2026屆云南三校高考備考實(shí)用性聯(lián)考卷(一)注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試題卷上作答無效。3.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H—1Be—9C—120—16F—19Cl—35.5Ca—40一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.云南省作為中國(guó)少數(shù)民族文化最豐富的省份之一，擁有極其豐富的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)(非遺)資源。截至2025年，云南省共公布省級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項(xiàng)目名錄686項(xiàng)，涵蓋傳統(tǒng)制陶、扎染、醫(yī)藥、民俗等多個(gè)領(lǐng)域，下列說法不正確的是A.國(guó)家級(jí)非遺“傣族慢輪制陶”,陶瓷是以黏土為主要原料經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料B.國(guó)家級(jí)非遺“彝族刺繡”,用到的棉和蠶絲主要成分不相同C.國(guó)家級(jí)非遺“斑銅制作技藝”,斑銅制作技藝在銅中摻雜金、銀等金屬，斑銅的硬度比純銅小D.國(guó)家級(jí)非遺“納西族手工造紙技藝”,紙的主要成分是纖維素，纖維素屬于糖類，是天然高分子2.下列化學(xué)用語表述正確的是A.BF4的結(jié)構(gòu)式：B.順-2-丁烯的球棍模型：化學(xué)·第1頁(共10頁)化學(xué)·第2頁(共10頁)D.46gCH?CH?OH中sp3雜選項(xiàng)組成、結(jié)構(gòu)或生產(chǎn)條件變化性能變化及用途A表面鍍鋅形成白鐵皮白鐵皮表面破損時(shí)，減小對(duì)鋼鐵的腐蝕B引入有機(jī)基團(tuán)形成C?H?NH?NO?可提高離子化合物的熔點(diǎn)C冠醚12-冠-4增加—CH?CH?O—單元數(shù)量識(shí)別半徑更大的堿金屬離子D液態(tài)植物油制成氫化植物油性質(zhì)穩(wěn)定，不易變質(zhì)，用于生產(chǎn)人造奶油6.下列離子方程式正確的是A.向冷的石灰乳中通入Cl?制漂白粉：Cl?+20H?==Cl?+Cl0?+H?OB.泡沫滅火器原理：Al3++3HCO?=Al(OH)?↓+3CO?↑C.過量的鐵粉溶于稀硝酸：2Fe+8H?+2NO?=2Fe3++2NO↑+4H?OD.向銀氨溶液中通H?S:2Ag?+H?S=AgS↓+2H7.關(guān)于圖1所示有機(jī)物合成的說法正確的是圖1A.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別異戊二烯和對(duì)二甲苯B.對(duì)二甲苯的二氯代物有7種C.丙烯醛分子中所有原子不可能共平面D.檢驗(yàn)M中的碳碳雙鍵的方法：先加入足量新制的銀氨溶液，水浴加熱，冷卻后再加溴水8.用下列裝置或操作進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖钦河邢×蛩岬拿撝拚河邢×蛩岬拿撝廾赓M(fèi)試5滴5%5滴5%CuSO?6油和水,氫氟酸可用來刻蝕玻的立方晶胞如圖2甲所示，其晶胞參數(shù)為anm。下列說法正確的是化學(xué)·第3頁(共10頁)甲乙A.晶態(tài)SiO?和非晶態(tài)SiO?的X射線衍射圖譜如圖乙B.上述物質(zhì)沸點(diǎn)：SiO?>CaF?>HF>H?OC.CaF?的晶體密度(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)D.CaF?晶體中距離F最近的F?有6個(gè)10.X、Y、Z、W、M是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，X元素能形成的化合物種類最多、Z元素原子的核外電子有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；W的簡(jiǎn)單離子半徑在同周期中最?。籛、M不在同一周期，基態(tài)M原子的未成對(duì)電子數(shù)是同周期最多的。下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能：Y>Z>X>WB.鍵角大?。篩Z?>YZ?C.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性：Y<Z<XD.M在元素周期表中第六列11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象，所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論A將SO?通入溴水中，溴水褪色SO?有漂白性B向5mL0.1mol·L?1K?S溶液中滴加少量等濃度的ZnSO?溶液、再滴加少量等濃度的CuSO?溶液，先產(chǎn)生白色沉淀后產(chǎn)生黑色沉淀C向1mL0.1mol·L1的FeCl?溶液中加入2mL0.1mol·L?1的KI溶液充分反應(yīng)，再滴加FeCl?與KI的反應(yīng)存在限度D檢驗(yàn)苯中是否含有苯酚，向溶液中滴加少量濃溴水、振蕩，無白色沉淀溶液中無苯酚化學(xué)·第4頁(共10頁)12.環(huán)狀碳酸酯廣泛用于極性非質(zhì)子溶劑、電池的電解質(zhì)等，離子液體研究團(tuán)隊(duì)近期報(bào)道了一種環(huán)氧乙烷衍生物與二氧化碳催化合成環(huán)狀碳酸酯的反應(yīng)歷程如圖3所示。A.環(huán)氧乙烷衍生物結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵1比化學(xué)鍵2更易斷裂13.金屬鈷和鎳在新能源和高端制造中不可或缺，某化工廠排放的廢水中含有Co2+和Ni2+,可通過如圖4所示的裝置將兩者進(jìn)行分離回收(已知：廢水中其他成分不參與反應(yīng)，Co2+與乙酰丙酮不反應(yīng)),圖中雙極膜中H?O解離的H?和OH?在電場(chǎng)作用下直流電源直流電源A的廢水(乙酰丙酮)稀硫酸稀硫酸Ni(CH?COCHCOCH?)?BA.石墨N為正極，膜b為陽離子交換膜B.I室的電極反應(yīng)式為2H?O+2e?=H?↑+20HD.一段時(shí)間后，測(cè)得IV室溶液的pH不變化學(xué)·第5頁(共10頁)cc①②4③b+0圖515.(15分)某小組以粗鈹(含少量的Vg、Fe、Al、Si)為原料制備、提純BeCl?,并進(jìn)行相關(guān)研究。已知：乙醚沸點(diǎn)為34.5℃;BeCl?溶于乙醚.不溶于苯，易與水發(fā)生反應(yīng)；MgCl?、FeCl,不溶于乙醚和苯；AlCl?溶于乙醚和苯。I.制備BeCl,:使用如圖6所示裝置(夾持裝置略)制備BeCl,。圖6(1)儀器a的名稱為oⅡ.BeCl?的提純：充分反應(yīng)后，將裝置C中溶液過濾、蒸餾得到固體。(3)所得固體中混有雜質(zhì)(填化學(xué)式)。結(jié)合已知信息，應(yīng)該再用 (填物質(zhì)名稱)溶解固體，充分?jǐn)嚢韬筮^濾、洗滌、干燥得到BeCl?Ⅲ.BeCl?的純度測(cè)定：取mg上述產(chǎn)品溶于鹽酸配成100mL溶液；取10.00mL溶液，加入EDTA掩蔽雜質(zhì)離子，用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH,過濾、洗滌，得Be(OH)?固體；加入KF溶液至固體恰好完全溶解，滴加酚酞作指示劑，用cmol·L?1鹽酸滴定其中的KOH,消耗鹽酸VmL。(已知：4KF+Be(OH)?=K?BeF?+2KOH;滴定過程中K?BeF?不與鹽酸反應(yīng))(4)描述滴定終點(diǎn)：o(5)BeCl?的純度為(用含m、c、V的式子表示)。(6)下列情況會(huì)導(dǎo)致所測(cè)BeCl?的純度偏大的是(填序號(hào))。A.滴定前尖嘴部分有氣泡，滴定終點(diǎn)時(shí)消失B.滴定前，錐形瓶中有少量水C.滴定時(shí)，不慎將錐形瓶?jī)?nèi)溶液濺出少許D.滴定前俯視讀數(shù).滴定后仰視讀數(shù)(8)Al和Be具有相似的化學(xué)性質(zhì)，寫出BeCl?水解反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。故此，工業(yè)上制取BeCl?的方法是將得到的BeCl?溶液在中蒸干灼燒。16.(14分)氮化鎵(GaN)具有優(yōu)良的電子遷移和電子飽和漂移速度，在5G通信系統(tǒng)中做射頻功率放大器?，F(xiàn)利用鋅礦廢渣[主要成分ZnFe?O?、Ga?(Fe?O?)?、CuO、PbO?和Fe?O?]制備并提取GaN,其工藝流程如圖7所示：硫酸和氧氣硫酸和氧氣已知：常溫下，各離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH情況如下表：金屬離子化學(xué)·第7頁(共10頁)(1)鎵在元素周期表中的位置是_?；鶓B(tài)銅原子有種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(2)酸浸中氧氣參與反應(yīng)的離子方程式為o(3)濾液①中主要存在的金屬離子有(4)用NaOH“堿浸”時(shí)發(fā)生的最主要的離子方程式為_o(5)GaN(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)的晶體結(jié)構(gòu)如圖8所示。阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，晶體密度為pg·cm?3?！馧①N原子處于由Ga原子形成的中心(填“三角錐”“正四面體”或“正八面體”);②N原子和Ga原子之間的最近距離為pm;(6)鐵有三種同素異形體，三種晶胞結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖9所示。下列說法正確的是(填序號(hào))。A.將γ-Fe加熱到1500℃分別急速冷卻和緩慢冷卻，得到的晶體類型不相同B.α-Fe,γ-Fe,δ-Fe的晶體中與每個(gè)鐵原子距離相等且最近的鐵原子個(gè)數(shù)分別為6個(gè)、6個(gè)、8個(gè)C.α-Fe晶體的空間利用率約為52.3%(π取3.14)17.(14分)工業(yè)上利用CO?和H?催化合成甲醇，既可減少溫室氣體排放，又能制備清潔能源。主要反應(yīng)如下：主反應(yīng)I:CO?(g)+3H?(g)CH?OH(g)副反應(yīng)Ⅱ:CO?(g)+H?(g)CO(g)+H?O(g)△H?=+41.2kJ·mol?1請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)以下信息，求反應(yīng)I的△H?=.o①已知以下燃燒焓數(shù)據(jù)(△H,單位kJ·mol?1):化學(xué)·第8頁(共10頁)物質(zhì)燃燒熱△H/kJ·mol-1的恒壓密閉容器中同時(shí)發(fā)生主反應(yīng)和副反應(yīng)，不同溫度下體系中CO?(g)的平衡轉(zhuǎn)化率和CH?OH(g)、CO(g)的選選擇性或轉(zhuǎn)化%選擇性或轉(zhuǎn)化%②P?P?(填“>”或“<”),理由是o o o(用含P?的計(jì)算式表示)。達(dá)到除去目的。工作原理如圖11所示(c為隔膜，只有離子和水可以自由通過)。 寫出除去甲醇的離子方程式：o 18.(15分)某學(xué)習(xí)小組同學(xué)嘗試用圖12所示合成路線合成有機(jī)物G。(—Me為甲基)回答下列問題：(1)A的某種同系物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其化學(xué)名稱是(2)由A生成B的化學(xué)方程式為o(3)B生成C的反應(yīng)類型為o(4)由C生成D,新形成的官能團(tuán)的名稱為o(5)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o(6)寫出所有符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (不考慮立體異構(gòu))。①含有一個(gè)苯環(huán)②能與NaHCO?反應(yīng)③核磁共振有四組吸收峰，峰面積比為6:2:2:1(7)參考E→G的轉(zhuǎn)化，設(shè)計(jì)化合物的合成路線如圖13所示(部分反應(yīng)條件已略去)。其中Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o化學(xué)·第10頁(共10頁)2026屆云南三校高考備考實(shí)用性聯(lián)考卷(一)一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)1234567CBADBBB題號(hào)89DDCCBDB【解析】1.傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料包括玻璃、水泥、陶瓷，陶瓷是以黏土為主要原料經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成，A正確。棉的主要成分為纖維素；蠶絲主要成分為蛋白質(zhì)，B正確。斑銅屬于合金，其硬度大于各成分金屬，C錯(cuò)誤。纖維素屬于多糖，是天然高分子化合物，D正確。2.該結(jié)構(gòu)中B提供空軌道，F(xiàn)提供孤電子對(duì)形成配位鍵，應(yīng)表示為F→B,A錯(cuò)誤。O…H—C之間不能形成氫鍵，C不是電負(fù)性大的原子.C錯(cuò)誤，SO?中僅有一對(duì)孤電子對(duì)，D錯(cuò)誤。3.電解MgCl?溶液不能得到鎂單質(zhì)，電解熔融狀態(tài)下的MgCl?才可以，A錯(cuò)誤。過量氨水使氫氧化銅轉(zhuǎn)化為四氨合銅離子，加入乙醇可降低溶段極性，促使晶體析出，D正確。4.1mol[TiCl(H?O)]Cl?·H?O中含有的σ鍵數(shù)目為18NA,A錯(cuò)誤。溶液呈中性，根據(jù)電荷守恒可知c(NH)=c(CI-),此時(shí)溶液中NH?的數(shù)目等于NA,B錯(cuò)誤。缺少體積，C錯(cuò)誤。1molCH?CH?OH中sp3雜化的原子有C、O,故數(shù)目為3NA,D正確。5.鋼鐵易被腐蝕，鍍鋅后即使破損，鐵為正極被保護(hù)，A正確。引入有機(jī)基團(tuán)會(huì)使熔點(diǎn)降低，B錯(cuò)誤。冠醚增加—CH?CH?O一單元數(shù)量，使得冠醚空腔越大，能識(shí)別半徑更大的堿金屬離子，C正確。液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，長(zhǎng)時(shí)間放置空氣中被氧化變質(zhì)，氫化后不易變質(zhì)，用于生產(chǎn)人造奶油，D正確。6.石灰乳不可拆，A錯(cuò)誤。泡沫滅火器用碳酸氫鈉和氯化鋁混合，主要原理為雙水解，B正確。過量鐵粉反應(yīng)產(chǎn)生Fe2+,C錯(cuò)誤。Ag處于配合物的內(nèi)界，很難電離參與反應(yīng)，D錯(cuò)誤。7.A項(xiàng)，異戊二烯(含碳碳雙鍵)和對(duì)二甲苯(苯的同系物),均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。C項(xiàng)，丙烯醛分子中所有原子可能共平面。D項(xiàng)，加溴水前未進(jìn)行酸化，溴水會(huì)和過量的堿發(fā)生反應(yīng)。最近的F有6個(gè)(上下左右前后),D正確。加入溴水生成2,4,6-三溴苯酚會(huì)溶于苯中，無法檢驗(yàn)。誤。Ⅲ室生成1molNi(CH?COCHCOCH?)?,有ImolNi2移動(dòng)，應(yīng)有2molH?O解離，產(chǎn)生2molH+,C錯(cuò)誤。IV室電解消耗稀硫酸中H的量等于雙極膜中H?O解離移向I的濃度為0.1mol·L?1,而起始pH=1,說明H?A第一步完全電離，第二步部分電離，曲指示劑，A錯(cuò)誤。,利用①②的交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH為2,計(jì)算出Ka等于10?2,進(jìn)一二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(除特殊標(biāo)注外，每空1分，共15分)(1)恒壓滴液漏斗(2)防止溶液溫度過高，致使乙醚和HCl揮發(fā)過快(2分)(4)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嘻}酸，溶液由淺紅色褪為無色，且半分鐘不恢復(fù)原色(2分)(7)直線形16.(除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分)(1)第四周期第IⅢA族(1分)15(1分)(2)4Fe2++O?+4H+=4Fe3++2H?O(若寫成Fe?O?與O?、H的反應(yīng)也給分)(4)Ga(OH)?+OH?=[G(5)①正四面體【解析】鋅礦廢渣[主要成分ZnFe?O?、(ia?(Fe?O?)?、CuO、PbO?和Fe?O?],加入硫酸溶解的同時(shí)通入氧氣，可將溶液中的Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe3+,同時(shí)生成硫酸鉛沉淀。加入氨水調(diào)節(jié)鎵與鋁同族，化學(xué)性質(zhì)相似，將沉淀濾出后加入Na(H進(jìn)行溶解，濾液經(jīng)系列操作得目17.(每空2分，共14分)的選擇性越高③溫度低于250℃,溫度對(duì)主反應(yīng)的影響大，主反應(yīng)逆移，CO?轉(zhuǎn)化率減小，溫度高于250℃,溫度對(duì)副反應(yīng)的影響大，副反應(yīng)正移，CO?轉(zhuǎn)化率增大(3)6Co3?+CH?OH+H?O=【解析】(1)主反應(yīng)-副反應(yīng)得：CO(g)+2H?(g)CH?OH(g)△H=△H?-41.2kJ·mol-1再據(jù)燃燒熱及蓋斯定律得△H=△H(CO)+2△H(H?)-△H(CH?O的選擇性越低，反應(yīng)2是生成CO的反應(yīng)，該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，溫度越高，平衡正向移動(dòng)，則CO的選擇性越高，因此a、b表示CH?OH的選擇性。②反應(yīng)①是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，p增加，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，CH?OH的選擇性越高，所以pi>p2,故答案為>;主反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子減小的反應(yīng)，相同溫度下增減小，而副反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡正向移動(dòng)，CO?的平衡轉(zhuǎn)化率增大，溫度高于250℃,曲線c上升即CO?的平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因是主反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，副反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡正向移動(dòng)，溫度高于250℃,溫度對(duì)副反應(yīng)的影響大于對(duì)主反應(yīng)的影響；④將的混合氣體，設(shè)1molCO?和3molH?分別置于pi、p?的恒壓密閉容器中同時(shí)發(fā)生主反應(yīng)和副反應(yīng)，由題干圖像信息可知，在230℃和壓強(qiáng)為p?時(shí)，CH?OH的選擇性為