高考化學(xué)有機(jī)化合物培優(yōu)易錯難題練習(xí)（含答案）及答案解析

一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）

1.有機(jī)物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。

（1）下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，其中甲烷的球棍模型是_（填序號，下同），表現(xiàn)

甲烷的空間真實(shí)結(jié)構(gòu)是

（2）下列有機(jī)物中所有原子可以在同一個平面上的是—（填序號）

CH,

Hf?6@-CH=CHj

ABCD

（3）如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物（氫原子沒有畫出）

①上述有機(jī)物中與（c）互為同分異構(gòu)體的是_（填序號）。

②寫出有機(jī)物（a）的名稱

③有機(jī)物（a）有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式

④寫出與（c）互為同系物的最簡單有機(jī)物和濱水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；生成物的名稱是

_______O

（4）某單烯煌與氫氣加成后生成異戊烷，該烯煌的結(jié)構(gòu)簡式有—種。

（5）“立方烷”是一種新合成的燒，其分子為正方體結(jié)構(gòu)。如圖表示立方烷，正方體的每

個頂點(diǎn)是一個碳原子，氫原子均省略，一條短線表示一個共用電子對。碳原子上的二個氫

原子被氨基（-NH2）取代，同分異構(gòu)體的數(shù)目有一種。

【答案】CDABDbf異丁烷CH3cH2cH2cH3CH2=CH2+Br2玲CWBr-CFhBr1,2-二澳乙

烷33

【解析】

【分析】

【詳解】

（1）甲烷的球棍模型是C,甲烷的電子式是B；A是分子結(jié)構(gòu)示意圖；D是比例模型；其

中比例模型更能形象地表達(dá)出H、C的相對位置及所占比例；電子式只反映原子最外層電

子的成鍵情況；

（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以C不可能原子共面；D

苯環(huán)和碳碳雙鍵之間的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可以共平面；

（3）①c為C4H8與它分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的為b、f,

②由圖示可知a為烷烽，含有4個C原子，主鏈含有3個C,甲基在2號C,是異丁烷

③含有4個碳原子的烷燒有CH3cH(CH3)CH3和CH3cH2cH2cH3,aCH3CH(CH3)CH3,則其同

分異構(gòu)體為：CH3cH2cH2cH3；

④C為丁烯，單烯燒碳原子數(shù)目最少的是CH2=CH2；

(4)加成反應(yīng)不改變碳鏈結(jié)構(gòu)，異戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2兩個甲基與碳相連的價(jià)鍵是相同

的，所以烯煌的雙鍵位置有三種，烯炫的結(jié)構(gòu)就有三種；

(5)在一個面上有鄰位和對位兩種；不在一個面上，有1種，即立方體體對角線一個頂點(diǎn)一

個-NH2。共3種。

2.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條

件略去)如下所示：

回答下列問題：

(1)A的名稱為,E中官能團(tuán)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為?

⑶由C生成D的化學(xué)方程式為

⑷⑤的反應(yīng)類型為,⑧的反應(yīng)類型為。

(5)F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種。

a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO

其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

代反應(yīng)加成反應(yīng)13HCH2CHO

【解析】

【分析】

CHj

由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定A為，在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生

CH.CICH.OHCHO

成B().B■),C催化氧化生成D(),D

O

與CH3coe&在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成人和水。

【詳解】

CH3

（1）A為1）,名稱為甲苯，E為,官能團(tuán)名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;

CH,Cl

（2）由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:

CH.OHCHO

(3)C('）催化氧化生成D（），化學(xué)方程式為

答案為:

OCOC.H,

6和cmcooH,貝IJ反應(yīng)類

O

o『

型為取代反應(yīng)，⑧為人與。反應(yīng)生成nK0，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；

（5）F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合:a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的

同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-0H（酚）、-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體3種，苯

環(huán)上有-0H（酚）、-CHO、-C&三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)

構(gòu)簡式為HO~（^CH2CHO。答案為：13；HO-Q-CH2CHO。

【點(diǎn)睛】

OH

F的13種同分異構(gòu)體，含有3個取代基的異構(gòu)體為，性匚“°

②

OH

展。修（其中，@3位于序號所在的位置）,

〕供3種）。

CHCHO

CHO2

3.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：

（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和反應(yīng)制

取。

（2）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為。乙醛與環(huán)氧乙烷（H2c段為）

互為O

（3）寫出CH3COOH和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。

濃硫酸

【答案】水醛基同分異構(gòu)體CH.JCOOH+CHXH.OH-△CHJ.COOCHXH+H.0

【解析】

【分析】

（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制??；

（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷（HC'H）分子式相同，互為同分異構(gòu)

體；

（3）CH3COOH和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：

濃硫酸

CHX00H+CHXH90H—CHXOOCHXH+H90；

【詳解】

（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答

案為：水；

（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CH0,乙醛與環(huán)氧乙烷（HC&H）分子式相同，互為同分異構(gòu)

體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；

（3）CH3C00H和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：

濃硫酸

CHX00H+CHXH90HfCHXOOCHXH+H90，故答案為：

濃硫酸

CHXOOH+CHXH9OH—CHXOOCHXH+H90o

4.結(jié)合已學(xué)知識，并根據(jù)下列一組物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。

CH3

⑴鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為—（填編號，從A?E中選擇）。

（2）A、B、C之間的關(guān)系為（填序號）。

a.同位素b.同系物c.同分異構(gòu)體d.同素異形體

⑶請?jiān)O(shè)計(jì)一個簡單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D,簡述實(shí)驗(yàn)操作過程：?

⑷有機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低規(guī)律是"結(jié)構(gòu)越對稱，熔沸點(diǎn)越低"，根據(jù)這條規(guī)律，判

斷C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的順序：（填編號）。

【答案】Eb取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnO4溶

液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；E>D>C

【解析】

【分析】

⑴鄰二甲苯表示苯環(huán)相鄰位置各有1個甲基；

⑵結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；

⑶苯不能被酸性KMnCU溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMndi溶液氧化；

⑷根據(jù)結(jié)構(gòu)越對稱，熔沸點(diǎn)越低解題。

【詳解】

（1）C為對二甲苯，D為間二甲苯，E為鄰二甲苯，故答案為：E；

（2）A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差1個"CH2”,符合通式CnH2n-6（朗6）,

所以它們互為同系物，故答案為：b;

⑶苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，則檢驗(yàn)苯與間二

甲苯的操作為取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnO4溶

液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；

⑷對二甲苯的對稱性最好，鄰二甲苯的對稱性最差，故熔沸點(diǎn)由高到低：E>D>C?

5.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯（密度

L05g?cm-3）稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī)

合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：

L制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇

（Mr=46,密度0.79g?cm-3）、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，

接通冷凝水，水浴回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇（從分

水器中放出）。

粗產(chǎn)品純化：加水30ml,分批加入固體NaHCCh,分液，然后水層用20ml石油酸分兩次萃

取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鎂干燥。回收石油酸，加熱精儲，收集210~213℃儲分。

相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

沸點(diǎn)(℃,latm)

共沸物（環(huán)己烷一

苯甲酸苯甲酸乙酯石油酸水乙醇環(huán)己烷

水乙醇）

249212.640~8010078.380.7562.6

根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實(shí)驗(yàn)室制備有關(guān)問題:

（1）寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式

儀器a的名稱,冷凝水的進(jìn)水口為（填a或b）。

（2）在本實(shí)驗(yàn)中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：

A.加入環(huán)己烷形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水

B.加過量的乙醇

C.使用分水器及時(shí)分離出生成的水

（3）如何利用實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成o

（4）固體NaHCO3的作用,加入固體NaHCO3后實(shí)驗(yàn)操

作分液所用到的主要玻璃儀器為o

濃硫酸COCXIIA'II

【答案】-（球形）冷凝管

+CH3cH20H、、+H20bABC

Q）△U

加熱回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸分液漏斗

【解析】

【分析】

（1）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進(jìn)出水

方向?yàn)椤跋逻M(jìn)上出”；

（2）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，根據(jù)影響平衡移動的因素

可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；

（3）根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成；

（4）NaHC03能和酸反應(yīng)，加入固體NaHC03后使用分液漏斗進(jìn)行分液。

【詳解】

（1）根據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：

+CH3CH2OH、、+H,0,根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷

o△u

凝管，為使冷凝效果最好進(jìn)水口為b；

（2）苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以加過量的乙醇、使用

分液器及時(shí)分離子出生成的水，加入過量的乙醇、使用分液器及時(shí)分離子出生成的水等能

提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；

（3）甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完

成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；

（4）碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和

硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，加入固體NaHCOs后分液，所以要用分液漏斗。

【點(diǎn)睛】

解答本題時(shí)要注意理清物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)題解題思維模式：

明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊灰环治龇磻?yīng)原理一一理解儀器的作用一一解決制備中的問題。

物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)常考查的內(nèi)容：（1）制備原理的科學(xué)性；（2）實(shí)驗(yàn)操作順序，試劑加入順序；⑶

化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法；⑷物質(zhì)的分離和提純方法；⑸儀器的用途；⑹化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描

述；⑺實(shí)驗(yàn)安全等。

6.聚丙烯睛的單體是丙烯月青（CH2=CHCN）,其合成方法很多，如以乙快為原料，其合成

過程的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：

①CH三CH（乙烘）+HCN（氫氟酸）,CH2=CHCN（丙烯月青）

80-90C

②nCH2=CHCNfNd，?有（聚丙烯靖）

回答下列問題：

（1）制備聚丙烯靖的反應(yīng)類型是;

（2）聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為；

（3）如何檢驗(yàn)?zāi)称放频难蛎朗茄蛎€是“人造羊毛”？，,

（4）根據(jù)以上材料分析，聚丙烯睛是線型結(jié)構(gòu)還是體型結(jié)構(gòu)？o

【答案】加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)26.4%羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特殊氣味（燒焦羽

毛的氣味），燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末而化學(xué)纖維（如睛綸）接近火焰時(shí)迅速蜷

縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛（主要成分是蛋白質(zhì)）燃燒時(shí)明顯不同，趁熱可拉成絲，

灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎線型結(jié)構(gòu)

【解析】

【分析】

根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類型；根據(jù)化學(xué)式計(jì)算氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；

根據(jù)羊毛和人造羊毛的成分進(jìn)行分析

【詳解】

（1）由反應(yīng)方程式的特點(diǎn)可知：反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)②屬于聚合反應(yīng)（加聚反

應(yīng)）；故答案為:加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；

（2）由聚丙烯睛的鏈節(jié)為層所以聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w（N）

1414?

=---------------X1OO%=—X1OO%=26.4%；答案：26.4%o

3x12+3x1+1453

（3）羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末；

而化學(xué)纖維如月青綸接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛燃燒時(shí)明顯不同，趁熱

可拉成絲，灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎；答案：羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特

殊氣味（燒焦羽毛的氣味），燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末；而化學(xué)纖維（如睛綸）接

近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛（主要成分是蛋白質(zhì)）。

（4）由于聚丙烯臘分子中的結(jié)構(gòu)單元連接成長鏈，故屬于線型高分子。答案：線型結(jié)構(gòu)。

7.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。

（1）下列有關(guān)化合物I的說法，正確的是（填字母編號）。

A.遇FeCb溶液可能顯紫色

B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)

D.lmol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)

(2)反應(yīng)①是一種由烯燃直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為

：tj

①2cHLC-CH=CH2+2ROH+2CO+@--^*2CH,--Q-CH=CHCOOR+2H;O

II

(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na

反應(yīng)產(chǎn)生出，化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫1種)；由化合物IV生成化合物

II的反應(yīng)條件為。

(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為o利用

COOCH.CH,

類似反應(yīng)①的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個反應(yīng)方程式為：

I.CH2=CH2+H2。-CH3cH20H

II.o

【答案】ACC9HIOCH;-^^CH：-CH：-OH或CHOH-CH：Na0H醇溶液，加熱

CH2=CHC00CH2cH3

2CH;=CH:-2CH；CH;OH-2CO-O;-二三:"=。2CH;=CHCOOCH;CH3-2H;O

【解析】

【分析】

(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeCb溶液可能顯紫色；

B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)；

D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，lmol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)；

(2)化合物II為(HQ-CH-CH：；

(3)化合物川能與Na反應(yīng)產(chǎn)生出，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物川含有醇羥

基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；

(4)烯燃發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則*比一『七的單體為CH2=CHC00CH2cH3；根

COOCH:CH(

一定條，三

據(jù)反應(yīng)①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+2CO+O2.》2CH2=CHCOOCH2cH3+2H20o

【詳解】

(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeCb溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；

B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯誤；

C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意，C正確；

D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，lmol化合物I最多能與3moiNaOH反應(yīng)，與題

意不符，D錯誤；

答案為AC；

(2)化合物II為CH：0-CH-CH：,其分子式為C9H10;

(3)化合物川能與Na反應(yīng)產(chǎn)生出，且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物川含有醇羥

基，則化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為CHLQ-CHLSLOH或CHOH—CH：；鹵代煌也

能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱；

(4)烯燃發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則%業(yè)

的單體為CH2=CHC00CH2cH3；根

COOCH;CHA

據(jù)反應(yīng)①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+2CO+O2一共=>2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O0

【點(diǎn)睛】

聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。

8.已知:CH3-CH=CH2+HBr-CH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。lmol某芳香燃A充分燃燒后可以得到

8mol82和4molH2O0該嫌A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。

Bn的CCL溶液JiaOH的乙醉溶液、△Bn的CCL溶液

----------------*B---------------------------*E------------------C,H?Br,

HBr^NaOH溶液、△。醋酸、濃硫酸、△

D--------------------F------------------------H

⑤⑥⑦

回答下列問題：

(1)A的分子式為,E中官能團(tuán)名稱為o

(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為,③的反應(yīng)類型為

⑶寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②；

④；

⑷下列關(guān)于F的說法正確的是(填序號)。

a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)

c.lmolF最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C8H9

CHOHCH3

【答案】c8H8碳碳三鍵加成

CHBrCH2BrCmCH

乙醇

+2NaBr+2HO

2NaOH△2

【解析】

【分析】

Imol某煌A充分燃燒后可以得到8moicCh和4m0此0,故煌A的分子式為C8H8,不飽和度

、j2x8+2—8

為-----------=5,可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵，故A

2

■￡CH-CH^-CHBrCHjBr

為n，人與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成&為

C6B,B

在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為mCH，E與澳發(fā)生加成

BrBr

反應(yīng)生成由信息烯煌與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯煌與HBr發(fā)生加成

反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，CABKH：與HBr放出加成反應(yīng)生成

BrBr

D,D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生

OH0H

成F，F(xiàn)為與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成％H為

_0

《0-C-CHA據(jù)此解答。

CH,

【詳解】

⑴由分析知，A的分子式為C8H8；E的結(jié)構(gòu)簡式為《一〉C=CH，官能團(tuán)名稱為碳碳三

鍵；

0H

⑵由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)③為碳碳雙鍵的加成，反應(yīng)類型為加

成反應(yīng)；

⑶反應(yīng)②為dj1

在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成三CH,

CHBrCH2BrC=CH

反應(yīng)方程式為

乙髀||^\+2NaBr+2H2O；

2NaOH7

HC=CH2

反應(yīng)④為苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為n,一十戶一CH2心；

°O

0H

⑷F為一

a.F中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故a正確；

b.F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故b正確；

c.F中有一個苯環(huán)，所以ImolF最多能和3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；

d.F的分子式是CsHioO,故d錯誤；

故答案為abco

【點(diǎn)睛】

能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①

在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；②在

NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能

發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與澳水或澳的CCI4溶液反

應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng)；⑤能與也在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快燒、

芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在5、Cu（或Ag）、加熱（或CuO、加熱）條件下，發(fā)

生醇的氧化反應(yīng)；⑦與。2或新制的CU（OH）2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一

CHO的氧化反應(yīng)。（如果連續(xù)兩次出現(xiàn)。2,則為醇玲醛好竣酸的過程）。

9.短周期元素X、Y、Z組成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能與ZX2反應(yīng)生成

一種化合物Y2ZX3。已知三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的

原子序數(shù)2倍還多1,Z原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的工倍，試回

3

答：

（1）X、Y、Z元素的名稱：X—,Y—,Z—=

（2）用電子式表示ZX2的形成過程：—。

（3）Y2X對應(yīng)水化物的電子式—，其中存在的化學(xué)鍵有—o

（4）寫出Y2X溶于水的溶液與ZX2反應(yīng)的化學(xué)方程式—o

【答案】氧鈉碳0+：c:+0-NJ隹-離子鍵和共價(jià)鍵

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O

【解析】

【分析】

z原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的2倍，可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有

3

關(guān)系式：n=gx(2+n),解得n=4,所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6；設(shè)X、Y兩種元素原子的

質(zhì)子數(shù)分別為x、y,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z

和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+y=2x+l,聯(lián)立方程解得：x=8,

y=n,即x為氧元素，Y為鈉元素，然后利用單質(zhì)及化合物的性質(zhì)來解答。

【詳解】

Z原子有2個電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的2倍，可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有

3

2

關(guān)系式：n=,x(2+n),解得n=4,所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6；設(shè)X、Y兩種元素原子的

質(zhì)子數(shù)分別為x、y,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z

和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+y=2x+l,聯(lián)立方程解得：x=8,

y=n,即x為氧元素，Y為鈉元素。

(1)由以上分析可知，X為氧元素，Y為鈉元素，Z為碳元素；

(2)ZX2是CO2,C02是共價(jià)化合物，由化合價(jià)可知每個氧原子與碳原子之間有2對共用電

子對，碳原子共有4個共用電子對，形成過程用電子式可表示為：

@+：C：+@-O：：c：：g;

(3)Y2X為Na2。，對應(yīng)水化物為NaOH,NaOH是離子化合物，由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)

成，電子式為：“I：徽r鈉離子與氫氧根離子之間為離子鍵，氫氧根離子中氫原子和氧

原子之間為共價(jià)鍵；

(4)丫2乂為阪2。，溶于水生成NaOH,ZX2為C02,二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O?

【點(diǎn)睛】

用電子式表示離子化合物形成過程時(shí)，左邊是原子的電子式，有幾個原子寫幾個原子，不

能合并，后面是化合物的電子式，中間用箭頭連接。

10.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等，其

中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為

(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①,②

⑶下列說法正確的是()

A.硝基苯中混有濃HNO3和H2sO4,將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液

B.除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液

C.聚丙烯酸能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物

⑷寫出下列反應(yīng)方程式：

③BfCH3cH0________________________________________________

④丙烯酸+B一丙烯酸乙酯

【答案】CH2=CH2碳碳雙鍵、竣基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A

2CH3CH2OH+O2-^2cH3cH0+2出。CH2=CHCOOH+

A

CH3CH2OH="二一、CH2=CHCOOCH2cH3+H20

【解析】

【分析】

由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應(yīng)生成乙醇，

則A為乙烯。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析。

【詳解】

⑴A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、竣基；

⑵反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)類型為硝化反

應(yīng)或取代反應(yīng)；

反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

⑶A.濃HNCh和H2s。4與NaOH溶液反應(yīng)，形成水層，硝基苯為有機(jī)層，靜置，分液，選

項(xiàng)A正確；

B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng)，除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，選項(xiàng)B

錯誤；

C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu)，故不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)c錯誤；

D.有機(jī)物C是乙酸，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項(xiàng)D錯誤。

答案選A；

⑷反應(yīng)③BfCFhCHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2cH3cH2。14+023-2cH3cH0+2力0;

反應(yīng)④丙烯酸+B玲丙烯酸乙酯+H20的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+

CH3CH2OH<、CH2=CHCOOCH2cH3+H2O0

11.某多肽的化學(xué)式為C42H65N1Q9,完全水解后只得到以下三種氨基酸：

H.N-CH,-COOH(甘氨酸)、H2N-CH2-(CH2)3-CH-C0°H(賴氨酸)和

NH2

。-咽一產(chǎn)―COOH(苯丙氨酸)

NH2

⑴該多肽為肽。

(2)Imol該多肽完全水解后能生成mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、

mol賴氨酸。

【答案】八323

【解析】

【分析】

⑴圖中每種氨基酸都只有1個竣基，可知為8肽；

⑵賴氨酸含有兩個氨基，11-8=3,所以可知賴氨酸為3個。

【詳解】

⑴該多肽分子水解后所得的三種氨基酸分子中均各含有1個-COOH,則該多肽分子中含

有1個-COOH,又由于每個肽鍵中有1個氮原子、1個氧原子，故該分子中肽鍵數(shù)目為

9—2=7,形成多肽的氨基酸分子數(shù)目為7+1=8,即該多肽為八肽；

(2)設(shè)lmol該多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸的物質(zhì)的量分別為amol,

bmol,cmol,則根據(jù)多肽為八肽推知，其側(cè)鏈所含-NH?為3個。又由該多肽分子水解產(chǎn)

物中只有賴氨酸分子中含有2個-NH2的特征可推知，該多肽分子側(cè)鏈所含-NH?數(shù)等于賴

氨酸的分子數(shù)，則c=3。該多肽為八肽，貝Ua+b+3=8,根據(jù)碳原子數(shù)守恒有

2a+9b+6x3=42,解得：a=3,b=2。

12.成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機(jī)鹽等，某課外興趣小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)證明某

些成分的存在，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

(1)用小試管取少量的蘋果汁，加入(填名稱)，溶液變藍(lán)，則證明蘋果中含有淀

粉。

（2）利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問題：

|淀相■破叫閃—,'[B[—*[c]-?能被】

B是日常生活中有特殊香味的常見有機(jī)物，在有些飲料中含有B。

①寫出化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。

B與醋酸反應(yīng):，屬于反應(yīng)。

B玲C,屬于反應(yīng)o

②可用于檢驗(yàn)A的試劑是o

【答案】碘水CH3coOH+CH3cH20H"硫&CH3coOCH2cH3+H2O取代（或酯化）

2cH3cH20H+02212cH3CHO+2H2。氧化新制的氫氧化銅懸濁液（合理答案均可）

【解析】

【分析】

⑴碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色；

⑵①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧

化為乙醛，最終氧化物乙酸；

②葡萄糖中含有醛基。

【詳解】

⑴蘋果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍(lán)，則蘋果中含

有淀粉；

（2）淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化

為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；

①乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為

CH3coOH+CH3cH20H*CH3coOCH2cH3+H2O;B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑

條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為2cH3cH2OH+O2管型2cH3cHe）+2或0；

②葡萄糖中含有醛基，檢驗(yàn)葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉

淀，則淀粉水解生成葡萄糖。

13.等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、。三種元素的有機(jī)物，分別充分燃

燒時(shí)，消耗等量的且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿

石灰質(zhì)量增重之比均為9：22。已知：

①6/W（甲）=3/W（乙）=3/W（丙）=3/W（丁）=2M（戊）=M（己）=180；

②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)；

③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3:1:1:1;

④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。丙不易溶于水但丁易溶于水。

請回答下列問題：

（1）甲的結(jié)構(gòu)簡式為;己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿

液中，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。

（2）乙、丙、丁三者之間的關(guān)系是；丁的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）寫出2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式

【答案】HCHOCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分異構(gòu)體CH2OHCHO

?H浪碗成潟一4'c=o

CHj-CH-COOH+CHi-CH-CQOHx,I?+2%°

△0=：產(chǎn)溫

【解析】

【分析】

等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、0三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒

時(shí)，消耗等量的5,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石

灰質(zhì)量增重之比均為9：22,則n（H2O）：n（C02）=（9/18）：（2加4）=1：1,則幾種有機(jī)物

的通式為（CH2OX）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M

（B）=180,M（甲）=30,則甲為CH2O,己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病

患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為C6Hl2。6,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變

紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60,貝|乙為CH3COOH,M（戊）

=90,③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1,所以

戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng).丙不易溶于水但丁易溶于水，丙

為HCOOCH3,T中含-OH,則丁為CH2OHCHO.

【詳解】

等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、0三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒

時(shí)，消耗等量的。2,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石

灰質(zhì)量增重之比均為9：22,則n（H2O）：n（CO2）=（9/18）：（2加4）=1：1,則幾種有機(jī)物

的通式為（CH2OX）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（T）=2M（戊）=M

（己）=180,M（甲）=30,則甲為CH2O,己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病

患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為C6H12。6,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變

紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60,貝U乙為CH3COOH,M（戊）

=90,③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1,所以

戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng).丙不易溶于水但丁易溶于水，丙

為HC00CH3,丁中含-OH,貝I」丁為CH2OHCHO.

（1）由上述分析可知，甲為HCHO,己為CHzOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；

（2）丁為CKOHCHO,乙為CH3co0H,丙為HCOOCH3,分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為

同分異構(gòu)體，故答案為同分異構(gòu)體；CH2OHCHO；

（3）2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為

PHI求磁CHj-CHC=0

CHi-CH-COOH+CHi-CH-COOH-II。

△0=CCH-CH,

14.A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

請回答：

(1)產(chǎn)物E的名稱是_______________________

(2)AfD的反應(yīng)類型是

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)

(3)寫出A―C反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________

(4)某燃X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?，F(xiàn)取

兩支試管，分別加入適量濱水，實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下：

有關(guān)X的說法正確的是

、n

??

水?上品1根紅色

浪

.產(chǎn)層?幾乎?無色

漫

的

水r

濃?hW.幾f無色

T加X報(bào)薄

uF瓜g幾乎無色

A.相同條件下，X的密度比水小

B.X的同分異構(gòu)體共有6種

C.X能與印2發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色

D.試驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，可通過加水確定

m。

【答案】乙酸乙酯cCH2=CH2+H20>CH3CH2OHAD

【解析】

【分析】

C與D反應(yīng)生成乙酸乙酯，則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種，A與水反應(yīng)生成C,A

氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下

發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH,乙烯氧化生成D為CH3coOH,乙烯與氫氣發(fā)生加成

反應(yīng)生成B為CH3cH3。

【詳解】

(1)C與D反應(yīng)生成E,E為乙酸乙酯，故答案為：乙酸乙酯；

(2)A玲D是CH2=CH2被氧氣氧化生成D為CH3COOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，選C,故答

案為：C；

(3)AfC是CH2=CH2與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH,其化學(xué)反應(yīng)方

10

程式為：CH2=CH2+H20>CH3CH2OH-故答案為：

CH2=CH2+凡0催化劑〉CH3cH20H;

(4)某嫌X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36:7,則C、H原子數(shù)目之比為

—：—=3:7=6:14,所以X為C6Hl4。

121

A.相同條件下，C6H14的密度比水小，A正確；

B.C6H14的同分異構(gòu)體共有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基

丁烷，共5種，B錯誤；

C.C6H14為烷妙，不能與卬2發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，C錯誤；

D.發(fā)生取代反應(yīng)得到澳代燃，與水不互溶，可以通過加水確定試管2中的有機(jī)層是上層

還是下層，D正確；故答案為：ADo

【點(diǎn)睛】

烯燃和燃燃能使澳水或酸性高錦酸鉀溶液褪色，烷煌不能使澳水或酸性高銃酸鉀溶液褪

色。

15.布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：

,OilOilC

AQ|N?

發(fā)篙聲if睛翳工HOCHOOCX^,

D*CH1

HjNK

N/GHCXXSH

9G布堤布涔芬

請回答下列問題：

(1)A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是—o

(2)B玲C反應(yīng)類型為,E玲F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為0

⑶由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生

成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的__________(填字母)。

OHOHQ11OH

ab^JLJcd

525zz

Ya??卜出yNOJ

CH—CN