豬流行性腹瀉porcineepidemicdiarrheaPED第一頁，共二十三頁。由豬流行性腹瀉病毒〔porcineepidemicdiarrheavirus,PEDV〕引起的以腹瀉、嘔吐、脫水和對哺乳仔豬高致死率為主要特征的一種高度接觸性腸道傳染病.第二頁，共二十三頁。第三頁，共二十三頁。PEDV的發(fā)現(xiàn)史PED是世界范圍內(nèi)發(fā)生的豬病之一，1978年在英國和比利時(shí)首次被報(bào)道；此后，除美洲以外，多個(gè)國家和地區(qū)相繼報(bào)道了PED的發(fā)生.在過去的30年間，PEDV在亞洲豬場中的感染非常嚴(yán)重，日本在一次PED的爆發(fā)中仔豬死亡數(shù)超過300000頭，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失.在我國PEDV感染更加嚴(yán)重，其感染率明顯高于另外的兩個(gè)豬病毒性腹瀉病原－豬傳染性胃腸炎和豬輪狀病毒.第四頁，共二十三頁。第五頁，共二十三頁。第六頁，共二十三頁。PEDV病毒粒子結(jié)構(gòu)與其它冠狀病毒相似，位于病毒粒子外表的是纖突糖蛋白〔S〕、膜糖蛋白〔M〕和包膜糖蛋白〔E〕。在病毒粒子內(nèi)部的是核衣殼蛋白〔N〕，N蛋白與病毒基因組RNA相互纏繞形成病毒的核衣殼〔Knipeetal.,2001〕.第七頁，共二十三頁?；蚪M結(jié)構(gòu)PEDV基因組是單股正鏈具有感染性的RNA，與其它冠狀病毒相似，其基因組5′端有一個(gè)帽子結(jié)構(gòu)〔cap〕，3′端有一個(gè)Poly〔A〕尾.基因組序列包括6個(gè)ORFs，從5‘-3’端依次為編碼復(fù)制酶多聚蛋白1ab〔pp1ab〕、纖突蛋白〔S〕、ORF3蛋白、小膜蛋白〔E〕、膜糖蛋白(M)和核衣殼蛋白(N)的基因。復(fù)制酶多聚蛋白基因〔基因1〕占全基因組2/3.第八頁，共二十三頁。S蛋白在病毒粒子與細(xì)胞外表受體結(jié)合后通過膜融合侵入宿主細(xì)胞和在感染宿主體內(nèi)介導(dǎo)中和抗體產(chǎn)生的過程中發(fā)揮重要生物學(xué)作用.N蛋白在病毒RNA合成過程中發(fā)揮重要作用，它能與細(xì)胞膜和磷脂結(jié)合，促進(jìn)病毒組裝和RNA復(fù)制體的形成.第九頁，共二十三頁。病毒感染和致病的分子機(jī)制主要在小腸和結(jié)腸的絨毛上皮細(xì)胞漿中復(fù)制.小腸膨脹，內(nèi)充滿大量黃色液體，絨毛上皮細(xì)胞空泡化、脫落，絨毛變短.利用其外表的S蛋白與豬腸道細(xì)胞外表受體結(jié)合，通過膜融合侵入細(xì)胞內(nèi)，集中在豬小腸絨毛上皮細(xì)胞中復(fù)制，新生病毒通過糞便和嘔吐物排出體外。PEDV具有腸道組織嗜性的特點(diǎn)，在抗PEDV感染免疫過程中除體液免疫和細(xì)胞免疫外，局部腸粘膜免疫系統(tǒng)發(fā)揮著不可替代的作用。第十頁，共二十三頁。第十一頁，共二十三頁。第十二頁，共二十三頁。PEDV只有一個(gè)血清型.含胰酶的Vero細(xì)胞、仔豬膀胱、腎臟的原代細(xì)胞等培養(yǎng)。第十三頁，共二十三頁。流行病學(xué)病豬是本病的主要傳染源，通過病豬排泄的糞便散播病毒，污染飼料、飲水和環(huán)境，健康豬經(jīng)口接種了含PEDV的糞便即可發(fā)生自然感染，糞－口途徑可能是傳播的主要方式。各年齡的豬均可感染，仔豬和育成豬的發(fā)病率通常為100%，母豬為15%～90%。病毒傳入豬群的途徑主要是通過運(yùn)輸病豬或者被污染的飼料、車輛，以及被病毒污染的靴、鞋或其它攜帶病毒的污染物。第十四頁，共二十三頁。病癥1周齡內(nèi)仔豬常常腹瀉3d～4d后因脫水而死，病死率平均為50%，但有時(shí)高80%，日齡較大的仔豬約一周后康復(fù)。爆發(fā)過急性腹瀉的豬場，在斷奶后2周～3周可能出現(xiàn)持續(xù)性腹瀉，新引進(jìn)的豬只也可能相繼發(fā)病。第十五頁，共二十三頁。第十六頁，共二十三頁。第十七頁，共二十三頁。第十八頁，共二十三頁。第十九頁，共二十三頁。第二十頁，共二十三頁。診斷PED與豬傳染性胃腸炎〔TGE〕的臨床病癥極其相似。病毒別離、病毒中和試驗(yàn)和免疫熒光試驗(yàn).〔1992〕PCR:M基因和N基因?yàn)榘谢蚪⒘薘T-PCR方法〔1999〕.ELISA:M蛋白的單克隆抗體建立了敏感性強(qiáng)、特異性高的競爭阻斷ELISA診斷方法〔2005〕.

第二十一頁，共二十三頁。防治爆發(fā)PED時(shí)，無特別有效的措施，抗菌藥物治療無效.發(fā)生腹瀉的豬只應(yīng)讓其自由飲水，以減少脫水的發(fā)生，停止喂料，尤其對于育肥豬.懷