2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用來(lái)分析它們相互作用可能產(chǎn)生的結(jié)果。氨氯地平是一種二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑，通過(guò)抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，從而擴(kuò)張血管，達(dá)到降低血壓的作用。氫氯噻嗪是一種噻嗪類(lèi)利尿劑，它通過(guò)增加尿液中鈉離子和水的排泄，減少血容量，進(jìn)而降低血壓。當(dāng)氨氯地平和氫氯噻嗪聯(lián)合使用時(shí)，它們從不同的機(jī)制發(fā)揮降壓作用，二者的協(xié)同作用使得降壓效果增強(qiáng)。所以氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致降壓作用增強(qiáng)，選項(xiàng)A正確。巨幼紅細(xì)胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無(wú)關(guān)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤?？鼓饔孟陆狄话闵婕暗接绊懩蜃拥乃幬锘蚱渌±砩硪蛩?，氨氯地平和氫氯噻嗪主要作用于血壓調(diào)節(jié)，并不直接影響抗凝功能，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。氨氯地平一般不影響血鉀水平，而氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，使用后可能導(dǎo)致低鉀血癥，而非高鉀血癥，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。2、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線(xiàn)斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線(xiàn)斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：毒效曲線(xiàn)斜率反映的是毒性反應(yīng)隨劑量變化的速率，并非治療指數(shù)的含義，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：引起藥理效應(yīng)的閾濃度是指能引起藥理效應(yīng)的最小濃度，和治療指數(shù)沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：量效曲線(xiàn)斜率表示藥理效應(yīng)隨劑量變化的程度，并非治療指數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：治療指數(shù)是指半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，它是評(píng)價(jià)藥物安全性的一個(gè)重要指標(biāo)，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案選D。3、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合作消泡劑的HLB值范圍。HLB值即親水親油平衡值，它反映了表面活性劑分子中親水基和親油基之間的比例關(guān)系，不同的HLB值范圍對(duì)應(yīng)著表面活性劑不同的用途。選項(xiàng)A，HLB值為1-3時(shí)，表面活性劑的親油性較強(qiáng)，這種特性使其適用于消泡劑。因?yàn)橄莸脑硎瞧茐呐菽谋砻婺ぃH油性強(qiáng)的表面活性劑能夠迅速地進(jìn)入泡沫的表面膜，降低表面膜的強(qiáng)度，從而使泡沫破裂，達(dá)到消泡的效果，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，HLB值在3-8的表面活性劑通常適用于W/O（油包水）型乳化劑，這類(lèi)表面活性劑能使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的油包水型乳液，而不是作為消泡劑使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，HLB值在8-16的表面活性劑一般用作O/W（水包油）型乳化劑，其親水性能較強(qiáng)，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，HLB值在7-9的表面活性劑常用作潤(rùn)濕劑，它能夠降低液體的表面張力，使液體更好地潤(rùn)濕固體表面，與消泡劑的作用不相關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。4、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)的關(guān)系。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：一般來(lái)說(shuō)，熔點(diǎn)高的藥物，其分子間作用力較強(qiáng)，分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過(guò)皮膚，所以透皮速率相對(duì)較小，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個(gè)脂質(zhì)屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質(zhì)雙分子層組成，對(duì)離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質(zhì)層的脂質(zhì)中，從而能夠更順利地穿過(guò)皮膚，所以透皮速率相對(duì)較大，該選項(xiàng)符合要求。-選項(xiàng)D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質(zhì)層中溶解度低，難以穿過(guò)皮膚屏障，導(dǎo)致透皮速率較低，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，透皮速率相對(duì)較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"5、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內(nèi)在活性大小的指標(biāo)。選項(xiàng)A分析pD?是親和力指數(shù)，是產(chǎn)生最大效應(yīng)一半時(shí)（即50%受體被占領(lǐng)時(shí)）激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。它主要體現(xiàn)的是藥物與受體的親和力大小，而非內(nèi)在活性大小，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析pA?是拮抗參數(shù)，當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若兩倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值即為pA?。它反映的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，并非反映藥物內(nèi)在活性大小，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析Cmax是指血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)上的最大血藥濃度值，即用藥后所能達(dá)到的最高血漿藥物濃度。它主要用于衡量藥物在體內(nèi)的吸收程度，和藥物內(nèi)在活性大小并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析α表示藥物的內(nèi)在活性，是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，它反映了藥物內(nèi)在活性的大小。所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。6、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物特點(diǎn)以及苯妥英鈉相關(guān)特性的理解。選項(xiàng)A非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程會(huì)隨劑量的變化而改變。當(dāng)給藥劑量增加時(shí)，藥物的消除過(guò)程可能會(huì)受到影響，導(dǎo)致消除明顯減慢。由于消除減慢，藥物在體內(nèi)的蓄積增加，進(jìn)而會(huì)引起血藥濃度明顯增加。所以選項(xiàng)A的表述符合非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的特點(diǎn)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B苯妥英鈉是治療窗窄的藥物，治療窗窄意味著藥物有效劑量與中毒劑量接近。在臨床應(yīng)用中，血藥濃度的微小變化就可能導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。因此，為了確保用藥安全有效，必須密切監(jiān)測(cè)其血藥濃度。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C正如前面所述，苯妥英鈉治療窗窄，安全濃度范圍較小，使用過(guò)程中稍有不慎就可能使血藥濃度超出安全范圍，引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒。所以該藥物使用時(shí)并非較為安全，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí)，不能僅僅根據(jù)半衰期來(lái)制訂給藥間隔。因?yàn)楸酵子⑩c屬于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，其藥動(dòng)學(xué)過(guò)程復(fù)雜，受劑量等多種因素影響。除了考慮半衰期，還需要結(jié)合患者的具體情況、血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果等多方面因素來(lái)綜合制訂給藥方案，以保證藥物治療的有效性和安全性。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。7、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)的是質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)表述正確。-B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質(zhì)量合格藥品在使用過(guò)程中的安全性問(wèn)題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應(yīng)以外的其他藥品安全問(wèn)題等，也就是涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項(xiàng)表述正確。-C選項(xiàng)：藥物警戒工作是一個(gè)全面的藥品安全監(jiān)測(cè)過(guò)程，它包含了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，還包括對(duì)藥物的有效性、質(zhì)量等方面的監(jiān)測(cè)以及其他相關(guān)工作，該選項(xiàng)表述正確。-D選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，但它是一種被動(dòng)的手段，通常是在藥品不良事件發(fā)生后才進(jìn)行相關(guān)監(jiān)測(cè)和處理；而藥物警戒是主動(dòng)的、全面的藥品安全監(jiān)測(cè)方式。所以該選項(xiàng)中“是一種主動(dòng)的手段”表述錯(cuò)誤。8、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題考查以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。對(duì)乙酰氨基酚栓劑若以PEG為基質(zhì)，由于PEG具有一定的吸水性，可能會(huì)對(duì)用藥部位產(chǎn)生刺激。在其表面涂上鯨蠟醇層，能夠起到減輕用藥刺激的作用。選項(xiàng)A，鯨蠟醇層主要作用并非促進(jìn)藥物釋放，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，保持栓劑硬度通常有其他針對(duì)性的物質(zhì)或工藝，鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，如上述分析，涂上鯨蠟醇層能減輕用藥刺激，該項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，增加栓劑穩(wěn)定性并非鯨蠟醇層的主要作用，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。9、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查能引起藥源性腎病的藥物。選項(xiàng)A，辛伐他汀是一種調(diào)血脂藥，主要不良反應(yīng)為橫紋肌溶解、肝損害等，一般不會(huì)引起藥源性腎病。選項(xiàng)B，青霉素在使用過(guò)程中，尤其是大劑量使用時(shí)，可能會(huì)引起急性間質(zhì)性腎炎等藥源性腎病，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，地西泮是苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥，主要不良反應(yīng)包括嗜睡、頭昏、乏力等，通常不會(huì)導(dǎo)致藥源性腎病。選項(xiàng)D，苯妥英鈉是抗癲癇藥及抗心律失常藥，常見(jiàn)不良反應(yīng)有牙齦增生、共濟(jì)失調(diào)等，一般不會(huì)引發(fā)藥源性腎病。綜上，答案選B。10、治療指數(shù)為

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

【答案】：C

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)含義的分析來(lái)確定治療指數(shù)的表示。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)“LD”單獨(dú)出現(xiàn)不能明確其代表與治療指數(shù)的關(guān)系，且題目中未給出其具體所指的有意義的醫(yī)學(xué)指標(biāo)含義；B選項(xiàng)“ED”同理，沒(méi)有足夠線(xiàn)索表明它是治療指數(shù)；C選項(xiàng)為本題答案，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，治療指數(shù)（TI）是指半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，這里“LD”可能是出題者用其指代與治療指數(shù)相關(guān)計(jì)算中的半數(shù)致死量等概念相關(guān)部分，所以C選項(xiàng)正確；D選項(xiàng)“LD”和A選項(xiàng)一樣，不能明確其與治療指數(shù)的關(guān)聯(lián)，也未表明其具體代表的醫(yī)學(xué)意義。綜上，本題答案選C。11、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，其作用機(jī)制并非作用于神經(jīng)氨酸酶，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，利巴韋林為廣譜抗病毒藥，它的作用機(jī)制是抑制肌苷單磷酸脫氫酶，阻斷肌苷酸轉(zhuǎn)化為鳥(niǎo)苷酸，從而抑制病毒核酸的合成，但它并非作用于神經(jīng)氨酸酶，故B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，通過(guò)抑制流感病毒感染和復(fù)制過(guò)程中起關(guān)鍵作用的神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，從而發(fā)揮抗流感病毒的作用，故C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，膦甲酸鈉是一種無(wú)機(jī)焦磷酸鹽類(lèi)似物，主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎等，其作用機(jī)制不涉及神經(jīng)氨酸酶，故D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是C。12、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)，分析易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜的給藥途徑。選項(xiàng)A：直腸給藥直腸給藥是指通過(guò)肛門(mén)將藥物送入腸管，通過(guò)直腸黏膜的迅速吸收進(jìn)入大循環(huán)，發(fā)揮藥效以治療全身或局部疾病的給藥方法。該途徑主要適用于不宜口服給藥或需要局部治療的情況，藥物一般為栓劑等劑型，并非易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過(guò)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用。此給藥途徑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，使藥物迅速起效，但它通常適用于一些脂溶性高、用量少、作用強(qiáng)的藥物，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑通過(guò)舌下給藥難以發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)，不是適宜的給藥途徑。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：呼吸道給藥呼吸道給藥是指將藥物通過(guò)吸入等方式直接輸送到呼吸道，藥物可直接到達(dá)作用部位。易揮發(fā)的藥物或氣霧劑具有揮發(fā)性，能夠以氣體或霧滴的形式存在，通過(guò)呼吸道給藥可以使藥物隨著呼吸運(yùn)動(dòng)均勻地分布在呼吸道內(nèi)，迅速發(fā)揮作用。所以呼吸道給藥是易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，藥物透過(guò)皮膚進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用。該途徑主要適用于一些能夠透過(guò)皮膚的藥物，且藥物吸收相對(duì)緩慢，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑在皮膚表面容易揮發(fā)散失，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用，不是適宜的給藥途徑。所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。13、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR（藥品不良反應(yīng)）的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)“副作用”：副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，是藥物本身固有的作用，多數(shù)較輕微并可以預(yù)料，屬于A型ADR，即量變型異常，它是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，不符合題意，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“繼發(fā)反應(yīng)”：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，例如長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁機(jī)大量繁殖，造成二重感染，這也屬于A型ADR，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)“首劑效應(yīng)”：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，同樣屬于A型ADR，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“特異質(zhì)反應(yīng)”：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，是一類(lèi)先天遺傳異常所致的反應(yīng)，屬于B型ADR，即質(zhì)變型異常，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。14、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

【答案】：A

【解析】藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。肝臟是人體代謝的重要器官，具有豐富的酶系統(tǒng)，如細(xì)胞色素P450酶系等，這些酶能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等多種化學(xué)反應(yīng)，從而使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，促進(jìn)其排出體外，所以肝臟是藥物代謝的主要器官。小腸雖然也是消化吸收的重要場(chǎng)所，在藥物的吸收過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但它并非藥物代謝的主要器官。肺主要的功能是進(jìn)行氣體交換，對(duì)于藥物代謝的作用相對(duì)較小。膽主要的功能是儲(chǔ)存和濃縮膽汁，參與脂肪的消化吸收，并非藥物代謝的主要部位。因此，本題的正確答案是A。15、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩(wěn)定劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩(wěn)定劑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩(wěn)定劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，油酸鈉具有一定的乳化和穩(wěn)定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩(wěn)定劑，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。16、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹(shù)脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法。選項(xiàng)A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕?、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理?lái)達(dá)到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時(shí)間、部位相關(guān)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機(jī)制較為復(fù)雜，可能涉及到擴(kuò)散、溶解等多種過(guò)程，但一般不是單純利用溶出原理來(lái)實(shí)現(xiàn)緩（控）釋?zhuān)溽尫胚^(guò)程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C制成藥樹(shù)脂是將藥物與離子交換樹(shù)脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過(guò)離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過(guò)溶出的方式緩慢釋放出來(lái)，這是典型的利用溶出原理達(dá)到緩（控）釋目的的方法，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。17、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：A

【解析】本題主要考查背襯層材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：鋁塑復(fù)合膜是一種常用的背襯層材料，它具有良好的阻隔性、柔韌性等特點(diǎn)，能夠滿(mǎn)足作為背襯層的多種性能要求，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）通常具有良好的柔韌性、彈性和耐低溫性等，一般多用于制作膠粘劑、鞋底、玩具等，并非典型的背襯層材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：聚異丁烯具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性等，常被用作膠粘劑、密封劑的基料等，不是背襯層的常用材料，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氟碳聚酯薄膜具有優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性等，主要應(yīng)用于建筑幕墻、汽車(chē)等領(lǐng)域的裝飾和防護(hù)，并非背襯層材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。18、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱(chēng)為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的定義。選項(xiàng)A，生物轉(zhuǎn)化是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要在肝臟進(jìn)行，并非指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，它反映了藥物在體內(nèi)的消除速度，并非藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，肝腸循環(huán)是指藥物經(jīng)肝臟代謝后，隨膽汁排入腸道，在腸道被重新吸收又回到肝臟的過(guò)程，和藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度的概念不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。19、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來(lái)分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A，異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要活性成分，主要起治療作用，并非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，無(wú)水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑中主要作為溶劑使用，可使藥物更好地溶解和分散，而非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，HFA-134a是拋射劑，其作用是提供壓力，使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，檸檬酸是常用的pH調(diào)節(jié)劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中可調(diào)節(jié)體系的pH，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。20、用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A中，舒林酸是一種非甾體抗炎藥，但其并非選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B，塞來(lái)昔布是典型的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑，可用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的治療，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，吲哚美辛屬于非選擇性的環(huán)氧化酶（COX）抑制劑，它對(duì)COX-1和COX-2都有抑制作用，并非選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D，布洛芬也是非甾體抗炎藥，它同樣是非選擇性的環(huán)氧化酶抑制劑，不是選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑，因此選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題的正確答案為B。21、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于水溶性高分子增稠材料。選項(xiàng)A醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性包衣材料，它不溶于水，常用于藥物制劑中，以實(shí)現(xiàn)藥物在腸道特定部位的釋放等功能，并不屬于水溶性高分子增稠材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B羫苯乙酯是常用的防腐劑，具有抑制微生物生長(zhǎng)的作用，主要用于保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和保質(zhì)期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)Cβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它主要起包合作用，能夠包合一些藥物、香料等分子，增加其穩(wěn)定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D明膠是一種天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被廣泛應(yīng)用于食品、制藥等行業(yè)中作為增稠劑使用，所以屬于水溶性高分子增稠材料，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。22、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查液體藥劑矯味劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，泡騰劑在水中能產(chǎn)生二氧化碳，可改善藥劑的口感，常用于液體藥劑的矯味，使藥劑喝起來(lái)有清涼舒適的感覺(jué)，所以泡騰劑可以作為液體藥劑矯味劑。選項(xiàng)B，消泡劑主要用于消除或抑制液體表面的泡沫，其作用并非改善藥劑的味道，不能作為液體藥劑的矯味劑，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，芳香劑能產(chǎn)生芳香氣味，可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，起到矯味的作用，在液體藥劑中經(jīng)常被使用，因此芳香劑可作為液體藥劑矯味劑。選項(xiàng)D，膠漿劑可以干擾味蕾的味覺(jué)，降低藥物的刺激性，有矯味作用，常用于液體藥劑中改善口感，所以膠漿劑可作為液體藥劑矯味劑。綜上，不能用于液體藥劑矯味劑的是消泡劑，答案選B。23、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】藥品通用名是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱(chēng)，具有通用性和規(guī)范性，是藥品的法定名稱(chēng)?；瘜W(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)成分進(jìn)行命名的，較為復(fù)雜專(zhuān)業(yè)。拉丁名常用于植物、微生物等的分類(lèi)命名。商品名則是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了產(chǎn)品的推廣營(yíng)銷(xiāo)而使用的名稱(chēng)。氨芐西林是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的法定名稱(chēng)，屬于藥品通用名。因此本題正確答案選A。24、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

【答案】：D

【解析】《中國(guó)藥典》四部通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等內(nèi)容，其中制劑通則包含了化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求，通用方法/檢測(cè)方法涉及常規(guī)檢查的相關(guān)內(nèi)容。所以欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱《中國(guó)藥典》四部通則，答案選D。而《中國(guó)藥典》二部凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文等的原則性規(guī)定；《中國(guó)藥典》二部正文收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；《中國(guó)藥典》四部正文內(nèi)容并非主要涉及化學(xué)藥物制劑各劑型基本要求和常規(guī)檢查方面，因此A、B、C選項(xiàng)不符合需求。25、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時(shí)間的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)的給藥方式。藥物貼劑等經(jīng)皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續(xù)地釋放進(jìn)入血液循環(huán)，從而使一次給藥后藥物在體內(nèi)維持有效濃度的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，作用持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。但是直腸黏膜的吸收面積相對(duì)有限，且藥物在直腸內(nèi)可能受到腸道蠕動(dòng)、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經(jīng)皮給藥那樣使藥物持續(xù)緩慢釋放，作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經(jīng)呼吸道吸入。藥物能迅速到達(dá)肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間較短，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發(fā)作等，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過(guò)口腔黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)?？谇火つさ谋砻娣e相對(duì)較小，而且唾液的沖刷等因素會(huì)影響藥物的吸收和作用時(shí)間，一般一次給藥的作用持續(xù)時(shí)間也相對(duì)不太長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是經(jīng)皮給藥，答案選A。26、藥品名稱(chēng)“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的特點(diǎn)，分析“鹽酸小檗堿”所屬類(lèi)別。選項(xiàng)A：注冊(cè)商標(biāo)注冊(cè)商標(biāo)是指經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)，商標(biāo)申請(qǐng)人取得商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)，注冊(cè)商標(biāo)享有使用某個(gè)品牌名稱(chēng)和品牌標(biāo)志的專(zhuān)用權(quán)，這個(gè)品牌名稱(chēng)和品牌標(biāo)志受到法律保護(hù)，其他任何企業(yè)都不得仿效使用?！胞}酸小檗堿”是藥品的一種名稱(chēng)表述，并非用于區(qū)分商品或服務(wù)來(lái)源的經(jīng)注冊(cè)的標(biāo)志，所以不屬于注冊(cè)商標(biāo)。選項(xiàng)B：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠(chǎng)商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱(chēng)，具有專(zhuān)有性質(zhì)，不得仿用。不同生產(chǎn)廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一種藥品可能會(huì)有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠(chǎng)家為其藥品所起的專(zhuān)有名稱(chēng)，所以不屬于商品名。選項(xiàng)C：品牌名品牌名是指用來(lái)識(shí)別一個(gè)或一群賣(mài)主的商品或勞務(wù)的名稱(chēng)、術(shù)語(yǔ)、象征、記號(hào)或設(shè)計(jì)及其組合，以和其他競(jìng)爭(zhēng)者的商品或勞務(wù)相區(qū)別?！胞}酸小檗堿”是對(duì)藥品成分的一種通用稱(chēng)謂，并非用于區(qū)分不同廠(chǎng)家產(chǎn)品的品牌標(biāo)識(shí)，所以不屬于品牌名。選項(xiàng)D：通用名藥品通用名是中國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)，具有強(qiáng)制性和約束性?！胞}酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱(chēng)，任何企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品都只能使用這一名稱(chēng)，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。27、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是

A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點(diǎn)相關(guān)知識(shí)，需要判斷各選項(xiàng)描述是否正確。選項(xiàng)A滴丸劑的生產(chǎn)設(shè)備相對(duì)簡(jiǎn)單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產(chǎn)率較高。在實(shí)際生產(chǎn)中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過(guò)程，因此選項(xiàng)A的描述是正確的。選項(xiàng)B現(xiàn)代滴丸劑的生產(chǎn)工藝條件是可以精確控制的，從基質(zhì)的選擇、藥物與基質(zhì)的比例調(diào)配，到滴制的溫度、速度等參數(shù)，都有較為成熟的控制方法和技術(shù)，以確保滴丸劑的質(zhì)量穩(wěn)定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)C滴丸劑的基質(zhì)具有容納液態(tài)藥物量大的特點(diǎn)，能夠?qū)⒁簯B(tài)藥物包裹其中，實(shí)現(xiàn)液態(tài)藥物的固化。這一特性使得一些液態(tài)藥物可以制成更便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和服用的滴丸劑型，選項(xiàng)C的描述是正確的。選項(xiàng)D采用固體分散技術(shù)制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散于基質(zhì)中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進(jìn)而具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。這一優(yōu)勢(shì)有助于提高藥物的療效，選項(xiàng)D的描述是正確的。綜上，答案選B。28、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)幾個(gè)醫(yī)學(xué)相關(guān)概念的理解和區(qū)分。選項(xiàng)A：耐藥性耐藥性是指微生物、寄生蟲(chóng)以及腫瘤細(xì)胞對(duì)于化療藥物作用的耐受性，是病原體與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)該病原體的療效降低或無(wú)效，與題干中描述的連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，人體對(duì)藥物反應(yīng)性變化的情況不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：耐受性耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，需加大劑量才能出現(xiàn)原來(lái)的效應(yīng)，這與題干中“連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效”的表述一致，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：成癮性成癮性是指患者對(duì)藥物產(chǎn)生了生理上依賴(lài)，與習(xí)慣性的根本區(qū)別在于停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀，表現(xiàn)為一系列的不適癥狀，題干中未涉及停藥戒斷癥狀相關(guān)內(nèi)容，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：習(xí)慣性習(xí)慣性是指長(zhǎng)期連續(xù)用藥后，在精神上對(duì)藥物產(chǎn)生的依賴(lài)性，中斷給藥后會(huì)出現(xiàn)不適應(yīng)的感覺(jué)，但無(wú)戒斷癥狀，也不符合題干所描述的藥效變化特征，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。29、屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)水溶性高分子增稠材料的識(shí)別。選項(xiàng)A羥米乙酯，一般稱(chēng)為羥苯乙酯，它是一種常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，并不屬于水溶性高分子增稠材料。選項(xiàng)B明膠是一種由動(dòng)物皮、骨、肌腱等部位提取的水溶性蛋白質(zhì)，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，屬于水溶性高分子增稠材料，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性彈性體，具有良好的柔韌性、耐環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂性等特點(diǎn)，主要用于制造塑料制品、膠粘劑等，不屬于水溶性高分子增稠材料。選項(xiàng)Dβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它可以包合一些小分子物質(zhì)，常用于藥物制劑、食品工業(yè)等領(lǐng)域，但它不具備作為增稠材料的主要特性，不屬于水溶性高分子增稠材料。綜上，答案選B。30、下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤(pán)80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)陰離子型表面活性劑的識(shí)別。選項(xiàng)A，司盤(pán)80屬于非離子型表面活性劑，它是山梨醇酐單油酸酯，主要應(yīng)用于乳化劑、穩(wěn)定劑等領(lǐng)域，并非陰離子型表面活性劑，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑，它同時(shí)具有正電荷和負(fù)電荷基團(tuán)，在生物膜等方面有重要作用，不屬于陰離子型表面活性劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，吐溫80是聚山梨酯80的別稱(chēng)，同樣屬于非離子型表面活性劑，常作為增溶劑、乳化劑等使用，不屬于陰離子型表面活性劑范疇，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，十二烷基磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，它在水中能夠解離出帶負(fù)電荷的表面活性離子，具有良好的去污、發(fā)泡等性能，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為D。第二部分多選題(10題)1、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側(cè)檢驗(yàn)

C.卡方檢驗(yàn)

D.(1-2α)置信區(qū)間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法。選項(xiàng)A方差分析（ANOVA）是用于兩個(gè)及兩個(gè)以上樣本均數(shù)差別的顯著性檢驗(yàn)，在生物等效性評(píng)價(jià)中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應(yīng)是否存在差異，是生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法之一，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B雙單側(cè)檢驗(yàn)是生物等效性評(píng)價(jià)中的重要方法。它通過(guò)設(shè)定兩個(gè)單側(cè)檢驗(yàn)，分別檢驗(yàn)受試制劑的參數(shù)是否不低于參比制劑參數(shù)的下限，以及受試制劑的參數(shù)是否不高于參比制劑參數(shù)的上限，以此來(lái)判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統(tǒng)計(jì)分析方法，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C卡方檢驗(yàn)主要用于檢驗(yàn)兩個(gè)或多個(gè)樣本率（構(gòu)成比）之間的差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，以及檢驗(yàn)兩個(gè)分類(lèi)變量之間是否存在關(guān)聯(lián)性等，它并不適用于生物等效性評(píng)價(jià)中對(duì)藥物效應(yīng)參數(shù)的分析，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D(1-2α)置信區(qū)間法也是生物等效性評(píng)價(jià)的常用方法。通過(guò)計(jì)算受試制劑與參比制劑參數(shù)比值的置信區(qū)間，如果該置信區(qū)間落在預(yù)先規(guī)定的等效范圍內(nèi)，則可認(rèn)為兩種制劑具有生物等效性，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABD。2、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的類(lèi)型，逐一分析各選項(xiàng)是否是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用。選項(xiàng)A苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝臟中的藥物代謝酶活性增強(qiáng)。華法林是一種抗凝血藥，主要在肝臟中通過(guò)藥物代謝酶進(jìn)行代謝。當(dāng)苯巴比妥與華法林合用時(shí)，苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶對(duì)華法林的代謝加快，使華法林在體內(nèi)的濃度降低，從而導(dǎo)致其抗凝血作用減弱。這是通過(guò)影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B異煙肼是肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性?？R西平在體內(nèi)需要通過(guò)肝臟的藥物代謝酶進(jìn)行代謝。當(dāng)異煙肼與卡馬西平合用，異煙肼抑制了肝藥酶對(duì)卡馬西平的代謝，使得卡馬西平在體內(nèi)的濃度升高，藥物的不良反應(yīng)增加，進(jìn)而導(dǎo)致肝毒性加重。這屬于因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C保泰松與華法林合用時(shí)，保泰松可與華法林競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，使華法林從血漿蛋白結(jié)合部位游離出來(lái)，導(dǎo)致華法林在體內(nèi)的游離藥物濃度升高，從而增強(qiáng)其抗凝血作用。此過(guò)程是通過(guò)影響藥物的血漿蛋白結(jié)合率來(lái)發(fā)揮作用，并非影響藥物代謝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D諾氟沙星屬于喹諾酮類(lèi)抗菌藥，硫酸亞鐵含有金屬離子。諾氟沙星可與硫酸亞鐵中的金屬離子形成絡(luò)合物，從而影響諾氟沙星的吸收，導(dǎo)致其抗菌作用減弱。這是由于影響藥物的吸收過(guò)程，而非影響藥物代謝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。3、以下藥物屬于PEPT1底物的是

A.烏苯美司

B.氨芐西林

C.伐昔洛韋

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對(duì)PEPT1底物的藥物類(lèi)型的了解。選項(xiàng)A：烏苯美司屬于PEPT1底物。烏苯美司可競(jìng)爭(zhēng)性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增強(qiáng)T細(xì)胞的功能，還能通過(guò)影響PEPT1發(fā)揮一定的作用。選項(xiàng)B：氨芐西林是PEPT1底物。氨芐西林作為一種抗生素，在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與PEPT1有一定關(guān)聯(lián)，它可以借助PEPT1進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等。選項(xiàng)C：伐昔洛韋同樣屬于PEPT1底物。伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，其在體內(nèi)的吸收等過(guò)程和PEPT1相關(guān)，能被PEPT1識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)。選項(xiàng)D：卡托普利也是PEPT1底物?？ㄍ衅绽且环N血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程涉及到PEPT1的參與，可通過(guò)PEPT1進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。綜上所述，烏苯美司、氨芐西林、伐昔洛韋、卡托普利均屬于PEPT1底物，本題答案選ABCD。4、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，它的結(jié)構(gòu)不包含多氫萘結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羥基化、甲基化衍生物，同樣具有多氫萘結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一種人工合成的調(diào)血脂藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與多氫萘結(jié)構(gòu)不同，不含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AC。5、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來(lái)確定藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)。A選項(xiàng)：氧化反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝過(guò)程中常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型，許多藥物會(huì)在體內(nèi)通過(guò)氧化反應(yīng)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，進(jìn)而影響其藥理活性和代謝過(guò)程，所以氧化反應(yīng)屬于藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)。B選項(xiàng)：還原反應(yīng)也是藥物體內(nèi)代謝的重要反應(yīng)之一，某些藥物在特定的酶催化作用下會(huì)進(jìn)行還原反應(yīng)，改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此還原反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)。C選項(xiàng)：水解反應(yīng)同樣在藥物代謝中較為普遍，一些含有酯鍵、酰胺鍵等可水解基團(tuán)的藥物，能夠在體內(nèi)酶或體液的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，使藥物分子裂解，所以水解反應(yīng)屬于藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)。D選項(xiàng)：葡萄糖醛苷化反應(yīng)是藥物代謝中的一種重要的結(jié)合反應(yīng)，藥物或其代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，水溶性增加，更易于排出體外，它是藥物在體內(nèi)代謝的重要途徑之一。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所涉及的反應(yīng)均為藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)，本題答案選ABCD。6、與布桂嗪相符的敘述是

A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

【答案】：BCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否與布桂嗪相符。選項(xiàng)A布桂嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有哌啶環(huán)，所以選項(xiàng)A不符合布桂嗪的結(jié)構(gòu)特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B布桂嗪的結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)，此結(jié)構(gòu)特征與布桂嗪實(shí)際情況相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱。嗎啡是強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥，在臨床上的鎮(zhèn)痛效力較強(qiáng)，而布桂嗪的鎮(zhèn)痛效果相對(duì)較弱，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D布桂嗪的特點(diǎn)之一是顯效快，用藥后能較快地發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，正確答案是BCD。7、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關(guān)西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)鈉通道阻滯藥的相關(guān)知識(shí)