執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、藥物經(jīng)過6.64個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)半衰期的相關(guān)知識(shí)來計(jì)算藥物經(jīng)過6.64個(gè)半衰期后從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。經(jīng)過1個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\(50\%\)，即消除了\(1-50\%=50\%\)；經(jīng)過2個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\(50\%\times50\%=25\%\)，即消除了\(1-25\%=75\%\)；經(jīng)過n個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\((\frac{1}{2})^n\)。當(dāng)藥物經(jīng)過6.64個(gè)半衰期時(shí)，體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\((\frac{1}{2})^{6.64}\)，計(jì)算可得\((\frac{1}{2})^{6.64}\approx0.01\)，即剩余\(1\%\)。那么從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為\(1-1\%=99\%\)。所以答案選B。2、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同防腐劑與尼泊金類合用在含聚山梨酯藥液中的適用性。聚山梨酯是一種非離子型表面活性劑，能與某些防腐劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，從而影響防腐劑的作用效果。選項(xiàng)A，苯酚有一定的防腐作用，但它與本題中關(guān)于含聚山梨酯藥液及與尼泊金類合用的限制關(guān)系不大，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，苯甲酸與尼泊金類合用時(shí)，在含聚山梨酯的藥液中，聚山梨酯能與苯甲酸發(fā)生絡(luò)合作用，降低苯甲酸在溶液中的游離濃度，進(jìn)而影響其防腐效果，所以苯甲酸與尼泊金類合用不宜用于含聚山梨酯的藥液中，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，山梨酸是常用的防腐劑之一，其與聚山梨酯及尼泊金類的相互作用并非本題所描述的不適用于含聚山梨酯藥液的情況，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，主要用于皮膚、黏膜及環(huán)境等的消毒，與本題所涉及的在含聚山梨酯藥液中與尼泊金類合用的問題無關(guān)，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。3、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查片劑薄膜包衣材料的相關(guān)知識(shí)，需要判斷各選項(xiàng)是否屬于高分子成膜材料或可添加到薄膜包衣材料中的成分。分析題干片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：丙二醇丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可以增加高分子成膜材料的柔韌性，使其在包衣過程中能夠更好地形成薄膜，所以丙二醇可作為片劑薄膜包衣材料的添加成分，該選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種常用的高分子成膜材料，能夠在片劑表面形成一層薄膜，起到保護(hù)和控制藥物釋放的作用，因此屬于薄膜包衣材料，該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：醋酸纖維素醋酸纖維素也是常見的高分子成膜材料，可用于片劑的薄膜包衣，它能賦予包衣層一定的物理性能和穩(wěn)定性，該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：蔗糖蔗糖一般用于糖衣包衣，而不是薄膜包衣。薄膜包衣主要使用高分子成膜材料及相關(guān)添加劑，蔗糖不屬于這類范疇，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。4、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及制劑的定義來判斷正確答案。選項(xiàng)A：膜劑膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，并非是與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：涂膜劑涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑，它不需要拋射劑和耐壓密封裝置，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，供肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，噴霧劑一般不用拋射劑和特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氣霧劑氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，與題干描述相符，故選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。5、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查魚肝油乳所屬的劑型類別。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乳劑是指互不相溶的兩相液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。魚肝油乳是將油相（魚肝油）以微小液滴的形式分散在水相中形成的乳劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態(tài)存在，如溶液劑、芳香水劑等。魚肝油乳并非這種分子或離子狀態(tài)的分散體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。魚肝油乳不是高分子化合物溶解形成的體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，又稱疏水膠體溶液。魚肝油乳不符合溶膠劑的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。6、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。選項(xiàng)A：可可豆脂可可豆脂是一種天然的栓劑基質(zhì)，它具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜等特點(diǎn)，但它屬于天然油脂，不符合題目中取代天然油脂的要求，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：PoloxamerPoloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，雖然在藥劑學(xué)中有一定應(yīng)用，可用于制備栓劑等，但它并非目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的栓劑基質(zhì)，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)。它也不是取代天然油脂的理想栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：半合成脂肪酸甘油酯半合成脂肪酸甘油酯是由天然油脂經(jīng)水解、分餾所得C12～C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯的混合酯。它具有熔點(diǎn)適宜、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易酸敗、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)，是目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。7、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿米替林在體內(nèi)的代謝方式。選項(xiàng)A，羥基化代謝是某些藥物在體內(nèi)常見的一種代謝途徑，但并非阿米替林在體內(nèi)的主要代謝方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，環(huán)氧化代謝是特定藥物經(jīng)過的一種代謝，阿米替林在體內(nèi)不發(fā)生環(huán)氧化代謝，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生N-脫甲基代謝，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，S-氧化代謝多見于含硫元素的藥物，阿米替林不涉及這一代謝方式，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物學(xué)概念的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)與“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度”這一描述的匹配度。選項(xiàng)A：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)過程，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度。這與題干中“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度”的描述完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它是一個(gè)理論容積，反映藥物在體內(nèi)的分布情況，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。9、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)片劑崩解劑的特性，對(duì)各選項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)行分析判斷。片劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料。選項(xiàng)A聚乙烯吡咯烷酮溶液在片劑制備中通常用作黏合劑，它能使物料黏合形成顆粒，而不是作為崩解劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)BL-羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，可作為片劑的崩解劑，在片劑中能吸收水分膨脹，促使片劑崩解，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C乳糖是常用的填充劑，可增加片劑的重量和體積，改善藥物的成型性和可壓性等，并非崩解劑，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D乙醇在片劑制備中主要用于制粒時(shí)作為潤濕劑，調(diào)整物料的含水量，便于制粒操作，不是崩解劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)PEG6000的性質(zhì)及在制備氧氟沙星緩釋膠囊中的作用，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：稀釋劑稀釋劑是用來增加片劑的重量或體積的輔料，主要作用是使藥物達(dá)到一定的體積規(guī)格，便于制劑成型和分劑量等。而PEG6000并不主要起到稀釋藥物、增加片劑重量或體積的作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：增塑劑增塑劑是能降低聚合物玻璃化溫度和熔融溫度，改善其成型時(shí)的流動(dòng)性，增加制品柔韌性、延展性和可塑性的物質(zhì)。PEG6000在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)，可作為增塑劑使用，能夠改善膠囊材料的物理性質(zhì)，使其具有更好的柔韌性和可塑性，有利于膠囊的成型和質(zhì)量，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：抗黏劑抗黏劑的主要作用是防止物料黏附在模具或設(shè)備表面，保證制劑生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。PEG6000的主要作用并非防止黏附，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性，使物質(zhì)在儲(chǔ)存和使用過程中保持其化學(xué)和物理性質(zhì)不變的物質(zhì)。PEG6000在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)，并非主要用于穩(wěn)定藥物的化學(xué)和物理性質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。11、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內(nèi)膜炎

D.腦膜炎

【答案】：B

【解析】本題主要考查兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品治療的疾病相關(guān)知識(shí)。兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品是一種抗真菌藥物，常用于治療多種嚴(yán)重的真菌感染性疾病。敗血癥通常是由病原體侵入血液循環(huán)并在其中生長繁殖，產(chǎn)生毒素而引起的全身性感染，真菌引起的敗血癥可以使用兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品治療；心內(nèi)膜炎主要由病原微生物，如細(xì)菌、真菌等感染心臟內(nèi)膜表面引起，對(duì)于真菌性心內(nèi)膜炎，兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品是重要的治療藥物之一；腦膜炎可由多種病原體感染引起，真菌性腦膜炎也可選用兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品進(jìn)行治療。而高血壓是一種以體循環(huán)動(dòng)脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征，它并非是由真菌感染導(dǎo)致的疾病，兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品對(duì)其沒有治療作用。所以本題應(yīng)選B。12、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的定義。選項(xiàng)A，生物轉(zhuǎn)化是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要在肝臟進(jìn)行，并非指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，它反映了藥物在體內(nèi)的消除速度，并非藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，肝腸循環(huán)是指藥物經(jīng)肝臟代謝后，隨膽汁排入腸道，在腸道被重新吸收又回到肝臟的過程，和藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度的概念不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。13、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著

A.藥物作用最強(qiáng)

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)血漿穩(wěn)態(tài)濃度的定義來逐一分析各選項(xiàng)。血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指按固定劑量、固定間隔時(shí)間給藥，經(jīng)一定時(shí)間后，藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，此時(shí)血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定在一定水平，這一相對(duì)穩(wěn)定的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：藥物作用的強(qiáng)弱與血藥濃度有關(guān)，但血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)并不意味著藥物作用最強(qiáng)，因?yàn)樗幬镒饔玫膹?qiáng)弱不僅取決于血藥濃度，還與藥物和受體的親和力、藥物的內(nèi)在活性等因素有關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：當(dāng)藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，藥物的吸收過程并沒有完成，而是吸收速度和消除速度達(dá)到了動(dòng)態(tài)平衡，仍然有藥物在持續(xù)吸收和消除，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：同理，藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，消除過程也未完成，而是與吸收過程保持動(dòng)態(tài)平衡，不斷有藥物被消除，同時(shí)也有新的藥物被吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：根據(jù)血漿穩(wěn)態(tài)濃度的定義可知，藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為D。14、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項(xiàng)：在單室靜脈滴注給藥中，k0代表滴注速度，該表述正確。B選項(xiàng)：穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的計(jì)算公式為Css=k0/（kV），其中k0為滴注速度，k為消除速率常數(shù)，V為表觀分布容積。由此可知，穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比，該表述正確。C選項(xiàng)：當(dāng)單室靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速率和消除速率相等，此時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平，該表述正確。D選項(xiàng)：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需要滴注6.64個(gè)半衰期，而不是3.32個(gè)半衰期，該表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。15、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來判斷正確答案。選項(xiàng)A：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有良好的表面活性作用。同時(shí)，它還具備殺菌和防腐的功效，對(duì)多種細(xì)菌、真菌等有抑制和殺滅作用，常被用作殺菌防腐劑，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：液體石蠟液體石蠟是一種礦物油，主要用于潤滑劑、緩瀉劑等。它不具備表面活性劑的典型性質(zhì)，也沒有明顯的殺菌防腐作用，因此該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，能抑制微生物的生長和繁殖，但它不屬于表面活性劑，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：聚乙二醇聚乙二醇具有多種用途，如溶劑、增塑劑等，不過它并非表面活性劑，也沒有殺菌防腐的用途，故該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。16、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)不同概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它強(qiáng)調(diào)的是不合理、非規(guī)范的用藥行為，并非兩藥間藥理作用的相互替代，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，精神依賴性是指使人產(chǎn)生一種對(duì)藥物欣快感的渴求，這種渴求驅(qū)使使用者周期性或連續(xù)地用藥，它主要涉及心理上對(duì)藥物的依賴，與兩藥藥理作用的可替代性無關(guān)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，身體依賴性是指反復(fù)使用具有依賴性潛能的藥物導(dǎo)致機(jī)體對(duì)該藥產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷綜合征等不良反應(yīng)，重點(diǎn)在于身體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理依賴和停藥后的反應(yīng)，并非兩藥間藥理作用的替代關(guān)系，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，交叉依賴性是指人體對(duì)某一種藥物產(chǎn)生依賴后，又可能對(duì)其他藥理作用類似的藥物產(chǎn)生依賴，這意味著兩藥間所有藥理作用均可相互替代，符合題干描述，所以本題答案選D。17、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各種藥物相互作用的概念，來判斷三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象屬于哪種藥物相互作用類型。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩種藥物分別作用于生理作用相反的兩個(gè)受體，使生理效應(yīng)相互抵消。去甲腎上腺素可以收縮血管使血壓升高，而當(dāng)三環(huán)類抗抑郁藥抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢時(shí)，會(huì)使去甲腎上腺素在突觸間隙的濃度升高，進(jìn)而導(dǎo)致血壓升高引發(fā)高血壓危象。這相當(dāng)于增強(qiáng)了去甲腎上腺素升高血壓的生理效應(yīng)，可看作是與降低血壓的生理效應(yīng)形成了拮抗，屬于生理性拮抗。選項(xiàng)B：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)等方式，影響另一種藥物的代謝等生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用。題干中主要是從生理效應(yīng)的角度（血壓變化）體現(xiàn)的，并非藥物間的生化反應(yīng)過程導(dǎo)致的拮抗，所以不屬于生化性拮抗。選項(xiàng)C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干強(qiáng)調(diào)的是三環(huán)類抗抑郁藥導(dǎo)致去甲腎上腺素效應(yīng)增強(qiáng)引發(fā)高血壓危象這一拮抗現(xiàn)象，并非單純的對(duì)去甲腎上腺素敏感性增強(qiáng)，所以不屬于增敏作用。選項(xiàng)D：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干描述的不是兩藥效應(yīng)簡(jiǎn)單相加的情況，而是一種生理效應(yīng)的拮抗，所以不屬于相加作用。綜上，答案選A。18、閱讀材料，回答題

A.無異物

B.無菌

C.無熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于相關(guān)概念特征判斷的選擇題。題目給出了四個(gè)選項(xiàng)，需要從其中選出正確的內(nèi)容。選項(xiàng)A“無異物”，“無異物”通常是對(duì)物體純凈度方面的一個(gè)基本要求，可能適用于很多對(duì)潔凈度有要求的物品，但不太符合本題所描述的特定情境下的關(guān)鍵特征。選項(xiàng)B“無菌”，“無菌”強(qiáng)調(diào)的是沒有細(xì)菌存在，一般在對(duì)微生物控制嚴(yán)格的領(lǐng)域，如醫(yī)療、食品等有重要意義，但并非本題所指向內(nèi)容的核心特征。選項(xiàng)C“無熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素”，熱原和細(xì)菌內(nèi)毒素在一些對(duì)安全性要求極高，尤其是涉及人體注射等相關(guān)的物品中有嚴(yán)格規(guī)定，但它也不是本題所要求的關(guān)鍵特性。選項(xiàng)D“粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜”，在很多涉及粉末狀物質(zhì)的應(yīng)用中，粉末的細(xì)度和結(jié)晶度是非常重要的參數(shù)。適宜的粉末細(xì)度與結(jié)晶度會(huì)直接影響到該物質(zhì)的性能、質(zhì)量以及使用效果等，符合本題所描述內(nèi)容的特性要求，所以本題正確答案是D。19、關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其正確性，進(jìn)而得出錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：在比較不同藥物的效價(jià)強(qiáng)度時(shí)，通常會(huì)采用特定的效應(yīng)指標(biāo)，其中等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：藥物效價(jià)強(qiáng)度主要是用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效劑量或等效濃度的比較，而藥物內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，藥物效價(jià)強(qiáng)度并不能用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：效價(jià)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效劑量的比較，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：同理，效價(jià)強(qiáng)度也可用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。20、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是

A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和

B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物從體內(nèi)消除的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A藥物在體內(nèi)的消除過程包括代謝和排泄等，消除速度常數(shù)是綜合反映這些代謝和排泄過程速度的一個(gè)指標(biāo)，它等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和。所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B消除速度常數(shù)體現(xiàn)了藥物從體內(nèi)消除的速率快慢，該常數(shù)越大，說明藥物從體內(nèi)消除得越快；反之，則消除得越慢。因此，消除速度常數(shù)能夠衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢，選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C消除速度常數(shù)是藥物的固有特征之一，它主要取決于藥物本身的性質(zhì)以及機(jī)體的生理功能等因素，與給藥劑量并無關(guān)系。也就是說，無論給藥劑量多少，藥物的消除速度常數(shù)通常是恒定的。所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D不同的藥物其化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、在體內(nèi)的代謝途徑等都不同，這就導(dǎo)致它們?cè)隗w內(nèi)的消除情況也不同，一般來說消除速度常數(shù)也會(huì)不同。所以選項(xiàng)D表述正確。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。21、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，氫鹵酸在滴定過程會(huì)產(chǎn)生干擾。醋酸汞可與氫鹵酸根結(jié)合，生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，這樣就消除了氫鹵酸根在滴定過程中對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，能夠保證滴定反應(yīng)順利進(jìn)行，所以一般須加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響，答案選C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是為了除去雜質(zhì)干擾，同時(shí)也不能消除微量水分影響，故A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。22、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查羧甲基淀粉鈉在藥劑中的用途。羧甲基淀粉鈉是一種常用的崩解劑。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料，羧甲基淀粉鈉具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能使片劑在水中迅速崩解，從而有利于藥物的溶出和吸收。而填充劑主要是用來增加片劑的重量或體積；黏合劑是使物料黏合制成顆粒或壓縮成型的輔料；潤濕劑是能使物料表面更易被水潤濕的物質(zhì)。所以羧甲基淀粉鈉應(yīng)選C項(xiàng)作為其類型歸屬。23、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片矯味劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，甘露醇在藥劑中常用作填充劑、甜味劑等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矯味劑。選項(xiàng)B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，可促進(jìn)片劑在體內(nèi)迅速崩解，但并非矯味劑。選項(xiàng)C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，用于改善片劑的物理性質(zhì)，并非用于改善藥物的味道。選項(xiàng)D，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高，無熱量，常被用作藥物的矯味劑，能改善藥物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矯味劑是阿司帕坦，答案選D。24、服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應(yīng)的定義，對(duì)選項(xiàng)逐一分析，從而確定服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)引起口干、心悸的不良反應(yīng)所屬類型。選項(xiàng)A：后遺效應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)-后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)。例如，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。-變態(tài)反應(yīng)也叫過敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)。如青霉素引起的過敏性休克。而題干中描述的服用阿托品解除胃腸痙攣時(shí)出現(xiàn)的口干、心悸并非上述兩種情況，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)B：副作用副作用是指藥物在治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。阿托品具有解除胃腸平滑肌痙攣的作用，可用于治療胃腸痙攣性疼痛，而口干、心悸是阿托品在發(fā)揮治療作用時(shí)伴隨產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的不良反應(yīng)，屬于副作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如，哌唑嗪等降壓藥首次服用后可能出現(xiàn)嚴(yán)重的體位性低血壓、眩暈、心悸等。題干中描述的情況并非首劑效應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。如長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）大量繁殖，從而引起新的感染，稱為二重感染，這就是一種繼發(fā)性反應(yīng)。題干描述的不良反應(yīng)不屬于繼發(fā)性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，答案選B。25、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，主要用于防止藥物氧化變質(zhì)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。它并不用于栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析可可豆脂是栓劑常用的基質(zhì)之一。它具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫條件下迅速融化，釋放藥物；同時(shí)，它還具有良好的可塑性和成型性，能夠方便地制成各種形狀的栓劑。因此，選項(xiàng)B符合栓劑中作基質(zhì)這一要求。選項(xiàng)C分析丙二醇在藥劑學(xué)中用途廣泛，常作為溶劑、保濕劑等使用。它可以增加藥物的溶解度，幫助藥物更好地溶解在制劑中；還能防止藥物制劑在儲(chǔ)存過程中水分散失，保持制劑的穩(wěn)定性。但它并非栓劑的基質(zhì)，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D分析油醇通常在化妝品、護(hù)膚品等領(lǐng)域使用，可作為溶劑、潤滑劑等。在藥劑學(xué)中，它一般不作為栓劑的基質(zhì)，所以選項(xiàng)D也不符合要求。綜上，答案選B。26、影響細(xì)胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)各選項(xiàng)所涉及藥物作用原理的理解，需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)描述的是影響細(xì)胞離子通道的情況。-選項(xiàng)A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成。這一作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用，并非影響細(xì)胞離子通道，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?？顾崴幍闹饕饔檬侵泻臀杆?，降低胃內(nèi)酸度，緩解胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，與細(xì)胞離子通道無關(guān)，因此該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)通路，促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖、合成糖原等，從而降低血糖水平，不涉及對(duì)細(xì)胞離子通道的影響，所以該選項(xiàng)也不符合要求。-選項(xiàng)D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道?？剐穆墒СＫ幬镎峭ㄟ^影響心肌細(xì)胞的離子通道，如鈉通道、鉀通道或鈣通道，來改變心肌細(xì)胞的電生理特性，從而達(dá)到治療心律失常的目的，這與題目中影響細(xì)胞離子通道的描述相符，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。27、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)

A.結(jié)塊

B.療效下降

C.產(chǎn)氣

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本題主要考查麝香草酚和薄荷腦配伍后產(chǎn)生的現(xiàn)象。當(dāng)麝香草酚和薄荷腦配伍時(shí)，會(huì)出現(xiàn)潮解或液化的情況。選項(xiàng)A中提到的結(jié)塊并非二者配伍產(chǎn)生的現(xiàn)象；選項(xiàng)B，題干中未體現(xiàn)出二者配伍會(huì)導(dǎo)致療效下降；選項(xiàng)C，產(chǎn)氣也不是這兩種物質(zhì)配伍后的表現(xiàn)。所以正確答案是D。28、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】該題答案選B。受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性等性質(zhì)。特異性是指受體對(duì)配體有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，一個(gè)特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。在本題中，阿托品能夠阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，說明阿托品對(duì)M膽堿受體具有高度的選擇性和識(shí)別能力，精準(zhǔn)地與M膽堿受體結(jié)合，而不與N受體結(jié)合，這體現(xiàn)了受體的特異性。而飽和性是指受體數(shù)目有限，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度增加而增加；可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的；靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。因此，本題體現(xiàn)的受體性質(zhì)是特異性，應(yīng)選B。29、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物在體內(nèi)的代謝過程來判斷正確答案。選項(xiàng)A：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是第三代氨基二膦酸鹽類骨代謝調(diào)節(jié)劑，主要是通過抑制破骨細(xì)胞的活性來減少骨吸收，它并不需要經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：利塞膦酸鈉利塞膦酸鈉是一種雙膦酸鹽類藥物，主要作用機(jī)制是抑制破骨細(xì)胞的活性和骨吸收，其在體內(nèi)也不需要經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：維生素D?維生素D?本身無生物活性，它需要在肝臟中經(jīng)25-羥化酶作用轉(zhuǎn)化為25-羥維生素D?，然后再在腎臟中經(jīng)1α-羥化酶作用進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為1,25-二羥維生素D?，這是維生素D?的活性形式。也就是說維生素D?在體內(nèi)經(jīng)過了兩次羥基化才產(chǎn)生活性物質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在體內(nèi)經(jīng)過一次羥基化，在肝臟中被快速轉(zhuǎn)化為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，就能發(fā)揮藥理作用，并非經(jīng)過兩次羥基化，因此選項(xiàng)D不符合。綜上，本題的正確答案是C。30、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的所屬類別來判斷正確答案。選項(xiàng)A伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑，能與雌二醇競(jìng)爭(zhēng)雌激素受體，與雌激素受體形成穩(wěn)定的復(fù)合物，并轉(zhuǎn)運(yùn)入核內(nèi)，阻止染色體基因開放，使轉(zhuǎn)位過程不能進(jìn)行，從而抑制雌激素依賴性的腫瘤細(xì)胞生長，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C氨魯米特為鎮(zhèn)靜催眠藥格魯米特的衍生物，它能抑制腎上腺皮質(zhì)激素的合成，是一種腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥，不是雌激素受體調(diào)節(jié)劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，主要用于治療前列腺癌，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、碘量法的滴定方式為

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置換碘量法

D.滴定碘量法

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)碘量法的滴定方式相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：直接碘量法直接碘量法是用碘滴定液直接滴定還原性物質(zhì)的方法，它是碘量法中一種常見的滴定方式，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：剩余碘量法剩余碘量法是在供試品（還原性物質(zhì)）溶液中先加入定量、過量的碘滴定液，待I?與被測(cè)組分反應(yīng)完全后，再用硫代硫酸鈉滴定液滴定剩余的I?，從而求出被測(cè)組分含量，這也是碘量法中重要的滴定方式之一，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：置換碘量法置換碘量法是先在氧化性物質(zhì)的溶液中加入碘化鉀，使其產(chǎn)生定量的碘，再用硫代硫酸鈉滴定液滴定生成的碘，進(jìn)而測(cè)定物質(zhì)含量，同樣屬于碘量法的滴定方式，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：滴定碘量法通常碘量法中并不存在“滴定碘量法”這種表述，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案為ABC。2、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有胍基的藥物結(jié)構(gòu)識(shí)別。尼扎替丁、羅沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均為治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，但在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在差異。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：尼扎替丁的結(jié)構(gòu)中不含有胍基。-選項(xiàng)B：羅沙替丁的結(jié)構(gòu)中同樣不含有胍基。-選項(xiàng)C：西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有胍基，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：雷尼替丁的結(jié)構(gòu)里也沒有胍基。綜上，答案選C。3、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)左炔諾孕酮的藥物特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A左炔諾孕酮是抗孕激素。它可以與孕激素受體結(jié)合，但不產(chǎn)生孕激素活性，從而起到拮抗孕激素的作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B左炔諾孕酮具有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)。這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要特征之一，這種結(jié)構(gòu)賦予了它相應(yīng)的藥理活性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C左炔諾孕酮C-13上連接的是乙基而不是甲基取代，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)中存在17α-乙炔基。此結(jié)構(gòu)對(duì)于其藥理作用的發(fā)揮有重要意義，所以該選項(xiàng)正確。綜上，對(duì)左炔諾孕酮描述正確的是選項(xiàng)A、B、D。4、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內(nèi)酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)

D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項(xiàng)A：為乙內(nèi)酰脲類藥物乙內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有乙內(nèi)酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內(nèi)酰脲類藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應(yīng)用中也常用于此類治療，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)艾司唑侖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在苯二氮?母核上并合了一個(gè)1，2，4-三唑環(huán)，這使其具有了獨(dú)特的藥理活性和穩(wěn)定性等，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項(xiàng)B和C。"5、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝

C.屬于鉀通道阻滯劑

D.屬于鈉通道阻滯劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性：A選項(xiàng)：胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中確實(shí)含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：胺碘酮的結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，且含有碘原子，這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得它在體內(nèi)可影響甲狀腺素代謝。因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與甲狀腺素相近，可能會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性地與甲狀腺素相關(guān)的受體或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，從而干擾甲狀腺素的正常代謝過程。所以該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，而Ⅲ類抗心律失常藥的主要作用機(jī)制是鉀通道阻滯，通過阻滯鉀離子外流，延長心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，從而發(fā)揮抗心律失常的作用。所以胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：胺碘酮主要是通過阻滯鉀通道來發(fā)揮作用，并非鈉通道阻滯劑。鈉通道阻滯劑一般是Ⅰ類抗心律失常藥的作用機(jī)制，與胺碘酮的作用機(jī)制不同。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是ABC。6、影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過作用

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為影響生物利用度的因素。選項(xiàng)A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要影響藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量和有效性，它主要與藥物的變質(zhì)、降解等方面相關(guān)，并不直接影響藥物進(jìn)入人體后被吸收、利用的程度，即不影響生物利用度，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B藥物在胃腸道中的分解會(huì)使進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥量減少。生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，當(dāng)藥物在胃腸道分解后，可被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量降低，從而直接影響了藥物的生物利用度，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C肝臟的首過作用是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入體循環(huán)之前，在肝臟或腸黏膜被代謝，而使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。由于首過作用會(huì)使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這就直接影響了藥物的生物利用度，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D制劑處方組成會(huì)影響藥物的溶出速度、穩(wěn)定性等。不同的處方組成，如輔料的種類和用量、藥物的劑型等，都會(huì)對(duì)藥物在體內(nèi)的釋放、吸收過程產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物的生物利用度，因此選項(xiàng)D正確。綜上，影響生物利用度的因素是藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過作用以及制劑處方組成，答案選BCD。7、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.乳劑型

【答案】：ABCD

【解析】本題考查按分散系統(tǒng)對(duì)藥物劑型的分類。藥物劑型按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型。選