2025屆江蘇省馬壩中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆江蘇省馬壩中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是(

)A.1—丙醇與濃氫溴酸反應(yīng):CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸:2、能表示人體大量喝水時(shí),胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D3、下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物,且含有兩種官能團(tuán)的是A. B.C. D.4、下列關(guān)于金屬的說法正確的是()A.所有金屬都是銀白色的固體B.鈉和鉀的合金常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的AlCl3冶煉鋁D.在船舶外殼上加一塊銅,可以減慢鐵的腐蝕速率5、氯化銨溶液的性質(zhì)是()A.酸性B.中性C.堿性D.不能確定6、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點(diǎn)。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池以空氣中的氧氣為氧化劑,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是A.b極發(fā)生氧化反應(yīng)B.a(chǎn)極的反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放電時(shí),電子從a極經(jīng)過負(fù)載流向b極,再經(jīng)溶液流回a極D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜7、在下列化學(xué)反應(yīng)中,既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是A.2Na2O+2H2O=4NaOHB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O8、圖A圖B圖C圖DA.除去CO中的CO2B.苯萃取碘水中的I2分出水層后的操作C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液D.記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為12.20mL9、關(guān)于乙炔分子中的共價(jià)鍵說法正確的是A.sp雜化軌道形成σ鍵屬于極性鍵,未雜化的2p軌道形成π鍵屬于非極性鍵B.C-H之間是sp-s形成σ鍵,與s-pσ鍵的對稱性不同C.(CN)2與乙炔都屬于直線型分子,所以(CN)2分子中含有3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵D.由于π鍵的鍵能比σ鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于C-C單鍵的鍵能的3倍,所以乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑易于發(fā)生加成反應(yīng)10、下列說法中正確的是A.阿伏加德羅常數(shù)就是指6.02×1023B.1mol任何物質(zhì)都約含有6.02×1023個(gè)分子C.3.01×1023個(gè)Na+的物質(zhì)的量是0.5molD.2molSO42-約含有1.204×1023個(gè)SO42-11、氫化鈣(CaH2)常作供氫劑,遇水蒸氣劇烈反應(yīng)。某小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備氫化鈣。下列說法錯(cuò)誤的是()A.裝置I不可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣B.裝置III、V所起作用相同C.直玻璃管加熱前,用試管在末端收集氣體并驗(yàn)純D.試驗(yàn)結(jié)束后,可通過取樣加水,根據(jù)氣泡判斷是否有CaH2生成12、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.將銅片插入稀硝酸中:CuB.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):HC.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:AlD.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO13、下列說法不正確的是()A.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質(zhì)和烴B.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可和水作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖C.全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得D.皂化反應(yīng)是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高級脂肪酸和甘油14、下列實(shí)驗(yàn)基本操作或?qū)κ鹿实奶幚矸椒ú徽_的是A.給盛有液體的燒瓶加熱時(shí),需要加碎瓷片或沸石B.發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室中有大量的可燃性氣體泄漏時(shí),應(yīng)立即開窗通風(fēng)C.酒精燈內(nèi)的酒精不能超過酒精燈容積的2/3D.測試某溶液的pH時(shí),先用水潤濕pH試紙,再將待測液滴到pH試紙上15、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說法正確的是()A.熱穩(wěn)定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)與足量的Mg充分反應(yīng),放熱1124kJC.工業(yè)上可由電解MgCl2溶液冶煉金屬M(fèi)g,該過程需要吸收熱量D.由圖可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)?H=-117kJ/mol16、下列對各電解質(zhì)溶液的分析正確的是()A.硫酸鐵溶液中能大量共存的離子:K+、Na+、NO3-、CO32-B.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.0.1mol?L﹣1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S)D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4++H2ONH3?H2O+H+二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________________(用元素符號表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個(gè)反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。19、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點(diǎn))20、實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達(dá)到終點(diǎn)的判斷是________,此時(shí)錐形瓶內(nèi)溶液的pH為_____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結(jié)果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失21、元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在。請回答下列問題:(1)利用鉻鐵礦(FeO?Cr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是__________________。②“水浸”要獲得浸出液的操作是_________。浸出液的主要成分為Na2CrO4,向“濾液”中加入酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,則“還原”操作中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________________。(2)已知Cr3+完全沉淀時(shí)溶液pH為5,(Cr3+濃度降至10-5mol?L-1可認(rèn)為完全沉淀)則Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp=_______________。(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O)。①電極b連接電源的______極(填“正”或“負(fù)”),b極發(fā)生的電極反應(yīng):______________。②電解一段時(shí)間后,測得陽極區(qū)溶液中Na+物質(zhì)的量由amol變?yōu)閎mol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質(zhì)的量是_______________mol。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。分析:A.二者發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),羧酸去掉羧基上羥基,醇去掉羥基上氫原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);D.丙氨酸鈉中—COO—和氨基均與鹽酸反應(yīng)。詳解:1-丙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正確;C17H35COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C17H35CO18OC2H5,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B錯(cuò)誤;向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),溴原子在堿中發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C錯(cuò)誤;向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸,—COO—和鹽酸反應(yīng)生成—COOH,氨基與鹽酸反應(yīng)生成—NH3+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:試題側(cè)重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確常見有機(jī)物含有官能團(tuán)與具有性質(zhì)之間的關(guān)系為解答關(guān)鍵。2、A【解析】

選項(xiàng)中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計(jì)算公式進(jìn)行解答?!驹斀狻咳梭w胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計(jì)算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時(shí),氫離子濃度隨著加水稀釋,氫離子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。3、A【解析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團(tuán);碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Cl、-OH、-COOH均為官能團(tuán),而碳碳單鍵和苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán),以此來解答?!驹斀狻緼.屬于鏈狀化合物,官能團(tuán)有氯原子和碳碳三鍵,故A正確;B.不是鏈狀化合物,故B錯(cuò)誤;C.是鏈狀化合物,但是只有一種官能團(tuán),即溴原子,故C錯(cuò)誤;D.不是鏈狀化合物,官能團(tuán)只有一種,故D錯(cuò)誤;答案:A【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì),明確常見有機(jī)物的官能團(tuán)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。4、B【解析】

A.多數(shù)的金屬都是銀白色的固體,但有些金屬不是銀白色固體,如銅為紅色,A錯(cuò)誤;B.鈉和鉀的合金常溫時(shí)為液態(tài),常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑,B正確;C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的Al2O3冶煉鋁,熔融態(tài)的AlCl3不導(dǎo)電,C錯(cuò)誤;D.在船舶外殼上加一塊銅,鐵作原電池的負(fù)極,加快鐵的腐蝕速率,D錯(cuò)誤;答案為B?!军c(diǎn)睛】保護(hù)船舶外殼可采用犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。5、A【解析】分析:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,溶液呈酸性。詳解:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,NH4++H2O?NH3?H2O+H+,溶液呈酸性。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解的分析應(yīng)用,水解電子實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目較簡單。6、B【解析】A、燃料電池中,通入氧氣的一極是正極,因?yàn)檠鯕飧g還原反應(yīng),所以b極發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、肼發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子和氫氧根離子結(jié)合生成氮?dú)夂退?,選項(xiàng)B正確;C、放電時(shí),電流從正極流向負(fù)極,所以電流從b極經(jīng)過負(fù)載流向a極,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、該電池中的電解質(zhì)溶液是堿溶液,所以離子交換膜是陰離子交換膜,選項(xiàng)D錯(cuò)誤,答案選B。7、C【解析】

化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成。有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,說的是反應(yīng)物含有離子鍵、極性鍵、非極性鍵,有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成,說的是生成物含有離子鍵、極性鍵、非極性鍵。【詳解】A.反應(yīng)物中Na2O由離子鍵構(gòu)成,水由極性鍵構(gòu)成,反應(yīng)物不含非極性鍵,生成物NaOH含離子鍵和極性鍵,生成物不含非極性鍵,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)物中Mg3N2由離子鍵構(gòu)成,水由極性共價(jià)鍵構(gòu)成,反應(yīng)物中不含非極性鍵,生成物中氫氧化鎂含離子鍵和極性鍵,氨氣含極性鍵,生成物不含非極性鍵,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物中Na2O2含有離子鍵和非極性鍵,H2O含極性鍵,生成物中NaOH含有離子鍵和極性鍵,O2含非極性鍵,C正確;D.反應(yīng)物中NH4Cl含有離子鍵和極性鍵,NaOH中含離子鍵和極性鍵,生成物中NaCl由離子鍵構(gòu)成,氨氣由極性鍵構(gòu)成,水由極性鍵構(gòu)成,生成物沒有非極性鍵,D錯(cuò)誤。答案選C。8、A【解析】試題分析:A.CO2可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,CO與NaOH發(fā)生反應(yīng),因此可以用盛有NaOH溶液的洗氣瓶除去CO中的CO2氣體,正確;B.苯的密度比水小,與水互不相溶,碘中苯中的溶解度比水中大,與碘不能發(fā)生反應(yīng),因此可以用苯萃取碘水中的I2;由于苯密度比水小,分出水層后的苯溶液應(yīng)該從上口倒出;錯(cuò)誤;C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液應(yīng)該先在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫后再移液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體溶質(zhì),錯(cuò)誤;D.滴定管小刻度在上部,因此記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為11.80mL,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正誤判斷的知識。9、D【解析】

A.碳碳三鍵由1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵構(gòu)成,這兩種化學(xué)鍵都屬于非極性鍵,A錯(cuò)誤;B.s電子云為球?qū)ΨQ,p電子云為軸對稱,但σ鍵為鏡面對稱,則sp-sσ鍵與s-pσ鍵的對稱性相同,B錯(cuò)誤;C.(CN)2的結(jié)構(gòu)簡式為:,即該分子中含有兩個(gè)碳氮三鍵和一個(gè)碳碳單鍵,則該分子含有3個(gè)σ鍵和4個(gè)π鍵,C錯(cuò)誤;D.由于π鍵的鍵能比σ鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于C-C單鍵的鍵能的3倍,則乙炔分子的三鍵中的π鍵易斷裂,所以乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑,易發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)為D。10、C【解析】

A、阿伏加德羅常數(shù)指1mol任何物質(zhì)所含的粒子數(shù),約為6.02×1023,故A錯(cuò)誤;B、分子錯(cuò)誤,應(yīng)為粒子數(shù),像NaCl就不存在分子,故B錯(cuò)誤;C.3.01×1023個(gè)Na+的物質(zhì)的量是0.5mol,故C正確;D,2molSO42-約含有1.204×1024個(gè)SO42-,故D錯(cuò)誤。答案選C。11、D【解析】

A.二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣必須在加熱條件下進(jìn)行,裝置I啟普發(fā)生器不能加熱,不適用,選項(xiàng)A正確;B.裝置III是干燥氫氣、裝置V是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅳ,所起作用相同,均為干燥的作用,選項(xiàng)B正確;C.氫氣為可燃性氣體,點(diǎn)燃前必須驗(yàn)純,故直玻璃管加熱前,用試管在末端收集氣體并驗(yàn)純,選項(xiàng)C正確;D.鈣也能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故試驗(yàn)結(jié)束后,可通過取樣加水,根據(jù)氣泡無法判斷是否有CaH2生成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。12、C【解析】

A.將銅片插入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,A錯(cuò)誤;B.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B錯(cuò)誤;C.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C正確;D.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO32-+2CH3COOH=H2SiO3↓+2CH3COO-,D錯(cuò)誤;答案為C。【點(diǎn)睛】銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮。13、D【解析】

A.春蠶的“絲”為蛋白質(zhì),石蠟的主要成分為烷烴,故A正確;B.淀粉、纖維素為多糖,麥芽糖為二糖,均可在一定條件下水解為單糖葡萄糖,故B正確;C.由于環(huán)氧丙烷分子中含有一個(gè)三元環(huán),碳氧鍵間、碳碳鍵之間的夾角約為60°,因而整個(gè)分子反應(yīng)活潑性較高,能夠發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng),與二氧化碳可加成聚合,生成聚碳酸丙烯酯(),故C正確;D.皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽和甘油,故D錯(cuò)誤;故答案選D。14、D【解析】

A、給燒瓶中的液體加熱時(shí),應(yīng)防止爆沸;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃;D、測定液的pH時(shí),無需用水潤濕pH試紙?!驹斀狻緼、給燒瓶中的液體加熱時(shí),應(yīng)防止爆沸,故應(yīng)加入沸石或碎瓷片,選項(xiàng)A正確;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸,選項(xiàng)B正確;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃,可能出現(xiàn)燈內(nèi)發(fā)生劇烈燃燒而爆炸,選項(xiàng)C正確;D、測定時(shí),用玻璃棒蘸取待測溶液,滴在試紙上,然后再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,便可測出溶液的pH,無需用水潤濕pH試紙,選項(xiàng)D不正確;答案選D。15、A【解析】

A、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,易圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篗gF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,選項(xiàng)A正確;B、依據(jù)圖象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LF2(g)不一定為1mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、工業(yè)上可由電解熔融的MgCl2冶煉金屬M(fèi)g,電解MgCl2溶液無法得到金屬M(fèi)g,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、依據(jù)圖象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第一個(gè)方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ?mol-1,則MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)?H<-117kJ/mol,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。16、C【解析】

A.Fe3+與CO32-在溶液中會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀和CO2氣體,不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.NaOH過量時(shí),以Ca(HCO3)2溶液為標(biāo)準(zhǔn),離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)質(zhì)子守恒可得關(guān)系式c(OH-)=c(H+)+

c(HS﹣)+2c(H2S),C正確;D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4HSO4=NH4++H++SO42-,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力【解析】

A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個(gè)未成對電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價(jià)電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>P>S,E為Co元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點(diǎn)高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點(diǎn)低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價(jià)鍵、范德華力。【點(diǎn)睛】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解析】

由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個(gè)-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。19、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解析】

(1)A.在制備乙酸乙酯時(shí),濃硫酸起催化劑作用,加入時(shí)放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;

D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;

(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答。【詳解】(1)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?,?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序?yàn)椋阂掖?、濃硫酸、乙酸,故A項(xiàng)正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項(xiàng)正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因?yàn)椋核〖訜崛菀卓刂茰囟?、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。20、滴入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解析】

①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實(shí)驗(yàn)中,選用酚酞作指示劑時(shí),滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液顯堿性,結(jié)合酚酞的性質(zhì)分析解答;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計(jì)算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④根據(jù)c(待測)=分析誤差。【詳解】①在用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實(shí)驗(yàn)中,選用酚酞作指示劑時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時(shí),溶液顏色恰好由無色變?yōu)?淺)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到了滴定終點(diǎn);酚酞的變色范圍是8.2~10,所以滴定終點(diǎn)時(shí)溶液pH為8.2~10;故答案為:滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;8.2~10;②根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,第三次實(shí)驗(yàn)誤差較大,刪去,根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,則該鹽酸的濃度為:=0.15mol/L,故答案為:0.15mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡排出,圖示丙操作合理,故答案為:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導(dǎo)致鹽酸濃度偏低,需要NaOH體積偏小,測定值偏低,故A錯(cuò)誤;B.錐形瓶水洗后直接裝待測液,錐形瓶中HCl的物質(zhì)的量不變,消耗的NaOH的量不變,對實(shí)驗(yàn)無影響,故B錯(cuò)誤;C、滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,導(dǎo)致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故C正確;D、配制Na

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