易錯點(diǎn)14關(guān)于遺傳系譜圖分析的遺傳題關(guān)于遺傳系譜圖分析的遺傳題是生物試題的“常駐嘉賓”，多數(shù)以選擇題呈現(xiàn)。對遺傳規(guī)律理解不全不透導(dǎo)致系譜圖的分析不到位：基因遺傳方式判斷錯誤、某性狀出現(xiàn)概率的計(jì)算范圍判斷錯誤等原因造成失分。在復(fù)習(xí)備考中，需要加強(qiáng)練習(xí)，全面且熟練掌握系譜圖特有解題方法和規(guī)律，達(dá)到融會貫通的效果。注意以下細(xì)微易錯陷阱，對提高這類題的解題能力有所幫助。易錯陷阱1：遺傳方式的判斷。沒有熟練掌握各種遺傳方式的特點(diǎn)、忽略系譜圖中有女性患者就可以排除伴Y遺傳、誤認(rèn)為只有男患者就一定是伴Y遺傳、不會分析某男性不攜帶致病基因的遺傳方式等原因造成失分。易錯陷阱2：有電泳圖的系譜圖中個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型判斷。不會分析電泳結(jié)果圖造成誤判。易錯陷阱3：概率計(jì)算的范圍。忽略系譜圖中某個(gè)體的性別是已知的，其患病概率是指某性別中患病概率造成計(jì)算錯誤；忽略系譜圖中圖標(biāo)“”“”表示該個(gè)體是正常，而且顯性性狀正常個(gè)體中純合子、雜合子概率應(yīng)該是1/3、2/3，不是1/4、2/4。例題1、（2022浙江6月卷·T25）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208例題2、（2022海南卷·T6）假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病1.遺傳方式的判斷。(2)典型圖譜遺傳方式的判斷①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。③系譜圖中有女性患者就可以排除伴Y遺傳。2.有電泳圖的系譜圖中某個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型判斷電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。電泳條帶可以表示不同長度的DNA片段、不同的基因、不同的限制酶切片段等。解題時(shí)先要分析電泳結(jié)果條帶的含義，再結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行進(jìn)一步分析。3.概率計(jì)算的范圍。①系譜圖中“”“”某個(gè)體的性別和性狀是已知的，其患病概率是指某性別中患病概率；若是隱性遺傳病，則顯性性狀正常個(gè)體中純合子、雜合子概率應(yīng)該是1/3、2/3，不是1/4、2/4。②若是顯性遺傳病，則該患者基因型可能有兩種（AA、Aa或XAXa、XAXA）或三種（XAYa、XAYA、XAYa），也可能是上述其中一種，特別要注意依據(jù)系譜圖中待判定個(gè)體的父母或子女表型判斷其可能性及比例。③根據(jù)哈代溫伯格定律，人群中雜合子的概率為2pq（p為顯性基因A的頻率，q為隱性基因a的頻率），但是正常人群中雜合子的概率為Aa/1-aa或Aa/AA+Aa1.（2022湖北卷·T16）如圖為某單基因遺傳病家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/22.（2021湖南卷·T10）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低3.（2020江蘇卷·T21）（不定項(xiàng)）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供1.（江西省五市九校2022屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考·T10）如圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病為白化病，由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因，但其母親為白化病患者。下列說法錯誤的是（）A．A、a和B、b兩對等位基因獨(dú)立遺傳B．導(dǎo)致Ⅳ-2患病的致病基因來自于Ⅰ-1C．Ⅳ-1兩對基因均雜合的概率是3/10D．Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個(gè)至少患一種病的孩子的概率是1/82.（河北省省級聯(lián)測2023屆高三上學(xué)期第一次月考·T15.多選）下圖是某軟骨發(fā)育不全家族系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.該病患者Ⅰ1、Ⅱ5、Ⅲ6的基因型相同C.Ⅲ1與正常人婚配，其子代正常的概率為1/2D.軟骨發(fā)育不全患者中，男性數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性3.（河北省百萬聯(lián)考2023屆9月聯(lián)考·T16）下圖是根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某單基因遺傳病的家系圖譜，Ⅱ-1攜帶致病基因。研究表明，該病患者都有致病基因，但由于受甲基化修飾的影響，部分含致病基因的個(gè)體表型正常（正常基因不會被甲基化修飾）。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.該病為常染色體遺傳病B.Ⅱ-2與Ⅰ-1的基因型相同C.Ⅲ-1與Ⅰ-2的基因型不同D.Ⅱ-2與相關(guān)基因雜合的女性結(jié)婚，生育正常孩子的概率是1/44.（2021河北卷·T15多選）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（）A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/40005.（2021八省聯(lián)考重慶卷·T7）進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)。如圖為Becker型進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良癥的系譜圖（圖中黑色為患者），該病為X染色體隱性遺傳病。Ⅲ-1個(gè)體致病基因的來源是（）

A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-46.（2021八省聯(lián)考江蘇生物·T18.多選）苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。下列分析正確的是（）A.個(gè)體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個(gè)體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個(gè)體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個(gè)體Ⅱ4可能為雜合體，有2個(gè)探針雜交條帶7.（2021廣東適應(yīng)性考·T11）圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳?。┖图仔脱巡。ò閄染色體隱性遺傳?。┑南底V圖及圖例。下列敘述正確的是（）A.I-1和1-2均為雜合子 B.II-2患兩種病的概率為1/8C.II-2患多指癥的概率是1/4 D.群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高8.（2020山東卷·T17不定項(xiàng)）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導(dǎo)致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病9.（2022福建廈門市5月質(zhì)檢·T9）下圖1為某家族半乳糖血癥的遺傳系譜圖，圖2表示家族中部分個(gè)體及11號所懷胎兒相關(guān)基因片段的電泳分離結(jié)果，下列分析錯誤的是A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B.胎兒不會患半乳糖血癥C.胎兒的基因型與6號相同D.胎兒的致病基因可能來自于5號10.（2020海南卷·T23）人類有一種隱性遺傳?。∕），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進(jìn)行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因A的