《高中化學(xué)》7+2自由練(八)_第1頁(yè)
《高中化學(xué)》7+2自由練(八)_第2頁(yè)
《高中化學(xué)》7+2自由練(八)_第3頁(yè)
《高中化學(xué)》7+2自由練(八)_第4頁(yè)
《高中化學(xué)》7+2自由練(八)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

7+2自由練(八)

一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)

是符合題目要求的。)

7.化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”?!靶讲裰摇迸c錢態(tài)

氮肥混合施用可增強(qiáng)肥效

B.有機(jī)玻璃和鋼化玻璃都是由二氧化硅為原料制得的無(wú)機(jī)非金屬材料

C.發(fā)泡塑料飯盒適用于微波爐加熱食品,但不適用于盛放含油較多的食品

D.高鐵酸鉀(QFeOQ在水處理過(guò)程中涉及的變化過(guò)程有:氧化還原反應(yīng)、蛋白質(zhì)

的變性、鹽類的水解、膠體的聚沉

答案D

解析A.“薪柴之灰”有效成分是碳酸鉀,碳酸枝離子易和筱根離子發(fā)生雙水解

產(chǎn)生氨氣,導(dǎo)致氮肥肥效降低,故A錯(cuò)誤;B.有機(jī)玻璃主要成分是聚甲基丙烯酸

甲酯,屬于有機(jī)材料,故B錯(cuò)誤;C.發(fā)泡塑料主要成分是聚氯乙烯或聚苯乙烯,

不適合高溫條件下的加熱,故C錯(cuò)誤;D.高鐵酸鉀通過(guò)強(qiáng)氧化性使細(xì)菌蛋白質(zhì)外

殼變性來(lái)殺菌消毒,被還原為鐵離子后水解成氫氧化鐵膠體,進(jìn)而吸附水中懸浮

雜質(zhì)聚沉,故D正確。

8.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()

A.光照條件下,CH4可以與溟水發(fā)生取代反應(yīng)

B.分子式為C5H10O2且可與NaHCCh溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物有4種

C.除去乙酸乙酯中殘留的乙酸可用NaOH

D.可以用鈉檢驗(yàn)乙醉中是否含水

答案B

解析A.甲烷可在光照條件下與液漠發(fā)生取代反應(yīng),但與濱水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.分子式為C5H10O2且可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物屬于峻酸類,符合

C4H9—COOH的結(jié)構(gòu),而C4H9—只有4種,故B正確;C.二者均與NaOH反應(yīng),

不能除雜,除去乙酸乙酯中殘留的乙酸應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液,故C錯(cuò)誤;D.乙醇、

水都與鈉反應(yīng),不能用鈉進(jìn)行檢驗(yàn),可用無(wú)水硫酸銅,故D錯(cuò)誤。

9.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()

A.2g笊化鋰-LiD)中含中子數(shù)為NA

B.常溫下,1.0LpH=9的CH3coONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1X10-9根

C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在02中完全燃燒,得至lj().6NA個(gè)CO2分子

D.25℃時(shí),1.0LpH=l3的Ba(OH)2溶液中含有的OFT數(shù)目為0.2NA

答案A

解析A.2g笊化鋰(LiD)物質(zhì)的量為〃=焉=8;LO[=0.25mol,含中子數(shù)為

0.25義(3+1)molXM故A正確;B.CH3coONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,

CH3co0一的水解促進(jìn)水的電離,pH=9的CH3coONa溶液中c(H2。)電離=c(OFT)

=lX10_5mol-L-1,1L溶液中發(fā)生電離的水分子物質(zhì)的量為1X10-5molL-,Xl

L=1XIO5mol,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1X10WA,故B錯(cuò)誤;C.苯在標(biāo)準(zhǔn)狀

況下不是氣體,不能用氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.25°C時(shí),pH

K[0一14

=13的c(OH-)=c(卷一)=~^~n=Olmol/L,1.0L溶液中含OPT物質(zhì)的量為〃

=cV=OAmol,數(shù)目為O.INA,故D錯(cuò)誤。

10.下列實(shí)驗(yàn)中的儀器、藥品選擇正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

甲乙

包稀硝酸

同氯化鈣

內(nèi)

A.利用裝置甲制備氧氣,能隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止

B.利用裝置乙制取氯氣

C.利用裝置丙制取并收集干燥、純凈的NO

D.利用裝置丁驗(yàn)證濃硫酸的吸水性

答案D

解析裝置甲中過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)可生成氧氣,但過(guò)氧化鈉為粉末狀固體,會(huì)透

過(guò)隔板進(jìn)入溶液中,故不能隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止,A不符合題意;濃鹽酸

與二氧化鎰共熱制取氯氣,裝置乙中缺少加熱裝置,B不符合題意;裝置丙中銅

與稀硝酸反應(yīng)可以制備NO,但NO會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng)生成紅棕色的NO2,

故NO不能用排空氣法收集,C不符合題意;濃硫酸具有吸水性,能使藍(lán)色的膽

磯失去結(jié)晶水變成白色的無(wú)水硫酸銅粉末,D符合題意。

11.一種由四種短周期主族元素組成的化合物(如圖所示)可用作化肥和木材、紙張、

織物的防火劑,也用于制藥和反芻動(dòng)物飼料添加劑,其中W、X、Y、Z的原子序

數(shù)依次增大且X與Y、Z均相鄰。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

WY

III

W—X—WW—Y—Z—Y—W

II

WY

A.該化合物中Z的化合價(jià)為+5價(jià)

B.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Z

C.原子半徑:Z>X>Y>W

D.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸

答案D

解析短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,且X與Y、Z均相

鄰,結(jié)合圖示可知,W形成1個(gè)共價(jià)鍵,Y形成2個(gè)共價(jià)鍵,Z形成5個(gè)共價(jià)鍵,

該化合物應(yīng)該為NH4H2Po4,則W為H,X為N,Y為O,Z為P元素,以此分

析解答。A.該化合物為NH4H2Po4,P元素的化合價(jià)為+5價(jià),故A正確;B.非金

屬性:N>P,簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:NH3>PH3,故B正確;C.主族元素同周期

從左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:

P>N>O>H,故C正確;D.P的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為磷酸,磷酸不是強(qiáng)酸,

故D錯(cuò)誤。

12.科學(xué)家利用質(zhì)子導(dǎo)體反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)合成NH3,證明了在0作為氫源的

可行性。以H20替換H2作為氫源,可以免除H2的生產(chǎn)和提純成本,進(jìn)一步降低

氨的生產(chǎn)成本,且可以以最小的成本生產(chǎn)純02,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是()

N2NH3

氨電極嬴⑶

電解質(zhì)[⑥⑥Wa?

氫電極

廠、

H2O。2

A.氨電極為陰極,電極反應(yīng)為N2+6H++6e-—2NH3

B.在外電場(chǎng)作用下,酎由氫電極經(jīng)固體電解質(zhì)移向氨電極

C.每制得1molNH3,理論上消耗1.5molH2同時(shí)得到48g氧氣

D.若在氫電極通入水蒸氣和甲烷,電極反應(yīng)為CH4+2H2O-8e-==CO2+8H+

答案C

解析A.氨電極上N元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極,電極反應(yīng)為N?

+6H++6e=2NH3,故A正確;氏氨電極為陰極,氫電極為陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向

陰極,H+由氫電極經(jīng)固體電解質(zhì)移向氨電極,故B正確;C.陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2。

+

-4e-=O2+4H,不消耗氫氣,故C錯(cuò)誤;D.氫電極為陽(yáng)極,通入水蒸氣和甲

烷,C元素化合價(jià)升高,電極反應(yīng)為CH4+2H2O-8e==CO2+8H+,故D正確。

-72

13.己知298K時(shí),Ksp(NiS)=1.0X10-21,/csp(NiC03)=l.OX10;pNi=-lgc(Ni

+),pB=-lgc(S2—陛-lgc(C0r)。在含物質(zhì)的量濃度相同的Na2s和Na2co3的

混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液產(chǎn)生兩種沉淀(溫度升高,NiS、NiCCh的K*)均增

大),298K時(shí),溶液中陽(yáng)離子、陰離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是()

A.常溫下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度

B.向d點(diǎn)溶液中加入對(duì)應(yīng)陰離子的鈉鹽,d點(diǎn)向b點(diǎn)移動(dòng)

C.對(duì)于曲線I,力口熱b點(diǎn)溶液(忽略水的蒸發(fā)),b點(diǎn)向c點(diǎn)方向移動(dòng)

D.〃?為3.5且曲線H對(duì)應(yīng)的陰離子是COM

答案c

-21

解析A.298K時(shí),KJp(NiS)=i.0X10,Ksp(NiC03)=LOX107NiS、NiCCh

屬于同種類型,常溫下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度,A項(xiàng)正確;

B.Kp(NiS)<Ksp(NiCO3),則曲線I代表NiS,曲線II代表NiCCh,在d點(diǎn)溶液中存

2+2-

在溶解平衡:NiS(s)Ni+S,加入Na2S,S?一濃度增大,平衡逆向移動(dòng),

Ni2十濃度減小,d點(diǎn)向b點(diǎn)移動(dòng),B項(xiàng)正確;C.對(duì)于曲線I,加熱b點(diǎn)溶液,NiS

溶解度增大,S2-和Ni?+濃度均增大,b點(diǎn)向a點(diǎn)方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.曲線II

代表NiCO?,a點(diǎn)溶液中c(Ni2+)=c(COD,^(NiCO?)=c(Ni2+)-c(COr)=1.0X10

7,c(Ni2+)=c(COD=1.0X10-35mobL-1,m=3.5,且對(duì)應(yīng)的陰離子是COM,D

項(xiàng)正確。

二、非選擇題

選考題(共1S分.請(qǐng)考生從給出的2道小題中任選一題作答°如果多選,則按所

做的第一個(gè)小題計(jì)分。)

35」選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)

鐳(Mn)、鉆(Co)、銀(Ni)等過(guò)渡金屬元素化合物的應(yīng)用研究是前沿科學(xué)之一。

(l)Mn的價(jià)電子排布式為o

金屬鋅可導(dǎo)電、導(dǎo)熱,有金屬光澤和延展性,這些性質(zhì)都可以用理論解

釋。

(2)已知金屬鎰?dòng)卸喾N晶型,y型鎬的面心立方晶胞俯視圖符合下列(填序

號(hào)),每個(gè)Mn原子周圍緊鄰的原子數(shù)為0

??&—,………?

?"桑父,.漱/.'J

?…二…:.....

ABCD

(3)[CO(DMSO)6](C1O4)2是一種紫色晶體,其中DMSO為二甲基亞碉,化學(xué)式為

SO(CH3)2ODMSO中硫原子的雜化軌道類型為,SO(CH3)2中鍵角

C—S—OCH3coeH3中鍵角ZC—C—0(填“大于”“小于”或“等

于"),C1O4的空間構(gòu)圖是________,元素S、Cl、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/p>

(4)銀和苯基硼酸在催化劑作用下可以合成丙烯醇(CH2==CHYH2OH),其相對(duì)

分子質(zhì)量等于丙酪(CH<H<HO),但兩者沸點(diǎn)相差較大,原因是

(5)NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),B為(1,1,

1),則C的原子坐標(biāo)參數(shù)為o一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并

形成“單分子層”,可以認(rèn)為-作密置單層排列,Ni?+填充其中(如圖乙),已知

。2-的半徑為。pm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,每平方米上具有該晶體的質(zhì)量

為g(用含。、NA的代數(shù)式表示)。

答案⑴3d54s2電子氣(2)C12⑶sp3小于正四面體O>C1>S(4)

丙烯醇分子之間能形成氫鍵

1125小義嚀4

(5)(1,2,2)2庶NA

解析(l)Mn是25號(hào)元素,其價(jià)電子排布式為3d54s工(2)y型鎰的面心立方晶胞

為匡“,其俯視圖為每個(gè)Mn原子周圍緊鄰的原子數(shù)為12。(3)根據(jù)

()

原子的成鍵規(guī)則知,so(CH3)2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C—S—CH3s有3對(duì)成鍵

電子、1對(duì)孤對(duì)電子,故S為sp3雜化;SO(CH3)2中S原子為sp3雜化,且有一對(duì)

孤對(duì)電子,而CH3coeH3中諼基C原子為sp2雜化,沒有孤對(duì)電子,故SO(CH3)2

中鍵角NC—S—O小于CH3COCH3中鍵角NC—C—O。QO1中。原子的價(jià)層電

子對(duì)數(shù)為4,孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0,則C1O7的空間構(gòu)型是正四面體形。元素的非金

屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故電負(fù)性0>Cl>S。(5)根據(jù)圖中各原子位置可確定C

的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,r2)0從圖乙中截取一個(gè)菱形,

菱形含一個(gè)NiO,一個(gè)NiO的質(zhì)量為歹g,該菱形的面積是2aX2〃Xsin6()。pm?

=2y[3a2pm2=2y[3a2X1024m2,故每平方米上具有該晶體的質(zhì)量為

7525/義1(產(chǎn)

2V3?2X10-24NA8―2/NAG

364選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)

羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如

下:

CO.CH,OH

(CH,COO)2Pd.P(CfH()3

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱為,D的分子式為

(2)由B生成C的化學(xué)方程式是_______________________________________

(3)E-F的反應(yīng)類型為,F中含氧官能團(tuán)的名稱為

(4)》的鏈狀同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有

兩組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

⑸設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚為原料制備的合成路線為

.(其他

試劑任選)。

答案⑴鄰苯二酚CiiHnOzFzBr

66

(2)HO^^+Br2H0yxBr+HBr(3)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))酸鍵、竣基

(4)8BrCH=C(CH3)2

卜Br

解析A和》發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C和

CHC1F2在NaOH溶液作用下反應(yīng)生成D,D與CO、CH3OH、(CH3coO)2Pd

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論