高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過關(guān)培優(yōu)易錯(cuò)試卷訓(xùn)練：有機(jī)化合物

一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)

1.合成乙酸乙酯的路線如下：

.....催化劑/邑0___________催化劑，△/€),_________催化劑/0,

CH2=CH2_____a-*C2H5OH_______CH3CHOJ*CH3COOH

:農(nóng)硫酸乙酯.CH3coe)CH2cH3。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)乙醇所含的官能團(tuán)為。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.。

反應(yīng)②：,反應(yīng)④：。

(4)反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是o

催價(jià)冢＞

【答案】-OH2cH3cH2OH+O2—'2cH3cHO+2H2OCH3CH2OH

+CH3COOH;農(nóng)憫,。CH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液

A.'

【解析】

【分析】

⑴乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；

(2)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙

酸乙酯和水。

⑶反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸

乙酯和水。

【詳解】

⑴乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為fc『品土，故答案

為：有「C生土；

(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3cH20H,含有的官能團(tuán)為：-0H,故答案為：-0H；

⑶反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應(yīng)方程式為：

2cH3cH2OH+O2里%>2CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸

A

乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOH腳酸》CH3COOCH2CH3+H2O,故

答案：2cHaCHQH+Cb底」:2CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH

A

濃硫酸

+CH3COOHiCH3COOCH2CH3+H2O；

F.■

反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低易揮發(fā)，且

都能溶于水，CH3coOCH2cH3不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)前加入的是飽和

碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時(shí)可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽

和碳酸鈉溶液。

2.為探究乙烯與澳的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：先取一定量的工業(yè)用乙烯氣

體（在儲(chǔ)氣瓶中），使氣體通入濱水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與澳水發(fā)生了加成反

應(yīng)；乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)

上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，由此他提出必須先除去雜質(zhì)，再讓乙烯

與濱水反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題：

⑴甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)（填“能”或“不能”）驗(yàn)證乙烯與澳發(fā)生了加成反應(yīng)，其理

由是（填序號(hào)）。

①使濱水褪色的反應(yīng)不一定是加成反應(yīng)

②使澳水褪色的反應(yīng)就是加成反應(yīng)

③使濱水褪色的物質(zhì)不一定是乙烯

④使濱水褪色的物質(zhì)就是乙烯

（2）乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中一定含有的一種雜質(zhì)氣體是,它與澳水反應(yīng)的化學(xué)方程式

是0在實(shí)驗(yàn)前必須全部除去，除去該雜質(zhì)的試劑可用。

⑶為驗(yàn)證乙烯與澳發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙同學(xué)提出可用pH試紙來測(cè)

試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是

【答案】不能①③H2SH2S+Br,^=2HBr+S^NaOH溶液（答案合理即可）

若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br2發(fā)生

加成反應(yīng)，則生成CH^BrCHzBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證

【解析】

【分析】

根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)

上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，該淡黃色的渾濁物質(zhì)應(yīng)該是具有還原性

的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為

H2S+Br2=2HBr+S^,據(jù)此分析解答。

【詳解】

⑴根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工

業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，則可能是該還原性氣體與澳水發(fā)生氧

化還原反應(yīng)，使澳水褪色，則濱水褪色不能證明是乙烯與澳水發(fā)生了加成反應(yīng)，所以①③

正確，故答案為：不能；①③；

⑵淡黃色的渾濁物質(zhì)是具有還原性的硫化氫與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)

方程式為H2S+Br2=2HBr+SJ；選用的除雜試劑能夠除去硫化氫氣體，但是不能與乙

烯反應(yīng)，也不能引入新的氣體雜質(zhì)，根據(jù)除雜原則，可以選用NaOH溶液，故答案為：

H2S；H2S+Br2=2HBr+S^;NaOH溶液(答案合理即可)；

⑶若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr，溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br2發(fā)

生加成反應(yīng)，則生成CI^BrCHzBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證，

故答案為：若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯

與Bq發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CI^BrCHzBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以

驗(yàn)證。

3.蘇聯(lián)科學(xué)家歐巴林教授在其著作中曾說：“生命起源于甲烷”，英國(guó)科學(xué)家巴納爾教授

則認(rèn)為生命是從二氧化碳和水開始的。與之相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已略

去)：

(DA的結(jié)構(gòu)式為；C中官能團(tuán)的電子式為；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D；Ho

(3)C-D的化學(xué)方程式為；二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式

為o

(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，寫出該反應(yīng)的化

學(xué)方程式并配平：

??"ECH,—CH玉

【答案】H-C三C—H-0:H加成反應(yīng)CH3CHO'|2CH3CH2OH+

??Cl

Aj*iL*

02—_■-；2CH3CHO+2H2O6C02+6H20--------?C6H1206+602(CeHioOsK+zftO中燒前3次H4t+

A葉綠素------

3/￡02t

【解析】

【分析】

根據(jù)題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為HC三CH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到B,B為CHzXHz,B

與水加成得到C,C為加CBOH,C被氧化得到D,D為CH3CHO,D被氧化得到E,E為

CH3COOH,E與C發(fā)生酯化反應(yīng)得至F,F為CH3COOCH2cH3,A與氯化氫力口成得至G,G為

[CH__CH

CHz=CHCl,G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H,H為2|

C1

【詳解】

（1）A為HC三CH,A的結(jié)構(gòu)式為H—C三C—H；C為CH3CH2OH,官能團(tuán)的電子式為

-0:H；反應(yīng)②是乙煥與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（2）

-ECH,-CH玉

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一|；（3）C-D的化學(xué)方程式為

C1

2CH3CH2OH+O2?-lt^2CH3CHO+2H2O；二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為

A

if.

6CO2+6H2O——,?C6H12O6+6O2；⑷在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲

葉綠宣

烷和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。6山。05）〃+㈤2。甲烷倒3/￡山t+3漢O2t0

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷，解題時(shí)注意有機(jī)物官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化，解題關(guān)鍵是掌握官能團(tuán)的性

質(zhì)，難度不大，注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用。

4.結(jié)合已學(xué)知識(shí)，并根據(jù)下列一組物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。

⑴鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—（填編號(hào)，從A?E中選擇）。

（2）A、B、C之間的關(guān)系為（填序號(hào)）。

a.同位素b.同系物c.同分異構(gòu)體d.同素異形體

⑶請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D,簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作過程：o

⑷有機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低規(guī)律是"結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔沸點(diǎn)越低"，根據(jù)這條規(guī)律，判

斷C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的順序：（填編號(hào)）。

【答案】Eb取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnCU溶

液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；E>D>C

【解析】

【分析】

⑴鄰二甲苯表示苯環(huán)相鄰位置各有1個(gè)甲基；

⑵結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；

⑶苯不能被酸性KMnCU溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；

⑷根據(jù)結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔沸點(diǎn)越低解題。

【詳解】

(1)C為對(duì)二甲苯，D為間二甲苯，E為鄰二甲苯，故答案為：E；

(2)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差1個(gè)"CH2”,符合通式CnH2n-6(n26),

所以它們互為同系物，故答案為：b；

⑶苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，則檢驗(yàn)苯與間二

甲苯的操作為取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnO4溶

液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；

⑷對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好，鄰二甲苯的對(duì)稱性最差，故熔沸點(diǎn)由高到低：E>D>C?

5.(1)A是一種酯，分子式為C4H8。2,A可以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，B氧化可得

Co則:

①寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

B,Co

②寫出A在堿性條件下水解的化學(xué)方程式：

③A中混有少量的B和C,除去C選用的試劑是,分離方法是。

@B和C的酯化反應(yīng)和A的水解反應(yīng)中都用到硫酸，其作用分別是(填字母)。

a、催化劑、脫水劑；催化劑

b、催化劑、吸水劑；催化劑

c、都作催化劑

d、吸水劑；催化劑

18

⑵在酸性條件下，CH3COOC2H5的水解產(chǎn)物是。

(3)劣質(zhì)植物油中的亞油酸［CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH===CH—(CH2)7COOH］含量很低。下列

關(guān)于亞油酸的說法不正確的是(填字母)。

a、一定條件下能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)

b、能與NaOH溶液反應(yīng)

c、能使酸性KMnCU溶液褪色

d、1mol亞油酸最多能與4moiBr2發(fā)生加成反應(yīng)

QQ

⑷有機(jī)物II是一種酯。參照乙酸乙酯水解中化學(xué)

??>CUtCHjC(>CH<H<>CiH

鍵變化的特點(diǎn)分析判斷，這種酯在酸性條件下水解生成3種新物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

⑸有機(jī)物川()常用于合成維生素類藥物。該有機(jī)物的分子式為,其分

子中所含官能團(tuán)的名稱為，水溶液中ImolW可與molNaOH完全反

應(yīng)，分子中含有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

【答案】CH3cH20HCH3COOHCH3coOCH2cH3+NaOH-CH3coONa+CH3cH20H飽和

o

Na2CO3溶液分液bCH3coOH和C2H5I8OHd

HOCH2CH?COH

O

HOCH2CH2OHC6Hio03羥基、酯基14

HO-C—CH3

【解析】

【分析】

,4x2+2-8_

(1)A是一種酯，分子式為C4H8。2,A中不飽和度=--------=1,所以為飽和一兀酯，A可

以由醇B與酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，B氧化可得C,說明B、C中碳原子個(gè)數(shù)相等，則A為

CH3coOCH2cH3、B為CH3cH2OH、C為CH3coOH,據(jù)此分析解答；

(2)酯水解生成竣酸和醇；

⑶亞油酸含碳碳雙鍵、竣基，結(jié)合烯煌及竣酸的性質(zhì)分析；

⑷根據(jù)酯類水解規(guī)律，在酸性條件下水解生成較酸和醇分析；

⑸根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子式，該有機(jī)物中含有羥基、酯基分析判斷；

【詳解】

①通過以上分析知，A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3coOCH2cH3、CH3cH2OH、CH3COOH；

②A在堿性條件下水解生成乙醇和乙酸鈉，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2cH3+

NaOH^CH3COONa+CH3CH2OH；

③除去CH3coOCH2cH3中的CH3cH2OH,CH3COOH,可以加入飽和碳酸鈉溶液，可以溶解

CH3cH20H,消耗CH3co0H,降低CH3coOCH2cH3的溶解度，CH3coOCH2cH3與飽和碳酸鈉

溶液分層，故可以采用分液的方法分離；

④CH3cH20H與CHsCOOH制取CH3coOCH2cH3時(shí)，濃硫酸做催化劑和吸水劑，

CH3coOCH2cH3水解時(shí)濃硫酸作催化劑，故答案為b；

(2)酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為竣酸和醇，結(jié)合酯化反應(yīng)的原理："酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)

律可得，18。來自于醇，即CHsCOOH和C2H5I8OH；

⑶a.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有竣基，甘油是丙三醇的俗稱，丙三醇中含有羥基，因此亞油酸能

夠與甘油在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故a正確；

B.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有竣基，能夠與氫氧化鈉發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，故b正確；

C.亞油酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，因此它能使酸性高鋅酸鉀

溶液褪色，故c正確；

D.lmol亞油酸中含有2moi碳碳雙鍵，所以lmol亞油酸最多與2moiBr?發(fā)生加成反應(yīng)，

故d錯(cuò)誤；

答案選d；

⑷該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2個(gè)酯基都可發(fā)生水解，根據(jù)酯化反應(yīng)的“酸脫羥基，醇脫氫”的

規(guī)律可得，該物質(zhì)在酸性條件下水解生成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HOCH2cH2co0H、

HOCH2cH2OH、CH3COOH；

⑸根據(jù)可知，每個(gè)拐點(diǎn)（節(jié)點(diǎn)）為碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)

鍵，不足化學(xué)鍵用氫原子補(bǔ)齊，則W的分子中含有6個(gè)碳原子，10個(gè)氫原子和3個(gè)氧原

子，故該有機(jī)物的分子式為C6H10O3；分子中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基；由于W分子含

有1個(gè)酯基，酯基水解生成竣基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，故ImolW可與ImolNaOH完全反

應(yīng)，根據(jù)等效氫原子原則，同一碳原子上的H相同，兩個(gè)甲基上的H相同，則分子中含有

4中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

6.高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如

下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：

/COOH試劑I（CH,OH）_人

―COOH濃於機(jī)△①（C^HI0O4）

試劑)](BrCH,CH,CHiBr)COOCH,

0r-COOCH,

Na

NaOH.精鹽檢試劑m

△④“_@(C15HJtO,)一定條件⑦COOH

COOH人COOH

1

已知：R'-C-RS—R-6-R+CO,?和屋代表燒茶)

COOHH

請(qǐng)回答下列問題：

（1）試劑I的名稱是一,試劑n中官能團(tuán)的名稱是.,第②步的反應(yīng)類型是

（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑HI為單碘代烷燒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3（CH2）4OH。若X含有竣基和苯

環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚

物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

COOH濃破收COOCHj

【答案】甲醇濱原子取代反應(yīng)H,C-6H*2CHQH?2HQ

COOH△COOCH,

Hr闔上&?V^H+8J

CH3I

oo

OCHJCHJOtH

【解析】

【分析】

【詳解】

（1）試劑I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,名稱為甲醇；試劑n的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2cH2cH2Br,所

含官能團(tuán)的名稱為澳原子；根據(jù),和的結(jié)構(gòu)及試劑口判斷第②

步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3cH（COOH）2和CH30H在濃硫酸、加熱的條件下

發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH（COOCH3）2和水，化學(xué)方程式為

COOH濃破.C00CH）

H.C-C-H+2CH,0H:;=^H.C-6-H+m0。

C00H△C00CH,

（3）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為COOH,結(jié)合題給信息反應(yīng)知

COOH

COOH在加熱條件下反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為

COOH

COOH

uTycoon

和美工的結(jié)

（4）試劑m為單碘代好，根據(jù)

構(gòu)推斷，試劑m的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是cH3i。

（5）C的分子式為Cl5H20。5,其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和

CH3（CH2）4OH,生成物X含有竣基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收

峰，則X為對(duì)二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

oo

式是Hog—2—8H,CHQ±H。

【點(diǎn)睛】

本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識(shí)，以簡(jiǎn)答或填空形式考查。常涉及如下高頻考

點(diǎn)：有機(jī)物的命名；官能團(tuán)的識(shí)別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件；反應(yīng)類型判斷；

有機(jī)物分子中原子共線、共面分析；有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷及書寫；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書

寫；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫；有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類題目首先要熟練掌握常

見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反

應(yīng)），與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口

進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊

反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。有

機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈

組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目

標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突

破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。（5）

小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水

解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對(duì)二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH,進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學(xué)用語(yǔ)是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。

7.A、B、C、D、E均為有機(jī)物，其中B是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特

殊香味；A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，G是生活中常見的高分子材料。

有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示：

⑴寫出A的結(jié)構(gòu)式；B中官能團(tuán)的名稱為

（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

反應(yīng)③.

反應(yīng)④O

（3）實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)⑥制取E,常用如圖裝置:

①a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

②實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是；當(dāng)觀察到試管甲中

時(shí)，認(rèn)為反應(yīng)基本完成。

HCu

【答案】'C二C（羥基2cH3CHQH+O232CH3CHO+2HQ

1IZHA

一定條件「

CH：-CH：扣

nCH2=CH2f±

濃硫酸

CH3CH2OH+CH3COOHCHCOOCHCH+H,O防止倒吸不再有油狀液體滴

一A323

下

【解析】

【分析】

A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；B是化學(xué)

實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生

催化氧化，可推知B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是

乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；B是化學(xué)

實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生

催化氧化，可推知B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是

乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。

H./H

（1）由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)式為xC=C（,B為乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基，故答

H、/H

案為：、C=C（；羥基；

irH

Cu

（2）反應(yīng)③化學(xué)方程式為：2cH3cH2OH+O2-2CH3CHO+2H,O,反應(yīng)④化學(xué)方程

A

一宗條件_

式為：nCH2=CH2-4{CH：-CH：卜,故答案為：

Cu一定條件「

2cH3CHQH+O2f2cH3CHO+2HQ；nCH,=CH,4{CH：-CH：卜；

A22

（3）①反應(yīng)⑥為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)，則①a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

濃硫酸

CH3CH2OH+CH3COOHCH3coOCH2cH3+H,O,故答案為：

A-

濃硫酸

CH3cH2OH+CH3coOHCH3coOCH2cH3+HQ；

A

②乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，為了防倒吸，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)

管不伸入液面下；由于乙酸乙酯難溶于水，因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下

時(shí)，反應(yīng)基本完成，故答案為：防止倒吸；不再有油狀液體滴下。

8.丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中,是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石

油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：

CH-CHj----------a石機(jī)的A-

傕化劑

催化刎c__________

-----------?CH^CHCOOCH^H.

△內(nèi)標(biāo)乙曲

CH2=CHCH,——?有機(jī)物B-

傕化劑

（1）用乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類型

（2）有機(jī)物B含有的無氧官能團(tuán)—（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：

_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為

（3）久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)

織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式

【答案】加成反應(yīng)碳碳雙鍵CH2=CH-COOH+C2H5OH,常-H2O+CH2=CHCOOC2H5取

代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）nCH2=CHCOOH+CH2-CH4-a

COOH

【解析】

【分析】

根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)

該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A為乙醇，有機(jī)物

B為丙烯酸；

⑴根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型；

（2）利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應(yīng)方程式，判斷

反應(yīng)類型；

⑶仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)。

【詳解】

⑴由以上分析可知，有機(jī)物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；

（2）根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和竣基，無氧官能團(tuán)為碳碳雙

鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-

COOH+C2H5OH黑?H2O+CH2=CHCOOC2H5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；

⑶丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-

COOC2H5一定條件>。

COOH

9.乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:

已知：2cH3cH0+。2玲2cH3co0H

（1）D是高分子，用來制造包裝材料,則反應(yīng)V類型是。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)

生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為:

（2）E有香味，實(shí)驗(yàn)室用A和C反應(yīng)來制取E

①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是—O

②實(shí)驗(yàn)室制取E時(shí)在試管里加入試劑的順序是—（填以下字母序號(hào)）。

a.先濃硫酸再A后Cb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學(xué)方程式表

示）—

（3）產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為

（4）①A是乙醇，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：—、

②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，其

中C裝置的試管中盛有無水乙醇。（加熱、固定和夾持裝置已略去）

（1）裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是一，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是

（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH—

【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHC00H-

我

濃硫酸

CH3coOH+C2H50HH2O+CH3COOC2H5C

A

Na2CO3+2CH3COOH—2CH3COONa+H2O+CO2T碳碳雙鍵、竣基CH30cH3

Cu

HCOOH二氧化錦或MnO2熱水浴O,+2C,H5（）Hf2H2O+2CH3cHO

-A

【解析】

【分析】

由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；

【詳解】

⑴D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng)，CH2=CHC00H也能發(fā)生

相同類型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

C

I

nCH2=CHC00H-C

答案為：加聚反應(yīng)；nCH2=CHC00Hf白此一丁舊土；

（2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是

濃硫酸

CH3coOH+C2H50HH2O+CH3COOC2H5；

濃硫酸

答案為：CHCOOH+C,HSOHH,O+CHCOOC,H；

3一A35

②實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，試劑的添加順序?yàn)橐掖肌饬蛩?、乙酸，故選C；

答案為：C；

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣

泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：

Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2T；

答案為：Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2T；

⑶產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、竣基；

答案為：碳碳雙鍵、竣基；

⑷①A是乙醇，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是二甲醛、甲

酸，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-O-CH3:HCOOH；

答案為：CH3-O-CH3;HCOOH；

②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，

從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧

化反應(yīng)；則

(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錦，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱，便于能控

制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；

答案為：二氧化鎰或MnO2；熱水??；

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧

Cu

化，則化學(xué)方程式為：O,+2C2H5OH->2H2(D+2CH3cHO；

A

Cu

答案為：O2+2C2H5()Hf2H2O+2CH3cHO。

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為

(3)③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為、

（4）寫出下列反應(yīng)方程式

①反應(yīng)①的化學(xué)方程式;

②反應(yīng)②的化學(xué)方程式;

③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式。

（5）丙烯酸（CH2=CH—COOH）可能發(fā)生的反應(yīng)有（填序號(hào)）

A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)

（6）丙烯分子中最多有個(gè)原子共面

x,i

【答案】CWCOOH竣基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HN03''*+H20

CH2=CH2+H2O—CH3cH20HCHz=CH—C00H+CH3cH2OH^ScH2=CHCOOCH2cH3+

△△

H20ABCDE7

【解析】

【分析】

分析流程圖，B被高鎰酸鉀氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯，則B為乙醇，C為乙酸，

所以A為乙烯，。

【詳解】

（1）C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CWCOOH；

（2）丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為竣基（-COOH）；

（3）反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)；

X<>

（4）反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HN03’""；+H20；

反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2+H2O-^->CH3cH20H；

△

反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH-COOH+

CH3cH2OH^SCH2=CHCOOCH2cH3+H2O;

（5）丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和竣基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代（酯化）、

加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE；

CH3

/

（6）丙烯分子的結(jié)構(gòu)為H,C=C其中，碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)

H

碳為一個(gè)平面，當(dāng)甲基的角度合適時(shí)，甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi)，所以最多有7個(gè)原

子共平面。

11.如圖A、B、C、D、E、F等幾種常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，其中A是面粉的主要

成分；C和E反應(yīng)能生成F,F具有香味。

國(guó)上小因國(guó)心仁因*回

在有機(jī)物中，凡是具有一CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，具有如下性質(zhì)：

①與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色沉淀；

②在催化劑作用下，一CH。被氧氣氧化為一COOH,即

2R—CHO+O,催?劑>2R—COOH。

2A

根據(jù)以上信息及各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題。

(1)B的化學(xué)式為,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)其中能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生成紅色沉淀的物質(zhì)有(填名稱)。

(3)C玲D的化學(xué)方程式為o

(4)C+E玲F的化學(xué)方程式為=

【答案】C6Hl2。6CH3cH20H葡萄糖、乙醛

2cHicHQH+O,>2CHCHO+2HO

J22A3327

CH3coOH+CH3cH20H=1=CH3COOC2H5+H2O

【解析】

【分析】

A為面粉的主要成分，則A為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，則B為葡萄糖(C6Hl2。6),葡

萄糖發(fā)酵生成乙醇，則C為乙醇(C2H5OH),乙醇在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙

醛，則D為乙醛(CH3CHO),乙醛接著被氧化生成乙酸，則E為乙酸(CH3COOH),乙酸

與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F為乙酸乙酯(CH38OCH2cH3)。

【詳解】

(1)B為葡萄糖，葡萄糖的分子式為C6H12。6,C為乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH20H,

故答案為：C6Hl2。6；CH3CH2OHO

(2)在有機(jī)物中，凡是具有一CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色

沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制Cu(OH)2氧化，產(chǎn)生磚紅色沉淀，故答案為：

葡萄糖、乙醛。

(3)C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：

2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O,故答案為：

2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O。

(4)C為乙醇，E為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2cH3)和

水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3coOH+CH3cH20H==-CH3COOC9H5+H2O,故

答案為：CH3coOH+CH3cH20HCH3COOC2H5+H2O0

【點(diǎn)睛】

含有醛基的有機(jī)物(醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡

反應(yīng)生成銀單質(zhì)，比如乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：

CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag3+3NH3=

12.葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。

已知：RCOOH+C廿飆+；。2二紀(jì)三’RCOOCH=CH2+H2。

請(qǐng)回答下列問題:

⑴葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機(jī)物A,A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

濃硫酸

B-

I^1。2、催化劑一口一定條件

A加熱、加三E(高聚物)

?---------------?c-

連續(xù)氧化

①B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出A玲B的化學(xué)方程式:

②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-

⑵葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同，X的相對(duì)分子質(zhì)

量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y,也可以與比反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相

同的官能團(tuán)是，檢驗(yàn)此官能團(tuán)需要使用的試劑是

(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)

系如圖所示：-J>H

H與⑴中的D互為同分異構(gòu)體。

①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))；

a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)

②本題涉及的所有有機(jī)物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成C02

和H20的物質(zhì)的量不變的有(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

【答案】CH3cH20H..氐A(chǔ)CH2=CH2個(gè)+此0CH3COOCH=CH2醛基(-CH0)銀氨溶液ace

170"C

CH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO

【解析】

【分析】

⑴葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機(jī)物A,A為CH3cH2OH,A與濃硫酸加熱170°C發(fā)生消

去反應(yīng)生成B,B為CH2=CH2,A連續(xù)被氧化生成C,C為CH3coOH,B與C發(fā)生信息反應(yīng)

產(chǎn)生D為CH3COOCGCH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E,E為。厲史?

—["CH-CH赤

⑵葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y,其中Y和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分

析可知A為CH3cH20H,相對(duì)分子質(zhì)量是46,Y為HCOOH；X的相對(duì)分子質(zhì)量介于A、B之

間，X可催化氧化成Y,也可以與七反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCHO,Z

是CH30H；可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)醛基的存

在；

(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

0H

式為I,F與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為CH2=CHC00H,G和甲

CHj-CH-COOH

醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為CH2=CHCOOCH3,根據(jù)最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同

時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的C02、出0質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答。

【詳解】

⑴①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3cH20H；CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱

170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為CH2=CH2,則A玲B反應(yīng)方程式為：CH3cH20H本：￡>

CH2=CH2個(gè)+H2。；

②CH2=CH2與CH3COOH、02在催化劑存在時(shí)，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D,D結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2;

⑵根據(jù)前面分析可知X是HCHO,Y是HC00H,Z是CFhOH,X和Y含有的相同的官能團(tuán)是

醛基［CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(0H)2懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)。若使用銀氨溶液，水浴

加熱會(huì)產(chǎn)生銀鏡；若使用Cu(0H)2懸濁液，加熱煮沸，會(huì)產(chǎn)生磚紅色CU2。沉淀，據(jù)此檢驗(yàn)

醛基的存在。

0H

⑶F為乳酸(|)。G為CH2=CHC00H,H為CH2=CHCOOCH3。

CH3-CH-COOH

①G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH,分子中含有碳碳雙鍵和竣基。由于分子中含有不飽和的碳

碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒

等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥

基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故

合理選項(xiàng)是ace；

0H

②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是|，分子式是C3H6。3,最簡(jiǎn)式為CH20;滿足與F不

CHs-CH-COOH

論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得C02和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與

乳酸的最簡(jiǎn)式相同，在本題涉及的所有有機(jī)物中，有葡萄糖(CH20H(CHOH)4cHeI)、乙酸

(CH3co0H)、甲醛(HCHO)。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，

正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對(duì)于最簡(jiǎn)式相同的

物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分

異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。

13.現(xiàn)有7瓶失去標(biāo)簽的試劑瓶，已知它們盛裝的是有機(jī)液體，可能是乙醇、乙酸、苯、

乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下實(shí)驗(yàn)來確定各試劑瓶中所裝液體的

名稱。已知：乙酸乙酯在稀NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。

實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

①把7瓶液體依次標(biāo)號(hào)為A、B、只有F、G兩種液體沒有氣

C、D、E、F、G后聞氣味昧

只有C、D、E三種液體不溶

②各取少量于試管中加水稀釋

解而浮在水上層

③分別取少量7種液體于試管中只有B使沉淀溶解，F(xiàn)中產(chǎn)

加新制的Cu(OH)2懸濁液并加生磚紅色沉淀

熱

④各取C、D、E少量于試管中，只有C中仍有分層現(xiàn)象，且

加稀NaOH溶液并加熱在D的試管中聞到特殊香味

試寫出下列標(biāo)號(hào)代表的液體名稱：

A,B,C,D,E,F,Go

【答案】乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液

【解析】

【分析】

【詳解】

7種物質(zhì)中只有F、G溶液無氣味；加新制的Cu（OH）2懸濁液并加熱后，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色

沉淀