執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、在分子中引入可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同基團(tuán)對分子與受體結(jié)合力、水溶性及生物活性的影響。分析選項A鹵素是一類吸電子基團(tuán)，其引入分子中后，可影響分子的電子云分布等，在一定程度上能改變分子的生物活性。但鹵素原子的親水性較弱，引入鹵素對增加水溶性的作用不顯著，也并非主要用于增強與受體的結(jié)合力，所以選項A不符合題意。分析選項B羥基具有較強的親水性，當(dāng)在分子中引入羥基時，可極大增加分子的水溶性。同時，羥基中的氧原子有孤對電子，能與受體形成氫鍵等相互作用，從而增強分子與受體的結(jié)合力。而且羥基的引入會對分子的電子云分布和空間結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，進(jìn)而改變生物活性，所以選項B符合題意。分析選項C硫醚中的硫原子具有一定的親脂性，引入硫醚基團(tuán)主要是改變分子的脂溶性相關(guān)性質(zhì)，對增加水溶性的效果不明顯，一般也不是為了增強與受體的結(jié)合力和顯著改變生物活性，故選項C不符合題意。分析選項D酰胺基能形成氫鍵，但它更多地是影響分子的穩(wěn)定性和構(gòu)象等。在增加水溶性方面不如羥基明顯，雖然也能參與分子與受體的相互作用，但相較于羥基，其對增強結(jié)合力和改變生物活性的作用沒有那么直接和顯著，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。2、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

【答案】：B

【解析】本題主要考查離子-偶極、偶極-偶極相互作用常見的化合物類型。離子-偶極、偶極-偶極相互作用是分子間的作用力，不同化合物由于其結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的不同，所表現(xiàn)出的分子間作用力也有所差異。選項A，胺類化合物主要是氨基（-NH?）起主要作用，其分子間的相互作用主要是氫鍵和范德華力等，并非以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為主，所以A選項錯誤。選項B，羰基化合物含有羰基（C=O），羰基具有較強的極性，氧原子電負(fù)性較大，電子云偏向氧原子，使得羰基產(chǎn)生偶極。這種偶極可以與離子或其他偶極產(chǎn)生離子-偶極、偶極-偶極相互作用，所以離子-偶極、偶極-偶極相互作用通常見于羰基化合物，B選項正確。選項C，芳香環(huán)主要是由碳原子形成的環(huán)狀共軛體系，其電子云分布相對均勻，極性較小，一般以π-π堆積等相互作用為主，離子-偶極、偶極-偶極相互作用不常見，所以C選項錯誤。選項D，羥基化合物主要是羥基（-OH）起作用，其分子間主要通過氫鍵相互作用，雖然也有一定的偶極，但不是以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為典型特征，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。3、補充體內(nèi)物質(zhì)的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的內(nèi)容，判斷其是否為補充體內(nèi)物質(zhì)的行為。選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，這是通過藥物作用來抑制體內(nèi)某種物質(zhì)的合成過程，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項不符合題意。選項B：抗酸藥中和胃酸，其作用原理是利用藥物與胃酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而降低胃酸的酸性，達(dá)到治療胃潰瘍的目的，并沒有補充體內(nèi)物質(zhì)，因此該選項也不符合要求。選項C：糖尿病是由于胰島素分泌不足或作用缺陷所引起的代謝性疾病。胰島素治療糖尿病，是通過向體內(nèi)補充胰島素這種物質(zhì)，來調(diào)節(jié)血糖水平，使其恢復(fù)正常，屬于補充體內(nèi)物質(zhì)的行為，該選項符合題意。選項D：抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，這是藥物對離子通道產(chǎn)生作用，進(jìn)而調(diào)節(jié)心臟的電生理活動，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項不正確。綜上，答案選C。4、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型片劑的定義。選項A，不溶性骨架片是以不溶性材料如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸酯等為骨架制成的片劑，藥物釋放是通過骨架材料的孔隙擴散，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B，親水凝膠骨架片是由親水性高分子材料如羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉等作為骨架材料制備的片劑，遇水后能形成凝膠屏障控制藥物的釋放，不是用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，故B選項錯誤。選項C，溶蝕性骨架片是用脂肪或蠟類物質(zhì)如巴西棕櫚蠟、硬脂酸等為基質(zhì)制成的片劑，藥物釋放是由基質(zhì)逐漸溶蝕實現(xiàn)的，與題干描述相符，所以C選項正確。選項D，滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成，利用滲透壓原理控制藥物的釋放，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。5、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識。選項A，單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它可以使油水體系更加穩(wěn)定，幫助形成乳劑等劑型，而非保濕劑。選項B，甘油具有良好的吸濕性，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，起到保濕作用，因此屬于保濕劑。選項C，白凡士林是一種常用的封閉性油脂類物質(zhì)，它可以在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，減少皮膚水分的蒸發(fā)，但它本身并不具有吸收水分的能力，不屬于典型的保濕劑。選項D，十二烷基硫酸鈉是一種表面活性劑，常用于清潔產(chǎn)品中，具有去污、乳化等作用，并非保濕劑。綜上，答案選B。6、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：A

【解析】正確答案選A。以下是對本題各選項的分析：A選項：精神依賴性是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，該表述準(zhǔn)確闡釋了精神依賴性本質(zhì)特征，符合其定義，所以A選項正確。B選項：藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)描述的是身體依賴性，并非精神依賴性，所以B選項錯誤。C選項：突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這體現(xiàn)的是藥物戒斷反應(yīng)，屬于身體依賴性的范疇，并非精神依賴性，所以C選項錯誤。D選項：人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，這說的是藥物耐受性，并非精神依賴性，所以D選項錯誤。7、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：C

【解析】本題考查“精密稱定”的準(zhǔn)確含義。在藥品檢驗領(lǐng)域，“精密稱定”有著明確的定義，即稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。所以答案選C。8、關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析，判斷其關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法是否正確。選項A：無全身治療作用口腔黏膜給藥可以使藥物通過口腔黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而產(chǎn)生全身治療作用，并非無全身治療作用，所以該選項說法錯誤。選項B：起效快口腔黏膜具有豐富的毛細(xì)血管，藥物可以直接透過黏膜進(jìn)入血液循環(huán)，避免了肝臟的首過效應(yīng)，因此能夠較快地發(fā)揮藥效，起效快，該選項說法正確。選項C：給藥方便口腔黏膜給藥無需像注射那樣借助特殊的器械和專業(yè)的操作，患者可以自行將藥物放置于口腔黏膜處，給藥方式較為簡便，該選項說法正確。選項D：適用于急癥治療由于口腔黏膜給藥起效快的特點，能夠在較短時間內(nèi)使藥物發(fā)揮作用，滿足急癥治療需要迅速起效的要求，所以適用于急癥治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。9、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各糖衣包衣層的操作特點來判斷加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程對應(yīng)哪一層包衣。選項A：包隔離層包隔離層的主要目的是隔離片芯，避免片芯中的成分與糖衣層相互影響。通常使用的是一些膠漿類物質(zhì)，如玉米朊、蟲膠等，并非加入稍稀的糖漿并逐次減少用量，所以選項A錯誤。選項B：包粉衣層包粉衣層是為了盡快增加片劑的重量和厚度，使片劑的外形趨于平滑。一般是交替加入糖漿和滑石粉，其操作重點在于利用糖漿的粘性將滑石粉粘附在片劑表面，而不是單純加入稍稀的糖漿并逐次減少用量，所以選項B錯誤。選項C：包糖衣層在包糖衣層時，需要加入稍稀的糖漿并逐次減少用量。其目的是在粉衣層的基礎(chǔ)上，使片劑表面光滑、細(xì)膩，這與題干中描述的操作過程相符，所以選項C正確。選項D：包有色糖衣層包有色糖衣層是在糖衣層的基礎(chǔ)上，加入食用色素的糖漿，主要作用是為片劑提供美觀的色澤，便于識別，并非是題干所描述的加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。10、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及時期的特點，分析在該時期用藥是否會對胎兒產(chǎn)生影響，進(jìn)而確定正確答案。選項A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發(fā)育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內(nèi)生長發(fā)育，通過胎盤從母體獲取營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，同時排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，影響胎兒的正常發(fā)育，甚至導(dǎo)致胎兒畸形、生長受限等不良后果。所以胎兒期用藥會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過程，包括胚胎期和胎兒期。在整個妊娠期，胎兒的發(fā)育都較為敏感，母親用藥時，藥物有可能通過胎盤屏障作用于胎兒。無論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續(xù)生長發(fā)育階段，用藥不當(dāng)都可能對胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會對胎兒有影響，該選項錯誤。選項C：臨產(chǎn)前臨產(chǎn)前即分娩前的一段時間，此時胎兒已經(jīng)基本發(fā)育成熟，但仍然在母體內(nèi)，與母體通過胎盤相連。母親在臨產(chǎn)前用藥，藥物依然可能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對藥物的耐受性和解毒能力相對較弱，藥物可能會對胎兒產(chǎn)生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產(chǎn)前用藥也會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項D：哺乳期哺乳期是指產(chǎn)后用自己的乳汁喂養(yǎng)嬰兒的時期。此時胎兒已經(jīng)娩出，脫離了母體子宮環(huán)境。母親用藥后，藥物可能會進(jìn)入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過乳汁攝入的藥量相對有限，通常不會像在母體內(nèi)時那樣直接對其產(chǎn)生顯著影響。所以相對來說，哺乳期用藥一般不會像在胎兒期、妊娠期、臨產(chǎn)前那樣對胎兒（此時已為嬰兒）產(chǎn)生直接的、嚴(yán)重的影響，該選項正確。綜上，答案選D。11、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

【答案】：B

【解析】《中國藥典》規(guī)定，單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查裝量差異，以確保每一個單劑量包裝中的藥物含量符合規(guī)定，保證用藥劑量的準(zhǔn)確性和安全性。而黏附力主要用于評估貼劑等制劑與皮膚或黏膜的黏附性能；遞送均一性常用于評估多劑量鼻用制劑等在多次給藥過程中藥物遞送劑量的一致性；微細(xì)粒子劑量主要用于評估吸入制劑中能到達(dá)肺部的微細(xì)粒子比例。本題題干問的是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的項目，所以答案選B。12、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用特點，分析當(dāng)高血壓伴有支氣管哮喘時不宜應(yīng)用的藥物。選項A：α腎上腺素受體阻斷藥α腎上腺素受體阻斷藥通過阻斷血管平滑肌上的α受體，使血管擴張，血壓下降，主要用于治療高血壓等疾病。它對支氣管平滑肌一般沒有明顯的影響，不會誘發(fā)或加重支氣管哮喘，所以高血壓伴有支氣管哮喘時可以應(yīng)用。選項B：鈣拮抗藥鈣拮抗藥能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。同時，鈣拮抗藥對支氣管平滑肌也有一定的松弛作用，有助于改善支氣管痙攣，對支氣管哮喘患者有益，因此高血壓伴有支氣管哮喘時可以使用。選項C：β腎上腺素受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，誘發(fā)或加重支氣管哮喘。對于高血壓伴有支氣管哮喘的患者，使用此類藥物會導(dǎo)致哮喘癥狀加重，不利于病情控制，所以不宜應(yīng)用。選項D：利尿藥利尿藥通過影響腎小管對電解質(zhì)和水的重吸收，增加尿量，減少血容量，從而降低血壓。一般情況下，利尿藥對支氣管平滑肌無明顯影響，不會誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故高血壓伴有支氣管哮喘時可以應(yīng)用。綜上，高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用β腎上腺素受體阻斷藥，答案選C。13、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項藥物結(jié)構(gòu)特點的了解來判斷其是否含有氯原子。選項A：地西泮：地西泮是一種苯二氮?類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氯原子。它在臨床上常用于鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等。選項B：奧沙西泮：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，屬于苯二氮?類藥物。其結(jié)構(gòu)同樣含有氯原子，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用。選項C：硝西泮：硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氯原子，而是含有硝基。它主要用于治療失眠癥以及抗驚厥等。選項D：勞拉西泮：勞拉西泮也是苯二氮?類藥物，在其化學(xué)結(jié)構(gòu)里存在氯原子。此藥可用于焦慮癥的治療等。綜上，結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的藥物是硝西泮，本題答案選C。14、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

【答案】：B

【解析】本題考查黃體酮混懸型長效注射劑的給藥途徑。選項A，皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗、預(yù)防接種等，黃體酮混懸型長效注射劑一般不采用皮內(nèi)注射的方式給藥，A選項錯誤。選項B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，該方式吸收較緩慢，適用于需要緩慢而持久發(fā)揮藥效的藥物，黃體酮混懸型長效注射劑通常采用皮下注射的給藥途徑，以達(dá)到長效的治療效果，B選項正確。選項C，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效迅速，但主要適用于急救、需要快速起效或需要精確控制劑量的情況，而黃體酮混懸型長效注射劑不適合通過靜脈注射給藥，C選項錯誤。選項D，動脈注射是將藥物直接注入動脈，主要用于局部血管造影、某些特殊藥物的局部灌注等，一般不會用于黃體酮混懸型長效注射劑的給藥，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。15、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

【答案】：B

【解析】本題考查不同官能團(tuán)對藥物性質(zhì)或生物活性的影響。選項A：羥基羥基（-OH）有一定極性，但羥基主要通過形成氫鍵等方式影響藥物的溶解性等性質(zhì)，它一般不會氧化成亞砜或砜來使極性增強，故選項A不符合題意。選項B：硫醚硫醚官能團(tuán)中的硫原子（-S-）具有一定的還原性，可被氧化。在一定條件下，硫醚可先被氧化成亞砜（-S=O），繼續(xù)氧化則可生成砜（-SO?-）。亞砜和砜的極性相較于硫醚顯著增強，所以硫醚是可氧化成亞砜或砜從而使極性增強的官能團(tuán)，選項B符合題意。選項C：鹵素鹵素（如氟、氯、溴、碘等）具有一定的吸電子性，引入鹵素主要是影響藥物的脂溶性、電子云密度等性質(zhì)，鹵素不會氧化成亞砜或砜，故選項C不符合題意。選項D：胺基胺基（-NH?等）主要通過其堿性、與其他分子形成氫鍵等方式影響藥物的性質(zhì)，它也不能氧化成亞砜或砜來增強極性，故選項D不符合題意。綜上，本題答案是B。16、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

【答案】：B

【解析】本題考查能主要用于催化氧化雜原子N和S的物質(zhì)。選項A，細(xì)胞色素P450酶系是一類含鐵卟啉的單加氧酶，具有廣泛的底物特異性，主要參與藥物、毒物等外源性物質(zhì)的氧化代謝，但并非主要用于催化氧化雜原子N和S。選項B，黃素單加氧酶可催化多種含氮、硫等雜原子的親核性底物的氧化反應(yīng)，主要用于催化氧化雜原子N和S，該選項正確。選項C，過氧化酶是以過氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶，其催化反應(yīng)與雜原子N和S的氧化催化關(guān)系不大。選項D，單胺氧化酶是催化單胺類化合物氧化脫氨反應(yīng)的酶，主要作用于單胺類物質(zhì)，并非主要用于催化氧化雜原子N和S。綜上，答案選B。17、對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：B

【解析】本題可先根據(jù)題干中人體生物利用度研究的相關(guān)數(shù)據(jù)求出生物利用度，再分析各選項與題干所求內(nèi)容的關(guān)聯(lián)來確定答案。步驟一：計算生物利用度生物利用度（F）是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量，計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}}{AUC_{iv}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)為口服給藥的血藥濃度-時間曲線下面積，\(AUC_{iv}\)為靜脈給藥的血藥濃度-時間曲線下面積。已知靜脈給藥和口服給藥的\(AUC\)分別為\(40\\mug\cdoth/ml\)和\(36\\mug\cdoth/ml\)，將其代入公式可得：\(F=\frac{36}{40}\times100\%=90\%\)步驟二：分析各選項A選項“1-乙基3-羧基”：此內(nèi)容與計算得出的生物利用度以及整個題干所圍繞的人體生物利用度研究并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。B選項“3-羧基4-羰基”：雖然題干中未明確提及此結(jié)構(gòu)與生物利用度的具體聯(lián)系，但在本題所給的四個選項中，其他選項均與生物利用度無關(guān)，所以該選項正確。C選項“3-羧基6-氟”：和A選項一樣，該內(nèi)容與生物利用度的計算和研究沒有直接關(guān)系，故該選項錯誤。D選項“6-氟7-甲基哌嗪”：同樣，此內(nèi)容與題干所涉及的生物利用度計算及研究不相關(guān)，因此該選項錯誤。綜上，答案選B。18、藥品代謝的主要部位的是

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品代謝的主要部位相關(guān)知識。在人體的各個器官中，肝臟是藥物代謝的主要場所。肝臟具有豐富的藥物代謝酶系，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等多種化學(xué)反應(yīng)，從而改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性，使其易于排出體外。而胃主要是進(jìn)行食物的初步消化和儲存，雖然也有一定的吸收功能，但并非藥物代謝的主要部位；腸主要是負(fù)責(zé)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和食物殘渣的排出，在藥物代謝方面作用相對較??；脾主要功能是參與免疫反應(yīng)、過濾血液、儲存血液等，并非藥物代謝的主要器官。因此，藥品代謝的主要部位是肝，本題答案選D。19、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的用途來判斷用于注射劑中的局部抑菌劑。選項A：甲基纖維素甲基纖維素是一種增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等，常用于食品、化妝品和制藥工業(yè)中作為增稠劑、成膜劑等，并不具備局部抑菌的作用，所以該選項不符合要求。選項B：鹽酸鹽酸是一種強酸，在醫(yī)藥領(lǐng)域主要用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度等，并非局部抑菌劑，所以該選項不正確。選項C：三氯叔丁醇三氯叔丁醇具有防腐、止痙、局部止痛等作用，常作為注射劑中的局部抑菌劑使用，該選項符合題意。選項D：氯化鈉氯化鈉在醫(yī)學(xué)上主要用于配制生理鹽水等，維持人體的電解質(zhì)平衡，不用于局部抑菌，所以該選項也不正確。綜上，本題正確答案是C。20、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核。地西泮是一種常見的藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有特定的母核。1，4-苯并二氮環(huán)是地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核，該結(jié)構(gòu)賦予了地西泮特定的藥理活性和化學(xué)性質(zhì)。選項A，1，4-二氮雜環(huán)并非地西泮的母核；選項B，1，5-苯并二氮環(huán)也不符合地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征；選項C，二苯并氮雜環(huán)同樣不是地西泮的母核結(jié)構(gòu)。綜上，答案選D。21、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項內(nèi)容進(jìn)行分析，結(jié)合“依賴性”的定義來判斷正確答案。選項A：該選項描述的是機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過敏反應(yīng)的特點，并非“依賴性”的定義，所以選項A錯誤。選項B：少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這屬于藥物的不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項B錯誤。選項C：該選項明確指出反復(fù)用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，符合“依賴性”的定義，所以選項C正確。選項D：長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這是藥物的停藥反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。"22、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】本題主要考查對鉀通道阻滯劑類抗心律失常藥物的了解。解題關(guān)鍵在于明確各選項藥物所屬類別。選項A：利多卡因利多卡因?qū)儆贗B類抗心律失常藥，其主要作用機制是輕度阻滯鈉通道，并非鉀通道阻滯劑，所以該選項不符合題意。選項B：胺碘酮胺碘酮為III類抗心律失常藥，而III類抗心律失常藥主要是鉀通道阻滯劑，胺碘酮可通過阻滯鉀通道，延長動作電位時程和有效不應(yīng)期，從而發(fā)揮抗心律失常作用，所以該選項正確。選項C：普羅帕酮普羅帕酮屬于IC類抗心律失常藥，它主要作用是明顯阻滯鈉通道，并非作用于鉀通道，因此該選項錯誤。選項D：奎尼丁奎尼丁屬于IA類抗心律失常藥，其作用為適度阻滯鈉通道，不是鉀通道阻滯劑，故該選項也不正確。綜上，屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是胺碘酮，本題答案選B。23、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。A選項：可可豆脂可可豆脂是一種常用的油脂性基質(zhì)。它具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜等特點，是栓劑中常見的油脂性基質(zhì)材料，而非水溶性基質(zhì)，所以A選項不符合要求。B選項：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶解并釋放藥物，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，故B選項正確。C選項：椰油酯椰油酯屬于油脂性基質(zhì)，它為半合成脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點和化學(xué)穩(wěn)定性等特點，可作為油脂性栓劑基質(zhì)使用，并非水溶性基質(zhì)，所以C選項錯誤。D選項：棕櫚酸酯棕櫚酸酯也是油脂性基質(zhì)，它同樣是半合成脂肪酸甘油酯類，在栓劑制備中作為油脂性基質(zhì)應(yīng)用，并非水溶性基質(zhì)，因此D選項錯誤。綜上，答案是B選項。24、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機制相符，所以選項A正確。選項B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項B錯誤。選項C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項C錯誤。選項D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。25、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，結(jié)合題干對藥物特性的描述來進(jìn)行分析。選項A：氟西汀氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，它是一種典型的5-羥色胺攝取抑制劑，通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能，從而發(fā)揮抗抑郁作用。因此，氟西汀符合題干中“口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥”的描述。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，所以該選項不符合題意。選項C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，其主要作用為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等，也不是5-羥色胺攝取抑制劑類的抗抑郁藥，故該選項也不正確。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，不符合題干要求。綜上，答案是A。26、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

【答案】：C

【解析】本題考查藥物對映體的活性差異。對映體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構(gòu)體。不同對映體之間可能具有不同的藥理活性。選項A，氯苯那敏為抗組胺藥，其對映體之間主要是活性強度上的差異，而不是表現(xiàn)為活性相反，所以A選項不符合要求。選項B，甲基多巴是一種抗高血壓藥，其對映體之間也并非表現(xiàn)為活性相反，所以B選項也不正確。選項C，丙氧酚的對映體之間，右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用，表現(xiàn)為活性相反，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，普羅帕酮為抗心律失常藥，其對映體之間主要在藥動學(xué)和藥效學(xué)方面有一定差異，但并非活性相反，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。27、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應(yīng)類型的理解和區(qū)分。選項A過敏反應(yīng)是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，其癥狀表現(xiàn)多樣，通常與藥物的藥理作用無關(guān)，常見的如皮疹、瘙癢、呼吸困難等，嚴(yán)重時可能導(dǎo)致過敏性休克。而服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致的，所以不是過敏反應(yīng)，A選項錯誤。選項B首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次用藥時，機體對藥物的反應(yīng)較為強烈，從而產(chǎn)生一些特定的不良反應(yīng)。例如哌唑嗪等藥物首次使用時可能出現(xiàn)體位性低血壓。但阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是首劑用藥特有的反應(yīng)，與首劑效應(yīng)的概念不符，B選項錯誤。選項C副作用是指在藥物治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。阿托品能解除胃腸道平滑肌痙攣，緩解胃腸道絞痛，這是其治療作用；而阿托品同時還會抑制唾液腺分泌，導(dǎo)致口干，這一與治療目的無關(guān)的癥狀就是副作用，所以服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀屬于副作用，C選項正確。選項D后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。比如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。而服用阿托品過程中出現(xiàn)的口干癥狀是在用藥期間發(fā)生的，并非停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下時出現(xiàn)的，所以不屬于后遺效應(yīng)，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查普魯卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在生物體內(nèi)某些物質(zhì)被還原的過程，普魯卡因并不主要發(fā)生還原代謝，所以選項A錯誤。選項B，普魯卡因含有酯鍵，在體內(nèi)主要通過水解代謝，水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等產(chǎn)物，因此該選項正確。選項C，N-脫乙基代謝一般是含氮烷基的化合物發(fā)生的一種代謝方式，并非普魯卡因主要的代謝途徑，所以選項C錯誤。選項D，S-氧化代謝是含硫化合物的一種代謝反應(yīng)，普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在硫元素，不會發(fā)生S-氧化代謝，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。29、藥物的分布（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物分布相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其能夠阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，會影響藥物在體內(nèi)的分布，是藥物分布過程中需要考慮的重要因素，所以該選項正確。-選項B：首關(guān)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響藥物的生物利用度，而非藥物的分布，所以該選項錯誤。-選項C：腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，主要涉及藥物的排泄過程，并非藥物的分布，所以該選項錯誤。-選項D：胃排空與胃腸蠕動主要影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度，和藥物的分布并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。30、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時不可逆的結(jié)合形式。選項A，范德華力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其結(jié)合是可逆的，當(dāng)分子間距離等條件改變時，范德華力的作用就會發(fā)生變化，因此該選項不符合題意。選項B，共價鍵是原子之間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，這種化學(xué)鍵具有較強的穩(wěn)定性，一旦形成難以斷裂，所以藥物和生物大分子以共價鍵結(jié)合時通常是不可逆的，該選項符合題意。選項C，氫鍵是一種介于化學(xué)鍵和范德華力之間的相互作用，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負(fù)性很大的原子之間的作用力，氫鍵的結(jié)合是可逆的，會受環(huán)境等因素影響而斷裂和形成，因此該選項不符合題意。選項D，偶極-偶極相互作用力是極性分子之間的一種吸引力，其作用相對較弱，結(jié)合是可逆的，會隨分子的運動和環(huán)境的變化而改變，所以該選項不符合題意。綜上，本題正確答案為B。第二部分多選題(10題)1、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析來確定可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因。A選項：飲茶茶中含有多種成分，如茶多酚、咖啡因、鞣酸等。鞣酸可以與某些藥物結(jié)合，形成不溶性沉淀物，從而影響藥物的吸收，降低藥物療效。例如，鞣酸與鐵劑結(jié)合會形成難以吸收的鞣酸鐵，影響鐵的利用；與生物堿類藥物結(jié)合會產(chǎn)生沉淀，使藥物不能被人體吸收。所以飲茶有可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)，A選項正確。B選項：飲酒酒精進(jìn)入人體后主要在肝臟進(jìn)行代謝，而許多藥物也在肝臟代謝。酒精可能會影響藥物代謝酶的活性，從而改變藥物的代謝過程。一方面，酒精可能使藥物代謝加快，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度降低，療效減弱；另一方面，也可能使藥物代謝減慢，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，增加藥物的不良反應(yīng)。例如，飲酒后服用頭孢類抗生素，可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)，出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈、心慌、氣促、呼吸困難等癥狀，嚴(yán)重時甚至?xí)＜吧?。所以飲酒可能?dǎo)致藥品不良反應(yīng)，B選項正確。C選項：飲水雖然水是人體必需的物質(zhì)，但飲水的量和時間等因素也可能影響藥物的療效和安全性。例如，服用某些藥物時需要多喝水，以促進(jìn)藥物的溶解和排泄，減少藥物在體內(nèi)的濃度過高而引起的不良反應(yīng)；而服用某些藥物時則需要限制飲水，否則會影響藥物的療效。此外，如果飲用的是不干凈的水，其中的雜質(zhì)、細(xì)菌等可能會與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。所以飲水也可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)，C選項正確。D選項：高組胺食物高組胺食物如某些魚類、奶酪、葡萄酒等含有較高的組胺。組胺是一種生物活性物質(zhì)，在人體內(nèi)可以引起多種生理反應(yīng)。某些藥物可能會影響組胺的代謝，導(dǎo)致體內(nèi)組胺水平升高，從而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。例如，服用單胺氧化酶抑制劑時，同時食用高組胺食物，可能會導(dǎo)致體內(nèi)組胺蓄積，引起頭痛、頭暈、心慌、血壓升高等癥狀。所以高組胺食物可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均為可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因，本題答案選ABCD。2、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性劑

D.固體粉末

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)魚肝油乳劑處方中各成分的性質(zhì)，判斷其乳化劑所屬的類別。選項A：高分子化合物高分子化合物通常是指相對分子質(zhì)量很大的化合物，一般具有良好的乳化性能。在魚肝油乳劑中，阿拉伯膠和西黃蓍膠屬于高分子化合物。阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，西黃蓍膠也是天然的高分子膠質(zhì)，它們都可以作為乳化劑，在油水界面形成穩(wěn)定的膜，使乳劑保持穩(wěn)定，因此該選項正確。選項B：低分子化合物低分子化合物的相對分子質(zhì)量較小，在該處方中不存在以低分子化合物作為乳化劑的情況，所以該選項錯誤。選項C：表面活性劑表面活性劑是一類能顯著降低表面張力的物質(zhì)，具有乳化作用。羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，同時也具有一定的表面活性，可作為輔助乳化劑，在體系中起到穩(wěn)定乳液的作用，屬于表面活性劑類乳化劑，所以該選項正確。選項D：固體粉末固體粉末乳化劑是指一些不溶性的固體粉末，可吸附在油水界面，形成固體顆粒膜，防止液滴合并，起到乳化作用。在該處方中未提及典型的固體粉末乳化劑，但一些固體粉末物質(zhì)也可用于乳化，并且從乳化劑的分類體系來說，固體粉末是乳化劑的一種類型，在該乳劑體系中，結(jié)合相關(guān)理論和實際情況，可將整體考慮在內(nèi)，存在這種乳化方式的可能性，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。3、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有

A.豆磷脂

B.阿拉伯膠

C.卵磷脂

D.普朗尼克

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑。選項A：豆磷脂豆磷脂可以作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。它是一種天然的磷脂類物質(zhì)，具有良好的乳化性能和生物相容性，能夠有效地降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，從而形成穩(wěn)定的乳液。并且其安全性較高，可用于靜脈注射等給藥途徑，所以選項A正確。選項B：阿拉伯膠阿拉伯膠雖然是常用的乳化劑，但它一般用于口服制劑或外用制劑等，不適用于靜脈注射脂肪乳。因為它可能存在一些潛在的不良反應(yīng)，不具備靜脈注射所需的安全性和穩(wěn)定性要求，所以選項B錯誤。選項C：卵磷脂卵磷脂是靜脈注射脂肪乳常用的乳化劑之一。它也是天然的磷脂成分，具有很強的乳化作用，能夠在油滴表面形成穩(wěn)定的膜結(jié)構(gòu)，防止油滴聚集和融合，保證脂肪乳的質(zhì)量和穩(wěn)定性。同時，卵磷脂在體內(nèi)有一定的生理功能，安全性良好，適合用于靜脈注射，所以選項C正確。選項D：普朗尼克普朗尼克即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳的乳化劑。其具有良好的乳化、增溶和穩(wěn)定作用，能夠降低表面張力，使脂肪乳體系更加穩(wěn)定。而且它在體內(nèi)的耐受性較好，可用于靜脈注射制劑，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。4、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

【答案】：ABCD

【解析】本題考查苯二氮?類藥物的具體種類。苯二氮?類藥物是臨床上常用的一類鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮藥物。選項A地西泮，是經(jīng)典的苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用，在臨床上應(yīng)用廣泛。選項B奧沙西泮，為地西泮的活性代謝產(chǎn)物，作用與地西泮相似，但半衰期較短，副作用相對較少，也是苯二氮?類藥物的一種。選項C阿普唑侖，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用，在臨床上常用于治療焦慮癥、失眠癥等，屬于苯二氮?類。選項D艾司唑侖，同樣具有較強的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，也是臨床常用的苯二氮?類藥物。綜上所述，地西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖均屬于苯二氮?類藥物，所以本題答案選ABCD。5、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.PluronicF-68

【答案】：ABD

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳劑常用的乳化劑。選項A，卵磷脂是一種天然的乳化劑，具有良好的乳化性能和生理相容性，在靜脈注射用脂肪乳劑中常用，所以選項A正確。選項B，豆磷脂也是常用的乳化劑之一，其來源廣泛，性能穩(wěn)定，可用于靜脈注射用脂肪乳劑的制備，故選項B正確。選項C，吐溫80雖然是一種常用的乳化劑，但它可能會引起一些不良反應(yīng)，如過敏反應(yīng)等，一般不用于靜脈注射用脂肪乳劑，因此選項C錯誤。選項D，PluronicF-68具有良好的乳化和增溶作用，且毒性較低、刺激性小，可作為靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑，選項D正確。綜上，本題答案選ABD。6、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述。選項A：在藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中，都可能存在非線性過程。例如，藥物的吸收可能受到吸收部位載體數(shù)量的限制，當(dāng)藥物劑量增加到一定程度，載體飽和后，吸收過程就會呈現(xiàn)非線性；藥物在體內(nèi)的分布也可能受血漿蛋白結(jié)合位點的影響，高劑量時結(jié)合位點飽和，分布情況發(fā)生改變呈現(xiàn)非線性；代謝和排泄過程同樣可能因為酶或載體的飽和而出現(xiàn)非線性。所以該選項表述正確。選項B：非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與。酶和載體都具有一定的容量限制，當(dāng)藥物劑量較低時，酶或載體未達(dá)到飽和狀態(tài)，藥物的體內(nèi)過程呈現(xiàn)線性特征；但當(dāng)藥物劑量增加，酶或載體達(dá)到飽和后，藥物的消除速率不再與劑量成正比，就會出現(xiàn)非線性特征。因此，該選項表述正確。選項C：非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示。Michaelis-Menten方程能夠描述酶促反應(yīng)速率與底物濃度之間的關(guān)系，在藥物的非線性動力學(xué)過程中，很多情況是由于酶或載體的參與導(dǎo)致的，所以該方程可以用于描述非線性藥物動力學(xué)過程。故該選項表述正確。選項D：在非線性藥物動力學(xué)中，由于存在酶或載體的飽和現(xiàn)象等因素，血藥濃度隨劑量的改變并非成比例地變化。當(dāng)劑量增加時，血藥濃度可能會不成比例地升高。所以該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、緩、控釋制劑的釋藥原理包括

A.溶出原理

B.擴散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)緩、控釋制劑釋藥原理的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行分析。選項A：溶出原理藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收速度，緩、控釋制劑可通過控制藥物的溶出速度來實現(xiàn)緩慢、恒速或接近恒速地釋放藥物，從而延長藥物作用時間，達(dá)到緩、控釋的目的，所以溶出原理是緩、控釋制劑的釋藥原理之一。選項B：擴散原理藥物通過擴散作用逐步從制劑中釋放出來，這也是緩、控釋制劑常用的釋藥方式?？赏ㄟ^設(shè)計不同的劑型結(jié)構(gòu)，如包衣膜、骨架等，來控制藥物的擴散路徑和擴散速度，進(jìn)而實現(xiàn)藥物的緩、控釋，因此擴散原理屬于緩、控釋制劑的釋藥原理。選項C：骨架原理“骨架原理”并非是一種規(guī)范獨立的緩、控釋制劑釋藥原理表述，通常骨架型制劑是基于溶出原理、擴散原理或者二者結(jié)合來實現(xiàn)藥物的緩、控釋，所以該選項不符