模塊檢測卷（四）

（時間：90分鐘分數(shù)：100分）

1.（8分）（2021?山西長治六聯(lián)）乳頭瘤病毒（HPV）可導致人患宮頸癌，科研人員將

HPV某外殼蛋白A基因構建成表達載體，經包裝或直接注入體內，表達出相應

抗原，誘導機體產生免疫反應。該方法獲得的疫苗稱為DNA疫苗。請回答下列

問題：

（1）獲取A基因的方法：

①方法一：提取HPV的DNA,利用PCR技術擴增A基因時，至少經過________

次循環(huán)才能獲得該基因，此過程中利用的原料是。

②方法二：從宿主細胞中提取總RNA,以與________________________互補的

一段單鏈DNA作為引物，加入酶獲得cDNA,然后經PCR技術擴增獲

得大量的A基因。

（2）構建基因表達載體時，常用不同的限制酶切割質粒與目的基因，其具備的優(yōu)

勢是=

（3）DNA疫苗是預防性生物制品，與傳統(tǒng)疫苗相比其具備的優(yōu)點有

（至少一點），而單克隆抗體作為治療性生物制品，具備的優(yōu)點

是,制備單克隆抗體需要以技術為基礎。

2.（8分）（2021.寧夏統(tǒng)考）基因工程又稱基因拼接技術或DNA重組技術，是以分子

遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段的技術。如圖是

基因工程示意圖，請據圖回答下列問題:

轉

V+■基

載體目的因

DNA生

（已切開）基因物

⑴從基因文庫中提取的目的基因通過PCR技術進行擴增時，所用的酶與細胞內

同類酶的差異在于該酶。

（2）進行①過程時，需用酶切開載體以插入目的基因。若要使目的基因

在受體細胞中表達，需要通過表達載體而不能直接將目的基因導入受體細胞，原

因是（答出兩點即可）。

⑶若圖中宿主細胞為大腸桿菌，一般情況下②過程不能直接用未處理的大腸桿

菌作為受體細胞，原因是;已轉化

的宿主細胞（大腸桿菌）指的是O

（4）真核生物基因（目的基因）在大腸桿菌細胞內表達時，表達出的蛋白質可能會被

降解。為防止蛋白質被降解，在實驗中應選用的大腸桿菌作為受體

細胞，在蛋白質純化的過程中應添加的抑制劑。

3.（8分）（2021.江西臨川一中模擬）為生產高效價疫苗和簡化計劃免疫程序，科學家

研制出基因工程乙肝一百白破（rHB—DTP）四聯(lián)疫苗，經各項檢測均通過rHB-

DTP四聯(lián)疫苗制檢規(guī)程的標準。四聯(lián)疫苗的有效成分是乙肝病毒表面抗原、百

日咳桿菌、白喉桿菌和破傷風桿菌的四種類毒素。請分析回答下列問題：

⑴為獲取百日咳桿菌類毒素的基因，可從百日咳桿菌的細胞中提取對應

,在________酶的作用下合成雙鏈cDNA片段，獲得的cDNA片段與

百日咳桿菌中該基因堿基序列（填“相同”或“不同”）。

⑵由于乙肝病毒表面抗原的基因序列比較小，且序列已知，因此獲得目的基因

可采用方法合成，然后通過________大量擴增，此技術的前提是

_,以便合成引物。

⑶研究發(fā)現(xiàn)，如果利用蛋白質工程將白喉桿菌類毒素第20位和第24位的氨基

酸改變?yōu)榘腚装彼?，免疫效果更好。此種技術的基本途徑：①從預期的蛋白質功

能出發(fā)；②設計預期的蛋白質結構；③;④找到相對

應的脫氧核昔酸序列。

4.（8分）（2021.江蘇南京一模）徑柳匙葉草是一種泌鹽植物，科研工作者將徑柳匙葉

草液泡膜Na+/K+逆向轉運蛋白基因（TaNHX2基因）轉移到棉花細胞內，獲得了轉

基因耐鹽棉花新品種。圖1是獲取的含有目的基因的DNA片段，Sau3AI.EcoR

I、BamHI為三種限制酶，圖中箭頭所指為三種酶的酶切位點；圖2是三種限

制酶的識別序列與酶切位點示意圖；圖3是土壤農桿菌中用于攜帶目的基因的

Ti質粒結構示意圖。請分析回答問題：

匚T—GAATTC—

EcoRD—CTTAAG—

RuT—GGATCC—

BamHI—CCTAGG—

Sa“3AI一胃”一

——C1AG一

圖1圖2

抗生素抗性基因

圖3

(1)若圖1所示DNA片段是利用徑柳匙葉草的DNA直接獲得的，則該獲取目的

基因的方法為。

(2)不能在徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中獲得TaNHX2基因的mRNA,其原因

是。

⑶若用及MHI切割圖1所示的DNA片段，獲得目的基因，則需選用

切割圖3所示質粒，以便構建基因表達載體，該方案的缺陷是

.。故切割圖］所示DNA片段的最

佳方案是選用。

(4)用上述最佳方案構建基因表達載體，所得重組質粒(填“能”“不能”

或“不一定能”)被3劭汨I切割。

(5)圖3中，質粒上的抗生素抗性基因的作用是。

(6)為了檢測技術成果，科研工作者將轉基因棉花種植在鹽堿地中，觀察其生長

狀況，這屬于水平的檢測。

5.(8分)(2021.廣東惠州調研)草莓芳香濃郁，營養(yǎng)豐富。請回答下列與草莓栽培有

關的問題。

⑴野生草莓往往是二倍體，而人工栽培的草莓往往是通過特殊技術培育成的多

倍體，這利用了多倍體植株的特點；但多倍體草莓的

繁殖往往是無性繁殖，即使外植體細胞經歷與過程，成為試管

苗。該技術證明了已分化的植物細胞仍具有O

⑵草莓植株感染病毒后會出現(xiàn)結果減少，品質變劣。若要恢復其品質，可選取

植物的進行植物組織培養(yǎng)，獲得脫毒苗。止匕外，也可將抗病毒基因成功

導入受體細胞細胞核中并培養(yǎng)出轉基因抗病毒草莓植株。為了檢測抗病毒基因是

否存在于該轉基因植物的所有組織細胞中，需分別提取該轉基因植物的所有組織

細胞中的（填”蛋白質”"總RNA"或"核DNA”）與基因探針雜交；

欲從個體生物學水平來鑒定抗病毒基因是否賦予該植物抗病特性的操作是

⑶在植物組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細胞一直處于狀態(tài),可以對植物

的愈傷組織進行誘變處理，促使其發(fā)生突變,再進一步培養(yǎng)篩選獲得草莓新品種。

（4）若想利用植物體細胞雜交技術培養(yǎng)出馬鈴薯一草莓雜種植物以提高土地的利

用率，（填“能”或“不能”）把兩物種細胞直接融合，理由是

6.（8分）（2020.廣西南寧二診）人乳頭狀瘤病毒（HPV）與宮頸癌的發(fā)生密切相關，抗

HPV的單克隆抗體可以準確檢測出HPV,從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生。回答下

列問題：

小鼠骨髓瘤細胞

將特定的抗:.?（不能在HAT培

原注入小鼠J?養(yǎng)基上生長）

雜交瘤

混合并進<----：細胞分

彳了細胞融.

“開培養(yǎng)/CC

入轉至U雜交瘤

某種淋巴細胞；AT培養(yǎng)

選育出產生

（產生特異抗體）基上培養(yǎng)細胞生長

特異性強的

抗體的細胞

⑴制備抗HPV的單克隆抗體時，給小鼠注入的抗原是

,然后從小鼠體內獲得能產生相應抗體的細胞，這種

細胞內參與抗體合成和分泌的細胞器有。

⑵制備單克隆抗體過程中用到了小鼠的骨髓瘤細胞，這是因為該細胞具有

的特點。B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合時，常用的誘導因素有

_________________等。

⑶在HAT培養(yǎng)基上能夠連續(xù)增殖的細胞是,該細胞所產生的抗體

（填“一定”或“不一定”）能抗HPV。對抗HPV抗體檢測呈陽性的雜

交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)時，先將培養(yǎng)液中的細胞濃度稀釋到3?10個/mL,

然后在多孔細胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入01mL細胞稀釋液，絕對不能多加,

原因是O

7.（8分）（2020.陜西榆林三模）某基因研究院培育出了轉基因克隆綿羊，該綿羊能合

成深海魚體內富含的不飽和脂肪酸omega—3。

⑴在培育轉基因克隆綿羊過程中，應用到的細胞工程技術有和核

移植。核移植后的受體細胞利用物理或化學方法被激活后，應移入

中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查其發(fā)育能力。

（2）科研人員將omega—3合成酶的基因片段導入受體細胞常采用技術,

使目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內的過程，稱為轉

化。

⑶若要鑒別XY型性別決定的動物胚胎的性別可以獲取該種動物囊胚的

細胞，并提取其DNA,用Y染色體上特異性DNA作探針檢測，這種

技術稱為O

（4）目前，人們主要通過食用深海魚肉攝取omega—3,由于人們過度捕殺深海魚，

同時環(huán)境污染等問題也嚴重破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng)，使生態(tài)系統(tǒng)的能力下

降。為了改善海洋環(huán)境，實現(xiàn)海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展，建造海底人工魚礁，不僅需

要對破壞的生態(tài)環(huán)境進行恢復，還要考慮當?shù)厝说慕洕l(fā)展和生活需要，這主要

遵循了生態(tài)工程的原理。

8.（8分）（2021.江蘇揚州中學模擬）生態(tài)浮床技術是一個綜合了物理、化學、生物方

法的水環(huán)境原位生態(tài)修復過程，它利用水生植物及根系微生物吸收N、P元素,

同時可降解有機物和重金屬，并以收獲植物體的形式將其搬離水體，保護了水體

生態(tài)環(huán)境，實現(xiàn)了景觀效益和生態(tài)功能的雙贏。下圖為某湖泊應用生態(tài)浮床技術

的示意圖，請回答相關問題：

a,定期收割或不收

生態(tài)浮床新福/割形成自然浮床

遮蔽陽死，抑緘\

制藻類生長〃腳4I

根系吸收或吸附'

/7

草食性魚類f/

（1）生態(tài)浮床上的植物可供鳥類筑巢，下部根系為魚類和水生昆蟲提供了棲息場

所，這體現(xiàn)了群落的結構。

（2）浮床下方水體中藻類植物的數(shù)量低于無浮床的水域，這主要是受（環(huán)境因

素）的影響，因此，浮床在一定程度上能夠抑制藻類的生長繁殖，防止水華發(fā)生。

⑶夏季，湖泊中“聽取蛙聲一片”，這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有

__________________________作用。

（4）生態(tài)浮床既能凈化水質、防治水華，又能美化環(huán)境，這體現(xiàn)了生物多樣性的

、價值。

9.（12分）（2021?廣東三校聯(lián)考）生態(tài)農業(yè)是按照生態(tài)學原理和生態(tài)經濟規(guī)律，因地

制宜地設計、組裝、調整和管理農業(yè)生產和農村經濟的系統(tǒng)工程體系。如圖為某

地區(qū)建立的生態(tài)農業(yè)模式示意圖?；卮鹣铝袉栴}：

⑴生態(tài)農業(yè)的建設要遵循自然界的規(guī)律，不但要重視對的保

護，更要注重與經濟、社會效益的結合。

⑵該生態(tài)農業(yè)模式的建立不但要考慮到自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律，還要考慮到經濟

與社會等系統(tǒng)的影響力，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的原理。這種生產模式對環(huán)

境的污染小，因為生產一種產品時產生的有機廢物變成了。

⑶人和動物的糞便進入沼氣池后，通過沼氣池中微生物的作用可以產

生沼氣?！暗吞肌敝篙^低的溫室氣體（二氧化碳等）排放，請指出圖中體現(xiàn)“低碳”

的一個做法：O

10.（12分）（2021?廣東惠州調研）人體移植器官短缺是一個世界性難題。但隨著生物

技術的發(fā)展，人們逐漸有了新的解決思路：

I.尋求可替代器官

剔除豬的某些基因，用豬的器官作為供體。目前科學家借助CRISPR/Cas9基因

編輯技術能夠剔除豬的某些相關基因，如圖為Cas9蛋白依據sgRNA片段切割

DNA的示意圖（不同的sgRNA可以識別不同的DNA序列），請回答下列問題：

。小非靶核酸分子.

Cas9蛋白、自發(fā)組裝正"復合體自發(fā)尋找結一.川沙.

7一羨9-sgRN?制靶核酸"靶核酸分子.

(l)DNA重組技術主要用到的工具酶包括DNA連接酶和,圖

中充當該酶的物質是。

(2)Cas9-sgRNA復合體能夠精準識別某核甘酸序列的原因可能是。

n.自體器官培養(yǎng)

大體思路是：將病人的體細胞核放入去核的卵母細胞中，讓重組細胞發(fā)育為早期

胚胎，利用胚胎干細胞誘導分化為特定的器官。

(3)重組細胞體外培養(yǎng)需要一定的02和C02,C02的主要作用是

胚胎干細胞的功能特點為。

(4)該過程的核心技術是o這種方法獲得的器官移植時不會發(fā)生免疫排

斥反應，這是因為.O

11.(12分)(2021?云南昆明診斷)科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)成功改造

了狒猴基因組中與某病癥(Z癥)相關的SHANK3基因，制備出Z癥非人靈長類動

物模型，為該病的研究和治療奠定了重要基礎。操作過程如圖：

將精子注入將CR1SPR/Cas9注入代孕林猴Z癥琳猴

⑴進行甲過程前，采集的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到期才能與

獲能的精子受精。

⑵將CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)注入受精卵后，Cas9蛋白能在特定部位切割

SHANK3基因(下圖虛線所示)，使該基因特定部位的兩個核甘酸之間的

斷開，經其切割后產生具有末端的DNA片段。

TGGCCTCATjTGTTGTGCA........

ACCGGAGTAjACAACACGT........

i

TGGCCTCATTGTTGTGCA........

ACCGGAGTAACAACACGT........

(3)乙過程應將受精卵移入中繼續(xù)培養(yǎng),該過程通常需要維持一定的CO2

濃度，CO2的作用是。丙表示的過程是o

(4)由以上技術獲得的Z癥狒猴，可通過體細胞核移植技術得到克隆Z癥舜猴，

請寫出基本程序(用流程圖表示)。

參考答案

1.（1）①3四種游離的脫氧核昔酸（dNTP）②A基因的mRNA（或A基因轉錄出

的mRNA）逆轉錄（或反轉錄）

（2）可避免目的基因和質粒的自身環(huán)化和隨意連接（3）作用時間長、更安全、結

構簡單、更容易保存特異性強、靈敏度高，可大量制備動物細胞培養(yǎng)和動物

細胞融合

解析（1）①方法一：根據PCR技術的特點，至少需要3次循環(huán)才能獲得目的基

因；PCR技術的實質是DNA體外復制過程，因此需要四種游離的脫氧核甘酸為

原料；②方法二：利用逆轉錄方法獲得目的基因，應以RNA為模板，以與目的

基因的mRNA堿基互補的一段單鏈DNA為引物，在逆轉錄酶（或反轉錄酶）的作

用下獲得cDNA,再在Taq酶的作用下進行擴增。（2）同種限制酶切割的黏性末端

相同，易發(fā)生目的基因與質粒間的任意連接及目的基因與質粒的自身環(huán)化現(xiàn)象，

用不同限制酶可防止以上現(xiàn)象的發(fā)生。（3）DNA疫苗具有作用時間長、更安全、

結構簡單、更容易保存等特點；單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高，可大量制

備等特點；一般情況下制備單克隆抗體需以動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合技術為

基礎。

2.（1）耐高溫（或具有熱穩(wěn)定性）

（2）限制（或限制性核酸內切）目的基因無復制原點、目的基因無表達所需的啟動

子、目的基因無表達所需的終止子

（3）未處理的大腸桿菌吸收質粒（外源DNA）的能力弱已導入目的基因并且目的

基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞

（4）蛋白酶缺陷型蛋白酶

解析（1）利用PCR技術擴增目的基因需要特殊的耐高溫的DNA聚合酶。（2）在

構建基因表達載體時，需用限制酶將載體切開，以便目的基因的插入；無復制原

點、無表達所需啟動子和終止子的目的基因直接導入受體細胞是無法表達的，只

有構建成基因表達載體才能在受體細胞中表達。（3）經鈣離子處理成為感受態(tài)細

胞的大腸桿菌，吸收外源DNA的能力強；已轉化的宿主細胞（大腸桿菌）指的是

已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞。（4）真核生物基因（目的

基因）在大腸桿菌細胞內表達時，表達的蛋白質可能會被降解，為防止蛋白質被

降解，可以選用不能產生該蛋白酶的缺陷細菌以及使用能夠抑制該蛋白酶活性的

藥物，因此在實驗中應選用蛋白酶缺陷型的大腸桿菌作為受體細胞，在蛋白質純

化的過程中應添加蛋白酶的抑制劑。

3.（l）mRNA逆轉錄不同⑵化學PCR技術要有一段已知目的基因的核

昔酸序列（3）推測應有的氨基酸序列

解析（1）為獲取百日咳桿菌類毒素的基因，可從百日咳桿菌的細胞中提取對應

mRNA,在逆轉錄酶的作用下合成雙鏈cDNA片段，獲得的cDNA片段只包含

基因的編碼區(qū)，沒有非編碼區(qū)，因此與百日咳桿菌中該基因堿基序列不同。（2）

如果基因比較小，核甘酸序列又已知，可以通過DNA合成儀用化學方法人工合

成；然后通過PCR技術大量擴增，PCR技術的前提是要有一段已知目的基因的

核甘酸序列，以便根據這一序列合成引物。（3）蛋白質工程的基本途徑：從預期

的蛋白質功能出發(fā)一設計預期的蛋白質結構一推測應有的氨基酸序列一找到相

對應的脫氧核甘酸序列。

4.（1）從基因文庫中獲?。?）基因的選擇性表達（或徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中

的TaNHX2基因不能表達）（3）Sau3AI會出現(xiàn)目的基因和質粒的自我環(huán)化、

目的基因在質粒上的連接方向不確定EcoRI和及wiHI（4）不一定能（5）

篩選出含有目的基因的受體細胞（6）個體

解析（1）目的基因的獲取方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工

合成。利用徑柳匙葉草的DNA直接獲得目的基因的方法為從基因文庫中獲取。

（2）徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中TaNHX2基因不能表達，故不能在徑柳匙葉草

根尖分生區(qū)細胞中獲得TaNHX2基因的mRNA0（3）由圖2分析可知，用Sau3AI

與BamHI酶切后產生的黏性末端相同，故若用BamHI切割圖1所示的DNA

片段獲得目的基因，則需選用RM3AI切割圖3所示質粒，以便構建基因表達

載體，該方案由于酶切后的目的基因和質粒兩端的黏性末端相同，故容易出現(xiàn)目

的基因和質粒的自我環(huán)化、目的基因在質粒上的連接方向不確定的缺陷。為了防

止目的基因和質粒的自我環(huán)化以及目的基因反接，可選用EcoRI和BamHI同

時切割圖1所示的DNA片段。（4）用EcoRI和BamHI酶切圖1所示DNA片

段，用Saz/3AI、EcoRI酶切圖3所示質粒，然后再用DNA連接酶連接在一起

形成的序列不一定還是I的識別序列，故所得重組質粒不一定能被3amH

I切割。（5）圖3中質粒上的抗生素抗性基因屬于標記基因，其作用是篩選出含

有目的基因的受體細胞。（6）將轉基因棉花種植在鹽堿地中，觀察其生長狀況，

屬于個體水平的檢測。

5.（1）果實比較大、營養(yǎng)物質含量增加脫分化再分化（一定的）全能性（或形成

完整植株所需的全部基因）（2）分生區(qū)（如莖尖）部位核DNA進行抗病毒的接

種實驗（3）分生（或分裂）（4）不能植物細胞外面有一層細胞壁，阻礙細胞間的

雜交（融合）

解析（1）野生草莓往往是二倍體，而人工栽培的草莓往往是通過特殊技術培育

成的多倍體，這利用了多倍體植株的果實比較大、營養(yǎng)物質含量增加的特點；但

多倍體草莓的繁殖往往是無性繁殖，即使外植體細胞經歷脫分化與再分化過程成

為試管苗。該技術證明了已分化的植物細胞仍具有（一定的）全能性。（2）草莓植株

感染病毒后會出現(xiàn)結果減少，品質變劣。若要恢復其品質，可選取植物的分生區(qū)

（如莖尖）部位進行植物組織培養(yǎng)，獲得脫毒苗。此外，也可將抗病毒基因成功導

入受體細胞細胞核中并培養(yǎng)出轉基因抗病毒草莓植株。為了檢測抗病毒基因是否

存在于該轉基因植物的所有組織細胞中，需分別提取該轉基因植物的所有組織細

胞中的核DNA與基因探針雜交；欲從個體生物學水平來鑒定抗病毒基因是否賦

予該植物抗病特性的操作是進行抗病毒的接種實驗。（3）在植物組織培養(yǎng)過程中，

由于培養(yǎng)細胞一直處于分生（分裂）狀態(tài)，可以對植物的愈傷組織進行誘變處理，

促使其發(fā)生突變，再進一步培養(yǎng)篩選獲得草莓新品種。（4）若想利用植物體細胞

雜交技術培養(yǎng)出馬鈴薯一草莓雜種植物以提高土地的利用率，不能把兩物種細胞

直接融合，原因是植物細胞外面有一層細胞壁，阻礙細胞間的雜交（融合）。

6.（1）滅活的HPV或HPV的抗原蛋白核糖體、內質網、高爾基體、線粒體

（2）無限增殖PEG、滅活的病毒、電激

⑶雜交瘤細胞不一定使每個孔內的細胞不多于一個，從而達到克隆化培養(yǎng)

的目的

解析（1）制備抗HPV的單克隆抗體時，給小鼠注入的抗原是滅活的HPV或HPV

的抗原蛋白。小鼠體內能產生抗體的細胞是漿細胞，漿細胞中參與抗體合成和分

泌的細胞器有核糖體、內質網、高爾基體和線粒體。（2）小鼠骨髓瘤細胞具有無

限增殖的特點。B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合時，常用的誘導因素有PEG、滅活

的病毒、電激等。（3）在HAT培養(yǎng)基上能夠連續(xù)增殖的細胞是雜交瘤細胞，該細

胞所產生的抗體不一定抗HPV,因為從小鼠體內獲得的能產生抗體的漿細胞不

一定是專門針對HPV的，也有可能是其他抗原刺激后產生的，漿細胞產生的抗

體是否是抗HPV抗體，還需要進行檢測。單克隆抗體是由單一B細胞克隆產生

的、僅針對某一特定抗原的抗體，對抗HPV抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞進行

克隆化培養(yǎng)時，先將培養(yǎng)液中的細胞濃度稀釋到3?10個/mL,然后在多孔細胞

培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0.1mL細胞稀釋液，不能多加，因為多于0.1mL的

細胞稀釋液中可能含2個或更多個細胞，這樣每個孔內的細胞就不是一個，就達

不到克隆化培養(yǎng)的目的。

7.（1）動物細胞培養(yǎng)發(fā)育培養(yǎng)液（2）顯微注射維持穩(wěn)定和表達（3）滋養(yǎng)層

DNA分子雜交技術（4）自我調節(jié)整體性

解析（1）動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎，在培育轉基因克隆綿羊過程中，

應用到的細胞工程技術有動物細胞培養(yǎng)和核移植。核移植后的受體細胞利用物理

或化學方法被激活后，應移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查其發(fā)育能力，為后

續(xù)的培養(yǎng)做準備。（2）將目的基因導入動物細胞常用的方法是顯微注射技術，使

目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程，稱為轉化。

（3）若要鑒別XY型性別決定的動物胚胎的性別，通常在該種動物囊胚期，提取

其滋養(yǎng)層細胞DNA,然后用Y染色體上特異性DNA作探針，與滋養(yǎng)層細胞DNA

混合進行檢測，以確定待檢的滋養(yǎng)層DNA中是否含有Y染色體上特異性的DNA,

該技術稱為DNA分子雜交技術。（4）人們?yōu)榱藬z取omega—3,過度捕殺深海魚，

同時環(huán)境污染等問題也嚴重破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng)，導致海洋生態(tài)系統(tǒng)的自我調節(jié)

能力下降。為了改善海洋環(huán)境，實現(xiàn)海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展，建造海底人工魚礁，

不僅需要對破壞的生態(tài)環(huán)境進行恢復，還要考慮當?shù)厝说慕洕l(fā)展和生活需要，

經濟和生態(tài)治理兩不誤是生態(tài)工程的整體性原理的核心內容。

8.（1）垂直（2）陽光（或光照強度）（3）影響種群繁衍（4）間接價值直接

解析（1）生態(tài)浮床上的植物可供鳥類筑巢，下部根系形成魚類和水生昆蟲的棲

息環(huán)境，表現(xiàn)為垂直分層現(xiàn)象，屬于群落的垂直結構。（2）藻類植物的正常生長

要進行光合作用，浮床能遮擋陽光，下方陽光較弱從而抑制藻類繁殖，防止水華

發(fā)生。（3）夏季，湖泊中的蛙聲是求偶信息，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有影

響種群繁衍作用。（4）生物多樣性的間接價值也叫生態(tài)功能，生態(tài)浮床凈化水質、

防治水華的作用屬于生物多樣性的間接價值；生物多樣性的直接價值指對人類有

食用、藥用和工業(yè)原料等實用意義的，以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術創(chuàng)

作等非實用意義的價值，生態(tài)浮床美化環(huán)境的價值屬于生物多樣性的直接價值。

9.（1）物質循環(huán)生態(tài)環(huán)境（2）協(xié)調與平衡生產另一種產品的原料（或另一種產

品的投入）（3）分解秸稈不直接焚燒，而用于培育食用菌、生產沼氣（合理即可）

解析（1）生態(tài)農業(yè)的建設是一種生態(tài)工程，生態(tài)工程建設的目的就是遵循自然

界物質循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產潛力，防止環(huán)境污染，達到經濟效益和

生態(tài)效益的同步發(fā)展。（2）在進行生態(tài)工程建設時，要考慮環(huán)境承載力，處理好

生物與環(huán)境的協(xié)調與平衡，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的協(xié)調與平衡原理。這種生產模式

對環(huán)境的污染小，因為生產一種產品時產生的有機廢物變成了生產另一種產品的

原料。（3）沼氣池中的微生物通過分解作用分解了糞便，從而產生沼氣。秸桿燃

燒能量利用效率低，而秸稈用于培育食用菌、生產沼氣可以提高能量利用效率，

從而使能量需求一定時二氧化碳釋放減少。

10.（1）限制性核酸內切酶（限制酶）Cas9—sgRNA復合體

（2）sgRNA（是單鏈）可與特定（靶）核甘酸序列發(fā)生堿基互補配對（答出互補配對即

可，sgRNA是單鏈不作要求）

（3）維持培養(yǎng)液的pH具有（發(fā)育的）全能性（4）（動物體細胞）核移植技術該器

官的遺傳物質與原機體基本相同，進入機體后，不會成為抗原，不會發(fā)生免疫排

斥（答出遺傳物質與原機體基本相同即可）

解析（l）DNA