PAGEPAGE18專題09伴性遺傳與人類遺傳病練真題·精彩回放1．（2024海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。2．（2024浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（）A．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C．減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分別分別進入不同配子D．雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、限制相對性狀的基因，同源染色體是指形態(tài)和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體?？梢?，體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時，成對的等位基因伴同源染色體的彼此分別而分別進入不同的配子中，C正確；減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。3．（2024江蘇卷，25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D．在減數(shù)其次次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極【答案】BCD【解析】依據(jù)以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)當位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，全部染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分別，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)其次次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。4．（2024天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（）A．該細胞是初級精母細胞B．該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分別D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復制導致染色體上的基因也復制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分別（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a伴同源染色體的分開而分別，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。5．（2024江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進行細胞檢查的是（）A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B．夫婦中有核型異樣者C．夫婦中有先天性代謝異樣者D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A【解析】孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的變更，不須要進行細胞檢查，A正確；夫婦中有核型異樣者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異樣，須要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異樣者，可能是遺傳物質(zhì)變更引起的疾病，因此須要進行細胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此須要進行細胞檢查，D錯誤。6．（2024浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素無關(guān)【答案】A【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲得足夠的外源性維生素C，不會患壞血病，A正確；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯誤。7．（2024江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C．雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D．遺傳病再發(fā)風險率估算須要確定遺傳病類型【答案】D【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)變更引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)變更引起的，也可能是由染色體異樣引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不肯定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異樣引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異樣引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風險率不同，所以遺傳病再發(fā)風險率估算須要確定遺傳病類型，D正確。8．（2024年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病狀況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，依據(jù)系譜圖推斷，可解除由X染色體上隱性基因確定的遺傳病是（）A．a(chǎn) B．b C．c D．d【答案】D【解析】X染色體上隱性基因確定的遺傳病，假如女兒患病，父親肯定患病，故D可以解除。9．（2024海南卷，23）減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異樣，可能導致的遺傳病是（）A．先天性愚型 B．原發(fā)性高血壓 C．貓叫綜合征 D．苯丙酮尿癥【答案】A【解析】先天性愚型是21號染色體多了一條；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。10．（2024海南卷，24）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（）A．男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的狀況D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4【答案】D【解析】人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的狀況；若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率為0。11．（2024江蘇卷，24）（多選）人類ABO血型有9號染色體上的3個復等位基因（IA，IB和i）確定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA．他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B．他們生的女兒色覺應(yīng)當全部正常C．他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【答案】ACD【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生下A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為1/2×1/4＝1/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IA＿XHX－）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXhXh），C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IB＿XhY）的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。12．（2024新課標Ⅰ卷，6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中的發(fā)病率相等，但在理論上應(yīng)等于該病致病基因的基因頻率的乘積，A、B錯誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C錯誤；若致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，則X染色體上隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。13．（2024新課標Ⅱ卷，6）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想：雌蠅中（）A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【答案】D【解析】由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推想：雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。14．（2024新課標Ⅰ卷，32）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1:1:1:1。同學乙用兩種不同的雜交試驗都證明了限制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請依據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅依據(jù)同學甲的試驗，能不能證明限制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的試驗，這兩個試驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。（要求：每個試驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期試驗結(jié)果。）【答案】（1）不能（2）試驗1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預期結(jié)果：子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體試驗2：雜交組合：♀灰體×♂灰體預期結(jié)果：子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體【解析】（1）僅依據(jù)同學甲的試驗，不能說明限制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。（2）試驗一：用同學甲得到的子代果蠅中的黃體雌蠅和灰體雄蠅雜交，后代中雌蠅全表現(xiàn)灰體，雄蠅全表現(xiàn)黃體；試驗二：用同學甲得到的子代果蠅中灰體雌蠅和灰體雄蠅雜交，后代中雌蠅全表現(xiàn)灰體，雄蠅中一半表現(xiàn)黃體，一半表現(xiàn)灰體。15．（2024海南卷，29）某種植物雄株（只開雄花）的性染色體XY；雌株（只開雌花）的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別限制闊葉（B）和綠葉（b），且?guī)b的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：（1）理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為_______。（2）理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為_________；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為__________。（3）理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_______；子二代雌株中，闊葉∶綠葉為_________?！敬鸢浮浚?）2∶1（2）7∶13∶1（3）闊葉3∶1【解析】（1）闊葉雄株（XBY）和雜合闊葉雌株（XBXb）進行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機結(jié)合，帶Xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數(shù)：雌株數(shù)為2：1。（2）理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率∶b基因頻率為（3×2＋1）：1＝7：1；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因頻率∶b基因頻率為3∶1。（3）據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雌株中，闊葉：綠葉為3：1。16．（2024江蘇卷，33）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雞的性別確定方式是＿＿＿＿＿型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為＿＿＿＿＿＿，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為＿＿＿＿＿＿。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為＿＿＿＿＿＿，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為＿＿＿＿＿。（5）雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采納純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZb×TtZbW3/16（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW【解析】（1）雞的性別確定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）依據(jù)題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，說明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。（5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。17．（2024年新課標Ⅱ卷，32）人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）用“”表示尚未誕生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病狀況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______。（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為______?！敬鸢浮浚?）（2）1/8 1/4（3）0.01 1.98%【解析】（1）依據(jù)題目所給信息干脆畫出。（2）因為大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來自她母親，所以母親的基因型為XBXb，那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2=1/8；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒的基因型也為XBXb，生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。（3）男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%；在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%＝1.98%。18．（2024江蘇卷，30）鐮刀型細胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有＿＿＿＿＿條異樣肽鏈，最少有＿＿條異樣肽鏈。（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體反抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的＿＿＿基因頻率高。在疫區(qū)運用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為＿＿＿＿的個體比例上升。（3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學上的＿＿現(xiàn)象。（4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為_____（填序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比（5）若一對夫婦中男性來自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預料這對夫婦生下患病男孩的概率為______?！敬鸢浮浚?）20（2）HbSHbAHbA（3）雜種（合）優(yōu)勢（4）①②（5）1/18【解析】（1）一個血紅蛋白分子中含有2條α鏈，2條β鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對等位基因都能表達，其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異樣肽鏈，最少有0條異樣肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體反抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)運用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為HbAHbA的個體比例上升。（3）雜合子比純合子具有更強的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢。（4）調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。（5）一對夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妹妹是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，這對夫婦生下患病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。練模擬·小試牛刀1．（江西省吉安一中、九江一中、新余一中等八所重點中學2025屆高三4月聯(lián)考理科綜合生物試題）血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，下列敘述中正確的是（）A．正常狀況下（不考慮基因突變和交叉互換），父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象C．鐮刀型細胞貧血癥與血友病的遺傳方式相同D．血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病【答案】D【解析】血友病為伴X染色體隱性遺傳病，正常狀況下（不考慮基因突變和交叉互換），父母親表現(xiàn)型正常，其女兒不行能患血友病，兒子可能患血友病，A錯誤；該病在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象，B錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，兩種病的遺傳方式不相同，C錯誤；血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病，D正確。2．（新疆烏魯木齊市2025屆高三高考一模生物試題）人類白化病受常染色體上的A、a基因限制，不含A基因的個體表現(xiàn)為白化??；紅綠色盲受僅位于X染色體上的B、b基因限制，不含B基因的個體表現(xiàn)為紅綠色盲。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．這兩對基因的分別和組合是互不干擾的B．基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表現(xiàn)型可能與雙親均不同C．基因型為XBXb女性的b基因肯定來自其母親D．B、b基因位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)【答案】C【解析】這兩對基因分別位于常染色體和X染色體上，所以它們的分別和組合是互不干擾的，A正確；基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能會有aaXbY，其表現(xiàn)型（白化色盲）與雙親均不同，B正確；基因型為XBXb女性的b基因可來自其母親，也可來自其父親，C錯誤；B、b基因位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，D正確。3．（山東省德州市2025屆高三高考一模生物試題）如圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖（不考慮變異）。下列敘述正確的是（）A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中女孩患病率低于男孩B．若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體共有3種基因型C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2個體可能不攜帶致病基因D．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2和Ⅲ4不行能為患病男孩【答案】D【解析】若該病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女孩患病率低于男孩，但由于該家族Ⅲ代中個體數(shù)目較少，所以女孩患病率不肯定低于男孩，A錯誤；若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體的基因型只有Aa和aa兩種，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1基因型為Aa，由于Ⅱ2有病，基因型為aa，則Ⅲ2的基因型是Aa或aa，肯定攜帶致病基因，C錯誤；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則子病母必病，由于Ⅱ1和Ⅱ4正常，則Ⅲ2和Ⅲ4不行能為患病男孩，D正確。4．（江蘇省南京市、鹽城市2025屆高三生物一模試題）家蠶的性別確定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭狀況受一對等位基因L（結(jié)繭）和Lm（不結(jié)繭）限制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmWB．雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLC．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因【答案】C【解析】雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，A錯誤；雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW，B錯誤；L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因，則雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例，C正確；L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因，則雄蠶不結(jié)繭的比例遠大于雌蠶不結(jié)繭的比例，D錯誤。5．（河南省洛陽市2025屆高三其次次統(tǒng)一考試理科綜合生物試題）某種XY型雌雄異株的植物，等位基因B（闊葉）和b（綠葉）是伴X遺傳的，且?guī)в蠿b的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項不正確的是（）A．理論上，該植物群體中不存在綠葉雌株B．理論上，子二代中，雄株數(shù)︰雌株數(shù)為2︰1C．理論上，子二代雌株中，B基因頻率︰b基因頻率為3︰1D．理論上，子二代雄株中，闊葉︰綠葉為3︰1【答案】C【解析】綠葉為隱性性狀，由位于X染色體上的基因b限制，故綠葉雌株的基因型為XbXb，由題意知帶有Xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，故理論上，該植物群體中不存在綠葉雌株，A正確；闊葉雄株XBY與雜合闊葉雌株XBXb雜交，子一代的基因型為：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性個體中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于帶Xb的精子與卵細胞結(jié)合后受精卵致死，所以雄性個體產(chǎn)生的能與卵細胞結(jié)合形成正常個體的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3。子二代中，雄株數(shù)：雌株數(shù)=2:1，B正確；由于子一代中雌性個體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4。所以子二代雌株中，B基因頻率：b基因頻率=7:1，C錯誤；由于子一代中雌性個體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，闊葉︰綠葉為3︰1，D正確。6．（北京市通州區(qū)2024-2025學年高三上學期期末考試生物試題）從科學角度看，下列有關(guān)人類健康生活、珍愛生命的錯誤說法是（）A．日常健身應(yīng)提倡慢跑等有氧運動B．香煙的煙霧中含有多種致癌因子C．遺傳詢問可降低遺傳病的患病風險 D．食用轉(zhuǎn)基因食品肯定會危害健康【答案】D【解析】慢跑等有氧運動可以增加體質(zhì)，應(yīng)大力提倡，A正確；香煙的煙霧中含有多種致癌因子，如尼古丁等，B正確；遺傳詢問可有效降低遺傳病的患病風險，C正確；由于沒有足夠的證據(jù)證明轉(zhuǎn)基因食物有問題，所以食用轉(zhuǎn)基因食品不肯定會危害健康，D錯誤。7．（陜西省西安市藍田縣2025屆高三下學期高考一模生物試題）果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交試驗。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若表中四種果蠅均為純合子（XAY、XaY視為純合子），要通過一次雜交試驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下試驗：選用______（填序號）為親本進行雜交，假如子代表現(xiàn)型為______，則基因位于X染色體上。（2）若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計如下試驗：選取甲和乙做親本雜交，假如子代表現(xiàn)型及比例為______，則存在顯性純合致死，否則不存在。（3）若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼（XbXb）與紅眼（XBY）雜交，F(xiàn)1中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是_________，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為____________?！敬鸢浮浚?）甲和丁雌性全為卷曲翅、雄性全是正常翅（2）卷曲翅：正常翅=2：1（3）AaXbY1/6【解析】（1）由題意知，卷曲翅A對正常翅a是顯性，假如基因位于常染色體上，雜交后代雌雄性沒有差別；假如基因位于X染色體上，卷曲翅雄果蠅的基因型是XAY，正常翅雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交后代的基因型是XAXa、XaY，前者表現(xiàn)為卷曲翅雌果蠅，后者表現(xiàn)為正常翅雄果蠅，因此可以用表格中甲、丁為親本進行雜交，假如子代雌果蠅表現(xiàn)為卷曲翅、雄果蠅性狀正常翅則基因位于X染色體上。（2）假如不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，則甲的基因型是A_，乙的基因型是A_，假如存在顯性純合致死，則甲、乙的基因型都是Aa，雜交后代的基因型是AA：Aa：aa=1：2：1，其中AA致死，因此后代的表現(xiàn)型及比例是卷曲翅：正常翅=2：1。（3）假如已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，則卷曲翅果蠅中的白眼（XbXb）的基因型是AaXbXb，卷曲翅紅眼（XBY）的基因型是AaXBY，兩者雜交后代中卷曲翅白眼果蠅的基因型AaXbY，正常翅紅眼果蠅（aaXBXb）占F1的比例aaXBXb=1/3×1/2=1/6。8．（天津市河西區(qū)2025屆上學期高三年級期末考試生物試題）腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種狀況。下圖是某探討小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生。請分析回答：（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為________________，若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為____________。（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時發(fā)覺Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常。則：①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個色覺正常孩子的概率為________。②若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為________。（3）腓骨肌萎縮癥____（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是________?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳1/2（2）3/41/8（3）不屬于多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同限制的【解析】（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則9、10號的致病基因只能來自母親，即9和10獲得了母親的一個致病基因即表現(xiàn)為患病，可知該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，且無論致病基因在常染色體上還是X染色體上，4號均為雜合子（Aa或XAXa），3號正常（aa或XaY），且Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生，所以若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為1/2。（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因且表現(xiàn)正常，說明該病為隱性遺傳病，依據(jù)分析內(nèi)容“若患者為伴X隱性遺傳，則4號的父親2號、9號的父親3號均應(yīng)患病，但2、3號正常，說明該病不屬于伴X隱性遺傳病”，可知該病屬于常染色體隱性遺傳病。同時發(fā)覺Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因（設(shè)為b），紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常，則：①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，說明Ⅲ11基因型為XBXb，由于Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，則Ⅲ12基因型也為XBXb，和正常男子（XBY）婚配，生一個色覺正常孩子的概率3/4。②由于4號患有腓骨肌萎縮癥，即基因型為aa，9號也患有腓骨肌萎縮癥，所以3號的基因型為Aa，由于1號攜帶色盲基因（XBXb），2號正常（XBY），故4號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，綜合兩種性狀，3號基因型為AaXBY，4號基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，若Ⅲ8為男孩，則其兩病兼患的概率為1/2×1/2×1/2=1/8。練原創(chuàng)·高考預料1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率要在患者家族中進行B．遺傳病患者的父母或祖輩中肯定有遺傳病患者C．理論上紅綠色盲遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率D．貓叫綜合征和鐮刀型細胞貧血癥均可以通過基因診斷來確定【答案】C【解析】調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；遺傳病不都是先天性的，且遺傳病患者的父母或祖輩中不肯定有該病的患者，如隱性遺傳病，患者的父母或祖輩中存在攜帶者即可，但不肯定有該病的患者，B錯誤；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于男性而言只要一個致病基因就發(fā)病，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率為XbY/（XBY+XbY）=Xb/（XB+Xb），即與該病致病基因的基因頻率相等，C正確；貓叫綜合征是人體第5號染色體部分缺失導致，不能通過基因診斷來確定，D錯誤。2．某種遺傳病由X染色體上的b基因限制。一對夫婦（XBXb×XBY）生了一個患病男孩（XbXbY）。下列敘述正確的是（）A．患病男孩同時患有多基因遺傳病和染色體異樣病B．若患病男孩長大后有生育實力，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/3C．患病男孩的染色體異樣是由于母親減數(shù)第一次分裂X染色體未分別導致的D．患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】患病男孩同時患有單基因遺傳病和染色體異樣病，A錯誤；若患病男孩長大后有生育實力，其產(chǎn)生的配子種類及比例為XbXb：Y：XbY：Xb=1:1:2:2，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/2，B錯誤；患病男孩的染色體異樣是由于母親減數(shù)其次次分裂姐妹染色單體分別后移向同一極，C錯誤；患病男孩的致病基因Xb來自母親，而母親的Xb來自該男孩的外祖父或外祖母，D正確。3．下列說法錯誤的是（）A．屬于ZW型性別確定類型的生物，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性B．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親C．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因D．一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0【答案】D【解析】ZW型性別確定的生物，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性，A正確；女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，她的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，所以該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親，B正確；人類紅綠色盲基因是伴X隱性遺傳，基因b在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因，C正確；一個男子把X染色體上的某一突變基因肯定傳給他的女兒，女兒有兩條X染色體，所以男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率是50%，D錯誤。4．如圖是人類某遺傳病的家系圖（該病受一對等位基因限制），下列敘述正確的是（）A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病B．該病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳病C．Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一個女兒，患該病的概率為3/4D．Ⅲ﹣1和某正常女性婚配，生一個正常孩子的概率為2/3【答案】C【解析】依據(jù)分析，該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；依據(jù)分析，該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，B錯誤；Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一個女