學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁江西工業(yè)貿(mào)易職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥學(xué)綜合技能》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確2、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時(shí)，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測(cè)D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證3、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是4、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法5、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是6、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對(duì)于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照7、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中，為了準(zhǔn)確評(píng)估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗(yàn)類型通常是首先進(jìn)行的？（）A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)8、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對(duì)于一種在體內(nèi)分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準(zhǔn)確地描述其體內(nèi)過程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型9、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法10、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段11、藥物的劑型對(duì)于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長(zhǎng)期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑12、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù)，因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí)，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性13、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測(cè)其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化14、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是關(guān)鍵內(nèi)容。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？（）A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是15、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對(duì)藥效有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性16、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是17、對(duì)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點(diǎn)？（）A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.以上蛋白均重要18、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索19、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時(shí)能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管20、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效21、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面，對(duì)于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對(duì)口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評(píng)估22、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似23、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對(duì)于一個(gè)定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時(shí)間重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測(cè)定低濃度樣品時(shí)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小，測(cè)定高濃度樣品時(shí)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大24、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個(gè)室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述25、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要26、在藥物研發(fā)過程中，進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種新的心血管藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，以下哪個(gè)指標(biāo)最能反映其對(duì)心臟功能的改善作用？（）A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化27、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法28、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是29、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，對(duì)于一種口服混懸劑，以下哪個(gè)指標(biāo)對(duì)于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要？（）A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓30、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥31、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中，藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對(duì)于一位患有高血壓同時(shí)伴有糖尿病的患者，在選擇降壓藥物時(shí)，以下哪種藥物可能不是首選？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑32、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對(duì)片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大33、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單，標(biāo)準(zhǔn)寬松，對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求34、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用35、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？（）A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、某中藥注射劑在臨床應(yīng)用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于其成分特點(diǎn)、臨床應(yīng)用范圍、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是：A.成分復(fù)雜，含有多種活性成分和雜質(zhì)B.臨床應(yīng)用于某些特定疾病的急救和治療C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)顯示可能存在過敏反應(yīng)和心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，包括有效成分含量、雜質(zhì)限度和無菌檢查等2、下列哪些藥物屬于鎮(zhèn)靜止痛藥？（）。A.嗎啡；B.哌替啶；C.曲馬多；D.布洛芬。3、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，以下哪些酶系起到重要作用：A.細(xì)胞色素P450酶系B.水解酶系C.還原酶系D.轉(zhuǎn)移酶系4、關(guān)于藥物的劑型，以下說法正確的是：A.不同劑型可以改變藥物的作用速度B.劑型可以影響藥物的穩(wěn)定性C.劑型對(duì)藥物的療效沒有影響D.同一藥物可以制成多種劑型5、一種新型的抗病毒藥物正在研發(fā)中，對(duì)于其抗病毒的機(jī)制、臨床試驗(yàn)階段、可能的副作用以及對(duì)病毒變異株的效果，以下選項(xiàng)正確的是：A.抗病毒機(jī)制是通過抑制病毒的核酸合成B.目前處于臨床二期試驗(yàn)階段C.可能的副作用包括皮疹、發(fā)熱和胃腸道不適D.對(duì)常見的病毒變異株仍然具有較好的抑制效果6、在藥物穩(wěn)定性研究中，主要考察哪些因素對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響？（）。A.溫度；B.濕度；C.光照；D.氧氣。7、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，抗帕金森病藥發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于抗帕金森病藥的說法，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長(zhǎng)期使用可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。B.多巴胺受體激動(dòng)劑可直接刺激多巴胺受體，適用于早期帕金森病患者。C.單胺氧化酶B抑制劑能延緩多巴胺的代謝，與左旋多巴合用可增強(qiáng)療效。D.金剛烷胺可促進(jìn)多巴胺的釋放，對(duì)帕金森病的震顫有較好療效。8、有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)，以下描述正確的是（）A.能降低發(fā)熱患者的體溫，但對(duì)正常體溫?zé)o影響B(tài).主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的前列腺素合成發(fā)揮作用C.對(duì)創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟絞痛有效D.可以用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎9、下列哪些藥物屬于抗痛風(fēng)藥？（）。A.別嘌醇；B.苯溴馬?。籆.秋水仙堿；D.非布司他。10、抗心律失常藥物的分類復(fù)雜，以下關(guān)于抗心律失常藥物的描述，正確的是：A.Ⅰ類抗心律失常藥物分為Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三類，作用機(jī)制不同B.Ⅱ類抗心律失常藥物是β受體阻滯劑，通過減慢心率發(fā)揮作用C.Ⅲ類抗心律失常藥物延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程，如胺碘酮D.Ⅳ類抗心律失常藥物是鈣通道阻滯劑，減慢房室傳導(dǎo)三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）分析藥物制劑的處方設(shè)計(jì)原則和方法，包括輔料的選擇、工藝參