2025年3月分子生物學(xué)考試題（含參考答案）解析一、單選題（共90題，每題1分，共90分）1.為封閉非特異性雜交位點(diǎn),可在預(yù)雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正確答案：A答案解析：在預(yù)雜交液中加入一定量的單鏈DNA（ssDNA）可以封閉非特異性雜交位點(diǎn)。1×SSC、10×SSC主要用于洗滌等環(huán)節(jié)；5×TBEC、50×TAE一般用于電泳緩沖液等，與封閉非特異性雜交位點(diǎn)無(wú)關(guān)。2.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP正確答案：C答案解析：Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是ddNTP。ddNTP（雙脫氧核苷三磷酸）在DNA合成過(guò)程中，由于其3′-OH缺失，不能與下一個(gè)核苷酸形成磷酸二酯鍵，從而使DNA合成反應(yīng)終止，產(chǎn)生一系列長(zhǎng)度不同的DNA片段，通過(guò)電泳等方法分離這些片段，就能讀取DNA的序列信息。3.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B、智力正常張力亢進(jìn),特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足C、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及膊裂D、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬E、智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下頜、大睪丸正確答案：D4.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是A、腫瘤B、Leber遺傳性視神經(jīng)病C、糖尿病D、耳聾E、MELAS綜合征正確答案：B答案解析：Leber遺傳性視神經(jīng)病是最早被發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病。5.關(guān)于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個(gè)氫鍵B、G-C之間有2個(gè)氫鍵C、G-C之間有1個(gè)氫鍵D、G-C之間有4個(gè)氫鍵E、G-C之間有5個(gè)氫鍵正確答案：A答案解析：G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）之間形成3個(gè)氫鍵，A選項(xiàng)正確，B、C、D、E選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.表達(dá)譜芯片主要用于分析()A、目標(biāo)序列富集B、SNPC、單個(gè)堿基缺失D、蛋白質(zhì)之間作用E、差異基因表達(dá)正確答案：E答案解析：表達(dá)譜芯片通過(guò)檢測(cè)基因的表達(dá)水平，能夠全面、系統(tǒng)地分析不同樣本間基因表達(dá)的差異，從而篩選出差異表達(dá)基因，所以主要用于分析差異基因表達(dá)。7.關(guān)于抑癌基因的說(shuō)法正確的是A、可以使細(xì)胞喪失生長(zhǎng)控制和正性調(diào)控功能B、是一類可編碼對(duì)腫瘤形成起促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)的基因C、正常情況下促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞分化D、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因E、呈隱性作用方式正確答案：E8.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶正確答案：B答案解析：次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，能夠氧化損傷核酸，從而去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的污染源。選項(xiàng)A描述的是紫外線的作用機(jī)制；選項(xiàng)C水解核酸不是次氯酸鈉去除污染源的主要原理；選項(xiàng)D是光修復(fù)的相關(guān)內(nèi)容；選項(xiàng)E與次氯酸鈉去除污染源原理無(wú)關(guān)。9.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個(gè)堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案：B答案解析：珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃，這是單個(gè)堿基發(fā)生了替換，所以稱為單個(gè)堿基置換。10.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)正確答案：C答案解析：病毒只含有一種核酸，DNA或RNA，所以其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。11.下列關(guān)于引物設(shè)計(jì)的原則中,錯(cuò)誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團(tuán)正確答案：A答案解析：兩條引物的Tm值應(yīng)盡量接近，相差過(guò)大可能導(dǎo)致擴(kuò)增效率不同等問(wèn)題，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)，G+C含量在45%~55%之間有助于引物與模板的結(jié)合。C選項(xiàng)，避免引物二聚體出現(xiàn)可減少非特異性擴(kuò)增。D選項(xiàng)，反應(yīng)體系中引物濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間是合適的。E選項(xiàng)，5’端可加修飾基團(tuán)用于一些特殊目的，如標(biāo)記等。12.PCR反應(yīng)的基本過(guò)程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸正確答案：C答案解析：PCR反應(yīng)的基本過(guò)程包括預(yù)變性、變性、退火、延伸，不包括淬火。13.逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性由A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定D、擴(kuò)增效率決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定正確答案：C答案解析：逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增最終產(chǎn)物的特異性主要由PCR擴(kuò)增的特異引物決定。隨機(jī)引物和oligo-d(T)主要用于逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，它們決定的是逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的情況，而非最終PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。擴(kuò)增效率主要影響產(chǎn)物的量，而不是特異性。逆轉(zhuǎn)錄酶主要影響逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，對(duì)最終PCR產(chǎn)物特異性影響不大。所以最終產(chǎn)物的特異性由PCR擴(kuò)增的特異引物決定。14.關(guān)于APC基因說(shuō)法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過(guò)編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過(guò)程中并不穩(wěn)定正確答案：E答案解析：APC基因是一種抑癌基因，定位于染色體5q21上，通過(guò)編碼APC蛋白發(fā)揮作用，APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用，并且在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過(guò)程中具有重要作用，并不是不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)E說(shuō)法不正確。15.HBVDNA中最大的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：A16.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過(guò)高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾正確答案：B答案解析：提取DNA時(shí)并不需要保留所有核酸分子，提取的目的通常是獲取高質(zhì)量的DNA用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)等，不需要保留所有核酸分子。其他選項(xiàng)都是提取DNA時(shí)需要遵循的重要原則，如保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)完整性，避免核酸樣本中有有機(jī)溶劑、過(guò)高濃度金屬離子等影響提取及后續(xù)實(shí)驗(yàn)，降低蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子污染，排除RNA分子污染干擾等。17.下列不是臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是A、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求B、進(jìn)行核酸提取的有效性評(píng)價(jià)C、臨床標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存符合要求D、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)E、實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)正確答案：B答案解析：臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求、臨床標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存符合要求等。而進(jìn)行核酸提取的有效性評(píng)價(jià)屬于分析中質(zhì)量控制的內(nèi)容。18.下列不屬于血友病B間接診斷方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、雙脫氧指紋圖譜D、毛細(xì)管電泳E、變性高效液相色譜正確答案：D答案解析：血友病B間接診斷方法包括PCR-RFLP、PCR-SSCP、雙脫氧指紋圖譜、變性高效液相色譜等，毛細(xì)管電泳不屬于血友病B間接診斷方法。19.熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg2+的濃度對(duì)Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正確答案：C20.下列不能被列入可移動(dòng)基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體正確答案：C答案解析：染色體DNA是細(xì)胞基因組的主要組成部分，相對(duì)穩(wěn)定地存在于細(xì)胞核內(nèi)，不屬于可移動(dòng)基因范疇。插入序列、質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、可轉(zhuǎn)座噬菌體都具有可移動(dòng)的特性，屬于可移動(dòng)基因。21.基因芯片原位合成的描述錯(cuò)誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片D、可實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)E、也稱為離片合成正確答案：E答案解析：基因芯片原位合成是直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針，適用于寡核苷酸探針，可用于制作大規(guī)模DNA探針芯片，能實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)，它是在芯片上進(jìn)行合成，不是離片合成，所以E選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。22.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、ColEIE、R質(zhì)粒正確答案：E答案解析：R質(zhì)粒上帶有抗性基因，它能使宿主菌對(duì)多種抗生素產(chǎn)生抗性，從而在含有相應(yīng)抗生素的環(huán)境中生存。F質(zhì)粒主要與細(xì)菌的接合有關(guān)；Col質(zhì)粒編碼大腸菌素等；接合型質(zhì)?？赏ㄟ^(guò)接合作用在細(xì)菌間傳遞；ColEI是一種松弛型質(zhì)粒，主要用于基因克隆等，一般不攜帶抗性基因。23.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、檢測(cè)靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽(yáng)性菌落的篩選正確答案：C答案解析：Northern印跡雜交是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素膜上的方法，主要用于檢測(cè)靶分子是RNA，所以答案選C。選項(xiàng)A快速確定是否存在目的基因一般用PCR等技術(shù)；選項(xiàng)B檢測(cè)DNA樣品中相關(guān)信息用Southern印跡雜交等；選項(xiàng)D用于基因定位分析有熒光原位雜交等方法；選項(xiàng)E用于陽(yáng)性菌落的篩選一般用藍(lán)白斑篩選等方法。24.HIV核酸類型是:A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。25.mtDNA突變不會(huì)導(dǎo)致A、綜合征型耳聾B、非綜合征型耳聾C、神經(jīng)性耳聾D、藥物性耳聾E、氨基糖苷類抗生素耳毒性正確答案：C26.寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢(shì)是A、雜化分子穩(wěn)定B、可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列C、易標(biāo)記D、易合成E、易分解正確答案：B答案解析：寡核苷酸探針是人工合成的短鏈核酸分子，其長(zhǎng)度通常較短。它最大的優(yōu)勢(shì)在于具有高度的特異性，可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列。這是因?yàn)槠湫蛄惺且阎姨囟ㄔO(shè)計(jì)的，與互補(bǔ)靶序列雜交時(shí)，單個(gè)堿基的差異就能顯著影響雜交的穩(wěn)定性等，從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別。選項(xiàng)A雜化分子穩(wěn)定不是其最大優(yōu)勢(shì)；選項(xiàng)C易標(biāo)記、選項(xiàng)D易合成雖然也是寡核苷酸探針的特點(diǎn)，但不是最突出優(yōu)勢(shì)；選項(xiàng)E易分解不是其優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)。27.下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正確答案：C答案解析：ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，主要用于檢測(cè)抗原或抗體等生物分子，不屬于細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中基于核酸分析的技術(shù)。而PCR-SSCP、real-timePCR用于核酸擴(kuò)增及分析，PFGE是脈沖場(chǎng)凝膠電泳用于分析核酸片段大小等，RAPD是隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)用于DNA多態(tài)性分析，這些都屬于細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。28.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃正確答案：C答案解析：在PCR反應(yīng)中延伸溫度通常為72℃，以保證DNA聚合酶能高效地進(jìn)行DNA合成，所以延伸的溫度通常>72℃，答案選C。29.下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點(diǎn)雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR正確答案：C30.原核生物基因組中沒(méi)有()A、插入序列B、內(nèi)含子C、操縱子D、轉(zhuǎn)錄因子E、外顯子正確答案：B答案解析：原核生物基因是連續(xù)的，沒(méi)有內(nèi)含子。外顯子是真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列，原核生物有類似功能的序列；轉(zhuǎn)錄因子主要存在于真核生物中調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄；插入序列是原核生物基因組中可移動(dòng)的遺傳元件；操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的基本單位。31.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種正確答案：E32.丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A、E1區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、NS4區(qū)E、NS1/E2區(qū)正確答案：E答案解析：丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于NS1/E2區(qū)。該區(qū)域基因變異頻繁，使得病毒能夠逃避機(jī)體的免疫清除，與丙型肝炎病毒的免疫逃逸及慢性化等密切相關(guān)。33.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正確答案：E答案解析：在PCR反應(yīng)體系中，需要的脫氧核苷三磷酸是dATP、dTTP、dCTP、dGTP，而dUTP一般不用于PCR體系，所以答案選E。34.首個(gè)被證實(shí)和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1B、BRCA2C、c-erbB-2/HER2D、ATME、p53正確答案：A答案解析：BRCA1是首個(gè)被證實(shí)和克隆的乳腺癌易感基因。它在DNA損傷修復(fù)等過(guò)程中發(fā)揮重要作用，BRCA1基因的突變與乳腺癌、卵巢癌等多種癌癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增加相關(guān)。35.可作為分子遺傳標(biāo)記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達(dá)蛋白D、RFLPE、染色體正確答案：D答案解析：RFLP（限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）是第一代DNA分子標(biāo)記技術(shù)，可作為分子遺傳標(biāo)記。HLA是人類白細(xì)胞抗原系統(tǒng)；單拷貝序列只是基因組中的一種序列類型；高表達(dá)蛋白不屬于分子遺傳標(biāo)記范疇；染色體是遺傳物質(zhì)的載體但不是分子遺傳標(biāo)記。36.巢式PCR錯(cuò)誤的是A、是對(duì)靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)E、第二對(duì)引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對(duì)引物的外側(cè)正確答案：E答案解析：巢式PCR是對(duì)靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增，第二次擴(kuò)增所用模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物，可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性，常用于靶基因的質(zhì)和（或）量較低時(shí)。其第二對(duì)引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對(duì)引物的內(nèi)側(cè)，而不是外側(cè)，所以E選項(xiàng)錯(cuò)誤。37.下列不是目前用于O157:H7型大腸埃希菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法的是A、常規(guī)PCRB、多重PCRC、熒光定量PCRD、基因芯片技術(shù)E、DNA測(cè)序正確答案：E答案解析：目前用于O157:H7型大腸埃希菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法包括常規(guī)PCR、多重PCR、熒光定量PCR、基因芯片技術(shù)等，DNA測(cè)序一般不作為常規(guī)的檢驗(yàn)方法用于該菌的快速檢測(cè)。38.對(duì)于BRCA基因突變的檢測(cè),以下最常用的方法是A、變性高效液相色譜法B、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析C、變性梯度凝膠電泳D、異源雙鏈分析E、直接DNA序列分析正確答案：E答案解析：直接DNA序列分析是檢測(cè)BRCA基因突變最常用且準(zhǔn)確的方法，它可以直接確定DNA序列中的變異，能精準(zhǔn)檢測(cè)出各種類型的突變，相比其他幾種方法，在對(duì)BRCA基因突變檢測(cè)方面具有更高的準(zhǔn)確性和可靠性。而變性高效液相色譜法、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析、變性梯度凝膠電泳、異源雙鏈分析等雖然也可用于基因突變檢測(cè)，但準(zhǔn)確性不如直接DNA序列分析，不是檢測(cè)BRCA基因突變最常用的方法。39.被稱為第3代DNA遺傳標(biāo)志的是:A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST正確答案：C答案解析：第三代DNA遺傳標(biāo)志是單核苷酸多態(tài)性（SNP）。RFLP是第一代DNA遺傳標(biāo)志；VNTR、STR屬于第二代DNA遺傳標(biāo)志；EST是表達(dá)序列標(biāo)簽，不屬于DNA遺傳標(biāo)志類型。40.若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物,需要A、收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液B、收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)C、利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段D、收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取總DNA或RNAE、制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞正確答案：D答案解析：Southern印跡是用于分析DNA的技術(shù)，首先要收集組織或細(xì)胞樣品并提取總DNA；Northern印跡是用于分析RNA的技術(shù)，首先要收集組織或細(xì)胞樣品并提取總RNA。所以要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物，需要收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA。41.目前測(cè)序讀長(zhǎng)最大的測(cè)序反應(yīng):A、邊合成邊測(cè)序B、焦磷酸測(cè)序C、雙脫氧終止法D、連接測(cè)序E、化學(xué)裂解法正確答案：C42.下列不屬于SNP檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)的是()A、遺傳穩(wěn)定性B、密度高C、富有代表性D、易實(shí)現(xiàn)分析的自動(dòng)化E、密度低正確答案：E答案解析：SNP（單核苷酸多態(tài)性）檢測(cè)技術(shù)具有遺傳穩(wěn)定性、密度高、富有代表性、易實(shí)現(xiàn)分析的自動(dòng)化等特點(diǎn)，密度低不屬于其特點(diǎn)，所以答案選E。43.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是A、蛋白質(zhì)B、糖蛋白C、蛋白質(zhì)與核酸D、核酸E、結(jié)構(gòu)蛋白正確答案：C答案解析：病毒顆粒主要由核酸和蛋白質(zhì)衣殼構(gòu)成，完整的病毒顆粒包含蛋白質(zhì)與核酸。44.母親血漿中的胎兒DNAA、占母親血漿總DNA的50%以上B、可用于檢測(cè)胎兒從母親遺傳而來(lái)的線粒體DNA突變C、確定RhD陽(yáng)性孕婦所懷胎兒的RhD情況D、確定胎兒是否從母親遺傳了X連鎖的基因突變E、血友病A的產(chǎn)前診斷正確答案：C答案解析：母親血漿中的胎兒DNA可確定RhD陽(yáng)性孕婦所懷胎兒的RhD情況，C正確。母親血漿中的胎兒DNA占母親血漿總DNA的比例較低，A錯(cuò)誤；線粒體DNA是母系遺傳，不能用母親血漿中的胎兒DNA檢測(cè)胎兒從母親遺傳而來(lái)的線粒體DNA突變，B錯(cuò)誤；母親血漿中的胎兒DNA可確定胎兒是否從父親遺傳了X連鎖的基因突變，而非從母親，D錯(cuò)誤；血友病A是X連鎖隱性遺傳病，母親血漿中的胎兒DNA不能用于血友病A的產(chǎn)前診斷，E錯(cuò)誤。分割線前為答案C，分割線后為詳細(xì)解析過(guò)程，闡述了為什么選C以及不選其他選項(xiàng)的原因。45.以下不屬于DNA分析檢測(cè)技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR正確答案：C答案解析：Northernblot是一種用于檢測(cè)RNA的技術(shù)，不屬于DNA分析檢測(cè)技術(shù)。基因芯片可用于DNA分析檢測(cè)；ASO雜交用于特定DNA序列的檢測(cè)；RFLP分析是基于DNA的限制性內(nèi)切酶酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性進(jìn)行分析；PCR用于擴(kuò)增特定DNA片段，它們都屬于DNA分析檢測(cè)技術(shù)。46.下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計(jì)的原則中,不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過(guò)長(zhǎng)可能提高退火溫度正確答案：A答案解析：兩條引物的Tm值相差盡量小，一般以2℃為宜，這樣有利于同時(shí)退火，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間，有利于引物與模板的結(jié)合，B選項(xiàng)正確；盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)，以免影響擴(kuò)增效率，C選項(xiàng)正確；反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間，濃度過(guò)高可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增增加等問(wèn)題，D選項(xiàng)正確；引物過(guò)長(zhǎng)可能提高退火溫度，E選項(xiàng)正確。47.下列哪種病毒在復(fù)制過(guò)程中可產(chǎn)生RNA-DNA雜交體A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正確答案：A答案解析：HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，其在復(fù)制過(guò)程中，病毒RNA通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄為DNA，會(huì)產(chǎn)生RNA-DNA雜交體。HPV是雙鏈環(huán)狀DNA病毒，HBV是部分雙鏈環(huán)狀DNA病毒，HCV是單股正鏈RNA病毒，流感病毒是單股負(fù)鏈RNA病毒，它們?cè)趶?fù)制過(guò)程中均不會(huì)產(chǎn)生RNA-DNA雜交體。48.下列屬于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis正確答案：A答案解析：抑癌基因是一類抑制細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)、增殖從而遏制腫瘤形成的基因。p53基因是重要的抑癌基因，它在細(xì)胞周期調(diào)控、DNA修復(fù)、細(xì)胞凋亡等過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，可防止細(xì)胞異常增殖和腫瘤發(fā)生。而ras、myc、c-erb-2、sis等多屬于原癌基因，原癌基因在正常情況下參與細(xì)胞生長(zhǎng)、分化等生理過(guò)程，當(dāng)發(fā)生突變或異常激活時(shí)可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?，促進(jìn)腫瘤發(fā)生。49.關(guān)于PCR-RFLP錯(cuò)誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對(duì)酶切后的片段長(zhǎng)度進(jìn)行分析C、判斷有無(wú)點(diǎn)突變D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增正確答案：D答案解析：PCR-RFLP是先進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后采用特定的限制性內(nèi)切酶對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理，對(duì)酶切后的片段長(zhǎng)度進(jìn)行分析來(lái)判斷有無(wú)點(diǎn)突變等，突變位點(diǎn)必須在限制酶識(shí)別序列中。50.下列密碼子中,終止密碼子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正確答案：B答案解析：終止密碼子是UAA、UAG、UGA，選項(xiàng)B中的UGA是終止密碼子，而選項(xiàng)A的UUA是亮氨酸密碼子，選項(xiàng)C的UGU是半胱氨酸密碼子，選項(xiàng)D的UAU是酪氨酸密碼子，選項(xiàng)E的UGG是色氨酸密碼子。51.關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯(cuò)誤的是:A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導(dǎo)原位合成法D、包括原位噴印合成法E、包括直接點(diǎn)樣法正確答案：E答案解析：原位合成法是直接在芯片上合成寡核苷酸探針，不需要預(yù)先合成好再點(diǎn)樣到芯片上，也稱在片合成，包括光導(dǎo)原位合成法和原位噴印合成法等，而直接點(diǎn)樣法不屬于原位合成法。52.下列說(shuō)法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長(zhǎng)度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取正確答案：C答案解析：用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟，以去除石蠟對(duì)后續(xù)核酸提取步驟的影響，使核酸能夠更好地被提取出來(lái)。液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K消化時(shí)間會(huì)影響DNA提取效果，不是增加長(zhǎng)度；組織樣本一般需要蛋白酶K消化來(lái)釋放核酸；石蠟切片不脫蠟無(wú)法進(jìn)行核酸提?。恍迈r組織樣本不需要用二甲苯脫蠟，二甲苯是用于石蠟切片脫蠟的。53.引起急性移植排斥反應(yīng)最重要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原正確答案：B答案解析：引起急性移植排斥反應(yīng)最重要的抗原是HLA抗原。HLA系統(tǒng)是人類主要組織相容性復(fù)合體，在移植免疫中發(fā)揮關(guān)鍵作用。不同個(gè)體間HLA型別差異越大，移植后發(fā)生急性排斥反應(yīng)的可能性及嚴(yán)重程度就越高。ABO血型抗原也與移植排斥有關(guān)，但不是最重要的；超抗原、異嗜性抗原與急性移植排斥反應(yīng)關(guān)系不大；Rh血型抗原一般與移植排斥關(guān)系不緊密。54.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來(lái)編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復(fù)序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位正確答案：D答案解析：病毒基因組可以由DNA或RNA組成，有的病毒基因組有重疊基因，基因組大部分是用來(lái)編碼蛋白質(zhì)的，相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位。病毒基因組一般沒(méi)有高度重復(fù)序列。55.目前,個(gè)體識(shí)別和親子鑒定主要依靠A、STR基因座技術(shù)B、PCR-SSOC、蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)D、PCR-SSCPE、細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)正確答案：A答案解析：STR基因座技術(shù)是目前個(gè)體識(shí)別和親子鑒定的主要技術(shù)之一。STR基因座具有高度多態(tài)性，通過(guò)對(duì)多個(gè)STR基因座進(jìn)行檢測(cè)和分析，可以確定個(gè)體之間的遺傳關(guān)系，在個(gè)體識(shí)別和親子鑒定中發(fā)揮著重要作用。PCR-SSO主要用于HLA分型等；蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)一般不用于個(gè)體識(shí)別和親子鑒定的主要依靠技術(shù)；PCR-SSCP主要用于基因突變等檢測(cè)；細(xì)胞混合培養(yǎng)技術(shù)與個(gè)體識(shí)別和親子鑒定的主要依靠技術(shù)關(guān)聯(lián)不大。56.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、攜帶者篩查B、攜帶者診斷C、產(chǎn)前診斷D、癥狀前診斷E、耐藥基因檢測(cè)正確答案：C57.關(guān)于mtDNA復(fù)制特點(diǎn)的描述正確的是A、線粒體密碼子與核基因密碼子相同B、mtDNA以D-環(huán)復(fù)制為主要模式,與核DNA復(fù)制同步C、mtDNA兩條鏈的復(fù)制是同步的D、mtDNA為自主性復(fù)制,不受核內(nèi)基因控制E、參與mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核DNA編碼正確答案：E答案解析：線粒體密碼子與核基因密碼子不完全相同，A錯(cuò)誤；mtDNA以D-環(huán)復(fù)制為主要模式，但與核DNA復(fù)制不同步，B錯(cuò)誤；mtDNA兩條鏈的復(fù)制是異步的，C錯(cuò)誤；mtDNA為半自主性復(fù)制，受核內(nèi)基因控制，D錯(cuò)誤；參與mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核DNA編碼，E正確。58.關(guān)于非放射性探針標(biāo)記,下列描述不正確的是A、對(duì)人體危害小B、酶促顯色檢測(cè)最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過(guò)氧化物酶C、可長(zhǎng)時(shí)間使用D、靈敏度不如放射性探針E、目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原正確答案：E答案解析：非放射性探針標(biāo)記對(duì)人體危害小，酶促顯色檢測(cè)最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過(guò)氧化物酶，可長(zhǎng)時(shí)間使用，靈敏度不如放射性探針。目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物有多種，不都是抗原，故E選項(xiàng)描述不正確。59.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、無(wú)義突變E、錯(cuò)位拼接正確答案：A答案解析：APC基因失活方式包括缺失、插入、無(wú)義突變、錯(cuò)位拼接等，移位不是其失活方式。60.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是():A、核酸分子雜交B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、連接酶鏈反應(yīng)D、DNA重組技術(shù)E、酶切技術(shù)正確答案：A答案解析：基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是核酸分子雜交。它是將大量特定序列的核酸片段（如DNA或RNA探針）固定在芯片表面，與樣品中的核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)來(lái)獲取樣品中核酸的信息，所以其本質(zhì)屬于核酸分子雜交技術(shù)。61.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)正確答案：D62.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病B、基因突變的檢測(cè)C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、疾病的診斷E、藥物的篩選正確答案：A答案解析：基因芯片技術(shù)在疾病診斷、藥物篩選、指導(dǎo)個(gè)體用藥、基因突變檢測(cè)等方面都有應(yīng)用。而蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變通常難以直接通過(guò)基因芯片技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，它主要側(cè)重于對(duì)基因?qū)用娴姆治?，所以基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病。63.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)正確答案：D答案解析：1.5’UTR區(qū)在HBV不同基因型間具有明顯的序列差異，是用于區(qū)分HBV主要基因型的常用序列區(qū)域。其他選項(xiàng)的區(qū)域雖然也有一定特點(diǎn)，但不如5’UTR區(qū)在基因型區(qū)分上應(yīng)用廣泛。64.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類不同可分為幾種,不包括:A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測(cè)序芯片正確答案：E答案解析：生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類不同可分為DNA芯片、蛋白質(zhì)芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等。測(cè)序芯片不屬于根據(jù)探針?lè)N類劃分的類型。65.鐮狀細(xì)胞貧血患者,代替其血紅蛋白β鏈N端第六個(gè)氨基酸殘基谷氨酸的是A、酪氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸E、苯丙氨酸正確答案：D答案解析：鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體隱性遺傳病，其病因是血紅蛋白β鏈基因發(fā)生突變，導(dǎo)致β鏈N端第六個(gè)氨基酸殘基由谷氨酸被纈氨酸替代。所以答案是D。66.目前被DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測(cè)序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶正確答案：D67.結(jié)核分支桿菌的基因組特征是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：B答案解析：結(jié)核分支桿菌的基因組是雙鏈DNA。68.基因診斷與其他診斷比較,最主要的特點(diǎn)在于()A、取材方便B、針對(duì)病變細(xì)胞C、診斷周期短D、診斷費(fèi)用低E、針對(duì)基因結(jié)構(gòu)正確答案：E答案解析：基因診斷是針對(duì)基因結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，這是它與其他診斷方法相比最主要的特點(diǎn)。其他選項(xiàng)如診斷周期短、取材方便、診斷費(fèi)用低并不是基因診斷特有的，而針對(duì)病變細(xì)胞也不是基因診斷最關(guān)鍵區(qū)別于其他診斷的特點(diǎn)，基因診斷核心在于對(duì)基因結(jié)構(gòu)的分析。69.關(guān)于SYBRGreenⅠ的描述,不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡(jiǎn)單D、特異性強(qiáng)E、不需要對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記正確答案：D70.描述隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)不正確的是()A、引物序列隨機(jī)B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性正確答案：D答案解析：隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)（RAPD）是利用隨機(jī)引物對(duì)基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，不需要限制性內(nèi)切酶酶切。其引物序列是隨機(jī)的，有多條引物，通過(guò)PCR擴(kuò)增后產(chǎn)物經(jīng)電泳分離來(lái)反映基因組的多態(tài)性。71.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正確答案：A答案解析：16SrRNA被稱為細(xì)菌“分子化石”，具有高度保守性，在細(xì)菌分類鑒定等方面有重要作用。IS6110插入序列常用于結(jié)核分枝桿菌等特定細(xì)菌的研究；rfbEO157與大腸桿菌O157:H7的毒力相關(guān)基因等有關(guān)；fliCH7可能與細(xì)菌鞭毛相關(guān)基因等有關(guān)；rpoB主要是RNA聚合酶β亞基編碼基因等，這些都不符合細(xì)菌“分子化石”的描述。72.限制性長(zhǎng)度多態(tài)性是由于以下哪項(xiàng)所致A、堿基變化發(fā)生在外顯子B、堿基變化發(fā)生在內(nèi)含子C、堿基變化發(fā)生在微衛(wèi)星序列上D、堿基變化發(fā)生在酶切位點(diǎn)上E、堿基變化發(fā)生在增強(qiáng)子上正確答案：D答案解析：限制性長(zhǎng)度多態(tài)性是指由于DNA序列中酶切位點(diǎn)的改變，導(dǎo)致用特定限制酶切割后產(chǎn)生的片段長(zhǎng)度發(fā)生變化，可通過(guò)電泳等方法檢測(cè)這種多態(tài)性。堿基變化發(fā)生在外顯子、內(nèi)含子、微衛(wèi)星序列、增強(qiáng)子等部位不一定會(huì)直接導(dǎo)致限制性長(zhǎng)度多態(tài)性，只有當(dāng)堿基變化發(fā)生在酶切位點(diǎn)上時(shí)才會(huì)引起。73.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)正確答案：A答案解析：探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)是核酸分子雜交技術(shù)，它是將大量特定序列的核酸探針固定在芯片上，與樣品中的核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的分析等。蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)與基因芯片技術(shù)本質(zhì)不同；聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)是用于擴(kuò)增核酸片段的技術(shù)；基因重組技術(shù)是對(duì)基因進(jìn)行重新組合的技術(shù)；酶切技術(shù)是用酶對(duì)核酸進(jìn)行切割的技術(shù)，均與基因芯片技術(shù)本質(zhì)有別。探針基因芯片技術(shù)利用核酸探針與樣品核酸雜交，基于核酸分子雜交原理，所以答案是A。74.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計(jì)說(shuō)法正確的是A、采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計(jì)時(shí)不需要知道待測(cè)樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長(zhǎng)度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要2N個(gè)探針正確答案：B答案解析：特定突變位點(diǎn)探針設(shè)計(jì)時(shí)，檢測(cè)變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心，采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法是用于SNP分型檢測(cè)等其他情況，探針設(shè)計(jì)時(shí)需要知道待測(cè)樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)，檢測(cè)變化點(diǎn)不應(yīng)位于探針兩端，長(zhǎng)度為N個(gè)堿基的突變區(qū)需要N+1個(gè)探針，故B正確，ACDE錯(cuò)誤。75.遺傳病的最基本特征是A、先天性B、患兒發(fā)病的家族性C、染色體畸變D、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變E、酶的缺陷正確答案：D答案解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質(zhì)的改變是遺傳病最基本的特征，可通過(guò)基因傳遞將疾病傳遞給后代。酶的缺陷不一定就是遺傳病導(dǎo)致的，其他疾病也可能有酶的異常?；純喊l(fā)病家族性不一定是遺傳病，可能是其他因素導(dǎo)致家族聚集發(fā)病。先天性疾病不一定是遺傳病。染色體畸變只是遺傳物質(zhì)改變的一種形式，不如遺傳物質(zhì)發(fā)生改變這一表述全面。所以最基本特征是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變。76.肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)的意義不包括A、有利于肺癌的早期診斷B、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶C、幫助降低肺癌患者的病死率D、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)E、可以對(duì)肺癌患者的預(yù)后作出評(píng)估正確答案：D答案解析：分割肺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)具有重要意義，如有利于肺癌的早期診斷，能較早發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移癌灶，可對(duì)肺癌患者的預(yù)后作出評(píng)估，也有助于降低肺癌患者的病死率等。但它并不能減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)。77.有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述,不正確的是A、生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性B、單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大,具廣泛的應(yīng)用前景C、在整個(gè)基因組中大概有300萬(wàn)個(gè)SNP位點(diǎn)D、被稱為第三代DNA遺傳標(biāo)志E、SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異正確答案：A78.下列方法中能同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲混合感染的是A、競(jìng)爭(zhēng)PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP正確答案：C答案解析：多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)目的基因片段，可用于同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲混合感染。競(jìng)爭(zhēng)PCR主要用于定量分析；巢式PCR是提高PCR敏感性的一種方法；普通PCR一般用于擴(kuò)增單一目的片段；PCR-RFLP主要用于基因分型等，一般不能同時(shí)檢測(cè)多種瘧原蟲混合感染。79.在人類基因組中,編碼序列占的比例為A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%正確答案：B答案解析：人類基因組中編碼序列占比相對(duì)較少，約占1.5%左右，其他選項(xiàng)所給比例均過(guò)高，所以答案選B。80.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測(cè)尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動(dòng)物接種正確答案：C81.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右,其數(shù)量和體積保存不變E、線粒體中存在基因,線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生正確答案：D答案解析：線粒體半壽期約為10天左右，其數(shù)量可隨細(xì)胞代謝狀況而改變，當(dāng)細(xì)胞代謝旺盛時(shí)，線粒體數(shù)量增多；在代謝緩慢時(shí)，線粒體數(shù)量減少。線粒體的體積也并非保持不變，會(huì)受到多種因素影響而發(fā)生變化。選項(xiàng)A，線粒體是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器，這是正確的；選項(xiàng)B，線粒體主要功能是通過(guò)有氧呼吸氧化分解有機(jī)物產(chǎn)能，也是正確的；選項(xiàng)C，它被稱為細(xì)胞的能量工廠，表述無(wú)誤；選項(xiàng)E，線粒體中存在基因，線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病發(fā)生，同樣正確。82.關(guān)于梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),下列描述正確的是A、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)B、鏡檢法簡(jiǎn)便,特異性高,但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷C、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查,對(duì)早期梅毒診斷敏感D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法正確答案：E答案解析：梅毒螺旋體不能在無(wú)活細(xì)胞的人工培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；鏡檢法簡(jiǎn)便，對(duì)早期梅毒診斷有重要價(jià)值，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查，但對(duì)一期梅毒早期診斷不敏感，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；分子生物學(xué)方法可早期診斷梅毒感染，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法，E選項(xiàng)正確。83.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速C、珠蛋白鏈合成速率降低D、鐵代謝異常E、出現(xiàn)異常血紅蛋白S正確答案：C答案解析：珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于珠蛋白鏈合成速率降低引起的。珠蛋白基因的缺失或缺陷可導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏，從而引起貧血。選項(xiàng)A中珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變不是主要原因；選項(xiàng)B血紅