專題10分基因位置的判斷目錄TOC\o"13"\h\u一、熱點(diǎn)題型歸納 1【題型一】探究不同的基因在常染色體上的位置 1【題型二】判斷單基因遺傳病的遺傳方式 2二、最新?？碱}組練 1【題型一】探究不同的基因在常染色體上的位置【典例分析】某種植物花色的控制過程如圖所示，不考慮突變和交叉互換，回答下列問題：(1)該種植物花色的控制過程說明基因可以通過控制________________，從而控制生物體的性狀。(2)如果基因A/a和基因B/b位于一對同源染色體上，一紫花植株進(jìn)行測交后代均為紫花，則該親本紫花植株的基因型為________。如果基因A/a和基因B/b位于兩對同源染色體上，且基因型為AaBb的個體自交產(chǎn)生的F1中紫花∶白花＝5∶7，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是基因型為________的雄配子或雌配子存在不育現(xiàn)象；若將F1白花個體中的雜合子進(jìn)行自由交配，則F2中紫色植株出現(xiàn)的概率為________。(3)請根據(jù)以上信息及所學(xué)知識，以現(xiàn)有三種純合白花品種為材料，設(shè)計一個實驗確定基因A/a和基因B/b是否位于同一對同源染色體上。請簡要寫出實驗思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。①實驗思路：_________________________________________________________；②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____________________________________________?！咎岱置丶恳訟aBb為例，若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則產(chǎn)生四種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行測交或自交時會出現(xiàn)特定的性狀分離比，如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式)，也會出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比，如4∶2∶2∶1或6∶3∶2∶1等。在涉及兩對等位基因遺傳時，若出現(xiàn)上述性狀分離比，可考慮基因位于兩對同源染色體上。【變式演練】1.玉米的兩對等位基因A、a和B、b控制兩對相對性狀，某研究小組欲研究兩對等位基因是否位于兩對同源染色體上，進(jìn)行了下列四組實驗，并分析四組實驗的子一代的表現(xiàn)型和比例，其中無法確定兩對等位基因位置關(guān)系的是()A.AaBb個體進(jìn)行自交 B.AaBb與aabb雜交C.AaBb與Aabb雜交 D.aaBb與Aabb雜交2.某植物(2n＝12)的正常株開兩性花，一次能夠產(chǎn)生較多數(shù)量的子代，科學(xué)工作者用熒光標(biāo)記法對正常顯性純合子的花色基因進(jìn)行研究，顯性基因A被標(biāo)記為紅色熒光點(diǎn)。請回答下列問題：(1)正常個體一個根尖成熟區(qū)細(xì)胞的紅色熒光點(diǎn)數(shù)量最多為________個，這是因為_________________________________________________________。(2)已知該植物的花色與A的個數(shù)呈正相關(guān)，依次表現(xiàn)為黑紅、深紅、紅色、粉紅和白色，在該品系中，偶然發(fā)現(xiàn)一株深紅色花植株，其體細(xì)胞中有三個紅色熒光點(diǎn)，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該植株可育性正常，取該植株的體細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量為12條，但染色體的結(jié)構(gòu)異常，多出來一個A基因的原因有兩種可能：第一種情況位于同源染色體上；第二種情況位于非同源染色體上，如下圖所示。現(xiàn)有各種已知表現(xiàn)型的正常純合植株，請設(shè)計實驗“探究該深紅色花植株多出來的A基因的位置情況”，寫出實驗步驟，預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論。實驗步驟：①____________________________________________________________；②_____________________________________________________________；③_____________________________________________________________。實驗結(jié)果和結(jié)論：①_______________________________________________________________，則能確定屬于第一種情況。②_________________________________________________________，則能確定屬于第二種情況?！绢}型二】判斷單基因遺傳病的遺傳方式【典例分析】果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四種果蠅若干只，欲通過雜交實驗確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關(guān)于各雜交實驗的預(yù)期結(jié)果與結(jié)論不對應(yīng)的是()A.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，則基因位于X染色體上C.乙×丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，則基因位于X染色體上【提分秘籍】1.判斷是否是伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上(1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳?！咀兪窖菥殹?.(2021·1月八省聯(lián)考福建卷，19，節(jié)選)下列是關(guān)于果蠅眼色和翅型的相關(guān)研究。已知卷翅和正常翅由Ⅱ號染色體上的等位基因(A/a)控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象，紅眼和紫眼由等位基因(B/b)控制。回答下列問題：(1)紅眼對紫眼為________(填“顯性”或“隱性”)。(2)控制眼色的基因不在X染色體上(不考慮XY同源區(qū)段)，判斷依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(3)親本卷翅紫眼雌蠅的基因型為________。(4)從F1中選取合適的材料，設(shè)計一個實驗證明控制眼色的基因不在Ⅱ號染色體上。雜交組合為：________________________________________________________預(yù)期結(jié)果為：________________________________________________________2.在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個患有某遺傳病(由A、a控制)的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設(shè)該遺傳病受一對等位基因的控制，下列分析錯誤的是()A.若1號攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B.若2號攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C.若1號攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則3號攜帶致病基因的概率為1/2D.若1號與2號不攜帶致病基因，則4號患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導(dǎo)致的3.(2020·山西太原質(zhì)檢)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是1/600C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是1/31．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。下列有關(guān)單基因遺傳病的敘述，錯誤的是（）A．單基因遺傳病既有先天性疾病，也有后天性疾病B．血友病在男性中的發(fā)病率大于男性人群中該致病基因的頻率C．白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的頻率D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的致病基因在顯微鏡下觀察不到2．果蠅（2n=8）無眼性狀由隱性基因d控制，科硏人員將4號染色體的三體純合正常眼果蠅（2n=9）與無眼果蠅雜交，F(xiàn)1與無眼果蠅雜交，根據(jù)F2的表型及比例可確定該基因是否位于4號染色體上。下列分析正確的是（）A．三體果蠅產(chǎn)生的配子中可能有4條或5條染色體B．三體果蠅的體細(xì)胞中含有三個染色體組C．若無眼基因位于4號染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生正常配子的概率為3/5D．若F2中正常眼：無眼=3：1，說明無眼基因位于4號染色體上3．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，甲病相關(guān)基因用A、a表示、乙病相關(guān)基因用B、b表示，其中一種病的致病基因位于Ｘ染色體上。研究人員對圖1中Ｉ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法錯誤的是（）A．乙病與抗維生素D佝僂病遺傳方式相同B．圖2中的條帶1、3對應(yīng)的基因分別是A、BC．Ｉ1與Ⅱ3基因型均為AaXBXb，Ｉ3與Ⅲ1基因型一定相同D．可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防4．控制貓毛色的一對等位基因為B（黑色）、b（橙色）?，F(xiàn)有多只純合子黑色貓和橙色貓，雌雄都有。將黑色貓與橙色貓進(jìn)行雜交，分多組進(jìn)行，子代性狀如下表所示；若不同性狀的貓繁殖能力相同，下列敘述錯誤的是（）性狀雄性黑色雄性橙色雌性花斑數(shù)量512675A．控制貓的毛色的基因位于X染色體上B．父本的表現(xiàn)型及比例為橙色∶黑色=1∶2C．若發(fā)生染色體變異，種群中可能出現(xiàn)雄性花斑D．黑色、橙色和花斑三種毛色是相對性狀5．已知小鼠的毛色受一對位于常染色體上的基因（A、a）和一對未知位置的基因（B、b）控制，基因A和基因B分別控制酶1、酶2的合成，白色物質(zhì)在酶1的作用下合成灰色物質(zhì)，灰色物質(zhì)在酶2的作用下合成黑色物質(zhì)，小鼠胚胎必須含有酶1或酶2才能完成發(fā)育。選用純種的灰色雌鼠和白色雄鼠雜交，產(chǎn)生了足夠多的后代。下列說法錯誤的是（）A．若F1中雌鼠全為黑色，雄鼠全為灰色，則B、b基因僅位于X染色體上B．若F1中雌雄鼠都為黑色，則B、b基因也位于常染色體上，且與A、a基因遵循自由組合定律C．若F2中黑鼠：灰鼠：白鼠＝2：1：1，則B、b基因在A、a基因所在染色體上D．若B、b基因僅位于X染色體上，則理論上F2出現(xiàn)灰色雄鼠的概率為3／146．果蠅作為遺傳學(xué)研究中的經(jīng)典模式生物，其翅型具有長翅/殘翅、彎翅/直翅等多對容易區(qū)分的相對性狀。某小組圍繞著果蠅翅型進(jìn)行以下實驗，完成下列各題：實驗親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例①長翅紅眼♀×長翅棕眼♂長翅紅眼：長翅棕眼：殘翅紅眼：殘翅棕眼=3:3:1:1②卷剛毛彎翅♀×直剛毛直翅♂直剛毛直翅♀：卷剛毛直翅♂=1：1③缺刻翅♀×正常翅♂缺刻翅♀：正常翅♀：正常翅♂=1:1:1（1）由實驗①可知，果蠅長翅對殘翅為____________（填“顯性”或“隱性”）。有同學(xué)作出假設(shè)：控制翅長和眼色的兩對等位基因分別位于兩對常染色體上，且紅眼對棕眼為顯性。為驗證該假設(shè)，可將親本中的長翅紅眼雌果蠅與F1中的____________雄果蠅雜交，當(dāng)后代中長翅紅眼：長翅棕眼：殘翅紅眼：殘翅棕眼=____________時，即可證明該假設(shè)成立。（2）由實驗②可知，若控制卷剛毛/直剛毛、直翅/彎翅的基因分別位于X染色體和常染色體上，其判斷的依據(jù)是________________________。若F1雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)2中卷剛毛彎翅雄果蠅所占比例為_________。（3）實驗③中，不考慮基因在X、Y同源區(qū)段上，若控制正常翅/缺刻翅性狀的基因位于X染色體上，且雄性個體中X染色體片段缺失會導(dǎo)致胚胎致死。據(jù)其結(jié)果，可判斷“親代雌果蠅缺刻翅的出現(xiàn)是由于控制該性狀的基因發(fā)生顯性突變或隱性突變”的假設(shè)均不成立，其依據(jù)是____________。針對這一問題，你還能提出的假設(shè)是____________。7．某昆蟲的性別決定類型為XY型，該種昆蟲的星眼、圓眼由位于常染色體上的一對等位基因A/a控制，體色紅色、白色由等位基因B/b控制?，F(xiàn)讓白色星眼雌昆蟲與紅色星眼雄昆蟲雜交，獲得的F1性狀分離比為：白色星眼雄蟲：白色圓眼雄蟲：紅色星眼雌蟲：紅色圓眼雌蟲=2：1：2：1。不考慮X，Y染色體的同源區(qū)段的遺傳，回答下列問題：（1）控制體色的基因位于____________（填“?！被颉癤”）染色體，理由是_____________。（2）F1中星眼：圓眼=2：1的原因是_________________________；F1中星眼與圓眼昆蟲自由交配，子代中圓眼個體所占的比例是_____________。（3）假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)（胚胎純合致死），無其他性狀效應(yīng)。有一只雄性昆蟲接受射線輻射處理，發(fā)生隱性致死突變，為探究該突變基因位于常染色體上，還是X染色體上，請設(shè)計雜交實驗進(jìn)行探究并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗思路：________________________________________________預(yù)期結(jié)果：若_____________________，則隱性致死突變基因在X染色體上；若F2中雄性昆蟲占1/2（F2中雌：雄=1：1），則隱性致死突變基因在常染色體上。8．果蠅的體色黃身（A）對灰身（a）為顯性，翅形長翅（B）對殘翅（b）為顯性，均在常染色體上。野生果蠅翅色是無色透明的。GAL4/UAS是存在于酵母菌中的基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)，GAL4蛋白是一類轉(zhuǎn)錄