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DB13河北省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I本標準按照GB/T1.1-2009給——第6部分：萬壽菊提取物中乙氧基喹啉的測定；——第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定；本部分起草單位：晨光生物科技集團股份有限公司、河北省食品檢驗研究院、石家莊海1天然植物提取物中危害成分檢測第10部分：辣椒紅中赭曲霉毒素A的測定下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改單）適用于本試樣經提取液提取、離心、過濾后，用反相高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，根據色4試劑或材料）：）：4.2試劑配制2水溶解，然后用濃鹽酸調節(jié)pH值至7.0，最后用水稀釋至4.3標準物質赭曲霉毒素AC20H18ClNO6，CAS:303-47-9純度≥94.4標準溶液配制4.4.1赭曲霉毒素A標準儲備溶液（1mg）：5.2高速均質機。5.4渦旋混勻器。5.6離心機。稱取試樣1g（精確至0.1mg）于50mL離心管中，加入甲醇10m心5min，轉速5000r/min。取上清液5mL置于50mL容量瓶中，用PBS溶液定容，a)色譜柱：C18，250mm×4.6mm，5μm，或性能相當者；b)流動相：乙腈—水—冰乙酸：495+495+10（體積比）等度洗脫；d)激發(fā)波長：333nm；發(fā)射波長：43分別檢測標準使用溶液和制備的樣品液，以保留時間定性，外標法定量，色譜圖X………………（1）X—試樣中赭曲霉毒素A的含量，單位為微克每千克（g/kgcs—標準工作液中赭曲霉毒素A的濃度，單位為微克每升(μg/LM—試樣質量，單位為克（g）。在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均值的9檢出限和定量限檢出限為10.0μg/kg，定量限為30.0412.5檢測器12.5檢測器AEx:333nm,Em:477nm10.07.55.02.50.00.01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.011.012.013.0min2.5檢測器2.5檢測器AEx:333nm,Em:477nm2.00.50.00.01.02.03.04.05.06.07.08.09.

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