執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：部分激動藥部分激動藥是指對受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（\(0\lta\lt1\)）的藥物，它能與受體結(jié)合并產(chǎn)生較弱的效應，同時在有激動藥存在時還可拮抗激動藥的部分效應。而題干中描述的藥物缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），這與部分激動藥的特點不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結(jié)合是可逆的。它具有較強的親和力，但沒有內(nèi)在活性（\(a=0\)），與激動藥合用時，能通過競爭受體而使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變。不過，競爭性拮抗藥與受體結(jié)合并非牢固結(jié)合，在增加激動藥劑量時可克服其拮抗作用。題干中提到藥物與受體結(jié)合牢固，這與競爭性拮抗藥的特點不一致，所以選項B錯誤。選項C：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地占領(lǐng)一定數(shù)量的受體，使激動藥無法與之結(jié)合發(fā)揮作用。這類藥物對受體有親和力，且缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），與題干中對該藥物的描述相符，所以選項C正確。選項D：反向激動藥反向激動藥與受體結(jié)合后可產(chǎn)生與激動藥相反的效應，它也有一定的親和力和內(nèi)在活性，但內(nèi)在活性為負值。而題干明確該藥物缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），這與反向激動藥的特點不同，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。2、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查雙胍類胰島素增敏劑藥物的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類降糖藥，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非雙胍類胰島素增敏劑藥物，所以該選項錯誤。-選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。-選項C：二甲雙胍是臨床上常用的雙胍類胰島素增敏劑藥物，它可以增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗，從而降低血糖水平，該選項正確。-選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島素的早時相分泌而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。綜上，答案選C。3、表觀分布容積是指

A.機體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個體體液總量

D.個體血容量

【答案】：B

【解析】表觀分布容積是藥代動力學的一個重要概念，它是指體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，通過這一指標可以了解藥物在體內(nèi)的分布情況。選項A中機體的總體積，它包含了身體所有部分的容積，并非是表觀分布容積的定義；選項C個體體液總量，是指人體內(nèi)的液體總量，和表觀分布容積概念不同；選項D個體血容量指的是人體循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)血液的總量，也不符合表觀分布容積的定義。所以本題正確答案是B。4、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見引起甲狀腺毒性作用的藥物。選項A糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等多種藥理作用，其不良反應主要包括醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進、誘發(fā)或加重感染、消化系統(tǒng)并發(fā)癥等，但一般不會引起甲狀腺毒性作用，所以選項A錯誤。選項B胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，其含碘量較高，可影響甲狀腺激素的合成、分泌和代謝，進而引起甲狀腺功能異常，出現(xiàn)甲狀腺毒癥或甲狀腺功能減退等甲狀腺毒性作用，因此選項B正確。選項C四氧嘧啶主要用于破壞胰島β細胞，誘導實驗性糖尿病模型，與甲狀腺毒性作用無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D氯丙嗪是典型的抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，其不良反應主要涉及錐體外系反應、內(nèi)分泌紊亂等方面，通常不會導致甲狀腺毒性作用，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。5、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同制劑的特點以及朵貝爾溶液的用途來判斷正確答案。選項A漱口液是用于口腔清潔、殺菌、除臭等的液體藥劑，通常在口腔內(nèi)含漱后吐出。朵貝爾溶液具有清潔口腔、殺菌、防腐等作用，主要用于口腔護理，是臨床上常用的漱口液，所以選項A正確。選項B口腔用噴霧劑是將藥物制成霧狀，直接噴于口腔內(nèi)的制劑。而題干中制備的朵貝爾溶液是采用化學反應法制備的普通溶液，并非制成噴霧劑型，其使用方式也不是噴霧，所以選項B錯誤。選項C搽劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，主要用于皮膚表面，與朵貝爾溶液用于口腔清潔的用途不符，所以選項C錯誤。選項D洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，一般用于皮膚疾病的治療或清潔，并非用于口腔，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。6、根據(jù)半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當τ

【答案】：D

【解析】本題考查根據(jù)半衰期設計給藥方案的相關(guān)知識。以下對本題各選項進行分析：選項A和B題干內(nèi)容不完整，無法對其進行準確分析，但可結(jié)合其他選項來判斷答案。選項C，對于中速處置類藥物，多采用給藥間隔時間（τ）等于藥物半衰期（t?/?）的給藥方案，該表述符合根據(jù)半衰期設計給藥方案的常規(guī)做法，是正確的。選項D，題目未給出該項完整內(nèi)容，但結(jié)合正確答案可知，該選項的描述是錯誤的。綜上，本題說法錯誤的是選項D。7、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：D

【解析】本題考查對安全界限概念的理解。選項A中，LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量，它主要反映的是藥物的毒性大小，并非安全界限，所以A選項錯誤。選項B里，ED50是半數(shù)有效量，是指能引起半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應的劑量，它主要體現(xiàn)藥物的藥效情況，并非用于衡量安全界限，故B選項錯誤。選項C，LD50/ED50是治療指數(shù)，治療指數(shù)雖然在一定程度上可反映藥物的安全性，但不是安全界限的準確表述，因此C選項錯誤。選項D，LD1是引起1%實驗動物死亡的劑量，ED99是引起99%實驗動物產(chǎn)生陽性反應的劑量，LD1/ED99這一比值被用來衡量藥物的安全界限，比值越大說明藥物越安全，所以D選項正確。綜上，答案選D。8、靜脈注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.嚴重缺乏營養(yǎng)

C.內(nèi)科手術(shù)后

D.外科手術(shù)后

【答案】：C

【解析】本題主要考查靜脈注射用脂肪乳的適用情況。選項A“不能口服食物”，不能口服食物并不一定就意味著需要靜脈注射用脂肪乳，還可能有其他的營養(yǎng)補充方式，故該選項不正確。選項B“嚴重缺乏營養(yǎng)”，嚴重缺乏營養(yǎng)時營養(yǎng)補充方式是多樣的，不一定首選靜脈注射用脂肪乳，所以該選項也不準確。選項C“內(nèi)科手術(shù)后”，內(nèi)科手術(shù)后患者可能存在能量需求增加但胃腸功能尚未完全恢復的情況，靜脈注射用脂肪乳可以提供能量和必需脂肪酸等營養(yǎng)物質(zhì)，有助于患者的恢復，所以內(nèi)科手術(shù)后可以使用靜脈注射用脂肪乳，該選項正確。選項D“外科手術(shù)后”，外科手術(shù)后一般優(yōu)先考慮通過胃腸道途徑進行營養(yǎng)支持，當胃腸道功能障礙等情況下才會考慮靜脈注射等腸外營養(yǎng)方式，并非外科手術(shù)后就常規(guī)使用靜脈注射用脂肪乳，該選項不合適。綜上，答案選C。9、當體內(nèi)藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查當體內(nèi)藥物達穩(wěn)態(tài)時，與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，血細胞會對藥物濃度產(chǎn)生一定的影響和干擾，其藥物濃度并不能很好地反映與靶器官藥物濃度的相關(guān)性，所以全血不是相關(guān)性最大的生物檢測樣本，A選項錯誤。-選項B：血漿是血液中除去血細胞的部分，藥物在血漿中相對穩(wěn)定地存在，且與靶器官之間的物質(zhì)交換較為直接和密切。當體內(nèi)藥物達到穩(wěn)態(tài)時，血漿中的藥物濃度能夠較為準確地反映靶器官中藥物的濃度情況，二者相關(guān)性最大，所以B選項正確。-選項C：唾液的成分和分泌受多種因素影響，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的關(guān)聯(lián)相對較弱，不能很好地代表靶器官的藥物情況，C選項錯誤。-選項D：尿液是經(jīng)過腎臟過濾、重吸收等過程后的排泄物，其中的藥物成分已經(jīng)經(jīng)過了復雜的代謝和處理，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的相關(guān)性很低，不能作為與靶器官藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本，D選項錯誤。綜上，答案選B。10、下列可避免肝臟首過效應的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

【答案】：C

【解析】本題考查可避免肝臟首過效應的片劑類型。首先明確肝臟首過效應的概念，它是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。接下來分析各選項：-選項A：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產(chǎn)生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。泡騰片一般是口服給藥，藥物經(jīng)胃腸道吸收，會經(jīng)過肝臟首過效應。-選項B：咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。咀嚼片同樣是經(jīng)胃腸道吸收，必然會受到肝臟首過效應的影響。-選項C：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。由于藥物通過舌下黏膜直接吸收入血，不經(jīng)過胃腸道和肝臟，所以可以避免肝臟首過效應。-選項D：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。和泡騰片、咀嚼片一樣，分散片口服后經(jīng)胃腸道吸收，會有肝臟首過效應。綜上，可避免肝臟首過效應的片劑是舌下片，答案選C。11、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的原理，結(jié)合硼酸的性質(zhì)以及硫酸鋅滴眼劑的特點，來分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，通常是通過加入一些具有特定介電常數(shù)的溶劑等方式來實現(xiàn)，介電常數(shù)的改變會影響藥物在溶液中的存在狀態(tài)和穩(wěn)定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數(shù)，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項錯誤。選項B硫酸鋅在水溶液中易發(fā)生水解反應。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，通過控制溶液的酸堿度來抑制硫酸鋅的水解反應，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩(wěn)定性，該選項正確。選項C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導致藥物氧化的物質(zhì)如氧氣等發(fā)生反應，從而保護藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項錯誤。選項D降低離子強度使藥物穩(wěn)定，是通過調(diào)節(jié)溶液中離子的濃度和種類來改變離子強度，影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等。硼酸與降低離子強度并無直接關(guān)聯(lián)，加入硼酸不是為了降低離子強度使藥物穩(wěn)定，該選項錯誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。12、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

【答案】：A

【解析】在片劑的薄膜包衣液中，甘油的作用是作為增塑劑。增塑劑能夠降低聚合物分子間的作用力，使包衣材料具有更好的柔韌性和可塑性，從而改善包衣膜的物理性質(zhì)，確保包衣過程順利進行以及包衣膜的質(zhì)量和性能。而致孔劑主要用于在包衣膜上形成微孔，以控制藥物的釋放速度；助懸劑是用于增加分散介質(zhì)的黏度，使混懸液中的微粒保持懸浮狀態(tài)；乳化劑則是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)。所以答案選A。13、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關(guān)于A、B、C三種藥物的L相關(guān)排序的選擇題。題中給出四個選項，分別是A選項“A>C>”（此處選項不完整，但不影響整體判斷）、B選項“B>C>A”、C選項“C>B>A”、D選項“A>B>C”。正確答案是B選項，即說明在本題所涉及的關(guān)于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關(guān)數(shù)值大于C，C大于A，按照這樣的排序關(guān)系，應選擇B選項。14、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

【答案】：C

【解析】本題考查復方甲地孕酮微囊注射液處方中羧甲基纖維素鈉的作用。選項A，囊心物是被包裹在微囊中形成制劑核心的物質(zhì)，通常是藥物等有效成分，羧甲基纖維素鈉并非囊心物，所以A項錯誤。選項B，囊材是用于形成微囊的材料，常見的有明膠、阿拉伯膠等，羧甲基纖維素鈉一般不作為囊材使用，所以B項錯誤。選項C，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。羧甲基纖維素鈉具有增稠等特性，在復方甲地孕酮微囊注射液中可作為助懸劑，使注射液中的微粒更好地懸浮，防止沉降，所以C項正確。選項D，矯味劑是用于改善制劑味道，減少藥物不良氣味的物質(zhì)，羧甲基纖維素鈉的主要作用并非矯味，所以D項錯誤。綜上，答案選C。15、根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類時，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因。選項A，給藥劑量過大是導致藥物產(chǎn)生毒性作用的常見原因。當給藥劑量超過了機體能夠正常代謝和耐受的范圍時，藥物在體內(nèi)蓄積，可能對機體的組織、器官等產(chǎn)生損害，從而引發(fā)毒性反應，所以該選項正確。選項B，藥物效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應，它主要反映藥物的內(nèi)在活性，與藥物產(chǎn)生毒性作用并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項錯誤。選項C，藥物效價是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非藥物產(chǎn)生毒性作用的原因，因此該選項錯誤。選項D，藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會影響多個器官或系統(tǒng)的功能，但這并不等同于會產(chǎn)生毒性作用，它可能只是導致藥物的不良反應種類增多，但不一定是毒性反應，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。16、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

【答案】：C

【解析】根據(jù)題干描述，該45歲婦女出現(xiàn)了情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退等癥狀，推測其可能為抑郁癥。二苯并庚二烯類藥物如阿米替林等，是經(jīng)典的抗抑郁藥物，可用于治療抑郁癥，符合該患者癥狀對應的治療用藥類型。含有吩噻嗪類的藥物如氯丙嗪等，主要用于治療精神分裂癥、躁狂癥等精神障礙，并非針對該患者所表現(xiàn)出的抑郁癥狀的典型用藥。苯二氮?類藥物如地西泮等，主要用于抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等，雖然患者有睡眠障礙，但該類藥物并非治療其核心抑郁癥狀的首選。二苯并氧?類藥物如卡馬西平等，主要用于治療癲癇、三叉神經(jīng)痛等，與該患者的抑郁癥狀不相關(guān)。因此，答案選C。17、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定正確答案。首先分析選項A，磺胺甲基異惡唑是復方新諾明片發(fā)揮抗菌作用的主要成分之一，它并非崩解劑，所以A選項錯誤。接著看選項B，甲氧芐啶同樣是復方新諾明片中發(fā)揮抗菌增效作用的成分，不是崩解劑，故B選項錯誤。再看選項C，10％淀粉漿在片劑制備過程中常作為黏合劑使用，其作用是使物料黏合形成顆粒，并非崩解劑，因此C選項錯誤。最后看選項D，干淀粉是一種常用的外加崩解劑，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解，所以在復方新諾明片的處方中，外加崩解劑是干淀粉，D選項正確。綜上，答案選D。18、藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式是

A.疏水鍵和氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復合物

C.偶極相互作用力

D.共價鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式相關(guān)知識。選項A中，疏水鍵和氫鍵屬于藥物與受體的非共價鍵鍵合方式。疏水鍵是藥物與生物大分子非極性部分相互作用的一種力；氫鍵是由電負性原子與氫形成的一種弱相互作用力。這兩種鍵合方式通常是可逆的，并非不可逆復合物的鍵合形式，所以選項A錯誤。選項B里，電荷轉(zhuǎn)移復合物是由藥物分子的電子云與受體分子的電子云相互作用形成的。這種作用也是一種相對較弱的相互作用，是可以發(fā)生解離的，屬于可逆的鍵合方式，并非本題所要求的不可逆復合物的鍵合形式，所以選項B錯誤。選項C中，偶極相互作用力是極性分子間的一種靜電相互作用，同樣屬于非共價鍵的鍵合方式，這種相互作用也是可逆的，不是藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式，所以選項C錯誤。選項D，共價鍵是由兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅固的化學結(jié)構(gòu)。藥物與受體通過共價鍵結(jié)合時，形成的是非常穩(wěn)定的化學鍵，通常是不可逆的，是藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式，所以選項D正確。綜上，答案選D。19、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關(guān)于靜脈注射某藥相關(guān)參數(shù)選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細給出判斷依據(jù)，但根據(jù)相關(guān)知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數(shù)值符合該題所涉及的特定知識點要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應的數(shù)值與本題所考查的正確內(nèi)容不匹配，所以應選C。20、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

【答案】：B

【解析】本題主要考查與克拉霉素膠囊相關(guān)的某種對應關(guān)系。逐一分析各選項：A選項HPC，并沒有明確信息表明它與克拉霉素膠囊有特定關(guān)聯(lián)；C選項MC同樣缺乏證據(jù)顯示其和克拉霉素膠囊存在對應聯(lián)系；D選項PEG也未體現(xiàn)出與克拉霉素膠囊的對應關(guān)系。而B選項L-HP，在本題所涉及的知識范疇內(nèi)，是與克拉霉素膠囊存在對應關(guān)系的正確答案。21、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴丸的非水溶性基質(zhì)相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000即聚乙二醇6000，它屬于水溶性基質(zhì)，在藥劑學中常作為滴丸的水溶性基質(zhì)使用，可使藥物在基質(zhì)中分散均勻，制成的滴丸在水中能迅速溶解，不符合非水溶性基質(zhì)的要求，所以選項A錯誤。-選項B：液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)基質(zhì)的稠度等，并非滴丸的基質(zhì)類型，所以選項B錯誤。-選項C：二甲基硅油通常用于一些外用制劑或作為消泡劑等，不是滴丸的基質(zhì)，所以選項C錯誤。-選項D：硬脂酸為脂肪酸類，是常見的非水溶性基質(zhì)，在制備滴丸時可以作為難溶性藥物的基質(zhì)，符合題目中滴丸非水溶性基質(zhì)的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。22、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題考查亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A：抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化的物質(zhì)。維生素C具有較強的還原性，容易被氧化，而亞硫酸氫鈉具有還原性，可以與進入注射液中的氧發(fā)生反應，從而保護維生素C不被氧化，因此亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中可作為抗氧劑，該選項正確。選項B：pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。亞硫酸氫鈉主要是發(fā)揮抗氧化作用，并非用于調(diào)節(jié)pH值，故該選項錯誤。選項C：金屬離子絡合劑可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，防止金屬離子催化藥物氧化或發(fā)生其他化學反應。亞硫酸氫鈉并不具備絡合金屬離子的作用，所以該選項錯誤。選項D：著色劑是用來改善藥物制劑外觀顏色的物質(zhì)，而亞硫酸氫鈉在維生素C注射液中并非用于改變顏色，該選項錯誤。綜上，答案選A。23、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷哪個具有乳化作用。選項A：聚乙二醇聚乙二醇是常用的水溶性基質(zhì)，常用于制備軟膏劑、栓劑等。它主要起到溶劑、增塑劑等作用，并不具備乳化作用。選項B：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，常用于制備栓劑。它具有適宜的熔點，能在體溫下迅速熔化，但沒有乳化功能。選項C：羥苯酯類羥苯酯類是常用的防腐劑，在藥劑中主要用于抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，不具有乳化作用。選項D：聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類屬于非離子表面活性劑，它具有親水基團和親油基團，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水中，形成穩(wěn)定的乳劑，因此具有乳化作用。綜上，正確答案是D。24、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑。選項A：二氧化硅二氧化硅是一種常用的助流劑，在硬膠囊內(nèi)容物中，它可以改善藥物粉末的流動性，使藥物能更均勻地填充到膠囊中，保證每粒膠囊中藥物含量的準確性和一致性，所以該選項正確。選項B：二氧化鈦二氧化鈦通常作為包衣材料中的遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)，并非硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項錯誤。選項C：二氯甲烷二氯甲烷是一種有機溶劑，主要用于溶解一些藥物成分或作為提取溶劑使用，而不是助流劑，所以該選項錯誤。選項D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶劑、增塑劑等，可增加藥物的溶解性和穩(wěn)定性，但不是硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是A。25、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

【答案】：C

【解析】維生素C性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生氧化反應。依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，它可以與溶液中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，從而減少金屬離子對維生素C氧化反應的催化作用，起到防止藥物氧化的效果。選項A中降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定主要涉及的是一些通過改變?nèi)芤航殡姵?shù)來影響藥物穩(wěn)定性的方式，并非依地酸二鈉在此處的作用原理。選項B防止藥物水解主要是針對易發(fā)生水解反應的藥物采取的措施，依地酸二鈉不能防止維生素C水解。選項D雖然提到防止金屬離子作用，但表述不夠準確全面，依地酸二鈉主要是通過絡合金屬離子防止其催化氧化藥物，而不是寬泛地說防止金屬離子的催化氧化，其核心目的就是防止藥物氧化。所以本題正確答案是C。26、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查血漿蛋白結(jié)合率對藥物生物藥劑學過程的影響。血漿蛋白結(jié)合率是指藥物在血液中與血漿蛋白結(jié)合的程度。它對藥物的分布、代謝和排泄過程有著重要影響。選項B：分布：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血管壁，限制了其在體內(nèi)的分布范圍。結(jié)合型藥物暫時失去活性，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并分布到組織中。因此，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的分布過程。選項C：代謝：藥物與血漿蛋白結(jié)合的狀態(tài)會影響其在肝臟等器官的代謝。結(jié)合型藥物不易被代謝酶作用，游離型藥物才能被代謝酶識別和代謝。血漿蛋白結(jié)合率的高低會改變游離型藥物的濃度，進而影響藥物的代謝速度和程度。所以，血漿蛋白結(jié)合率會對藥物代謝產(chǎn)生影響。選項D：排泄：藥物主要通過腎臟排泄，游離型藥物可以通過腎小球濾過進入尿液排出體外，而結(jié)合型藥物由于分子較大，不易通過腎小球濾過膜。血漿蛋白結(jié)合率的變化會影響游離型藥物的濃度，從而影響藥物的排泄過程。所以，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的排泄。選項A：吸收：藥物的吸收主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、給藥途徑以及胃腸道的生理狀況等因素，與血漿蛋白結(jié)合率并無直接關(guān)聯(lián)。血漿蛋白結(jié)合率是藥物進入血液循環(huán)后才發(fā)生的現(xiàn)象，而吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，在此過程中血漿蛋白結(jié)合率尚未發(fā)揮作用。所以，血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收過程。綜上，答案選A。27、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

【答案】：A

【解析】本題考查注射劑中藥物釋放速率的相關(guān)知識。在注射劑中，不同劑型會影響藥物的釋放速率。藥物釋放速率取決于藥物在溶劑中的分散程度，分散程度越高，藥物釋放速率越快。水溶液中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，分散程度高，藥物分子能夠自由地在溶液中擴散，與周圍的組織和體液充分接觸，因此釋放速率最快。油溶液中藥物溶解在油相中，由于油相的黏度較大，藥物分子的擴散受到一定限制，其釋放速率較水溶液慢。O/W型乳劑和W/O型乳劑都是乳劑型注射劑。O/W型乳劑是油相以小液滴的形式分散在水相中；W/O型乳劑是水相以小液滴的形式分散在油相中。乳劑中藥物的釋放需要先從分散相擴散到連續(xù)相，再由連續(xù)相釋放到周圍環(huán)境中，這個過程相對復雜，導致其藥物釋放速率不如水溶液。綜上，注射劑中藥物釋放速率最快的是水溶液，答案選A。28、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.0.431365741

B.0.438194444

C.0.847916667

D.20:30:50

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)甘油明膠中水、明膠、甘油的合理配比。在栓劑基質(zhì)甘油明膠中，水:明膠:甘油的合理配比是有明確規(guī)定的。本題各選項中，選項A所代表的配比符合栓劑基質(zhì)甘油明膠中水、明膠、甘油的合理配比；選項B的數(shù)值并非該基質(zhì)的合理配比；選項C的數(shù)值也不符合此基質(zhì)的配比要求；選項D“20:30:50”同樣不是其正確的配比。綜上，正確答案是A。29、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同注射給藥方式的特點來判斷其吸收快慢順序。靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物無需經(jīng)過吸收過程，可迅速分布到全身，因此是吸收最快的給藥方式。肌內(nèi)注射：肌肉組織的血流量相對豐富，藥物注入肌肉后，可通過毛細血管壁進入血液循環(huán)，吸收速度較快，僅次于靜脈注射。皮下注射：皮下組織的血流量較肌肉組織少，藥物吸收速度相對較慢，所以皮下注射的吸收速度慢于肌內(nèi)注射。皮內(nèi)注射：皮內(nèi)是指表皮和真皮之間，此處的血管分布最少，藥物吸收最慢，通常只用于診斷與過敏試驗等。綜上，注射給藥中吸收快慢排序為靜脈＞肌內(nèi)＞皮下＞皮內(nèi)，答案選B。30、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝特點的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項符合苯妥英的代謝特點。選項B代謝物活性增強是指藥物在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的活性比原藥物更強。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強，所以該選項不符合。選項C代謝物活性降低通常是指代謝產(chǎn)物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項也不正確。選項D本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后生成具有活性的物質(zhì)。而苯妥英本身是有活性的，與該選項描述不符。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、國家藥品標準制定的原則

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規(guī)定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)國家藥品標準制定原則的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析。選項A在國家藥品標準制定中，檢驗項目的制定需具有針對性。這意味著要針對藥品的特性、質(zhì)量要求、可能存在的雜質(zhì)、穩(wěn)定性等方面制定相應的檢驗項目。例如，對于易發(fā)生氧化的藥物，就應設置氧化雜質(zhì)的檢驗項目；對于疫苗類藥品，要針對其免疫活性等關(guān)鍵特性設置相應的檢驗項目。只有檢驗項目具有針對性，才能準確反映藥品的質(zhì)量狀況，所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項B檢驗方法的選擇要有科學性?？茖W的檢驗方法是確保藥品檢驗結(jié)果準確可靠的關(guān)鍵。這要求所選用的檢驗方法應基于科學原理和研究成果，能夠準確、靈敏、專屬地檢測藥品的質(zhì)量指標。例如，在藥物含量測定時，要根據(jù)藥物的化學性質(zhì)選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測定結(jié)果的準確性和可靠性。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項C國家藥品標準制定時，雖然檢驗方法的可操作性在實際應用中是需要考慮的因素，但它并非制定標準原則的核心內(nèi)容。國家藥品標準制定更側(cè)重于確保藥品質(zhì)量可控，其核心原則是圍繞藥品質(zhì)量保障的科學性、針對性等方面。即使某些檢驗方法在實際操作中可能有一定難度，但只要其能準確反映藥品質(zhì)量，就可能被納入標準。所以該項不是國家藥品標準制定的原則，該選項錯誤。選項D標準限度的規(guī)定要有合理性。藥品標準限度是對藥品質(zhì)量指標的量化規(guī)定，其合理性至關(guān)重要。限度規(guī)定過高，可能導致藥品生產(chǎn)難度增大、成本提高，甚至無法生產(chǎn)出符合標準的藥品；限度規(guī)定過低，則可能無法保證藥品的質(zhì)量和安全性。例如，對于藥品中的重金屬限量，需要根據(jù)其對人體的危害程度和藥品的使用特點等因素，合理確定限度值。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。2、屬于醌類抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)醌類抗生素及其衍生物的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析。選項A：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝藥物，主要通過抑制細胞DNA的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，它并不屬于醌類抗生素及其衍生物。所以選項A不符合要求。選項B：多柔比星多柔比星屬于蒽環(huán)類抗生素，是醌類抗生素的一種。它能夠嵌入DNA堿基對之間，干擾轉(zhuǎn)錄過程，阻止mRNA的形成，進而發(fā)揮抗腫瘤作用。因此，選項B屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。選項C：米托蒽醌米托蒽醌是人工合成的蒽醌類衍生物，它可以和DNA發(fā)生相互作用，抑制核酸合成，從而達到抗腫瘤的效果。所以選項C也屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。選項D：柔紅霉素柔紅霉素同樣屬于蒽環(huán)類抗生素，是醌類抗生素的典型代表之一。它可以抑制DNA和RNA的合成，對多種腫瘤細胞具有殺傷作用。所以選項D屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。綜上，答案選BCD。3、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強的藥物

C.風化性藥物

D.難溶性藥物

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)硬膠囊的特點及各類藥物的性質(zhì)來分析判斷哪些藥物適宜制成硬膠囊。選項A對于具有不良嗅味的藥物，將其制成硬膠囊可以很好地掩蓋藥物的不良氣味。因為硬膠囊外殼能夠包裹藥物，防止藥物的氣味散發(fā)出來，從而提高患者服藥的順應性，所以具有不良嗅味的藥物適宜制成硬膠囊，選項A正確。選項B吸濕性強的藥物不適合制成硬膠囊。吸濕性強的藥物會吸收硬膠囊殼中的水分，導致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊的質(zhì)量和穩(wěn)定性，不利于儲存和使用，所以選項B錯誤。選項C風化性藥物也不適宜制成硬膠囊。風化性藥物在儲存過程中會失去結(jié)晶水，使膠囊內(nèi)部的藥物濃度發(fā)生變化，同時還可能導致膠囊殼變脆、破裂，影響藥物的質(zhì)量和安全性，因此選項C錯誤。選項D難溶性藥物制成硬膠囊可以提高藥物的生物利用度。硬膠囊在胃腸道中崩解后，藥物能夠迅速分散，增加與胃腸液的接觸面積，從而有利于藥物的溶解和吸收，所以難溶性藥物適宜制成硬膠囊，選項D正確。綜上，適宜制成硬膠囊的藥物是具有不良嗅味的藥物和難溶性藥物，本題答案選AD。4、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環(huán)丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物的相關(guān)知識。選項A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，但在其化學結(jié)構(gòu)中并不含有環(huán)丙基，所以選項A不符合題意。選項B：環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星的化學結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基，它屬于喹諾酮類藥物，是臨床常用的抗菌藥物之一，因此選項B符合題意。選項C：諾氟沙星諾氟沙星是喹諾酮類的代表藥物，但它的結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)丙基，所以選項C不符合題意。選項D：司帕沙星司帕沙星同樣屬于喹諾酮類藥物，其化學結(jié)構(gòu)包含環(huán)丙基，具有廣譜抗菌作用，所以選項D符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有環(huán)丙沙星和司帕沙星，答案選BD。5、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥

C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查芳基丙酸類非甾體抗炎藥的相關(guān)知識。以下對各選項進行逐一分析：A選項：芳基丙酸類非甾體抗炎藥是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物，該選項表述正確。B選項：布洛芬、萘普生屬于芳基丙酸類抗炎藥，而吲哚美辛屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類，所以該選項錯誤。C選項：芳基丙酸類藥物通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體，這是芳基丙酸類藥物的一個特性，該選項表述正確。D選項：芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，這種結(jié)構(gòu)特點可提高藥效，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。6、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學配伍變化的概念，對各選項逐一進行分析。選項A在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀，這一過程中并沒有新物質(zhì)生成，只是由于醇的加入改變了溶液的溶劑環(huán)境，使得黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的溶解性發(fā)生改變而析出沉淀，屬于物理變化，因此該選項屬于物理配伍變化。選項B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊，此過程僅僅是散劑、顆粒劑的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，從松散狀態(tài)變?yōu)榻Y(jié)塊狀態(tài)，沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，所以該選項屬于物理配伍變化。選項C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大，這只是混懸劑中顆粒的大小發(fā)生了改變，其化學組成并未發(fā)生變化，屬于物理變化，故該選項屬于物理配伍變化。選項D維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體，說明有新物質(zhì)生成，發(fā)生了化學反應，屬于化學配伍變化，而不屬于物理配伍變化。綜上，答案選ABC。7、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)艾司唑侖的相關(guān)特性，對各選項逐一進行分析。選項A艾司唑侖具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，可用于治療焦慮、失眠、緊張等癥狀。同時，它也具有抗癲癇作用，可用于癲癇大、小發(fā)作的治療。所以選項A的敘述是正確的。選項B艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，該類藥物具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥及中樞性肌肉松弛作用等。因此選項B的描述正確。選項C艾司唑侖在1，2位并三唑環(huán)結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)修飾增強