2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴散型

D.微貯庫型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑是指藥物應用于皮膚表面，穿過角質層，擴散通過皮膚，由毛細血管吸收進入體循環(huán)的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴散型、微貯庫型等。選項A，凝膠膏劑是經(jīng)皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項不符合題意。選項B，充填封閉型不屬于經(jīng)皮吸收制劑的常見類型，所以該選項符合題意。選項C，骨架擴散型經(jīng)皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項不符合題意。選項D，微貯庫型經(jīng)皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內，通過擴散作用實現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項不符合題意。綜上，答案選B。2、在體內代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物體內代謝及活性成分的了解。選項A，奮乃靜是吩噻嗪類抗精神病藥，其主要作用機制是阻斷腦內多巴胺受體，并非通過代謝生成10,11-環(huán)氧化物發(fā)揮抗驚厥作用，所以A選項不符合題意。選項B，硫噴妥是超短效巴比妥類靜脈全麻藥，主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)而產(chǎn)生麻醉作用，與生成特定環(huán)氧化物產(chǎn)生抗驚厥作用無關，故B選項錯誤。選項C，氯丙嗪也是吩噻嗪類抗精神病藥，它能阻斷中樞多巴胺受體，起到抗精神病等作用，并非以10,11-環(huán)氧化物為抗驚厥活性成分，因此C選項不正確。選項D，卡馬西平在體內代謝生成10,11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，符合題目描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。3、需要進行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】這道題主要考查不同劑型的質量檢查項目知識。在藥品的質量把控中，不同劑型因其特點不同，需要進行的檢查項目也有所差異。選項A，滴丸劑主要應檢查的項目是重量差異、溶散時限等，硬度并非其關鍵的質量控制指標，所以A選項不符合要求。選項B，片劑在生產(chǎn)和使用過程中，硬度是一個重要的質量指標。過硬可能導致崩解遲緩，影響藥物的溶出和吸收；過軟則可能在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)裂片等問題，因此需要進行硬度檢查，B選項正確。選項C，散劑主要檢查粒度、水分、裝量差異等項目，硬度對于散劑來說并非是其需要檢查的項目，C選項不正確。選項D，氣霧劑主要檢查泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，和硬度檢查無關，D選項不符合題意。綜上，正確答案是B。4、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題題干描述的情況為裝入容器液層過厚，需要從選項中找出與之對應的合理結果。選項A：當裝入容器的液層過厚時，意味著容器內液體的量較多，而液體中通常含有一定水分，液層厚也就可能導致含水量偏高，該項有一定的合理性。選項B：噴瓶是一種用于盛裝液體并通過按壓等方式噴出液體的容器，裝入容器液層過厚與噴瓶本身并無直接的因果關聯(lián)，所以該選項不符合。選項C：產(chǎn)品外形不飽滿一般是由于產(chǎn)品內部填充不足、成型工藝不佳等因素導致，與裝入容器液層過厚并沒有直接聯(lián)系，故該選項不正確。選項D：異物是指混入產(chǎn)品中的其他物質，與裝入容器液層過厚這一情況沒有必然的邏輯關系，該選項也不合適。綜上所述，裝入容器液層過厚會使得含水量偏高，答案選A。5、維生素C的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

【答案】：B

【解析】本題是關于維生素C含量測定方法的單項選擇題。維生素C分子中的烯二醇基具有較強的還原性，能被I?定量氧化成二酮基，因此可以采用碘量法來測定維生素C的含量。所以本題正確答案選B。鈰量法通常用于一些具有還原性物質的滴定分析，但不是維生素C含量測定的常用方法；溴量法主要用于能與溴發(fā)生取代反應或加成反應的物質的測定；酸堿滴定法是利用酸堿中和反應進行的滴定分析，也不用于維生素C含量的測定。6、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經(jīng)皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項A，控釋膜材料通常是用來控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項A錯誤。-選項B，骨架材料是構成經(jīng)皮給藥制劑骨架結構的物質，它能支撐整個制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項B錯誤。-選項C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經(jīng)皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會對皮膚造成過度損傷，所以選項C正確。-選項D，背襯材料主要起保護藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發(fā)和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。7、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】焦亞硫酸鈉為常用的抗氧劑，其性質決定了它適用于特定環(huán)境的藥液。焦亞硫酸鈉在弱酸性環(huán)境中能夠較好地發(fā)揮抗氧化作用，在這種條件下其化學性質相對穩(wěn)定，可以有效防止藥液中的藥物成分被氧化。而在乙醇溶液中，乙醇的性質與焦亞硫酸鈉可能存在相互影響，不利于其抗氧化性能的發(fā)揮；堿性藥液會與焦亞硫酸鈉發(fā)生化學反應，使其失去抗氧化能力；非水性藥液的性質與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境不匹配。所以焦亞硫酸鈉適合的藥液是弱酸性藥液，答案選A。8、含三氮唑結構的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

【答案】：C

【解析】本題主要考查含三氮唑結構的抗真菌藥的相關知識。選項A，來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，并非含三氮唑結構的抗真菌藥。選項B，克霉唑為廣譜抗真菌藥，其結構中含咪唑環(huán)，并非三氮唑結構，可用于治療多種真菌性疾病。選項C，氟康唑是一種含三氮唑結構的抗真菌藥，通過抑制真菌細胞膜上麥角固醇的合成來發(fā)揮抗真菌作用，對念珠菌屬、隱球菌屬等多種真菌有良好的抗菌活性，該選項正確。選項D，利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于治療呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎等，不屬于抗真菌藥。綜上，答案選C。9、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)哌替啶的化學結構特點來分析其水解傾向較小的原因。選項A：酰胺基團一般來說比酯基更穩(wěn)定，但哌替啶分子中主要影響水解的并非酰胺基團，且該理由不能準確解釋哌替啶水解傾向較小的核心因素，所以選項A錯誤。選項B：實際上哌替啶分子中是含有酯基的，并非不含有酯基，所以選項B錯誤。選項C：哌替啶分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基。由于苯基的位阻較大，會阻礙水分子等親核試劑接近酯羰基，使水解反應難以發(fā)生，從而導致哌替啶水解傾向較小，所以選項C正確。選項D：兩性基團與水解傾向之間并沒有直接關聯(lián)，不能用分子中含有兩性基團來解釋哌替啶水解傾向較小的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。10、納洛酮結構中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

【答案】：B

【解析】本題主要考查納洛酮結構中17位氮原子上的取代基。在納洛酮的化學結構里，其17位氮原子上的取代基是烯丙基，故答案選B。11、某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級速率過程血藥濃度的計算公式來求解。步驟一：明確一級速率過程血藥濃度公式對于藥物消除按一級速率過程進行的單室模型，血藥濃度\(C\)與時間\(t\)的關系滿足公式\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數(shù)）。步驟二：根據(jù)已知條件求出消除速率常數(shù)\(k\)已知\(t_1=1\)小時時，\(C_1=100mg/L\)；\(t_2=4\)小時時，\(C_2=12.5mg/L\)。將\(t_1=1\)、\(C_1=100\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(100=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}\)①；將\(t_2=4\)、\(C_2=12.5\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(12.5=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}\)②；用②式除以①式可得：\(\frac{12.5}{100}=\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}\)，即\(0.125=e^{-3k}\)。對\(0.125=e^{-3k}\)兩邊取自然對數(shù)可得：\(\ln0.125=-3k\)，又因為\(\ln0.125=\ln\frac{1}{8}=-\ln8=-3\ln2\)，所以\(-3\ln2=-3k\)，解得\(k=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(100=C_0e^{-k}\)，即\(100=C_0e^{-\ln2}\)，因為\(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，所以\(100=C_0\times\frac{1}{2}\)，解得\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計算\(3\)小時的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200\)、\(k=\ln2\)、\(t=3\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200e^{-3\ln2}=200\timese^{\ln2^{-3}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3\)小時的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。12、關于該藥品的說法錯誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。逐一分析各選項：-選項A：單糖漿在藥劑中常作為矯味劑使用，以改善藥品的口感，該項說法正確。-選項B：橙皮酊具有芳香氣味，同樣可作為矯味劑，用于調整藥物的味道，該項說法正確。-選項C：在藥品制備過程中，濾紙或棉花的孔徑較大，難以有效截留藥品中的一些細微雜質，可能會影響藥品質量，通常不會使用濾紙或棉花過濾，所以該項說法錯誤。-選項D：題干所提及的藥品為助消化藥，這是對藥品功效的正確表述，該項說法正確。綜上，本題應選C選項。13、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查非離子型表面活性劑的類別。選項A，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，它是高級脂肪酸的鹽，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，高級脂肪醇硫酸酯類也是陰離子型表面活性劑，這類物質在工業(yè)和日常生活中常作為洗滌劑等使用，并非非離子型，所以B選項錯誤。選項C，脂肪族磺酸化物同樣屬于陰離子型表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等領域，不屬于非離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，聚山梨酯類屬于非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等多種功能，在醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)有廣泛應用，所以D選項正確。綜上，答案選D。14、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學中片劑質量問題的成因。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項錯誤。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導致，故B選項錯誤。選項C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時限。導致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關系不大，因此C選項錯誤。選項D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導致含量不均勻。當物料混合不充分時，藥物不能均勻分散在輔料中，會引起含量差異；可溶性成分在顆粒內部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。15、服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態(tài)反應

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及反應的定義，來判斷服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于哪種類型。選項A：繼發(fā)性反應繼發(fā)性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。也就是藥物發(fā)揮治療作用后，間接引發(fā)的不良反應，并非是因藥物劑量過大或體內蓄積過多導致的，所以該選項不符合題意。選項B：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般較為嚴重。這與題干中“服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應”描述相符，所以該選項正確。選項C：特異質反應特異質反應是指少數(shù)特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例。它主要是由患者的特殊體質決定的，而不是藥物劑量過大或蓄積過多所致，因此該選項不正確。選項D：變態(tài)反應變態(tài)反應也叫過敏反應，是指機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。它與藥物劑量無關，而是與患者的過敏體質相關，所以該選項也不符合題意。綜上，答案選B。16、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料的相關知識。選項A，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂屬于腸溶性包衣材料，并非不溶性骨架材料，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，可遇水膨脹形成凝膠屏障控制藥物釋放，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項錯誤。選項C，硅橡膠是不溶性骨架材料，不溶于水或胃腸液，在體內可長期保持原形，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以C選項正確。選項D，離子交換樹脂通常用于藥物的控釋和靶向傳遞等，不屬于不溶性骨架材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。17、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復合鋁箔

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中背襯材料的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚異丁烯是壓敏膠的一種常用材料，并非背襯材料，所以該選項錯誤。-選項B：微晶纖維素常用作片劑的填充劑、崩解劑等，在經(jīng)皮給藥制劑中一般不充當背襯材料，該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物可用于制備膜材等，但不是背襯材料的常見選擇，該選項錯誤。-選項D：復合鋁箔具有良好的阻隔性、柔韌性等特點，能夠防止藥物的揮發(fā)和泄漏，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的背襯材料，該選項正確。綜上，本題答案選D。18、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有抗雄激素作用的藥物。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于治療乳腺癌等疾病，它通過與雌激素受體結合，競爭性抑制雌激素的作用，并非抗雄激素作用，所以A選項不符合題意。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素受體結合，阻止雄激素發(fā)揮作用，從而起到抗雄激素的效果，因此該選項符合題意。選項C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要作用于細胞S增殖期，通過抑制DNA多聚酶而影響DNA的合成，與抗雄激素作用無關，所以C選項不正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等血液系統(tǒng)疾病，它通過抑制特定的酪氨酸激酶活性來發(fā)揮抗腫瘤作用，不具有抗雄激素作用，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。19、質反應中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結合的劑量

B.引起50％動物陽性效應的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動物中毒的劑量

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)質反應中藥物ED50的定義來逐一分析各選項。選項A“和50％受體結合的劑量”，在藥理學概念里，藥物與受體結合的劑量和引起動物陽性效應的劑量并非同一概念。ED50主要關注的是藥物引起生物學效應的情況，而非單純與受體結合的情況，所以該選項錯誤。選項B質反應中藥物的ED50是指引起50％動物陽性效應的劑量，這是ED50的準確定義，該選項正確。選項C“引起最大效能50％的劑量”，描述的并非是ED50的概念，它和引起50％動物陽性效應的劑量是不同的概念，所以該選項錯誤。選項D“引起50％動物中毒的劑量”，此為引起動物中毒的情況，而ED50是關于陽性效應的劑量，與中毒劑量無關，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。20、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因。選項A，弱代謝作用通常是指藥物在體內代謝的能力較弱，一般不會直接導致使用頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應，所以A選項錯誤。選項B，Ⅰ相代謝反應主要包括氧化、還原和水解等反應，“Ⅰ相代謝反應教育”表述與本題核心內容無關，更不是出現(xiàn)“雙硫侖”反應的原因，故B選項錯誤。選項C，某些頭孢菌素類藥物可抑制乙醛脫氫酶的活性，而飲酒后酒精（乙醇）在體內經(jīng)乙醇脫氫酶代謝為乙醛，正常情況下乙醛會在乙醛脫氫酶作用下進一步代謝為乙酸排出體外。當乙醛脫氫酶被頭孢菌素類藥物抑制后，乙醛無法正常代謝而在體內蓄積，從而引發(fā)“雙硫侖”反應，因此“雙硫侖”反應的原因是酶抑制作用，C選項正確。選項D，酶誘導作用是指某些藥物能使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，與“雙硫侖”反應的發(fā)生機制不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。21、洛美沙星結構如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結構相關知識。解題關鍵在于準確掌握洛美沙星結構的具體特征，并對各個選項進行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結構描述，不符合洛美沙星的結構實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結構的關鍵特征表述，與洛美沙星的準確結構不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結構的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實結構特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結構的正確表述，該選項準確描述了洛美沙星結構的關鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。22、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分散體系的概念。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，符合題干中“由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系”這一描述，所以選項A正確。-選項B：溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，與題干描述的“難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散”的特征不符，所以選項B錯誤。-選項C：乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，并非難溶性固體藥物分散形成的體系，所以選項C錯誤。-選項D：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的均相液體制劑，與題干中“非均相分散體系”以及“難溶性固體藥物”的描述均不相符，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項劑型的特點來逐一分析其是否既可以局部使用，也能發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應。選項A：口服溶液劑：口服溶液劑是經(jīng)口服后進入胃腸道，藥物吸收入血后會經(jīng)過肝臟，無法避免肝臟首過效應，不符合題目要求，所以選項A錯誤。選項B：顆粒劑：顆粒劑同樣是經(jīng)口服給藥，藥物吸收后也會經(jīng)過肝臟，不能避免肝臟首過效應，不符合題意，所以選項B錯誤。選項C：貼劑：貼劑可貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進入血液循環(huán)，既可以在局部發(fā)揮作用，也能隨著血液循環(huán)到達全身發(fā)揮全身療效。并且藥物不經(jīng)過胃腸道和肝臟，能避免肝臟首過效應，符合題目描述，所以選項C正確。選項D：片劑：片劑也是口服劑型，在胃腸道吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟，會產(chǎn)生肝臟首過效應，不符合題意，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。24、硝苯地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點。選項A硝苯地平不含手性碳，但其化學性質不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應，這是硝苯地平重要的化學特性，所以選項A正確。選項B含有苯并硫氮雜?結構的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項錯誤。選項C具有芳烷基胺結構的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類結構，因此該選項錯誤。選項D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴張冠狀動脈和外周血管，而不是選擇性擴張腦血管，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。25、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

【答案】：A

【解析】本題可通過分析各選項物質的性質來判斷屬于第一信使的物質。第一信使是指細胞外的信息分子，它們與細胞膜表面或細胞內的特異性受體結合，從而調節(jié)細胞的代謝和功能。選項A：神經(jīng)遞質神經(jīng)遞質是由神經(jīng)元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，將信息從一個神經(jīng)元傳遞到另一個神經(jīng)元或效應細胞的化學物質。神經(jīng)遞質存在于細胞外環(huán)境中，作為細胞間通訊的信號分子，屬于第一信使，所以該選項正確。選項B：環(huán)磷酸腺苷環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是細胞內的第二信使。當?shù)谝恍攀古c細胞膜上的受體結合后，激活膜上的腺苷酸環(huán)化酶，使細胞內的ATP轉化為cAMP，進而通過激活蛋白激酶等一系列反應，調節(jié)細胞內的代謝過程，因此環(huán)磷酸腺苷不屬于第一信使，該選項錯誤。選項C：環(huán)磷酸鳥苷環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）同樣是細胞內的第二信使。它在細胞內的信號轉導過程中發(fā)揮作用，通常與cAMP協(xié)同或拮抗調節(jié)細胞的生理功能，而不是作為細胞外的第一信使，所以該選項錯誤。選項D：鈣離子鈣離子在細胞內信號轉導中扮演重要角色，是一種常見的細胞內第二信使。細胞外的刺激信號可以導致細胞內鈣離子濃度的變化，進而觸發(fā)一系列細胞內的生理反應，故鈣離子不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。26、屬于油性基質是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對油性基質的判斷。接下來對各選項進行逐一分析：-選項A：單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它在乳劑型基質中可作為輔助乳化劑，并非油性基質，所以選項A錯誤。-選項B：甘油具有吸濕性，常作為保濕劑使用，多用于水性制劑中，不屬于油性基質，所以選項B錯誤。-選項C：白凡士林是由石油分餾后得到的多種烴的混合物，具有適宜的稠度和涂展性，化學性質穩(wěn)定，不酸敗，是典型的油性基質，所以選項C正確。-選項D：十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常作為乳化劑用于乳劑的制備，不屬于油性基質，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。27、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】該題主要考查對熱原性質的理解與應用。熱原具有多種性質，需要結合題干中對玻璃容器進行650℃、1min熱處理這一操作來分析其利用的熱原性質。選項A，高溫可被破壞是熱原的性質之一。題干中對玻璃容器進行650℃的高溫熱處理，這種高溫條件能夠使熱原結構被破壞，從而達到去除熱原的目的，所以該操作利用了熱原高溫可被破壞的性質，A選項符合題意。選項B，水溶性指的是熱原能溶于水，而題干中并沒有涉及到與水相關的操作，所以未體現(xiàn)熱原的水溶性，B選項不符合。選項C，吸附性是指熱原能夠被一些吸附劑吸附，題干中沒有出現(xiàn)吸附劑以及熱原被吸附的相關內容，未體現(xiàn)熱原的吸附性，C選項不符合。選項D，不揮發(fā)性是指熱原在蒸餾等過程中不隨水蒸氣揮發(fā)，但題干中沒有涉及蒸餾等與揮發(fā)相關的操作，未體現(xiàn)熱原的不揮發(fā)性，D選項不符合。綜上，本題答案選A。28、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質相關知識，關鍵在于分析題干中“復合物可以被另一種配體置換”這一現(xiàn)象所體現(xiàn)的受體性質。選項A：可逆性受體與配體所形成的復合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結合是可逆的。題干中提到受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，這正體現(xiàn)了受體結合的可逆性，所以選項A正確。選項B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對配體有特定的識別能力，傾向于與某些特定結構的配體結合，而題干強調的是復合物可被置換，并非體現(xiàn)受體對配體的選擇特性，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性強調受體與配體結合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結合，而題干主要描述的是復合物的可置換性，并非突出結合的專一性，所以選項C錯誤。選項D：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度時，受體結合達到飽和狀態(tài)。題干中未涉及到受體結合達到飽和的相關內容，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。29、用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑的要求。逐一分析各選項：A選項“澄明”：澄明通常是對一些普通溶液劑外觀的要求，主要是指溶液中沒有可見的渾濁、沉淀等現(xiàn)象，但對于用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑，澄明并非最核心的要求，因為即使溶液澄明，也可能含有微生物等對傷口有害的物質，所以A選項不正確。B選項“無菌”：燒傷和嚴重外傷會使人體的皮膚屏障受損，失去了正常的防御功能，此時如果溶液劑中有細菌等微生物，極易引發(fā)傷口感染，導致嚴重的后果，甚至危及生命。因此，用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑必須保證無菌，B選項正確。C選項“無色”：溶液劑的顏色與它用于燒傷和嚴重外傷治療的效果并無直接關聯(lián)，無色并不是這類溶液劑的關鍵要求，所以C選項錯誤。D選項“無熱原”：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。雖然在注射劑等一些藥物制劑中要求無熱原，但對于用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑，主要關注的是避免微生物感染，無熱原并非最主要的要求，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。30、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題考查溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑的成分。逐一分析各個選項：-選項A：溴化異丙托品是該氣霧劑的主藥，發(fā)揮治療作用，并非穩(wěn)定劑，所以A選項錯誤。-選項B：無水乙醇在氣霧劑中通常作為潛溶劑，能增加藥物的溶解度等，并非穩(wěn)定劑，所以B選項錯誤。-選項C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，能使藥物成霧狀噴出，并非穩(wěn)定劑，所以C選項錯誤。-選項D：檸檬酸可作為溴化異丙托品氣霧劑處方中的穩(wěn)定劑，起到穩(wěn)定藥物體系等作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題考查影響藥物吸收的物理化學因素相關知識。選項A溶出速會對藥物吸收產(chǎn)生影響。藥物在被吸收前需要先從制劑中溶出，溶出速度越快，越有利于藥物在胃腸道中的吸收，所以溶出速屬于影響藥物吸收的物理化學因素。選項B脂溶性度也是重要影響因素。藥物的脂溶性越高，越容易透過生物膜，從而更有利于藥物的吸收，脂溶性度是藥物自身的物理化學特性，因此脂溶性度屬于影響藥物吸收的物理化學因素。選項C胃排空速率是指胃內容物進入十二指腸的速度，它主要受胃和十二指腸的運動等生理因素的調節(jié)，反映的是人體消化系統(tǒng)的生理活動情況，不屬于物理化學因素，而是影響藥物吸收的生理因素，故該選項不符合題意。選項D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性會影響其吸收效果。如果藥物在胃腸道中不穩(wěn)定，可能會被胃腸道中的酸堿環(huán)境、酶等破壞，從而降低藥物的吸收量，藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是由其化學結構和性質決定的，屬于影響藥物吸收的物理化學因素。綜上，屬于影響藥物吸收的物理化學因素的有溶出速、脂溶性度、在胃腸道中的穩(wěn)定性，答案選ABD。2、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項藥物進行分析，判斷其是否可用于治療胃潰瘍。選項A：法莫替丁法莫替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。胃潰瘍的發(fā)病機制與胃酸分泌過多對胃黏膜的侵蝕有關，通過抑制胃酸分泌，可以減少胃酸對胃黏膜的刺激，有助于胃潰瘍的愈合，因此法莫替丁可用于治療胃潰瘍。選項B：西咪替丁西咪替丁同樣屬于組胺H?受體拮抗劑，它可以競爭性拮抗H?受體，顯著抑制胃酸分泌。降低胃酸濃度，能緩解胃潰瘍患者的癥狀，促進潰瘍面的修復，所以西咪替丁可用于胃潰瘍的治療。選項C：雷尼替丁雷尼替丁也是組胺H?受體拮抗劑，能有效抑制基礎胃酸及刺激后胃酸的分泌。減少胃酸分泌能減輕胃酸對胃黏膜潰瘍部位的損傷，從而起到治療胃潰瘍的作用，故雷尼替丁可用于治療胃潰瘍。選項D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一種質子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞上的質子泵，從而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果較強，能更有效地降低胃內酸度，為胃潰瘍的愈合創(chuàng)造有利的環(huán)境，可用于治療胃潰瘍。綜上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通過不同機制抑制胃酸分泌，對胃潰瘍有治療作用，本題答案為ABCD。3、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關知識。第二信使是指在胞內產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應答胞外信號與細胞表面受體的結合，調節(jié)胞內酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能。下面對各選項進行分析：A選項：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項錯誤。B選項：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細胞內重要的第二信使，細胞外信號可引起細胞質中鈣離子濃度的迅速變化，進而通過激活鈣調蛋白等下游分子來調節(jié)細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質釋放等，所以B選項正確。C選項：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細胞內可以激活蛋白激酶G，從而調節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調節(jié)，如視覺信號傳導、血管舒張等，所以C選項正確。D選項：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內質網(wǎng)上的受體結合，促使內質網(wǎng)釋放Ca2?，從而調節(jié)細胞內的生理活動，所以D選項正確。綜上，答案選BCD。4、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的藥物有

A.青霉胺

B.氯胺酮

C.派西拉朵

D.米安色林

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查對具有不同對映體表現(xiàn)的藥物的了解。選項A：青霉胺的一種對映體具有藥理活性，可用于治療銅代謝障礙等疾病，另一對映體則具有毒性作用，所以選項A正確。選項B：氯胺酮為中樞性麻醉藥物，其（+）-氯胺酮具有麻醉作用，而（-）-氯胺酮具有中樞興奮作用，可表現(xiàn)出毒性作用，因此選項B正確。選項C：派西拉朵是阿片受體激動-拮抗劑，其（-）-對映體是阿片受體激動劑，（+）-對映體是阿片受體拮抗劑，并非一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用，所以選項C錯誤。選項D：米安色林一種對映體具有藥理活性，可用于抗抑郁，另一對映體具有毒性作用，所以選項D正確。綜上，答案選ABD。5、藥物的作用機制包括

A.對酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質轉運

D.參與或干擾細胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機制。A選項：對酶的影響酶在人體的生理過程中發(fā)揮著至關重要的作用，許多藥物可通過對酶產(chǎn)生影響來發(fā)揮其藥理效應。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關的生理反應過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進相應生理反應的進行。因此，對酶的影響是藥物常見的作用機制之一。B選項：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細胞的生長、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細胞的核酸代謝，阻止腫瘤細胞的DNA復制和RNA轉錄，進而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機制。C選項：影響生理物質轉運人體的生理活動依賴于各種生理物質在細胞內外以及不同組織器官之間的正常轉運。藥物可以通過影響這些物質的轉運過程來發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉運，調節(jié)細胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質的轉運，從而調節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質轉運是藥物作用機制的重要內容。D選項：參與或干擾細胞代謝細胞代謝是維持細胞生命活動的基礎，藥物可以通過參與或干擾細胞代謝來產(chǎn)生相應的藥理效應。有些藥物本身就是細胞代謝過程中所需的物質，它們參與到細胞的正常代謝過程中，補充機體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細胞的代謝途徑，使細胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細胞代謝也是藥物的常見作用機制。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物的作用機制，本題答案選ABCD。6、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氧二氟甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方中各成分的作用來逐一分析選項。選項A乙醇在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中并非乳化劑。乳化劑是能使兩種或多種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質，而乙醇在該處方中主要起到潛溶劑的作用，幫助藥物更好地溶解，故選項A錯誤。選項B維生素C具有還原性，能防止藥物被氧化。在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，維生素C作為抗氧劑，可有效保護藥物的穩(wěn)定性，防止藥物因氧化而變質，所以選項B正確。選項C二氯二氟甲烷（即氟利昂）常被用作氣霧劑的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動力來源，它可以使藥物以霧狀形式噴出，二氯二氟甲烷能夠提供足夠的壓力將藥物溶液噴射出來，因此選項C正確。選項D潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。乙醇可以與藥物和其他溶劑相互作用，增加藥物在溶液中的溶解度，在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，乙醇作為潛溶劑發(fā)揮了重要作用，所以選項D正確。綜上，本題正確答案選BCD。7、藥物雜質檢查法主要采用

A.化學法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質檢查法所采用的方法。選項A化學法是藥物雜質檢查常用的方法之一。通過化學反應來檢測雜質的存在及其含量，例如利用沉淀反應、顯色反應等。比如某些藥物中重金屬雜質的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質的含量，所以化學法可用于藥物雜質檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質檢查的重要手段。不同的雜質可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質進行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質；紅外光譜可用于鑒別雜質的化學結構。因此，光