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文檔簡介
猜押05遺傳的分子基礎猜押考點三年考情分析2024年2023年2022年考點1DNA是主要的遺傳物質(zhì)甘肅卷T5海南卷T13考點2DNA的結構、復制及基因表達貴州卷T5、T7,黑、吉、遼卷T9,浙江6月卷T9、T25,浙江1月卷T9、T10,湖北卷T16,安徽卷T11,湖南卷T10,河北卷T4、T5山東卷T5廣東卷T12,海南卷T11考情分析近3年試題主要體現(xiàn)了對生命觀念、科學探究、科學思維素養(yǎng)的考查,DNA復制通??疾镈NA復制的過程、特點及DNA半保留復制的證據(jù)。DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯內(nèi)容繁雜,常設置一個切入點如RNA病毒侵染細胞,考查學生對中心法則的理解能力、分析解決問題能力。押題預測預測2025年高考命題趨勢多圍繞以下考向出發(fā):(1)考查發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)實驗的設計思路、設計技巧;(2)通過情境分析考查DNA分子的結構、復制過程;(3)結合情境實例考查中心法則的遷移應用,如逆轉(zhuǎn)錄過程中的酶、堿基配對、蛋白質(zhì)的合成等??键c1DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.分枝桿菌的K7基因是維持TM4噬菌體吸附能力的關鍵基因。按照噬菌體侵染大腸桿菌的實驗流程,進行相關實驗。下列分析錯誤的是(
)選項分枝桿菌TM4噬菌體實驗結果A未敲除K7組和敲除K7組35S標記兩組的上清液中放射性無明顯區(qū)別B未敲除K7組和敲除K7組32P標記敲除K7組沉淀中放射性強度低于未敲除組C32P標記的未敲除K7組未標記釋放的子代TM4均帶有32P標記D35S分別標記未敲除K7組和敲除K7組未標記兩組子代TM4放射性強度無明顯差別A.A B.B C.C D.D2.某高中生物小組在重復赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗時,使用32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。實驗后,離心管的上清液中檢測到較高的放射性,而沉淀物中放射性顯著低于預期。下列解釋最合理的是(
)A.實驗中攪拌不充分,導致噬菌體蛋白質(zhì)外殼未與細菌分離B.離心時間過短,導致被感染的細菌裂解釋放出子代噬菌體C.保溫時間過短,大部分噬菌體未完成DNA的注入D.實驗操作按照“保溫→離心→攪拌”的程序進行【名師點撥】【名師點撥】噬菌體侵染細菌實驗的兩次放射性觀察(1)用35S標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,離心后上清液的放射性很高,沉淀物的放射性很低。子代噬菌體沒有放射性。(2)用32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,離心后上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很高。部分子代噬菌體有放射性。3.噬菌體侵染細菌實驗是一項經(jīng)典的生物實驗,由赫爾希和蔡斯在1952年進行,其過程見下圖。下列敘述正確的是(
)
A.使用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌后,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物B.使用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌后,放射性主要出現(xiàn)在上清液C.甲組實驗所得試管Ⅲ中的大量子代噬菌體中含有32P個體比例較少D.該實驗還可以用放射性同位素15N標記噬菌體的核酸,結果與B相反4.現(xiàn)有如下實驗材料:①加熱殺死的S型細菌;②含R型細菌的培養(yǎng)液;③含35S標記的大腸桿菌的培養(yǎng)液;④含32P標記的大腸桿菌的培養(yǎng)液;⑤T2噬菌體。下列有關敘述正確的是(
)A.用DNA水解酶處理后的①與②混合培養(yǎng)一段時間可以得到S型細菌和R型細菌B.將①與②混合后注射給小鼠能導致小鼠死亡,說明加熱殺死的S型細菌中含有轉(zhuǎn)化因子C.將③與⑤混合后進行短時間培養(yǎng),經(jīng)攪拌、離心后,放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中D.科學家可運用以上材料證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)5.人類探索遺傳物質(zhì)的歷史進程中,對于蛋白質(zhì)和DNA到底哪一種才是遺傳物質(zhì)的爭論持續(xù)了很長時間。下列有關證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗的敘述,正確的是(
)A.格里菲思認為“轉(zhuǎn)化因子”可直接感染小鼠并使其患敗血癥而死亡B.艾弗里利用“加法原理”進行肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗來探究遺傳物質(zhì)C.用35S和32P同時標記T2噬菌體能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.赫爾希和蔡斯采用對比實驗法,設計相互印證的實驗組更有說服力【名師點撥】【名師點撥】三個經(jīng)典實驗的推論或結論(1)格里菲思實驗的推論(推斷):加熱殺死的S型細菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。(2)艾弗里實驗的結論:DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)。(3)赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記技術,通過噬菌體侵染大腸桿菌實驗,證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。6.下表為T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗設計方案,下列敘述正確的是()組別大腸桿菌材料T2噬菌體材料檢測結果甲35S標記的大腸桿菌未被標記的T2噬菌體培養(yǎng)一段時間后,檢測子代T2噬菌體的放射性乙未被標記的大腸桿菌32P標記的T2噬菌體A.該實驗設計能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)B.甲組的子代T2噬菌體部分含放射性,乙組的全部含放射性C.若甲組實驗保溫時間過長,子代T2噬菌體中含放射性比例不變D.乙組含放射性的子代T2噬菌體個數(shù)與親代T2噬菌體個數(shù)無關7.大腸桿菌有AR菌和AS菌兩種類型,只有AR菌對氨卞青霉素(Amp)有抗性。某興趣小組用CaCl2處理兩種菌后,進行了以下實驗。實驗1:將AS菌與煮沸滅活的AR菌混合后,接種于含Amp的固體培養(yǎng)基上,獲得了少量培養(yǎng)物實驗2:將具有氨卞青霉素抗性基因的質(zhì)粒加入AS菌液,一段時間后接種于含Amp的固體培養(yǎng)基上,獲得了少量培養(yǎng)物下列對實驗方法或現(xiàn)象的分析,正確的是(
)A.實驗1和實驗2都發(fā)生了細菌轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,其轉(zhuǎn)化因子就是質(zhì)粒DNAB.實驗2的AS獲得了可穩(wěn)定遺傳的表型變化,推測質(zhì)粒具有遺傳效應C.兩個實驗都需增設僅接種AS菌的對照組,旨在排除雜菌污染的影響D.將實驗中滅活的AR菌破碎并加入限制酶,則無法再現(xiàn)實驗1的結果8.(新情境)轉(zhuǎn)座子(TEs)被定義為能夠在生物體基因組中移動的DNA序列,它能在同一染色體的不同位點或者不同染色體之間轉(zhuǎn)移。當一個轉(zhuǎn)座子插人某一基因時,使得這一基因失活,發(fā)生基因突變。下列有關敘述錯誤的是(
)A.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌就是轉(zhuǎn)座子的作用B.若轉(zhuǎn)座子導致人體原癌基因突變,可能使機體產(chǎn)生癌細胞C.若轉(zhuǎn)座子在配子的形成過程中破壞基因的功能可能會引起遺傳疾病D.轉(zhuǎn)座子引發(fā)的基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,可能促進生物的進化考點2DNA的結構、復制及基因表達1.(新情境)科學家發(fā)現(xiàn)如果RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷,引發(fā)細胞癌變。研究發(fā)現(xiàn),一種特殊酶類RECQL5可吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度,扮演“剎車”的角色,從而抑制癌癥發(fā)生。下列有關敘述錯誤的是(
)A.真核細胞中可進行核基因的邊復制邊轉(zhuǎn)錄B.相同的DNA在不同細胞中轉(zhuǎn)錄的起始位點不完全相同C.RNA聚合酶與DNA聚合酶都需要引物才能延伸子鏈D.RECQL5與RNA聚合酶結合會減慢細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率【名師點撥】【名師點撥】DNA復制的“四要素”(1)模板:DNA分子的兩條鏈。(2)原料:游離的4種脫氧核苷酸。(3)酶:解旋酶和DNA聚合酶等。(4)能量:由細胞呼吸產(chǎn)生的ATP供能。2.動物細胞的線粒體DNA(mtDNA)復制過程如下圖所示,OH和OL為兩個復制起始區(qū),首先OH起動新H鏈的合成,之后OL起動新L鏈的合成。下列敘述錯誤的是(
)A.閉環(huán)的mtDNA不含有游離的磷酸基團B.解旋酶先后與兩個復制起始區(qū)結合起動上述過程C.mtDNA復制過程中伴隨氫鍵的斷裂和形成D.新H鏈和新L鏈沿相反方向合成后盤繞成雙螺旋結構3.DNA復制時由于其中一條鏈發(fā)生滑動,導致部分堿基被擠出成環(huán)從而引起基因突變,過程如圖所示。下列敘述錯誤的是(
)A.DNA復制時需解旋酶和DNA聚合酶,子鏈的延伸方向為5'端→3'端B.上述基因突變的類型為堿基對缺失,最終DNA中嘌呤和嘧啶比例不變C.若圖示突變DNA分子連續(xù)復制n次,則子代DNA中突變的占(1/2)nD.圖示基因突變后堿基序列發(fā)生改變,控制合成的蛋白質(zhì)活性可能降低4.某同學用紅色和藍色兩種顏色的電線模擬DNA復制的過程,其用紅色電線表示被15N標記的DNA鏈,用藍色電線表示被14N標記的DNA鏈。若僅含1個DNA的某細胞的DNA雙鏈均被15N標記,讓該細胞在僅含有14N的條件下連續(xù)進行3次有絲分裂。下列有關敘述正確的是()A.模擬這3次細胞分裂過程共需藍色電線16根,紅色電線2根B.在該實驗過程中,細胞中的每條染色體都由2根電線組成C.第2次分裂后期每條染色體都由1根紅色和1根藍色電線組成D.所有子細胞中,有8個細胞含藍色電線,有2個細胞含紅色電線【名師點撥【名師點撥】“DNA復制”相關題目的4點“注意”(1)注意“DNA復制了n次”和“第n次復制”的區(qū)別,前者包括所有的復制,但后者只包括第n次的復制。(2)注意堿基的單位是“對”還是“個”。(3)切記在DNA復制過程中,無論復制了幾次,含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個。(4)看清試題中問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”,“含”還是“只含”等關鍵詞,以免掉進陷阱。5.秀麗隱桿線蟲是多細胞真核生物,整個身體呈透明狀,生命周期短。科學家通過RNA干擾技術使線蟲體內(nèi)特定基因沉默,從而研究基因的功能,最終發(fā)現(xiàn)了控制線蟲細胞凋亡的關鍵基因。下列相關敘述正確的是(
)A.可用肉眼直接觀察秀麗隱桿線蟲的細胞凋亡過程B.秀麗隱桿線蟲和大腸桿菌都可看作是基本的生命系統(tǒng)C.在線蟲體內(nèi),基因通常是具有遺傳效應的DNA片段D.使線蟲體內(nèi)特定基因沉默來研究其功能,這利用了“減法原理”6.與低氧適應有關的繼發(fā)性紅細胞增多癥,是由缺氧誘導因子(HIF-1α)在缺氧狀態(tài)下,通過調(diào)控促紅細胞生長因子(EPO)基因的表達,而造成紅細胞數(shù)目增加的現(xiàn)象,相關機制如圖,其中甲~丁表示相關生理過程。下列敘述正確的是(
)A.EPO基因攜帶的遺傳信息由核糖核苷酸的數(shù)目及排列順序決定B.羥基化修飾的HIF-1α在蛋白酶體中降解的過程需要消耗水分子C.甲過程和乙過程均涉及堿基互補配對原則,且堿基配對方式相同D.造血干細胞進行丁過程產(chǎn)生的子細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變【名師點撥】【名師點撥】表觀遺傳的四個特點(1)可遺傳。(2)可逆性:是一種不穩(wěn)定的遺傳,幾代后可能會恢復。(3)基因的堿基序列不變。(4)基因表達(轉(zhuǎn)錄或翻譯)發(fā)生改變和表型發(fā)生改變。7.(新情境)乙酰轉(zhuǎn)移酶10(NAT10)是mRNA乙?;揎椀年P鍵酶,其可以影響肝癌、胃癌等癌細胞中的多種蛋白質(zhì)的翻譯效率,從而促進癌細胞轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移。如圖表示NAT10促進胃癌細胞轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移的過程。下列敘述正確的是(
)
A.經(jīng)NAT10修飾的mRNA不易被降解,提高了COL5A1蛋白的合成效率B.在胃癌細胞中存在COL5A1基因,在人體其他細胞中不存在該基因C.在COL5A1蛋白合成過程中,mRNA需與rRNA發(fā)生堿基互補配對D.可通過注射抗NAT10蛋白的抗體抑制胃癌細胞在體內(nèi)的生長和轉(zhuǎn)移8.當細胞內(nèi)氨基酸濃度下降時,空載tRNA(未攜帶氨基酸的tRNA)數(shù)量增多,會進入細胞核抑制DNA的轉(zhuǎn)錄,同時空載tRNA會激活GCN2激酶,抑制核糖體與mRNA的結合。下列說法正確的是(
)A.空載tRNA通過核孔出入細胞核,核孔是物質(zhì)進出細胞核的唯一通道B.攜帶氨基酸的tRNA與位于mRNA上的反密碼子結合從而參與翻譯過程C.當細胞內(nèi)氨基酸濃度降低時,GCN2激酶活性降低,使翻譯正常進行D.上述過程存在負反饋調(diào)節(jié),可以使細胞適應低濃度氨基酸環(huán)境9.(新情境)tRNA不僅參與翻譯過程,還對mRNA的降解起到調(diào)控作用。tRNA在細胞內(nèi)可以被加工成各種tRNA片段,如tRFs和tiRNAs等。這些tRNA片段可以通過與mRNA的互補配對結合到特定的mRNA上,進而使mRNA降解為核苷酸,如招募核酸外切酶從mRNA的3'-端開始進行降解。下列敘述錯誤的是()A.mRNA的降解與合成一樣,都具有方向性,且都是從3'-端開始向5'-端進行的B.核酸外切酶催化磷酸二酯鍵的水解,RNA聚合酶催化磷酸二酯鍵的形成C.轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控和mRNA降解調(diào)控,使細胞內(nèi)的mRNA數(shù)量處于動態(tài)變化中D.tRNA對mRNA降解的調(diào)控有助于實現(xiàn)基因選擇性表達,保證細胞分化和個體正常發(fā)育【名師點撥】【名師點撥】轉(zhuǎn)錄與翻譯的六點差異(1)場所不同。(真核生物)轉(zhuǎn)錄主要在細胞核內(nèi),翻譯是在細胞質(zhì)中的核糖體上。(2)模板不同。轉(zhuǎn)錄的模板是基因的一條鏈,翻譯的模板是mRNA。(3)原料不同。轉(zhuǎn)錄的原料是4種游離的核糖核苷酸,翻譯的原料是n(n≤21)種氨基酸。(4)所需酶不同。轉(zhuǎn)錄需RNA聚合酶,翻譯需肽酰轉(zhuǎn)移酶等。(5)產(chǎn)物不同。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,翻譯的產(chǎn)物是多肽(肽鏈)。(6)特有的堿基配對方式不同。轉(zhuǎn)錄中為T—A,翻譯中為U—A。10.(新情境)R2逆轉(zhuǎn)座子是真核生物中廣泛存在的
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