農(nóng)藥經(jīng)營證管理制度一、總則（一）目的為加強農(nóng)藥經(jīng)營管理，規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營行為，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合本公司實際情況，制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于本公司內(nèi)從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的所有部門和人員。（三）基本原則1.依法經(jīng)營原則：嚴格遵守國家有關(guān)農(nóng)藥管理的法律法規(guī)和政策規(guī)定，依法取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并在許可范圍內(nèi)從事經(jīng)營活動。2.誠信經(jīng)營原則：秉持誠實守信的經(jīng)營理念，保證所經(jīng)營農(nóng)藥的質(zhì)量和安全性，不銷售假冒偽劣農(nóng)藥，不欺詐消費者。3.安全第一原則：高度重視農(nóng)藥經(jīng)營過程中的安全問題，采取有效措施確保農(nóng)藥儲存、運輸和使用環(huán)節(jié)的安全，防止發(fā)生安全事故。4.服務(wù)農(nóng)業(yè)原則：以服務(wù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)為宗旨，為農(nóng)民提供優(yōu)質(zhì)、高效、便捷的農(nóng)藥產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，促進農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。二、農(nóng)藥經(jīng)營證的申請與審批（一）申請條件1.有與所經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺賬記錄、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理等制度。2.有具備農(nóng)藥經(jīng)營、病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員。3.有與其他商品以及飲用水水源、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備必要的消防、通風(fēng)、倉儲等設(shè)施設(shè)備。4.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）申請材料1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表。2.法定代表人（負責(zé)人）身份證明復(fù)印件。3.經(jīng)營人員的學(xué)歷證明或者培訓(xùn)證明復(fù)印件。4.營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片。5.計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片。6.有關(guān)管理制度目錄及文本。7.申請材料真實性、合法性聲明。（三）申請流程1.由公司指定專人負責(zé)收集、整理申請材料，并確保材料的真實性和完整性。2.將申請材料提交至當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門，并按照要求進行現(xiàn)場審核和整改。3.配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門完成審批工作，及時領(lǐng)取農(nóng)藥經(jīng)營許可證。（四）審批期限農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定。20個工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)本部門負責(zé)人批準，可以延長10個工作日，并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請人。三、農(nóng)藥經(jīng)營行為規(guī)范（一）進貨管理1.選擇具有合法資質(zhì)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。2.對采購的農(nóng)藥進行嚴格的質(zhì)量驗收，檢查農(nóng)藥的包裝、標簽、質(zhì)量合格證等是否符合要求，禁止采購無標簽或標簽內(nèi)容不符合規(guī)定的農(nóng)藥。3.建立農(nóng)藥進貨臺賬，如實記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、供應(yīng)商名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容，臺賬保存期限不得少于2年。（二）銷售管理1.按照農(nóng)藥經(jīng)營許可證載明的經(jīng)營范圍經(jīng)營農(nóng)藥，不得超范圍經(jīng)營。2.向購買者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項等，不得誤導(dǎo)購買者。3.銷售農(nóng)藥時，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，如實記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、購買者姓名、地址、聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容，銷售憑證保存期限不得少于2年。4.不得向未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的單位和個人銷售農(nóng)藥。5.不得銷售國家禁止生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥。（三）儲存管理1.設(shè)立專門的農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)當(dāng)符合安全、消防、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等要求。2.農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)分類存放，不得與食品、飲用水等混存。3.定期對農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫進行檢查和清理，確保農(nóng)藥儲存安全。4.建立農(nóng)藥儲存臺賬，如實記錄農(nóng)藥的出入庫時間、品種、數(shù)量等內(nèi)容，臺賬保存期限不得少于2年。（四）運輸管理1.委托具有資質(zhì)的運輸企業(yè)運輸農(nóng)藥，確保運輸過程中的安全。2.對運輸?shù)霓r(nóng)藥進行妥善包裝，防止農(nóng)藥泄漏、揮發(fā)等。3.在運輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取必要的防護措施，避免農(nóng)藥對環(huán)境和人體造成危害。（五）廢棄物處理1.妥善收集農(nóng)藥經(jīng)營過程中產(chǎn)生的廢棄物，如農(nóng)藥包裝廢棄物等。2.按照國家有關(guān)規(guī)定對農(nóng)藥廢棄物進行無害化處理，不得隨意丟棄。四、人員培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計劃1.制定年度農(nóng)藥經(jīng)營人員培訓(xùn)計劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)方式等。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括農(nóng)藥管理法律法規(guī)、農(nóng)藥專業(yè)知識、安全防護知識、應(yīng)急處置知識等。（二）培訓(xùn)實施1.定期組織農(nóng)藥經(jīng)營人員參加培訓(xùn)，培訓(xùn)可以邀請農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門的專家、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)人員等進行授課。2.鼓勵農(nóng)藥經(jīng)營人員自主學(xué)習(xí)，參加相關(guān)的培訓(xùn)課程和學(xué)術(shù)交流活動。（三）考核評估1.建立農(nóng)藥經(jīng)營人員考核評估制度，定期對經(jīng)營人員的業(yè)務(wù)知識和技能進行考核。2.考核內(nèi)容包括法律法規(guī)知識、農(nóng)藥專業(yè)知識、經(jīng)營管理能力等。3.對考核不合格的經(jīng)營人員，應(yīng)當(dāng)進行補考或重新培訓(xùn)，直至考核合格。（四）培訓(xùn)與考核記錄1.建立農(nóng)藥經(jīng)營人員培訓(xùn)與考核檔案，如實記錄培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時間、考核成績等信息。2.培訓(xùn)與考核檔案保存期限不得少于2年。五、監(jiān)督檢查與處罰（一）內(nèi)部監(jiān)督1.公司設(shè)立專門的監(jiān)督檢查部門，定期對農(nóng)藥經(jīng)營活動進行監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括農(nóng)藥經(jīng)營許可證的持證情況、經(jīng)營行為規(guī)范、人員培訓(xùn)與考核等。3.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)當(dāng)及時下達整改通知書，要求相關(guān)部門和人員限期整改。（二）外部監(jiān)督1.積極配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門等相關(guān)部門的監(jiān)督檢查工作，如實提供有關(guān)資料和情況。2.對農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門等相關(guān)部門提出的整改意見，應(yīng)當(dāng)認真落實，及時整改到位。（三）處罰措施1.對違反本制度規(guī)定的部門和人員，視情節(jié)輕重給予警告、罰款、辭退等處罰。2.對因違反本制度規(guī)定導(dǎo)致發(fā)生安全事故、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事故等嚴重后果的，依法追究相關(guān)