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文檔簡介
貴州省興仁市鳳凰中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.沸點(diǎn)由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過乙烷與氯氣反應(yīng)獲得D.等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應(yīng),生成的氣體體積比為3:12、下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的有()A.堿性:KOH>NaOH B.相對(duì)原子質(zhì)量:Ar>KC.酸性:HClO4>H2SO4 D.元素的金屬性:Mg>Al3、如圖所示為“鐵鏈環(huán)”結(jié)構(gòu),圖中兩環(huán)相交部分A、B、C、D表示物質(zhì)間的反應(yīng)。下列對(duì)應(yīng)部分反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是A.Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓C.Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓D.OH-+HCO3-===H2O+CO32-4、常溫下,能用鋁制容器儲(chǔ)存的是A.氫氧化鈉溶液 B.鹽酸溶液 C.稀硫酸 D.濃硫酸5、現(xiàn)代生活需要人們有一定的科學(xué)素養(yǎng),下列有關(guān)化學(xué)的科學(xué)常識(shí)正確的是()A.鋁的鈍化、煤的氣化、石油的裂解均有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生B.碳酸鈉可用于治療胃酸過多、制備食品發(fā)酵劑C.濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品D.氫氧化鐵膠體、淀粉溶液、FeCl3溶液均具有丁達(dá)爾效應(yīng)6、最近,意大利科學(xué)家使用普通氧分子和帶正電荷的氧離子制造出了由4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子,并用質(zhì)譜儀探測(cè)到了它存在的證據(jù)。若該氧分子具有空間對(duì)稱結(jié)構(gòu),下列關(guān)于該氧分子的說法正確的是A.是一種新的氧化物,屬于非極性分子 B.不可能含有極性鍵C.是氧元素的一種同位素 D.是臭氧的同分異構(gòu)體7、下列有關(guān)物質(zhì)的分類正確的是A.混合物:水玻璃、堿石灰、明礬 B.酸:稀硫酸、次氯酸、硫酸氫鈉C.酸性氧化物:、、 D.堿性氧化物:CaO、、8、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.鋁具有延展性,可用于冶煉金屬B.木炭具有還原性,可用于冰箱除異味C.過氧化鈉呈淺黃色,可用于潛水艇供氧D.碳酸鈉水解呈堿性,可用于清洗油污9、實(shí)驗(yàn)室為了妥善保存硫酸亞鐵溶液,常加入少量的()A.鐵粉 B.銅粉 C.鋅粉 D.Fe2(SO4)310、實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的最佳方法是()A.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量稀硫酸B.與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaOH溶液C.與足量稀硫酸共熱后再加入足量Na2CO3溶液D.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量CO2氣體11、物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則HX、HY、HZ的酸性由強(qiáng)到弱的順序是()A.HXHYHZ B.HXHZHY C.HZHYHX D.HYHZHX12、下面關(guān)于SiO2晶體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.存在四面體結(jié)構(gòu)單元,O處于中心,Si處于4個(gè)頂角B.最小的環(huán)上,有3個(gè)Si原子和3個(gè)O原子C.最小的環(huán)上,Si和O原子數(shù)之比為1:2D.最小的環(huán)上,有6個(gè)Si原子和6個(gè)O原子13、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是A.R的化學(xué)式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)14、通式為CnH2n-2的某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變(150℃),此烴分子式中n值為A、2B、3C、4D、515、在測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)中,粉末還有少許藍(lán)色就停止加熱,其他操作正確,這一因素會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果()A.偏小B.偏大C.沒影響D.無法預(yù)測(cè)16、溶液X中含有下表離子中的某5種,且其濃度均為0.1mol·L?1(不考慮水的電離與離子水解)。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,經(jīng)分析,反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化。下列敘述不正確的是()陽離子陰離子Na+、Fe3+、Fe2+、Mg2+NO3-、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-A.X溶液中一定含F(xiàn)e3+、Fe2+B.X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-C.生成無色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團(tuán)的名稱為__________________和_____________________。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________;由B→C的反應(yīng)類型是____________。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式____________________________________。(4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中同時(shí)滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請(qǐng)寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。18、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH319、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)該實(shí)驗(yàn)常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。20、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長時(shí)間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長時(shí)間放置,未見明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。21、據(jù)科技日?qǐng)?bào)網(wǎng)報(bào)道,南開大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實(shí)現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇及其化合物可成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的烯丙醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH。請(qǐng)回答下列問題:(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為___________________。(2)1molCH2=CH-CH2OH含__________molσ鍵,烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_____________。(3)丙醛(CHCH2CHO)的沸點(diǎn)為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91℃,二者相對(duì)分子質(zhì)量相等,沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_______________________________。(4)羰基鎳[Ni(CO)4)用于制備高純度鎳粉,它的熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43℃。羰基鎳晶體類型是_________________。(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)2]2-和[Ni(SCN)2]-等。NH3的空間構(gòu)型是_____________,與SCN-互為等電子體的分子為____________。(6)“NiO”晶胞如圖所示。①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標(biāo)參數(shù)為____________。②已知:氧化鎳晶胞密度為dg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Ni2+半徑為__________nm(用代數(shù)式表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.烷烴的碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,互為同分異構(gòu)體的烷烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯(cuò)誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),在光照條件下,產(chǎn)物復(fù)雜,為鏈鎖反應(yīng),應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷,故C錯(cuò)誤;D.乙醇、Na與水反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質(zhì)的量的乙醇和水與足量的鈉反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相等,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意烷烴取代反應(yīng)的復(fù)雜性。2、B【解析】
A.同主族從上到下元素的金屬性、最高價(jià)氧化物的水化物的堿性逐漸增強(qiáng),故A正確;B.元素周期表是按照原子序數(shù)從小到大的順序編排的,不是按照相對(duì)原子質(zhì)量的大小,故B錯(cuò)誤;C.同周期從左到右元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性逐漸增強(qiáng),故C正確;D.同周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,D正確。答案選B。3、D【解析】
A.氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO、水,離子反應(yīng)為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.NaOH和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,離子反應(yīng)為Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,故B正確;C.硫酸銅、氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化銅,離子反應(yīng)為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故C正確;D.氫氧化鋇與碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鋇、水,若碳酸氫鈉少量發(fā)生HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O,若碳酸氫鈉足量,發(fā)生2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯(cuò)誤;故選D。4、D【解析】
A.氫氧化鈉溶液能與鋁反應(yīng),不能用鋁制容器儲(chǔ)存,A錯(cuò)誤;B.鹽酸溶液能與鋁反應(yīng),不能用鋁制容器儲(chǔ)存,B錯(cuò)誤;C.稀硫酸能與鋁反應(yīng),不能用鋁制容器儲(chǔ)存,C錯(cuò)誤;D.常溫下鋁在濃硫酸中鈍化,能用鋁制容器儲(chǔ)存,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】明確鋁單質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,注意鈍化是化學(xué)變化,不是物理變化,另外還需要注意鈍化的條件、范圍等。5、A【解析】
A、鋁在冷的濃硫酸和濃硝酸中鈍化,煤的氣化為一定條件下煤與水反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,石油的裂解為在高溫下石油發(fā)生反應(yīng)生成短鏈的氣態(tài)烴,均有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,故A正確;B、碳酸鈉溶液堿性強(qiáng),不能用于治療胃酸過多、制備食品發(fā)酵劑,故B錯(cuò)誤;C、氫氟酸能與二氧化硅反應(yīng),可刻蝕石英制藝術(shù)品,故C錯(cuò)誤;D、FeCl3溶液不是膠體,不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。6、B【解析】
4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),分子內(nèi)含有氧氧非極性鍵,是結(jié)構(gòu)對(duì)稱的非極性分子,與O2和O3互為同素異形體。【詳解】A項(xiàng)、4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),不屬于氧化物,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,分子內(nèi)含有氧氧非極性鍵,故B正確;C項(xiàng)、4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),不屬于同位素,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、4個(gè)氧原子構(gòu)成的氧分子的分子式為O4,是氧元素形成的單質(zhì),與O3互為同素異形體,不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題的重點(diǎn)考查了同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體概念和區(qū)別,注意氧化物是指只含有兩種元素,且其中一種元素是氧元素的化合物;由同種元素形成的不同種單質(zhì)互為同素異形體,同種非金屬元素之間形成非極性鍵;質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同原子互稱同位素;同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物。7、C【解析】
A.由兩種或以上物質(zhì)構(gòu)成的為混合物,而明礬是KAl(SO4)2?12H2O是純凈物,故A錯(cuò)誤;B.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸,而稀硫酸是混合物,不是化合物,故不是酸;硫酸氫鈉電離出的陽離子不全部是氫離子,故也不是酸,故B錯(cuò)誤;C.能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,二氧化硫、二氧化碳和二氧化硅均為酸性氧化物,故C正確;D.能和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為堿性氧化物,而過氧化鈉和酸反應(yīng)時(shí),除了生成鹽和水,還生成氧氣,故不是堿性氧化物,故D錯(cuò)誤。答案選C。8、D【解析】
A.鋁用于冶煉金屬是利用鋁具有還原性,與延展性無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.木炭用于冰箱和居室除臭劑與吸附性有關(guān),與木炭的還原性無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.過氧化鈉用作潛水艇中的供氧劑是因?yàn)檫^氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,與其顏色無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.Na2CO3溶液水解顯堿性,可促進(jìn)油污的水解,則可用于洗滌油污,故D正確;故選D。9、A【解析】硫酸亞鐵溶液中Fe2+容易被氧化成Fe3+,導(dǎo)致硫酸亞鐵溶液變質(zhì),為了防止防止硫酸亞鐵溶液變質(zhì),需要加入少量鐵粉,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+;由于鋅粉、銅粉、鎂粉都會(huì)引進(jìn)雜質(zhì),所以選用鐵粉,故選A。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)試劑的保存方法,注意掌握常見化學(xué)試劑的性質(zhì)及保存方法。解答本題的關(guān)鍵是知道硫酸亞鐵容易被氧化成鐵離子,所以保存硫酸亞鐵溶液時(shí),通常需要加入還原劑。10、D【解析】分析:,應(yīng)先在堿性條件下水解生成,由于酸性:羧基>H2CO3>苯酚,則通入二氧化碳?xì)怏w可生成,也可在酸性條件下水解生成,然后加入碳酸氫鈉溶液可生成,以此解答該題。詳解:A.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量硫酸,生成,得不到所需物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,B錯(cuò)誤。C.在酸性條件下水解生成,再加入足量的Na2CO3溶液后生成,得不到,C錯(cuò)誤;D.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳?xì)怏w可生成,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),本題特別注意有機(jī)物的官能團(tuán)的酸性強(qiáng)弱,把握反應(yīng)的可能性,難度中等。11、A【解析】
物質(zhì)的量濃度相同的鈉鹽,酸根離子的水解程度越大,溶液的pH越大,其對(duì)應(yīng)的酸的酸性越弱,則物質(zhì)的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則水解程度X-<Y-<Z-,其對(duì)應(yīng)的酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠X>HY>HZ,故選A。12、D【解析】試題分析:根據(jù)教材中SiO2的晶體空間結(jié)構(gòu)模型,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子結(jié)合形成4個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子結(jié)合形成2個(gè)共價(jià)鍵,其空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中存在四面體結(jié)構(gòu)單元,硅原子位于四面體的中心,氧原子位于四面體的4個(gè)頂角,A錯(cuò)誤;金剛石的最小環(huán)上有6個(gè)碳原子,SiO2的晶體結(jié)構(gòu)可將金剛石晶體結(jié)構(gòu)中的碳原子用硅原子代替,每個(gè)Si—Si鍵中“插入”一個(gè)氧原子,所以其最小環(huán)上有6個(gè)硅原子和6個(gè)氧原子,Si、O原子個(gè)數(shù)比為1∶1,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤,D正確;答案選D。考點(diǎn):考查晶體的空間構(gòu)型。13、B【解析】
從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析?!驹斀狻緼.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項(xiàng)正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2→2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;D.從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個(gè)羥基都有αH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項(xiàng)正確。本題選B?!军c(diǎn)睛】有機(jī)反應(yīng)中,通過比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。14、B【解析】試題分析:某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變(150℃),此烴分子式中氫原子個(gè)數(shù)為4,則有2n-2=4,解n=3,選B??键c(diǎn):烴燃燒的規(guī)律。15、A【解析】,若粉末還有少許藍(lán)色就停止加熱,生成水的質(zhì)量偏小,所以導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏小,故A正確。16、A【解析】
各種離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,向溶液X中加入足量的鹽酸,有氣體生成,且陰離子種類不變,若是或,則陰離子種類會(huì)改變,所以溶液不可能有、;根據(jù)表中的離子,可以推知是、在酸性環(huán)境下生成一氧化氮,加入鹽酸,溶液中陰離子種類不變,所以原來溶液中含有,若只含有和,二者的濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒是不可能的,所以還含有陰離子,由于總共含有5種離子,再根據(jù)電荷守恒可知還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,所以原溶液中含有的五種離子為:、、、、,以此解答該題。【詳解】A.溶液中一定有,根據(jù)電荷守恒,無,故A錯(cuò)誤;B.有氣體生成,且陰離子種類不變,若是或,則陰離子種類會(huì)改變,所以溶液不可能有、,故B正確;C.在酸性條件下,、發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,故C正確;D.根據(jù)電荷守恒定律,陰離子,已確定的陽離子有,還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,故D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】抓住反應(yīng)前后有氣體生成,且陰離子種類不變,還要在確定離子種類時(shí),活用電荷守恒。要注意,該題省略了離子水解,若考慮水解問題,、可與金屬離子、發(fā)生雙水解反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)10【解析】考查了有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。(1)化合物D()中所含官能團(tuán)的名稱為羰基(酮基)和溴原子;(2)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為:;對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)簡式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時(shí)還生成HCl,由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應(yīng),故其反應(yīng)方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說明分子結(jié)構(gòu)中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說明苯環(huán)側(cè)鏈上含有3個(gè),根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構(gòu)體;(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,再根據(jù)①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點(diǎn)睛:本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書寫,特別是有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫,如本題中的同分異構(gòu)體的書寫需要根據(jù)限定條件寫出的零部件,再進(jìn)行組裝并進(jìn)行定二移一的原則進(jìn)行書寫。18、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為??键c(diǎn):考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內(nèi)、外溫差大,會(huì)造成熱量損失相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無關(guān)偏大【解析】
(1)為了加快酸堿中和反應(yīng),減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對(duì)流,使熱量損失,若不用則中和熱偏??;(4)加熱稍過量的堿,為了使酸完全反應(yīng),使中和熱更準(zhǔn)確;當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),內(nèi)外界溫差過大,熱量損失過多,造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確;(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算中和熱數(shù)據(jù)相等,因?yàn)橹泻蜔釣閺?qiáng)的稀酸、稀堿反應(yīng)只生成1mol水時(shí)釋放的熱量,與酸堿用量無關(guān);(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),氨水為弱電解質(zhì),電離時(shí)吸熱,導(dǎo)致釋放的熱量減少,計(jì)算中和熱的數(shù)值減少,焓變偏大;【點(diǎn)睛】測(cè)定中和熱時(shí),使用的酸或堿稍過量,使堿或酸完全反應(yīng);進(jìn)行誤差分析時(shí),計(jì)算數(shù)值偏小,由于焓變?yōu)樨?fù)值,則焓變偏大。20、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解析】
本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則。【詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒有H+,則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。21、3d84s
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