第5章基因突變及其他變異微專題五有關(guān)遺傳變異的?？碱}型第2頁微考點(diǎn)1幾種育種方法的比較方法原理適用條件優(yōu)點(diǎn)不足處理方式雜交育種基因重組物種具有所需性狀操作簡單，可得到多種性狀組合獲得純種耗時(shí)較長雜交、連續(xù)自交和篩選單倍體育種染色體變異選育性狀為顯性性狀時(shí)，可顯著縮短育種時(shí)間操作相對復(fù)雜用秋水仙素

處理或低溫

誘導(dǎo)單倍體

幼苗多倍體育種染色體變異物種具有所需性狀可獲得營養(yǎng)物

質(zhì)含量高的品種生長期延長，結(jié)實(shí)率低用秋水仙素

或低溫處理

萌發(fā)的種子

或幼苗方法原理適用條件優(yōu)點(diǎn)不足處理方式人工誘變育種基因突變各品種暫

無所需性狀提高基因突變的頻率，創(chuàng)造所需基因和性狀不一定能獲得所需性狀；可能失去優(yōu)良性狀；篩選范圍大、時(shí)間長物理、化

學(xué)、生物因

素誘變②誘變育種與雜交育種相比，前者能產(chǎn)生前所未有的新基因，創(chuàng)造變異新類型；后者

不能產(chǎn)生新基因，只是實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有基因的重新組合。③雜交育種與雜種優(yōu)勢不同：雜交育種是在雜交后代的眾多類型中選擇符合育種目標(biāo)

的個(gè)體進(jìn)一步培育，直到獲得能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；雜種優(yōu)勢主要是

利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。（1）與雜交育種有關(guān)的幾個(gè)注意點(diǎn)①雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種，需要連續(xù)自交、篩選，直到

不再發(fā)生性狀分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要在子代中出現(xiàn)該性狀的個(gè)體即可。（2）根據(jù)育種目標(biāo)選擇育種方式（3）根據(jù)方法特點(diǎn)選擇育種方式[典例1]玉米的高產(chǎn)、抗病性狀分別由a、b兩基因控制，這兩種基因位于兩對同源染

色體上?，F(xiàn)有基因型為AAbb、aaBB的兩個(gè)品種，為培育優(yōu)良品種aabb，可采用的方

法如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

C

）CA.

途徑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的育種原理分別為基因重組、染色體變異、基因突變B.

培養(yǎng)優(yōu)良品種aabb時(shí)，途徑Ⅱ最顯著的優(yōu)點(diǎn)并沒有得到充分體現(xiàn)C.

過程④⑤可以用特定的化學(xué)藥品處理萌發(fā)的種子，從而達(dá)到育種目的D.

過程③涉及花藥離體培養(yǎng)，過程①②⑥涉及雜交或自交解析：途徑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ使用的方法分別是雜交育種、單倍體育種、誘變育種，育種原理

分別為基因重組、染色體變異、基因突變，A正確；單倍體育種最顯著的優(yōu)點(diǎn)是明顯

縮短育種年限，但是當(dāng)培育隱性純合個(gè)體時(shí)，該優(yōu)點(diǎn)沒有得到充分體現(xiàn)，B正確；過

程④常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗，單倍體玉米不能產(chǎn)生種子，C錯(cuò)誤。第9頁微考點(diǎn)2生物變異類型的判斷1.

變異的類型2.

利用四個(gè)“關(guān)于”區(qū)分三種變異（1）關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；

非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。（2）關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)（增加），屬于染色

體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基的缺失、增添（增加），屬于基因突變。（3）關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因

重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會改變基

因的量或基因的排列順序。（4）關(guān)于變異與分裂方式變異類型變異水平顯微觀察結(jié)果細(xì)胞分裂方式基因突變分子水平變異光學(xué)顯微鏡下不可見二分裂、無絲分裂、有

絲分裂、減數(shù)分裂基因重組減數(shù)分裂染色體變異細(xì)胞水平變異光學(xué)顯微鏡下可見有絲分裂、減數(shù)分裂[典例2]如圖甲、乙、丙、丁分別表示不同的變異類型，其中圖丙中的基因2由基因1

變異而來。下列有關(guān)說法正確的是（

C

）A.

圖甲、乙都表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期B.

圖丙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.

圖丁表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D.

如圖所示的4種變異中能夠遺傳的是圖甲、丙所示變異C解析：圖甲表示同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時(shí)

期，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；圖丙中基因2與基因1相比，多了1個(gè)堿基對，屬于基因

突變，B錯(cuò)誤；圖丁中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，可能是上

面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正

確；圖中4種變異都能夠遺傳，D錯(cuò)誤。A.

如果①基因序列整體缺失，則最有可能發(fā)生了基因突變B.

如果在射線誘導(dǎo)下②與③發(fā)生了位置互換，則屬于基因重組C.

②基因序列中的某個(gè)堿基發(fā)生替換，但未引起性狀的改變，也屬于基因突變D.

如果③基因序列中缺失了20個(gè)堿基對，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異解析：如果①基因序列整體缺失，則最有可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；同一

條染色體上的基因排列順序改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位），B錯(cuò)誤；發(fā)生在基

因內(nèi)部的堿基排列順序的改變都是基因突變，但由于密碼子具有簡并性等原因，基因

突變不一定會導(dǎo)致性狀的改變，C正確；基因內(nèi)部堿基缺失屬于基因突變，D錯(cuò)誤。[典例3]如圖為豌豆某條染色體部分基因的排布示意圖，①②③④分別代表四個(gè)基因

序列，最短的序列包括2

000個(gè)堿基對。下列相關(guān)敘述正確的是（

C

）C第16頁微考點(diǎn)3細(xì)胞分裂異常與生物變異1.

配子中染色體出現(xiàn)異常的原因（1）體細(xì)胞基因型是AABB，若形成的配子是AAB類型，則形成的原因是含A的同源

染色體未分離進(jìn)入同一子細(xì)胞或含A的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一子細(xì)胞。（2）體細(xì)胞基因型是AaBb雜合類型發(fā)生異常①若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，同源

染色體未分離進(jìn)入同一子細(xì)胞。②若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成的原

因是減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一子細(xì)胞。（3）親代為AaXBY，產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生異常①若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則是減數(shù)分裂Ⅰ異常。②若配子中A－a分開，X－Y分開，出現(xiàn)兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY，則是減數(shù)分

裂Ⅱ異常。③若配子中無性染色體或無A也無a，則是減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ異常。2.

缺失、單體、三體與多倍體的遺傳幾種?？碱愋彤a(chǎn)生配子的分析方法注：分析三體產(chǎn)生的配子類型時(shí)，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號，如AAa，可以記為

A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合

并即可得到各種配子的比例。[典例4]某同源四倍體的基因型為AAaa，下列有關(guān)敘述不正確的是（

C

）A.

該四倍體中所含染色體組數(shù)最多的細(xì)胞不含染色單體B.

該四倍體的一個(gè)染色體組中不含控制相對性狀的等位基因C.

該四倍體產(chǎn)生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶6∶1D.

該四倍體的出現(xiàn)可能是由于二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常

的配子C解析：該四倍體中所含染色體組數(shù)最多的細(xì)胞處于有絲分裂的后期或末期，細(xì)胞內(nèi)不

含染色單體，A正確；生物的一個(gè)染色體組為一套非同源染色體，不含控制相對性狀

的等位基因，B正確；基因型為AAaa的個(gè)體產(chǎn)生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝

1∶4∶1，C錯(cuò)誤；若二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，形成了含有兩個(gè)染色體組的配

子，兩個(gè)異常配子結(jié)合，可發(fā)育為四倍體，D正確。解析：該四倍體中所含染色體組數(shù)最多的細(xì)胞處于有絲分裂的后期或末期，細(xì)胞內(nèi)不

含染色單體，A正確；生物的一個(gè)染色體組為一套非同源染色體，不含控制相對性狀

的等位基因，B正確；基因型為AAaa的個(gè)體產(chǎn)生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝

1∶4∶1，C錯(cuò)誤；若二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，形成了含有兩個(gè)染色體組的配

子，兩個(gè)異常配子結(jié)合，可發(fā)育為四倍體，D正確。[典例5]已知某條染色體三體的植物在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)

胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子。現(xiàn)有一個(gè)三體且1條染色體缺失

（只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用）的植株甲，其細(xì)胞中該染色體及基因型

如圖所示。若甲自交，子代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目都正常的個(gè)體比例為（

B

）B

第23頁微考點(diǎn)4變異類型的實(shí)驗(yàn)探究1.

判定突變性狀是否為可遺傳的變異（1）判定方法變異個(gè)體自交或與其他個(gè)體雜交——

（2）將變異個(gè)體置于與原來類型相同的環(huán)境下種植或養(yǎng)育等，觀察變異性狀是否消

失。若不消失，則為可遺傳的變異；反之，則為不可遺傳的變異。2.

顯性突變和隱性突變的判斷方法（1）基因突變的兩種類型（2）兩種突變的判定方法[典例6]幾種性染色體異常果蠅的性別、育性（可育/不可育）等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為

，在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)

胞中染色體數(shù)是

。28（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、

和____________________

四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基

因型為

。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表

現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼

果蠅的比例為

，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜

交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為

。XrYY（兩空順序可顛倒）

XRXr、XRXrY3∶11/18（4）以紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一

只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引

起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅

；第三種是親本

雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)

。請?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的

出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：

。結(jié)果預(yù)測：發(fā)生了基因突變X染色體分離異常M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型Ⅰ.若

，則為第一種情況；Ⅱ.若

，則為第二種情況；子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表型全部為白眼Ⅲ.若

，則為第三種情況。無子代產(chǎn)生解析：（1）正常果蠅是二倍體，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)分裂Ⅰ中期，染

色體已復(fù)制，但數(shù)目未變，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)分裂Ⅰ形成的子細(xì)胞中染色體

數(shù)目減半，減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目暫時(shí)

加倍，為8條。（2）基因型為XrXrY的個(gè)體中含有三條同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ后

期，同源染色體分離，隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，所以最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y四

種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型可通

過寫遺傳圖解得出（注意運(yùn)用圖中信息確定果蠅的表型，如XRXrXr死亡）。（3）黑

身白眼雌果蠅（aaXrXr）×灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）→F1（AaXRXr、AaXrY），F(xiàn)1

自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅（A_XRXr、A_XRY）所占比例為（3/4）×（1/2）

＝3/8，黑身白眼果蠅（aaXrXr、aaXrY）所占比例為（1/4）×（1/2）＝1/8