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文檔簡介
第二章化學(xué)物質(zhì)及其變化
測試卷
時間:90分鐘分值:100分
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14016Na23S32K39Ca40Ag108
一、選擇題(每小題只有一個正確選項,共16*3分)
1.(2023?上海崇明?統(tǒng)考一模)在pH=1的含有Mg?,、氐2+、Al”三種陽離子的溶液中,可能存在的陰離子
是()
①cr②NO;③soj@s2'
A.①②B.??C.③④D.①③
【答案】D
【解析】pH=l,c(H+)=0.1mol?L」。①與H+不能共存的陰離子有:OH-,弱酸根離子(S2')及弱酸
的酸式酸根離子;②H+存在時,NO;具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+氧化。所以存在的陰離子為①③,故答案為
D。
2.(2023?重慶萬州?重慶市萬州第二高級中學(xué)校考模擬預(yù)測)某無色溶液中可能含有①Na+、@Ba2\③
④B「、⑤SO;、⑥SO:、⑦Fe?+中的幾種離子,依次進(jìn)行下列實驗,且每步所加試劑均過量,觀察到的現(xiàn)
象如下:
步驟操作現(xiàn)象
I用pH試紙檢驗溶液的pH大于7
II向溶液中滴加氯水,再加入CC14,振蕩,靜置C04層呈橙紅色
III取II的上層溶液,加入Ba<NO3)2溶液和稀硝酸有白色沉淀產(chǎn)生
IV將HI過濾,向濾液中加入AgNCh溶液和稀硝酸有白色沉淀產(chǎn)生
下列結(jié)論正確的是()
A.肯定含有的離子是①④⑤
B.肯定沒有的離子是②⑤⑦
C.可能含有的離子是①②⑥
D.不能確定的離子是①③⑥
【答案】A
【解析】根據(jù)步驟1,該溶液呈堿性,則該溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,所以一定存在SO;',則一定不存在Ba2+:
在堿性的無色溶液中,一定不存在Fe?+;溶液呈電中性,所以溶液中的陽離子只能是Na+;步驟II說明該溶
液中一定存在Br,氯氣與Br?反應(yīng)生成嗅單質(zhì),溟單質(zhì)在四氯化碳中的顏色是橙紅色;步驟H1不能說明有
SO;存在,因為該溶液中一定存存SO」,加入氯水后SO4被氧化為SO:,與Ba(NO3)2反應(yīng)生成BaSO4
沉淀;步驟N不能確定原溶液中C1?是否存在,因為加入的氯水中含有CM因此一定存在的離子是①④⑤,
一定不存在的離子是②?,不能確定的離子是③⑥。答案選A。
3.(2023?全國?模擬預(yù)測)卜.列離子方程式書寫不正確的是
A.將過量SOz氣體通入NaClO溶液中:SO2+H2O4-C1O-=SO4+C1+2H'
2+3+
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將112mL氯氣通入10mL1mol-L"溪化亞鐵溶液中:2Fe+4Br+3Ch=2Br2+2Fe+6Cl-
2+
C.向FcSO4溶液中滴加NaHCO3溶液和稀氨水:Fc+HCO3+NH3H2O-FcCO3i+NH*+H2O
D.明磯溶液中滴加Ba(OH)2溶液至沉淀的物質(zhì)的量最大:2A|3+-3SO:+3Ba2++6OH-=2Al(OH)31+3BaSO41
【答案】B
【解析】A.CIO具有強(qiáng)氧化性,能將SO2氧化成SO:,則其離子方程式為:SO2+H2O+ClO=SOt+CI-
+2H+,故A正確;B.標(biāo)況下,112mL氯氣的物質(zhì)的量為n(C12)=」^^=0.005mol,10mL1molL-1
2+
澳化亞鐵溶液中n(FcBr2)=0.01Lx1mol/L=0.01mol,n(Fe)=0.01mol,n(Br")=0.02mol,O.OlmolFe?+需消
耗0.0055,0.02molB「需消耗0.01molCl?,量不足,由于亞鐵離子還原性強(qiáng)于澳離子,所以該離子方
程式為:2Fe2++Cb=2Fe3++2C「,故B錯誤;C.FeSO4為強(qiáng)酸弱堿鹽,其溶液因亞鐵離子水解呈酸性,而
NaHCQa溶液和稀氨水均呈堿性,所以向FeSCh溶液中滴加NaHCCh溶液和稀氨水的離子方程式為:
2
Fe^+HCO3+NH3H2O=FeCO.4+NH;+H2O,故C正確;D.明磯溶于水后會電離出鋁離子,所以向明磯溶
液中滴力[!Ba(OH)2溶液,使沉淀的物質(zhì)的量最大時,則生成的氫氧化鋁未溶解,則其離子方程式為:2A四+
2+
3SO4+3Ba+6OH=2Al(OH)31+3BaSO4b故D正確;故選:B
4.(2023?陜西榆林?統(tǒng)考模擬預(yù)測)下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1molLTNaHCCh溶液中:H\Mg?+、C「、SO;
B.0.1molLTFeCb溶液中:Fe2\NH:、P、NO;
C.0.1mo卜L-HQ溶液中:Fe2\NH;、Br,SO;
D.0.1mo卜L-NaOH溶液中:K\Ba2\SO;-.Br"
【答案】C
【解析】A.0.1molL-'NaHCCh溶液中不能大量存在否則會反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和水,選項A錯誤;B.0.
1moLLTFeCb溶液中,F(xiàn)3+與「因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項B錯誤;C.0.1molL-'HCI
溶液中,H+、C1-.Fe2\NH:、Br\SO;各離子之間相互不反應(yīng),能大量共存,選項C正確;D.Ba2+
當(dāng)SO;因發(fā)生反應(yīng)生成硫酸軟沉淀而不能大量共存,選項D錯誤;答案選C。
5.12023?遼寧?校聯(lián)考一模)中國畫中以墨色為主,以丹青色彩為輔,這樣的水墨丹青畫一般畫在絹、紙上。
下列說法錯誤的是
A.丹指朱砂,也叫辰砂,是-HgS的天然礦石
B.青指石青,即藍(lán)銅礦,主要成分CU3(COJ2(OH)2,該物質(zhì)屬于鹽
C.墨的主要原料是炭黑、松煙、膠等,通過硯用水研磨可以產(chǎn)生用于毛筆書寫的墨汁,墨汁屬于膠體
D.常見絹、紙的主要成分都是纖維素,纖維素屬于天然高分子
【答案】D
【解析】A.丹指丹砂、朱砂、辰砂,是硫化汞HgS的天然礦石,A正確;B.青指石青,主要成分
C5(CO)(OH)2,屬于堿式碳酸鹽,B正確;C.墨汁、墨水均屬于膠體,C正確;D.絹指絲織品,主要
成分為蛋白質(zhì),紙的主要成分都是纖維素,蛋白質(zhì)和纖維素屬于天然高分子,D錯誤:故選D。
6.(2023?河南開封?統(tǒng)考二模)我國傳統(tǒng)文化蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識。下列說法正確的是
A.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,該過程利用了物質(zhì)的溶解性不同
B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,青蒿素的提取過程涉及化學(xué)變化
C.“風(fēng)干日曝咸味加,始灌潮波塔成鹵”,該過程涉及的操作方法是蒸發(fā)結(jié)晶
D.“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用……火力用后,燒酥石性,置于風(fēng)中,久自吹成粉''中的"粉”為CaO
【答案】C
【解析】A.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,蒸燒的實驗方法是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,控制溫度使乙酸與乙醇分
離,選項A錯誤;B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,句中體現(xiàn)的對青蒿素的提取,沒有生成新物質(zhì),
屬于物理變化,選項B錯誤;C.“風(fēng)干日曝咸味加,始灌潮波增成鹵''指將水蒸發(fā)得到鹽,該過程涉及的操
作方法是蒸發(fā)結(jié)晶,選項C正確;D.碳酸鈣燃燒生成氧化鈣,氧化鈣久置生成氫氧化鈣,氫氧化鈣吸收二
氧化碳生成碳酸鈣,所以凡石灰經(jīng)火焚,火力到后,燒酥石性,置于風(fēng)中久自吹化成粉”中的“粉”為碳酸鈣,
選項D錯誤:答案選C。
7.(2023?河北?模擬預(yù)測)原始能是中國乃至世界出現(xiàn)最早且初步具有瓷器特征的一種器物??颊脊ぷ髡邔?/p>
某原始瓷文物分析發(fā)現(xiàn),其中含有石英顆粒,還有一定量的莫來石(ZALO-xSiO?,l<x<1.5)等。下列說
法正確的是
A.石英的主要成分SiO?由大量的硅氧四面體基本單元構(gòu)成
B.瓷器質(zhì)地均勻,硬度高,是純凈物
C.莫來石的主要成分為氧化物
D.瓷器燒制前后顏色不同的現(xiàn)象稱為“窯變”,“窯變”屬于物理變化
【答案】A
【解析】A.石英的主要成分二氧化硅晶體由大量的硅氧四面體基本單元構(gòu)成,選項A正確;B.瓷器為多
種硅酸鹽的混合物,不是純凈物,選項B錯誤;C.莫來石的主要成分為鋁硅酸鹽,選項C錯誤;D.“窯
變”過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化和物理變化,選項D錯誤;答案選A。
8.(2023?山東泰安?統(tǒng)考二模)“綠蟻新酷酒,紅泥小火爐酥暖甦白酒,乳和地黃粥”是唐代詩人白居易
的著名詩句。下列說法錯誤的是
A.紅泥的顏色主要來自氧化鐵B.乳和粥的分散質(zhì)是蛋白質(zhì)
C.釀酒發(fā)酵時有二氧化碳生成D.酒在人體內(nèi)被氧化釋放能量
【答案】B
【解析】A.氧化鐵為紅色,紅泥中含有氧化鐵,A項正確;B.乳分散質(zhì)為蛋白質(zhì),粥分散質(zhì)為淀粉,B
項錯誤;C.釀酒的反應(yīng)為C6Hl206*>>CO?T+2cH3cHzOH,C項正確;D.乙醇在酹的作用下被氧化為
乙酸和乙醛,最終代謝為CO?和生0釋放能量,D項正確:故選B。
9.(2023?上海松江?統(tǒng)考二模)工業(yè)上以銅陽極泥(主要成分是CjTe)為原料提取硫(第五周期VIA族),涉
及反應(yīng):
①C%Te+20,+2H2so4=2CuSO4+TeO2+2H2O②TeO?+2SO2+2H2O=2H2SO4+Te
以下說法正確的是
A.C%Tc中Cu元素的化合價是+2價
B.氧化性強(qiáng)弱順序為:C)2>SO2>TeO2
C.反應(yīng)②中氧化劑是SO2,氯化產(chǎn)物是H2sCh
D.每制備hnolTe理論上共轉(zhuǎn)移12moi電子
【答案】D
【解析】A.硅為第五周期VIA族,最低負(fù)化合價為-2價,根據(jù)化合價的正負(fù)化合價為0,C^Te中Cu元
素的化合價是+1價,A錯誤;B.已知反應(yīng):Cu2Te+2O2+2H.S0,=2CuSO4+TeO2+2H2O,氧化劑的氧
化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物,所以氧化性:C^TeO2,在反應(yīng)TeOi+ZSO:+ZHquZHtSO'+Te中,TeO?為氧化劑,
SO?為還原劑,所以氧化性TeO2>SO?,所以氧化性:O2>TeO2>SO2,B錯誤;C.根據(jù)化合價的升降,
SO2fH2SO4,硫元素的化合價升高,被氧化,so,為還原劑,HfO,為氧化產(chǎn)物,c錯誤;D.制備ImolTe,
反應(yīng)①消耗2mol。2,轉(zhuǎn)移8mole\反應(yīng)②ImolTe02flmolTe,轉(zhuǎn)移4moie,共轉(zhuǎn)移12moie,D正確;
故選D。
10.(2023?浙江紹興?統(tǒng)考二模)關(guān)于反應(yīng)2C&+21cleF+10OH-=2CrO:+6IO;+21Cr+5H2O,下列說法
正確的是
A.消耗lOmolOFT,轉(zhuǎn)移6moi電子
B.在此條件下,氧化性:CIO->1O;
C.CH,既是氧化劑又是還原劑
D.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比為21:8
【答案】B
【分析】在反應(yīng)2Crh+21ClCT+10OH-=2CrO:-+6IO;+21C「+5Hq中,Cr元素化合價從+3價升高為+6
價,I元素化合價從-1價升高為+5價,C1元素化合價從+1降低為-1價,則CrL為還原劑,。。為氧化劑,
CrO;、10;為氧化產(chǎn)物,。-為還原產(chǎn)物:反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移電子數(shù)為42。
t解析】A.據(jù)分析可知,消耗lOmolOFT,轉(zhuǎn)移42moi電子,A錯誤;B.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,
則在此條件下,氧化性:CIO>IO;,B正確;C據(jù)分析可知,Cr13是還原劑,C錯誤:D.據(jù)分析可知,
氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比為8:21,D錯誤;故選B。
11.(2023?北京海淀?統(tǒng)考二模)某同學(xué)進(jìn)行如下興趣實驗:
HgCl2溶液KIO3溶液反應(yīng)原理:①IO3+3HSO;=「+3SO;-+3H'
苜
②10;+5「+6H+=3I2+3H2。
③Hg2++2「=Hgl2橙紅)
淀粉和NaHS03現(xiàn)象:立即產(chǎn)生橙紅色沉淀,幾秒鐘后溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色
混合溶液
A正確;B.過程I中氧化劑為氣氣,變成水,1個氧氣分子轉(zhuǎn)移4個電子,還原劑為Mn(OH)2轉(zhuǎn)化為MnO;,
轉(zhuǎn)移2個電子,發(fā)生反應(yīng)時電子守恒,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,B正確;C.過程II
中,反應(yīng)的離子方程式為4MnO:+2S2-+9H2O=S2O:+4MnO(OHi21+10OH-?電子守恒,原子守恒,電荷守恒,
同時生成物在堿性條件下存在,故生產(chǎn)氫氧根,C正確;D.設(shè)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為xmoL消耗氧氣的物質(zhì)的最
2'
S-8eO?-4e-
為ymoL則32814
10x480x10-xyx
-ijoI4
—7^—T=-?x=1.2mol,—=—,y=0.3mol,消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.3mol,D錯誤;故答案選D。
10x480x103xy1.2
13.(2023?湖南長沙?湖南師大附中??级?某同學(xué)研究濃硝酸與KSCN溶液的反應(yīng),在通風(fēng)櫥中進(jìn)行如
下實驗:
滴加5滴J—一一段時間后「
1molLKSCN溶港LJU
「2mLQ濃硝1ft2涔液立即變紅匚3決然榭熱反應(yīng).紅色迅速植
去,放出大51紅標(biāo)色氣體
已知:SCN-能被氧化為黃色的(SCN)2,(SCN)?可聚合為紅色的(SCN),。卜列分析錯誤的是
A.SCN-被氧化為(SCN%的過程中,S的化合價升高
B.分析①②?知,(SCN)2聚合為(SCN),的速率大于其被硝酸氧化的速率
C.取少量③中的溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,不能證明最終有SO:生成,沉淀可能是碳酸鋼
D.①中改用溶有NO,的濃硝酸重復(fù)上述實驗,溶液先變紅后迅速褪色并產(chǎn)生大量紅棕色氣體,可能是NO」
氣體對反應(yīng)的進(jìn)行起了催化作用
【答案】C
【解析】A.在SCN-被氧化為(SCN)2過程中,S元素的化合價由SCN-中的-2價升高為(SCN)2中的-1價,A
正確;B.根據(jù)溶液顏色變化及反應(yīng)時間的長短,可知(SCN)2聚合為(SCN)X的速率大于其被硝酸氧化的速率.,
BE確;C.③中的溶液顯強(qiáng)酸性,取少量③中的溶液加入BaCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀,在強(qiáng)酸性溶液中加
入BaCb溶液產(chǎn)生的白色沉淀只能是BaSCh,可證明SCN-最終被氧化有SO:生成,C錯誤;D.①中改用
溶有NO2的濃硝酸重復(fù)上述實驗,溶液先變紅后迅速褪色并產(chǎn)生大量紅棕色氣體,可能是NO?氣體對反應(yīng)
的進(jìn)行起了催化作用,D正確;故選C。
14.(2023?湖南郴州?統(tǒng)考三模)硫化鈉在造紙工業(yè)中用作紙張的蒸煮劑,在制藥工業(yè)中用于生產(chǎn)解熱藥,
還可用于?制備硫代硫酸鈉、多硫化鈉等。久置的Na2s固體會潮解、變質(zhì)、顏色變黃。某實驗小組為探究Na2s
固體在空氣中變質(zhì)后的固體成分進(jìn)行了如下實驗。下列說法正確的是
實驗實驗操作實驗現(xiàn)象
步驟
①一份加入
攪拌后,固體表面的少量淡黃色固體消失
cs2溶解
操作取適量久置于空氣中的Na2s
I固體,分為兩份攪拌后,固體完全溶解,得到略帶黃色的溶液。
②另一份加水
取略帶黃色的溶液,滴加稀硫酸,產(chǎn)生淡黃色渾
溶解
濁M
操作向②中固體溶解得到的略帶黃色的溶液中加入
得到灰黑色懸濁液
II過量的CuC%溶液
操作離心管底部出現(xiàn)深褐色沉淀,溶液中出現(xiàn)淡黃色
將灰黑色懸濁液離心分離
III渾濁
操作向上述離心分離獲得的溶液中加入足量的氯化
產(chǎn)生大量白色沉淀
IV鋼溶液
操作過濾,用無水乙醇洗滌;然后加入稀鹽酸,將
固體舒分溶解,酸性高鎰酸鉀溶液褪色
V產(chǎn)生的氣體通入少量酸性高鎰酸鉀溶液中
已知:硫化鈉溶液能溶解單質(zhì)硫,生成多硫化鈉(Na^Sj。.多硫化物的溶液顏色通常為黃色。Na2sx與酸反
應(yīng)生成S和H?S。
A.①中黃色固體和②中黃色溶液的化學(xué)成分相同
B.②中現(xiàn)象淡黃色渾濁M不一定是Na2sx與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生
C.操作II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2Na2sx=4Na++CuSJ+S;+(x-l)S
D.實驗室可用稀硝酸和硫化亞鐵反應(yīng)制備硫化氫
【答案】B
【解析】A.①中黃色固體為S,②中固體完全溶解得到略帶黃色的溶液為Na2sx溶液,A錯誤;B.根據(jù)
實驗現(xiàn)象可知久置于空氣中的Na2S固體可能被氧化為Na2s。一因此②中取略帶黃色的溶液,滴加稀硫酸,
產(chǎn)生淡黃色渾濁M可能發(fā)生6H++2?2-+Sf=8e=J+3s2不一定是Na2s、與酸反應(yīng)生成的S,B正確;
C.操作II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2++S:--CuSJ+(x-l)Sl,C錯誤;D.實驗室可用稀硫酸或
稀鹽酸和硫化亞鐵反應(yīng)制備硫化氫,D錯誤;故選B。
15.(2023?河南安陽?安陽一中校考模擬預(yù)測)如圖所示,縱軸表示導(dǎo)電能力,橫軸表示所加溶液的量,下
列說法正確的是
導(dǎo)電能力A
所加溶液的最
A.曲線A表示NaOH溶液中滴加稀鹽酸
B.曲線B表示CH3coOH溶液中滴加KOH溶液
C.曲線C表示Ba(0H)2溶液中滴加稀硫酸
D.曲線D表示CU(OH)2懸濁液中滴加HNOa溶液
【答案】C
【解析】A.稀鹽酸和NaOH溶液混合時反應(yīng)生成NaCl,溶液的體積增大,溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)
電性降低,應(yīng)該用D表示,故A錯誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),醋酸中加入KOH溶液生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸鉀,
溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),應(yīng)該用A表示,故B錯誤;C.氫氧化鋼和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸
鋼沉淀和水,當(dāng)二者完全反應(yīng)時溶液中離子濃度最小,導(dǎo)電性最弱,繼續(xù)加入稀硫酸,溶液中離子濃度增
大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),應(yīng)該用C表示,故C正確;D.氫氧化銅是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入HNO,
溶液后生成強(qiáng)電解質(zhì)硝酸銅,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),應(yīng)該用A表示,故D錯誤;枚選C。
16.(2022?內(nèi)蒙古赤峰?模擬預(yù)測)三氧化二格(CnO3)是一種深綠色的固體,熔點(diǎn)很高,難溶于水,其化學(xué)
性質(zhì)類似于AI2O3,水溶液中Cr(+3)具有還原性。下列關(guān)于Cn03的說法錯誤的是
A.與稀硫酸反應(yīng):Ci2O3+3H2SO4-Ci2(804)3+3H2O
B.與NaOH溶液反應(yīng):Cr2O3+40H=2CrO;+2H2O
C.堿性條件下被H2O2氧化為Cri+6):Cr2O3+3H2O2+40H=2CrO:+5H2O
D.由于金屬性鋁強(qiáng)于銘,且銘的熔點(diǎn)較高,故可用鋁熱法還原CoCh制取金屬銘
【答案】B
【解析】A.Cn03呈堿性氧化物的性質(zhì),與酸反應(yīng)生成鹽CnCh+3H2SO4=Cr2(SO4)3+3H2O,A項正確:B.CnCh
與堿反應(yīng)呈現(xiàn)出酸性氧化物,反應(yīng)產(chǎn)生CrO;,方程式為C4O,+2OH=2CrO;+H2。,題目中B項方程式未
配平,B項錯誤;C.與H2O2發(fā)生氧化還原反應(yīng),CnCh堿性條件下氧化為CrO孑,而H2O2還原為H2O,離
了一方程為Crq,+3Hq/40H=2CrO:+5H?O,C項正確;D.較活潑的金屬可用熱還原法制備金屬單質(zhì),
同時A1活潑性強(qiáng)于Cr可以制備,D項正確;故選B。
二、主觀題(共5小題,共52分)
17.(10分)銀及其化合物在制造錢幣、電子工業(yè)、醫(yī)藥等方面具有廣泛用途。
I.銀的冶煉及性質(zhì)
(1)熱分解法是金屬冶煉方法之%以Ag2O為原料冶煉銀的化學(xué)方程式為一。
(2)電解精煉銀的工作原理如圖所示,一(填“屋或“b”)極為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體生
成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為一。
AgMOUNCh溶液
II.銀的化合物的性質(zhì)
⑶在AgCl沉淀中加入KBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀,寫出反應(yīng)的離子方程式一。
(4)在光照條件下,AgNCh可分解為Ag、02和某種氮的氧化物。稱取34gAgNO3固體,充分光照使其完全
分解,測得反應(yīng)后生成02的體積(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況)為2.24L,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
(5)納米硫化(Ag2S)應(yīng)用廣泛。Ag2s溶于濃HN03后,產(chǎn)生淡黃色固體及無色氣體,該氣體遇空氣迅速變?yōu)?/p>
紅棕色。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
【答案】(除標(biāo)注外,每空2分)⑴2Ag2Oq4Ag+O2f
(2)a(1分)NO;+e+2H+=NO2+H2O
(3)AgCl+Br=AgBr+Cl-(1分)
(4)0.4mol
(5)3Ag2s+8HNO3(濃)=6AgNO3+3SJ+2NOT+4H2O
【解析】(l)Ag的金屬活潑性比較弱,用熱分解法冶煉金屬Ag。以AgzO為原料冶煉銀的化學(xué)方程式為2Ag2。
==△=4Ag+O2f:答案為:2Ag2。4Ag+02T:
(2)由圖可知,電極a與電源正極相連,作陽極。電極b與電源負(fù)極相連,作陰極。根據(jù)電解原理,可知粗
銀作陽極,即a極為含有雜質(zhì)的粗銀。紅棕色氣體為NCh氣體,b極有該氣體生成,說明NO;得到電子發(fā)
++
生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:NO;+e+2H=NO2+H2O;答案為:a;NO;+e+2H=NO2+H2O;
(3)AgBr為淡黃色沉淀,說明反應(yīng)中Ag。轉(zhuǎn)化為AgBr,反應(yīng)的離子方程式為:AgCl+Br=AgBr+Cr;答案
為:AgCl+Br=AgBr+Cr:
34。224L
(4)34gAgNO的物質(zhì)的量1°?=0.2mol,生成的0?的物質(zhì)的量=—:------=0.1mol,NO;中。元
3170g/mol22.4L/mol
素的化合價由-2價變?yōu)?價,每生成ImoKh轉(zhuǎn)移4moi電子,則生成合Imo。轉(zhuǎn)移0.4mol電子。答案為:
0.4mol;
(5)由題可知,Ag2s溶于濃HNCh后,生成S單質(zhì)和NO氣體,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移以及原子守恒等規(guī)律,可知反
應(yīng)方程式為:3Ag2s+8HNO3(濃)=6AgNO3+3Sl+2NOT+4H20:答案為:3Ag2s+8HN0M濃)=
6AgNCh+3Sl+2NOT+4H20。
18.(10分)亞硝酸鈉易溶于水,水溶液顯堿性,有氧化性,也有還原性。由于NaNCh有毒性,將含該物
質(zhì)的廢水直接排放會引起水體嚴(yán)重污染,所以這種廢水必須處理后才能排放。處理方法之一如卜:
—NaNO2+_KI+一_NOT+_L+_K2so4+—Na2so4+
(1)請完成該化學(xué)方程式并配平。
(2)將上述反應(yīng)方程式改寫為離子反應(yīng)方程式::
(3)用上述反應(yīng)來處理NaNCh并不是最佳方法,其原因是。從環(huán)保角度來講,要
處理NaNCh,所用的物質(zhì)的(填“氧化性”或“還原性”)應(yīng)該比KI更(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(4)已知亞硝酸鈉可以與氯化錢反應(yīng)生成氮?dú)夂吐然c,寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式并用單線橋表示其
電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
【答案】(除標(biāo)注外,每空2分)(I)222H2s0421112H2O
+
(2)2NO~+21+4H=2N0f+h-2H2O
(3)生成物中含有大氣污染物NO還原性(1分)強(qiáng)(1分)
(4)II
NaNCh+NH4CI=Nil+NaCI+2H:0
【解析】⑴在反應(yīng)一NaNO2+_KI+——NOT+—h+—K2s04+一Na2s04+中,NaNCh中N
元素化合價降低,NaNCh是氧化劑,KI中I元素化合價升高,KI是還原劑,依據(jù)得失電子守恒和原子守恒,
確定方程式為2NaNO2+2KI+2H2so4=2NOT+L+K2sOa+Na2so4+2H2O;
⑵將化學(xué)方程式2NaNO2+2KI+2H2so4=2NOT+b+K2sO4+Na2SCU+2H9中的NaNCh、H2so4、K2so4、Na2sCh
改寫成離子形式,并刪去方程式兩邊相同數(shù)目的相同離子,得上述反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為2NO;+21+4H+
=2N0T+I2+2H2O;
(3)在上述反應(yīng)中,生成物中含有人氣污染物NO,所以用此法來處理NaNO?并不是最佳方法;從環(huán)保角度
來講,要處理NaNCh,所用的物質(zhì)的還原性應(yīng)該比KI更強(qiáng);
(4)已知亞硝酸鈉可以與氯化錢反應(yīng)生成氮?dú)夂吐然c,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
NaNO2+NHQ=NaCl+N2T+2H20,用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目時,箭頭應(yīng)從NH.C中的N元素指
*
向NaNO?中的N元素,數(shù)目為轉(zhuǎn)移電子總數(shù)(3e)表示為:川后二1口「一z「I+c。
NaNCh+NHKI=NilT,+NZaCI+2H:O
19.(2022.江蘇揚(yáng)州?模擬預(yù)測)(12分)硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。
(1)工業(yè)上利用克勞斯法將H2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)回收。該法首先將部分HR燃燒轉(zhuǎn)化為SO2,然后再將SO?與剩
余的H2s混合。為實現(xiàn)硫的最大回收,用于燃燒的H2s和剩余的H[S的物質(zhì)的量之比為。
(2)也S化學(xué)反應(yīng)循環(huán)制氫的原理如題圖所示,按圖示方法制氫,理論上,ImolH2s可制得mol%。
⑶活性炭@尸2。3(多孔性活性炭為載體的FJ。。是一種高效、可再生的脫硫劑??捎糜诿摮鼿[S氣體。活
性炭@Feq-脫除H2s后所得的含硫產(chǎn)物為Fe2s,-HQ、FeS和S。其脫除原理如下:
①Fe2O3H20+3H2S=Fe2SrH2O+3H2O;
②Fe'?H?0和H2s反應(yīng)生成FcS的化學(xué)方程式為°
(4)25。(2時,將一定比例N?和H2s的混合氣體以一定流速通過裝有一定質(zhì)量的活性炭@Fe2O3脫硫劑的反應(yīng)
器。調(diào)節(jié)脫硫劑中〃?(活性炭)/"?(FeQj,測得《也5)/0(也5)院時間變化的曲線如題圖所示。C0(H2S).
分別為反應(yīng)器入口氣和出口氣中的含量。
C(H2S)H2S
Io
0.9
0.8
(
S0.7
W
O
M0.6
S
C0.5
H
r0.4
0.3
0.2
0.1
0
0102030405060708090100110120130140
時間/min
①從實驗結(jié)果看,〃?(活性炭MMFC2O3)合適的比值為。
A.1:0B.1:0.8C.1:1D.1:1.2
②當(dāng)脫硫劑中含有Fe⑼時,0?20min內(nèi),《也5)/0(也5)均為0的原因是。
③當(dāng)M活性炭)/〃7小°2。3)=1:1時,測得《凡0)6(凡5)=1.()時所用的時間為乙min;當(dāng)
〃?(活性炭)/〃?華J。3)=1:1.2時,測得《乩$)/品(凡$)=1.0時所用的時間為%min;小于6的原因可能是
【答案】(每空2分)(1)1:2
(2)2
⑶Fe2O,Hg+3H2S=2FeS+S+4H2O
(4)?C
②活性炭吸附H?S;Fe?O,與H?S反應(yīng),通入的H2s氣體被活性炭@Fe?O3完全吸收
③活性炭質(zhì)量減少,吸附的H2s的量減少;Fcq,的量增多,與F%O,反應(yīng)的HJS的量增加,且前者的影響大
于后者。與FeQ;反應(yīng)的H2s的量增加,導(dǎo)致生成的FeQ/H。、FeS、S的質(zhì)量增多,覆蓋在脫硫劑表面,
影響反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,也影響活性炭的吸附性能。(“堵塞活性炭的管道,降低了活性炭的吸附能力”也可)
=
【解析】⑴根據(jù)反應(yīng)2H2S+3O22SO2+2H2O,2H2S+SO2=3S+2H2O,假設(shè)第一反應(yīng)生成二氧化硫為2mol,
則在第二反應(yīng)中消耗硫化氫4moL故整個過程第一反應(yīng)消耗硫化氫為2mol,即燃燒消耗2moi,剩余4mol,
物質(zhì)的量之比為1:2,故答案為1:2;
(2)根據(jù)流程中總反應(yīng)為H2S+O2+2H2O==2H2+H2SO4,故每消耗Imol硫化氫生成氫氣是2mol,故答案為2;
⑶根據(jù)元素原子守恒及元素化合價升降守恒配平得:Fe2OrH,O+3H2S=2FeS+S+4H2O;
(4)①在反應(yīng)30分鐘后,"K活性炭)”MFeq.J的比值為1:1時,出來的硫化氫與進(jìn)入的硫化氫比值最小,故
選擇C。
②當(dāng)脫硫劑中含有FeQ,時,0?20min內(nèi),活性炭吸附H?S;F%O,與H2s反應(yīng),通入的H2s氣體被活性炭
@氏2。3完全吸收,故答案為:活性炭吸附H?S;FcQj與H2s反應(yīng),通入的H2s氣體被活性炭@Fe93完全
吸收;
③(活性炭)/"[(Fe:Oj=1:1變?yōu)榱Γɑ钚蕴浚?〃[(Fe:Oj=1:1.2時,活性炭質(zhì)量減少,吸附的H2s的量減少:
Fe。的量增多,與Fe/)3反應(yīng)的H2s的量增加,且前者的影響大于后者。與FeQ,反應(yīng)的H2s的量增加,導(dǎo)
致生成的Feq.Hq、FeS、S的質(zhì)量增多,覆蓋在脫硫劑表面.影響反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,也影響活性炭的
吸附性能,故答案為:活性炭質(zhì)量減少,吸附的H2s的量減少;Fe,O,的最增多,與Fe&反應(yīng)的H?S的量增
加,且前者的影響大于后者。與電0,反應(yīng)的H2s的量增加,導(dǎo)致生成的FezO/Hq、FeS、S的質(zhì)量增多,
覆蓋在脫硫劑表面,影響反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,也影響活性炭的吸附性能。
20.(10分)氧化還原法、沉淀法等是常用于治理水體污染的重要化學(xué)方法。
⑴還原法處理含銘廢水:鋁粉可符廢水中的50;還原為Cr3\如圖所示,廢水的不同初始pH對60,去
除效果有重要影響。
_
-
1
%
三
二
二
二
①酸性條件下,鋁粉去除CnO;反應(yīng)的離子方程式為
②初始pH為3.0,反應(yīng)180min后,廢水中CrzO7濃度仍較高的原因是。
③實驗證明,若初始pH過低,CnO;?的去除效果也不理想,其原因可能是
(2)沉淀法處理含氯廢水:向模擬廢水(NaCI溶液)中加入Ca(0H)2和NaAKh粉末,氯離子可轉(zhuǎn)化為
Ca4Al2(OH)12a2沉淀。
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
②保持投料比[n(Ca):n(AI):n(CI)]和其他反應(yīng)條件不變,溶液中氯禽子去除率隨溶液初始氯離子濃度的變
化如圖所示,當(dāng)初始氯離子濃度高于5g?L」時,氯離子去除率下降的原因可能是o
【答案】(每空2分)⑴①2A1+Cr2(#+14H'=2Cr"+2Ar++7Hq②Al的還原性較弱③pH過
低,A1和H+反應(yīng)生成A成
⑵①2NaCl+4Ca(OH)2+2NaA!O2XX1Al2(0
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