2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，從而判斷出理解錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，按照相關(guān)規(guī)定，該表述的含義就是注射液裝量為1ml，其中含有主藥10mg。所以選項(xiàng)A對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。選項(xiàng)B檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，在《中國(guó)藥典》規(guī)定中，系指不超過105.0％，而不是不超過100.0％。所以選項(xiàng)B對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)C《中國(guó)藥典》中明確規(guī)定，貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，其目的是防止塵土及異物進(jìn)入。因此選項(xiàng)C對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。選項(xiàng)D根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，貯藏條件為“密封”，就是指將容器密封，起到防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)的作用。所以選項(xiàng)D對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解是正確的。綜上，答案選B。2、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)來(lái)確定答案。選項(xiàng)A：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程。其擴(kuò)散速度主要取決于膜兩側(cè)的壓力差、膜孔大小等因素，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜，其擴(kuò)散速度主要取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越合適、藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度越快，藥物擴(kuò)散就越快。因此，擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下，順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。易化擴(kuò)散分為經(jīng)載體的易化擴(kuò)散和經(jīng)通道的易化擴(kuò)散，其擴(kuò)散速度主要取決于膜上載體或通道的數(shù)量、對(duì)底物的親和力等，而不是膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是需要消耗能量、具有飽和現(xiàn)象、有特異性等，擴(kuò)散速度與膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度關(guān)系不大，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。3、受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現(xiàn)。受體脫敏是指在長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降的現(xiàn)象。選項(xiàng)A：長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降，這與受體脫敏的定義相符，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性應(yīng)該是下降而非增強(qiáng)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的現(xiàn)象，并非受體脫敏，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：受體脫敏是指對(duì)同一類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而不是對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。4、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

【答案】：C

【解析】本題考查制備W/O型乳劑時(shí)適宜的表面活性劑HLB范圍。表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同HLB值的表面活性劑有不同的用途。選項(xiàng)A：HLB值在8-16的表面活性劑，其親水性相對(duì)較強(qiáng)，一般適用于制備O/W型乳劑，即水包油型乳劑，故A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：HLB值在7-9的表面活性劑，常用于作潤(rùn)濕劑，并非用于制備W/O型乳劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：HLB值在3-8的表面活性劑，其親油性較強(qiáng)，適宜用于制備W/O型乳劑，即油包水型乳劑，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：HLB值在15-18的表面活性劑，親水性非常強(qiáng)，常作為增溶劑使用，而不是用于制備W/O型乳劑，所以D選項(xiàng)不正確。綜上，本題答案選C。5、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：B

【解析】本題主要考查引起乳劑分層的原因。選項(xiàng)A：ζ-電位降低主要會(huì)導(dǎo)致乳劑的穩(wěn)定性受到影響，引起乳滴的聚集和合并，進(jìn)而發(fā)生絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均相體系，油水兩相存在密度差。由于重力作用，密度較大的相會(huì)上浮或下沉，從而導(dǎo)致乳劑分層。因此，油水兩相密度差不同是引起乳劑分層的原因，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：光、熱、空氣及微生物等的作用會(huì)使乳劑中的成分發(fā)生氧化、水解、霉變等反應(yīng)，導(dǎo)致乳劑的酸敗，而不是分層，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑類型改變會(huì)破壞乳劑的穩(wěn)定性，使乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，即由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的乳劑，并非引起分層的原因，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。6、《中國(guó)藥典》(2015年版)中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是

A.凡例

B.附錄

C.索引

D.通則

【答案】：D

【解析】《中國(guó)藥典》2015年版的內(nèi)容結(jié)構(gòu)主要包括凡例、通則、正文、索引等部分。凡例是為解釋和使用《中國(guó)藥典》，正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)提供的指導(dǎo)原則；通則主要收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等；索引則是便于快速查閱藥典正文的內(nèi)容；附錄在以前版本藥典中有此部分，2015年版已將其相關(guān)內(nèi)容調(diào)整到通則中。本題詢問收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求的部分，所以答案是通則，選D。7、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點(diǎn)，來(lái)判斷符合“多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)”這一描述的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：靜脈注射給藥?kù)o脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)，不存在通過氣霧劑給藥的方式，且靜脈注射本身與吸收面積大小并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：肺部給藥肺部給藥多以氣霧劑的形式進(jìn)行，肺具有巨大的吸收面積，肺泡表面積大且血流量豐富，使得藥物能夠迅速被吸收。同時(shí)，肺部給藥可使藥物不經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，直接進(jìn)入血液循環(huán)，從而避免了肝臟對(duì)藥物的代謝和滅活，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：胃腸道給藥胃腸道給藥一般是口服藥物的方式，而非多以氣霧劑給藥。并且藥物經(jīng)過胃腸道吸收后，首先會(huì)通過門靜脈進(jìn)入肝臟，在肝臟中可能會(huì)被代謝一部分，存在首過效應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥雖然也可以避免首過效應(yīng)，但通常不是以氣霧劑給藥為主，其吸收面積相對(duì)肺部而言較小，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。8、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的毒性大小來(lái)進(jìn)行選擇。選項(xiàng)A單硬脂酸甘油酯，它是一種常用的非離子型表面活性劑，安全性較高，在食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛使用，毒性相對(duì)較低。選項(xiàng)B聚山梨酯80也是非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等作用，常用于藥物制劑、食品等方面，其毒性較小，安全性良好。選項(xiàng)C新潔爾滅是陽(yáng)離子型表面活性劑，陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性一般比非離子型和陰離子型表面活性劑大，新潔爾滅對(duì)皮膚、黏膜有一定刺激性，使用不當(dāng)時(shí)可能會(huì)造成較大危害，在幾種選項(xiàng)中其毒性最大。選項(xiàng)D泊洛沙姆同樣屬于非離子型表面活性劑，具有優(yōu)良的增溶、乳化等性能，且毒性低、刺激性小，常應(yīng)用于制藥等行業(yè)。綜上，答案選C。9、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥。選項(xiàng)A，右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)并不具備苯甲胺結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，溴己新屬于祛痰藥，它具有苯甲胺結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，為中樞性鎮(zhèn)咳藥，并非具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，但它不具有苯甲胺結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)也不符合。綜上，答案選B。10、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項(xiàng)A抑菌劑是指能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的物質(zhì)。在注射劑中，金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結(jié)合，減少其對(duì)藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C緩沖劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內(nèi)的物質(zhì)。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內(nèi)，以提高藥物的穩(wěn)定性和有效性，減少對(duì)機(jī)體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調(diào)節(jié)溶液pH值并使其維持穩(wěn)定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質(zhì)。許多藥物在儲(chǔ)存和使用過程中容易被氧化，導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，它可以與氧發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)先消耗周圍環(huán)境中的氧，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高

D.對(duì)藥效的影響只有藥物的手性

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物結(jié)構(gòu)影響的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A藥物作用的受體為蛋白質(zhì)。在藥理學(xué)中，受體是存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核上的大分子蛋白質(zhì)，藥物通過與受體結(jié)合發(fā)揮藥理作用，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B受體具有一定的三維空間。受體作為一種生物大分子，具有特定的三維結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)象，這種三維空間結(jié)構(gòu)是其與藥物特異性結(jié)合的基礎(chǔ)，故該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C藥物與受體三維空間越契合，活性越高。藥物和受體的結(jié)合就像鑰匙和鎖的關(guān)系，當(dāng)藥物的三維結(jié)構(gòu)與受體的三維空間結(jié)構(gòu)越匹配、越契合時(shí)，藥物與受體的親和力就越強(qiáng)，藥物的活性也就越高，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D對(duì)藥效的影響只有藥物的手性。事實(shí)上，藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響是多方面的，除了藥物的手性之外，還有順反異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等因素也會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生影響。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。12、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)中防腐劑的相關(guān)知識(shí)。破題點(diǎn)在于明確各選項(xiàng)物質(zhì)在栓劑中所起的作用。選項(xiàng)A聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，能溶解多種藥物，在栓劑中主要作為基質(zhì)使用，并非防腐劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B可可豆脂是傳統(tǒng)的栓劑油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫下迅速融化，使藥物釋放，它是栓劑基質(zhì)材料，而不是防腐劑，選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C羥苯酯類具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，在栓劑基質(zhì)中常作為防腐劑使用，以保證栓劑在儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，在栓劑中可作為乳化劑等使用，并非防腐劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。13、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于對(duì)WHO定義的藥物不良反應(yīng)敘述中關(guān)鍵字句的考查。選項(xiàng)A“任何有傷害的反應(yīng)”，表述過于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥過程中產(chǎn)生的，也不一定與藥物不良反應(yīng)的定義相契合，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵要點(diǎn)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)”，僅僅強(qiáng)調(diào)了與用藥目的無(wú)關(guān)，但沒有對(duì)用藥條件等關(guān)鍵信息進(jìn)行限定，與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就屬于藥物不良反應(yīng)，因此B選項(xiàng)不準(zhǔn)確。選項(xiàng)C“在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)”，此表述沒有突出關(guān)鍵的用藥劑量、用藥主體等要素，不能精準(zhǔn)概括藥物不良反應(yīng)的核心特征，故C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D“人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)”，這一表述準(zhǔn)確且關(guān)鍵，WHO定義的藥物不良反應(yīng)強(qiáng)調(diào)是在人接受正常劑量藥物的前提條件下出現(xiàn)的反應(yīng)，明確了用藥主體是人、用藥劑量為正常劑量，較為全面且準(zhǔn)確地體現(xiàn)了藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵內(nèi)容，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。14、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)滴丸基質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷各選項(xiàng)是否能用作滴丸非水溶性基質(zhì)。選項(xiàng)A，PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，在水中能溶解，因此PEG6000不能用作滴丸非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，水是最常見的溶劑，不是滴丸的基質(zhì)材料，且與非水溶性基質(zhì)的概念完全不符，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，液體石蠟通常作為冷卻液使用，而非滴丸的基質(zhì)，所以不能用作滴丸非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，硬脂酸是一種脂肪酸，不溶于水，符合非水溶性的特點(diǎn)，可作為滴丸的非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：A

【解析】本題考查非水堿量法的指示劑。在非水堿量法中，通常使用的指示劑是結(jié)晶紫，它能在非水堿性滴定體系中準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。而麝香草酚藍(lán)一般不作為非水堿量法的常用指示劑；淀粉主要用于碘量法等以碘為滴定劑的氧化還原滴定中作為指示劑，用于指示碘與淀粉形成藍(lán)色復(fù)合物的顏色變化；永停法是一種用于確定滴定終點(diǎn)的電化學(xué)方法，并非指示劑。所以本題答案選A。16、硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：C

【解析】本題考查硫代硫酸鈉適用的藥液類型。硫代硫酸鈉在水溶液中會(huì)發(fā)生水解，其水解后溶液顯堿性，基于化學(xué)性質(zhì)的適配性，它更適宜與堿性藥液配合使用。而弱酸性藥液會(huì)與硫代硫酸鈉發(fā)生反應(yīng)，破壞其化學(xué)性質(zhì)；乙醇溶液主要成分是乙醇和水，與硫代硫酸鈉并沒有特定的適配關(guān)系；非水性藥液一般缺乏硫代硫酸鈉發(fā)揮作用所需的水環(huán)境。所以，答案選C。17、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的劑量含義，逐一分析其是否符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述來(lái)進(jìn)行選擇。選項(xiàng)A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量。該劑量?jī)H僅是剛剛能引起藥物效應(yīng)，可能無(wú)法產(chǎn)生預(yù)期的治療效果，所以它不符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效”這一條件，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限。超過極量就有發(fā)生中毒的可能，所以極量并不是既可以產(chǎn)生預(yù)期療效又不易中毒的劑量，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：半數(shù)中毒量半數(shù)中毒量是指能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)中毒的劑量。顯然這個(gè)劑量已經(jīng)導(dǎo)致中毒情況發(fā)生，不符合“不易中毒”的要求，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：治療量治療量是指藥物治療疾病時(shí)常用的有效劑量范圍，在這個(gè)劑量范圍內(nèi)，藥物可以產(chǎn)生預(yù)期的治療效果，同時(shí)又能相對(duì)安全地使用，不易引起中毒。所以選項(xiàng)D符合“可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述，是正確答案。綜上，本題答案選D。18、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其正確性。-選項(xiàng)A：藥物作用具有選擇性，是指多數(shù)藥物在適當(dāng)劑量時(shí)僅對(duì)機(jī)體的某些器官或組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其他器官或組織作用較小或幾乎無(wú)作用。例如，洋地黃對(duì)心肌有選擇性作用，對(duì)骨骼肌則無(wú)明顯作用。所以藥物作用具有選擇性這一表述是正確的。-選項(xiàng)B：藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物用來(lái)預(yù)防、診斷和治療疾病的作用，而不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸等不良反應(yīng)。因此，藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性的說(shuō)法是正確的。-選項(xiàng)C：藥物并不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能，它主要是通過調(diào)節(jié)機(jī)體原有功能來(lái)發(fā)揮作用。比如，解熱鎮(zhèn)痛藥可以使發(fā)熱患者體溫恢復(fù)正常，但它并不能使機(jī)體產(chǎn)生原本沒有的功能。所以“使機(jī)體產(chǎn)生新的功能”這一表述是不正確的。-選項(xiàng)D：藥物作用是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用，是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)制，有其特異性；藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)。在一般情況下，藥物作用與藥理效應(yīng)這兩個(gè)概念互相通用，但嚴(yán)格來(lái)說(shuō)它們是有區(qū)別的。不過在本題語(yǔ)境下這種表述是合理的。綜上，答案選C。19、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)A，甾體是一類廣泛存在于自然界中的天然化學(xué)成分，很多甾體類化合物具有重要的生物活性，但阿昔洛韋并不屬于甾體結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吩噻嗪環(huán)是一類含氮雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)，常見于一些抗精神病藥物等，阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)中并不包含吩噻嗪環(huán)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，二氫吡啶環(huán)是某些藥物如鈣通道阻滯劑硝苯地平等的結(jié)構(gòu)特征，與阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)毫無(wú)關(guān)系，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有鳥嘌呤環(huán)，它是鳥嘌呤的衍生物，能夠干擾病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。20、關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特性和要求，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A吸濕性很強(qiáng)的藥物在制成硬膠囊劑后，會(huì)吸收膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼干燥變脆，容易破裂，從而影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B明膠具有良好的成膜性和可塑性，是制備空膠囊的主要成囊材料。此外，還可根據(jù)需要加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等附加劑來(lái)改善膠囊的性能。該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C藥物的水溶液會(huì)使膠囊殼溶解，導(dǎo)致膠囊劑失去其應(yīng)有的劑型特點(diǎn)，無(wú)法正常發(fā)揮作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，從而掩蓋藥物的不良嗅味，提高患者的順應(yīng)性。該選項(xiàng)說(shuō)法正確。本題要求選擇說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，答案是C。21、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體的作用特點(diǎn)。選項(xiàng)A激動(dòng)藥，其特點(diǎn)是與受體有較強(qiáng)的親和力，同時(shí)還具有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能夠與受體結(jié)合并激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，所以該選項(xiàng)符合題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)”的描述。選項(xiàng)B競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，它能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其本身無(wú)內(nèi)在活性，但可通過占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)，并非與受體有親和力且內(nèi)在活性強(qiáng)，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C部分激動(dòng)藥，雖然與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱，只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，也不能滿足題干要求。選項(xiàng)D非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，它與受體結(jié)合牢固，使激動(dòng)藥不能與剩余的受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)，不具備與受體有親和力且內(nèi)在活性強(qiáng)的特點(diǎn)，該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選A。22、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑輔料的作用。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：羥丙甲纖維素（HPMC）是一種常用的增稠劑、成膜劑和黏合劑，在片劑中主要起到黏合作用，而非崩解作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：淀粉是片劑中常用的填充劑，可增加片劑的重量與體積，改善藥物的壓縮成型性等，雖然淀粉也有一定的崩解作用，但通常不是主要的崩解劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）是一種超級(jí)崩解劑，具有良好的吸水膨脹性，能促使片劑在體內(nèi)迅速崩解，是主要起崩解作用的片劑輔料，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：糊精也是片劑常用的填充劑，可作為藥物的載體并增加片劑的硬度，一般不具備主要的崩解功能，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。23、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

【答案】：D

【解析】本題主要考查空氣中懸浮顆粒易于沉積在肺部與其粒徑大小的關(guān)系。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：粒徑大于50μm的顆粒，通常在空氣中由于自身重力較大，沉降速度較快，不易長(zhǎng)時(shí)間懸浮在空氣中，也就難以到達(dá)肺部并沉積，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：粒徑在10-50μm之間的顆粒，多數(shù)也會(huì)在較短時(shí)間內(nèi)沉降，并且在人體呼吸過程中，鼻腔等上呼吸道結(jié)構(gòu)能夠?qū)ζ淦鸬揭欢ǖ淖钃鹾瓦^濾作用，減少其進(jìn)入肺部的幾率，故該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：粒徑2-10μm的顆粒雖然可以進(jìn)入呼吸道，但部分顆粒會(huì)被上呼吸道的纖毛等結(jié)構(gòu)攔截，沉積在肺部的比例相對(duì)較小。-選項(xiàng)D：粒徑在2-3μm的顆粒屬于可吸入顆粒物中的細(xì)顆粒，它們可以深入呼吸道，繞過人體上呼吸道的一些防御機(jī)制，更容易沉積在肺部，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關(guān)材料中的屬性。選項(xiàng)A，控釋膜材料是用于控制藥物釋放速度等的關(guān)鍵材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，能夠滿足控釋膜對(duì)于材料性能的要求，可作為控釋膜材料，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，骨架材料通常是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作為骨架材料使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類對(duì)壓力敏感的膠粘劑，其性能特點(diǎn)與乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特點(diǎn)和應(yīng)用場(chǎng)景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，背襯材料主要起到保護(hù)、支撐等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。25、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

【答案】：D

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)中藥物所屬類型的分析，來(lái)判斷臨床上使用的H2受體阻斷藥包含哪些，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A西咪替丁是第一代H2受體阻斷藥，具有抑制胃酸分泌的作用，在臨床上應(yīng)用廣泛，常用于治療消化性潰瘍等疾病，所以西咪替丁屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B法莫替丁是第三代H2受體阻斷藥，它抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁更強(qiáng)且持久，不良反應(yīng)相對(duì)較少，也是臨床上常用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C尼扎替丁同樣是H2受體阻斷藥，能有效抑制胃酸分泌，可用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍等疾病，屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D司他斯汀是一種抗組胺藥，主要用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀，并非H2受體阻斷藥，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。26、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解。選項(xiàng)A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項(xiàng)對(duì)規(guī)格的理解是正確的。選項(xiàng)B在《中國(guó)藥典》中，檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項(xiàng)理解錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進(jìn)入，此選項(xiàng)對(duì)貯藏條件的理解無(wú)誤。選項(xiàng)D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項(xiàng)對(duì)“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯(cuò)誤的是選項(xiàng)B。27、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

【答案】：B

【解析】本題主要考查離子-偶極、偶極-偶極相互作用常見的化合物類型。離子-偶極、偶極-偶極相互作用是分子間的作用力，不同化合物由于其結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的不同，所表現(xiàn)出的分子間作用力也有所差異。選項(xiàng)A，胺類化合物主要是氨基（-NH?）起主要作用，其分子間的相互作用主要是氫鍵和范德華力等，并非以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為主，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，羰基化合物含有羰基（C=O），羰基具有較強(qiáng)的極性，氧原子電負(fù)性較大，電子云偏向氧原子，使得羰基產(chǎn)生偶極。這種偶極可以與離子或其他偶極產(chǎn)生離子-偶極、偶極-偶極相互作用，所以離子-偶極、偶極-偶極相互作用通常見于羰基化合物，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，芳香環(huán)主要是由碳原子形成的環(huán)狀共軛體系，其電子云分布相對(duì)均勻，極性較小，一般以π-π堆積等相互作用為主，離子-偶極、偶極-偶極相互作用不常見，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，羥基化合物主要是羥基（-OH）起作用，其分子間主要通過氫鍵相互作用，雖然也有一定的偶極，但不是以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為典型特征，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。28、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標(biāo)之間不同鍵合類型的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，共價(jià)鍵鍵合是藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，這種鍵合作用強(qiáng)而持久，一旦形成很難斷裂，符合題干中描述的特征，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，鍵合較弱且不是不可逆的結(jié)合形式，不符合題干描述，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，偶極-偶極相互作用鍵合是極性分子之間的一種作用力，其鍵合強(qiáng)度相對(duì)較弱，并非不可逆的強(qiáng)而持久的鍵合，不符合題干要求，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，疏水性相互作用鍵合是基于藥物與靶標(biāo)之間的疏水區(qū)域相互作用形成的，這種鍵合也并非不可逆且作用強(qiáng)而持久的結(jié)合，不符合題意，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。29、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題主要考查為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是通過在脂質(zhì)體表面連接PEG等材料，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的時(shí)間，降低被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬的概率，并非主要為提高靶向性進(jìn)行的修飾。-選項(xiàng)B：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接特異性抗體或抗原，使其能與靶細(xì)胞表面的抗原或抗體特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向作用，但這不是本題所要求的答案。-選項(xiàng)C：pH敏感性脂質(zhì)體是利用腫瘤組織、感染部位等環(huán)境的pH值與正常組織不同的特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的，當(dāng)脂質(zhì)體到達(dá)靶部位時(shí)，因pH值變化使脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)改變而釋放藥物，是為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘露糖修飾的脂質(zhì)體是通過在脂質(zhì)體表面連接甘露糖，利用細(xì)胞表面的甘露糖受體來(lái)實(shí)現(xiàn)靶向，但也不是本題答案。綜上，答案選C。30、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

【答案】：A

【解析】本題考查注射劑中藥物釋放速率的相關(guān)知識(shí)。在注射劑中，不同劑型會(huì)影響藥物的釋放速率。藥物釋放速率取決于藥物在溶劑中的分散程度，分散程度越高，藥物釋放速率越快。水溶液中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，分散程度高，藥物分子能夠自由地在溶液中擴(kuò)散，與周圍的組織和體液充分接觸，因此釋放速率最快。油溶液中藥物溶解在油相中，由于油相的黏度較大，藥物分子的擴(kuò)散受到一定限制，其釋放速率較水溶液慢。O/W型乳劑和W/O型乳劑都是乳劑型注射劑。O/W型乳劑是油相以小液滴的形式分散在水相中；W/O型乳劑是水相以小液滴的形式分散在油相中。乳劑中藥物的釋放需要先從分散相擴(kuò)散到連續(xù)相，再由連續(xù)相釋放到周圍環(huán)境中，這個(gè)過程相對(duì)復(fù)雜，導(dǎo)致其藥物釋放速率不如水溶液。綜上，注射劑中藥物釋放速率最快的是水溶液，答案選A。第二部分多選題(10題)1、對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是

A.克拉維酸

B.甲氧芐啶

C.舒巴坦

D.氨曲南

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的藥理作用來(lái)判斷其是否對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用。選項(xiàng)A：克拉維酸克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，生成不可逆的結(jié)合物，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素免受β-內(nèi)酰胺酶的水解破壞，增強(qiáng)其抗菌活性，起到增效作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：甲氧芐啶甲氧芐啶為磺胺類抗菌藥物增效劑，它能抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用。但它對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素并無(wú)增效作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：舒巴坦舒巴坦也是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其作用機(jī)制與克拉維酸類似，能與β-內(nèi)酰胺酶不可逆性結(jié)合，保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶水解，進(jìn)而增強(qiáng)β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌效果，起到增效作用，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：氨曲南氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，它主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，本身并不是對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的藥物，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AC。2、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的降壓藥物類型。RAS系統(tǒng)在血壓調(diào)節(jié)中起著重要作用，抑制該系統(tǒng)可以達(dá)到降低血壓的效果。選項(xiàng)B“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）”，其作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而減少血管緊張素Ⅱ的生成，起到舒張血管、降低血壓的作用，是影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物。選項(xiàng)C“血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑”，它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達(dá)到降低血壓的目的，同樣是作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥。選項(xiàng)A“羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑”，這類藥物主要用于調(diào)節(jié)血脂，通過抑制膽固醇合成的關(guān)鍵酶——羥甲戊二酰輔酶A還原酶，減少膽固醇的合成，并非影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物。選項(xiàng)D“鈣拮抗劑”，其降壓機(jī)制是通過阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而降低血壓，它不作用于RAS系統(tǒng)。綜上，影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，答案選BC。3、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對(duì)之間，阻止轉(zhuǎn)錄過程，抑制DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B表柔比星，是多柔比星的異構(gòu)體，同樣屬于蒽醌類結(jié)構(gòu)，其作用機(jī)制與多柔比星相似，通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)，也是蒽醌類抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類抗腫瘤藥，它能和DNA結(jié)合，引起DNA鏈間和鏈內(nèi)交叉連接，導(dǎo)致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項(xiàng)D柔紅霉素，是第一代蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類結(jié)構(gòu)藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。4、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來(lái)表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否為關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述。選項(xiàng)A：在藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中，都可能存在非線性過程。例如，藥物的吸收可能受到吸收部位載體數(shù)量的限制，當(dāng)藥物劑量增加到一定程度，載體飽和后，吸收過程就會(huì)呈現(xiàn)非線性；藥物在體內(nèi)的分布也可能受血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)的影響，高劑量時(shí)結(jié)合位點(diǎn)飽和，分布情況發(fā)生改變呈現(xiàn)非線性；代謝和排泄過程同樣可能因?yàn)槊富蜉d體的飽和而出現(xiàn)非線性。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與。酶和載體都具有一定的容量限制，當(dāng)藥物劑量較低時(shí)，酶或載體未達(dá)到飽和狀態(tài)，藥物的體內(nèi)過程呈現(xiàn)線性特征；但當(dāng)藥物劑量增加，酶或載體達(dá)到飽和后，藥物的消除速率不再與劑量成正比，就會(huì)出現(xiàn)非線性特征。因此，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來(lái)表示。Michaelis-Menten方程能夠描述酶促反應(yīng)速率與底物濃度之間的關(guān)系，在藥物的非線性動(dòng)力學(xué)過程中，很多情況是由于酶或載體的參與導(dǎo)致的，所以該方程可以用于描述非線性藥物動(dòng)力學(xué)過程。故該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，由于存在酶或載體的飽和現(xiàn)象等因素，血藥濃度隨劑量的改變并非成比例地變化。當(dāng)劑量增加時(shí)，血藥濃度可能會(huì)不成比例地升高。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AU

C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

【答案】：ABCD

【解析】以下是對(duì)本題各選項(xiàng)的分析：A選項(xiàng)：在生物等效性研究中，方法的優(yōu)先順序通常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究。藥代動(dòng)力學(xué)研究能夠直接反映藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過檢測(cè)藥物或其代謝物的濃度變化來(lái)評(píng)估藥物的體內(nèi)過程，是目前評(píng)價(jià)生物等效性最常用、最可靠的方法，所以優(yōu)先進(jìn)行；藥效動(dòng)力學(xué)研究則是通過觀察藥物的藥理效應(yīng)來(lái)間接反映藥物的生物利用度；臨床研究觀察的是藥物在人體中的實(shí)際治療效果，涉及因素眾多，實(shí)施難度大且成本高；體外研究通過模擬體內(nèi)環(huán)境等方式，對(duì)藥物的某些特性進(jìn)行研究，但不能完全反映藥物在體內(nèi)的真實(shí)情況。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)主要包括Cmax（峰濃度）和AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）。Cmax反映了藥物進(jìn)入血液循環(huán)后所能達(dá)到的最高濃度，體現(xiàn)了藥物的吸收速度；AUC則反映了一段時(shí)間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露程度，綜合體現(xiàn)了藥物的吸收程度。通過比較受試制劑和參比制劑的Cmax和AUC，可以判斷兩者的生物等效性。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。C選項(xiàng)：仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑。原研產(chǎn)品是經(jīng)過大量臨床試驗(yàn)驗(yàn)證了其安全性和有效性的藥物，以原研產(chǎn)品為參比，能夠確保仿制藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性上具有一致性，保證仿制藥的質(zhì)量和療效。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究。食物可能會(huì)影響藥物的吸收過程，例如改變胃腸道的生理環(huán)境、影響藥物的溶解和釋放等。進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究，可以全面評(píng)估藥物在不同生理狀態(tài)下的吸收情況，確保藥物無(wú)論在空腹還是餐后服用都能達(dá)到與參比制劑相似的生物利用度，保障藥物的臨床療效和安全性。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的說(shuō)法均正確。6、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的

A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等

B.乳化劑以卵磷脂為好

C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉

D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月，現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射脂肪乳劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)在靜脈注射脂肪乳劑中，原料一般選用植物油，常見的如大豆油、麻油、紅花油等。植物油富含不飽和脂肪酸，具有良好的生理相容性和穩(wěn)定性，能夠滿足靜脈注射的要求。因此，A選項(xiàng)的表述是正確的。B選項(xiàng)卵磷脂是一種常用且優(yōu)良的乳化劑。它具有良好的乳化性能，能夠使油相和水相形成穩(wěn)定的乳劑，有助于保持靜脈注射脂肪乳劑的穩(wěn)定性和均勻性。所以，B選項(xiàng)的說(shuō)法是正確的。C選項(xiàng)油酸鈉常被用作靜脈注射脂肪乳劑的穩(wěn)定劑。它可以降低油水界面的表面張力，防止乳滴聚集和合并，從而維持乳劑的穩(wěn)定性。故C選項(xiàng)的表述正確。D選項(xiàng)雖然卵磷脂的穩(wěn)定性相對(duì)較差，但題干中“在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月，現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)”的說(shuō)法并不準(zhǔn)確，且在關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的常見知識(shí)中，并沒有這樣的標(biāo)準(zhǔn)描述。所以，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有

A.供皮下用的注射液

B.供靜脈用的注射液

C.供皮內(nèi)用的注射液

D.供椎管用的注射液

【答案】：BD

【解析】本題主要考查一般不得加入抑菌劑的注射液類型。在注射液的使用規(guī)范中，供靜脈用的注射液和供椎管用的注射液，除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑。這是因?yàn)殪o脈注射直接將藥物輸入血液循環(huán)系統(tǒng)，如果加入抑菌劑，抑菌劑可能會(huì)隨著血液循環(huán)分布到全身，從而產(chǎn)生潛在