裝訂線裝訂線PAGE2第1頁，共3頁陜西學(xué)前師范學(xué)院《藥品質(zhì)量檢驗綜合實訓(xùn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效2、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味3、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似4、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)5、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計的考慮因素，以下哪種表述是恰當?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用6、在藥物的穩(wěn)定性研究中，影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素，不準確的是？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度7、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？（）A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度8、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點，不正確的是？（）A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對脂溶性藥物進行轉(zhuǎn)化9、在藥代動力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準確地描述某些藥物的體內(nèi)過程。當一種藥物符合二室模型特征時，以下關(guān)于其分布和消除的描述，哪一項是不正確的？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過測定血藥濃度計算藥物在各房室的分布參數(shù)10、藥物的作用靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是11、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法12、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中，胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項，不準確的是？（）A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時要注意溫度13、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性14、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機制多種多樣。對于一種通過骨架擴散實現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個因素對藥物釋放速度的影響最大？（）A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值15、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有著顯著影響。對于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強其活血化瘀的功效，同時降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、抗菌藥物在臨床治療中廣泛應(yīng)用，但不合理使用可能導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生。以下關(guān)于抗菌藥物的使用原則，正確的有：A.應(yīng)根據(jù)病原菌的種類和藥敏試驗結(jié)果選擇合適的抗菌藥物B.盡量使用廣譜抗菌藥物，以覆蓋可能的病原菌C.按照藥物的藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)特點合理給藥D.避免不必要的聯(lián)合用藥，防止耐藥菌的產(chǎn)生和藥物不良反應(yīng)的增加2、在研究藥物的相互作用時，可能會涉及到以下哪些方面：A.藥效學(xué)相互作用B.藥動學(xué)相互作用C.藥物與食物的相互作用D.藥物與保健品的相互作用3、在藥物研發(fā)的臨床前研究階段，主要進行哪些研究？（）。A.藥物的合成工藝研究；B.藥物的質(zhì)量標準研究；C.藥物的藥效學(xué)研究；D.藥物的藥代動力學(xué)研究。4、在藥物作用機制中，下列哪些是常見的作用方式？（）。A.激動受體；B.阻斷受體；C.抑制酶活性；D.促進酶活性。5、對于藥物的結(jié)晶過程，以下哪些因素會影響晶體的形態(tài)和純度：A.溶劑的選擇B.結(jié)晶溫度C.攪拌速度D.結(jié)晶時間6、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下說法正確的是：A.毒性反應(yīng)通常是可以預(yù)測的B.劑量過大一定會導(dǎo)致毒性反應(yīng)C.長期用藥可能引發(fā)慢性毒性反應(yīng)D.毒性反應(yīng)與個體差異無關(guān)7、在抗癲癇藥物中，以下屬于廣譜抗癲癇藥的是：A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯巴比妥8、在藥物制劑的研發(fā)中，以下哪種輔料的選擇會影響藥物的釋放速度：A.填充劑B.潤滑劑C.崩解劑D.著色劑9、關(guān)于藥物的排泄，以下說法正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是原形藥物排泄的重要途徑C.乳汁排泄的藥物可能對乳兒產(chǎn)生影響D.呼吸道排泄藥物的量很少，無臨床意義10、以下關(guān)于藥物的知識產(chǎn)權(quán)保護，描述正確的是（）A.可以鼓勵創(chuàng)新B.只保護專利藥C.對仿制藥沒有影響D.不會增加藥品成本三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）探討藥品廣告管理的法規(guī)和要求，分析藥品廣告存在的問題和監(jiān)管對策，以及如何規(guī)范藥品廣告宣傳。2、（本題5分）分析藥物合成路線設(shè)計的原則和方法，探討如何提高合成效率和降低成本。3、（本題5分）探討計算機輔助藥物設(shè)計的方法和應(yīng)用，分析計算機模擬技術(shù)在藥物研發(fā)中的優(yōu)勢和局限性，以及如何與實驗研究相結(jié)合。4、（本題5分）分析藥物毒理學(xué)在新藥研發(fā)和臨床用藥中的意義，討論如何評估藥物的毒性風險。5、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的處方設(shè)計，分析如何根據(jù)藥物的性質(zhì)、臨床需求和患者特點選擇合適的輔料和制劑工藝。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）老年癡呆癥的藥物治療研究一直是熱點領(lǐng)域，探討目前治療老年癡呆癥的藥物作用機制和臨床應(yīng)用的局限性，以及未來的研究方向。2、（本題10分）在藥