(高清版)DB13∕T 5025.4-2019 石墨烯碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料測(cè)定 第4部分:金屬元素含量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
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DB13河北省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布IDB13/T5025《石墨烯-碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料的測(cè)定方法》分為下列幾部分:——第4部分:金屬元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光本部分主要起草人:李金來(lái)、鄭巖、蘇瓊、于欽、鮑秀瑾、許龍妹、李秀莉、馬力、苗學(xué)本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)提請(qǐng)注意,使用者聲明符合本標(biāo)準(zhǔn)時(shí),將使用涉及第3章和6.2條有關(guān)專利權(quán)利人已按要求向本發(fā)布機(jī)構(gòu)提交承諾書(shū)。同意在公平、合理、無(wú)歧視基礎(chǔ)上,免專利名稱:碳材料的消解方法和檢測(cè)碳材料中多請(qǐng)注意除上述已經(jīng)識(shí)別出的專利外,本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)1石墨烯-碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料測(cè)定方法第4部分:金屬元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法警示——使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。試驗(yàn)中使用的部分試劑具有毒氬氣鋼瓶,應(yīng)按高壓鋼瓶安全操作規(guī)定操作。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者本部分適用于石墨烯-碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料中金屬元素含量的測(cè)定,其他類型的漿料可參照?qǐng)?zhí)下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T27417合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南試樣加入適量的混酸溶液(高氯酸+硫酸+硝酸=5+3+1)后進(jìn)行加熱消解,待樣品消4材料和試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑,在未注明規(guī)格時(shí),均為優(yōu)級(jí)純。實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中一級(jí)4.2.1混酸:高氯酸+濃硫酸+濃硝酸=5+3+1。4.2.2硝酸溶液:濃硝酸+水=3+97。2素的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋定容于50mL容量瓶中,標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的移取量及稀釋后的濃度如表1所示。01250恒定,得到漿料固含量A。將烘干后的導(dǎo)電漿料收集于稱取1.0g(精確至0.0002g)烘干后的導(dǎo)電漿料于100mL錐形瓶中,加入15ml混酸(4.2.1),解完全,將樣品從電熱板上取下,稍冷卻,加入20mL水,放置于150℃電熱板上加熱30min,冷卻至空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)試平行進(jìn)行,并采用相同的試驗(yàn)步驟,取相同量的按電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)操作規(guī)程打開(kāi)依次沖洗儀器,待儀器穩(wěn)定后,由低到高測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中各元素的發(fā)射光強(qiáng)度,分別3鐵銅鋅鎳鉻鈷鋁鋇鈣鎂錳鉀硫磷鈦鈉1本表中元素為推薦測(cè)試元素,供需雙方若有其他需):ω=ω0×A……(1)ω0——烘干后的導(dǎo)電漿料各金屬的含量,mg/kg;A——導(dǎo)電漿料的固含量,%。

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