復核管理制度復核管理制度「篇一」為進一步規(guī)范職業(yè)技能鑒定成績復核流程，切實保障考生的合法權益，特制定以下規(guī)定：一、成績復核期限考生個人網(wǎng)上報名考試成績自公布日起60天內(nèi)可登陸網(wǎng)報平臺進行成績查詢。需要復核成績的考生，成績公布十五個工作日內(nèi)，申請復核。超過期限不予受理成績復核申請。二、成績復核程序（一）考生需到申報考試的報名點提出成績復核申請,并填寫《湖北省職業(yè)技能鑒定成績復核申請表》（見附件）。各報名點在收到考生成績復核申請表后進行整理匯總，并于收到考生成績復核申請表后5天內(nèi)，提出意見上報省鑒定中心（可分批上報）。（二）省鑒定中心在接到成績復核申請表10個工作日內(nèi),完成成績復核并向各報名點下發(fā)《成績復核回執(zhí)》。各報名點將成績復核的結果通知考生本人,并將《成績復核回執(zhí)》下發(fā)至考生。（三）由人力資源和社會保障部鑒定中心閱卷的職業(yè)等級，省鑒定中心將把《湖北省職業(yè)技能鑒定成績復核表》上報部鑒定中心，經(jīng)人社部鑒定中心復核后，15工作日內(nèi)下發(fā)《成績復核回執(zhí)》。三、成績復核范圍（一）已參加職業(yè)技能鑒定考試，但無考試成績的。（二）復核原則上僅限于主觀題科目。采用計算機閱卷的客觀題科目，僅在成績?yōu)榱惴只蛉笨紩r復核。（三）主觀題卷面是否有漏評，合分、登分是否有誤。（四）論文、答辯分數(shù)的合分、登分是否有誤。（五）對于主觀題、論文、答辯的專家評分標準持有疑異的，不屬于核查范圍，不對試卷進行重新評閱，不對試卷評閱標準進行評判。（六）任何考生不得查閱標答及答卷原件等涉密件。（七）成績復核逾期者不再受理,成績復核回執(zhí)為最終復核結果。復核管理制度「篇二」公司所經(jīng)營藥品必須經(jīng)倉庫合理儲存、養(yǎng)護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關、出庫關,特制定本制度。一、藥品倉儲保管制度1、公司采購部、中藥部在質(zhì)量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質(zhì)量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。5、在質(zhì)量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規(guī)定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質(zhì)量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。6、藥品儲存按色標管理:待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色,合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、復核區(qū)、拆零拼箱區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色。7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規(guī)范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規(guī)定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養(yǎng)護設備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養(yǎng)護員的指導下進行定期檢查、養(yǎng)護熏殺和翻垛工作。10、藥品應貫徹“先產(chǎn)先出,近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,近效期藥品(半年內(nèi))按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內(nèi)的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。二、藥品養(yǎng)護制度1、公司設藥品養(yǎng)護員一名,應具有高中以上文化程度,經(jīng)考核合格上崗。2、養(yǎng)護工作應貫徹預防為主的原則。3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。4、養(yǎng)護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據(jù)情況采取相應的調(diào)控措施,并做好記錄。5、堅持每季度按“三三四養(yǎng)護制”循環(huán)檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養(yǎng)護檢查記錄》,在養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發(fā)貨,同時填寫《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管部。6、在養(yǎng)護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。7、指導保管員對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養(yǎng)護計劃,每月進行養(yǎng)護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養(yǎng)護。做好養(yǎng)護記錄。8、按季度對養(yǎng)護檢查情況進行匯總分析,報質(zhì)量管理部。9、對養(yǎng)護設施、設備進行管理,做好維護保養(yǎng)記錄。指導保管員做好養(yǎng)護設施設備使用記錄。建立檔案。三、藥品出庫復核制度1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質(zhì)量進行檢查,如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,填寫《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管理部復查:⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發(fā)霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質(zhì)量的中藥材或飲片。2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。4、認真做好出庫復核記錄,內(nèi)容包括購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。5、經(jīng)常了解客戶對公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的反饋信息,反饋給質(zhì)量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。6、客戶因質(zhì)量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。復核管理制度「篇三」1.為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保所使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。2.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如先產(chǎn)先出與近期先出出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循近期先出的原則。3.庫管人員應根據(jù)藥房提交的藥品領用單配發(fā)放藥品,發(fā)貨完畢在發(fā)貨單上簽字,將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期及包裝質(zhì)量,核對完畢后應填寫出庫單。4.出庫復核與檢查中,如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:4.1藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;4.2外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;4.3包裝標識模糊不清或脫落;4.4藥品已超出有效期。5.下列藥品不得出庫:5.1過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;5.2內(nèi)包裝破損的藥品;5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;5.4懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;5.5有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。復核管理制度「篇四」第一條為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。第三條庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。第四條出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實