第5章基因突變及其他變異課時(shí)作業(yè)基因突變和基因重組[基礎(chǔ)鞏固練]1.（2024·安徽蚌埠高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA中堿基序列改變一定會(huì)引起基因突變B.基因突變的結(jié)果一定會(huì)產(chǎn)生新基因和新性狀C.基因重組是生物變異的根本來(lái)源，為進(jìn)化提供原材料D.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，導(dǎo)致重組性狀的出現(xiàn)解析：基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的增添、替換或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，DNA中堿基序列改變不一定會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變可以產(chǎn)生新的基因，但基因突變不一定表現(xiàn)出新的性狀，如隱性突變，B錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根本來(lái)源，為進(jìn)化提供原材料，C錯(cuò)誤；基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，導(dǎo)致重組性狀的出現(xiàn)，D正確。答案：D2.下列有關(guān)癌變細(xì)胞的敘述正確的是（）A.細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，癌細(xì)胞間的黏著性顯著升高B.細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，吸收物質(zhì)的速率將會(huì)降低C.原癌基因和抑癌基因都同時(shí)表達(dá)的細(xì)胞才會(huì)變?yōu)榘┘?xì)胞D.可以通過(guò)抑制癌細(xì)胞DNA的復(fù)制控制癌癥患者的病情解析：細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間黏著性降低，A錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，但代謝旺盛，吸收物質(zhì)的速率將會(huì)升高，B錯(cuò)誤；原癌基因和抑癌基因發(fā)生一定突變后的細(xì)胞可能會(huì)變?yōu)榘┘?xì)胞，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，故可以通過(guò)抑制癌細(xì)胞DNA的復(fù)制控制癌癥患者的病情，D正確。答案：D3.（多選）擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì)，下列分析不正確的是（）A.該細(xì)胞最有可能位于根尖的成熟區(qū)B.該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變C.若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止D.若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì)，對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小解析：基因突變一般發(fā)生在分裂間期，而根尖成熟區(qū)細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，A錯(cuò)誤；某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì)，即發(fā)生了基因突變，這可導(dǎo)致子代細(xì)胞中遺傳信息發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致突變位點(diǎn)的密碼子變成終止密碼子，進(jìn)而導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止，C正確；若在插入位點(diǎn)再缺失1個(gè)堿基對(duì)，對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小，D錯(cuò)誤。答案：ABD4.下圖是某種高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。圖中不可能反映的是（）A.圖甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因重組B.圖乙細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)由于雙螺旋解開(kāi)，容易發(fā)生基因突變C.圖丙細(xì)胞中1與2的片段部分交換屬于基因重組D.圖丙細(xì)胞表示發(fā)生自由組合解析：圖甲細(xì)胞中有同源染色體，且染色體著絲粒已分裂，姐妹染色單體分離，屬于有絲分裂后期，相同染色體上基因不同是基因突變的結(jié)果，此時(shí)沒(méi)有發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤。答案：A5.（2024·江西南昌檢測(cè)）下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能解析：在有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程屬于基因重組，A正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因自由組合都會(huì)引起基因重組，B錯(cuò)誤，C正確；花藥內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂形成花粉粒，根尖分生區(qū)只進(jìn)行有絲分裂，D正確。答案：B[能力提升練]6.周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.翻譯的多肽鏈縮短說(shuō)明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失B.該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前結(jié)束D.患該病的原因可能是DNA分子中堿基的替換而導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)解析：根據(jù)題意可知，該正?；蚝屯蛔兓蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，顯然編碼基因沒(méi)有發(fā)生堿基的缺失，可能原因是DNA分子中堿基發(fā)生替換，使對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，A錯(cuò)誤，D正確；題中顯示該病是編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的遺傳病，說(shuō)明基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；因?yàn)檗D(zhuǎn)錄形成的mRNA長(zhǎng)度不變，所以不可能是突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前結(jié)束，C錯(cuò)誤。答案：D7.（多選）細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，為鑒定造成結(jié)腸癌的突變基因，科學(xué)家檢測(cè)了213例結(jié)腸癌病人樣品的基因突變，發(fā)現(xiàn)每個(gè)樣品都涉及了多種突變基因，其中抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變的頻率最大，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）被檢基因檢出突變的樣品數(shù)量突變基因形式突變基因活性A93AV活性增強(qiáng)B28BW失去活性A.某一個(gè)抑癌基因發(fā)生突變則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變B.原癌基因和抑癌基因在人體正常細(xì)胞中普遍存在C.根據(jù)表中突變基因活性變化情況推測(cè)被檢基因A為原癌基因D.引發(fā)原癌基因突變的因素可能是X射線(xiàn)、亞硝酸鹽或者某些病毒解析：癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而具有累積效應(yīng)，一般在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生多個(gè)原癌基因或抑癌基因突變，才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；據(jù)表分析，A→AV突變后，突變基因活性增強(qiáng)，判斷A基因是原癌基因，B→BW突變后，突變基因失去活性，判斷B基因是抑癌基因，C正確；X射線(xiàn)、亞硝酸鹽或者某些病毒可以誘發(fā)基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，所以引發(fā)原癌基因突變的因素可能是X射線(xiàn)、亞硝酸鹽或者某些病毒，D正確。答案：BCD8.一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是（）A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B.該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死解析：如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設(shè)突變基因?yàn)镈，則雜交組合為XDXd×XdY，由于XD配子致死，子代為1XdXd（野生）∶1XdY（野生），A錯(cuò)誤；如果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)閐，則雜交組合為XdXd×XDY，由于含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則子代全為XDXd（野生），B錯(cuò)誤；如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)突變基因?yàn)镈，則雜交組合為XDXd×XdY，子代為1XDXd（突變）∶1XdXd（野生）∶1XDY（突變）（致死）∶1XdY（野生），由于XDY致死，因此F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，C正確；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，假設(shè)發(fā)生缺失的X染色體為X－，則雜交組合為XX－×XY，雌配子X(jué)－致死，故子代為1XX（野生）∶1XY（野生），D錯(cuò)誤。答案：C9.（多選）下表是水稻抗稻瘟病的突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在位置。請(qǐng)分析下列說(shuō)法正確的是（）抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT絲氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227228230A.基因中的堿基改變，必將引起相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸的變化B.抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的相關(guān)堿基發(fā)生了替換C.對(duì)生物而言，堿基替換多數(shù)是有害的，而替換一定比增添和缺失的危害更大D.該突變品系有可能再突變?yōu)槊舾衅废到馕觯夯蛑械膲A基改變，并不一定會(huì)引起相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，A錯(cuò)誤；抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA分子中決定第228位氨基酸的相關(guān)堿基發(fā)生替換，B正確；基因突變有的是有害的，而增添和缺失有可能對(duì)堿基排列順序的改變更大，危害更大，C錯(cuò)誤；由于基因突變是不定向的，因此突變品系有可能再突變?yōu)槊舾衅废担珼正確。答案：BD10.（2024·福建福州第一中學(xué)高三?？计谀┰谀[瘤細(xì)胞中，許多抑癌基因通過(guò)表觀(guān)遺傳機(jī)制被關(guān)閉，CDK9的特異性小分子抑制劑MC18可以重新激活這些基因的表達(dá)。研究人員利用小分子藥物MC18處理后，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.啟動(dòng)子甲基化可導(dǎo)致抑癌基因不能轉(zhuǎn)錄B.MC18可能干擾了腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期C.MC18可能能去除啟動(dòng)子上的表觀(guān)遺傳標(biāo)記D.CDK9是打開(kāi)抑癌基因的關(guān)鍵物質(zhì)解析：?jiǎn)?dòng)子甲基化影響RNA聚合酶的識(shí)別與結(jié)合，因此啟動(dòng)子甲基化可導(dǎo)致抑癌基因不能轉(zhuǎn)錄，A正確；圖中由兩組對(duì)照可知，在使用MC18后，腫瘤的體積的增長(zhǎng)速度減緩，可能是由于MC18干擾了腫瘤細(xì)胞周期，使腫瘤細(xì)胞的增殖速度變緩，B正確；用小分子藥物MC18處理細(xì)胞后，腫瘤的體積的增長(zhǎng)速度減緩，推測(cè)MC18可能能去除啟動(dòng)子上的甲基化標(biāo)記，激活抑癌基因的表達(dá)，C正確；腫瘤細(xì)胞的抑癌基因被關(guān)閉，CDK9的特異性小分子抑制劑MC18可以重新激活這些基因的表達(dá)，說(shuō)明CDK9可能與抑癌基因的關(guān)閉有關(guān)，D錯(cuò)誤。答案：D11.（2024·四川眉山期末）如圖是分解尿素的野生型細(xì)菌其脲酶基因轉(zhuǎn)錄的mRNA部分序列。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一突變菌株的脲酶由于基因突變而失活，突變后基因轉(zhuǎn)錄的mRNA在圖中箭頭所示位置增加了31個(gè)核苷酸，使圖示序列中出現(xiàn)終止密碼子（終止密碼子有UAG、UGA和UAA）。下列有關(guān)分析合理的是（）A.突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中，終止密碼子為UGAB.突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中，終止密碼子為UAGC.突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)含有101個(gè)氨基酸D.突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)含有103個(gè)氨基酸解析：密碼子由三個(gè)相鄰的堿基組成，271個(gè)堿基和后面2個(gè)堿基一起共構(gòu)成91個(gè)密碼子，插入的31個(gè)核苷酸和后面2個(gè)堿基一起共構(gòu)成11個(gè)密碼子，后面是UGA，為終止密碼子，表示翻譯結(jié)束，所以突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)含有102個(gè)氨基酸，故選A。答案：A12.下面左圖表示人類(lèi)鐮狀細(xì)胞貧血的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），請(qǐng)據(jù)圖回答。（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）（1）圖中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是，②過(guò)程表示。（2）α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為。（3）鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？。為什么？。解析：（1）圖中①過(guò)程表示的是DNA的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，圖中②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄。（2）α鏈中與GTA堿基互補(bǔ)配對(duì)，其堿基是CAT，轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUA。（3）由圖中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。（4）通過(guò)圖中判斷出Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為HbAHba，所以他們的后代Ⅱ8的基因型為HbAHbA或HbAHba，由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為HbAHba，所以生出HbaHba孩子的概率為1/4，生出男孩的概率為1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。后代呈現(xiàn)顯性性狀的同時(shí)又不發(fā)生性狀分離的條件是其中一個(gè)親本為顯性純合子。（5）由于兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，所以生物性狀不可能改變。答案：（1）細(xì)胞分裂前的間期轉(zhuǎn)錄（2）CATGUA（3）常隱（4）HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA（5）不可能改變后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸課時(shí)作業(yè)（十三）染色體變異[基礎(chǔ)鞏固練]1.下列有關(guān)染色體組和染色體變異的敘述，正確的是（）A.不同物種的染色體組中可能含有相同數(shù)目的染色體B.染色體組整倍性的變化必然會(huì)導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加C.染色體之間部分片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D.進(jìn)行有性生殖的生物配子中的染色體為一個(gè)染色體組解析：染色體組整倍性變化會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量變化，不能導(dǎo)致基因種類(lèi)增加，B錯(cuò)誤；非同源染色體之間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；若生物為多倍體，則其產(chǎn)生的配子可能含有一個(gè)以上染色體組，D錯(cuò)誤。答案：A2.（多選）下列是對(duì)a～h所示的生物體細(xì)胞圖中各含有幾個(gè)染色體組的敘述，不正確的是（）A.細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h圖，該個(gè)體是單倍體B.細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是g、e圖，該個(gè)體是二倍體C.細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖，但該個(gè)體未必是三倍體D.細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是f、c圖，該個(gè)體一定是四倍體解析：形態(tài)、大小各不相同的染色體組成一個(gè)染色體組，由此可知a、b圖含有三個(gè)染色體組，c、h圖含有兩個(gè)染色體組，d、g圖含有一個(gè)染色體組，e、f圖含有四個(gè)染色體組。確認(rèn)單倍體、二倍體、多倍體必須先看發(fā)育起點(diǎn)，若由配子發(fā)育而來(lái)，無(wú)論含幾個(gè)染色體組均屬于單倍體；若由受精卵發(fā)育而來(lái)，有幾個(gè)染色體組即為幾倍體，C正確。答案：ABD3.（2024·安徽蚌埠高二統(tǒng)考期末）下列育種過(guò)程中沒(méi)有涉及到染色體數(shù)目變異的是（）A.由二倍體西瓜培育成三倍體無(wú)子西瓜B.由二倍體植株的花粉培育成單倍體幼苗C.單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理獲得二倍體植株D.用六倍體普通小麥和二倍體黑麥培育成八倍體小黑麥解析：通過(guò)二倍體與四倍體雜交，可獲得三倍體無(wú)子西瓜，與染色體數(shù)目變異有關(guān)，A不符合題意；通過(guò)花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體植株，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，沒(méi)有體現(xiàn)染色體數(shù)目變異，B符合題意；單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理獲得二倍體植株，染色體加倍，與染色體數(shù)目變異有關(guān)，C不符合題意；通過(guò)普通小麥和黑麥雜交等過(guò)程，可培育出八倍體小黑麥，與染色體數(shù)目變異有關(guān)，D不符合題意。答案：B4.（2024·陜西西安西北大學(xué)附中高二?？计谀┥锏捏w細(xì)胞中，染色體數(shù)目可以成倍地增加或減少。下列敘述正確的是（）A.每個(gè)染色體組都含有常染色體和性染色體B.體細(xì)胞中含一個(gè)染色體組的生物一定是單倍體生物C.基因型為AaaBbb的個(gè)體一定為三倍體D.二倍體生物體內(nèi)的所有細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組解析：對(duì)于沒(méi)有性別劃分的生物來(lái)講，其細(xì)胞中沒(méi)有性染色體，可見(jiàn)不是每種生物的染色體組中都含有常染色體和性染色體，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞含一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是配子直接發(fā)育而來(lái)的，屬于單倍體，B正確；單倍體、二倍體以及多倍體的判斷要看發(fā)育起點(diǎn)是由受精卵發(fā)育而來(lái)還是由配子發(fā)育而來(lái)。由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，無(wú)論有多少個(gè)染色體組都叫單倍體，故基因型為AaaBbb的個(gè)體不一定是三倍體，C錯(cuò)誤；二倍體生物的細(xì)胞中，處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有四個(gè)染色體組，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中只含有一個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。答案：B[能力提升練]5.（2024·重慶高二校聯(lián)考期末）三體（2n＋1）在減數(shù)分裂中，3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期，配對(duì)同源染色體正常分離，另1條染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞一極，產(chǎn)生的所有配子均可正常參與受精作用產(chǎn)生子代。某玉米表現(xiàn)為抗?。╝a），為進(jìn)行A/a基因的染色體定位，用抗病植株作父本，分別與兩種三體（分別是6號(hào)、8號(hào)染色體）且感病純合子植株雜交，選擇F1中的三體與抗病植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是（）三體感病母本6號(hào)8號(hào)F2表型及數(shù)量抗病3192感病15289A.從變異的角度分析，三體的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異B.F1中三體的概率是1/2C.三體感病純合子的基因型為AAA或AAD.A/a基因位于8號(hào)染色體上解析：從變異的角度分析，三體細(xì)胞中多含了一條染色體，因而其產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異，A正確；抗病植株作父本，分別與兩種三體作母本進(jìn)行雜交，由于三體會(huì)產(chǎn)生兩種比例均等的配子，而父本產(chǎn)生的配子含有的染色體數(shù)目正常，因此，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，B正確；若A/a位于三體的染色體上，則感病純合子的基因型為AAA，若位于數(shù)目正常的染色體上，則相關(guān)基因型為AA，C正確；若A/a基因位于8號(hào)染色體上，則抗病植株（aa）作父本，與6號(hào)三體（AA）雜交，則F1三體植株的基因型為Aa，其與抗病植株（aa）雜交得F2，相當(dāng)于測(cè)交，則子代的比例為抗病∶感病比例為1∶1，不符合題意，D錯(cuò)誤。答案：D6.（多選）（2024·山東棗莊高三統(tǒng)考期末）某二倍體植物（2n＝6）的A、a基因位于3號(hào)染色體上，該植株的正常個(gè)體和三種突變體甲、乙和丙的染色體組成如下圖所示。假設(shè)各種突變體均能正常進(jìn)行減數(shù)分裂（同源染色體為3條時(shí)，其中2條正常聯(lián)會(huì)，余下的1條隨機(jī)分配），產(chǎn)生的各種配子可育且活性相同。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.三種突變體均為染色體變異，其中乙和丙均有3個(gè)染色體組B.利用顯微鏡可以觀(guān)察到突變體甲的染色體數(shù)目及其上分布的基因C.正常個(gè)體與突變體乙雜交，所得子代中基因型為Aaa個(gè)體的比例為1/3D.正常個(gè)體用秋水仙素處理得到四倍體植株再與正常個(gè)體雜交，得到突變體丙的比例為5/12解析：三種突變體均為染色體變異，其中只有丙有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；利用顯微鏡可以觀(guān)察到突變體甲的染色體數(shù)目，觀(guān)察不到其上分布的基因，B錯(cuò)誤；將基因型為Aa的植株與基因型為Aaa的植株雜交，由于A(yíng)aa產(chǎn)生的配子及比例為A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，所以理論上后代的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa∶AAa∶Aaa∶aaa＝1∶3∶2∶2∶3∶1，所得子代中基因型為Aaa個(gè)體的比例為1/4，C錯(cuò)誤；將基因型為AAaa的植株與基因型為Aa的植株雜交，由于A(yíng)Aaa產(chǎn)生的配子及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，所以理論上后代的基因型及其比例為AAA∶AAa∶Aaa∶aaa＝1∶5∶5∶1，得到突變體丙的比例為5/12，D正確。答案：ABC7.如圖表示無(wú)子西瓜的培育過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，植株所有細(xì)胞的染色體組數(shù)均加倍B.四倍體植株所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組C.三倍體西瓜無(wú)子的原因是減數(shù)分裂時(shí)，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子D.培育無(wú)子西瓜通常需要年年制種，用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以進(jìn)行無(wú)性繁殖解析：秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，只有植株幼苗的莖尖部分細(xì)胞的染色體組數(shù)加倍，A錯(cuò)誤；四倍體植株所結(jié)的西瓜，其果肉細(xì)胞是由四倍體植株的子房壁細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，其內(nèi)含有4個(gè)染色體組，B正確；三倍體西瓜無(wú)子的原因是減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，C正確；無(wú)子西瓜是三倍體，不產(chǎn)生后代，所以培育無(wú)子西瓜通常需要年年制種，但可用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行無(wú)性繁殖，D正確。答案：A8.豌豆花瓣紅色對(duì)白色為顯性，由一對(duì)等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一條發(fā)生缺失突變的染色體，如圖所示，僅獲得缺失染色體的花粉不育，而這樣的雌配子是可育的。減數(shù)分裂配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（）A.用光學(xué)顯微鏡在該植株根尖臨時(shí)裝片中可以觀(guān)察到變異的細(xì)胞B.該植株產(chǎn)生可育雄配子的種類(lèi)及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1C.以該植株為父本與正常植株雜交，則1/2的子代含有缺失染色體D.若該植株自交，預(yù)測(cè)子一代的性狀分離比是紅花∶白花＝1∶29解析：由題可知，圖中的染色體多了一條，同時(shí)該染色體還缺失一段，變異類(lèi)型為染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，無(wú)論是染色體數(shù)目變異還是結(jié)構(gòu)變異均可用顯微鏡觀(guān)察到，A正確；由于無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性），則以該植株為父本，產(chǎn)生可育雄配子的種類(lèi)和比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，B錯(cuò)誤；以該植株為父本，產(chǎn)生雄配子的種類(lèi)和比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對(duì)染色體中的一條），則與雄配子BB結(jié)合的子代一定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代有2/5的植株含缺失染色體，C錯(cuò)誤；如果該植株自交，雌配子種類(lèi)和比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，雄配子種類(lèi)和比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，后代開(kāi)白花的概率為1/6×1/5＝1/30，所以子一代的性狀分離比是紅花∶白花＝29∶1，D錯(cuò)誤。答案：A9.下列敘述正確的是（）①水稻（2n＝24）一個(gè)染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有13條染色體；②普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但其不是三倍體；③番茄和馬鈴薯體細(xì)胞融合后培育成的雜種植株含兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體；④馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體。A.①③ B.②④ C.②③④ D.①②解析：①水稻（2n＝24）一個(gè)染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有12條染色體，①錯(cuò)誤；②普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長(zhǎng)成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但其不是三倍體，是單倍體，②正確；③番茄和馬鈴薯均為二倍體，體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，二者的體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含四個(gè)染色體組，③錯(cuò)誤；④馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體，④正確。答案：B10.（多選）（2024·山東菏澤高三統(tǒng)考期末）由兩條緊密相連并不分離的X染色體（如圖1）和Y染色體構(gòu)成的XY雌果蠅可正常生活并產(chǎn)生兩種配子（XX和Y）。該雌果蠅可以檢測(cè)雄果蠅X染色體發(fā)生的突變，具體檢測(cè)方法如圖2所示。下列分析正確的是（）A.不能用顯微鏡鏡檢法檢測(cè)特殊雌果蠅的性染色體組成B.形成雙X雌果蠅的過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異C.對(duì)雄果蠅X染色體誘變處理，誘變結(jié)果可表現(xiàn)在子代雄果蠅中D.該方法可以檢測(cè)X染色體上的顯性突變而無(wú)法檢測(cè)隱性突變解析：由兩條緊密相連并不分離的X染色體，融合成一條并聯(lián)X染色體并且發(fā)生了斷裂，導(dǎo)致了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變異，可以用顯微鏡鏡檢法檢測(cè)特殊雌果蠅的性染色體組成，A錯(cuò)誤，B正確；根據(jù)圖示，對(duì)雄果蠅X染色體進(jìn)行誘變處理，被誘變處理的X染色體出現(xiàn)在配子中，并出現(xiàn)在子代雄性果蠅中，C正確；X染色體上的顯性突變和隱性突變，均可以在子代雄性中表現(xiàn)出來(lái)，因此，該方法可以檢測(cè)X染色體上的顯性突變，也可以檢測(cè)隱性突變，D錯(cuò)誤。答案：BC11.下圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體變化的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中，從細(xì)胞①到細(xì)胞②是由于發(fā)生了而形成的，經(jīng)過(guò)Ⅱ、Ⅲ后形成的4種子細(xì)胞中，屬于變異后特有的子細(xì)胞的是。（2）可遺傳的變異有三種來(lái)源，三倍體香蕉這種變異屬于，人們用什么技術(shù)能將這種變異遺傳給子代？。（3）野生香蕉是二倍體，無(wú)法食用，三倍體香蕉可食。由于一種致命真菌使香蕉可能在5年左右瀕臨滅絕，假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生純合（AA，A代表二倍體香蕉的一個(gè)染色體組）香蕉，如何培育出符合要求的無(wú)子香蕉？請(qǐng)你簡(jiǎn)要寫(xiě)出遺傳育種圖解。解析：（1）圖中細(xì)胞染色體片段的交換發(fā)生在非同源染色體之間，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。從染色體的結(jié)構(gòu)可以看出，⑤⑥⑦中的染色體組成發(fā)生了染色體片段的交換。（2）三倍體香蕉的染色體數(shù)量相對(duì)于正常的二倍體多了一個(gè)染色體組，屬于染色體數(shù)目的變異，屬于可遺傳變異的三種來(lái)源中的染色體（數(shù)目）變異。由于三倍體香蕉不能通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，所以只能通過(guò)無(wú)性生殖的方式產(chǎn)生后代。（3）讓二倍體產(chǎn)生三倍體，可以借鑒三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程，將含有抗性基因的二倍體誘導(dǎo)產(chǎn)生四倍體，產(chǎn)生的四倍體再與含抗性基因的二倍體雜交，最后產(chǎn)生含有抗性基因的三倍體。答案：（1）易位（或染色體結(jié)構(gòu)變異）⑤⑥⑦（2）染色體（數(shù)目）變異植物組織培養(yǎng)（3）課時(shí)作業(yè)（十四）人類(lèi)遺傳病[基礎(chǔ)鞏固練]1.（2024·福建三明期中）苯丙酮尿癥是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式，應(yīng)采取的正確方法分別是（）①在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式A.①③ B.①④ C.②③ D.②④解析：研究苯丙酮尿癥的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，研究苯丙酮尿癥的遺傳方式要在具有苯丙酮尿癥患者的家系中調(diào)查研究，C正確。答案：C2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）①遺傳物質(zhì)改變一定患遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④解析：①如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞中，不能遺傳，則不是遺傳病。②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能是由環(huán)境因素引起的疾病。③若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個(gè)體一般不患此病。④遺傳病也可能是由于染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起，如唐氏綜合征，是因?yàn)?1號(hào)染色體多了一條，而不是因?yàn)閿y帶致病基因而患遺傳病。答案：D3.（多選）每個(gè)家庭都不希望降生一個(gè)有遺傳病的后代，基因檢測(cè)是避免生出遺傳病患者的重要措施，而基因治療是治療遺傳病的最好方法。下列說(shuō)法不正確的是（）A.基因檢測(cè)是在細(xì)胞水平進(jìn)行優(yōu)生指導(dǎo)B.基因檢測(cè)只能診斷單基因遺傳病，不能診斷多基因遺傳病C.基因檢測(cè)可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征、紅綠色盲等D.基因治療一般只能治療隱性遺傳病解析：基因檢測(cè)是在DNA水平上檢測(cè)基因是否異常，從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷，A、B錯(cuò)誤；基因檢測(cè)主要診斷由基因突變引起的疾病，而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，C錯(cuò)誤；由于顯性基因會(huì)影響隱性基因的表達(dá)，所以基因治療一般只能治療隱性遺傳病，D正確。答案：ABC4.愛(ài)德華氏綜合征又稱(chēng)為18三體綜合征，是僅次于21三體綜合征的另一種常見(jiàn)的三體綜合征，患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.18三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組B.18三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病，患者無(wú)生育能力C.近親結(jié)婚會(huì)大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率D.可用羊水檢查進(jìn)行染色體組型分析判斷胎兒是否患18三體綜合征解析：18三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，只是第18號(hào)染色體比正常人多出一條，A錯(cuò)誤；18三體綜合征屬于常染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；近親結(jié)婚會(huì)大大增加隱性遺傳病的發(fā)病率，而18三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；18三體綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條18號(hào)常染色體，可用羊水檢查進(jìn)行染色體組型分析判斷胎兒是否患18三體綜合征，D正確。答案：D[能力提升練]5.（2024·湖北黃岡檢測(cè)）下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的有幾項(xiàng)（）①苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚可以降低苯丙酮尿癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③唐氏綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)④只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全⑤產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒不可能患遺傳?、掮牋罴?xì)胞貧血和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出A.三項(xiàng) B.四項(xiàng) C.五項(xiàng) D.六項(xiàng)解析：①苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚可有效降低苯丙酮尿癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，正確；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，常有家族聚集現(xiàn)象，正確；③唐氏綜合征是21號(hào)染色體多了1條導(dǎo)致的，屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)，錯(cuò)誤；④軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，故只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全，正確；⑤產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒仍可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，錯(cuò)誤；⑥鐮狀細(xì)胞貧血屬于單基因遺傳病，其紅細(xì)胞為鐮刀狀，可在顯微鏡下觀(guān)察到其形態(tài)，貓叫綜合征為5號(hào)染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，也可用光鏡檢測(cè)出，正確。綜上分析，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。答案：B6.遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三孩，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視解析：該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三孩，此孩攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。答案：C7.（多選）（2024·江蘇揚(yáng)州高三統(tǒng)考期末）下表是幾種人類(lèi)染色體異常遺傳病的名稱(chēng)和相關(guān)染色體情況。下列敘述錯(cuò)誤的是（）名稱(chēng)相關(guān)情況Criduchat綜合征5號(hào)染色體缺失一條Patau綜合征13號(hào)染色體多一條Turner綜合征X染色體缺失一條（XO）A.貓叫綜合征與Criduchat綜合征的病因是相同的B.Patau綜合征都是父親或母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)13號(hào)同源染色體未分離所致C.Turner綜合征屬于X染色體缺失導(dǎo)致的伴性遺傳病D.表中所示的三種遺傳病均可通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、染色體分析進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：貓叫綜合征與Criduchat綜合征的病因不相同，前者是由于5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，后者是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；Patau綜合征是父親或母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)13號(hào)同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未均分導(dǎo)致13號(hào)染色體多一條所致，B錯(cuò)誤；Turner綜合征屬于X染色體缺失導(dǎo)致的綜合征，不是伴性遺傳病，C錯(cuò)誤；表中所示的三種遺傳病病因均屬于染色體數(shù)目變異，可通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、染色體分析進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。答案：ABC8.DNA標(biāo)記是指DNA分子中某些具有穩(wěn)定性特征的堿基序列，選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記并在體外進(jìn)行DNA復(fù)制，根據(jù)復(fù)制產(chǎn)物的電泳圖譜就可以定位遺傳病的相關(guān)基因。如圖1為甲家族某遺傳病基因定位電泳圖譜，父親和母親的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2，圖2為乙家族有關(guān)該遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.甲家族中的母親可能是該遺傳病患者C.乙家族中Ⅰ2的DNA標(biāo)記組成與甲家族中兒子的相同D.甲家族中的兒子與乙家族中的Ⅱ1結(jié)婚，其女兒患該病的概率是1/6解析：由圖2可知，Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但有一個(gè)患病的女兒Ⅱ2，故該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于甲家族中父親和母親的表型未知，所以可能是母親為該遺傳病患者，也可能是父親為該遺傳病患者，B正確；由于該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)乙家族中Ⅱ2患病可知，Ⅰ2為雜合子，根據(jù)甲家族中父親和母親的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2可知，甲家族中的兒子為雜合子，故乙家族中Ⅰ2的DNA標(biāo)記組成與甲家族中兒子的相同，C正確；甲家族中的兒子為雜合子，乙家族中Ⅱ1為雜合子的概率為2/3，故甲家族中的兒子與乙家族中的Ⅱ1結(jié)婚，其女兒患該病的概率是2/3×1/4＝1/6，D正確。答案：A9.（多選）某地醫(yī)護(hù)人員為監(jiān)測(cè)預(yù)防遺傳病，對(duì)3606位高齡孕婦進(jìn)行羊水檢測(cè)，得到胚胎細(xì)胞樣本，進(jìn)行染色體檢查，其中196例染色體異常，下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)結(jié)果表明自然人群中患染色體異常遺傳病的概率約為196/3606B.某胎兒的胚胎細(xì)胞染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)均正常，該胎兒仍可能患遺傳病C.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D.對(duì)孕婦在孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷，一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病解析：由于調(diào)查的是高齡孕婦，所以檢測(cè)結(jié)果不能表明自然人群中患染色體異常遺傳病的概率，A錯(cuò)誤；某胎兒的胚胎細(xì)胞染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)均正常，該胎兒仍可能患單基因遺傳病或多基因遺傳病，B正確；染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，C正確；對(duì)孕婦在孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷，一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病，D正確。答案：BCD10.近視是危害青少年健康的危險(xiǎn)因素，用眼過(guò)度、閱讀距離太近、缺乏體育鍛煉、不良的飲食習(xí)慣等很多因素都可能導(dǎo)致近視，近視還與遺傳因素有關(guān)。有關(guān)近視的遺傳方式人們看法不一，主要觀(guān)點(diǎn)有單基因遺傳、多基因遺傳、伴X染色體遺傳和常染色體遺傳等。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析以下問(wèn)題。（1）抽樣調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該遵循原則；調(diào)查近視的遺傳方式應(yīng)該從（填“患者家系”或“人群”）中調(diào)查。（2）若某種近視屬于多基因遺傳病，且受3對(duì)等位基因控制，顯性基因?qū)暢潭鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。則基因型為AaBbCc的父母所生的孩子中出現(xiàn)與AAbbcc的個(gè)體表型相似的概率是。（3）已知高度近視（600度以上）是一種單基因遺傳病。某女生為高度近視，父母非高度近視，由此推斷高度近視的遺傳方式可能為（不考慮XY同源區(qū)段）。因近視程度易受環(huán)境影響，且診斷存在誤差，單個(gè)家庭所得結(jié)論可信度不高。為進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)兩個(gè)調(diào)查方案（因條件所限，只能調(diào)查父母和子女兩代人的視力情況），要求寫(xiě)出調(diào)查對(duì)象及預(yù)期結(jié)果。。解析：（1）抽樣調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該遵循隨機(jī)原則；調(diào)查近視的遺傳方式應(yīng)該從患者家系中調(diào)查，調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該從人群中調(diào)查。（2）若某種近視屬于多基因遺傳病，且受3對(duì)等位基因控制，顯性基因?qū)暢潭鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。由于三對(duì)等位基因不連鎖，因此遵循自由組合定律。基因型為AaBbCc的父母，所生的孩子中與基因型為AAbbcc的個(gè)體表型相同的還有AabbCc、aaBbCc、AaBbcc、aaBBcc、aabbCC，比例是1/2×1/4×1/2×3＋1/4×1/4×1/4×3＝15/64。（3）某女生為高度近視，父母非高度近視，“無(wú)中生有”為隱性，女兒患病父親正常，由此推斷高度近視的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳。調(diào)查該遺傳病的遺傳方式，可以選擇患者家系調(diào)查，根據(jù)調(diào)查結(jié)果推斷遺傳方式。答案：（1）隨機(jī)患者家系（2）15/64（3）常染色體隱性遺傳方案一：調(diào)查多個(gè)雙親都是非高度近視的家庭，若孩子中出現(xiàn)多個(gè)高度近視個(gè)體，且男女患病人數(shù)大致相等（或出現(xiàn)多個(gè)女孩高度近視），則證明推測(cè)正確。方案二：調(diào)查多個(gè)母親高度近視、父親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個(gè)體多于高度近視個(gè)體，且男女患者人數(shù)大致相等（或出現(xiàn)多個(gè)女孩高度近視，或出現(xiàn)多個(gè)男孩非高度近視），則證明推測(cè)正確。方案三：調(diào)查多個(gè)母親高度近視、父親非高度近視的家庭和多個(gè)父親高度近視、母親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個(gè)體多于高度近視個(gè)體，且兩類(lèi)家庭的調(diào)查結(jié)果相似，則證明推測(cè)正確。方案四：調(diào)查多個(gè)雙親一方高度近視、另一方非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個(gè)體多于高度近視個(gè)體，且男女患者人數(shù)大致相等，則證明推測(cè)正確（任選兩個(gè)）綜合微評(píng)（三）一、單選題（本題共12小題，每小題3分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是（）A.單倍體的體細(xì)胞中都含一個(gè)染色體組B.單倍體生物可由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)C.單倍體玉米植株弱小且種子粒小數(shù)少D.單倍體生物都是高度不育的個(gè)體解析：?jiǎn)伪扼w的體細(xì)胞中不一定只含有一個(gè)染色體組，如由四倍體的生物形成的單倍體，其體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；單倍體是由未受精的配子（包括卵細(xì)胞和精子）直接發(fā)育形成的個(gè)體，B正確；單倍體玉米植株弱小，由于它高度不育（體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組），單倍體玉米不能形成種子，C錯(cuò)誤；單倍體生物不一定不育，如含有兩個(gè)染色體組的單倍體是可育的，D錯(cuò)誤。答案：B2.（2024·安徽馬鞍山當(dāng)涂第一中學(xué)高二校考期末）下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是（）A.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離B.三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們均可以產(chǎn)生后代C.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都可能引起DNA堿基序列的改變D.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生解析：雜合子Aa只有一對(duì)等位基因，基因重組至少要有兩對(duì)等位基因，Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，但不會(huì)有基因重組，A錯(cuò)誤；三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，四倍體西瓜可以產(chǎn)生后代，三倍體西瓜因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂不能產(chǎn)生后代，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，可以實(shí)現(xiàn)基因重組，引起DNA堿基序列的改變；染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位、倒位等也可引起DNA堿基序列的改變，C正確；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞的增殖方式是有絲分裂，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，基因重組發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，D錯(cuò)誤。答案：C3.（2024·河南鶴壁期末）某遺傳病為常染色體隱性遺傳病，該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)引起的，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對(duì)該遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)病率為1/2500。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果B.發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C.若隨機(jī)婚配該地區(qū)有99/2500的人其體內(nèi)細(xì)胞有致病基因D.通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率解析：根據(jù)題干信息“該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)引起的”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果，A正確；發(fā)病率的調(diào)查要選擇在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；若相關(guān)基因用A、a表示，則含aa的個(gè)體為患者，該病的發(fā)病率為1/2500，則a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，該地區(qū)基因型為Aa和aa的個(gè)體的細(xì)胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占1/50×1/50＋2×1/50×49/50＝99/2500，C正確；通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率，D正確。答案：B4.（2024·湖南長(zhǎng)沙開(kāi)學(xué)考試）如圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是（）A.a→b→c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.圖中由于氨基酸沒(méi)有改變，所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D.除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和重復(fù)解析：a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，故A錯(cuò)誤；基因突變包括基因中堿基的增添、缺失和替換，圖中的堿基由GCG變成GCC，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，故B錯(cuò)誤；CGC和CGG密碼子都對(duì)應(yīng)精氨酸，說(shuō)明密碼子具有簡(jiǎn)并性，故C正確；染色體片段的缺失和重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故D錯(cuò)誤。答案：C5.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：A項(xiàng)，Ⅱ－2是女性，她的XA1一定來(lái)自Ⅰ－1，Ⅰ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Ⅲ－1是男性，他的Y染色體來(lái)自Ⅱ－1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ－2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Ⅲ－2是女性，她的XA2一定來(lái)自Ⅱ－4，Ⅱ－3基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ－2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ－3卵細(xì)胞可能的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，若Ⅳ－1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ－1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ－2的基因型就為XA1X－，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ－1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有XA2基因，因此Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正確。答案：D6.如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（）A.在每個(gè)植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.a、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合C.b中堿基若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變D.基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子解析：由于基因的選擇性表達(dá)，a、b、c基因不一定在每個(gè)細(xì)胞中都會(huì)表達(dá)，A錯(cuò)誤；a、b基因位于一個(gè)DNA分子上，在遺傳時(shí)遵循連鎖定律，B錯(cuò)誤；b中堿基發(fā)生變化，屬于基因突變，但基因突變不一定引起生物性狀改變，C正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，D錯(cuò)誤。答案：C7.下列關(guān)于染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的B.四倍體植株的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組C.單倍體植株體細(xì)胞的染色體組數(shù)目是本物種正常植株體細(xì)胞的一半D.染色體組數(shù)目的變化必然會(huì)導(dǎo)致基因種類(lèi)的增多解析：染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的，如二倍體和四倍體雜交，產(chǎn)生的三倍體是不育的，A項(xiàng)正確；四倍體植株含有4個(gè)染色體組，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B項(xiàng)正確；單倍體植株是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體，配子是減數(shù)分裂形成的，含有本物種正常植株體細(xì)胞一半的染色體組數(shù)，C項(xiàng)正確；染色體組數(shù)目的變化會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的變化，不一定導(dǎo)致基因種類(lèi)的增多，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D8.囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)夫婦均正常，丈夫有一個(gè)患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會(huì)告訴他們（）A.“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C.“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”解析：根據(jù)題意可知囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）。據(jù)“某對(duì)夫婦均正常，丈夫有一個(gè)患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無(wú)該病患者”分析可知，這對(duì)夫婦中丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa，妻子的基因型為Aa，因此他們所生子女患病可能性為2/3×1/4＝1/6，D正確。答案：D9.生物適應(yīng)外界環(huán)境溫度的變化有兩種機(jī)制，一是通過(guò)DNA序列改變使基因功能變化，二是通過(guò)非DNA序列改變使基因表達(dá)水平變化，下列不屬于第二種的是（）A.染色體中蛋白質(zhì)上的氨基酸發(fā)生磷酸化B.染色體中蛋白質(zhì)上的氨基酸添加甲基基團(tuán)C.DNA的C和G堿基上添加甲基基團(tuán)D.DNA序列中部分堿基種類(lèi)發(fā)生突變解析：染色體中蛋白質(zhì)上的氨基酸發(fā)生磷酸化，DNA序列未發(fā)生改變，屬于第二種情況，A錯(cuò)誤；染色體中蛋白質(zhì)上的氨基酸添加甲基基團(tuán)，DNA序列未發(fā)生改變，屬于第二種情況，B錯(cuò)誤；DNA的C和G堿基上添加甲基基團(tuán)，DNA序列未發(fā)生改變，屬于第二種情況，C錯(cuò)誤；DNA序列中部分堿基種類(lèi)發(fā)生突變，使得DNA序列改變，不屬于第二種情況，D正確。答案：D10.Menkes病是由于A(yíng)TP7A基因（編碼含1500個(gè)氨基酸的ATP7A蛋白）突變導(dǎo)致銅代謝障礙的伴X染色體隱性遺傳病。現(xiàn)有兩例患者，例1缺失了19對(duì)堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第864位氨基酸開(kāi)始改變，并縮短為882個(gè)氨基酸；例2缺失了1對(duì)堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第1016位氨基酸開(kāi)始改變，并縮短為1017個(gè)氨基酸。結(jié)合上述信息，下列推斷最合理的是（）A.若例2堿基缺失位置再缺失2對(duì)堿基，該患者有可能不患病B.由于例1缺失的堿基比例2多，故例1的癥狀比例2更嚴(yán)重C.兩例患者DNA上的密碼子均改變，均出現(xiàn)提前的終止密碼子D.以上案例表明基因突變具有低頻性、不定向性解析：mRNA上連續(xù)三個(gè)相鄰的堿基為一個(gè)遺傳密碼，若基因內(nèi)部缺3個(gè)堿基對(duì)，則可能減少一個(gè)氨基酸，該患者可能不患病，A正確；兩例患者皆由于堿基對(duì)的缺失造成的基因結(jié)構(gòu)的改變，但無(wú)法從堿基對(duì)的缺失對(duì)數(shù)來(lái)推測(cè)患病嚴(yán)重程度，B錯(cuò)誤；密碼子在mRNA上，DNA上沒(méi)有密碼子，C錯(cuò)誤；以上案例無(wú)法看出基因突變具有低頻性，D錯(cuò)誤。答案：A11.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)條件和試劑使用的敘述中，不正確的一組是（）①低溫：與“多倍體育種”中“秋水仙素”的作用機(jī)理相同②酒精：與在“檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)”中的使用方法相同③卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”中“NaOH溶液”的作用相同④甲紫溶液：與“觀(guān)察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”的使用目的相同A.②③ B.①④ C.①② D.③④解析：低溫與“多倍體育種”中“秋水仙素”的作用機(jī)理相同，都是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，①正確；酒精與在“檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)”中的使用方法不同，該實(shí)驗(yàn)中用卡諾氏液固定后需要用酒精沖洗兩次，之后需要用酒精和鹽酸的混合液進(jìn)行解離，而在“檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)”中，用50％的酒精洗去浮色，②錯(cuò)誤；卡諾氏液與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”中“NaOH溶液”的作用不相同，前者是固定，后者是吸收空氣中的二氧化碳，③錯(cuò)誤；甲紫溶液與“觀(guān)察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”的使用目的相同，都是對(duì)染色體進(jìn)行染色，④正確。答案：A12.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病調(diào)查和優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是（）A.原發(fā)性高血壓，適宜作為調(diào)查人類(lèi)遺傳病的對(duì)象B.常見(jiàn)的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等C.調(diào)查艾滋病的遺傳方式應(yīng)該從患者家系中調(diào)查D.通過(guò)基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，則其肯定不患遺傳病解析：調(diào)查人類(lèi)遺傳病一般是調(diào)查發(fā)病率和遺傳方式，最好選擇單基因遺傳病，多基因遺傳病因受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制，基因之間、基因與性狀之間以及表型與環(huán)境間的關(guān)系錯(cuò)綜復(fù)雜，難以確定其遺傳規(guī)律。原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，不適合作為遺傳病的調(diào)查對(duì)象，A錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷可降低有遺傳病的新生兒的出生率，B正確；艾滋病不是遺傳病，所以無(wú)法調(diào)查遺傳方式，C錯(cuò)誤；患有染色體異常遺傳病的胎兒體內(nèi)無(wú)致病基因，所以無(wú)致病基因不一定不患遺傳病，D錯(cuò)誤。答案：B二、多選題（本題共3小題，每小題5分，共15分。每小題有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）13.抗維生素D佝僂病是受X染色體顯性基因控制的遺傳病，白化病是受常染色體隱性基因控制的遺傳病。某家庭中，父親正常，母親為正常膚色抗維生素D佝僂病患者，子代出現(xiàn)了只患白化病的患者。下列說(shuō)法不正確的是（）A.人群中抗維生素D佝僂病男性的發(fā)病率多于女性B.該家庭中再生一個(gè)男孩患白化病和抗維生素D佝僂病的概率為1/16C.家庭中再生一個(gè)正常女孩的概率為3/16D.該家庭中母親的患病基因必定來(lái)自其母親解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其中女患者多于男患者，A錯(cuò)誤；設(shè)膚色正常、白化基因用A/a表示，抗維生素D佝僂病與正常基因用B/b表示，雙親基因型為AaXbY、AaXBXb，再生一個(gè)男孩患白化病和抗維生素D佝僂病（aaXBY）的概率為1/4×1/2＝1/8，再生一個(gè)正常女孩的概率為3/4×1/4＝3/16，B錯(cuò)誤，C正確；該家庭中母親的基因型為AaXBXb，常染色體的致病基因可能來(lái)自其母親或者父親，X染色體上的致病基因可能來(lái)自其父親或者母親，D錯(cuò)誤。答案：ABD14.圖1、圖2為某種生物的兩種染色體行為示意圖，其中①和②、③和④互為同源染色體，則下列有關(guān)兩圖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.均涉及DNA鏈的斷開(kāi)和重接C.均發(fā)生在同源染色體之間D.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變解析：圖1中發(fā)生的是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖2中發(fā)生的是一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A、C錯(cuò)誤；圖1、圖2所示的變異都涉及DNA鏈的斷開(kāi)和重接，B正確；圖1互換的過(guò)程中基因的數(shù)目不發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。答案：ACD15.慢性髓細(xì)胞白血病90％以上的病例是由于1條第9號(hào)和1條第22號(hào)染色體之間發(fā)生易位造成的，過(guò)程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，7號(hào)和9號(hào)、13號(hào)和21號(hào)等染色體間也可發(fā)生相互易位，從而引發(fā)其他疾病。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.染色體間的易位若發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，則屬于基因重組B.因染色體間相互易位，患者的基因數(shù)目和排列順序都未改變C.因改變位點(diǎn)較小，故無(wú)法在光鏡下觀(guān)察到是否易位而確診該病D.易位患者可產(chǎn)生異常配子，應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，防止患兒出生解析：發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期屬于基因重組的是同源染色體上的片段互換，而9號(hào)染色體和22號(hào)染色體是非同源染色體，易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；易位改變了9號(hào)染色體和22號(hào)染色體上的基因排列順序，B錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異可在顯微鏡下觀(guān)察到，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源區(qū)段間會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子可能含有正常的染色體，也可能含有不正常的染色體，因此要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，防止患兒的出生，D正確。答案：ABC三、非選擇題（本題共3小題，共49分）16.（15分）回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題。 （1）圖甲表示鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理。圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是①，②；α鏈堿基組成為，纈氨酸的密碼子（之一）為。（2）圖乙表示基因型為AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是