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文檔簡(jiǎn)介

生物技術(shù)制藥工藝知識(shí)考點(diǎn)梳理與解析姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名,身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案。一、選擇題1.生物技術(shù)制藥工藝的基本原理是什么?

A.利用生物體(如微生物、動(dòng)植物細(xì)胞等)的特定功能進(jìn)行藥物的合成、轉(zhuǎn)化或修飾。

B.通過(guò)化學(xué)合成直接制備藥物。

C.利用物理方法從天然產(chǎn)物中提取藥物。

D.以上都不對(duì)。

2.下列哪種微生物不適合發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品?

A.酵母菌

B.大腸桿菌

C.藍(lán)藻

D.黑曲霉

3.生物技術(shù)制藥工藝中常用的分離純化技術(shù)有哪些?

A.離心分離

B.沉淀

C.膜分離

D.以上都是

4.重組蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)過(guò)程包括哪些步驟?

A.基因克隆與表達(dá)

B.培養(yǎng)與發(fā)酵

C.分離純化

D.質(zhì)量控制

E.以上都是

5.生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則有哪些?

A.穩(wěn)定的溫度和pH控制

B.有效的攪拌和氧氣供應(yīng)

C.易于清洗和消毒

D.以上都是

6.生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制主要包括哪些方面?

A.原料質(zhì)量控制

B.過(guò)程監(jiān)控

C.成品檢驗(yàn)

D.以上都是

7.生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)是什么?

A.高效、低成本的發(fā)酵過(guò)程

B.重組蛋白質(zhì)藥物的應(yīng)用

C.系統(tǒng)集成和自動(dòng)化

D.以上都是

8.下列哪種方法不屬于生物技術(shù)制藥工藝中的發(fā)酵技術(shù)?

A.深層發(fā)酵

B.靜態(tài)發(fā)酵

C.混合發(fā)酵

D.晶體生長(zhǎng)

答案及解題思路:

1.答案:A

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝?yán)蒙矬w的特定功能進(jìn)行藥物的合成、轉(zhuǎn)化或修飾,這是其基本原理。

2.答案:C

解題思路:藍(lán)藻不屬于適合發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品的微生物,其代謝途徑與生產(chǎn)生物藥品的需求不匹配。

3.答案:D

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝中常用的分離純化技術(shù)包括離心分離、沉淀和膜分離,以上都是常用技術(shù)。

4.答案:E

解題思路:重組蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)過(guò)程包括基因克隆與表達(dá)、培養(yǎng)與發(fā)酵、分離純化、質(zhì)量控制和成品檢驗(yàn)等步驟。

5.答案:D

解題思路:生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則包括穩(wěn)定的溫度和pH控制、有效的攪拌和氧氣供應(yīng)、易于清洗和消毒等。

6.答案:D

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量控制、過(guò)程監(jiān)控和成品檢驗(yàn)等方面。

7.答案:D

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)包括高效、低成本的發(fā)酵過(guò)程、重組蛋白質(zhì)藥物的應(yīng)用、系統(tǒng)集成和自動(dòng)化等。

8.答案:D

解題思路:晶體生長(zhǎng)不屬于生物技術(shù)制藥工藝中的發(fā)酵技術(shù),它是通過(guò)物理方法制備晶體的一種技術(shù)。二、填空題1.生物技術(shù)制藥工藝中的發(fā)酵是指通過(guò)微生物發(fā)酵產(chǎn)生目標(biāo)產(chǎn)品。

2.在生物技術(shù)制藥工藝中,膜分離技術(shù)是一種重要的分離純化技術(shù)。

3.生物反應(yīng)器是生物技術(shù)制藥工藝中的核心設(shè)備,其主要作用是提供適宜的生物反應(yīng)環(huán)境。

4.生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、過(guò)程控制和產(chǎn)品檢驗(yàn)。

5.生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)主要包括智能化、綠色化和國(guó)際化。

答案及解題思路:

答案:

1.發(fā)酵

2.膜分離技術(shù)

3.核心設(shè)備,生物反應(yīng)

4.過(guò)程控制

5.智能化,綠色化,國(guó)際化

解題思路:

1.發(fā)酵是生物技術(shù)制藥工藝中微生物利用底物進(jìn)行代謝產(chǎn)生目標(biāo)產(chǎn)品的過(guò)程。

2.膜分離技術(shù)是一種利用膜的選擇透過(guò)性進(jìn)行物質(zhì)分離的方法,廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的純化過(guò)程。

3.生物反應(yīng)器是生物技術(shù)制藥工藝中的核心設(shè)備,其主要作用是為微生物提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境,實(shí)現(xiàn)生物反應(yīng)過(guò)程。

4.過(guò)程控制是生物技術(shù)制藥工藝質(zhì)量控制的重要組成部分,通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和調(diào)整工藝參數(shù),保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

5.科技的發(fā)展,生物技術(shù)制藥工藝正朝著智能化、綠色化和國(guó)際化的方向發(fā)展,以提高生產(chǎn)效率、降低環(huán)境污染和滿足國(guó)際市場(chǎng)需求。三、判斷題1.生物技術(shù)制藥工藝只涉及微生物發(fā)酵技術(shù)。(×)

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝不僅涉及微生物發(fā)酵技術(shù),還包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程等多個(gè)領(lǐng)域。例如利用基因工程技術(shù)構(gòu)建表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞系,以及利用酶工程技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品的分離純化等。

2.生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮微生物的生長(zhǎng)需求。(√)

解題思路:生物反應(yīng)器是生物技術(shù)制藥工藝中用于微生物發(fā)酵的重要設(shè)備。其設(shè)計(jì)必須考慮微生物的生長(zhǎng)需求,如溫度、pH值、溶解氧、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等,以保證微生物能夠高效生長(zhǎng)并產(chǎn)生目標(biāo)產(chǎn)物。

3.生物技術(shù)制藥工藝中,發(fā)酵過(guò)程不需要嚴(yán)格控制溫度和pH值。(×)

解題思路:發(fā)酵過(guò)程中,溫度和pH值是影響微生物生長(zhǎng)和產(chǎn)物形成的關(guān)鍵因素。如果不嚴(yán)格控制這些條件,可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵失敗或產(chǎn)物質(zhì)量下降。

4.重組蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)過(guò)程只需要進(jìn)行一次分離純化。(×)

解題思路:重組蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)過(guò)程中,分離純化是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,通常需要多次進(jìn)行,以逐步去除雜質(zhì),提高產(chǎn)品的純度和質(zhì)量。

5.生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、工藝控制和產(chǎn)品檢驗(yàn)。(√)

解題思路:生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制是一個(gè)全面的過(guò)程,包括對(duì)原料、生產(chǎn)過(guò)程和最終產(chǎn)品的嚴(yán)格監(jiān)控。原料質(zhì)量、工藝控制和產(chǎn)品檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

答案及解題思路:

答案:

1.×

2.√

3.×

4.×

5.√

解題思路:

1.生物技術(shù)制藥工藝不僅限于微生物發(fā)酵,還包括其他生物技術(shù)領(lǐng)域。

2.生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)需考慮微生物生長(zhǎng)需求,以保證發(fā)酵效率。

3.發(fā)酵過(guò)程中的溫度和pH值控制對(duì)產(chǎn)物質(zhì)量。

4.重組蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)需要多次分離純化,以提高產(chǎn)品純度。

5.質(zhì)量控制涵蓋原料、工藝和產(chǎn)品檢驗(yàn),保證產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述生物技術(shù)制藥工藝的基本流程。

答:生物技術(shù)制藥工藝的基本流程包括以下步驟:

基因工程菌構(gòu)建:通過(guò)基因重組技術(shù)獲得能夠生產(chǎn)目標(biāo)蛋白質(zhì)的工程菌。

種子擴(kuò)大培養(yǎng):在無(wú)菌條件下擴(kuò)大培養(yǎng)工程菌,獲得大量工程菌用于生產(chǎn)。

發(fā)酵:將工程菌接種到發(fā)酵罐中,提供適宜的發(fā)酵條件,使工程菌大量繁殖并產(chǎn)生目標(biāo)蛋白質(zhì)。

提取純化:將發(fā)酵液中的目標(biāo)蛋白質(zhì)提取出來(lái),進(jìn)行初步純化處理。

制劑加工:將純化的目標(biāo)蛋白質(zhì)加工成制劑,如粉針、注射劑等。

包裝與質(zhì)量控制:對(duì)制劑進(jìn)行包裝,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

2.簡(jiǎn)述發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品的原理。

答:發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品的原理

利用微生物在特定的培養(yǎng)基和發(fā)酵條件下,通過(guò)代謝活動(dòng)產(chǎn)生所需的生物藥品。

微生物代謝過(guò)程產(chǎn)生的生物藥品可以是蛋白質(zhì)、多肽、核酸等生物大分子。

通過(guò)控制發(fā)酵過(guò)程中的溫度、pH、溶氧、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等條件,優(yōu)化生物藥品的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。

3.簡(jiǎn)述生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則。

答:生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則

保證反應(yīng)器內(nèi)微生物的生長(zhǎng)和代謝環(huán)境:包括溫度、pH、溶氧、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等條件。

優(yōu)化傳質(zhì)和傳熱功能:提高生物反應(yīng)器的效率和生產(chǎn)能力。

提供無(wú)菌操作環(huán)境:防止微生物污染,保證生物藥品的安全性。

具有良好的操作和控制系統(tǒng):實(shí)現(xiàn)發(fā)酵過(guò)程的自動(dòng)化和智能化。

方便維護(hù)和清洗:降低操作成本和維護(hù)工作量。

4.簡(jiǎn)述生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制措施。

答:生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制措施

原料和試劑的質(zhì)量控制:保證原料和試劑的質(zhì)量符合生產(chǎn)要求。

設(shè)備和環(huán)境的清潔與消毒:防止微生物污染,保證生產(chǎn)環(huán)境的清潔。

操作人員培訓(xùn):提高操作人員對(duì)質(zhì)量控制的意識(shí)和技能。

中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

文件和記錄管理:保證生產(chǎn)過(guò)程中的記錄和文件準(zhǔn)確、完整。

5.簡(jiǎn)述生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)。

答:生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì)

基因工程菌的優(yōu)化和構(gòu)建:提高生物藥品的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。

仿生生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與應(yīng)用:降低生產(chǎn)成本,提高生物藥品的生產(chǎn)效率。

單克隆抗體和多肽類藥物的開(kāi)發(fā):滿足臨床需求,提供更多治療選擇。

生物仿制藥的研究與開(kāi)發(fā):降低藥品成本,提高患者可及性。

生物制藥工藝的自動(dòng)化和智能化:提高生產(chǎn)效率,降低勞動(dòng)強(qiáng)度。

答案及解題思路:

1.答案:參考上述答案內(nèi)容。

解題思路:了解生物技術(shù)制藥工藝的基本流程,按照步驟進(jìn)行闡述。

2.答案:參考上述答案內(nèi)容。

解題思路:了解發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品的原理,從微生物代謝活動(dòng)角度進(jìn)行闡述。

3.答案:參考上述答案內(nèi)容。

解題思路:了解生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則,從反應(yīng)器內(nèi)微生物生長(zhǎng)、傳質(zhì)、消毒等方面進(jìn)行闡述。

4.答案:參考上述答案內(nèi)容。

解題思路:了解生物技術(shù)制藥工藝的質(zhì)量控制措施,從原料、設(shè)備、人員、檢驗(yàn)等方面進(jìn)行闡述。

5.答案:參考上述答案內(nèi)容。

解題思路:了解生物技術(shù)制藥工藝的發(fā)展趨勢(shì),從基因工程菌、生物反應(yīng)器、藥物研發(fā)等方面進(jìn)行闡述。五、論述題1.論述生物技術(shù)制藥工藝在制藥行業(yè)中的重要性。

a.生物技術(shù)制藥工藝簡(jiǎn)介

生物技術(shù)制藥工藝是指利用生物技術(shù)手段,如基因工程、細(xì)胞工程等,生產(chǎn)藥物的方法。

該工藝相較于傳統(tǒng)制藥工藝,具有高效、低污染、高選擇性等優(yōu)點(diǎn)。

b.生物技術(shù)制藥工藝在制藥行業(yè)中的重要性

提高藥物生產(chǎn)效率:生物技術(shù)制藥工藝可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模、高效率的生產(chǎn),滿足市場(chǎng)需求。

提高藥物質(zhì)量:生物技術(shù)制藥工藝能夠精確控制藥物的生產(chǎn)過(guò)程,保證藥物的質(zhì)量和純度。

降低生產(chǎn)成本:生物技術(shù)制藥工藝可以減少原材料和能源的消耗,降低生產(chǎn)成本。

開(kāi)發(fā)新型藥物:生物技術(shù)制藥工藝為開(kāi)發(fā)新型藥物提供了技術(shù)支持,有助于滿足多樣化的醫(yī)療需求。

2.論述發(fā)酵法在生物技術(shù)制藥工藝中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)。

a.發(fā)酵法簡(jiǎn)介

發(fā)酵法是利用微生物的代謝活動(dòng)來(lái)生產(chǎn)藥物的方法,如抗生素、疫苗等。

該方法在生物技術(shù)制藥工藝中具有悠久的歷史和廣泛的應(yīng)用。

b.發(fā)酵法在生物技術(shù)制藥工藝中的應(yīng)用

生產(chǎn)抗生素:利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)青霉素、頭孢菌素等抗生素。

生產(chǎn)疫苗:利用發(fā)酵法生產(chǎn)流感疫苗、乙肝疫苗等。

生產(chǎn)酶制劑:利用發(fā)酵法生產(chǎn)蛋白酶、淀粉酶等酶制劑。

c.發(fā)酵法的優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn):發(fā)酵法具有生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)周期短、原料來(lái)源廣泛等優(yōu)點(diǎn)。

缺點(diǎn):發(fā)酵法對(duì)環(huán)境要求較高,生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生污染;發(fā)酵過(guò)程中易受微生物污染,影響產(chǎn)品質(zhì)量。

3.論述生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥工藝中的地位及其發(fā)展趨勢(shì)。

a.生物反應(yīng)器簡(jiǎn)介

生物反應(yīng)器是生物技術(shù)制藥工藝中用于培養(yǎng)微生物、細(xì)胞等生物體的設(shè)備。

生物反應(yīng)器對(duì)生物技術(shù)制藥工藝的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量具有重要影響。

b.生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥工藝中的地位

生物反應(yīng)器是生物技術(shù)制藥工藝的核心設(shè)備,其功能直接影響著生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和優(yōu)化對(duì)于降低生產(chǎn)成本、提高藥物產(chǎn)量具有重要意義。

c.生物反應(yīng)器的發(fā)展趨勢(shì)

向高通量、自動(dòng)化方向發(fā)展:通過(guò)優(yōu)化生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì),提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

向微型化、集成化方向發(fā)展:實(shí)現(xiàn)生物反應(yīng)器的小型化和集成化,降低生產(chǎn)成本。

向智能化、綠色化方向發(fā)展:利用先進(jìn)技術(shù)實(shí)現(xiàn)生物反應(yīng)器的智能化控制和綠色生產(chǎn)。

答案及解題思路:

答案:

1.生物技術(shù)制藥工藝在制藥行業(yè)中的重要性主要體現(xiàn)在提高生產(chǎn)效率、保證藥物質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本和開(kāi)發(fā)新型藥物等方面。

2.發(fā)酵法在生物技術(shù)制藥工藝中的應(yīng)用廣泛,包括生產(chǎn)抗生素、疫苗和酶制劑等。其優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)周期短、原料來(lái)源廣泛,缺點(diǎn)是對(duì)環(huán)境要求高,易受微生物污染。

3.生物反應(yīng)器在生物技術(shù)制藥工藝中占據(jù)核心地位,其發(fā)展趨勢(shì)是向高通量、自動(dòng)化、微型化、集成化、智能化和綠色化方向發(fā)展。

解題思路:

1.針對(duì)生物技術(shù)制藥工藝的重要性,結(jié)合實(shí)際案例,如生物藥物的生產(chǎn)過(guò)程、生物技術(shù)制藥與傳統(tǒng)制藥的對(duì)比等進(jìn)行分析。

2.在論述發(fā)酵法的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)時(shí),結(jié)合具體例子,如抗生素的生產(chǎn)過(guò)程、疫苗的生產(chǎn)過(guò)程等,進(jìn)行分析。

3.針對(duì)生物反應(yīng)器的地位和發(fā)展趨勢(shì),結(jié)合生物技術(shù)制藥工藝的實(shí)際情況和發(fā)展方向,進(jìn)行分析。六、案例分析題1.案例分析:某生物技術(shù)制藥公司生產(chǎn)重組蛋白藥物的工藝流程。

(1)原料及發(fā)酵階段

請(qǐng)簡(jiǎn)要描述該公司在重組蛋白藥物生產(chǎn)過(guò)程中使用的菌種類型及其選擇理由。

該公司在原料預(yù)處理過(guò)程中采用了哪些技術(shù),并說(shuō)明其目的。

(2)發(fā)酵階段

介紹該公司發(fā)酵過(guò)程中使用的生物反應(yīng)器類型及其特點(diǎn)。

闡述發(fā)酵過(guò)程中溫度、pH、溶解氧等關(guān)鍵參數(shù)的控制方法及其對(duì)重組蛋白表達(dá)的影響。

(3)提取與純化階段

分析該公司在重組蛋白提取與純化過(guò)程中采用的色譜技術(shù),并解釋其選擇理由。

討論該公司如何評(píng)估重組蛋白的純度和活性。

(4)包裝與質(zhì)量控制

描述該公司重組蛋白藥物產(chǎn)品的包裝方式和包裝材料選擇標(biāo)準(zhǔn)。

分析該公司在質(zhì)量控制過(guò)程中所關(guān)注的指標(biāo)及檢測(cè)方法。

2.案例分析:某生物技術(shù)制藥公司在生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)方面的成功經(jīng)驗(yàn)。

(1)反應(yīng)器類型

該公司所采用的生物反應(yīng)器類型及其主要優(yōu)點(diǎn)。

分析該反應(yīng)器類型在生物技術(shù)制藥中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。

(2)反應(yīng)器設(shè)計(jì)特點(diǎn)

詳細(xì)描述該生物反應(yīng)器在材料、結(jié)構(gòu)、控制系統(tǒng)等方面的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。

解釋這些設(shè)計(jì)特點(diǎn)如何提高了反應(yīng)器的功能。

(3)應(yīng)用案例

列舉該公司生物反應(yīng)器在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用案例,并分析案例中的成功經(jīng)驗(yàn)。

(4)技術(shù)創(chuàng)新與優(yōu)化

探討該公司在生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)方面的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)。

分析這些技術(shù)創(chuàng)新如何促進(jìn)了生物技術(shù)制藥行業(yè)的發(fā)展。

答案及解題思路:

1.案例分析:某生物技術(shù)制藥公司生產(chǎn)重組蛋白藥物的工藝流程。

答案:

(1)菌種類型及其選擇理由、原料預(yù)處理技術(shù)。

(2)生物反應(yīng)器類型、溫度、pH、溶解氧的控制方法。

(3)色譜技術(shù)、純度與活性的評(píng)估方法。

(4)包裝方式、質(zhì)量控制指標(biāo)與檢測(cè)方法。

解題思路:

針對(duì)每個(gè)問(wèn)題,結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)中的技術(shù)要求,從菌種選擇、發(fā)酵工藝、提取純化、包裝和質(zhì)量控制等方面進(jìn)行分析,保證答案與實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程緊密結(jié)合。

2.案例分析:某生物技術(shù)制藥公司在生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)方面的成功經(jīng)驗(yàn)。

答案:

(1)反應(yīng)器類型及其優(yōu)點(diǎn)。

(2)設(shè)計(jì)特點(diǎn)、功能提高。

(3)應(yīng)用案例、成功經(jīng)驗(yàn)。

(4)技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)、行業(yè)發(fā)展。

解題思路:

針對(duì)每個(gè)問(wèn)題,從反應(yīng)器類型、設(shè)計(jì)特點(diǎn)、應(yīng)用案例和技術(shù)創(chuàng)新等方面進(jìn)行闡述,強(qiáng)調(diào)生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)對(duì)生物技術(shù)制藥行業(yè)的重要性。七、綜合應(yīng)用題1.設(shè)計(jì)一個(gè)發(fā)酵法生產(chǎn)生物藥品的工藝流程。

(1)菌種篩選與鑒定

菌種來(lái)源及采集

菌種純化

菌種鑒定

(2)種子培養(yǎng)基與發(fā)酵培養(yǎng)基的配制

種子培養(yǎng)基成分

發(fā)酵培養(yǎng)基成分

(3)種子培養(yǎng)

種子培養(yǎng)溫度

種子培養(yǎng)時(shí)間

種子培養(yǎng)控制

(4)發(fā)酵培養(yǎng)

發(fā)酵條件(pH、溫度、攪拌速度等)

攪拌與通氣

培養(yǎng)時(shí)間監(jiān)控

發(fā)酵產(chǎn)物監(jiān)控

(5)生物藥品的提取與純化

提取方法

純化方法

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