執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.波動度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.脆碎度

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于藥物相關(guān)概念定義的選擇題。解題的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確理解各個選項所代表的概念，并將其與題干描述進(jìn)行匹配。選項A波動度是指藥物在體內(nèi)濃度的波動情況，它主要反映藥物濃度在一定時間內(nèi)的變化幅度，與血管外給藥和靜脈注射給藥的AUC比值并無關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合題意。選項B相對生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給以相同劑量，其吸收程度的比值，通常是比較同一藥物不同劑型（如片劑和膠囊）之間的生物利用度，并非血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，因此選項B不正確。選項C絕對生物利用度是指血管外給藥（如口服、肌肉注射等）的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，該定義與題干的描述完全相符，所以選項C正確。選項D脆碎度是反映片劑質(zhì)量的一個指標(biāo)，用于衡量片劑在生產(chǎn)、運輸過程中抵抗磨損和破碎的能力，與本題所涉及的生物利用度概念無關(guān)，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。2、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的概念來計算口服頭孢克洛膠囊后在體內(nèi)基本清除干凈（99%）所需的時間。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1小時，也就是每經(jīng)過1小時，體內(nèi)藥物量減少一半。經(jīng)過1個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\)；經(jīng)過2個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；經(jīng)過3個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此類推。經(jīng)過\(n\)個半衰期后，體內(nèi)剩余藥物量的計算公式為\((\frac{1}{2})^n\)。本題要求計算藥物在體內(nèi)基本清除干凈（\(99\%\)）的時間，也就是體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\(1\%\)時所需的半衰期個數(shù)\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。對兩邊取對數(shù)可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因為\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，則\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期個數(shù)需取整，且要保證基本清除干凈，所以\(n\)應(yīng)取\(7\)。又因為每個半衰期約為1小時，所以所需時間約為\(7×1=7\)小時。綜上，答案選A。3、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是

A.疏水鍵和氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.偶極相互作用力

D.共價鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式相關(guān)知識。選項A中，疏水鍵和氫鍵屬于藥物與受體的非共價鍵鍵合方式。疏水鍵是藥物與生物大分子非極性部分相互作用的一種力；氫鍵是由電負(fù)性原子與氫形成的一種弱相互作用力。這兩種鍵合方式通常是可逆的，并非不可逆復(fù)合物的鍵合形式，所以選項A錯誤。選項B里，電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物是由藥物分子的電子云與受體分子的電子云相互作用形成的。這種作用也是一種相對較弱的相互作用，是可以發(fā)生解離的，屬于可逆的鍵合方式，并非本題所要求的不可逆復(fù)合物的鍵合形式，所以選項B錯誤。選項C中，偶極相互作用力是極性分子間的一種靜電相互作用，同樣屬于非共價鍵的鍵合方式，這種相互作用也是可逆的，不是藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式，所以選項C錯誤。選項D，共價鍵是由兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。藥物與受體通過共價鍵結(jié)合時，形成的是非常穩(wěn)定的化學(xué)鍵，通常是不可逆的，是藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式，所以選項D正確。綜上，答案選D。4、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是

A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)

B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)

C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)

【答案】：D

【解析】本題主要考查枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)的特征。接下來對各選項進(jìn)行分析：-選項A：嗎啡喃結(jié)構(gòu)并非枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)的特征，所以該選項錯誤。-選項B：氨基酮結(jié)構(gòu)也不是枸櫞酸芬太尼結(jié)構(gòu)所具有的特征，因此該選項錯誤。-選項C：4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)不符合枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特點，故該選項錯誤。-選項D：枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特征是含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)，所以該選項正確。綜上，答案選D。5、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物配伍時不同因素導(dǎo)致析出沉淀的原理，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A，pH改變是指藥物溶液的酸堿度發(fā)生變化從而影響藥物的溶解度等。而地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，并非是因為pH的改變而析出沉淀，所以A選項錯誤。選項B，溶劑組成改變是指兩種或多種溶劑混合時，溶劑的性質(zhì)發(fā)生變化，導(dǎo)致藥物的溶解度下降而析出沉淀。地西泮（安定）在水中溶解度小，其注射液通常是用丙二醇等作為溶劑來增加它的溶解度。當(dāng)與5%葡萄糖輸液配伍時，溶劑組成發(fā)生了改變，使地西泮的溶解度降低，從而析出沉淀，所以B選項正確。選項C，離子作用一般是指溶液中離子之間的相互作用影響藥物的穩(wěn)定性或溶解度等。在本題中，地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時析出沉淀并非是離子作用導(dǎo)致的，所以C選項錯誤。選項D，直接反應(yīng)是指兩種藥物之間直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)。而地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時并沒有發(fā)生直接的化學(xué)反應(yīng)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。6、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑中穩(wěn)定劑的相關(guān)知識。選項A亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用。在藥物制劑中，一些藥物成分容易被氧化，亞硫酸氫鈉可以防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，但它并非氣霧劑的穩(wěn)定劑，所以選項A錯誤。選項B可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)。栓劑是一種固體劑型，可可豆脂具有適宜的熔點、可塑性等特性，能滿足栓劑制備和使用的要求，但它與氣霧劑的穩(wěn)定劑無關(guān)，所以選項B錯誤。選項C丙二醇是一種常用的溶劑和潛溶劑。在藥物制劑中，它可以增加藥物的溶解度，幫助藥物溶解在溶液中，它不屬于氣霧劑的穩(wěn)定劑范疇，所以選項C錯誤。選項D油醇在氣霧劑中可作為穩(wěn)定劑。它能夠幫助維持氣霧劑的穩(wěn)定性，保證氣霧劑的質(zhì)量和性能，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。7、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】該題答案選C?？R西平在體內(nèi)代謝時，其結(jié)構(gòu)中的烯鍵會發(fā)生烯氧化反應(yīng)，生成有毒性的環(huán)氧化物。選項A芳環(huán)羥基化通常是指芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，卡馬西平代謝并非芳環(huán)羥基化生成有毒性的環(huán)氧化物；選項B硝基還原是將硝基還原為氨基等基團(tuán)的反應(yīng)，與卡馬西平代謝生成環(huán)氧化物的反應(yīng)不符；選項DN-脫烷基化是指含氮基團(tuán)上的烷基被脫去的反應(yīng)，也不是卡馬西平生成有毒性環(huán)氧化物所發(fā)生的反應(yīng)。所以本題正確答案是C。8、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點，對選項逐一分析來確定正確答案。選項A：可逆性受體與配體的結(jié)合是可逆的，配體與受體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，恢復(fù)為游離的配體和受體。而題干中強(qiáng)調(diào)的是受體對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，并非結(jié)合的可逆性，所以A選項不符合題意。選項B：飽和性受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時，受體全部被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，結(jié)合不會再增加，表現(xiàn)出飽和性。題干內(nèi)容并非體現(xiàn)受體的飽和性這一特點，所以B選項不正確。選項C：特異性受體的特異性是指受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，就像一把鑰匙開一把鎖一樣。題干描述“受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性”，這完全符合受體特異性的特點，所以C選項正確。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。題干中未涉及到受體對微量配體的識別以及產(chǎn)生效應(yīng)等靈敏性方面的內(nèi)容，所以D選項不符合要求。綜上，答案選C。9、屬于腸溶包衣材料的是（）

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查腸溶包衣材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂是常見的腸溶包衣材料，在酸性介質(zhì)中不溶解，在腸液中能夠溶解，可達(dá)到腸溶的目的，所以該選項正確。-選項B：羥丙甲纖維素一般為胃溶型包衣材料，它在胃中能夠溶解，并非腸溶包衣材料，所以該選項錯誤。-選項C：硅橡膠主要用于制備藥用高分子材料，如藥用膠塞等，并非腸溶包衣材料，所以該選項錯誤。-選項D：離子交換樹脂主要用于藥物的控釋和緩釋等，不是腸溶包衣材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。10、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是

A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物

B.氨基乙酰化的代謝產(chǎn)物

C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物

D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物

【答案】：D

【解析】本題考查溴己新的代謝產(chǎn)物相關(guān)知識。在祛痰藥物領(lǐng)域，溴己新經(jīng)過代謝會產(chǎn)生不同的代謝產(chǎn)物。選項A中N上去甲基的代謝產(chǎn)物并非已成為祛痰藥物的產(chǎn)物；選項B氨基乙酰化的代謝產(chǎn)物也不符合題意；選項C苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物同樣不是題目所要求的成為祛痰藥物的代謝產(chǎn)物；而選項D，N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物，是溴己新經(jīng)過特定代謝途徑產(chǎn)生的，并且已成為祛痰藥物，所以本題正確答案是D。11、作防腐劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：A

【解析】本題考查可作防腐劑使用的物質(zhì)。選項A，羥苯酯類是一類常用的防腐劑，它具有良好的抗菌性能，能有效抑制霉菌、酵母菌以及細(xì)菌的生長繁殖，在化妝品、食品和藥品等多個領(lǐng)域被廣泛用作防腐劑，所以該選項正確。選項B，丙二醇通常作為溶劑、保濕劑使用，它可以幫助其他成分溶解，并且能夠吸收空氣中的水分，保持產(chǎn)品的濕潤度，并非用作防腐劑，所以該選項錯誤。選項C，西黃蓍膠是一種增稠劑、助懸劑，可增加溶液的黏度，使混懸液中的顆粒不易沉降，起到穩(wěn)定體系的作用，而非防腐劑，所以該選項錯誤。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、分散、增溶等作用，常用于使油水體系更加穩(wěn)定，并不具備防腐功能，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。12、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時間。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：選項A：飯前服用助消化藥，能使藥物及時發(fā)揮作用，促進(jìn)胃腸道的消化功能。因為飯前胃內(nèi)基本排空，此時服用藥物可以在進(jìn)食前就開始發(fā)揮藥效，更好地輔助后續(xù)進(jìn)食過程中的消化，所以該選項正確。選項B：上午7～8點時一次服用通常不是助消化藥的常規(guī)使用時間，這個時間點缺乏與消化功能的直接關(guān)聯(lián)，且不能契合進(jìn)食后的消化需求，所以該選項錯誤。選項C：睡前服用助消化藥，此時人體的消化活動相對較弱，進(jìn)食量也較少，服用助消化藥無法充分發(fā)揮其促進(jìn)消化的作用，不符合藥物使用的合理性，所以該選項錯誤。選項D：飯后服用助消化藥可能會導(dǎo)致藥物起效相對滯后，不能在食物進(jìn)入胃腸道時及時發(fā)揮作用，不利于提高消化效率，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。13、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的特性來判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽離子，通過硬脂酸根陰離子發(fā)揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應(yīng)生成的一類化合物，在水中不會解離成離子，而是以分子形式存在并發(fā)揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項正確。選項C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根負(fù)離子，在水溶液中會解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現(xiàn)出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過陰離子來降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。綜上，答案選B。14、關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關(guān)

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其表述是否正確，進(jìn)而確定關(guān)于高分子溶液的錯誤表述。選項A：高分子水溶液中，其帶電情況取決于高分子化合物的結(jié)構(gòu)。一些高分子化合物在溶液中會解離出帶正電或帶負(fù)電的基團(tuán)，所以高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷，該選項表述正確。選項B：高分子溶液具有黏稠性，是一種黏稠性流動液體。而其黏稠性大小與高分子的分子量有密切關(guān)系，通常分子量越大，分子間的相互作用力越強(qiáng)，溶液的黏稠性也就越大，該選項表述正確。選項C：當(dāng)向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時，電解質(zhì)會使高分子化合物的水化膜破壞，導(dǎo)致高分子化合物凝結(jié)而沉淀，這一過程也稱為鹽析，該選項表述正確。選項D：高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度有關(guān)。一般情況下，溫度降低時，高分子溶液中的分子運動減慢，分子間的相互作用增強(qiáng)，容易形成凝膠；而溫度升高時，分子熱運動加劇，凝膠又可能會轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài)，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選D。15、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題考查亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A：抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化的物質(zhì)。維生素C具有較強(qiáng)的還原性，容易被氧化，而亞硫酸氫鈉具有還原性，可以與進(jìn)入注射液中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)維生素C不被氧化，因此亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中可作為抗氧劑，該選項正確。選項B：pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。亞硫酸氫鈉主要是發(fā)揮抗氧化作用，并非用于調(diào)節(jié)pH值，故該選項錯誤。選項C：金屬離子絡(luò)合劑可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子催化藥物氧化或發(fā)生其他化學(xué)反應(yīng)。亞硫酸氫鈉并不具備絡(luò)合金屬離子的作用，所以該選項錯誤。選項D：著色劑是用來改善藥物制劑外觀顏色的物質(zhì)，而亞硫酸氫鈉在維生素C注射液中并非用于改變顏色，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

【答案】：C

【解析】本題主要考查吸入氣霧劑的吸收部位。吸入氣霧劑是指藥物以霧狀形式噴出并隨呼吸進(jìn)入呼吸道的劑型。藥物經(jīng)呼吸道吸入后，主要在肺部進(jìn)行吸收。肺部具有巨大的表面積，肺泡數(shù)量眾多且壁薄，周圍有豐富的毛細(xì)血管，這些結(jié)構(gòu)特點使得藥物能夠快速有效地透過肺泡膜進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效。而選項A肝臟是人體重要的代謝器官，主要功能是對藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化等代謝過程，并非吸入氣霧劑的吸收部位；選項B腎臟是排泄器官，主要負(fù)責(zé)過濾和排泄體內(nèi)的代謝廢物和多余水分，也不是吸入氣霧劑的吸收部位；選項D膽主要起到儲存和濃縮膽汁的作用，與吸入氣霧劑的吸收無關(guān)。因此，吸入氣霧劑的吸收部位是肺，本題正確答案選C。17、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查臨床使用中注射用無菌粉末溶劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑，但不是注射用無菌粉末的溶劑。-選項B：礦物質(zhì)水含有多種礦物質(zhì)等成分，不符合注射用溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末溶劑。-選項C：飲用水是天然水經(jīng)凈化處理所得的水，一般作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能作為注射用無菌粉末溶劑。-選項D：滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。18、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項是否通常作為藥物毒性作用靶標(biāo)來進(jìn)行解答。選項A：DNA是遺傳信息的攜帶者，藥物可能會與DNA發(fā)生相互作用，如某些化療藥物可以與DNA結(jié)合，影響DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，從而產(chǎn)生毒性作用，因此DNA通?？勺鳛樗幬锒拘宰饔玫陌袠?biāo)。選項B：RNA在基因表達(dá)等過程中起著重要作用，藥物也可能會對RNA的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響，進(jìn)而引發(fā)毒性反應(yīng)，所以RNA也是常見的藥物毒性作用靶標(biāo)之一。選項C：受體廣泛存在于細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)，能識別并結(jié)合特定的信號分子，藥物可以與受體結(jié)合，改變受體的活性，從而影響細(xì)胞的生理功能。若藥物與受體的結(jié)合不當(dāng)，就可能導(dǎo)致毒性效應(yīng)的產(chǎn)生，故受體是藥物毒性作用的常見靶標(biāo)。選項D：ATP是細(xì)胞內(nèi)的一種能量分子，主要功能是為細(xì)胞的各種生命活動提供能量。雖然藥物可能會影響細(xì)胞內(nèi)ATP的產(chǎn)生或代謝，但它通常不是藥物直接作用并產(chǎn)生毒性的主要靶標(biāo)。綜上，答案選D。19、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

【答案】：C

【解析】題目中描述了一位46歲婦女近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉、不愿與周圍人接觸交往、悲觀厭世、睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，可判斷該患者存在明顯的抑郁表現(xiàn)。而抗抑郁藥物中二苯并庚二烯類化合物具有抗抑郁的作用，常用于治療此類抑郁癥狀。選項A中含有吩噻嗪的藥物多為抗精神病藥物；選項B苯二氮?類藥物主要用于抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等；選項D表述不明確且并非典型治療該類癥狀的藥物結(jié)構(gòu)類型。所以綜合判斷，答案選C。20、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點，逐一分析選項來確定正確答案。選項A：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”所描述的屬性不相關(guān)，所以選項A錯誤。選項B：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)，不再隨配體濃度的增加而增加。這與題干強(qiáng)調(diào)的低濃度配體產(chǎn)生顯著效應(yīng)的特征不符，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性是指受體對配體具有高度的選擇性，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干并未體現(xiàn)出這種選擇性，所以選項C錯誤。選項D：靈敏性靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，這與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”描述相符，所以選項D正確。綜上，答案選D。21、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：B

【解析】本題主要考查難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加這一現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語。選項A絮凝是指在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度后，混懸微粒形成疏松聚集體的過程，并非是難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，與題干中難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的描述相符，所以選項B正確。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程，該過程不依賴表面活性劑，所以選項C錯誤。選項D潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這與表面活性劑無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。22、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：C

【解析】本題考查的是基于羥基喜樹堿半合成且水溶性提高的抗腫瘤藥的知識。選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，并非以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的藥物，所以A選項不符合題意。選項B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用機(jī)制與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ有關(guān)，但它不是以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的，因此B選項不正確。選項C，鹽酸拓?fù)涮婵凳且粤u基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的抗腫瘤藥，并且其水溶性得到了提高，符合題目描述，所以C選項正確。選項D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素經(jīng)過半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非基于羥基喜樹堿半合成，故D選項錯誤。綜上，答案是C。23、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

【答案】：B

【解析】滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液主要作用是調(diào)節(jié)pH。在滴眼劑的制備中，合適的pH對于藥物的穩(wěn)定性、有效性以及對眼睛的刺激性等方面都至關(guān)重要。硼酸鹽緩沖溶液能夠在一定范圍內(nèi)保持溶液的pH相對穩(wěn)定，以滿足滴眼劑使用時的要求。而穩(wěn)定劑的作用是防止藥物成分發(fā)生降解等變化以保證藥物穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)黏度一般會使用如甲基纖維素等增黏劑；抑菌劑則是用于抑制微生物生長保證制劑的微生物安全性。所以本題答案選B。24、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動力學(xué)相關(guān)概念的區(qū)分。選項A，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，所以A選項錯誤。選項B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，與題干描述相符，故B選項正確。選項C，清除率是指機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除，并非題干所描述的過程，所以C選項錯誤。選項D，膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運伴有膜的運動，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。25、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計算經(jīng)過3個半衰期后體內(nèi)藥量與原來藥量的關(guān)系。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。也就是說，每經(jīng)過一個半衰期，體內(nèi)的藥量就會減少為原來的一半。經(jīng)過1個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)樵瓉淼腬(1/2\)；經(jīng)過2個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/2\times1/2=1/4\)；經(jīng)過3個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/4\times1/2=1/8\)。所以某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的1/8，答案選C。26、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是

A.瑞格列凈

B.維達(dá)列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查各類降糖藥所屬類別。解題的關(guān)鍵在于明確各選項藥物所屬類別，并結(jié)合題干中對SGLT-2抑制劑的描述來判斷正確答案。選項A瑞格列凈屬于SGLT-2抑制劑。SGLT-2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，在腎臟中特異性表達(dá)，對近曲小管的血糖重吸收發(fā)揮作用。抑制該系統(tǒng)可抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖排出，從而達(dá)到治療糖尿病的目的。因此，選項A符合題意。選項B維達(dá)列汀為二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，它主要是通過抑制DPP-4的活性，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的降解，從而提高GLP-1的水平，促進(jìn)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌等，來達(dá)到降低血糖的效果，并非SGLT-2抑制劑，所以選項B不符合題意。選項C米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機(jī)制是在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的糖苷水解酶，從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收，以此降低餐后血糖，并非SGLT-2抑制劑，所以選項C不符合題意。選項D米格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而降低血糖，并非SGLT-2抑制劑，所以選項D不符合題意。綜上，答案選A。27、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可減少利多卡因在肝臟中分布量、減少其代謝并增加其血中濃度的藥物。1.選項A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素可以收縮血管，尤其是小動脈和小靜脈，使肝血流量減少。利多卡因主要在肝臟進(jìn)行代謝，當(dāng)肝血流量減少時，利多卡因在肝臟中的分布量會減少，其代謝也會相應(yīng)減少，進(jìn)而使血中利多卡因的濃度增加。所以去甲腎上腺素符合題目描述，該選項正確。2.選項B：華法林華法林是一種香豆素類抗凝劑，主要通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成來發(fā)揮抗凝作用，與利多卡因在肝臟中的分布、代謝以及血藥濃度的變化并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項錯誤。3.選項C：阿司匹林阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于環(huán)氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，與利多卡因的藥代動力學(xué)特性沒有直接關(guān)系，無法減少利多卡因在肝臟中的分布量和代謝，也不能增加其血藥濃度，該選項錯誤。4.選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β受體激動劑，主要作用是興奮心臟、舒張血管、擴(kuò)張支氣管等。它會使心率加快、心輸出量增加，導(dǎo)致肝血流量可能增加，這與減少利多卡因在肝臟中分布量和代謝的作用相反，并且一般不會增加利多卡因的血藥濃度，該選項錯誤。綜上，答案是A選項。28、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷是否具有防腐作用。-選項A：苯甲酸是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，因此苯甲酸具有防腐作用。-選項B：山梨酸同樣是常用的防腐劑，它對霉菌、酵母菌和好氣性菌均有抑制作用，安全性較高，常被用于食品工業(yè)中，所以山梨酸具有防腐作用。-選項C：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，主要起到增溶、乳化、分散等作用，并不具備防腐的功能，所以該選項符合題意。-選項D：苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、防腐的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫(yī)療器械的消毒，可見苯扎溴銨具有防腐作用。綜上，答案選C。29、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：B

【解析】這道題考查乙琥胺含量測定方法的相關(guān)知識。乙琥胺分子結(jié)構(gòu)中具有酸性基團(tuán)，對于具有酸性基團(tuán)的藥物進(jìn)行含量測定時，非水酸量法是合適的測定方法。非水堿量法主要用于堿性藥物的含量測定；碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性來進(jìn)行滴定分析，多用于具有還原性或氧化性物質(zhì)的測定；亞硝酸鈉滴定法主要用于芳香第一胺類藥物的含量測定。因此，乙琥胺的含量測定可采用非水酸量法，本題正確答案是B。30、硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：C

【解析】本題考查硫代硫酸鈉適用的藥液類型。硫代硫酸鈉在水溶液中會發(fā)生水解，其水解后溶液顯堿性，基于化學(xué)性質(zhì)的適配性，它更適宜與堿性藥液配合使用。而弱酸性藥液會與硫代硫酸鈉發(fā)生反應(yīng)，破壞其化學(xué)性質(zhì)；乙醇溶液主要成分是乙醇和水，與硫代硫酸鈉并沒有特定的適配關(guān)系；非水性藥液一般缺乏硫代硫酸鈉發(fā)揮作用所需的水環(huán)境。所以，答案選C。第二部分多選題(10題)1、屬于核苷類的抗病毒藥物是

A.司他夫定

B.齊多夫定

C.奈韋拉平

D.阿昔洛韋

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查核苷類抗病毒藥物的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項司他夫定：司他夫定是人工合成的胸苷類似物，其作用機(jī)制是在細(xì)胞內(nèi)磷酸化形成具有活性的三磷酸司他夫定，通過抑制逆轉(zhuǎn)錄酶而發(fā)揮抗病毒作用，屬于核苷類抗病毒藥物。B選項齊多夫定：齊多夫定是第一個上市的抗艾滋病病毒藥物，也是核苷類抗病毒藥。它在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列磷酸化過程，形成三磷酸齊多夫定，競爭性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，摻入到正在合成的DNA鏈中，終止病毒DNA鏈的延伸，從而達(dá)到抗病毒的效果。C選項奈韋拉平：奈韋拉平屬于非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，它不與底物競爭，而是通過與逆轉(zhuǎn)錄酶的非底物結(jié)合部位結(jié)合，使酶蛋白構(gòu)象改變而失活，從而抑制HIV的復(fù)制，因此不屬于核苷類抗病毒藥物。D選項阿昔洛韋：阿昔洛韋是嘌呤核苷類似物，在被感染的細(xì)胞中經(jīng)病毒的胸苷激酶（TK酶）及細(xì)胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，屬于核苷類抗病毒藥物。綜上，答案選ABD。2、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強(qiáng)，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性：選項A：普萘洛爾屬于非選擇性β受體拮抗劑，在臨床上，它可用于治療高血壓、心絞痛等疾病，該選項與普萘洛爾的特性相符，表述正確。選項B：普萘洛爾的分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，其別名是心得安，此選項符合普萘洛爾的結(jié)構(gòu)和別名相關(guān)內(nèi)容，表述正確。選項C：普萘洛爾分子中含有一個手性碳原子，其中左旋體的活性較強(qiáng)，但在藥用時使用的是外消旋體，該選項的描述與普萘洛爾的手性特征及藥用形式一致，表述正確。選項D：兒茶酚胺結(jié)構(gòu)是指含有鄰苯二酚（兒茶酚）和胺基的一類化合物結(jié)構(gòu)，而普萘洛爾并不含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。3、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）

A.可反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關(guān)

C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同

D.單位是時間的倒數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)消除速度常數(shù)的相關(guān)知識，對每個選項進(jìn)行逐一分析。選項A：可反映藥物消除的快慢消除速度常數(shù)是描述藥物從體內(nèi)消除的速率指標(biāo)，其數(shù)值越大，表明藥物消除越快；數(shù)值越小，則藥物消除越慢。所以該選項能夠正確反映消除速度常數(shù)的特點，說法正確。選項B：與給藥劑量有關(guān)消除速度常數(shù)是藥物的特征參數(shù)，它主要取決于藥物的性質(zhì)和機(jī)體的消除能力，而與給藥劑量無關(guān)。無論給藥劑量是多少，在特定的機(jī)體條件下，某種藥物的消除速度常數(shù)是相對固定的。因此該選項說法錯誤。選項C：不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同不同藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥代動力學(xué)特性等存在差異，這些差異會導(dǎo)致它們在體內(nèi)的消除方式和消除速率不同，所以不同藥物的消除速度常數(shù)通常是不一樣的。該選項說法正確。選項D：單位是時間的倒數(shù)消除速度常數(shù)的定義與時間相關(guān)，其單位通常表示為時間的倒數(shù)，如\(h^{-1}\)等。這符合消除速度常數(shù)的數(shù)學(xué)定義和物理意義。所以該選項說法正確。綜上，答案選B。4、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.諾氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查不適合8歲男孩使用的抗菌藥物。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：土霉素土霉素屬于四環(huán)素類抗生素。由于兒童正處于生長發(fā)育階段，四環(huán)素類藥物可與鈣絡(luò)合沉積于牙齒和骨骼中，導(dǎo)致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良以及影響骨骼生長發(fā)育。8歲男孩正處于牙齒和骨骼發(fā)育的重要時期，使用土霉素可能會對其牙齒和骨骼健康產(chǎn)生不良影響，所以土霉素不適合8歲男孩使用。B選項：多西環(huán)素多西環(huán)素同樣為四環(huán)素類抗生素。和土霉素一樣，該藥物會在兒童的牙齒和骨骼中沉積，干擾鈣的代謝，進(jìn)而影響牙齒和骨骼的正常發(fā)育。因此，8歲男孩不能使用多西環(huán)素。C選項：米諾環(huán)素米諾環(huán)素也是四環(huán)素類的抗菌藥物。其對兒童牙齒和骨骼發(fā)育的不良影響與其他四環(huán)素類藥物類似，可能導(dǎo)致牙齒變色、骨骼生長異常等問題。所以，8歲男孩不適合使用米諾環(huán)素。D選項：諾氟沙星諾氟沙星屬于氟喹諾酮類抗菌藥。該類藥物可影響軟骨發(fā)育，兒童的骨骼尚未發(fā)育完全，使用諾氟沙星可能會對其軟骨組織造成損害，影響骨骼的正常生長和發(fā)育。所以8歲男孩不適合使用諾氟沙星。綜上，ABCD選項中的抗菌藥物均不適合8歲男孩使用，本題答案選ABCD。5、與布桂嗪相符的敘述是

A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

【答案】：BCD

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其是否與布桂嗪相符。選項A布桂嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有哌啶環(huán)，所以選項A不符合布桂嗪的結(jié)構(gòu)特征，該選項錯誤。選項B布桂嗪的結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)，此結(jié)構(gòu)特征與布桂嗪實際情況相符，所以選項B正確。選項C布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱。嗎啡是強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥，在臨床上的鎮(zhèn)痛效力較強(qiáng)，而布桂嗪的鎮(zhèn)痛效果相對較弱，因此選項C正確。選項D布桂嗪的特點之一是顯效快，用藥后能較快地發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項D正確。綜上，正確答案是BCD。6、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對鈣拮抗劑中存在手性中心藥物的識別。手性中心是指分子中具有四個不同原子或基團(tuán)的碳原子。選項A：硝苯地平硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在具有四個不同原子或基團(tuán)的碳原子，即不存在手性中心，所以選項A不符合要求。選項B：尼莫地平尼莫地平分子結(jié)構(gòu)中有手性中心。由于存在手性中心，它會有不同的光學(xué)異構(gòu)體，不同異構(gòu)體在藥理活性等方面可能存在差異，故選項B符合題意。選項C：非洛地平非洛地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中同樣存在手性中心，手性中心的存在對其藥效、藥代動力學(xué)等可能產(chǎn)生影響，所以選項C符合題意。選項D：桂利嗪桂利嗪的結(jié)構(gòu)中不存在手性中心，因此選項D不符合條件。綜上，存在手性中心的鈣拮抗劑藥物是尼莫地平和非洛地平，答案選BC。7、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于軟膠囊劑的敘述是否正確。選項A軟膠囊的囊殼主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成。明膠是形成囊殼的主要成分，而增塑劑能增加囊殼的柔韌性和可塑性。不同的明膠與增塑劑比例會影響囊殼的硬度、彈性、溶解性等性質(zhì)，對軟膠囊劑的制備工藝以及最終產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。所以選項A的敘述是正確的。選項B軟膠囊的囊壁是一種具有特殊性質(zhì)的膜結(jié)構(gòu)，它具有可塑性與彈性。這一特性使得軟膠囊在制備過程中能夠通過壓制等工藝成型，并且在儲存和使用過程中可以適應(yīng)一定的外力擠壓而不破裂，保證了藥物的穩(wěn)定性和完整性。因此，選項B的敘述正確。選項C軟膠囊的內(nèi)容物通常是與囊壁直接接觸的，而囊壁的主要成分是明膠等蛋白質(zhì)類物質(zhì)。如果填充的藥物和附加劑會對蛋白質(zhì)性質(zhì)產(chǎn)生影響，可能會導(dǎo)致囊壁的溶解性能、穩(wěn)定性等發(fā)生改變，從而影響軟膠囊的質(zhì)量和藥效。所以，只有對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑才適合填充于軟膠囊中，選項C的敘述無誤。選項D軟膠囊具有良好的密封性和穩(wěn)定性，可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和劑型要求，填充各種油類和液體藥物，也可以是藥物溶液、混懸液等液態(tài)形式，甚至對于一些固體藥物，經(jīng)過適當(dāng)處理后也能夠填充到軟膠囊中。這種多樣性使得軟膠囊在藥物制劑中具有廣泛的應(yīng)用