執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的掌握，關(guān)鍵在于判斷各選項(xiàng)藥物是否含有芳基醚結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A：胺碘酮胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有芳基醚結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：美托洛爾美托洛爾是一種常用的β-受體阻滯劑，其結(jié)構(gòu)中含有芳基醚結(jié)構(gòu)，不符合題干要求，故排除。選項(xiàng)C：美西律美西律同樣具有芳基醚結(jié)構(gòu)，因此也不符合題目中“不含有芳基醚結(jié)構(gòu)”這一條件，予以排除。選項(xiàng)D：普萘洛爾普萘洛爾的結(jié)構(gòu)里存在芳基醚結(jié)構(gòu)，不滿足題干設(shè)定，所以該選項(xiàng)也不正確，應(yīng)排除。綜上，不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是胺碘酮，答案選A。2、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血這一實(shí)例，關(guān)鍵在于分析該實(shí)例體現(xiàn)的影響藥物作用的因素。選項(xiàng)A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會(huì)對(duì)藥物的作用產(chǎn)生影響，題干中并沒有提及與疾病相關(guān)的內(nèi)容，所以該實(shí)例不是受疾病因素影響，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，種族因素強(qiáng)調(diào)的是不同種族人群在藥物反應(yīng)上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關(guān)信息，所以該實(shí)例并非受種族因素影響，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機(jī)能、身體代謝等情況有所不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也會(huì)存在差異。老年人身體機(jī)能下降，對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)性與其他年齡段人群不同，在應(yīng)用吲哚美辛?xí)r更易出現(xiàn)胃腸出血的情況，這明顯體現(xiàn)了年齡對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，個(gè)體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)存在差異，題干強(qiáng)調(diào)的是老年人這個(gè)特定年齡群體的共同特點(diǎn)，而非個(gè)體之間的差異，所以該實(shí)例不是個(gè)體差異導(dǎo)致的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。3、藥物經(jīng)過4個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】藥物在體內(nèi)的消除遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，藥物消除半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。經(jīng)過1個(gè)半衰期，藥物消除50%；經(jīng)過2個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；經(jīng)過3個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；經(jīng)過4個(gè)半衰期，剩余藥物為初始量的12.5%×50%=6.25%，那么從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為1-6.25%=93.75%。所以本題答案選C。4、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：A

【解析】本題主要考查洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A，洛伐他汀是一種調(diào)血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有六氫萘環(huán)這一特征性的骨架結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，吲哚環(huán)常見于一些含吲哚結(jié)構(gòu)的化合物中，并非洛伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，吡咯環(huán)存在于許多含吡咯結(jié)構(gòu)的物質(zhì)里，但不是洛伐他汀的骨架結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，嘧啶環(huán)在核酸等生物分子中有重要作用，并非洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)氨芐西林相關(guān)性質(zhì)的理解，需要逐一分析每個(gè)選項(xiàng)來判斷其正確性。A選項(xiàng)氨芐西林的水溶液在室溫下不穩(wěn)定，放置24小時(shí)會(huì)生成聚合物而失效，該描述符合氨芐西林的特性，所以A選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)當(dāng)溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等物質(zhì)時(shí)，氨芐西林會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮，這也是其化學(xué)性質(zhì)的一部分，故B選項(xiàng)表述無誤。C選項(xiàng)雖然氨芐西林可以口服，但它并不耐β-內(nèi)酰胺酶。β-內(nèi)酰胺酶能夠破壞β-內(nèi)酰胺環(huán)，使藥物失去活性，而氨芐西林的β-內(nèi)酰胺環(huán)易被β-內(nèi)酰胺酶水解，所以C選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)，這是其基本化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，因此D選項(xiàng)表述正確。綜上，本題答案選C。6、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.逆濃度

B.不消耗能量

C.有飽和性

D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭

【答案】：B

【解析】本題要求判斷關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，所以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有逆濃度的特點(diǎn)，A選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要消耗能量，這是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)區(qū)別于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的重要特征之一，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的，不需要消耗能量，而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與之相反，是逆濃度梯度等進(jìn)行的，必然需要能量來驅(qū)動(dòng)，所以“不消耗能量”的描述是錯(cuò)誤的，B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于膜上的載體蛋白，而載體蛋白的數(shù)量是有限的，當(dāng)被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的濃度增加到一定程度時(shí)，載體蛋白全部被占用，轉(zhuǎn)運(yùn)速率就不再隨被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)濃度的增加而增加，表現(xiàn)出飽和性，C選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D由于載體蛋白具有特異性，但對(duì)結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)也可能有一定的親和力，當(dāng)存在結(jié)構(gòu)類似物時(shí)，它們會(huì)競爭載體蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)，從而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的進(jìn)行，所以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭，D選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選B。7、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中表面活性劑的類別。選項(xiàng)A，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，可使藥物溶解在拋射劑中形成溶液型氣霧劑的溶劑，并非表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，抗氧劑是為防止藥物被氧化而加入的物質(zhì)，其作用與表面活性劑不同，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作藥物的溶劑，它不屬于表面活性劑的范疇，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，增溶劑是表面活性劑的一種，在氣霧劑處方中，增溶劑作為表面活性劑可增加藥物的溶解度等，起到相應(yīng)的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。8、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當(dāng)實(shí)驗(yàn)條件一定時(shí)，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對(duì)應(yīng)的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：保留時(shí)間是指從進(jìn)樣開始到某一組分色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間進(jìn)行對(duì)比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：保留體積是指從進(jìn)樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所通過的流動(dòng)相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：峰寬是指色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作切線與峰底相交兩點(diǎn)之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關(guān)，而不是用于對(duì)樣品中組分進(jìn)行定量的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。9、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項(xiàng)A抑菌劑是指能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的物質(zhì)。在注射劑中，金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結(jié)合，減少其對(duì)藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C緩沖劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內(nèi)的物質(zhì)。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內(nèi)，以提高藥物的穩(wěn)定性和有效性，減少對(duì)機(jī)體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調(diào)節(jié)溶液pH值并使其維持穩(wěn)定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質(zhì)。許多藥物在儲(chǔ)存和使用過程中容易被氧化，導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，它可以與氧發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)先消耗周圍環(huán)境中的氧，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：D

【解析】本題主要考查山梨酸在相關(guān)應(yīng)用中的作用。選項(xiàng)A，調(diào)節(jié)滲透壓通常是通過如氯化鈉等具有合適離子濃度的物質(zhì)來實(shí)現(xiàn)，山梨酸并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的功能，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸、堿或緩沖溶液等，山梨酸并非用于調(diào)節(jié)pH的常見物質(zhì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，調(diào)節(jié)黏度通常會(huì)使用增稠劑等物質(zhì)，山梨酸的主要作用并非調(diào)節(jié)黏度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，山梨酸是一種常用的防腐劑，它具有良好的抑菌防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產(chǎn)品的保質(zhì)期，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發(fā)揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項(xiàng)A不是影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的體積對(duì)胃排空速率有影響。胃內(nèi)食物量越多，胃擴(kuò)張程度越大，對(duì)胃壁的牽張刺激就越強(qiáng)，通過神經(jīng)反射可使胃的運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，從而加快胃排空。所以胃內(nèi)容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：藥物某些藥物可以影響胃的運(yùn)動(dòng)和排空。例如，促胃腸動(dòng)力藥可以增強(qiáng)胃的蠕動(dòng)，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會(huì)抑制胃的運(yùn)動(dòng)，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。12、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查作助懸劑使用的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，延長制劑的保質(zhì)期，并非助懸劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它能增加藥物的溶解度，改善制劑的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，但它不是助懸劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，觸變膠是一種具有觸變性的膠體，在靜止?fàn)顟B(tài)下具有較高的黏度，可使混懸微粒保持均勻分散，防止其沉降；當(dāng)受到外力攪拌時(shí)，黏度降低，便于混懸劑的傾倒和使用，外力消失后，又恢復(fù)較高的黏度，因此觸變膠可作為助懸劑使用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在藥劑中常用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑。它能降低油水界面的表面張力，使油水體系形成穩(wěn)定的乳劑或使疏水性藥物更好地分散在水中，但不是助懸劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。13、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物化學(xué)研究對(duì)象的相關(guān)知識(shí)。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。其研究對(duì)象主要是化學(xué)藥物，化學(xué)藥物是通過化學(xué)合成等方法制得的具有預(yù)防、治療、診斷疾病等作用的物質(zhì)。而選項(xiàng)A中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的制成品；選項(xiàng)C中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；選項(xiàng)D中藥材指未經(jīng)加工或未制成成品的中藥原料。它們均不屬于藥物化學(xué)的主要研究對(duì)象。所以本題正確答案是B。14、按照分散體系分類噴霧劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：D

【解析】本題主要考查噴霧劑按照分散體系的分類。分散體系是指一種或幾種物質(zhì)分散在另一種介質(zhì)中所形成的體系。根據(jù)分散相和分散介質(zhì)的狀態(tài)不同，分散體系可分為不同類型。選項(xiàng)A，溶液型分散體系是指一種或幾種物質(zhì)以分子或離子狀態(tài)分散在另一種物質(zhì)中形成的均勻、穩(wěn)定的混合物。噴霧劑并不屬于溶液型分散體系，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，膠體溶液型分散體系是指分散相粒子直徑在1-100nm之間的分散體系。噴霧劑不符合膠體溶液型分散體系的特征，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，固體分散型通常是指固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、難溶性或腸溶性固體載體中所形成的一種固體分散物。噴霧劑顯然不屬于固體分散型，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，氣體分散型是指分散相為液體或固體，分散介質(zhì)為氣體的分散體系。噴霧劑是借助于手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出，分散相以微小粒子的形式分散在空氣中，屬于氣體分散型。所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸苯海索中特殊雜質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：嗎啡并非鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)，嗎啡一般會(huì)涉及到含嗎啡制劑等相關(guān)藥物的雜質(zhì)檢查等情況，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：林可霉素B是林可霉素中的特殊雜質(zhì)，與鹽酸苯海索無關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：哌啶苯丙酮是鹽酸苯海索中需要檢查的特殊雜質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚等藥物中可能檢查的特殊雜質(zhì)，并非鹽酸苯海索的特殊雜質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。16、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)，來判斷其是否屬于乳化劑。選項(xiàng)A單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，不過本題答案為D，說明本題考查的對(duì)于乳化劑的定義有其特定范疇，單硬脂酸甘油酯不符合本題所要求的那種乳化劑類型，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B甘油即丙三醇，其具有保濕、潤滑等作用，它并不具備使互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的乳化功能，不屬于乳化劑，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C白凡士林是一種烷系烴或飽和烴類半液態(tài)的混合物，常用于化妝品、藥膏等的基質(zhì)，起到潤滑、封閉皮膚等作用，并非乳化劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D十二烷基硫酸鈉又稱月桂醇硫酸鈉，它是一種陰離子表面活性劑，具有良好的乳化、發(fā)泡、去污等性能，常作為乳化劑使用，符合本題要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收與排泄的原理來分析。在腎小管中，藥物的解離程度會(huì)影響其重吸收和排泄情況。一般來說，對(duì)于弱酸，在酸性尿液環(huán)境中，由于同離子效應(yīng)等因素的作用，弱酸的解離會(huì)受到抑制，導(dǎo)致其解離少。而藥物的重吸收與解離程度密切相關(guān)，解離少意味著藥物以分子形式存在的比例相對(duì)較高，分子形式的藥物更容易通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，從而使得藥物的重吸收增多。當(dāng)藥物重吸收增多時(shí)，進(jìn)入尿液并隨尿液排出體外的藥物就會(huì)相應(yīng)減少，即排泄變慢。所以，腎小管中，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。18、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的特點(diǎn)，結(jié)合哌唑嗪的特性來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：耐受性耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，按其性質(zhì)有先天性和后天獲得性之分。先天性耐受性可長期保留，后天獲得性耐受性是由于多次連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效。而哌唑嗪并不以產(chǎn)生耐受性為典型特征，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)該病原體的療效降低或無效。哌唑嗪是作用于人體的藥物，并非針對(duì)病原體，不存在因病原體產(chǎn)生耐藥性的情況，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C：致敏性致敏性是指某些物質(zhì)能引起機(jī)體產(chǎn)生過敏反應(yīng)的特性。哌唑嗪雖可能有過敏等不良反應(yīng)，但致敏性并非其突出特點(diǎn)，故選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：首劑現(xiàn)象首劑現(xiàn)象是指某些藥物在首次給藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的強(qiáng)烈效應(yīng)，常表現(xiàn)為嚴(yán)重的體位性低血壓、眩暈、暈厥、心悸等。哌唑嗪具有明顯的首劑現(xiàn)象，部分患者首次服用哌唑嗪后，可出現(xiàn)體位性低血壓、暈厥、心悸等，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。19、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑和非極性溶劑的性質(zhì)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析判斷。極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，具有較強(qiáng)的極性。-選項(xiàng)A：丙二醇是一種有機(jī)物，其分子結(jié)構(gòu)中雖含有極性基團(tuán)羥基，但總體上它的極性相對(duì)較弱，在一些情況下常作為半極性溶劑使用，而非典型的極性溶劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：聚乙二醇同樣是一種有機(jī)聚合物，它的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其表現(xiàn)出半極性的性質(zhì)，可作為半極性溶劑，故選項(xiàng)B也不正確。-選項(xiàng)C：二甲基亞砜是一種含硫有機(jī)化合物，分子中含有極性較強(qiáng)的硫氧雙鍵，正負(fù)電荷中心不重合，具有很強(qiáng)的極性，是常用的極性溶劑，因此選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：液狀石蠟是由飽和烴類組成的混合物，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷中心重合，屬于典型的非極性溶劑，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案為C。20、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，首過效應(yīng)是指從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，與題干描述相符，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，酶誘導(dǎo)作用是指某些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝，從而使藥物效應(yīng)減弱，并非題干所描述的現(xiàn)象，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，酶抑制作用是指某些藥物能抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，藥理效應(yīng)增強(qiáng)，這與題干中藥物經(jīng)肝臟代謝后進(jìn)入循環(huán)藥量減少的表述不同，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象，并非題干所說的經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后使進(jìn)入循環(huán)藥量減少的現(xiàn)象，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。21、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)溶解度概念的準(zhǔn)確理解。選項(xiàng)A中，只提到一定壓力，未明確溫度這一關(guān)鍵條件，而在描述溶解度時(shí)，溫度對(duì)于物質(zhì)的溶解能力有著重要影響，缺少溫度條件無法準(zhǔn)確界定溶解度，所以選項(xiàng)A表述不準(zhǔn)確。選項(xiàng)B準(zhǔn)確指出溶解度是在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量，完整涵蓋了溶解度概念所需要的溫度、壓力（針對(duì)氣體）、溶劑、飽和狀態(tài)以及最大溶解量等要素，該表述符合溶解度的科學(xué)定義，是正確的。選項(xiàng)C限定了溶劑為水，而溶解度的概念中溶劑并不局限于水，可以是其他各種溶劑，這種表述縮小了溶劑的范圍，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D沒有強(qiáng)調(diào)達(dá)到飽和狀態(tài)，溶解度是指在一定條件下達(dá)到飽和時(shí)溶解的最大量，如果不強(qiáng)調(diào)飽和狀態(tài)，所描述的溶解量不具有唯一性和確定性，不能準(zhǔn)確表達(dá)溶解度的概念，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。"22、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。我們來依次分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：含有四氮唑結(jié)構(gòu)的一般不是依那普利，常見含四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有氯沙坦等，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的藥物通常屬于鈣通道阻滯劑，例如硝苯地平，并非依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：依那普利的結(jié)構(gòu)中含脯氨酸結(jié)構(gòu)，這是其典型的結(jié)構(gòu)特征，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：含多氫萘結(jié)構(gòu)不符合依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。23、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮的代謝方式。選項(xiàng)A，N-去烷基再脫氨基并非地西泮的代謝途徑，地西泮的代謝不涉及這種形式，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，酚羥基的葡萄糖醛苷化通常不是地西泮主要的代謝形式，地西泮代謝無此特點(diǎn)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚也不是地西泮的代謝方式，地西泮的結(jié)構(gòu)中沒有相關(guān)的亞砜基代謝特征，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，地西泮在體內(nèi)主要進(jìn)行羥基化與N-去甲基化代謝，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。24、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物在消化道的吸收情況。在藥物吸收過程中，藥物的酸堿性會(huì)影響其在消化道的吸收程度。通常情況下，藥物在消化道的吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，非解離型藥物容易跨膜吸收，而解離型藥物則較難吸收。強(qiáng)堿性藥物在消化道的環(huán)境中，多以解離型存在。解離型的藥物極性較大，脂溶性較小，不易透過生物膜，因此在消化道難吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，相對(duì)容易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，也較易吸收；兩性藥物具有酸性和堿性基團(tuán)，其吸收情況較為復(fù)雜，但一般來說并非在消化道難吸收。綜上所述，在消化道難吸收的藥物是強(qiáng)堿性藥物，答案選C。25、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“停藥綜合征”概念的理解與判斷。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確把握“停藥綜合征”的定義、表現(xiàn)以及相關(guān)藥物特點(diǎn)等信息，并據(jù)此對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A“停藥綜合征”又稱撤藥反應(yīng)，這是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)υ摬“Y的常見表述，二者指的是同一現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B“停藥綜合征”的主要表現(xiàn)之一就是“癥狀”反跳，即長期使用某種藥物后突然停藥，原本被抑制的癥狀會(huì)再次出現(xiàn)甚至加重，這符合“停藥綜合征”的典型特征，因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C實(shí)際上，調(diào)整機(jī)體功能的藥物反而比較容易出現(xiàn)“停藥綜合征”。因?yàn)檫@類藥物往往參與了機(jī)體生理功能的調(diào)節(jié)過程，長期使用后，機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生了一定的依賴性，驟然停藥時(shí)，機(jī)體難以迅速適應(yīng)這種變化，就容易引發(fā)“停藥綜合征”，所以選項(xiàng)C表述不正確。選項(xiàng)D“停藥綜合征”是由于長期連續(xù)使用某一藥物，機(jī)體已經(jīng)適應(yīng)了藥物存在的狀態(tài)，當(dāng)驟然停藥時(shí)，機(jī)體無法立刻適應(yīng)這種藥物缺失的變化，從而出現(xiàn)一系列不適反應(yīng)，選項(xiàng)D表述正確。綜上，本題答案選C。"26、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱在使用權(quán)限上的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了區(qū)別于其他企業(yè)生產(chǎn)的相同或類似藥品，而給自己的藥品取的專用名稱。具有名稱擁有者、制造者才能無償使用商品名，因?yàn)樯唐访哂幸欢ǖ纳虡I(yè)屬性和知識(shí)產(chǎn)權(quán)性質(zhì)，是企業(yè)用于品牌推廣和市場區(qū)分的重要標(biāo)識(shí)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，任何藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位都可以使用，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來命名的，它是藥物化學(xué)本質(zhì)的體現(xiàn)，是統(tǒng)一規(guī)范的名稱，不具有只能特定主體無償使用的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：別名是由于歷史、地域等原因形成的藥品的其他稱呼，也不存在只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的規(guī)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。27、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型顆粒劑的特點(diǎn)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑，其主要特點(diǎn)是遇水產(chǎn)生泡騰效果，并非恒速釋放藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：可溶顆粒是指臨用前加水能迅速溶解成均勻溶液的顆粒劑，重點(diǎn)在于可快速溶解形成溶液，不具備恒速釋放藥物的特性，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水振搖即可分散成混懸液，其功能主要是形成混懸液，并非恒速釋放藥物，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：控釋顆粒能控制藥物的釋放速度，使藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中恒速釋放，符合能夠恒速釋放藥物這一特點(diǎn)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是D。28、與洛伐他汀敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性

B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題可結(jié)合洛伐他汀的化學(xué)性質(zhì)及作用機(jī)制，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，從而判斷哪個(gè)選項(xiàng)與洛伐他汀的敘述不符。選項(xiàng)A洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在多個(gè)手性碳原子。手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，具有手性碳原子的化合物往往具有旋光性。所以洛伐他汀有旋光性，該選項(xiàng)敘述符合洛伐他汀的特點(diǎn)。選項(xiàng)B洛伐他汀分子中含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，內(nèi)酯在酸堿條件下不穩(wěn)定，容易發(fā)生水解反應(yīng)，開環(huán)生成相應(yīng)的酸和醇。因此，洛伐他汀對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解，該選項(xiàng)敘述符合洛伐他汀的特點(diǎn)。選項(xiàng)C洛伐他汀是一種脂溶性藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有較多的非極性基團(tuán)，這使得它易溶于氯仿和丙酮等有機(jī)溶劑，而難溶于水。所以“易溶于水，不溶于氯仿和丙酮”的敘述不符合洛伐他汀的特點(diǎn)。選項(xiàng)D洛伐他汀是一種典型的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是膽固醇合成過程中的關(guān)鍵限速酶，洛伐他汀通過抑制該酶的活性，減少膽固醇的合成，從而起到降低血脂的作用。所以該選項(xiàng)敘述符合洛伐他汀的特點(diǎn)。綜上，答案選C。29、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)將藥物制成不同劑型的目的和意義，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A不同的藥物劑型可能會(huì)改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型可作為瀉下藥，而注射劑型則具有抗驚厥、鎮(zhèn)靜等作用。這表明藥物制成不同劑型能夠改變其在體內(nèi)的作用性質(zhì)，所以選項(xiàng)A屬于將藥物制成不同劑型的目的和意義。選項(xiàng)B藥物劑型可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度。比如，注射劑、氣霧劑等劑型起效迅速，適用于急救；而緩控釋制劑則可以緩慢釋放藥物，使藥物在體內(nèi)長時(shí)間維持有效血藥濃度，作用時(shí)間較長。因此，調(diào)節(jié)藥物的作用速度是將藥物制成不同劑型的常見目的之一，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C將藥物制成合適的劑型能夠降低藥物的不良反應(yīng)。以腸溶片為例，它可以避免藥物在胃中釋放，減少藥物對(duì)胃黏膜的刺激，從而降低不良反應(yīng)的發(fā)生。所以，降低藥物的不良反應(yīng)是藥物劑型設(shè)計(jì)的重要考慮因素，選項(xiàng)C屬于將藥物制成不同劑型的目的和意義。選項(xiàng)D將藥物制成不同劑型主要是從藥物的給藥途徑、作用速度、穩(wěn)定性、安全性等方面進(jìn)行考慮，并不會(huì)改變藥物的構(gòu)型。藥物的構(gòu)型是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，與藥物的劑型無關(guān)。因此，選項(xiàng)D不屬于將藥物制成不同劑型的目的和意義。綜上，答案選D。30、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用外用混懸劑的助懸劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：甘油是常用的外用混懸劑助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低藥物微粒的沉降速度，起到助懸作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：鹽酸一般作為調(diào)節(jié)pH值的試劑等，并非外用混懸劑的助懸劑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：三氯叔丁醇通常用作防腐劑，可防止藥物制劑在儲(chǔ)存過程中被微生物污染，而非助懸劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯化鈉常作為等滲調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非外用混懸劑的助懸劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進(jìn)而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細(xì)胞外的信號(hào)分子，與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細(xì)胞轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過程，不屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。2、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后的藥物是否具有活性。選項(xiàng)A保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物具有活性。保泰松在體內(nèi)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化，其苯環(huán)上羥基化后的代謝產(chǎn)物依然具有相應(yīng)的藥理活性，所以該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)B卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物具有活性?？R西平在第1相生物轉(zhuǎn)化過程中，其骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化，生成的代謝物仍有藥理活性，因此該選項(xiàng)也符合題意。選項(xiàng)C地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮在體內(nèi)進(jìn)行第1相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生1位脫甲基和3位羥基化，形成的代謝產(chǎn)物具有與地西泮相似的活性，所以該選項(xiàng)同樣正確。選項(xiàng)D普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常是無活性的代謝產(chǎn)物。普萘洛爾經(jīng)過N-脫烷基和N-氧化等第1相生物轉(zhuǎn)化后，其代謝產(chǎn)物的活性明顯降低或喪失，故該選項(xiàng)不符合題干要求。綜上，具有活性的藥物代謝產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)為ABC。3、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有

A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊

B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：選項(xiàng)A：以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化后，所得的曲線若明顯重疊，這是線性藥動(dòng)學(xué)的特征。而在非線性藥動(dòng)學(xué)中，藥物的藥動(dòng)學(xué)過程會(huì)隨著劑量的變化而改變，不會(huì)出現(xiàn)這種歸一化后曲線明顯重疊的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：在非線性藥動(dòng)學(xué)中，當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物代謝過程可能會(huì)受到酶或載體系統(tǒng)飽和等因素影響，導(dǎo)致藥物消除速度減慢，從而使消除半衰期延長，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：由于非線性藥動(dòng)學(xué)中藥物的消除過程不遵循線性規(guī)律，當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物的消除能力可能達(dá)到飽和，因此AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比關(guān)系，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：非線性藥動(dòng)學(xué)過程常涉及酶或載體系統(tǒng)的參與。其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，會(huì)與目標(biāo)藥物在這些系統(tǒng)上發(fā)生競爭，從而影響目標(biāo)藥物的動(dòng)力學(xué)過程，比如改變藥物的吸收、分布、代謝和排泄等，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。"4、藥物的作用機(jī)制包括

A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用

C.作用于細(xì)胞膜

D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來判斷其是否屬于藥物的作用機(jī)制。選項(xiàng)A干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程屬于藥物的作用機(jī)制之一。細(xì)胞的物質(zhì)代謝過程是維持細(xì)胞正常生理功能的基礎(chǔ)，許多藥物可以通過干擾細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)代謝途徑，如影響糖、脂肪、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成、分解等過程，從而達(dá)到治療疾病的目的。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用也是常見的藥物作用機(jī)制。酶在生物體內(nèi)參與眾多化學(xué)反應(yīng)，具有催化作用。藥物可以通過抑制或促進(jìn)特定酶的活性，來調(diào)節(jié)體內(nèi)的生理生化反應(yīng)。例如，某些降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，從而降低血壓。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C作用于細(xì)胞膜同樣屬于藥物的作用機(jī)制。細(xì)胞膜是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換、信息傳遞的重要結(jié)構(gòu)，藥物可以與細(xì)胞膜上的受體、離子通道等相互作用，影響細(xì)胞膜的通透性、電位變化等，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能。例如，局部麻醉藥通過作用于神經(jīng)細(xì)胞膜上的離子通道，阻止神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，產(chǎn)生麻醉作用。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D藥物可以影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放。神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)的信息傳遞中起著關(guān)鍵作用，藥物可以通過影響遞質(zhì)的合成過程，減少或增加遞質(zhì)的生成；也可以影響遞質(zhì)的貯存，使其無法正常儲(chǔ)存；還能對(duì)遞質(zhì)的釋放進(jìn)行調(diào)控。例如，抗抑郁藥通過抑制神經(jīng)遞質(zhì)如5-羥色胺的再攝取，增加突觸間隙中5-羥色胺的濃度，從而發(fā)揮抗抑郁作用。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選ABC。5、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.司他夫定

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，齊多夫定是一種非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。它是胸苷的類似物，在細(xì)胞內(nèi)被磷酸化后，能競爭性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而阻止HIV病毒的復(fù)制，所以齊多夫定屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。選項(xiàng)B，阿昔洛韋是開環(huán)核苷類抗病毒藥物，其結(jié)構(gòu)中糖環(huán)是開環(huán)的，與題干要求的非開環(huán)不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物，它對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶有抑制作用，可用于治療乙肝和艾滋病等，因此拉米夫定符合題意。選項(xiàng)D，司他夫定也是非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物，它在細(xì)胞內(nèi)被磷酸化成為有活性的三磷酸司他夫定，通過抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶而發(fā)揮抗病毒作用，所以司他夫定也屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。綜上，本題答案選ACD。6、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：選項(xiàng)A一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除中，消除速度與體內(nèi)藥量是有關(guān)的。因?yàn)橐患?jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是藥物以恒比消除，其消除速度與體內(nèi)藥量成正比，并非與體內(nèi)藥量無關(guān)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B在一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程中，藥物的消除速度與體內(nèi)藥量成正比，即體內(nèi)藥量越多，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量也就越多。這是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的重要特征之一，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的半衰期是一個(gè)恒定值，對(duì)于特定的藥物而言，它只取決于藥物的消除速率常數(shù)，與體內(nèi)藥量無關(guān)。無論體內(nèi)藥量的多少，其消除半衰期都是固定的，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D由上述對(duì)選項(xiàng)C的分析可知，一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)，只與藥物的消除速率常數(shù)有關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是BC。7、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：選項(xiàng)A：美西律：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流，具有抗心律失常作用，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：奎尼丁：奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，可適度阻滯心肌細(xì)胞鈉通道，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：普魯卡因胺：普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能降