2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版期末必刷??碱}之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁
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第25頁(共25頁)2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版(2019)期末必刷常考題之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一.選擇題(共20小題)1.(2025?武漢模擬)“十大楚藥”麻城福白菊主要成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.屬于芳香烴的衍生物 B.該分子含有2種官能團(tuán) C.該分子含有3個sp3雜化的原子 D.該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)2.(2025?鎮(zhèn)海區(qū)校級二模)一種有機(jī)催化劑催化修飾色氨酸的反應(yīng)如圖。下列說法正確的是()A.Ⅰ中所有碳原子一定共平面 B.生成Ⅲ的反應(yīng)類型為消去反應(yīng) C.Ⅱ能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,且原理相同 D.該反應(yīng)的催化劑屬于糖類3.(2025春?北京校級期中)月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味,芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成(如圖)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.月桂烯易揮發(fā)且難溶于水 B.芳樟醇與香葉醇互為同分異構(gòu)體 C.1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成的產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu)) D.乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物4.(2025春?北京校級期中)利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B.裂解時,另一產(chǎn)物X為HCl C.化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發(fā)生加成反應(yīng)獲得 D.化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為5.(2025春?深圳校級期中)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法錯誤的是()A.乙的分子式為C5H8O2 B.甲的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu)) C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) D.甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6.(2025春?南海區(qū)期中)HEA廣泛應(yīng)用于涂料和涂層領(lǐng)域,其合成方法如圖。下列說法不正確的是()A.環(huán)氧乙烷不屬于烷烴 B.HEA含兩種官能團(tuán) C.丙烯酸可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) D.HEA一定條件下能與乙酸反應(yīng)7.(2025春?霞山區(qū)校級期中)有一種有機(jī)物的鍵線式酷似牛,故稱為牛式二烯炔醇。下列有關(guān)說法不正確的是()A.牛式二烯炔醇的官能團(tuán)可以用紅外光譜測定 B.牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子 C.1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵 D.牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化8.(2025?義烏市三模)吡咯類化合物在導(dǎo)電聚合物、化學(xué)傳感器及藥物制劑上有著廣泛應(yīng)用。一種合成1﹣(4﹣甲氧基苯基)﹣2,5﹣二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反應(yīng)和方法如圖:下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)過程涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng) B.己﹣2,5﹣二酮是丙酮的同系物,可發(fā)生還原反應(yīng) C.吡咯X分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 D.4﹣甲氧基苯胺具有堿性,可與鹽酸發(fā)生反應(yīng),生成可溶性鹽9.(2025?金鳳區(qū)校級四模)在一定條件下,將CO2和環(huán)氧丙烷(?。┺D(zhuǎn)化為碳酸丙烯酯(ⅱ)的催化機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.反應(yīng)③中有非極性鍵斷裂 B.反應(yīng)中KI和AcOH都是催化劑 C.化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子 D.化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面10.(2025?濰坊三模)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應(yīng)如下,下列說法錯誤的是()A.X與足量H2加成后,所得有機(jī)物分子含有2個手性碳原子 B.Y中碳原子有3種雜化方式 C.Z中所有碳原子可能共平面 D.可用溴水鑒別X、Y、Z11.(2025?福州模擬)灰黃霉素是一種抗真菌藥,可由A和B在一定條件下合成,反應(yīng)方程式如下:下列說法正確的是()A.A的分子式為C10H10ClO4 B.B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面 C.A、B均含有2種含氧官能團(tuán) D.灰黃霉素分子中含有3個手性碳原子12.(2025?福州模擬)阿斯巴甜是一種強(qiáng)烈甜味劑,其結(jié)構(gòu)如圖(其中Ph代表苯基),下列選項(xiàng)正確的是()A.阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5 B.1mol阿斯巴甜最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng) C.阿斯巴甜分子中更易與H+結(jié)合的氮原子是a D.分子中有3個手性碳原子13.(2025?河西區(qū)三模)一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()A.分子中所有原子可能共面 B.分子中C原子有sp2、sp3兩種雜化方式 C.該物質(zhì)既與NaOH溶液反應(yīng),又能與鹽酸反應(yīng) D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)14.(2025?皇姑區(qū)校級二模)有機(jī)物M是一種制備營養(yǎng)神經(jīng)藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是()A.分子中所有碳原子可能共平面 B.1molM最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.一定條件下可生成高聚物 D.核磁共振氫譜有7組峰15.(2025?淄博一模)丹參是《本草綱目》記載的一味中藥,丹參醇是其有效成分,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丹參醇的說法正確的是()A.分子中含3個手性碳原子 B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種 C.紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團(tuán) D.1mol該分子最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)16.(2025?福州模擬)一種控制體內(nèi)膽甾醇的藥物Z可用X和Y合成,下列說法正確的是()A.X分子中存在1個手性碳原子 B.Y與NaOH的乙醇溶液共熱,可發(fā)生消去反應(yīng) C.Z與足量氫氣在Ni催化下發(fā)生加成反應(yīng),所有π鍵均可斷裂 D.Z與稀硫酸或NaOH溶液加熱反應(yīng),均有鹽類生成17.(2025?貴陽模擬)胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于胡椒烯丙酮的說法正確的是()A.碳原子的雜化方式有三種 B.分子中最多有7個碳原子共平面 C.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體 D.1mol胡椒烯丙酮最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)18.(2025?佛山三模)有機(jī)物M是一種藥物合成的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是()A.含有4種官能團(tuán) B.所有碳原子可能共平面 C.碳原子的雜化方式有spsp2和sp3 D.含有2個手性碳原子19.(2025?南昌三模)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性、結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法錯誤的是()A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)含有4種官能團(tuán),能使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為6:1 D.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4LCO220.(2025?天津二模)2024年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,以表彰他們在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究的突破性貢獻(xiàn)。某DNA分子的片段如圖所示。下列關(guān)于該片段的說法錯誤的是()A.1mol該片段結(jié)構(gòu)最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng) B.胸腺嘧啶與酸或堿溶液均可反應(yīng)生成鹽 C.該DNA分子可通過氫鍵①②形成雙螺旋結(jié)構(gòu) D.該片段能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版(2019)期末必刷常考題之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)參考答案與試題解析一.選擇題(共20小題)題號1234567891011答案CCCCBBDBADC題號121314151617181920答案CABCDCCDA一.選擇題(共20小題)1.(2025?武漢模擬)“十大楚藥”麻城福白菊主要成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.屬于芳香烴的衍生物 B.該分子含有2種官能團(tuán) C.該分子含有3個sp3雜化的原子 D.該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.含有苯環(huán)且含有C、H、O元素;B.官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醚鍵;C.飽和采用sp3雜化;D.具有苯、烯烴和醚的性質(zhì)?!窘獯稹拷猓篈.含有苯環(huán)且含有C、H、O元素,屬于芳香烴的衍生物,故A正確;B.官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醚鍵,有2種官能團(tuán),故B正確;C.飽和碳原子采用sp3雜化,采用sp3雜化的碳原子有3個,故C錯誤;D.具有苯、烯烴和醚的性質(zhì),苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;故選:C。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。2.(2025?鎮(zhèn)海區(qū)校級二模)一種有機(jī)催化劑催化修飾色氨酸的反應(yīng)如圖。下列說法正確的是()A.Ⅰ中所有碳原子一定共平面 B.生成Ⅲ的反應(yīng)類型為消去反應(yīng) C.Ⅱ能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,且原理相同 D.該反應(yīng)的催化劑屬于糖類【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.單鍵可以旋轉(zhuǎn),—CH(NH2)COOH中碳原子不一定處于環(huán)狀平面內(nèi);B.生成Ⅲ的反應(yīng)經(jīng)歷了加成反應(yīng)、取代反應(yīng);C.醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液、溴水氧化;D.催化劑中含有羧基等。【解答】解:A.分子中環(huán)狀為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),—CH(NH2)COOH中碳原子不一定處于環(huán)狀平面內(nèi),故A錯誤;B.對比結(jié)構(gòu)可知,I與Ⅱ先發(fā)生加成反應(yīng)、再發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ,故B錯誤;C.醛基可以被酸性高錳酸鉀溶液、溴水氧化而使溶液褪色,褪色原理相同,故C正確;D.催化劑中含有羧基等,不屬于糖類,故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意對共面與共線問題的理解,題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、知識遷移運(yùn)用能力。3.(2025春?北京校級期中)月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味,芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成(如圖)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.月桂烯易揮發(fā)且難溶于水 B.芳樟醇與香葉醇互為同分異構(gòu)體 C.1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成的產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu)) D.乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味,故有揮發(fā)性正確;B.芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O;C.1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成時,三個碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質(zhì)發(fā)生加成,或與兩個相鄰雙鍵發(fā)生1,4﹣加成;D.乙酸橙花酯分子的不飽和度為3,不能形成苯環(huán)?!窘獯稹拷猓篈.月桂烯的分子結(jié)構(gòu)中沒有親水基,因此難溶于水,月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味,故有揮發(fā)性,故A正確;B.芳樟醇與香葉醇分子式均為C10H18O,因此二者互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.1mol月桂烯與1mol單質(zhì)溴加成時,三個碳碳雙鍵位置均可以與一分子溴單質(zhì)發(fā)生加成,或與兩個相鄰雙鍵發(fā)生1,4﹣加成,因此產(chǎn)物有4種,故C錯誤;D.乙酸橙花酯分子的不飽和度為3,不能形成苯環(huán),因此乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物,故D正確;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。4.(2025春?北京校級期中)利用“氧氯化法”以乙烯為原料制備氯化烯過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B.裂解時,另一產(chǎn)物X為HCl C.化合物Ⅱ是由HCl與化合物Ⅰ直接發(fā)生加成反應(yīng)獲得 D.化合物Ⅲ發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.化合物I為乙烯,是平面型結(jié)構(gòu);B.由原子守恒可知,化合物Ⅱ發(fā)生裂解生成化合物Ⅲ和HCl;C.HCl與化合物ⅠⅠ直接發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl;D.化合物Ⅲ為氯乙烯,含碳碳雙鍵?!窘獯稹拷猓篈.化合物I為乙烯,是平面型結(jié)構(gòu),所有原子共面,故A正確;B.化合物Ⅱ發(fā)生裂解生成化合物Ⅲ和HCl,故B正確;C.HCl與化合物ⅠⅠ直接發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,不能生成化合物Ⅱ,故C錯誤;D.化合物Ⅲ為氯乙烯,發(fā)生加聚反應(yīng)生成,故D正確;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。5.(2025春?深圳校級期中)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法錯誤的是()A.乙的分子式為C5H8O2 B.甲的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu)) C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) D.甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.乙的分子式為C5H8O2;B.甲中有3種不同環(huán)境的H;C.乙中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、甲基上的氫原子可以取代;D.甲、丙含有碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解答】解:A.由結(jié)構(gòu)可知,乙的分子式為C5H8O2,故A正確;B.甲中有3種不同環(huán)境的H,則其一氯代物有3種,故B錯誤;C.乙中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、甲基上的氫原子可以取代,酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),故C正確;D.碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲、丙含有碳碳雙鍵,故D正確;故選:B?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。6.(2025春?南海區(qū)期中)HEA廣泛應(yīng)用于涂料和涂層領(lǐng)域,其合成方法如圖。下列說法不正確的是()A.環(huán)氧乙烷不屬于烷烴 B.HEA含兩種官能團(tuán) C.丙烯酸可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) D.HEA一定條件下能與乙酸反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.環(huán)氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素;B.HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基;C.丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質(zhì);D.HEA中含有醇羥基,具有醇的性質(zhì)。【解答】解:A.環(huán)氧乙烷中除了C、H元素外還有O元素,所以環(huán)氧乙烷不屬于烷烴,故A正確;B.HEA中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基,有3種官能團(tuán),故B錯誤;C.丙烯酸具有烯烴和羧酸的性質(zhì),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.HEA中含有醇羥基,具有醇的性質(zhì),在一定條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;故選:B。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。7.(2025春?霞山區(qū)校級期中)有一種有機(jī)物的鍵線式酷似牛,故稱為牛式二烯炔醇。下列有關(guān)說法不正確的是()A.牛式二烯炔醇的官能團(tuán)可以用紅外光譜測定 B.牛式二烯炔醇含有三個手性碳原子 C.1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵 D.牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2雜化【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.紅外光譜可以測定官能團(tuán);B.連接四種不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子確;C.雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成;D.牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化,碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化,飽和碳原子采取sp3雜化?!窘獯稹拷猓篈.紅外光譜可以測定官能團(tuán),故A正確;B.連接四種不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,牛式二烯炔醇含有3個手性碳原子,故B正確;C.雙鍵由1個σ鍵和1個π鍵形成,1mol牛式二烯炔醇含有6molπ鍵,故C正確;D.牛式二烯炔醇分子碳碳三鍵中碳原子存在sp雜化,碳碳雙鍵中碳采取sp2雜化,飽和碳原子采取sp3雜化,牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3雜化,故D錯誤;故選:D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。8.(2025?義烏市三模)吡咯類化合物在導(dǎo)電聚合物、化學(xué)傳感器及藥物制劑上有著廣泛應(yīng)用。一種合成1﹣(4﹣甲氧基苯基)﹣2,5﹣二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反應(yīng)和方法如圖:下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)過程涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng) B.己﹣2,5﹣二酮是丙酮的同系物,可發(fā)生還原反應(yīng) C.吡咯X分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 D.4﹣甲氧基苯胺具有堿性,可與鹽酸發(fā)生反應(yīng),生成可溶性鹽【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.己﹣2,5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先發(fā)生加成反應(yīng)后發(fā)生消去反應(yīng)生成吡咯X;B.己﹣2,5﹣二酮、丙酮的結(jié)構(gòu)不相似;C.吡咯X分子結(jié)構(gòu)對稱,有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;D.氨基具有堿性,能和酸反應(yīng)生成鹽?!窘獯稹拷猓篈.己﹣2,5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先發(fā)生加成反應(yīng)后發(fā)生消去反應(yīng)生成吡咯X,該反應(yīng)過程中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng),故A正確;B.己﹣2,5﹣二酮、丙酮的結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,但己﹣2,5﹣二酮中羰基能發(fā)生還原反應(yīng),故B錯誤;C.吡咯X分子結(jié)構(gòu)對稱,有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,甲氧基中含有1種氫原子、苯環(huán)上含有2種氫原子、五元環(huán)上含有2種氫原子,故C正確;D.4﹣甲氧基苯胺中氨基具有堿性,能和鹽酸反應(yīng)生成可溶性的鹽,故D正確;故選:B?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。9.(2025?金鳳區(qū)校級四模)在一定條件下,將CO2和環(huán)氧丙烷(?。┺D(zhuǎn)化為碳酸丙烯酯(ⅱ)的催化機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.反應(yīng)③中有非極性鍵斷裂 B.反應(yīng)中KI和AcOH都是催化劑 C.化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子 D.化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.由圖可知,反應(yīng)③在二氧化碳中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng);B.KI和AcOH參加反應(yīng),總反應(yīng)沒有消耗;C.連接4個不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子;D.化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,反應(yīng)③在二氧化碳中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),斷裂的為極性鍵,故A錯誤;B.KI和AcOH參加反應(yīng),總反應(yīng)沒有消耗,可知二者為催化劑,故B正確;C.連接4個不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,則化合物ⅰ和ⅱ均含有1個手性碳原子(與甲基相連的碳為手性碳原子),故C正確;D.化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基,甲基中C為sp3雜化,所有原子一定不能共面,故D正確;故選:A?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的易錯點(diǎn),題目難度不大。10.(2025?濰坊三模)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應(yīng)如下,下列說法錯誤的是()A.X與足量H2加成后,所得有機(jī)物分子含有2個手性碳原子 B.Y中碳原子有3種雜化方式 C.Z中所有碳原子可能共平面 D.可用溴水鑒別X、Y、Z【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.X與足量氫氣加成產(chǎn)物如圖;B.Y的—CN中碳原子采用sp雜化,連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化,飽和碳原子采用sp3雜化;C.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面,飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷分子中最多有3個原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn);D.X能被溴水氧化而使溴水褪色,Y和溴水不反應(yīng),Z和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色?!窘獯稹拷猓篈.X與足量氫氣加成產(chǎn)物如圖,含有2個手性碳原子,故A正確;B.Y的—CN中碳原子采用sp雜化,連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化,飽和碳原子采用sp3雜化,碳原子有三種雜化方式,故B正確;C.苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面,飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷分子中最多有3個原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),Z中所有碳原子共平面,故C正確;D.X能被溴水氧化而使溴水褪色,Y和溴水不反應(yīng),Z和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色,所以不能用溴水鑒別X、Z,故D錯誤;故選:D?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。11.(2025?福州模擬)灰黃霉素是一種抗真菌藥,可由A和B在一定條件下合成,反應(yīng)方程式如下:下列說法正確的是()A.A的分子式為C10H10ClO4 B.B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面 C.A、B均含有2種含氧官能團(tuán) D.灰黃霉素分子中含有3個手性碳原子【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】A.A的分子式為C10H9ClO4;B.與碳碳雙鍵中的碳直接相連的原子與碳碳雙鍵中的碳共平面,與碳碳三鍵中的碳直接相連的原子與碳碳三鍵中的碳在同一直線上,且單鍵可以旋轉(zhuǎn);C.A、B分子均含有醚鍵、羰基;D.分子中碳原子相連的四個不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子?!窘獯稹拷猓篈.A的分子式為C10H9ClO4,故A錯誤;B.與碳碳雙鍵中的碳直接相連的原子與碳碳雙鍵中的碳共平面,與碳碳三鍵中的碳直接相連的原子與碳碳三鍵中的碳在同一直線上,且單鍵可以旋轉(zhuǎn),則B分子中的所有碳原子可能處于同一平面,故B錯誤;C.A、B分子均有醚鍵、羰基這2種含氧官能團(tuán),故C正確;D.分子中碳原子相連的四個不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子;灰黃霉素分子中含有2個手性碳原子,如圖中標(biāo)注有“*”的碳原子(),故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。12.(2025?福州模擬)阿斯巴甜是一種強(qiáng)烈甜味劑,其結(jié)構(gòu)如圖(其中Ph代表苯基),下列選項(xiàng)正確的是()A.阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5 B.1mol阿斯巴甜最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng) C.阿斯巴甜分子中更易與H+結(jié)合的氮原子是a D.分子中有3個手性碳原子【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5;B.阿斯巴甜分子中有1個酯基、1個羧基、1個酰胺基能與氫氧化鈉反應(yīng);C.阿斯巴甜分子中b位置的N與羰基碳相鄰,受羰基影響使得該N原子上電子云密度較a位置的N原子上電子云密度小;D.分子中所連的四個基團(tuán)不同的碳原子是手性碳原子?!窘獯稹拷猓篈.阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5,故A錯誤;B.阿斯巴甜分子中有1個酯基、1個羧基、1個酰胺基能與氫氧化鈉反應(yīng),1mol阿斯巴甜最多能3molNaOH發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.阿斯巴甜分子中b位置的N與羰基碳相鄰,受羰基影響使得該N原子上電子云密度較a位置的N原子上電子云密度小,故更易與H+結(jié)合的氮原子是a,故C正確;D.分子中所連的四個基團(tuán)不同的碳原子是手性碳原子;分子中有2個手性碳原子(*標(biāo)出),故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。13.(2025?河西區(qū)三模)一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()A.分子中所有原子可能共面 B.分子中C原子有sp2、sp3兩種雜化方式 C.該物質(zhì)既與NaOH溶液反應(yīng),又能與鹽酸反應(yīng) D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.右側(cè)苯環(huán)后面的N、C原子均為sp3雜化;B.苯環(huán)、雙鍵中C原子為sp2雜化,甲基、亞甲基中C原子為sp3雜化;C.含羧基、氨基;D.結(jié)合羧基、苯、碳氮雙鍵的性質(zhì)判斷。【解答】解:A.右側(cè)苯環(huán)后面的N、C原子均為sp3雜化,所有原子一定不能共面,故A錯誤;B.苯環(huán)、雙鍵中C原子為sp2雜化,甲基、亞甲基中C原子為sp3雜化,則有兩種雜化方式,故B正確;C.含羧基、氨基,既與NaOH溶液反應(yīng),又能與鹽酸反應(yīng),故C正確;D.含羧基可發(fā)生取代反應(yīng),含苯環(huán)、碳氮雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選:A。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)A為解答的易錯點(diǎn),題目難度不大。14.(2025?皇姑區(qū)校級二模)有機(jī)物M是一種制備營養(yǎng)神經(jīng)藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是()A.分子中所有碳原子可能共平面 B.1molM最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.一定條件下可生成高聚物 D.核磁共振氫譜有7組峰【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】A.單鍵可旋轉(zhuǎn);B.羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);C.酚羥基和羧基可發(fā)生縮聚反應(yīng);D.由結(jié)構(gòu)對稱性可知,分子中含7種H原子?!窘獯稹拷猓篈.單鍵可旋轉(zhuǎn),分子中所有碳原子可能共平面,故A正確;B.羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.一定條件下酚羥基和羧基可通過縮聚反應(yīng)生成高聚物,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)對稱性可知,分子中含7種H原子,則核磁共振氫譜有7組峰,故D正確;故選:B。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)A為解答的易錯點(diǎn),題目難度不大。15.(2025?淄博一模)丹參是《本草綱目》記載的一味中藥,丹參醇是其有效成分,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丹參醇的說法正確的是()A.分子中含3個手性碳原子 B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種 C.紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團(tuán) D.1mol該分子最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.與碳相連的四個原子或基團(tuán)均不同的碳原子為手性碳;B.能發(fā)生消去反應(yīng)的是醇羥基;C.該分子中的含氧官能團(tuán)有羥基、羰基、醚鍵;D.該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環(huán)?!窘獯稹拷猓篈.與碳相連的四個原子或基團(tuán)均不同的碳原子為手性碳,分子中與羥基相連的兩個碳原子為手性碳原子,則分子中含2個手性碳原子,故A錯誤;B.能發(fā)生消去反應(yīng)的是醇羥基,該分子中兩個醇羥基所在碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,且結(jié)構(gòu)不對稱,消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種,故B錯誤;C.該分子中的含氧官能團(tuán)有羥基、羰基、醚鍵,共3種,所以紅外光譜可鑒定有3種含氧官能團(tuán),故C正確;D.該分子中含有2個碳碳雙鍵、2個羰基、1個苯環(huán),所以1mol該分子最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。16.(2025?福州模擬)一種控制體內(nèi)膽甾醇的藥物Z可用X和Y合成,下列說法正確的是()A.X分子中存在1個手性碳原子 B.Y與NaOH的乙醇溶液共熱,可發(fā)生消去反應(yīng) C.Z與足量氫氣在Ni催化下發(fā)生加成反應(yīng),所有π鍵均可斷裂 D.Z與稀硫酸或NaOH溶液加熱反應(yīng),均有鹽類生成【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】由反應(yīng)可知,該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng)?!窘獯稹拷猓河煞磻?yīng)可知,該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng);A.手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子,X分子中不存在手性碳原子,故A錯誤;B.Y分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫,則在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),而不是與NaOH的乙醇溶液共熱,故B錯誤;C.酯基不和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則Z與足量氫氣在Ni催化下發(fā)生加成反應(yīng),酯基中的碳氧雙鍵中π鍵不斷裂,故C錯誤;D.Z中酯基和氫氧化鈉反應(yīng),發(fā)生堿性水解生成羧酸鹽;Z中甲基N結(jié)構(gòu)部分與稀硫酸反應(yīng)生成鹽,故D正確;故選:D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。17.(2025?貴陽模擬)胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于胡椒烯丙酮的說法正確的是()A.碳原子的雜化方式有三種 B.分子中最多有7個碳原子共平面 C.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體 D.1mol胡椒烯丙酮最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;理解與辨析能力.【分析】A.苯環(huán)碳和雙鍵碳、羰基碳均為sp2雜化,飽和碳為sp3雜化;B.與苯環(huán)直接相連的原子共面,與碳碳雙鍵直接相連的原子共面,與羰基直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn);C.在雙鍵兩側(cè)的兩個不飽和碳上,分別連有兩個不同的原子或基團(tuán)時,會產(chǎn)生順反異構(gòu);D.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基在一定條件下都會和氫氣加成?!窘獯稹拷猓篈.飽和碳為sp3雜化,苯環(huán)碳和雙鍵碳、羰基碳均為sp2雜化,碳原子的雜化方式有2種,故A錯誤;B.與苯環(huán)直接相連的原子共面,與碳碳雙鍵直接相連的原子共面,與羰基直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則分子中最多有10個碳原子共平面,故B錯誤;C.在雙鍵兩側(cè)的兩個不飽和碳上,分別連有兩個不同的原子或基團(tuán)時,會產(chǎn)生順反異構(gòu);則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體,故C正確;D.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基在一定條件下都會和氫氣加成,1mol胡椒烯丙酮最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;故選:C?!军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。18.(2025?佛山三模)有機(jī)物M是一種藥物合成的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是()A.含有4種官能團(tuán) B.所有碳原子可能共平面 C.碳原子的雜化方式有spsp2和sp3 D.含有2個手性碳原子【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.【分析】A.分子中官能團(tuán)有酯基、亞氨基和氰基;B.分子存在結(jié)構(gòu),具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu);C.飽和碳原子采用sp3雜化,苯環(huán)和酯基上的碳原子采用sp2雜化,氰基上的碳原子采用sp雜化;D.連接4個不同原子或基團(tuán)的碳原子是手性碳原子。【解答】解:A.分子中官能團(tuán)有酯基、亞氨基和氰基共三種,故A錯誤;B.分子存在結(jié)構(gòu),具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.該分子中飽和碳原子采用sp3雜化,苯環(huán)和酯基上的碳原子采用sp2雜化,氰基上的碳原子采用sp雜化,故C正確;D.連接4個不同原子或基團(tuán)的碳原子是手性碳原子,如圖所示只有標(biāo)注*的1個碳原子是手性碳原子:,故D錯誤;故

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