2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點和藥理作用來判斷正確答案。選項A：諾氟沙星諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，主要通過抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA復制而達到殺菌目的。其結構中不含有乙酯結構，也并非神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒無效，所以A選項錯誤。選項B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機制是通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合成酶，阻礙細菌二氫葉酸的合成，從而影響細菌核酸和蛋白質的合成，發(fā)揮抗菌作用。該藥物結構中不包含乙酯結構，也不是神經氨酸酶抑制劑，不能有效對抗禽流感病毒，所以B選項錯誤。選項C：氧氟沙星氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，作用機制與諾氟沙星相似，主要針對細菌感染發(fā)揮作用。其結構里沒有乙酯結構，且不是神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒無治療效果，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋的結構中含有乙酯結構，它是一種神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是流感病毒表面的一種糖蛋白酶，流感病毒感染細胞并在細胞內復制后，需要通過神經氨酸酶的作用從被感染細胞中釋放出來，進而感染其他細胞。奧司他韋可以抑制神經氨酸酶的活性，阻止流感病毒從被感染細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散。它對禽流感病毒有較好的治療和預防效果，所以D選項正確。綜上，答案選D。2、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】《中國藥典》規(guī)定了多種熔點測定法以適用于不同物質。其中第二法適用于測定脂肪酸、石蠟等的熔點，所以本題應選B。3、硬膠囊的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

【答案】：B

【解析】本題考查硬膠囊的崩解時限相關知識。在藥品檢驗標準中，硬膠囊的崩解時限規(guī)定為30分鐘，所以答案選B。而選項A的15分鐘一般不是硬膠囊的崩解時限標準；選項C的1小時和選項D的1.5小時也不符合硬膠囊崩解時限的規(guī)定。4、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2010年版凡例明確規(guī)定了不同貯藏條件的具體含義。“涼暗處”的定義包含了兩個關鍵要素，一是要避光，二是溫度不超過20℃。選項A“不超過30℃”未提及避光，也不符合涼暗處溫度要求；選項B“不超過20℃”缺少避光這一必要條件；選項C“避光并不超過30℃”溫度范圍錯誤。而選項D“避光并不超過20℃”準確契合了“涼暗處”的定義。所以本題正確答案是D。5、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題考查酸堿滴定法所使用的指示劑。在化學滴定分析中，不同的滴定方法會使用不同的指示劑來指示滴定終點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：酚酞是一種常用的酸堿指示劑。在酸堿滴定法中，它在不同的pH值條件下會呈現(xiàn)不同的顏色，當溶液的pH值發(fā)生變化時，酚酞的顏色也會相應改變，從而可以指示滴定的終點。例如在強堿滴定弱酸的過程中，酚酞可以準確地指示滴定終點的到達，所以A選項正確。B選項：淀粉通常是在碘量法中用作指示劑。在碘量法里，淀粉與碘會形成藍色的絡合物，通過觀察藍色的出現(xiàn)或消失來判斷滴定終點，而并非用于酸堿滴定法，所以B選項錯誤。C選項：亞硝酸鈉是一種化學試劑，它在一些氧化還原滴定等反應中作為反應物參與反應，并不是酸堿滴定法使用的指示劑，所以C選項錯誤。D選項：鄰二氮菲主要用于亞鐵離子的顯色反應，常作為亞鐵離子的光度分析試劑，與酸堿滴定法無關，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。6、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間相當于幾個半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

【答案】：B

【解析】本題可根據單室模型藥物靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的相關公式來計算達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間相當于幾個半衰期。知識點回顧對于單室模型藥物靜脈滴注給藥，血藥濃度\(C\)與滴注時間\(t\)的關系為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k_0\)為滴注速度，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積。當滴注時間足夠長時，\(e^{-kt}\)趨近于\(0\)，此時血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)。那么，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C\)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的比值為\(\frac{C}{C_{ss}}=1-e^{-kt}\)。計算過程已知要求達穩(wěn)態(tài)藥物濃度的\(90\%\)，即\(\frac{C}{C_{ss}}=0.9\)，代入\(\frac{C}{C_{ss}}=1-e^{-kt}\)可得：\(0.9=1-e^{-kt}\)移項可得\(e^{-kt}=1-0.9=0.1\)兩邊同時取自然對數\(\ln\)，可得\(-kt=\ln0.1\)。又因為消除速率常數\(k\)與半衰期\(t_{1/2}\)的關系為\(k=\frac{\ln2}{t_{1/2}}\)，將其代入\(-kt=\ln0.1\)中，可得：\(-\frac{\ln2}{t_{1/2}}t=\ln0.1\)解出\(t\)與\(t_{1/2}\)的關系：\(t=-\frac{\ln0.1}{\ln2}t_{1/2}\)\(\ln0.1\approx-2.303\)，\(\ln2\approx0.693\)，則\(t=\frac{2.303}{0.693}t_{1/2}\approx3.32t_{1/2}\)即單室模型藥物靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度\(90\%\)需要的滴注給藥時間相當于\(3.32\)個半衰期。所以本題答案選B。7、下列敘述中哪一項與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結構

B.其結構可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產物

D.分子結構中含有酯鍵，易水解

【答案】：D

【解析】本題主要考查對哌替啶相關性質的掌握。選項A哌替啶的化學結構中含有4-苯基哌啶結構，該描述與哌替啶的實際結構特征相符，所以選項A不符合題意。選項B哌替啶的結構可以看作僅保留了嗎啡的A環(huán)和D環(huán)，這是哌替啶結構特點的一種常見表述，該選項描述正確，不符合題意。選項C哌替啶在肝臟代謝，主要的代謝途徑是酯水解和N-去甲基化，此說法符合哌替啶的代謝規(guī)律，所以選項C不符合題意。選項D雖然哌替啶分子結構中有酯鍵，但由于其苯環(huán)與羰基之間的空間位阻較大，使得酯鍵相對穩(wěn)定，不易水解，而不是易水解，所以選項D的敘述與哌替啶不符，該項為正確答案。綜上，本題答案選D。8、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】該題答案選C?？R西平在體內代謝時，其結構中的烯鍵會發(fā)生烯氧化反應，生成有毒性的環(huán)氧化物。選項A芳環(huán)羥基化通常是指芳環(huán)上引入羥基的反應，卡馬西平代謝并非芳環(huán)羥基化生成有毒性的環(huán)氧化物；選項B硝基還原是將硝基還原為氨基等基團的反應，與卡馬西平代謝生成環(huán)氧化物的反應不符；選項DN-脫烷基化是指含氮基團上的烷基被脫去的反應，也不是卡馬西平生成有毒性環(huán)氧化物所發(fā)生的反應。所以本題正確答案是C。9、滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查滅菌與無菌制劑所包含的類型。選項A，注射劑是直接注入人體的制劑，為保證用藥安全，必須是無菌的，屬于滅菌與無菌制劑。選項B，植入劑是一種埋植于人體皮下或肌肉等組織內緩慢釋放藥物的制劑，由于要植入人體內部，對無菌要求極高，屬于滅菌與無菌制劑。選項C，沖洗劑是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液，其質量要求為無菌，屬于滅菌與無菌制劑。選項D，噴霧劑是借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑，它不一定是無菌制劑，不屬于滅菌與無菌制劑的范疇。綜上，答案選D。10、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強心藥

D.抗心絞痛藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查非諾貝特所屬的藥物類別。選項A，中樞性降壓藥主要是通過作用于中樞神經系統(tǒng)來降低血壓的藥物，常見的有可樂定、甲基多巴等，非諾貝特并不具有作用于中樞神經系統(tǒng)降低血壓的機制，所以非諾貝特不屬于中樞性降壓藥，A選項錯誤。選項B，苯氧乙酸類降血脂藥是一類能降低血脂水平的藥物，非諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥的典型代表，它可以通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯，同時還能使載脂蛋白A1和A11合成增加，從而升高高密度脂蛋白，所以非諾貝特屬于苯氧乙酸類降血脂藥，B選項正確。選項C，強心藥是能加強心肌收縮力、改善心臟功能的藥物，常用的強心藥有洋地黃類、非洋地黃類等，非諾貝特沒有增強心肌收縮力等強心相關的藥理作用，因此不屬于強心藥，C選項錯誤。選項D，抗心絞痛藥主要是通過擴張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量，或降低心肌耗氧量等方式來緩解心絞痛癥狀的藥物，如硝酸酯類、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，非諾貝特不具備這些抗心絞痛的作用機制，所以不屬于抗心絞痛藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。11、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物代謝的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而判斷出正確答案。選項A：藥物代謝是指藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程，通常分為兩相：第Ⅰ相生物轉化和第Ⅱ相生物結合。該描述符合藥物代謝的定義，所以選項A正確。選項B：藥物代謝主要依賴于酶的作用，而藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況。酶誘導是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性降低，減慢其他藥物的代謝。因此選項B正確。選項C：藥物代謝反應與藥物的立體結構密切相關。不同立體結構的藥物在體內的代謝途徑、代謝速率等可能會有所不同。例如，對映異構體的藥物在代謝過程中可能會有不同的表現(xiàn)。所以選項C錯誤。選項D：藥物代謝存在著基因的多態(tài)性。基因多態(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在的差異，這種差異會導致不同個體對藥物的代謝能力不同。例如，細胞色素P450酶系的基因多態(tài)性會影響藥物的代謝速率和效應。因此選項D正確。綜上，答案選C。12、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應檢測的共同關注點。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學和活動；藥品不良反應監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。二者的核心目標都是對藥品安全性進行監(jiān)測和管理。下面對各選項進行分析：-選項A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的核心內容，它們更側重于藥物本身在使用過程中產生的不良反應，所以該選項不符合題意。-選項B：藥物誤用強調的是使用者錯誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應檢測主要聚焦的藥品自身不良反應范疇，所以該選項不符合題意。-選項C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質的行為，重點在于行為的不當性，并非藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的重點，所以該選項不符合題意。-選項D：合格藥品不良反應是藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，這是藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的重要內容，能夠反映藥品在使用過程中的安全性問題，所以該選項符合題意。綜上，正確答案是D。13、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復核抽驗

D.出場抽驗

【答案】：A

【解析】國家藥品抽驗主要包括評價抽驗和監(jiān)督抽驗等形式。評價抽驗是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內藥品質量總體水平與狀態(tài)，定期或不定期地對藥品質量進行的抽查檢驗。它側重于對藥品質量的宏觀評估和綜合分析，能夠全面了解藥品的整體質量狀況，為藥品監(jiān)管政策的制定和調整提供科學依據。監(jiān)督抽驗主要是為了監(jiān)督藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品質量，打擊假劣藥品而進行的抽樣檢驗。其重點在于發(fā)現(xiàn)和查處藥品質量問題，保障公眾用藥安全。復核抽驗一般是在對檢驗結果有疑問等情況下進行的再次檢驗，并非主要的藥品抽驗類型。而出場抽驗通常是企業(yè)自身為保證產品質量在藥品出廠前進行的檢驗，不屬于國家藥品抽驗的范疇。本題答案選A，原因在于國家藥品抽驗更強調從宏觀層面把握藥品質量情況，評價抽驗能更好地實現(xiàn)這一目的，所以國家藥品抽驗主要是評價抽驗。14、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構型

C.具有相同的藥效構象

D.具有相似的化學結構

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)痛活性的原因。選項A，疏水性主要影響藥物在體內的轉運、分布等過程，并不是決定藥物具有鎮(zhèn)痛活性的關鍵因素，所以具有相似的疏水性不能解釋嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性這一現(xiàn)象，A選項錯誤。選項B，構型是指分子中原子或基團在空間的排列方式，僅僅相似的構型并不足以說明藥物具有相同的藥理活性，因為藥物發(fā)揮作用還與其他多種因素相關，所以B選項不正確。選項C，藥效構象是指藥物與受體結合時呈現(xiàn)的特定構象，當藥物具有相同的藥效構象時，就能夠與受體產生特異性的結合，進而產生相同或相似的藥理活性。嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具有相同的藥效構象，使得它們都能與體內的阿片受體結合，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以C選項正確。選項D，雖然嗎啡和一些合成鎮(zhèn)痛藥在結構上可能有一定的相似性，但化學結構相似并不一定就意味著具有相同的藥理活性，藥物的活性還與構象等因素密切相關，所以相似的化學結構不是它們均具鎮(zhèn)痛活性的根本原因，D選項錯誤。綜上，答案選C。15、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于（）

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的藥物相互作用概念，結合題干描述來判斷正確答案。選項A：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中描述的是兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥的相互作用，并非是使組織或受體對另一藥的敏感性增強，所以該選項不符合題意。選項B：脫敏作用脫敏作用是指機體長期接觸某藥物后反應性降低的現(xiàn)象。而題干強調的是兩種作用于生理效應相反受體的激動藥之間的相互作用，并非反應性降低的情況，因此該選項也不正確。選項C：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。題干中明確指出兩種激動藥作用于生理效應相反的兩個特異性受體，并非簡單的效應代數和，所以該選項不符合題干描述。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體，使生理效應相互抵消。這與題干中“合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥”的描述相符合，所以該選項正確。綜上，答案選D。16、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系中，不同的亞型酶具有不同的功能和作用，且對藥物代謝的影響程度也有所不同。選項A，CYP1A2雖然也是CYP450酶系中的一種亞型酶，但它并非大約有50%以上藥物的底物。在藥物代謝過程中，其參與代謝的藥物占比達不到題目所描述的比例，所以A選項不符合要求。選項B，CYP3A4是CYP450酶系中最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。這意味著在眾多藥物的代謝過程中，CYP3A4發(fā)揮著至關重要的作用，很多藥物需要經過它的代謝才能完成在體內的轉化，故B選項正確。選項C，CYP2A6同樣是CYP450酶系的一員，然而其在藥物代謝方面主要負責一些特定類型藥物的代謝，并非大多數藥物的主要代謝酶，代謝藥物的比例遠低于50%，因此C選項不正確。選項D，CYP2D6在CYP450酶系中也有其特定的代謝功能，不過它參與代謝的藥物種類相對有限，不是大約有50%以上藥物的底物，所以D選項也不正確。綜上，本題答案選B。17、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

【答案】：D

【解析】本題考查靜脈滴注單室模型藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度的決定因素。對于靜脈滴注單室模型藥物，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的計算公式為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)，其中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速率，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積。從公式可以看出，穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)與消除速率常數\(k\)密切相關，當\(k_0\)和\(V\)一定時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要由消除速率常數\(k\)決定。而選項A的\(k\)在本題情境下就是與決定穩(wěn)態(tài)血藥濃度相關的消除速率常數；選項B的\(t\)代表時間，時間并非是決定穩(wěn)態(tài)血藥濃度的主要因素；選項C的\(Cl\)為清除率，雖然清除率與消除速率常數相關，但在該公式中直接體現(xiàn)決定穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是\(k\)而非\(Cl\)。所以靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于\(k\)，答案選D。18、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

【答案】：D

【解析】本題可根據免疫分析法的常見類型來判斷選項。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結合原理而建立的分析方法，常見的免疫分析法有放射免疫法、熒光免疫法、酶免疫法等。-選項A：放射免疫法是將放射性核素分析的高靈敏度與免疫反應的特異性相結合的一種免疫分析技術，屬于免疫分析法。-選項B：熒光免疫法是用熒光素標記抗體或抗原，通過檢測熒光信號來進行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項C：酶免疫法是利用酶標記抗原或抗體，通過酶催化底物顯色來進行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項D：紅外免疫法并不是常見的免疫分析法類型，不屬于免疫分析法。綜上，答案選D。19、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領域,主要任務不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學研究的設計

B.藥物上市前,臨床試驗的設計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學主要任務的理解，需要判斷每個選項是否屬于藥物流行病學的主要任務。藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領域。選項A：新藥臨床試驗前的藥效學研究設計主要側重于藥物本身的藥理作用和效果評估，通常屬于藥理學等學科的研究范疇，并非藥物流行病學的主要任務。選項B：藥物上市前臨床試驗的設計，涉及到如何運用流行病學的方法來科學地安排試驗，確定樣本量、試驗組與對照組等，以評估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學在藥物研發(fā)前期的重要應用，屬于其主要任務。選項C：上市后藥品有效性再評價，是在藥品廣泛應用于臨床后，運用流行病學的方法收集大量數據，重新評估藥品在實際應用中的效果，屬于藥物流行病學主要任務。選項D：上市后藥品不良反應或非預期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數據收集，運用流行病學的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應和非預期作用，是藥物流行病學的重要工作內容。綜上，答案選A。20、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑的類型。選項A，常規(guī)脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，它并非是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故A項錯誤。選項B，微球是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，通常用于控制藥物釋放等，但并非是基于酸堿性差異的靶向制劑，故B項錯誤。選項C，納米囊屬藥庫膜殼型，是高分子物質組成的固態(tài)膠體粒子，同樣不是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故C項錯誤。選項D，pH敏感脂質體基于病變組織與正常組織間酸堿性差異發(fā)揮作用。在不同的pH環(huán)境下，pH敏感脂質體的結構會發(fā)生變化，從而實現(xiàn)藥物在特定部位的釋放，屬于基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故D項正確。綜上，答案選D。21、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作

A.肌內注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.靜脈注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射途徑在診斷與過敏試驗中的應用。我們需要對每個選項所涉及的注射途徑進行分析。A選項：肌內注射：肌內注射是將藥液注入肌肉組織，常用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時，以及注射刺激性較強或藥量較大的藥物。一般不用于診斷與過敏試驗，所以A選項錯誤。B選項：皮下注射：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預防接種、局部麻醉用藥等，但通常不是診斷與過敏試驗的主要注射途徑，所以B選項錯誤。C選項：皮內注射：皮內注射是將少量藥液或生物制品注入表皮和真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟。診斷與過敏試驗采用的注射途徑正是皮內注射，所以C選項正確。D選項：靜脈注射：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物的快速起效、補充液體、輸血等，不用于診斷與過敏試驗，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。22、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本題主要考查喹諾酮類抗菌藥構效關系的相關知識。解題關鍵在于對每個選項所涉及的構效關系內容進行準確判斷。選項A吡啶酮酸環(huán)是喹諾酮類抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團，這是該類藥物構效關系中的重要特征之一，所以該選項描述正確。選項B在喹諾酮類抗菌藥中，3位羧基和4位羰基對于抗菌活性而言是不可缺少的部分，它們參與了藥物與靶點的相互作用，對發(fā)揮抗菌效果起著關鍵作用，因此該選項描述無誤。選項C實際上，8位與1位以氧烷基成環(huán)會使藥物的脂溶性增加，進而增強藥物對細菌細胞壁的穿透能力，使得抗菌活性提高，而不是活性下降，所以該選項描述錯誤。選項D6位引入氟原子可增大喹諾酮類抗菌藥的抗菌活性，因為氟原子的引入改變了藥物的電子云分布和脂溶性等性質，有利于藥物更好地發(fā)揮抗菌作用，該選項描述正確。綜上，描述錯誤的選項是C。23、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙烯在不同材料中作為輔料的適用性。逐一分析各選項：A選項：控釋膜材料：聚乙烯具有良好的成膜性、穩(wěn)定性等特點，能夠滿足控釋膜對于材料物理化學性質的要求，可以作為控釋膜材料的輔料。B選項：骨架材料：在一些藥物制劑等中，聚乙烯可以作為骨架材料的輔料，起到支撐、調節(jié)藥物釋放等作用，故其能作為骨架材料的輔料。C選項：壓敏膠：壓敏膠通常需要具備良好的黏性、對皮膚的親和性以及合適的內聚強度等特性。而聚乙烯本身黏性較差，難以滿足壓敏膠的這些性能要求，所以聚乙烯不可作為壓敏膠材料的輔料。D選項：背襯材料：背襯材料一般要求有一定的強度和穩(wěn)定性，聚乙烯具有較好的機械性能和化學穩(wěn)定性，能夠作為背襯材料的輔料來使用。綜上，答案選C。24、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數大、毒性反應小的藥物

C.具非線性動力學特征的藥物

D.個體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點。血藥濃度監(jiān)測是指在藥代動力學原理的指導下，應用現(xiàn)代化的分析技術，測定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導與評價。選項A：長期用藥過程中，藥物在體內的蓄積情況、機體對藥物的反應性等可能會發(fā)生變化，同時也可能受到多種因素影響而導致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進行血藥濃度監(jiān)測，以此來調整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項不符合題意。選項B：治療指數大、毒性反應小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過程中相對安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當而導致的嚴重毒性反應，所以一般不需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項符合題意。選項C：具有非線性動力學特征的藥物，其藥代動力學過程不遵循線性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會導致血藥濃度的大幅波動，從而增加不良反應發(fā)生的風險，因此需要進行血藥濃度監(jiān)測來準確調整劑量，該選項不符合題意。選項D：個體差異大的藥物，不同個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個體體內產生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實現(xiàn)個體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項不符合題意。綜上，不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是治療指數大、毒性反應小的藥物，答案選B。25、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速度常數

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義來分析每個選項是否符合題干描述。A選項：消除速度常數消除速度常數是指單位時間內藥物從體內消除的分數，它體現(xiàn)的是藥物從體內消除的速率情況，與藥物進入體循環(huán)后在體內各組織器官的分布以及是否能在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡并無直接關聯(lián)，所以A選項不符合題意。B選項：單隔室模型單隔室模型是指藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內各個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡。題干描述符合單隔室模型的特點，因此B選項正確。C選項：清除率清除率是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物，它主要反映的是機體對藥物的清除能力，并非關于藥物在體內的分布情況，所以C選項不符合題意。D選項：半衰期半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物在體內消除快慢的一個指標，和藥物的分布以及與各組織臟器之間的動態(tài)平衡沒有關系，所以D選項不符合題意。綜上，本題答案選B。26、作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制，來判斷作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要通過抑制芳香化酶的活性，降低體內雌激素水平，從而達到抑制激素依賴性腫瘤生長的目的，并非作用于拓撲異構酶I，所以該選項不符合題意。選項B：依托泊苷依托泊苷作用的靶點是拓撲異構酶II，它通過與拓撲異構酶II-DNA復合物結合，阻礙DNA拓撲異構變化，干擾DNA復制和轉錄，最終發(fā)揮抗腫瘤作用，而不是作用于拓撲異構酶I，該選項不正確。選項C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的衍生物，它可以特異性地作用于拓撲異構酶I，通過抑制拓撲異構酶I的活性，使DNA單鏈斷裂不能重新連接，造成DNA損傷，進而導致腫瘤細胞死亡，所以該選項符合題意。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種新型抗微管藥物，它能夠促進微管蛋白聚合、抑制其解聚，從而穩(wěn)定微管結構，阻礙細胞有絲分裂，使細胞停止于G2/M期，發(fā)揮抗腫瘤作用，并非作用于拓撲異構酶I，該選項錯誤。綜上，作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是伊立替康，本題答案選C。27、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來逐一分析，從而判斷出與甲氧芐啶合用后能起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果并達到增效作用的藥物。選項A：青霉素青霉素屬于β-內酰胺類抗生素，其作用機制是通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，并非作用于二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶，所以與甲氧芐啶合用不會產生對這兩種酶的雙重阻斷效果，A選項錯誤。選項B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類藥物，它能夠抑制二氫蝶酸合成酶，阻止細菌合成二氫葉酸。而甲氧芐啶能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。當磺胺嘧啶與甲氧芐啶合用后，可分別作用于二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶，對細菌葉酸代謝起到雙重阻斷作用，從而增強抗菌效果，達到增效作用，B選項正確。選項C：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較低，但能與β-內酰胺酶牢固結合，使β-內酰胺酶失活，從而保護與其配伍的β-內酰胺類抗生素免遭酶的水解而增強抗菌作用，并非針對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶起作用，C選項錯誤。選項D：氨曲南氨曲南是單環(huán)β-內酰胺類抗生素，它通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，不涉及對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶的影響，D選項錯誤。綜上，答案選B。28、下列有關眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5g

D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20ml

【答案】：D

【解析】本題可根據眼用制劑的相關規(guī)定，對各選項逐一分析。A選項：眼用制劑在貯存時應密封避光，這是為了保證眼用制劑的穩(wěn)定性，防止藥物成分受光線、空氣等因素影響而變質，該選項敘述正確。B選項：滴眼劑啟用后，為避免微生物污染等問題，最多可用4周，超過這個時間其安全性和有效性可能無法保障，該選項敘述正確。C選項：眼用半固體制劑每個容器的裝量應不超過5g，這有助于控制使用劑量和保證產品質量，該選項敘述正確。D選項：按照相關規(guī)定，滴眼劑每個容器的裝量不得超過10ml，而不是20ml，所以該選項敘述不正確。綜上，答案選D。29、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查嗎啡的鑒別反應。下面對各選項進行逐一分析：A選項：三氯化鐵反應常用于具有酚羥基結構的藥物的鑒別反應，嗎啡雖有酚羥基，但三氯化鐵反應并非其特征鑒別反應，所以該選項不正確。B選項：Vitali反應是莨菪烷類生物堿的特征反應，主要用于阿托品等藥物的鑒別，與嗎啡的鑒別毫無關聯(lián)，因此該選項錯誤。C選項：偶氮化反應一般用于芳香第一胺類藥物的鑒別，并非嗎啡的鑒別反應，所以該選項不符合。D選項：Marquis反應是嗎啡等具有酚羥基異喹啉類生物堿的特征鑒別反應，加入甲醛硫酸試液后會呈現(xiàn)紫堇色，可用于嗎啡的鑒別，該選項正確。綜上，答案選D。30、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查核苷類抗病毒藥物相關知識。題干表明核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗原理設計，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。選項A，阿昔洛韋是一種人工合成的嘌呤核苷類抗病毒藥，它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化，最終生成阿昔洛韋三磷酸，抑制病毒DNA多聚酶，從而發(fā)揮抗病毒作用。選項B，更昔洛韋為核苷類抗病毒藥物，是阿昔洛韋的同系物，其側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA合成，起到抗病毒作用，它同樣屬于基于代謝拮抗原理設計的核苷類抗病毒藥物。選項C，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥，在細胞內由病毒的胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，從而抑制病毒DNA多聚酶的活性，阻斷病毒DNA鏈的合成和延伸，達到抗病毒效果。選項D，奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，可抑制流感病毒感染和復制，它并非基于代謝拮抗原理設計的核苷類抗病毒藥物。綜上所述，正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

【答案】：BC

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A對照滴定法并不屬于滴定分析的常規(guī)分類方法。滴定分析是通過滴定劑與被測物質之間的化學反應來確定被測物質含量的方法，對照滴定法未在常見的滴定分析方法體系中，所以選項A錯誤。選項B直接滴定法是滴定分析中最基本、最常用的方法。它是指用標準溶液直接滴定被測物質的溶液，當反應滿足滴定分析的要求時，就可以采用直接滴定法。例如用鹽酸標準溶液滴定氫氧化鈉溶液，這類反應具有反應速率快、定量關系明確等特點，符合直接滴定的條件，因此直接滴定法是滴定分析的一種重要方法，選項B正確。選項C置換滴定法也是一種重要的滴定分析方法。當被測物質與滴定劑之間的反應不滿足直接滴定的要求時，可先加入適當的試劑與被測物質反應，使其置換出一種能被直接滴定的物質，然后再用標準溶液滴定置換出的物質。例如在測定某些氧化性或還原性物質時，利用置換反應將它們轉化為可直接滴定的物質進行測定，所以置換滴定法是滴定分析的方法之一，選項C正確。選項D空白滴定法主要是用于消除實驗過程中試劑、溶劑等因素帶來的誤差，它是一種輔助的實驗操作手段，并非滴定分析的基本方法類型。其目的是為了得到更準確的分析結果，而不是作為一種獨立的用于測定被測物質含量的滴定方法，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。2、骨架型緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡騰片

D.壓制片

【答案】：B

【解析】本題主要考查骨架型緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。骨架型緩、控釋制劑是其中的一種重要類型。接下來分析各選項：-選項A：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，主要特點是崩解迅速、分散均勻、能夠快速起效，并非骨架型緩、控釋制劑。-選項B：骨架片是骨架型緩、控釋制劑的典型代表，它是藥物與一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術制成的片劑，藥物通過骨架材料的溶蝕、擴散等作用緩慢釋放，從而實現(xiàn)緩、控釋的效果，所以該選項正確。-選項C：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，通常用于快速釋放藥物，不屬于骨架型緩、控釋制劑。-選項D：壓制片是一種普通片劑，是藥物與輔料混合后，通過壓力制成的片狀固體制劑，藥物釋放速度較快，不符合骨架型緩、控釋制劑緩慢釋放藥物的特點。綜上，答案選B。3、發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后，具有活性的藥物是

A.保泰松結構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查發(fā)生第Ⅰ相生物轉化后具有活性的藥物相關知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：保泰松結構中的兩個苯環(huán)，其中一個發(fā)生羥基化的代謝產物具有活性。保泰松經代謝后生成的羥基化產物仍可保留一定的藥理活性，所以該選項符合要求。B選項：卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化代謝，其環(huán)氧化代謝物具有活性。在藥物代謝過程中，卡馬西平的這種環(huán)氧化代謝產物能在體內發(fā)揮相應的藥理作用，故該選項正確。C選項：地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮經過代謝生成的該代謝產物依然具備藥理活性，因此該選項也是正確的。D選項：普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常會使藥物活性降低或失去活性，并非具有活性的物質，所以該選項不符合題意。綜上，本題答案選ABC。4、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質量第一的原則

B.制定質量標準要有針對性

C.制定質量標準要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據藥品質量標準制定原則的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：必須堅持質量第一的原則藥品質量直接關系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質量標準時，始終要將保證藥品質量放在首位，堅持質量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質量標準要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產工藝和質量要求等，因此在制定質量標準時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應的標準和檢驗方法等，這樣才能準確、有效地控制藥品質量。所以制定質量標準要有針對性，該選項正確。選項C：制定質量標準要有廣泛性制定藥品質量標準并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準確地反映藥品的真實質量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調廣泛性，可能會導致標準不夠精準，無法對特定藥品進行有效的質量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則準確的檢驗方法能確保檢測結果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應遵循“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。5、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是

A.具有選擇性

B.使機體產生新的功能

C.具有治療作用和不良反應兩重性

D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物作用具有選擇性，藥物在適當劑量時，只對少數器官或組織產生明顯作用，而對其他器官或組織的作用較小或不產生作用。選擇性是藥物分類和臨床選藥的基礎，所以該選項正確。B選項：藥物的基本作用是調節(jié)機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產生新的功能。比如退燒藥是調節(jié)機體體溫調節(jié)中樞，使體溫恢復正常，并非產生了新的功能，所以該選項錯誤。C選項：藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物作用于機體，達到防治疾病的目的；不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。例如使用抗生素治療感染時，既能殺死病原菌起到治療作用，也可能會引起過敏等不良反應，所以該選項正確。D選項：藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型。興奮是指機體器官原有功能水平的提高，如腎上腺素使心率加快；抑制是指機體器官原有功能水平的降低，如鎮(zhèn)靜催眠藥使中樞神經系統(tǒng)抑制，所以該選項正確。綜上，正確答案是ACD。6、藥物動力學模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學模型識別方法的相關知識。選項A參差平方和判斷法是藥物動力學模型識別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測值與模型預測值之間的差異程度，通過計算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個模型對數據的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項B在藥物動力學模型識別中，并沒有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認可的方法，所以該選項錯誤。選項C擬合度判別法也是藥物動力學模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對觀測數據的擬合程度，常用的指標如決定系數等，通過比較不同模型的擬合度，可以評估模型的優(yōu)劣，進而識別合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項D生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量，它主要用于評價藥物制劑的質量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動力學模型的識別，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為AC。7、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質

B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用

C.用于抗生素效價測定的標準物質

D.用于生化藥品中含量測定的標準物質

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A《中國藥典》規(guī)定，標準品是用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質，它具有確定的特性量值，可作為藥物分析中的