重難點12變異與育種知識點一：基因突變和基因重組一、生物變異的類型1、不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）基因突變2、可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因重組染色體變異3、基因突變后性狀不一定改變，主要原因：①突變后沒改變氨基酸的種類②顯性純合子突變?yōu)殡s合子可遺傳的變異概念是指DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失等變化。時間細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時期）原因物理因素X射線、激光等；化學(xué)因素亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素病毒、細(xì)菌等；特點①、普遍性②、不定向③、隨機性可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。④、低頻性⑤、害多利少結(jié)果使一個基因變成它的等位基因。三、應(yīng)用——誘變育種①、方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。②、原理：基因突變③、實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得④、優(yōu)缺點：提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型，但有利變異個體少。四、基因重組概念是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。種類交叉互換同源染色體上非姐妹染色單體之間減數(shù)第一次分裂前期自由組合非同源染色體的非等位基因之間減數(shù)第一次分裂后期結(jié)果產(chǎn)生新的基因型意義①為生物變異提供了豐富的來源；②為生物進化提供材料；③形成生物體多樣性的重要原因之一附：（基因重組一般發(fā)生在以下幾種情況下：①減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期的自由組合③基因工程④肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗知識點二、染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)變異：缺失重復(fù)（對生物影響最小）倒位易位結(jié)果使排列在染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變實例貓叫綜合征（人類5號染色體部分缺失）二、染色體數(shù)目的變異1、類型（1）、個別染色體增加或減少：實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）（2）、以染色體組的形式成倍增加或減少：實例：三倍體無子西瓜（三倍體不育的原因：減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子）2、染色體組（1）概念：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)、功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。二倍體由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，多倍體由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個或以上個染色體組。（2）特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。（3）、染色體組數(shù)的判斷①染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？答案：32514②染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa____（2）AaBb___（3）AAa_____（4）AaaBbb___（5）AAAaBBbb_____（6）ABCD___答案：2233413、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種（1）、方法：用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）（2）、原理：染色體變異（3）、實例：三倍體無子西瓜的培育；（4）、優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實率低，成熟遲。2、單倍體育種（1）、方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)；秋水仙素處理（2）、原理：染色體變異（3）、實例：矮桿抗病水稻的培育（4）、優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。附：育種方法誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交、連續(xù)自交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗①花藥(粉)離體培養(yǎng)；②秋水仙素處理幼苗原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。知識點二、人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。（不一定是遺傳?。┤祟愡z傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?。ù急憩F(xiàn)的不一定是遺傳病:如感冒。你還能提出什么問題？。。。）三、人類遺傳病類型（一）、單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于基因突變而引起的人類疾病3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%--25%）4、類型：顯性遺傳病伴Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴Ｘ隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮癥（二）、多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：原發(fā)性高血壓、冠心病、無腦兒、哮喘病、青少年型糖尿病等。3、多基因遺傳病的特點：家族聚集、易受環(huán)境因素影響、在群體中發(fā)病率較高（三）、染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）2、類型：常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、優(yōu)生的措施：①禁止近親結(jié)婚；②進行遺傳咨詢；③提倡適齡生育；④產(chǎn)前診斷2、遺傳咨詢：①對咨詢對象進行身體檢查，了解家族病史，診斷是否患有某種遺傳?。虎诜治鲞z傳病的傳遞方式。③推算后代的再發(fā)風(fēng)險率。④提出防治對策和建議3、產(chǎn)前診斷：①羊水檢查、B超檢查；②孕婦血細(xì)胞檢查；③基因診斷五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病1、遺傳病的調(diào)查分為：遺傳方式調(diào)查和發(fā)病率調(diào)查，在調(diào)查后者時通常調(diào)查發(fā)病率高的單基因遺傳病2、發(fā)病率在人群中隨機抽樣調(diào)查；遺傳方式在患者家族中調(diào)查。本章節(jié)會根據(jù)基因突變、基因重組以及染色體變異的本質(zhì)而考察雜交育種、單倍體育種、多倍體育種，同時也會結(jié)合孟德爾遺傳定律進行綜合考察，考察難度較大，需要學(xué)生對知識點熟練運用。（建議用時：30分鐘）一、單選題1、如圖，是甲、乙兩精原細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，字母A到H排列的是正常染色體。下列敘述錯誤的是（

）A．甲為染色體畸變中的缺失，乙為染色體畸變中的倒位B．圖中變化會涉及DNA分子的斷裂和連接C．乙細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變D．上述變異均可通過顯微鏡觀察到【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲的一對同源染色體中，有一條染色體少了E基因，屬于染色體畸變中的缺失；乙的一對同源染色體中，有一條染色體的CDE基因發(fā)生了倒置，屬于染色體畸變中的倒位?！驹斀狻緼、甲的一對同源染色體中，有一條染色體少了E基因，屬于染色體畸變中的缺失；乙的一對同源染色體中，有一條染色體的CDE基因發(fā)生了倒置，屬于染色體畸變中的倒位，A正確；B、圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；C、乙細(xì)胞發(fā)生了染色體畸變中的倒位，屬于可遺傳變異，說明其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，C錯誤；D、個體甲和乙的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，因而可通過顯微鏡觀察到，D正確。故選C。2、對于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”的實驗，敘述錯誤的是（

）A．不可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B．多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期C．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會D．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、低溫能抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，所以可能會出現(xiàn)四倍體細(xì)胞，但不可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞，A正確；B、由于低溫能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞分裂中斷，所以多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期，B正確；C、非同源染色體的重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化過程中進行的是有絲分裂，不會發(fā)生非同源染色體的重組，C錯誤；D、洋蔥有絲分裂前期和中期是二倍體細(xì)胞，而有絲分裂后期為四倍體細(xì)胞，D正確。故選C。3．精原細(xì)胞中的一對同源染色體在聯(lián)會時形成特殊的“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示(白色染色體為正常染色體，字母表示基因)?！叭旧w橋”在減數(shù)第一次分裂后期隨機斷裂，其后的分裂過程正常進行。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．圖中的“染色體橋”結(jié)構(gòu)中存在染色體同源區(qū)段B．形成該精原細(xì)胞的過程中可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C．該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中，含正常染色體的精子約為1／4D．該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中，基因數(shù)目異常的精子約為3／4【答案】D【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失。【詳解】A、據(jù)圖可知，精原細(xì)胞中的一對同源染色體在聯(lián)會時形成特殊的“染色體橋”結(jié)構(gòu)，聯(lián)會是同源染色體的配對行為，故圖中的“染色體橋”結(jié)構(gòu)中存在染色體同源區(qū)段，A正確；B、圖示細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期隨機斷裂，該精原細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了染色體倒位和片段缺失，B正確；CD、由于右圖中同源染色體發(fā)生變異后，相連的片段隨機斷裂，因此該精原細(xì)胞產(chǎn)生含有正常染色體的配子比例為1/4，異常染色體（而非基因數(shù)目異常）的精子占3/4，C正確，D錯誤。故選D。4、如圖所示是取自自花受粉植株甲體內(nèi)的一個細(xì)胞A的全部染色體組型情況。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．甲植株可能是二倍體，也可能是多倍體或單倍體B．葉肉細(xì)胞與根細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能不同的根本原因是細(xì)胞內(nèi)所含的RNA不完全相同C．植株甲的一個染色體組和一個基因組包含的染色體均為3條D．甲植株體內(nèi)細(xì)胞中的染色體組數(shù)最多不可能有8個【答案】D【解析】【分析】1、由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細(xì)胞含兩個染色體組，則為二倍體；若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體。2、單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。【詳解】A、A細(xì)胞中含有兩個染色體組，植株甲如果由受精卵發(fā)育而來，且A細(xì)胞來自甲的體細(xì)胞，表明植株甲是二倍體，A細(xì)胞來自配子，植株甲是多倍體；植株甲如果由配子發(fā)育而來，則為單倍體，A正確；是植株甲的體細(xì)胞，表明植株甲是二倍體（某條染色體與其相同的一共是兩條），如果A細(xì)胞取至植株甲的配子，則植株甲是多倍體或者單倍體，A正確；B、葉肉細(xì)胞與根細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能不同的根本原因是基因的選擇性表達，使細(xì)胞內(nèi)所含的RNA不完全相同，B正確；C、通過圖示可知，A細(xì)胞形態(tài)大小個不相同的染色體有三條（即一個染色體組），植株甲的一個染色體組和一個基因組包含的染色體均為3條，C正確；D、A細(xì)胞取至植株甲的配子，表明植株甲體細(xì)胞含有4個染色體，甲植株體細(xì)胞有絲分裂后期，染色體組數(shù)有8個，D錯誤。故選D。5、科學(xué)家在研究果蠅從蛹變?yōu)橄壍挠鸹瘯円构?jié)律過程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個復(fù)等位基因pers、perL、per01，實驗驗證該基因位于X染色體上。野生型晝夜節(jié)律為24h，即表示為正常節(jié)律，突變基因pers、perL、per01分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律的周期變?yōu)?2h、29h和無節(jié)律。下列敘述正確的是（）A．等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變，說明基因突變具有隨機性B．四種純合品系自由交配若干代后，種群中雌果蠅基因型有10種C．可以用果蠅的羽化節(jié)律基因和紅眼、白眼基因驗證自由組合定律D．基因per與基因pers差異最小，基因per與基因per01的差異最大【答案】B【解析】【分析】位于非同源染色體上的非等位基因在遺傳時符合自由組合定律，位于同源染色體上的非等位基因在遺傳時不符合自由組合定律。判斷基因的顯隱性時，若已知親本為純合子的情況下，可選擇相對性狀的親本雜交。【詳解】A、果蠅野生型晝夜節(jié)律基因per有三個等位基因pers、perL、per0l，不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A錯誤；B、根據(jù)題意分析，該復(fù)等位基因有四種（正?；?、pers、perL、per01），且基因位于X染色體上，所以四種純合品系自由交配若干代后，種群中雌果蠅的基因型中，純合子有4種，雜合子有4×3÷2＝6種，所以共有10種基因型，B正確；C、由于控制果蠅節(jié)律的基因和眼色的基因都在X染色體上，所以不能用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼、白眼性狀來研究基因的自由組合規(guī)律；C錯誤；D、果蠅野生型晝夜節(jié)律基因per有三個等位基因pers、perL、per0l，不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性。堿基對的排列順序代表遺傳信息，基因中堿基對的增添、缺失和替換都能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，所以per基因與per0l、pers基因的根本區(qū)別是堿基（對）的排列順序不同，D錯誤。故選B。6．14號染色體常由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體，完全型14號染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號染色體。嵌合型14號染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體，而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體，從而形成嵌合，究其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救，將多余的一條染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．父母中一方減數(shù)分裂過程中14號染色體不分離會導(dǎo)致出現(xiàn)三體子代B．完全型14號染色體三體可能是受精卵有絲分裂異常后兩個子細(xì)胞繼續(xù)正常分裂導(dǎo)致C．嵌合型染色體三體可能是由于胚胎發(fā)育過程中有絲分裂異常導(dǎo)致D．在細(xì)胞發(fā)生三體自救的過程中可能出現(xiàn)兩條14號染色體來自同一親本的情況【答案】B【解析】【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增加或減少和染色體組的倍增、倍減。個別染色體增加會形成三體，個別染色體減少會形成單體?！驹斀狻緼、父母中一方減數(shù)分裂過程中14號染色體不分離會產(chǎn)生含有兩條14號染色體的配子，這種配子與正常異性配子受精后，出現(xiàn)三體子代，A正確；B、完全型14號染色體三體可能是受精卵有絲分裂后期有兩條14號染色體未分離而形成一個三體細(xì)胞和一個單體細(xì)胞，然后單體細(xì)胞退化不再分裂導(dǎo)致的，B錯誤；C、嵌合型染色體三體可能是由于胚胎發(fā)育過程中有些細(xì)胞有絲分裂異常、有些正常導(dǎo)致的，C正確；D、在細(xì)胞發(fā)生三體自救的過程中，14號染色體隨機丟失可能會把來自父方（或母方）的14號染色體丟失，只剩下來自母方（或父方）的兩條14號染色體，D正確。故選B。7、“雜交水稻之父”袁隆平院士因發(fā)現(xiàn)野生型水稻中雄性不育的品系（花藥或花粉不能正常發(fā)育），從而打開了水稻雜交育種的大門，為水稻育種和世界糧食生產(chǎn)做出了巨大的貢獻。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．在雜交育種中，以雄性不育的水稻品系作為母本B．雜交育種能夠?qū)⒉煌贩N的優(yōu)良性狀集中到一個個體上C．水稻雜交育種可以在較短的時間內(nèi)獲得具有優(yōu)良性狀的純合個體D．雜交育種的原理是基因重組，通過雜交育種可以產(chǎn)生新基因型的個體【答案】C【解析】【分析】雜交育種的原理是基因重組，同一物種的不同個體上的優(yōu)良性狀集中在一起，表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢，最大的缺點是育種年限較長?！驹斀狻緼、因為雄性不育的品系花藥或花粉不能正常發(fā)育，因此在雜交育種中，以雄性不育的水稻品系作為母本，A正確；B、雜交能將同一物種不同品種的優(yōu)良性狀集中到某一個體上，B正確；C、雜交育種操作比較簡單，但是育種年限較長，C錯誤；D、雜交育種遵循的原理是基因重組，通過雜交育種可以產(chǎn)生新基因型的個體，產(chǎn)生新品種，D正確。故選C。8、下列關(guān)于遺傳變異的說法中，錯誤的是（）A．基因突變都可使染色體上的DNA分子的堿基序列發(fā)生改變B．三倍體西瓜因進行減數(shù)分裂時染色體配對紊亂，一般不能產(chǎn)生可育的配子，因而屬于不可遺傳變異C．在水稻單倍體育種的過程中可用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍D．六倍體普通小麥和二倍體黑麥雜交后代為四倍體小黑麥【答案】B【解析】【分析】三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，所以形成無子西瓜；基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變；花粉直接培養(yǎng)所得的個體是單倍體個體，一般高度不育?！驹斀狻緼、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換或缺失，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變，A正確；B、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，一般不能產(chǎn)生可育的配子，該變異屬于可遺傳變異，B錯誤；C、在水稻單倍體育種的過程中，可用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍，從而獲得可育的個體，C正確；D、六倍體普通小麥和二倍體黑麥雜交后代為不可育的四倍體，D正確。故選B。9、某雌雄同花的二倍體植物可自由傳粉，野生型植株開紫花。對紫花植株進行誘變處理得到藍花植株甲、白花植株乙和丙，它們的自交后代均無性狀分離，經(jīng)驗證它們都是純合子，以上述植株為材料，繼續(xù)下列實驗：實驗I：野生型×甲→F1開紫花→F2中紫花植株：藍花植株＝3：1實驗II：乙×丙→F1開紫花→F2中紫花植株：白花植株＝9：7實驗III：甲×乙→F1開紫花→F2中紫花植株：藍花植株：白花植株＝9：3：4實驗IV：甲×丙→F1開紫花→F2中紫花植株：藍花植株：白花植株＝9：3：4下列分析不正確的是（）A．植株甲、乙、丙的獲得體現(xiàn)了基因突變具有隨機性B．該植物的紫花、藍花、白花性狀至少涉及獨立遺傳的2對基因C．四組實驗中，F(xiàn)1紫花植株都是雜合子，且基因型各不相同D．實驗IF2中的藍花植株與實驗III、IVF2中的藍花植株的基因型相同的概率均為1/3【答案】B【解析】【分析】題圖分析：藍花植株甲、白花植株乙和丙都是純合子；實驗Ⅰ：野生型×甲→F1開紫花→F2中紫花植株∶藍花植株=3∶1，說明甲含有一對純合等位基因與野生型不同；實驗Ⅱ：乙×丙→F1開紫花→F2中紫花植株：白花植株=9：7，遵循基因的自由組合定律，說明紫花至少由2對顯性基因控制，乙、丙至少含有兩對等位基因不同；實驗Ⅲ：甲×乙→F1開紫花→F2中紫花植株∶藍花植株∶白花植株=9∶3∶4，遵循基因的自由組合定律，說明甲、乙至少含有2對等位基因不同；實驗Ⅳ：甲×丙→F1開紫花→F2中紫花植株∶藍花植株∶白花植株=9∶3∶4，遵循基因的自由組合定律，說明甲×丙至少含有2對等位基因不同。由此說明該植株的花色至少由三對等位基因控制，紫花為三顯性個體，假設(shè)用A/a、B/b、C/c表示三對等位基因，則野生型的基因型為AABBCC、甲的基因型可以是aaBBCC、乙的基因型可以為AAbbCC，丙的基因型可以為AABBcc。【詳解】A、植株甲、乙、丙的獲得是不同基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變隨機性的特點，A正確；B、由于甲×乙、乙×丙、甲×丙兩兩雜交都得到了9∶3∶3∶1類似的比例，說明該植物的紫花、藍花、白花性狀至少涉及獨立遺傳的3對基因，B錯誤；C、四組實驗中，F(xiàn)1紫花植株都是雜合子，其中實驗Ⅰ中F1紫花的基因型是含有一對等位基因的雜合子，其中實驗Ⅱ、Ⅲ、ⅣF1紫花的基因型是含有兩對等位基因的雜合子，但涉及的基因不同，故F1紫花植株基因型各不相同，C正確；D、實驗Ⅰ中F2藍花植株的基因型為aaBBCC，實驗Ⅲ甲的基因型可以是aaBBCC、乙的基因型可以為AAbbCC，故F1的基因型為AaBbCC，F(xiàn)2中的藍花植株的基因型為aaBBCC：aaBbCC=1:2；實驗Ⅳ：甲的基因型可以是aaBBCC、丙的基因型可以為AABBcc，故F1的基因型為AaBBCc，F(xiàn)2中的藍花植株的基因型為aaBBCC：aaBBCc=1:2，因此實驗IF2中的藍花植株（aaBBCC）與實驗III、IVF2中的藍花植株的基因型相同的概率均為1/3，D正確。故選B。二、非選擇題10．某多年生植物的花色受常染色體上的一對等位基因控制，A基因決定開紅花，a基因決定開白花。該染色體缺失部分片段（缺失片段不包含A、a基因）時不影響A和a基因的表達，但會使含染色體片段缺失的花粉一半敗育。某基因型為Aa的紅花植株自交，F(xiàn)1中紅花與白花植株的比例為2∶1。對于出現(xiàn)此結(jié)果的原因有兩種不同的猜測：一、有人猜測此結(jié)果是A基因純合導(dǎo)致合子死亡造成的；二、有人猜測此結(jié)果是染色體片段缺失使花粉一半敗育造成的。回答下列問題。（1）若第一種猜測正確，讓F1中的植株自交，理論上F2中紅花與白花植株的比例為_____，讓F1中的植株自由交配，則F2中紅花與白花植株的比例為_______。（2）若第二種猜測正確，則親本中________（填“A”或“a”）基因所在的染色體缺失部分片段。（3）為了探究哪種猜測正確，科研小組以親本紅花植株為材料設(shè)計了測交實驗：①進行測交實驗時，_________作父本，_________作母本。②若子代結(jié)果為______________，則第一種猜測正確；若子代結(jié)果為__________，則第二種猜測正確。【答案】2∶31∶1A親本紅花植株正常白花植株紅花與白花植株的比列為1∶1紅花與白花植株的比列為1∶2【解析】【分析】分析題文：某基因型為Aa的紅花植株自交，F(xiàn)1中紅花與白花植株的比例為2∶1。猜測一：如果是A基因純合導(dǎo)致合子死亡造成的，則F1的基因型為Aa；猜測二、如果染色體片段缺失使花粉一半敗育造成的，親本中A基因所在的染色體缺失部分片段，雄配子A：a=1：2，雌配子A：a=1：1，后代白花占的比例=2/3×1/2=1/3，故紅花與白花植株的比例為2∶1?！驹斀狻浚?）若第一種猜測正確，F(xiàn)1中的植株基因型為2/3Aa、1/3aa，讓其自交，理論上F2中紅花植株Aa=2/3×1/2=1/3，白花植株aa=2/3×1/4+1/3=1/2，故紅花與白花植株的比例為2：3，F(xiàn)1的植株中產(chǎn)生的A配子占1/3，a占2/3，故自由交配產(chǎn)生的F2中紅花植株Aa=2×1/3×2/3=4/9，白花植株aa=2/3×2/3=4/9，所有紅花與白花植株的比例為1：1。（2）據(jù)上分析可知，若第二種猜測正確，則親本中A基因所在的染色體缺失部分片段。（3）為了探究哪種猜測正確，可選親本紅花植株作父本，正常白花植株作母本進行測交實驗。若第一種猜測正確，則父本為Aa，產(chǎn)生的雄配子A：a=1：1，故測交后代結(jié)果為紅花與白花植株的比列為1∶1；若第二種猜測正確，父本產(chǎn)生的雄配子A：a=1：2，則測交后代結(jié)果為紅花與白花植株的比列為1∶2。【點睛】本題主要考查基因的分離定律即染色體變異的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力11、已知豌豆（2n=14）的花色受兩對獨立遺傳的基因控制，紅色（A）對白色（a）為顯性，B基因淡化花色，兩個B基因能淡化紅色為白色，一個B淡化紅色為粉紅色。請據(jù)此分析下列問題：（1）豌豆植株自然狀態(tài)下的傳粉方式為________，其產(chǎn)生配子的過程中可以形成___________個四分體。（2）若純合紅花植株與白花植株（aaBB）雜交，子代中出現(xiàn)一株白花植株，科研人員對其成因做出以下兩種假設(shè)。假設(shè)一：______________________。假設(shè)二：兩對基因中的一個基因發(fā)生了基因突變所致。①確定假設(shè)一是否正確的簡便方法是顯微鏡下觀察有絲分裂中期（或減Ⅰ）的染色體條數(shù)是否為13條。②若假設(shè)二成立，則發(fā)生突變的基因可能是_____________基因。③某同學(xué)想通過實驗來確定假設(shè)二中的突變的基因的類型，請幫助其寫出實驗設(shè)計方案及預(yù)期結(jié)果（現(xiàn)有材料：純合紅花植株、基因型為aaBB的白花植株）實驗方案：__________________________________________。預(yù)期結(jié)果：__________________________________________?！敬鸢浮孔曰?閉花)傳粉7丟失一條染色體所致A或b選取純合的紅花植株作親本甲，在花蕾期，去除待鑒定的白花(親本乙)的雄蕊，并套上紙袋。待親本乙的雌蕊成熟后，取親本甲的花粉授給親本乙，并套上紙袋。收取親本乙所結(jié)的種子，并在適宜的條件下種植，觀察花的顏色若子代全為粉紅花，則突變的基因為b；若子代中出現(xiàn)紅花和粉紅花，則突變的基因為A【解析】【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、由題意知，A（a）與B（b）獨立遺傳，因此2對等位基因遵循自由組合定律，且A_BB、aa表現(xiàn)為白花，A_bb為紅花，A_Bb為粉紅花。【詳解】（1）豌豆植株在自然狀態(tài)下自花(閉花)傳粉，其體細(xì)胞（2n=14）含有7對同源染色體，故產(chǎn)生配子的過程中可以形成7個四分體。（2）純合紅花植株的基因型是AAbb，與白花植株（aaBB）雜交，子代基因型是AaBb，都表現(xiàn)為粉紅花，如果后代出現(xiàn)白花，則：假設(shè)一：丟失一條含有基因的染色體所致，丟失的染色體上含有A基因，白花的基因型是aBb；②假設(shè)二：若是兩對基因中的一個基因發(fā)生了基因突變所致，則突變基因可能是A突變成a或者是b突變成B。③要確定突變的基因的類型，可以選取純合的紅花植株作親本甲，在花蕾期，去除待鑒定的白花(親本乙)的雄蕊，并套上紙袋。待親本乙的雌蕊成熟后，取親本甲的花粉授給親本乙，并套上紙袋。收取親本乙所結(jié)的種子，并在適宜的條件下種植，觀察花的顏色。若突變的基因為b突變成B，則該白花植