣品采集：使用無菌容器在不同地點采集飲用水樣品，避免樣品受到污染。采樣量一般不少于200mL。-增菌培養(yǎng)：將采集的水樣加入到含有適宜增菌培養(yǎng)基（如胰蛋白胨大豆肉湯）的培養(yǎng)瓶中，在37℃下培養(yǎng)18-24h，以增加銅綠假單胞菌的數(shù)量，提高檢測的準(zhǔn)確性。-分離培養(yǎng)：取增菌后的培養(yǎng)液劃線接種于選擇性培養(yǎng)基（如十六烷基三甲基溴化銨瓊脂培養(yǎng)基）上，在37℃下培養(yǎng)24-48h。銅綠假單胞菌在該培養(yǎng)基上會形成扁平、濕潤、邊緣不整齊的菌落，菌落周圍培養(yǎng)基可變?yōu)樗{(lán)綠色。-生化鑒定：挑取可疑菌落進行氧化酶試驗、綠膿菌素試驗等生化鑒定試驗。氧化酶試驗陽性，綠膿菌素試驗陽性可初步確定為銅綠假單胞菌。還可進一步進行硝酸鹽還原試驗、明膠液化試驗等以確證。2.分子生物學(xué)方法-聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法-原理：根據(jù)銅綠假單胞菌特有的基因序列設(shè)計引物，通過PCR技術(shù)對水樣中的DNA進行擴增，然后通過電泳檢測擴增產(chǎn)物，判斷水樣中是否存在銅綠假單胞菌的特定基因片段。-操作步驟-DNA提?。菏褂肈NA提取試劑盒從水樣中提取細(xì)菌的DNA，提取過程要嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行操作，以確保提取的DNA質(zhì)量。-PCR反應(yīng)體系配制：在PCR管中加入引物、TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等試劑，再加入提取的DNA作為模板。反應(yīng)體系的配制要注意各試劑的濃度和用量。-PCR擴增：將PCR管放入PCR儀中，按照設(shè)定的反應(yīng)程序進行擴增。一般包括變性、退火、延伸三個階段，經(jīng)過多次循環(huán)后使特定的基因片段得到大量擴增。-產(chǎn)物檢測：將擴增產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳，通過紫外燈觀察電泳結(jié)果，若出現(xiàn)與預(yù)期大小相符的條帶，則表明水樣中存在銅綠假單胞菌的特定基因片段。-熒光定量PCR法-原理：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析。該方法不僅可以檢測銅綠假單胞菌的存在，還可以準(zhǔn)確測定其數(shù)量。-操作步驟-與普通PCR法類似，先進行DNA提取，然后配制含有熒光探針的PCR反應(yīng)體系。-將反應(yīng)管放入熒光定量PCR儀中進行擴增，儀器會實時監(jiān)測熒光信號的變化。-根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出水樣中銅綠假單胞菌的拷貝數(shù)，從而確定其含量。3.免疫學(xué)檢測方法-酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法-原理：利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將已知的銅綠假單胞菌抗原或抗體固定在固相載體上，加入水樣后，若水樣中存在銅綠假單胞菌，其會與固相載體上的抗體或抗原結(jié)合，然后加入酶標(biāo)記的抗體，通過酶催化底物顯色來檢測銅綠假單胞菌的存在。-操作步驟-包被：將純化的銅綠假單胞菌抗體包被在微孔板上，4℃過夜，然后洗板以去除未結(jié)合的抗體。-封閉：加入封閉液封閉微孔板上未被抗體占據(jù)的位點，防止非特異性吸附，37℃孵育1-2h后洗板。-加樣：加入處理后的水樣，37℃孵育1-2h，使抗體與可能存在的銅綠假單胞菌抗原充分結(jié)合，然后洗板。-加酶標(biāo)抗體：加入酶標(biāo)記的抗銅綠假單胞菌抗體，37℃孵育1-2h，洗板。-加底物顯色：加入底物溶液，室溫避光反應(yīng)一段時間后，加入終止液終止反應(yīng)。-結(jié)果判定：用酶標(biāo)儀測定各孔的吸光度值，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，判斷水樣中銅綠假單胞菌的含量。系統(tǒng)構(gòu)建1.硬件設(shè)備-培養(yǎng)箱：用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)和分離培養(yǎng)，能準(zhǔn)確控制溫度和濕度，保持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定。-生物安全柜：在進行樣品處理和接種等操作時，提供一個安全的無菌操作環(huán)境，防止操作人員受到感染，同時避免樣品間的交叉污染。-PCR儀：實現(xiàn)DNA的擴增，根據(jù)不同的檢測需求可選擇普通PCR儀或熒光定量PCR儀。-凝膠成像系統(tǒng)：用于觀察和分析PCR擴增產(chǎn)物的電泳結(jié)果，可拍攝清晰的凝膠圖片，便于結(jié)果的記錄和分析。-酶標(biāo)儀：用于ELISA檢測中的吸光度測定，能準(zhǔn)確測量不同樣品孔的吸光度值，為結(jié)果判定提供依據(jù)。-電子天平：用于準(zhǔn)確稱量試劑和培養(yǎng)基的成分，保證實驗的準(zhǔn)確性。-移液器：不同量程的移液器用于準(zhǔn)確移取各種試劑和樣品，是實驗操作中必不可少的工具。2.軟件系統(tǒng)-數(shù)據(jù)管理軟件：用于存儲和管理檢測數(shù)據(jù)，包括樣品信息、檢測結(jié)果、實驗時間等?？梢詫崿F(xiàn)數(shù)據(jù)的查詢、統(tǒng)計和分析功能，方便對多次檢測結(jié)果進行比較和評估。-質(zhì)量控制軟件：對檢測過程中的各項數(shù)據(jù)進行實時監(jiān)控和分析，當(dāng)檢測結(jié)果出現(xiàn)異常時及時發(fā)出警報，確保檢測質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。軟件可以設(shè)置各項質(zhì)量控制指標(biāo)，如限度值、重現(xiàn)性要求等。-報告生成軟件：根據(jù)檢測數(shù)據(jù)自動生成檢測報告，報告內(nèi)容包括樣品信息、檢測方法、檢測結(jié)果及結(jié)論等。生成的報告具有規(guī)范的格式，可直接打印或發(fā)送給相關(guān)部門。質(zhì)量控制1.人員培訓(xùn)：操作人員應(yīng)接受專業(yè)的培訓(xùn)，熟悉檢測系統(tǒng)的操作方法和質(zhì)量控制要求。定期進行技能考核，確保操作人員具備熟練的操作技能和良好的質(zhì)量意識。2.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用：使用經(jīng)認(rèn)證的銅綠假單胞菌標(biāo)準(zhǔn)菌株進行質(zhì)量控制，定期對標(biāo)準(zhǔn)菌株進行傳代和保存，確保其生物學(xué)特性的穩(wěn)定性。在每次檢測時，將標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陽性對照，以驗證檢測方法的準(zhǔn)確性和可靠性。3.儀器校準(zhǔn)和維護：定期對硬件設(shè)備進行校準(zhǔn)和維護，確保儀器的性能符合要求。例如，培養(yǎng)箱的溫度和濕度要定期校準(zhǔn)，PCR儀的擴增效率要進行檢測等。建立儀器設(shè)備的檔案，記錄校準(zhǔn)和維護情況。4.環(huán)境監(jiān)測：檢測實驗室的環(huán)境條件要符合要求，定期對實驗室的空氣質(zhì)量、潔凈度等進行監(jiān)測。保持實驗室的清潔衛(wèi)生，定期進行消毒，防止實驗室環(huán)境對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。實際應(yīng)用案例某飲用水廠為了確保出廠水的質(zhì)量，采用本檢測系統(tǒng)對飲用水中的銅綠假單胞菌進行檢測。在一個月的時間里，每天從出廠水管道不同位置采集水樣進行檢測。通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和熒光定量PCR法相結(jié)合的方式進行檢測，同時利用數(shù)據(jù)管理軟件對檢測結(jié)果進行記錄和分析。在檢測過程中，嚴(yán)格按照質(zhì)量控制要求進行操作，每天使用標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陽性對照。結(jié)果顯示，大部分水樣檢測結(jié)果為陰性，但有一天在一個采樣點檢測到銅綠假單胞菌超標(biāo)。飲用水廠立即對該情況進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)是該區(qū)域的管道存在破損，受到了外部污染。及時對管道進行修復(fù)和消毒處理后，再次檢測水樣，未檢測到銅綠假單胞菌，確保了飲用水的安全供應(yīng)。練習(xí)題1.銅綠假單胞菌對人體健康可能造成的威脅不包括以下哪種？A.呼吸道感染B.消化道潰瘍C.泌尿道感染D.傷口感染答案：B分析：銅綠假單胞菌是條件致病菌，可引發(fā)呼吸道、泌尿道感染以及傷口感染等，一般不會直接導(dǎo)致消化道潰瘍。2.傳統(tǒng)培養(yǎng)法檢測銅綠假單胞菌時，增菌培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基通常是（）A.十六烷基三甲基溴化銨瓊脂培養(yǎng)基B.麥康凱瓊脂培養(yǎng)基C.胰蛋白胨大豆肉湯D.伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基答案：C分析：胰蛋白胨大豆肉湯常用于增菌培養(yǎng)，為細(xì)菌生長提供營養(yǎng)。十六烷基三甲基溴化銨瓊脂培養(yǎng)基用于分離培養(yǎng)。麥康凱瓊脂培養(yǎng)基主要用于腸道菌的分離。伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基用于鑒別大腸桿菌等。3.以下哪種生化鑒定試驗不是用于鑒定銅綠假單胞菌的？A.氧化酶試驗B.甲基紅試驗C.綠膿菌素試驗D.硝酸鹽還原試驗答案：B分析：甲基紅試驗主要用于鑒別大腸桿菌和產(chǎn)氣桿菌等，氧化酶試驗、綠膿菌素試驗、硝酸鹽還原試驗可用于銅綠假單胞菌的鑒定。4.PCR反應(yīng)體系中，用于提供反應(yīng)底物的是（）A.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.引物D.緩沖液答案：B分析：dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）是DNA合成的原料，即反應(yīng)底物。TaqDNA聚合酶用于催化DNA合成。引物引導(dǎo)DNA合成的起始。緩沖液維持反應(yīng)體系的酸堿度等條件。5.熒光定量PCR法相比普通PCR法的優(yōu)勢在于（）A.操作更簡單B.能更準(zhǔn)確地檢測到特定基因片段C.能對銅綠假單胞菌進行定量分析D.反應(yīng)時間更短答案：C分析：熒光定量PCR不僅能檢測銅綠假單胞菌的存在，還可通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對其進行定量分析，這是其相比普通PCR的主要優(yōu)勢。6.ELISA法中，封閉微孔板的目的是（）A.防止抗體流失B.防止抗原抗體結(jié)合C.防止非特異性吸附D.增強抗原抗體結(jié)合力答案：C分析：封閉液可封閉微孔板上未被抗體占據(jù)的位點，避免其他非特異性物質(zhì)的吸附，提高檢測的特異性。7.用于檢測PCR擴增產(chǎn)物的設(shè)備是（）A.酶標(biāo)儀B.凝膠成像系統(tǒng)C.離心機D.培養(yǎng)箱答案：B分析：凝膠成像系統(tǒng)可觀察和分析PCR擴增產(chǎn)物的電泳結(jié)果。酶標(biāo)儀用于ELISA吸光度測定。離心機用于樣品的分離。培養(yǎng)箱用于細(xì)菌培養(yǎng)。8.以下哪種不是檢測系統(tǒng)的硬件設(shè)備？A.數(shù)據(jù)管理軟件B.培養(yǎng)箱C.移液器D.凝膠成像系統(tǒng)答案：A分析：數(shù)據(jù)管理軟件屬于軟件系統(tǒng)，培養(yǎng)箱、移液器、凝膠成像系統(tǒng)是硬件設(shè)備。9.檢測實驗室的環(huán)境條件對檢測結(jié)果（）A.沒有影響B(tài).有影響C.只對部分檢測方法有影響D.影響不大答案：B分析：檢測實驗室的空氣質(zhì)量、潔凈度等環(huán)境條件會對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響，如細(xì)菌可能會在不符合要求的環(huán)境中生長或被污染，從而影響檢測的準(zhǔn)確性。10.采用傳統(tǒng)培養(yǎng)法檢測時，銅綠假單胞菌在十六烷基三甲基溴化銨瓊脂培養(yǎng)基上的菌落特征是（）A.圓形、凸起、金黃色B.扁平、濕潤、邊緣不整齊，周圍培養(yǎng)基變藍(lán)綠色C.微小、透明、無色D.有光澤、卵圓形、紅色答案：B分析：這是銅綠假單胞菌在該培養(yǎng)基上的典型菌落特征。11.質(zhì)量控制中使用標(biāo)準(zhǔn)菌株的作用是（）A.作為樣品使用B.驗證檢測方法的準(zhǔn)確性和可靠性C.提供營養(yǎng)物質(zhì)D.觀察細(xì)菌的生長速度答案：B分析：標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陽性對照，可驗證檢測方法能否準(zhǔn)確檢測到目標(biāo)菌，確保檢測結(jié)果的可靠性。12.對培養(yǎng)箱進行校準(zhǔn)主要是為了確保（）A.培養(yǎng)箱外觀完好B.培養(yǎng)箱的溫度和濕度符合要求C.培養(yǎng)箱的顏色正常D.培養(yǎng)箱的容量足夠答案：B分析：溫度和濕度是影響細(xì)菌培養(yǎng)的重要因素，校準(zhǔn)培養(yǎng)箱主要是確保其溫度和濕度準(zhǔn)確，以保證培養(yǎng)效果。13.電子天平的主要作用是（）A.準(zhǔn)確移取液體B.稱量試劑和培養(yǎng)基成分C.測量物體的長度D.控制反應(yīng)溫度答案：B分析：電子天平用于準(zhǔn)確稱量各種試劑和培養(yǎng)基的成分，保證實驗的準(zhǔn)確性。14.進行PCR反應(yīng)時，引物的作用是（）A.提供反應(yīng)所需的能量B.引導(dǎo)DNA合成的起始C.催化DNA合成反應(yīng)D.增加反應(yīng)的穩(wěn)定性答案：B分析：引物能與模板DNA結(jié)合，為DNA聚合酶提供起始合成的位點，引導(dǎo)DNA合成的起始。15.在ELISA檢測中，加入終止液的目的是（）A.終止抗原抗體的結(jié)合B.使反應(yīng)更加徹底C.停止酶催化底物的反應(yīng)，以便測定吸光度D.增加顏色的穩(wěn)定性答案：C分析：加入終止液可終止酶催化底物顯色的反應(yīng)，此時可利用酶標(biāo)儀準(zhǔn)確測定吸光度值。16.數(shù)據(jù)管理軟件不能實現(xiàn)以下哪個功能？A.存儲檢測數(shù)據(jù)B.統(tǒng)計分析檢測結(jié)果C.對儀器進行校準(zhǔn)D.查詢檢測數(shù)據(jù)答案：C分析：數(shù)據(jù)管理軟件主要用于數(shù)據(jù)的存儲、查詢、統(tǒng)計和分析等，不能對儀器進行校準(zhǔn)。17.以下哪種方法不屬于分子生物學(xué)檢測方法？A.熒光定量PCR法B.ELISA法C.普通PCR法D.以上都不是答案：B分析：ELISA法是免疫學(xué)檢測方法，熒光定量PCR法和普通PCR法屬于分子生物學(xué)方法。18.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生物學(xué)特性需要（）A.不斷變化B.保持穩(wěn)定C.定期改變D.無所謂答案：B分析：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生物學(xué)特性穩(wěn)定才能保證其作為陽性對照的可靠性，為檢測結(jié)果提供準(zhǔn)確的參考。19.在熒光定量PCR法中，判斷水樣中銅綠假單胞菌含量依據(jù)的是（）A.熒光信號的強度B.電泳條帶的亮度C.吸光度值D.標(biāo)準(zhǔn)曲線答案：D分析：通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的熒光信號可計算出銅綠假單胞菌的含量。20.PCR反應(yīng)體系中，dNTPs的全稱是（）A.脫氧核糖核苷三磷酸B.三磷酸腺苷C.引物脫氧核苷酸D.緩沖液成分答案：A分析：dNTPs是組成DNA的基本單位，即脫氧核糖核苷三磷酸。21.操作人員在檢測過程中應(yīng)（）A.隨意操作B.按個人經(jīng)驗操作C.嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作D.只注重結(jié)果不注重過程答案：C分析：嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作才能保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致結(jié)果誤差。22.儀器設(shè)備校準(zhǔn)和維護情況需要（）A.隨意記錄B.不記錄C.記錄在儀器設(shè)備檔案中D.只在心里記住答案：C分析：建立儀器設(shè)備檔案記錄校準(zhǔn)和維護情況，便于查詢和管理，也有助于保證儀器設(shè)備的正常運行。23.檢測系統(tǒng)使用的軟件系統(tǒng)中，生成檢測報告的是（）A.數(shù)據(jù)管理軟件B.質(zhì)量控制軟件C.報告生成軟件D.分析軟件答案：C分析：報告生成軟件可根據(jù)檢測數(shù)據(jù)自動生成規(guī)范的檢測報告。24.銅綠假單胞菌在選擇性培養(yǎng)基上生長是利用了其（）A.需氧特性B.特定的營養(yǎng)需求C.對抗生素的敏感性D.對培養(yǎng)基成分的耐受和利用能力答案：D分析：選擇性培養(yǎng)基的成分可抑制其他細(xì)菌生長，而銅綠假單胞菌能耐受并利用其中成分生長，從而得以分離。25.在PCR擴增過程中，變性階段的溫度一般為（）A.55℃B.72℃C.95℃D.40℃答案：C分析：95℃高溫可使DNA雙鏈解開，便于引物結(jié)合，這是變性階段的通常溫度。26.以下關(guān)于免疫學(xué)檢測方法的說法正確的是（）A.只能檢測活的細(xì)菌B.特異性較差C.操作復(fù)雜，檢測時間長D.基于抗原抗體特異性結(jié)合原理答案：D分析：免疫學(xué)檢測方法是利用抗原與抗體特異性結(jié)合來檢測目標(biāo)物質(zhì)，不一定只能檢測活細(xì)菌，特異性較強，ELISA等操作相對不復(fù)雜且檢測時間不算長。27.檢測系統(tǒng)的質(zhì)量控制要求不包括以下哪項？A.操作人員必須是高學(xué)歷B.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.儀器校準(zhǔn)和維護D.環(huán)境監(jiān)測答案：A分析：操作人員應(yīng)接受專業(yè)培訓(xùn)具備相應(yīng)技能，而非只要求高學(xué)歷，使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、儀器校準(zhǔn)維護、環(huán)境監(jiān)測是質(zhì)量控制要求。28.DNA提取過程中需要嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作是為了（）A.使操作看起來規(guī)范B.保證提取的DNA質(zhì)量C.節(jié)省時間D.減少試劑使用量答案：B分析：嚴(yán)格按說明書操作能保證提取的DNA質(zhì)量，從而保證后續(xù)PCR等反應(yīng)的順利進行。29.在實際應(yīng)用中，結(jié)合多種檢測方法進行檢測的目的是（）A.浪費試劑成本B.增加操作難度C.提高檢測的準(zhǔn)確性和可靠性D.沒有實際意義答案：C分析：不同檢測方法有各自的優(yōu)缺點，結(jié)合使用可互相驗證，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。30.培養(yǎng)箱的溫度和濕度控制不準(zhǔn)確會導(dǎo)致（）A.培養(yǎng)的細(xì)菌數(shù)量增多B.培養(yǎng)的細(xì)菌種類改變C.細(xì)菌生長不良或不能生長D.對檢測結(jié)果無影響答案：C分析：不符合要求的溫度和濕度會影響細(xì)菌的生長環(huán)境，導(dǎo)致細(xì)菌生長不良甚至不能生長，進而影響檢測結(jié)果。31.以下哪種情況符合銅綠假單胞菌氧化酶試驗結(jié)果？A.陽性，溶液變?yōu)樗{(lán)色或紫色B.陰性，溶液無色C.陽性，溶液變?yōu)辄S色D.陰性，溶液變?yōu)榧t色答案：A分析：氧化酶試驗陽性時，試劑與細(xì)菌發(fā)生反應(yīng)，溶液會變?yōu)樗{(lán)色或紫色。32.熒光定量PCR法中的熒光信號來源于（）A.引物B.熒光基團C.模板DNAD.緩沖液答案：B分析：熒光基團在PCR反應(yīng)中發(fā)出熒光信號，用于實時監(jiān)測擴增進程。33.ELISA法中，包被抗體的微孔板在4℃過夜的目的是（）A.使抗體更快失效B.促進抗體與微孔板的結(jié)合C.節(jié)省時間D.讓抗體進一步純化答案：B分析：4℃過夜可使抗體更充分地結(jié)合到微孔板上，保證后續(xù)檢測的順利進行。34.質(zhì)量控制軟件對檢測數(shù)據(jù)進行實時監(jiān)控的目的是（）A.增加工作量B.及時發(fā)現(xiàn)異常并發(fā)出警報C.好看而已，無實際作用D.隨意監(jiān)控，沒有意義答案：B分析：通過實時監(jiān)控能及時發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的異常，保證檢測質(zhì)量。35.在傳統(tǒng)培養(yǎng)法中，挑取可疑菌落進行生化鑒定的依據(jù)是（）A.菌落的大小B.菌落的顏色和形態(tài)C.培養(yǎng)基的種類D.培養(yǎng)時間的長短答案：B分析：根據(jù)菌落的顏色、形態(tài)等特征初步判斷可能是銅綠假單胞菌，然后挑取進行生化鑒定。36.移液器使用不當(dāng)可能會導(dǎo)致（）A.試劑浪費B.移取量不準(zhǔn)確C.損壞移液器D.以上都是答案：D分析：操作不當(dāng)可能浪費試劑、導(dǎo)致移取量不準(zhǔn)確，還可能損壞移液器。37.銅綠假單胞菌的熒光定量PCR檢測中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的作用是（）A.讓實驗看起來更規(guī)范B.用于計算未知樣品中銅綠假單胞菌的含量C.無關(guān)緊要的東西D.只是一個參考，不準(zhǔn)確答案：B分析：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線可通過樣品的熒光信號計算出其中銅綠假單胞菌的含量。38.檢測系統(tǒng)的環(huán)境監(jiān)測包括以下哪些方面？A.空氣質(zhì)量B.潔凈度C.溫度和濕度D.以上都是答案：D分析：空氣質(zhì)量、潔凈度、溫度和濕度等環(huán)境因素都會影響檢測結(jié)果，都需要進行監(jiān)測。39.ELISA法中加入底物溶液后出現(xiàn)顏色反應(yīng)的原理是（）A.抗體與底物直接反應(yīng)B.酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)顯色C.抗原與底物反應(yīng)D.緩沖液使底物變色答案：B分析：酶標(biāo)記的抗體結(jié)合后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而顯色。40.傳統(tǒng)培養(yǎng)法增菌培養(yǎng)時間一般為（）A.1-2hB.18-24hC.3-5天D.1周答案：B分析：一般18-24h可使細(xì)菌數(shù)量得到一定增加，滿足后續(xù)檢測的需求。41.PCR反應(yīng)體系中，TaqDNA聚合酶的作用是（）A.解開DNA雙鏈B.引導(dǎo)DNA合成C.催化DNA鏈的延伸D.提供反應(yīng)所需能量答案：C分析：TaqDNA聚合酶以dNTPs為原料，催化DNA鏈的延伸，合成新的DNA鏈。42.以下對質(zhì)量控制的理解正確的是（）A.只是形式，不用重視B.對提高檢測質(zhì)量有重要作用C.只在檢測出現(xiàn)問題時才需要D.增加成本，沒必要答案：B分析