第第頁湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．在高等動物的體細(xì)胞分裂時(shí)，其遺傳物質(zhì)的分配存在“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象：DNA無損傷的染色體移向一個(gè)子細(xì)胞，而DNA有損傷的染色體都被“隔離”到另一個(gè)子細(xì)胞，后者細(xì)胞周期阻滯并出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．DNA損傷可發(fā)生在有絲分裂過程中B．“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象依賴于星射線的牽引C．“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象有利于維持生物體細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定D．DNA損傷的細(xì)胞死亡不受遺傳物質(zhì)的控制2．采用放射性自顯影技術(shù)追蹤某動物細(xì)胞中的中心體和染色體，獲得的有絲分裂某時(shí)期圖像如圖所示。下列對該時(shí)期發(fā)生的變化，描述正確的是（）A．正在進(jìn)行DNA分子的復(fù)制 B．染色體排列在赤道板上C．染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1：1 D．細(xì)胞板向四周擴(kuò)散3．實(shí)驗(yàn)人員用物質(zhì)甲處理球形的淋巴細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)有部分淋巴細(xì)胞分化為扁平狀的吞噬細(xì)胞（可吞噬細(xì)菌）。為了進(jìn)一步探究物質(zhì)甲的作用，實(shí)驗(yàn)人員將取自某動物的淋巴細(xì)胞均分為兩組，實(shí)驗(yàn)組用適量的物質(zhì)甲處理，對照組不做處理，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A．淋巴細(xì)胞與吞噬細(xì)胞所含核酸相同B．實(shí)驗(yàn)組處于細(xì)胞周期的細(xì)胞多于對照組的C．實(shí)驗(yàn)組吞噬細(xì)菌效率高可能與溶酶體增多有關(guān)D．去除物質(zhì)甲后，扁平狀細(xì)胞可恢復(fù)成球形4．孟德爾選用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果中能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A．雜合的高莖豌豆（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子B．雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1C．雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1D．純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖5．某農(nóng)作物的基因型為Dd，其產(chǎn)生的某種雄配子有一定的致死率。該農(nóng)作物自交，F(xiàn)1中DD：Dd：dd=2：3：1，據(jù)此推測，致死的雄配子及致死率分別為（）A．D、1/2 B．d、1/2 C．D、1/3 D．d、1/36．某植物花瓣的形狀受一對等位基因B/b控制，基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形?；ò甑拇笮∈芰硪粚Φ任换騌/r控制，基因型為RR或Rr的植株表現(xiàn)為大花瓣，基因型為rr的植株表現(xiàn)為小花瓣，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．子代共有6種基因型，4種表型B．子代大花瓣植株中，基因型為BbRr的所占比例約為1/2C．若基因型為BbRr的親本測交，則子代表型的比例為1：1：1：1D．通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型7．某二倍體植物的細(xì)胞核內(nèi)DNA含量為2C。不考慮變異，下列有關(guān)該植物細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．核DNA含量2C→4C發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期B．核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后，細(xì)胞中可能存在同源染色體C．核DNA含量發(fā)生2C→C的變化后，細(xì)胞中含姐妹染色單體D．核DNA含量為4C時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比可能是1：28．某同學(xué)利用小桶和小球做相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，小桶代表生殖器官，小球代表染色體，A/a、B/b和C/c代表基因，小桶和小球的放置情況如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）1號小桶200個(gè)標(biāo)注為A的小球，200個(gè)標(biāo)注為a的小球2號小桶200個(gè)標(biāo)注為A的小球，200個(gè)標(biāo)注為a的小球3號小桶10個(gè)標(biāo)注為A的小球，10個(gè)標(biāo)注為a的小球4號小桶200個(gè)標(biāo)注為B的小球，200個(gè)標(biāo)注為b的小球5號小桶200個(gè)標(biāo)注為AC的小球，200個(gè)標(biāo)注為ac的小球6號小桶200個(gè)標(biāo)注為AC的小球，200個(gè)標(biāo)注為ac的小球A．抓取的小球要放回且搖勻，確保抓到桶中某種小球的概率一直為50%B．若進(jìn)行性狀分離比的模擬，已選擇1號小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則還需選擇小桶2、3、5或6C．若進(jìn)行自由組合定律的模擬，已選擇1號小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則還需選擇小桶4、5或6D．若用5、6號小桶模擬雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，多次實(shí)驗(yàn)后，基因型AACC：AaCc：aacc接近1：2：19．假設(shè)紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對等位基因控制。下圖為某家族遺傳系譜圖，已知Ⅱ-6既患紅綠色盲又患血友病，其他成員均正常。不考慮變異，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳過程中不遵循自由組合定律B．若I-2的雙親均正常，則其母親的基因型是XABXabC．I-1和I-2再生一個(gè)女孩，該女孩正常的概率為1/2D．若Ⅱ-4與一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子正常的概率是7/810．某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)重做了T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，流程如圖所示。在圖中實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每20分鐘復(fù)制一代，40分鐘后開始出現(xiàn)大腸桿菌裂解的情況。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．長時(shí)間培養(yǎng)后，從A組試管I中分離出的T2噬菌體DNA具有放射性B．長時(shí)間培養(yǎng)后，從B組試管I中分離出的T2噬菌體蛋白質(zhì)具有放射性C．若縮短B組試管Ⅱ的培養(yǎng)時(shí)間，則離心后上清液的放射性強(qiáng)度幾乎不變D．培養(yǎng)1小時(shí)后，A組試管Ⅱ大部分子代噬菌體含有放射性11．雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，則子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，則子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的GGATACATACATCC的單鏈模板、腺嘌呤雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸，則以該鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種12．DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性，真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖中1鏈左側(cè)為其5’端，右側(cè)為其3’端B．在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C．圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的，最終可得到不同的DNA分子D．圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時(shí)進(jìn)行復(fù)制13．牽牛花的顏色主要是由花青素決定的?；ㄇ嗨氐暮铣赏緩脚c顏色變化過程如圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．若圖中基因M不表達(dá)，則基因N和P也不能表達(dá)B．圖中基因通過控制酶的合成間接控制牽?；ǖ男誀頒．兩株?duì)颗；ǖ幕蛐屯耆嗤?，其花色也可能不同D．圖中基因和性狀并不是一一對應(yīng)的關(guān)系14．胰島素是治療糖尿病的特效藥，科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中，利用大腸桿菌產(chǎn)生胰島素，滿足了臨床的部分需求。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．人體細(xì)胞合成胰島素時(shí)，需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B．在大腸桿菌細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C．人的胰島素基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D．胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程與翻譯過程的堿基配對方式完全相同15．發(fā)芽的種子需要經(jīng)過一定時(shí)間的低溫處理才能夠促進(jìn)花芽的形成。研究發(fā)現(xiàn)，植物體內(nèi)的DNA甲基化水平降低是植物開花的前提條件。用一定濃度的物質(zhì)甲處理發(fā)芽的種子，不需要低溫處理也能開花。下列說法正確的是（）A．DNA的甲基化可使細(xì)胞中部分DNA序列改變B．DNA甲基化引起的表型改變不能傳遞給后代C．一定時(shí)間的低溫處理能降低植物部分DNA的甲基化水平D．物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子會使植物DNA甲基化水平提高，從而使植物開花16．人類遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是（）A．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組B．研究單基因遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C．人類單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的疾病D．多基因遺傳病僅在多對致病基因均為隱性的條件下才患病，因此群體發(fā)病率低17．市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨(dú)特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結(jié)果B．此方法培育無子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C．出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D．上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加18．“三體細(xì)胞”（染色體比正常體細(xì)胞多1條）在有絲分裂時(shí)，三條同源染色體中的一條隨機(jī)丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”，其過程如圖所示。二倍體的體細(xì)胞中，若某對同源染色體全部來自父方或母方，稱為單親二體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若圖中染色體為常染色體，則由甲、乙、丙發(fā)育的個(gè)體性別相同B．甲、乙、丙三種細(xì)胞中可發(fā)育為單親二體的是丙C．圖中受精卵發(fā)生“三體自救”時(shí)，不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象D．二體卵子形成的原因是母方減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)了異常二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19．家蠶的性別決定方式為ZW型，其蠶繭的金黃色和白色是一對相對性狀，相關(guān)基因用A/a表示。實(shí)驗(yàn)人員選擇一只蠶繭為金黃色雄蠶和一只蠶繭為白色雌蠶作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中金黃色蠶繭雄蠶：白色蠶繭雄蠶：金黃色蠶繭雌蠶：白色蠶繭雌蠶=1：1：1：1。回答下列問題：（1）根據(jù)以上雜交結(jié)果，若控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上，其中的顯性性狀是，判斷理由是。（2）實(shí)驗(yàn)人員通過實(shí)驗(yàn)證明了控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上，相對于雌蠶而言，雄蠶產(chǎn)絲能力更強(qiáng)。從F1中選擇實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，使其子代中雌蠶均為白色蠶繭，雄蠶均為金黃色蠶繭，要求標(biāo)明親本和子代的表型、基因型：。（3）B/b位于家蠶的常染色體上，B基因存在時(shí)會使本應(yīng)表現(xiàn)為金黃色蠶繭個(gè)體表現(xiàn)為白色蠶繭，而bb對蠶個(gè)體繭色無影響。在考慮B/b基因的情況下，若兩只表型均為白色蠶繭的親本交配，其子代雌、雄蠶中均出現(xiàn)了1/8的金黃色蠶繭個(gè)體，則親本雌蠶的基因型為，親本雄蠶的基因型為，子代中白色蠶繭雄蠶基因型有種。20．果蠅常用作生物實(shí)驗(yàn)材料，是生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中非常重要的模式生物。圖1為某果蠅細(xì)胞中染色體示意圖，A/a、W/w表示相關(guān)染色體上的基因。圖2表示該果蠅在分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞相關(guān)物質(zhì)的數(shù)量變化。不考慮突變及其他染色體上的基因，回答下列問題：（1）圖1細(xì)胞一個(gè)染色體組含有的染色體是（寫出相應(yīng)染色體編號）。若要對果蠅的基因組進(jìn)行測序，需要測定條染色體上的DNA序列。（2）若圖1細(xì)胞取自精原細(xì)胞，且在減數(shù)分裂時(shí)A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，則A基因與a基因的分離發(fā)生在圖2中的細(xì)胞，X染色體與Y染色體的分離發(fā)生在圖2中的細(xì)胞（填字母）。（3）若圖1細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXW的精子，不考慮突變、互換及其他染色體上的基因，則另外三個(gè)精子的基因型為。（4）某種熒光染料能將A、a基因染成黃色，W、w基因染成綠色，每個(gè)基因可觀察到一個(gè)熒光點(diǎn)。在圖2的a細(xì)胞中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類和數(shù)量分別是，d細(xì)胞中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類和數(shù)量分別是。21．重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。重登基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：（1）該DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板，利用為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由提供。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D基因可編碼個(gè)氨基酸，第59號氨基酸的反密碼子為。（3）若在E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列之間插入一個(gè)脫氧核苷酸，則（填“會”或“不會”）引起D基因發(fā)生基因突變，原因是。（4）基因重疊增大了遺傳信息儲存的容量，D基因和E基因的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對應(yīng)的氨基酸種類和排列順序一般不相同，理由是。22．研究遺傳變異的分子機(jī)制，可為人類健康增添新的助力。研究人員發(fā)現(xiàn)人類7號和9號染色體之間可以發(fā)生易位（如圖1，易位的染色體用7+、9+表示），若易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個(gè)體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細(xì)胞中有3份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有1份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2為某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖部分示意圖。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-4為胎兒?；卮鹣铝袉栴}：（1）人類7號和9號染色體發(fā)生易位屬于（變異類型）。（2）采用某種檢測技術(shù)可以檢測體細(xì)胞中的染色體含R片段的情況，圖2相應(yīng)成員的檢測結(jié)果如表所示。結(jié)合題圖分析，Ⅱ-1情況為（填“癡呆”或“早期胚胎流產(chǎn)”）。Ⅱ-2情況為（填“癡呆”或“早期胚胎流產(chǎn)”），結(jié)合減數(shù)分裂和受精作用的相關(guān)知識，說出判斷依據(jù)：。細(xì)胞中染色體I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3第1條7號?第2條7號-+-+?第1條9號+--+?第2條9號++++?注：“+”表示檢測到R片段，“-”表示未檢測到R片段。（3）Ⅱ-3染色體組成正常的概率為。（4）現(xiàn)在I-1和I-2夫婦懷了Ⅱ-4號，從科學(xué)的態(tài)度，給這對夫婦一些合理的建議：。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、根據(jù)題干“在高等動物的體細(xì)胞分裂時(shí)”，可知DNA損傷可發(fā)生在有絲分裂過程中，A正確；B、在高等動物的體細(xì)胞分裂過程中，星射線牽引著染色體移向細(xì)胞的兩極，所以“染色體非隨機(jī)分配”依賴于星射線的牽引，B正確；C、“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象能減少DNA有損傷的染色體的存在，有利于維持生物體細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定，C正確；D、DNA損傷的細(xì)胞死亡受遺傳物質(zhì)的控制，D錯(cuò)誤。故答案為：D?！痉治觥考?xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程。這一過程可以清晰地分為間期與分裂期兩個(gè)階段，其中間期又進(jìn)一步細(xì)分為三期：1.間期：

G1期（DNA合成前期）：這是從有絲分裂到DNA復(fù)制前的一段時(shí)期，主要進(jìn)行RNA和核糖體的合成。此期物質(zhì)代謝活躍，細(xì)胞體積顯著增大，為下階段S期的DNA復(fù)制作好物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備。

S期（DNA合成期）：在此期，細(xì)胞主要進(jìn)行DNA的合成，同時(shí)還會合成組蛋白。DNA復(fù)制所需要的酶也在這一時(shí)期合成。

G2期（DNA合成后期）：這一時(shí)期是DNA合成終止后的階段，大量合成RNA及蛋白質(zhì)，包括微管蛋白和促成熟因子等，為即將進(jìn)入的有絲分裂期做準(zhǔn)備。

2.分裂期（M期）：

前期：染色質(zhì)絲高度螺旋化，逐漸形成染色體。兩個(gè)中心體向相反方向移動，在細(xì)胞中形成兩極，并開始合成微管，形成紡錘體。

中期：染色體均移到細(xì)胞的赤道平面，從紡錘體兩極發(fā)出的微管附著于每一個(gè)染色體的著絲點(diǎn)上。此時(shí)可以分離得到完整的染色體群。

后期：由于紡錘體微管的活動，著絲點(diǎn)縱裂，每一染色體的兩個(gè)染色單體分開，并向相反方向移動。

末期：染色單體逐漸解螺旋，重新出現(xiàn)染色質(zhì)絲與核仁；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡組合為核被膜；細(xì)胞赤道部縮窄加深，最后完全分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。

此外，細(xì)胞周期中還有兩個(gè)關(guān)鍵的檢測點(diǎn)：

G1/S期檢查點(diǎn)：控制細(xì)胞從靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入DNA合成期。

G2/M檢查點(diǎn)：決定細(xì)胞是否一分為二進(jìn)入有絲分裂期。2．【答案】C【解析】【解答】ABC、據(jù)圖可知，圖示細(xì)胞的著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1：1，而DNA分子復(fù)制發(fā)生在間期，染色體排列在赤道板上是中期，AB錯(cuò)誤，C正確；D、圖示為動物細(xì)胞，不含細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故答案為：C。【分析】有絲分裂是一個(gè)真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過程，這個(gè)過程具有周期性，并普遍見于高等動植物。以下是有絲分裂過程的詳細(xì)步驟：

1.分裂間期：

G1期（DNA合成前期）：此期沒有DNA復(fù)制，但有RNA和蛋白質(zhì)合成。

S期（DNA合成期）：此時(shí)細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行DNA合成，將DNA總量增加一倍。

G2期（DNA合成后期）：此時(shí)細(xì)胞里含有兩套完整的二倍體染色體，不再進(jìn)行DNA合成。

在分裂間期，細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，包括DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長。分裂間期大約占細(xì)胞周期的90%~95%。

2.分裂期：

前期：

細(xì)胞體積增大，染色質(zhì)細(xì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，高度螺旋化成染色體。

每條染色體包括兩條并列的姐妹染色單體，這兩條染色單體有一個(gè)共同的著絲點(diǎn)連接。

核仁漸漸消失，核膜破裂，染色體游離在細(xì)胞質(zhì)中。

從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體。

中期：

染色體整齊排列到赤道板上，此時(shí)是觀察染色體形態(tài)的最好時(shí)機(jī)。

接著它們的染色單體開始分向兩極。

后期：

著絲點(diǎn)斷裂，每條染色體的兩條姐妹染色單體分開并移向兩極，分裂后的染色體稱為子染色體。

末期：

子染色體到達(dá)兩極開始直到形成兩個(gè)子細(xì)胞。

此時(shí)期的主要過程是細(xì)胞核的形成以及細(xì)胞質(zhì)的分裂。

染色體解螺旋，核膜重新形成，植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)通過細(xì)胞板分開，動物細(xì)胞通過細(xì)胞質(zhì)的直接縊裂分開。3．【答案】C【解析】【解答】A、據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)組中的核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞比例低于對照組，所以淋巴細(xì)胞與吞噬細(xì)胞所含核酸不相同，A錯(cuò)誤；B、雖然實(shí)驗(yàn)組中核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞比例明顯低于對照組，但核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞可能處于分裂間期，但是也可能處于分裂期，無法具體判定處于哪一個(gè)階段，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞吞噬細(xì)菌效率較高，并且溶酶體與細(xì)胞吞噬細(xì)菌的功能有關(guān)，所以吞噬細(xì)菌效率較高與細(xì)胞中溶酶體增多有關(guān)，C正確；D、經(jīng)藥物甲處理的淋巴細(xì)胞部分呈扁平狀，但細(xì)胞分化一般具有不可逆性，失去藥物甲的作用，細(xì)胞也不會從扁平狀恢復(fù)成球形，D錯(cuò)誤。故答案為：C?！痉治觥考?xì)胞分化是一個(gè)復(fù)雜且重要的生物學(xué)過程，它指的是同一來源的細(xì)胞逐漸產(chǎn)生出形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能特征各不相同的細(xì)胞類群的過程。以下是關(guān)于細(xì)胞分化的詳細(xì)解釋：1.定義：細(xì)胞分化是指同一來源的細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上向著不同方向穩(wěn)定變化的過程。

2.特點(diǎn)：

穩(wěn)定性：一般情況下，細(xì)胞分化過程是穩(wěn)定的，一旦細(xì)胞開始分化，其方向?qū)⒉灰赘淖儭?/p>

不可逆性：正常情況下，細(xì)胞分化過程是不可逆的，即已經(jīng)分化的細(xì)胞很難再回到未分化的狀態(tài)。

時(shí)空性：細(xì)胞分化具有時(shí)空性，即細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育的不同階段、不同部位進(jìn)行不同程度的分化。

可塑性：在某些特殊條件下，已分化的細(xì)胞也可以重新進(jìn)入未分化狀態(tài)或轉(zhuǎn)分化為另一種類型細(xì)胞，這顯示了細(xì)胞分化的可塑性。

3.本質(zhì)：細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因組在時(shí)間和空間上的選擇性表達(dá)，即通過不同基因表達(dá)的開啟或關(guān)閉，最終產(chǎn)生標(biāo)志性蛋白質(zhì)，從而使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上產(chǎn)生差異。

4.影響因素：

卵細(xì)胞質(zhì)的影響：細(xì)胞質(zhì)分布的不均質(zhì)性對胚胎早期發(fā)育有很大影響，在一定程度上決定了細(xì)胞的早期分化。

細(xì)胞核的影響：細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)和基因組的選擇性表達(dá)對細(xì)胞分化起決定性作用。

核質(zhì)相互作用：細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在細(xì)胞分化過程中存在相互作用，共同影響細(xì)胞的分化方向。

細(xì)胞相互作用誘導(dǎo)：在胚胎發(fā)育過程中，部分細(xì)胞對鄰近的另一部分細(xì)胞產(chǎn)生影響，并決定其分化方向的作用稱為胚胎誘導(dǎo)。

激素和環(huán)境因素：激素和環(huán)境中的物理化學(xué)、生物因子也常常以提供信號的方式影響機(jī)體細(xì)胞分化。

5.去分化：

在某些條件下，分化了的細(xì)胞也可能發(fā)生去分化，即其基因表達(dá)模式發(fā)生可逆性變化，又回到其未分化狀態(tài)。4．【答案】A【解析】【解答】A、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分開，所以雜合子（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子，A正確；B、雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1，是等位基因分離后產(chǎn)生的配子再隨機(jī)結(jié)合得到的結(jié)果，并沒有直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1，可以間接驗(yàn)證分離定律，這無法直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖，可以排除融合遺傳的影響，這無法直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。故答案為：A?！痉治觥炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是：位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。5．【答案】B【解析】【解答】已知某種雄配子有一定的致死率，dd占子代的1/6，雌配子（d）的比例為1/2，則雄配子（d）的比例為1/3，則說明致死的雄配子為d，雄配子中D：d=2：1，則d的致死率為（2-1）/2=1/2。分析得知：ACD錯(cuò)誤，B正確。故答案為：B?！痉治觥炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是：位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。6．【答案】B【解析】【解答】A、Bb×bb的子代有2種基因型，2種表型，Rr×Rr子代有3種基因型，2種表型，所以子代共有2×3=6種基因型，2×2=4種表型，A正確；B、子代大花瓣植株（__R_）中，基因型為BbRr所占的比例為1/2×2/3=1/3，B錯(cuò)誤；C、基因型為BbRr的親本可產(chǎn)生4種配子，且比例為1：1：1：1，則測交子代表型的比例也為1：1：1：1，C正確；D、基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形，所以通過觀察花瓣的形狀可以得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型，D正確。故答案為：B?！痉治觥孔杂山M合定律的實(shí)質(zhì)可以分點(diǎn)表示和歸納如下：1.非等位基因的自由組合：

自由組合定律主要關(guān)注位于非同源染色體上的非等位基因。這些非等位基因的分離或組合是互不干擾的，即它們各自的行為不會受到其他非同源染色體上基因的影響。

2.減數(shù)分裂過程中的基因行為：

在減數(shù)分裂過程中，特別是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因會彼此分離。與此同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因則表現(xiàn)為自由組合。這意味著，在形成配子（精子或卵細(xì)胞）時(shí)，非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生多種不同的基因型組合。

3.獨(dú)立分配原則：

自由組合定律也被稱為獨(dú)立分配定律，意味著不同對基因之間的遺傳是彼此獨(dú)立的。每一對基因都遵循自己的遺傳規(guī)律，并且這些規(guī)律之間不會相互干擾。

4.適用條件：

自由組合定律適用于有性生殖的真核生物，并且只考慮細(xì)胞核內(nèi)的染色體上的基因。它適用于兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

5.雜交育種中的應(yīng)用：

自由組合定律在雜交育種工作中有重要的指導(dǎo)作用。通過雜交，不同親本的基因可以重新組合，產(chǎn)生不同于親本的新類型，為人工選育新品種提供了可能。

6.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：

遺傳學(xué)說奠基人孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)揭示了自由組合定律。他發(fā)現(xiàn)，當(dāng)具有兩對或更多對相對性狀的親本進(jìn)行雜交時(shí)，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一發(fā)現(xiàn)為現(xiàn)代生物遺傳學(xué)奠定了重要的基礎(chǔ)。7．【答案】C【解析】【解答】A、有絲分裂過程中的間期或減數(shù)分裂前的間期，DNA復(fù)制，核DNA含量由2C到4C，A正確；B、有絲分裂末期時(shí)核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后，細(xì)胞中存在同源染色體；減數(shù)第一次分裂末期時(shí)核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后，細(xì)胞中不存在同源染色體，B正確；C、在減數(shù)第二次分裂末期時(shí)核DNA含量發(fā)生2C→C的變化后，細(xì)胞中不含姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、核DNA含量為4C時(shí)，存在姐妹染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比可能是1：2，D正確。故答案為：C?！痉治觥吭谟薪z分裂的過程中，染色體、染色單體和DNA的變化特點(diǎn)如下：1.染色體數(shù)量的變化：

在有絲分裂的間期，染色體數(shù)量保持不變。

在前期，染色質(zhì)開始凝結(jié)，形成可見的染色體。

在中期，染色體達(dá)到最高濃度，數(shù)量達(dá)到最多。

在后期，著絲粒分裂，染色體的數(shù)量減半。

在末期，染色體再次轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧|(zhì)，數(shù)量恢復(fù)到間期的狀態(tài)。

2.染色單體的變化：

在間期，染色單體數(shù)量為0，因?yàn)榇藭r(shí)染色質(zhì)尚未凝結(jié)成染色體。

在前期，染色單體開始出現(xiàn)，因?yàn)槿旧|(zhì)開始凝結(jié)。

在中期，染色單體數(shù)量達(dá)到最多，因?yàn)榇藭r(shí)染色體達(dá)到最高濃度。

在后期，著絲粒分裂后，染色單體數(shù)量為0，因?yàn)榇藭r(shí)染色單體分離成為獨(dú)立的染色體。

在末期，染色單體再次轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧|(zhì)，數(shù)量恢復(fù)到間期的狀態(tài)。

3.DNA的變化：

在間期，DNA的數(shù)量保持不變，因?yàn)榇藭r(shí)DNA尚未復(fù)制。

在前期，DNA的數(shù)量增加一倍，因?yàn)榇藭r(shí)DNA完成了復(fù)制。

在中期，DNA數(shù)量達(dá)到最多，因?yàn)榇藭r(shí)染色體達(dá)到最高濃度。

在后期，著絲粒分裂后，DNA的數(shù)量減半，因?yàn)榇藭r(shí)染色單體分離成為獨(dú)立的染色體。

在末期，DNA再次轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧|(zhì)，數(shù)量恢復(fù)到間期的狀態(tài)。8．【答案】C【解析】【解答】A、實(shí)驗(yàn)時(shí)抓取出來的小球要放回且搖勻，是為了保證桶內(nèi)顯隱性配子數(shù)量相等，確保抓到桶中某種小球的概率一直為50%，A正確；B、若進(jìn)行性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)，已選擇1號小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則還需選擇小桶2、3、5或6，表示雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，B正確；C、若進(jìn)行自由組合定律的模擬實(shí)驗(yàn)，已選擇1號小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，還需選擇小桶4，可以模擬減數(shù)分裂過程中同源染色體上等位基因分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，C錯(cuò)誤；D、若用5、6號小桶模擬雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，多次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)結(jié)果，基因型AACC：AaCc：aacc接近1：2：1，D正確。故答案為：C?！痉治觥啃誀罘蛛x比的模擬實(shí)驗(yàn)可以幫助理解遺傳因子的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合與性狀之間的數(shù)量關(guān)系，體驗(yàn)孟德爾的假說。實(shí)驗(yàn)步驟如下：1.取兩個(gè)小桶，編號為甲、乙，分別模擬雌、雄生殖器官。

2.在甲、乙兩小桶內(nèi)均放入兩種彩球各10個(gè)，分別模擬雌性個(gè)體產(chǎn)生的兩種配子數(shù)量相等、雄性個(gè)體產(chǎn)生的兩種配子數(shù)量相等。

3.搖動兩個(gè)小桶，使小桶內(nèi)的彩球充分混勻。

4.用左手、右手分別從甲、乙兩個(gè)桶中隨機(jī)抓取一個(gè)彩球，組合在一起，模擬雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，并記錄字母組合。

5.將抓取的彩球放回原桶，搖勻，按步驟4重復(fù)做30次以上（重復(fù)次數(shù)越多，模擬效果越好）。

6.統(tǒng)計(jì)DD、Dd、dd出現(xiàn)的次數(shù)，并計(jì)算出現(xiàn)的概率。9．【答案】C【解析】【解答】A、控制紅綠色盲和血友病的基因均位于X染色體上，不遵循自由組合定律，A正確；B、Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生下的Ⅱ-6卻既患紅綠色盲又患血友病，且紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對等位基因控制，所以紅綠色盲和血友病均為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-2的基因型為XABXab，若I-2的雙親均正常，則I-2的父親基因型為XABY，I-2的母親基因型為XABXab，B正確；C、I-1的基因型為XABY，Ⅰ-2的基因型為XABXab，再生一個(gè)女孩的基因型可能為XABXAB、XABXab，所以該女孩正常的概率為100%，C錯(cuò)誤；D、I-1的基因型為XABY，Ⅰ-2的基因型為XABXab，所以生出Ⅱ-4的基因型可能為1/2XABXAB、1/2XABXab，與一個(gè)正常男性（XABY）結(jié)婚，生出患病孩子（XabY）的概率為1/2×1/4=1/8，所以他們的第一個(gè)孩子正常的概率是7/8，D正確。故答案為：C。【分析】分析該遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，卻生下Ⅱ-6既患紅綠色盲又患血友病，“無中生有”為隱性，且題干信息說明了紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對等位基因控，則紅綠色盲和血友病均為伴X染色體隱性遺傳病。遺傳病可以根據(jù)其遺傳方式的特點(diǎn)進(jìn)行分類，常見的分類方式包括：

1.單基因遺傳病：由單個(gè)基因突變引起的疾病，如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血等。這類遺傳病的特點(diǎn)是遺傳方式簡單，發(fā)病年齡較早，癥狀明顯。

2.多基因遺傳病：由多個(gè)基因共同作用引起的疾病，如高血壓、糖尿病、精神分裂癥等。這類遺傳病的特點(diǎn)是遺傳方式復(fù)雜，發(fā)病年齡較晚，癥狀輕重不一。

3.染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。這類遺傳病的特點(diǎn)是遺傳方式簡單，發(fā)病年齡較早，癥狀明顯。

4.線粒體遺傳?。河删€粒體DNA突變引起的疾病，如帕金森病等。這類遺傳病的特點(diǎn)是遺傳方式簡單，但發(fā)病率較低。

遺傳病的特點(diǎn)包括：

1.遺傳性：遺傳病可以通過基因或染色體傳遞給后代。

2.家族性：一些遺傳病在家族中具有聚集現(xiàn)象，如血友病等。

3.性別差異性：一些遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率和表現(xiàn)不同，如血友病和杜氏肌營養(yǎng)不良癥等。

4.年齡差異性：一些遺傳病在出生時(shí)就存在，如唐氏綜合征等，而另一些則在出生后一段時(shí)間內(nèi)逐漸顯現(xiàn)，如亨廷頓病等。

5.癥狀多樣性：同一種遺傳病在不同個(gè)體中的表現(xiàn)可能不同，如囊性纖維化等。10．【答案】D【解析】【解答】A、長時(shí)間培養(yǎng)后，A試管I中的噬菌體以試管中32P標(biāo)記的大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，繁殖產(chǎn)生子代的T2噬菌體，其DNA是使用宿主細(xì)胞中32P為原料合成，所以其具有放射性，A正確；B、在長時(shí)間培養(yǎng)后，B試管Ⅰ中的噬菌體以試管中35S標(biāo)記的大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，繁殖產(chǎn)生子代的T2噬菌體，其蛋白質(zhì)是使用宿主細(xì)胞中35S為原料合成，因此具有放射性，B正確；C、B組用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，經(jīng)攪拌和離心之后，放射性大部分出現(xiàn)在上清液，但是B組試管上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間無關(guān)，C正確；D、由于DNA為半保留復(fù)制，親代被標(biāo)記，原料沒有被標(biāo)記，所以子代中只有部分噬菌體具有放射性，在培養(yǎng)1小時(shí)后，A組試管Ⅱ大部分子代噬菌體不含有放射性，只有少部分含放射性，D錯(cuò)誤。故答案為：D?！痉治觥渴删w侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是一個(gè)經(jīng)典的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，旨在證明DNA是遺傳信息的載體。以下是該實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟、關(guān)鍵信息和結(jié)論的歸納：實(shí)驗(yàn)背景：

噬菌體：一種寄生在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的病毒，主要由蛋白質(zhì)和DNA組成。

實(shí)驗(yàn)者：赫爾希和蔡斯，在1952年進(jìn)行了該實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1.準(zhǔn)備階段：

選擇噬菌體和大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料。

利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，分別用含35S（標(biāo)記蛋白質(zhì)）和32P（標(biāo)記DNA）的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。

2.侵染階段：

使用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼帶有^35S標(biāo)記，DNA帶有^32P標(biāo)記。

用標(biāo)記好的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。

3.分離階段：

經(jīng)過短時(shí)間的保溫后，用攪拌器攪拌混合液，使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離。

接著進(jìn)行離心，使較輕的噬菌體顆粒（含32P標(biāo)記的DNA）進(jìn)入上清液，而被感染的大腸桿菌（含35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼）形成沉淀。

4.檢測階段：

分別檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

上清液中主要檢測到^32P的放射性，說明噬菌體的DNA進(jìn)入了大腸桿菌。

沉淀物中主要檢測到^35S的放射性，說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外部。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，而蛋白質(zhì)外殼留在外部。

因此，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，負(fù)責(zé)遺傳信息的傳遞。

實(shí)驗(yàn)意義：

該實(shí)驗(yàn)為分子生物學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)，證明了DNA是遺傳信息的載體。

為后續(xù)的基因工程和分子生物學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。11．【答案】C【解析】【解答】DNA在合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，則子鏈延伸終止，若連接上的是脫氧核苷酸，則子鏈延伸繼續(xù)，在人工合成體系中，腺嘌呤雙脫氧核苷酸可與任一個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸進(jìn)行配對，而使DNA復(fù)制停止，GGATACATACATCC中有3個(gè)T，則以該鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有4種（子鏈CCTA、CCTATGTA、CCTATGTATGTA、CCTATGTATGTAGG），分析得知：ABD錯(cuò)誤，C正確。故答案為：C?！痉治觥緿NA的復(fù)制過程是一個(gè)復(fù)雜而精確的生物學(xué)過程，確保在細(xì)胞分裂前DNA雙鏈能夠準(zhǔn)確地復(fù)制成兩份完全相同的拷貝。以下是DNA復(fù)制過程的主要步驟，根據(jù)提供的參考文章進(jìn)行歸納和解釋：1.起始階段（引發(fā)）

復(fù)制起點(diǎn)識別：DNA復(fù)制始于基因組中的特定位置，即復(fù)制起點(diǎn)。啟動蛋白識別這些位點(diǎn)，這些位點(diǎn)通常富含AT（腺嘌呤和胸腺嘧啶）堿基對，因?yàn)锳T堿基對之間的氫鍵較少，更易于雙鏈的分離。

前復(fù)制復(fù)合體形成：一旦復(fù)制起點(diǎn)被識別，啟動蛋白會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈DNA，形成復(fù)制叉。這個(gè)過程中涉及的酶包括單鏈DNA結(jié)合蛋白（ssbDNA蛋白）和DNA解鏈酶。

2.延伸階段

RNA引物合成：在復(fù)制叉上，前導(dǎo)鏈和后隨鏈的復(fù)制過程有所不同。兩者都需要一段RNA引物用于開始子鏈DNA的合成。前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，而后隨鏈則形成多個(gè)岡崎片段，每個(gè)片段都以RNA引物開始。

DNA聚合酶的作用：多種DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中扮演不同的角色。例如，在大腸桿菌中，DNAPolIII是主要負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的聚合酶，而DNAPolI則用于替換RNA引物。

3.終止階段（連接）

岡崎片段的連接：在后隨鏈上，DNA聚合酶會在RNA引物后面添加DNA核苷酸，形成岡崎片段。隨后，DNA連接酶會將這些片段連接起來，形成完整的后隨鏈。

復(fù)制完成：經(jīng)過引發(fā)、延伸和終止三個(gè)階段后，原來的DNA雙鏈就被準(zhǔn)確地復(fù)制成了兩條完全相同的新DNA雙鏈。

復(fù)制特點(diǎn)

半保留復(fù)制：在復(fù)制過程中，每個(gè)新的DNA雙鏈都由一條原始鏈和一條新合成的鏈組成，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。

高保真性：DNA復(fù)制過程具有極高的準(zhǔn)確性，能夠確保遺傳信息的穩(wěn)定性。細(xì)胞的校正機(jī)制會在復(fù)制過程中修復(fù)大多數(shù)的錯(cuò)誤。12．【答案】B【解析】【解答】A、DNA復(fù)制時(shí)子鏈延伸的方向是5’→3’，所以1鏈左側(cè)為其3’端，右側(cè)為其5’端，A錯(cuò)誤；B、由圖，在DNA聚合酶的作用下，b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的，B正確；C、圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的，因?yàn)镈NA模板相同所以最終獲得的DNA分子也相同，C錯(cuò)誤；D、分析題圖，圖中的三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制的DNA片段的長度不同，環(huán)比較大則表示復(fù)制開始的時(shí)間較早，由此可知DNA分子復(fù)制的起始時(shí)間不同，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥緿NA的復(fù)制過程是一個(gè)復(fù)雜而精確的生物學(xué)過程，確保在細(xì)胞分裂前DNA雙鏈能夠準(zhǔn)確地復(fù)制成兩份完全相同的拷貝。以下是DNA復(fù)制過程的主要步驟，根據(jù)提供的參考文章進(jìn)行歸納和解釋：1.起始階段（引發(fā)）

復(fù)制起點(diǎn)識別：DNA復(fù)制始于基因組中的特定位置，即復(fù)制起點(diǎn)。啟動蛋白識別這些位點(diǎn)，這些位點(diǎn)通常富含AT（腺嘌呤和胸腺嘧啶）堿基對，因?yàn)锳T堿基對之間的氫鍵較少，更易于雙鏈的分離。

前復(fù)制復(fù)合體形成：一旦復(fù)制起點(diǎn)被識別，啟動蛋白會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈DNA，形成復(fù)制叉。這個(gè)過程中涉及的酶包括單鏈DNA結(jié)合蛋白（ssbDNA蛋白）和DNA解鏈酶。

2.延伸階段

RNA引物合成：在復(fù)制叉上，前導(dǎo)鏈和后隨鏈的復(fù)制過程有所不同。兩者都需要一段RNA引物用于開始子鏈DNA的合成。前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，而后隨鏈則形成多個(gè)岡崎片段，每個(gè)片段都以RNA引物開始。

DNA聚合酶的作用：多種DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中扮演不同的角色。例如，在大腸桿菌中，DNAPolIII是主要負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的聚合酶，而DNAPolI則用于替換RNA引物。

3.終止階段（連接）

岡崎片段的連接：在后隨鏈上，DNA聚合酶會在RNA引物后面添加DNA核苷酸，形成岡崎片段。隨后，DNA連接酶會將這些片段連接起來，形成完整的后隨鏈。

復(fù)制完成：經(jīng)過引發(fā)、延伸和終止三個(gè)階段后，原來的DNA雙鏈就被準(zhǔn)確地復(fù)制成了兩條完全相同的新DNA雙鏈。

復(fù)制特點(diǎn)

半保留復(fù)制：在復(fù)制過程中，每個(gè)新的DNA雙鏈都由一條原始鏈和一條新合成的鏈組成，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。

高保真性：DNA復(fù)制過程具有極高的準(zhǔn)確性，能夠確保遺傳信息的穩(wěn)定性。細(xì)胞的校正機(jī)制會在復(fù)制過程中修復(fù)大多數(shù)的錯(cuò)誤。13．【答案】A【解析】【解答】A、因?yàn)榛騇表達(dá)不表達(dá)，所以并不影響基因N和P的表達(dá)，A錯(cuò)誤；

B、由圖，圖中基因通過控制酶的合成間接控制牽?；ǖ男誀?，B正確；

C、性狀受基因和環(huán)境共同控制，兩株?duì)颗；ǖ幕蛐屯耆嗤?，其花色也可能不同，C正確；

D、圖中基因和性狀并不是一一對應(yīng)的關(guān)系，花色受M、N、P三個(gè)基因的控制，D正確。

故答案為：A。

【分析】基因和性狀的關(guān)系是遺傳學(xué)中的核心概念之一。以下是對兩者關(guān)系的詳細(xì)解釋：一、基因與性狀的基本概念

1.基因：基因是生物體內(nèi)控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的基本單位，它們位于染色體的DNA上。每個(gè)基因都攜帶著特定的遺傳信息，這些信息決定了生物體的某種性狀。

2.性狀：性狀是指生物體所表現(xiàn)出來的各種特征，包括形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性和行為方式等。性狀是由基因控制的，但也可能受到環(huán)境因素的影響。

二、基因與性狀的關(guān)系

1.基因決定性狀：基因是控制性狀的基本單位，它們通過編碼特定的蛋白質(zhì)或其他生物分子來影響生物體的性狀。一個(gè)基因通常對應(yīng)一個(gè)特定的性狀，但也可能與多個(gè)性狀相關(guān)。例如，某些基因變異可能導(dǎo)致生物體出現(xiàn)特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)或生理特性。

2.性狀遺傳的實(shí)質(zhì)：性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過生殖細(xì)胞將基因傳遞給子代的過程。在有性生殖過程中，精子與卵細(xì)胞作為基因在親子代間傳遞的橋梁，實(shí)現(xiàn)了基因的傳遞和遺傳。因此，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是基因的遺傳。

3.基因?qū)π誀畹恼{(diào)控機(jī)制：基因可以通過多種方式影響性狀的表現(xiàn)。首先，基因可以通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。其次，基因還可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而影響生物體的性狀。此外，基因還可以通過與其他基因或環(huán)境因素的相互作用來影響性狀的表現(xiàn)。

三、總結(jié)歸納

基因和性狀之間存在著密切的關(guān)系?；蚴强刂菩誀畹幕締挝?，它們通過編碼特定的蛋白質(zhì)或其他生物分子來影響生物體的性狀。性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是基因的遺傳，通過生殖細(xì)胞的傳遞實(shí)現(xiàn)了親代與子代之間的基因交流?；?qū)π誀畹恼{(diào)控機(jī)制包括直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、控制酶的合成以及與其他基因或環(huán)境因素的相互作用等多種方式。因此，在遺傳學(xué)研究中，深入理解基因和性狀的關(guān)系對于揭示生物體遺傳規(guī)律具有重要意義。14．【答案】D【解析】【解答】A、人體細(xì)胞在合成胰島素時(shí)，此時(shí)需要mRNA作為模板，需要tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)工具轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，需要核糖體作為翻譯的場所，并且rRNA是構(gòu)成核糖體的一部分，A正確；B、大腸桿菌是原核生物，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，所以都在大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，B正確；C、人的遺傳物質(zhì)是DNA，故人的胰島素基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程中是以DNA為模板合成RNA，胰島素基因翻譯過程是以mRNA為模板合成蛋白，兩個(gè)過程堿基配對方式不完全相同，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是遺傳信息流向RNA的過程，而翻譯是RNA信息流向蛋白質(zhì)的過程。在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA雙鏈解開，其中一條鏈作為模板，通過RNA聚合酶將游離的核糖核苷酸連接起來，形成與模板鏈互補(bǔ)的RNA鏈。這個(gè)過程發(fā)生在細(xì)胞核中，產(chǎn)生的RNA鏈稱為信使RNA（mRNA），它攜帶著基因的遺傳信息。隨后，mRNA離開細(xì)胞核，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，開始進(jìn)行翻譯過程。

翻譯過程中，核糖體讀取mRNA上的密碼子，并根據(jù)密碼子的順序?qū)被徇B接起來，形成蛋白質(zhì)鏈。這個(gè)過程需要多種酶和輔助因子的參與，以確保準(zhǔn)確性和高效性。最終，蛋白質(zhì)鏈折疊成具有特定三維結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，使其具有特定的功能。

需要注意的是，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程受到許多因素的調(diào)控，包括啟動子、終止子、轉(zhuǎn)錄因子等。這些調(diào)控機(jī)制可以影響基因的表達(dá)水平，從而控制生物體的發(fā)育和功能。15．【答案】C【解析】【解答】AB、DNA發(fā)生甲基化后并不會改變基因的堿基序列，所以DNA的甲基化引起的表型改變是可以遺傳給后代的，A錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；CD、據(jù)題，一定時(shí)間低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平來間接促進(jìn)開花，物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子使植物DNA甲基化水平提高，會抑制開花，C正確；D錯(cuò)誤。故答案為：C?！痉治觥勘碛^遺傳是一個(gè)重要的生物學(xué)概念，它指的是在DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因的表達(dá)或細(xì)胞表型發(fā)生的可遺傳變化。以下是關(guān)于表觀遺傳的詳細(xì)解釋：定義：表觀遺傳是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生變化的情況下，基因的功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化。

特點(diǎn)：1.可遺傳性：這種改變能夠通過有絲分裂或減數(shù)分裂，在細(xì)胞或個(gè)體世代間傳遞。

2.可逆性：表觀遺傳的修飾方式可以在某些因素的條件下被去除，這使得通過調(diào)控表觀遺傳來影響生物學(xué)性狀成為可能。

3.不涉及DNA序列變化：與經(jīng)典遺傳學(xué)不同，表觀遺傳的變化并不涉及DNA序列的改變。

調(diào)控機(jī)制：1.DNA甲基化：

DNA甲基化是表觀遺傳修飾中最常見和最重要的形式之一。

它通過在DNA序列上添加甲基基團(tuán)來改變基因的表達(dá)。

異常的DNA甲基化會導(dǎo)致疾病，如腫瘤。

2.組蛋白修飾：

組蛋白是構(gòu)成染色質(zhì)的基本單位。

組蛋白上的多種位點(diǎn)可以被修飾，如甲基化、乙?；龋@些修飾會影響染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基因的表達(dá)。

3.非編碼RNA調(diào)控：

非編碼RNA（ncRNA）是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA分子。

它們在基因表達(dá)的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用，如通過RNA干擾（RNAi）來影響基因轉(zhuǎn)錄。

4.染色質(zhì)重塑：

染色質(zhì)重塑是指染色質(zhì)上核小體的結(jié)構(gòu)和位置發(fā)生變化，從而影響基因的表達(dá)。

5.核小體定位：

核小體是基因轉(zhuǎn)錄的障礙，被組蛋白緊密纏繞的DNA無法與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。

核小體的位置變化會影響基因的可接近性和轉(zhuǎn)錄活性。16．【答案】B【解析】【解答】A、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中比正常人多了1條21號染色體，這是個(gè)別染色體數(shù)目的增加，并不是以染色體組的形式成倍的增加，所以并不是有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、研究人群中遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B正確；C、單基因遺傳病指的是由一對等位基因控制的遺傳病，C錯(cuò)誤；D、多基因遺傳病各對等位基因之間沒有顯性、隱性的區(qū)別，各個(gè)基因只有微效的累加作用，在群體中的發(fā)病率比較高，D錯(cuò)誤。故答案為：B?！痉治觥咳祟愡z傳病是指由于遺傳物質(zhì)（DNA）的改變而引起的疾病，這些改變可以包括單個(gè)基因的突變、多個(gè)基因的相互作用以及染色體異常等。以下是關(guān)于人類遺傳病的詳細(xì)解答：一、人類遺傳病的分類

1.單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂疲溥z傳方式符合孟德爾遺傳定律。這類疾病相對較為輕微，通常不具有致死性或致殘性。例如，先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、色盲癥、早衰癥、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、并指、六指癥、血友病、皮膚病雀斑、多毛癥、牙齒過早脫落癥等。

2.多基因遺傳?。荷婕岸鄬虻南嗷プ饔茫ǔＥc近親生育有關(guān)（三代以內(nèi)，兄妹同胞以外）。這類疾病對人的危害相對較重。例如，精神病、癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、恐懼癥，以及脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、多發(fā)畸形等。

3.染色體異常遺傳病：由于染色體異常所致的遺傳病，如先天愚型（特納氏綜合征或唐氏綜合征，即21三體綜合征）、克氏綜合癥、貓叫綜合征等。

二、人類遺傳病的遺傳方式

1.常染色體顯性遺傳：只要一對等位基因中有一個(gè)異?；蚓湍馨l(fā)病。例如，多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全等。

2.常染色體隱性遺傳：一對等位基因均為異?；虿艜l(fā)病。例如，白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。

3.X連鎖顯性遺傳：只要致病基因在X染色體上，并處于顯性狀態(tài)即可發(fā)病。例如，抗維生素D性佝僂病等。

4.X連鎖隱性遺傳：致病基因在X染色體上，并處于隱性狀態(tài)，女性有兩條X染色體，故需成對致病基因才會發(fā)??；男性只有一條X染色體，只要一個(gè)致病基因就發(fā)病。例如，色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等。

三、人類遺傳病的治療

目前，人類遺傳病的治療主要包括基因療法、靶向治療、免疫調(diào)節(jié)治療、干細(xì)胞移植和營養(yǎng)支持治療等方法。這些治療方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，需根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行選擇。同時(shí)，生活方式的調(diào)整，如戒煙限酒、合理膳食和適量運(yùn)動等，也有助于改善病情和生活質(zhì)量。17．【答案】B【解析】【解答】A、低溫和秋水仙素處理都可以抑制紡錘體的形成，從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，A正確；B、這種方法培育無子葡萄的原理是染色體數(shù)目變異，并不是染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、基因突變有不定向性，所以出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)，C正確；D、這種方法得到的無子葡萄是屬于多倍體，這種葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量更多，并且果實(shí)體積更大，D正確。故答案為：B?！痉治觥靠蛇z傳變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異，這種變異能夠傳遞給下一代。其來源主要包括三種類型：基因重組、基因突變和染色體變異。以下是對這三種類型的詳細(xì)解釋：1.基因重組：

定義：基因重組是指非等位基因間的重新組合，能產(chǎn)生大量的變異類型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。

發(fā)生時(shí)期：基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中。一種是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合；另一種是發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

重要性：基因重組是雜交育種的理論基礎(chǔ)，通過人工選擇可以培育出具有優(yōu)良性狀的新品種。

2.基因突變：

定義：基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生了改變，從而導(dǎo)致遺傳信息的改變。

發(fā)生原因：基因突變可以由物理因素（如X射線、紫外線等）、化學(xué)因素（如亞硝酸等）或生物因素（如病毒等）引起。

發(fā)生時(shí)期：基因突變通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的DNA分子的復(fù)制過程中。

重要性：雖然基因突變的頻率很低，但它能產(chǎn)生新的基因，對生物的進(jìn)化具有重要意義。例如，鐮刀形細(xì)胞貧血癥就是基因突變的一個(gè)典型實(shí)例?；蛲蛔円彩钦T變育種的理論基礎(chǔ)。

3.染色體變異：

定義：染色體變異是指染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

結(jié)構(gòu)變異類型：主要包括缺失、重復(fù)、倒位和易位四類。

數(shù)目變異類型：有個(gè)別染色體數(shù)目增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加或減少。

發(fā)生原因：染色體變異可能由內(nèi)外物質(zhì)的影響引起，特別是在射線處理后，使染色體發(fā)生斷裂，在重接的過程中可能發(fā)生錯(cuò)接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異。染色體數(shù)目的變異通常是由于減數(shù)分裂形成配子時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤。

重要性：染色體變異對于物種的多樣性和進(jìn)化具有重要影響。例如，多倍體的形成是由于環(huán)境劇變（如低溫等）導(dǎo)致種子萌發(fā)或幼苗時(shí)期有絲分裂前期不能形成紡錘體而使已經(jīng)復(fù)制的染色體留在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)。18．【答案】D【解析】【解答】A、如果為常染色體，則甲、乙、丙中所含性染色體組成可能都為XX或都為XY，所以由甲、乙、丙發(fā)育的個(gè)體性別相同，A正確；B、由題可知，在二倍體的體細(xì)胞中，如果某對同源染色體全部來自父方或母方，這被稱為單親二體，所以甲、乙、丙三種細(xì)胞中只有丙細(xì)胞的一對同源染色體全部來自母方，可以發(fā)育為單親二體，B正確；C、受精卵不可能發(fā)生減數(shù)分裂，所以圖中受精卵發(fā)生“三體自救”時(shí)，并不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，C正確；D、二體卵子中含有同源染色體，說明同源染色體沒分離，故其形成原因是母方減數(shù)分裂I出現(xiàn)了異常，D錯(cuò)誤。故答案為：D。【分析】減數(shù)分裂是一種細(xì)胞分裂方式，它發(fā)生在有性生殖生物的生殖細(xì)胞形成過程中。以下是減數(shù)分裂的具體過程：前期Ⅰ：此階段包括細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期五個(gè)亞期，主要發(fā)生遺傳物質(zhì)的交換與重組。

中期Ⅰ：二價(jià)體排列在赤道面上，形成赤道板。紡錘體形成，紡錘絲微管與著絲粒區(qū)的動粒相連，一對同源染色體的動粒朝向兩極。

后期Ⅰ：二價(jià)體中的兩條同源染色體彼此分開，在紡錘絲的牽引下，分別向兩極移動。

末期Ⅰ：此階段發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂，最終形成兩個(gè)子細(xì)胞。19．【答案】（1）金黃色；只有當(dāng)金黃色為顯性時(shí)，子代雌、雄個(gè)體才都會出現(xiàn)金黃色和白色的性狀分離（從反面回答也可）（2）親本：金黃色蠶繭雌蠶（ZAW）×白色蠶繭雄蠶（ZaZa），子代：雌蠶為白色蠶繭（ZaW），雄蠶為金黃色蠶繭（ZAZa）（3）BbZaW；BbZAZa；5【解析】【解答】（1）若控制金黃色和白色性狀的基因位于Z染色體上，欲出現(xiàn)題干所述F1的表型及比例，則親本的雜交組合為：ZAZa×ZaW，因此顯性性狀為金黃色，只有當(dāng)金黃色為顯性時(shí)，子代雌、雄個(gè)體才都會出現(xiàn)金黃色和白色的性狀。

（2）親本：金黃色蠶繭雌蠶（ZAW）×白色蠶繭雄蠶（ZaZa），子代中雌蠶為白色蠶繭（ZaW），雄蠶為金黃色蠶繭（ZAZa）。

（3）若兩只表型均為白色蠶繭的親本交配，其子代雌、雄蠶中均出現(xiàn)了1/8的金黃色蠶繭個(gè)體，子代雌蠶中金黃色蠶繭個(gè)體的基因型為bbZAW，在子代雌蠶中比例為1/8，則親本為BbZ-W×BbZAZa，子代雄蠶中金黃色蠶繭個(gè)體的基因型為bbZAZ-，在子代雄蠶中比例為1/8，則親本為BbZaW×BbZAZa。雜交子代中白色蠶繭雄蠶基因型有5種，分別為BBZAZa、BbZAZa、BBZaZa、BbZaZa、bbZaZa。

【分析】實(shí)驗(yàn)人員選擇一只蠶繭為金黃色雄蠶和一只蠶繭為白色雌蠶作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中金黃色蠶繭雄蠶：白色蠶繭雄蠶：金黃色蠶繭雌蠶：白色蠶繭雌蠶=1：1：1：1。由于不確定該對等位基因在常染色體，還是性染色體上，由此雜交結(jié)果不能判斷金黃色和白色性狀的顯隱性。

基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學(xué)中的兩個(gè)基本定律，它們描述了基因在遺傳過程中的行為規(guī)律。

1.基因的分離定律（孟德爾第一定律）：

定義：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

適用范圍：真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。

2.基因的自由組合定律（孟德爾第二定律）：

定義：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

適用范圍：真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

伴性遺傳，又稱為性連鎖遺傳或性環(huán)連，是指在遺傳過程中，子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，并且這種遺傳方式與性別緊密相關(guān)。以下是對伴性遺傳的詳細(xì)解釋：

1.定義與背景：

伴性遺傳是指由性染色體（如X染色體或Y染色體）上的基因所控制的性狀遺傳方式，這種遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)。

許多生物都存在伴性遺傳現(xiàn)象，包括人類在內(nèi)。例如，紅綠色盲和血友病就是人類常見的伴性遺傳病。

2.發(fā)生規(guī)律：

當(dāng)同配性別的性染色體（如哺乳類為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時(shí)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。

當(dāng)同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒。F2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。

存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。這表現(xiàn)為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

3.遺傳方式：

伴X顯性遺傳疾病：女性患者多于男性患者，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，而男性只有一條。

伴X隱性遺傳疾?。耗行曰颊叨嘤谂曰颊?，因?yàn)槟行灾挥幸粭lX染色體，一旦這條染色體上攜帶隱性致病基因，就會發(fā)病；而女性則需要兩條X染色體都攜帶隱性致病基因才會發(fā)病。20．【答案】（1）Ⅱ、Ⅲ、IV、X或Ⅱ、Ⅲ、IV、Y；5（2）b、c；b（3）AaXW、Y、Y（4）2種、6個(gè)；2種、4個(gè)或1種、2個(gè)【解析】【解答】（1）圖1細(xì)胞為雄果蠅細(xì)胞，一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、IV、X或Ⅱ、Ⅲ、IV、Y，若要對果蠅的基因組進(jìn)行測序，需要測定3條常染色體+2條性染色體=5條染色體上的DNA序列。

（2）若圖1細(xì)胞取自精原細(xì)胞，且在減數(shù)分裂時(shí)A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，則A基因與a基因的分離減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即圖2中的b和c，X染色體與Y染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖2中的b細(xì)胞。

（3）若圖1細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXW的精子，說明Aa未正常發(fā)生分裂，不考慮突變、互換及其他染色體上的基因，則另外三個(gè)精子的基因型為AaXW（與題干所述精子來自于同一次級精母細(xì)胞）、Y、Y（兩個(gè)Y精子來自于另一個(gè)次級精母細(xì)胞）。

（4）在圖2的a細(xì)胞中含有A/a基因、W/w基因兩種基因，由于W/w基因在X染色體上，Y上無等位基因，經(jīng)復(fù)制后兩對等位基因共4+2=6個(gè)，所以在圖2的a細(xì)胞（有絲分裂后期）中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類和數(shù)量分別是2種、6個(gè)。d細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂前、中期）中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類和數(shù)量分別是2種、4個(gè)（即含X的精子）或1種、2個(gè)（即含Y的精子）。

【分析】圖1表示某果蠅細(xì)胞中染色體示意圖，結(jié)合圖中染色體組成判定，該果蠅為雄性果蠅。圖2中a表示細(xì)胞處于有絲分裂后期，b表示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期，c表示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂結(jié)束產(chǎn)生的子細(xì)胞，d表示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，e表示精細(xì)胞。

有絲分裂過程：

1.前期：

染色質(zhì)凝縮成染色體。

紡錘體、星體形成。

核纖層、核被膜解體，核仁消失。

2.前中期：

動粒形成，染色體進(jìn)一步凝縮，并向赤道面處匯集。

3.中期：

染色體著絲粒排列在赤道面上。

4.后期：

姊妹染色單體分離，分別向一極移動，細(xì)胞變?yōu)殚L梭形。

5.末期：

染色單體移向兩極。

核膜形成，染色體去凝縮。

核仁形成，有絲分裂器消失。

減數(shù)分裂過程：

減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞成熟時(shí)所特有的分裂方式，它涉及染色體復(fù)制一次后，緊接著進(jìn)行兩次分裂，因此總?cè)旧w數(shù)目減半。減數(shù)分裂分為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ兩次分裂。

1.減數(shù)分裂Ⅰ：

前期Ⅰ：

染色體聯(lián)會，形成四分體。

同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換。

中期Ⅰ：

同源染色體著絲點(diǎn)對稱排列在赤道板兩端。

后期Ⅰ：

同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極。

末期Ⅰ：

細(xì)胞一分為二，形成次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞和第一極體。

2.減數(shù)分裂Ⅱ：

減數(shù)分裂Ⅱ的過程與有絲分裂非常相似。

前期Ⅱ：

染色體再次聚集，形成紡錘體。

中期Ⅱ：

染色體著絲點(diǎn)排在赤道板上。

后期Ⅱ：

染色