江蘇省南通市栟茶高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
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江蘇省南通市栟茶高級(jí)中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列描述或表達(dá)式正確的是()A.不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)B.NaHSO4在稀溶液中的電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-C.電解、電泳、電離、電化腐蝕等過(guò)程均需要通電才進(jìn)行D.對(duì)于反應(yīng)

MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O,每有1molMnO2被氧化,轉(zhuǎn)移2mol

電子2、在無(wú)色強(qiáng)酸性溶液中,下列各組離子能大量共存的是()A.Na+、Fe3+、SO42﹣、Cl﹣B.Na+、K+、NH4+、Cl﹣C.Ca2+、K+、NO3﹣、CH3COO﹣D.K+、Na+、I﹣、NO3﹣3、下列實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是()A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.鑒別己烯和苯:向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察是否褪色D.除去甲烷中含有的乙烯:將混合氣體通入溴水中4、一定條件下可利用甲烷消除氮氧化物的污染,例如:CH4+2NO2?N2+CO2+2H2O。在2L密閉容器中,控制在不同溫度下,分別加入0.50molCH4和0.90molNO2,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。組別溫度n/mol時(shí)間/min010204050①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10②T2n(CH4)0.500.300.18x0.15下列說(shuō)法不正確的是A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.025mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)的△H<0C.40min時(shí),x的數(shù)值應(yīng)為0.15D.0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.35Cl和37Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖均為B.HC1O的電子式:C.CO2的比例模型:D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH26、下列各組離子在給定條件下一定能大量共存的是A.強(qiáng)酸性溶液中:H+、NO3—、SO32—B.pH=12的溶液中:OH—、K+、Cl—、HCO3—C.加入鋁粉能放出氫氣的溶液中一定存在:NH4+、NO3—、AlO2—、SO42—D.25oC時(shí)pH=7的無(wú)色溶液中:Na+、Cl—、SO42—、K+7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無(wú)色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN﹣,Cl﹣B.=1×10﹣12的溶液中:K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣C.酸性溶液中;Na+、ClO﹣,SO42﹣,I﹣D.能溶解Al2O3的溶液中:Na+、Fe2+、HS﹣、SO42﹣8、根據(jù)同分異構(gòu)體的概念,判斷下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()A.CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3 B.紅磷和白磷C.CH3-CH2OH和CH3-O-CH3 D.NO和CO9、在一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.若加入催化劑,則反應(yīng)的△H增大B.加壓時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大D.若低溫時(shí),該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,則△H>010、下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說(shuō)法正確的()A.丙烯分子有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵B.丙烯分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子不存在非極性鍵D.丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線上11、下列反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是()A.苯與Fe、Br2混合 B.氯乙烷和NaOH溶液共熱C.乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯 D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃12、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論都正確且具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法或操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將小塊Na放入CuSO4溶液中鈉浮在水面上四處游動(dòng),溶液中有紅色沉淀生成金屬Na比Cu活潑B在淀粉粉末中加入適量濃硫酸淀粉變黑濃硫酸具有吸水性C在AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,然后通入CO2氣體先出現(xiàn)白色沉淀,后沉淀消失,最后又出現(xiàn)白色沉淀Al(OH)3是兩性氫氧化物,但不能溶解在某些弱酸中D將裝滿氯水的圓底燒瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射燒瓶?jī)?nèi)有氣泡向上逸出日光照射時(shí),溶解的Cl2逸出A.A B.B C.C D.D13、甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.lmol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)14、利用相似相溶原理不能解釋的是()A.I2微溶于水,易溶于CClB.在水中的溶解度:CC.不同的烴之間相互溶解D.I2易溶于KI15、藥皂具有殺菌、消毒作用,制作藥皂通常是在普通肥皂中加入了少量的A.甲醛 B.酒精 C.苯酚 D.高錳酸鉀16、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹(shù)莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)17、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol的中,含有個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有個(gè)C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加個(gè)P-Cl鍵18、完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是()A.除去淀粉溶液中的氯化鈉B.分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯C.從碘化鈉和碘的混合固體中回收碘D.除去乙烷氣體中混有的乙烯19、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4∶3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4。下列說(shuō)法正確的是()A.W、Y、Z的電負(fù)性大小順序一定是Z>Y>WB.Y、Z形成的分子的空間構(gòu)型可能是正四面體C.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>ZD.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為2∶120、某有機(jī)物含C、H、N三種元素,其分子中含有4個(gè)N原子排列成內(nèi)空的正四面體結(jié)構(gòu),任意兩個(gè)N原子之間都有1個(gè)C原子,分子中所有原子之間都以單鍵相連。則該有機(jī)物的分子式可能為A.C6H10N4 B.C6H12N4 C.C6H8N4 D.C4H8N421、下面的排序不正確的是(

)A.晶體熔點(diǎn)由低到高:B.熔點(diǎn)由高到低:C.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:22、按Li、Na、K、Rb、Cs順序逐漸遞增的性質(zhì)是A.單質(zhì)的還原性B.陽(yáng)離子的氧化性C.單質(zhì)的密度D.單質(zhì)的熔點(diǎn)二、非選擇題(共84分)23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問(wèn)題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計(jì)路線合成,其他無(wú)機(jī)材料自選。___________。24、(12分)有甲、乙兩種物質(zhì):(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________________(不包括苯環(huán))。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________(不需注明反應(yīng)條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色25、(12分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來(lái)驗(yàn)證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)通過(guò)試管乙中發(fā)生的____現(xiàn)象,說(shuō)明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號(hào))。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫出試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說(shuō)明產(chǎn)生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無(wú)”)毒性。26、(10分)下圖是有機(jī)化學(xué)中的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn)。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱;圖三是實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并檢驗(yàn)其部分性質(zhì)。請(qǐng)根據(jù)要求填空。(1)圖一中A發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)_________,A的導(dǎo)管應(yīng)與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應(yīng)為_(kāi)____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。27、(12分)3,4?亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機(jī)合成中間體,微溶于水,實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4氧化3,4?亞甲二氧基苯甲醛制備,其反應(yīng)方程式為:實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:向反應(yīng)瓶中加入3,4?亞甲二氧基苯甲醛和水,快速攪拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反應(yīng)結(jié)束后,加入KOH溶液至堿性。步驟2:趁熱過(guò)濾,洗滌濾渣,合并濾液和洗滌液。步驟3:對(duì)合并后的溶液進(jìn)行處理。步驟4:抽濾,洗滌,干燥,得3,4?亞甲二氧基苯甲酸固體。回答下列問(wèn)題:(1)步驟1中,反應(yīng)過(guò)程中采用的是__________________________加熱操作。(2)步驟1中,加入KOH溶液至堿性的目的是________________________。(3)步驟2中,趁熱過(guò)濾除去的物質(zhì)是__________________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中,處理合并后溶液的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)______________________。(5)步驟4中,抽濾所用的裝置包括__________、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵。28、(14分)A~H八種短周期主族元素在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,已知C元素形成的單質(zhì)有“國(guó)防金屬”的美譽(yù),E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能與E的最簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成離子化合物。(1)D元素在周期表中的位置為_(kāi)_____________。(2)B、E、F的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________(寫離子符號(hào))。(3)上述元素所形成的氣態(tài)單質(zhì)中能用于飲用水消毒的是_________(寫化學(xué)式)。(4)F與G的氫化物中穩(wěn)定的是________(寫化學(xué)式)。(5)B的單質(zhì)在F的單質(zhì)中燃燒所形成化合物的電子式為_(kāi)_______。(6)寫出實(shí)驗(yàn)室制備E的最簡(jiǎn)單氫化物的化學(xué)方程式_____________________________。29、(10分)氨的合成對(duì)國(guó)家工業(yè)發(fā)展有著舉足輕重的作用,請(qǐng)根據(jù)化學(xué)原理知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)已知?dú)錃獾娜紵裏釣?85.8kJ/mol。4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)△H=—1168.8kJ/molN2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.6kJ/mol。則工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)①圖像中T2和T1的關(guān)系是:T2_______________T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無(wú)法確定”)。②比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是_______________(填字母)。③在起始體系中n(N2):n(H2)=1:3時(shí),反應(yīng)后氨的百分含量最大;若容器容積為1L,n=3mol反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________________。(3)氮元素的+4價(jià)氧化物有兩種,它們之間發(fā)生反應(yīng):2NO2N2O4?H<0,將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸和壓縮注射器的過(guò)程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越小)。下列說(shuō)法正確的是______________A.b點(diǎn)的操作是壓縮注射器B.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小C.若不忽略體系溫度變化,且沒(méi)有能量損失,則b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù)Kb>KcD.d點(diǎn):v(正)>v(逆)(4)利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成原電池,能消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,裝置如圖所示。①電極a為_(kāi)__________________極,其電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________。②當(dāng)有0.1molNO2被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子為_(kāi)_______________mol。③為使電池持續(xù)放電,該離子交換膜需選用___________________交換膜。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶解性無(wú)關(guān),不溶于水的鹽可能是強(qiáng)電解質(zhì),CaCO3、BaSO4熔融狀態(tài)完全電離,均是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4在稀溶液中完全電離成鈉離子、氫離子和硫酸根離子,電離方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B正確;C.電解、電泳等過(guò)程均需要通電才進(jìn)行,電離、電化腐蝕不需要通電,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O中Mn元素的化合價(jià)降低,被還原,則1molMnO2被還原,轉(zhuǎn)移2mol電子,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【解析】分析:溶液中離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)則不能大量共存,反之是可以的,結(jié)合溶液的酸堿性和離子的性質(zhì)解答。詳解:A.Fe3+在溶液中顯棕黃色不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.在無(wú)色強(qiáng)酸性溶液中Na+、K+、NH4+、Cl﹣之間互不反應(yīng),不能大量共存,B正確;C.在酸性溶液中CH3COO﹣不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.在酸性溶液中I﹣、NO3﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤。答案選B。3、A【解析】制取溴苯時(shí),應(yīng)使用液溴而不是溴水,A錯(cuò)誤;溴能與NaOH溶液反應(yīng)而溶解,而溴苯不溶于NaOH溶液并出現(xiàn)分層現(xiàn)象,B正確;苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;甲烷不與溴水反應(yīng),而乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D正確;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:除去甲烷中少量的乙烯,可以把混合氣體通入到足量的溴水中除去乙烯,然后再通過(guò)濃硫酸進(jìn)行干燥,得到純凈的甲烷;但是不能用酸性高錳酸鉀溶液除乙烯,因?yàn)橐蚁┍谎趸癁槎趸細(xì)怏w,達(dá)不到除雜的目的。4、A【解析】

A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為=0.0125mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;B.第10min時(shí),T2時(shí),n(CH4)小,則T2時(shí)反應(yīng)速率快,則T2>T1,平衡時(shí)甲烷的物質(zhì)的量T2>T1,則升溫時(shí)平衡左移,則該反應(yīng)的△H<0,B正確;C.40min時(shí),①已經(jīng)平衡,T2>T1,則反應(yīng)速率②>①,40min時(shí)②已平衡,則x數(shù)值應(yīng)為0.15,C正確;D.由表知,0~20min內(nèi)①組消耗的CH4物質(zhì)的量小于②組,則①組消耗的NO2物質(zhì)的量小于②組,0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②,D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】A容易錯(cuò)。計(jì)算速率,有同學(xué)沒(méi)注意到容積是2L,有同學(xué)沒(méi)注意表中提供的是甲烷的物質(zhì)的量,而待求的是二氧化氮的速率。5、A【解析】分析:A.35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同,屬于同位素;B.次氯酸的中心原子為O,不存在H-Cl鍵;C.比例模型表示原子的相對(duì)大小及原子連接順序、空間結(jié)構(gòu),根據(jù)元素周期表和元素周期律,碳原子半徑比氧原子半徑大;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的區(qū)別分析判斷。詳解:A.35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同,核外電子數(shù)也相同,原子結(jié)構(gòu)示意圖均為,故A正確;B.HClO為共價(jià)化合物,分子中存在1個(gè)氧氫鍵和1個(gè)Cl-O鍵,次氯酸的電子式為,故B錯(cuò)誤;C.二氧化碳的分子式為CO2,由模型可知小球?yàn)樘荚樱?個(gè)大球?yàn)檠踉?,氧原子半徑大,?shí)際碳原子半徑大于氧原子半徑,故C錯(cuò)誤;D.CH2=CH2為乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不是結(jié)構(gòu)式,故D錯(cuò)誤;故選A。6、D【解析】

A.強(qiáng)酸性溶液中H+、NO3-、SO32-之間能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.pH=12的溶液顯堿性,OH—與HCO3—之間發(fā)生反應(yīng)生成CO32—,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入鋁粉能放出氫氣的溶液,為酸或強(qiáng)堿溶液,酸溶液中H+與AlO2-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,堿溶液中,OH—與NH4+之間發(fā)生反應(yīng)生成NH3?H2O,均不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.25oC時(shí)pH=7的無(wú)色溶液顯中性,中性溶液中Na+、Cl—、SO42—、K+離子之間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意加入鋁粉能放出氫氣的溶液性質(zhì)的判斷,同時(shí)注意酸性溶液中,當(dāng)存在NO3—時(shí),與鋁反應(yīng)不能放出氫氣。7、B【解析】

A項(xiàng)、無(wú)色溶液中不存在Fe3+,且溶液中Fe3+與SCN﹣發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、=1×10﹣12為堿性溶液,堿性溶液中K+、Na+、CO32﹣、NO3﹣離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C項(xiàng)、酸性溶液中ClO﹣與I﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、能溶解Al2O3的溶液可能為酸溶液或堿溶液,HS-既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存的正誤判斷,注意掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,明確離子不能大量共存的一般情況,如能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間等,在判斷能否共存的同時(shí)還要注意習(xí)題的要求,本題的易錯(cuò)點(diǎn)就是容易忽視題干中溶液為酸性溶液這一條件。8、C【解析】

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體?!驹斀狻緼、CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3分子式相差1個(gè)CH2,結(jié)構(gòu)相似,屬于同系物,不屬于同分異構(gòu)體,故不選A;B.紅磷和白磷是同種元素組成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,不是同分異構(gòu)體,故不選B;C.CH3-CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故選C;D.NO和CO分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故不選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體等判斷,注意明確同分異構(gòu)體的概念及判斷方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。9、C【解析】

A.若加入催化劑,反應(yīng)速率變化,平衡狀態(tài)不變,反應(yīng)的△H也不變,A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)體積減小,加壓時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,B錯(cuò)誤;C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,C正確;D.若低溫時(shí),該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,由于反應(yīng)的△S<0,則根據(jù)△G=△H-T△S<0可知△H<0,D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),注意外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)際是通過(guò)影響單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)量,改變有效碰撞次數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件主要有溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑等。10、A【解析】試題分析:C-C、C-H鍵都是σ鍵,C=C鍵是一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,A正確;C原子以四個(gè)單鍵結(jié)合的,即是sp3雜化,以C=C結(jié)合的,即是sp2雜化,B錯(cuò)誤;同種原子結(jié)合的共價(jià)鍵是非極性鍵,丙烯中存在C-C;丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一平面上,但不在同一直線上??键c(diǎn):物質(zhì)的結(jié)構(gòu)點(diǎn)評(píng):物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是高考?xì)v年的重點(diǎn),考生在備考中要注意區(qū)分各概念,熟練運(yùn)用概念進(jìn)行相關(guān)的判斷。11、D【解析】

A.苯與Fe、Br2混合,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,A不符合題意;B.氯乙烷和NaOH溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng),生成乙醇,B不符合題意;C.乙醇與乙酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,C不符合題意;D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃,發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯和水,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。12、C【解析】

A.鈉放入鹽溶液中,鈉先與水反應(yīng);B.使淀粉變黑體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,不溶于弱酸和弱堿;D.在光照條件下,次氯酸分解生成氧氣?!驹斀狻緼.在鹽溶液中,Na先與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與溶液中的CuSO4反應(yīng),生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有脫水性,能夠使淀粉碳化而變黑,所以使淀粉變黑體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,故B錯(cuò)誤;C.AlCl3溶液中逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,后Al(OH)3溶解在NaOH溶液中,生成NaAlO2,通入CO2氣體,NaAlO2與碳酸反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,故C正確;D.氯水受日光照射,氯水中的HClO分解生成氧氣而不是氯氣,故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、沉淀的轉(zhuǎn)化等為解題的關(guān)鍵,題目難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),注意氯水在光照時(shí),溶液中含有的次氯酸發(fā)生分解反應(yīng)生成的氣體是氧氣。13、C【解析】分析:香葉醇分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)醇羥基,甲酸香葉酯中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)酯基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)以及選項(xiàng)中的問(wèn)題分析判斷。詳解:A.根據(jù)香葉醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C11H20O,A錯(cuò)誤;B.香葉醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上不存在氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.甲酸香葉酯中含有2個(gè)碳碳雙鍵,因此lmol甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.甲酸香葉酯中含有甲酸形成的酯基,因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。14、D【解析】A.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,故A正確;B.水是極性分子,乙醇中含有乙基,戊醇中含有戊基,乙基對(duì)羥基的影響較小,導(dǎo)致乙醇接近于極性分子,而戊基對(duì)羥基影響較大,使戊醇接近于非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,乙醇易溶于水,而戊醇較難溶于水,故B正確;C.烴都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,不同的烴之間相互溶解,故C正確;D.I2在KI溶液中與I-

互相作用生成I3-離子,I2+I-=I3-,I3-離子在水中的溶解度很大,因此碘在KI的溶液中溶解度增大,所以不能用相似相溶原理解釋,故D錯(cuò)誤;本題選D。點(diǎn)睛:相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用,使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑,含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶。15、C【解析】

苯酚是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體,有毒,是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械,皮膚殺菌、止癢及中耳炎。因此在制作藥皂時(shí)通常是在普通肥皂中加入少量的苯酚?!驹斀狻緼.35%~40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林,具有防腐殺菌性能,可用來(lái)浸制生物標(biāo)本,給種子消毒等,不能用于制作藥皂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙醇的用途很廣,可以用于做溶劑、有機(jī)合成、各種化合物的結(jié)晶、洗滌劑、萃取劑等。70%~75%的酒精用于消毒,不能用于制作藥皂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯酚是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械,皮膚殺菌、止癢及中耳炎。因此在制作藥皂時(shí)通常加入少量的苯酚,C項(xiàng)正確;D.高錳酸鉀在化學(xué)品生產(chǎn)中,廣泛用作氧化劑;醫(yī)藥中用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑;在水質(zhì)凈化及廢水處理中,作水處理劑;還用作漂白劑、吸附劑、著色劑及消毒劑等,不能用于制作藥皂,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案應(yīng)選C。16、A【解析】

A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個(gè)平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。17、A【解析】

A.11B中含有6個(gè)中子,0.1mol11B含有6NA個(gè)中子,A正確;B.溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無(wú)法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目,C錯(cuò)誤;D.PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所1molPCl3與1molCl2反應(yīng)生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A。18、B【解析】

A.淀粉不能透過(guò)半透膜但可通過(guò)濾紙,可加入蒸餾水后再進(jìn)行滲析分離而不是過(guò)濾,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、因?yàn)橐宜嵋阴ゲ蝗苡陲柡吞妓徕c溶液,會(huì)形成兩層液體層,可通過(guò)分液進(jìn)行分離,選項(xiàng)B正確;C、利用碘單質(zhì)升華的特點(diǎn),分離NaI和I2使用蒸發(fā)皿,造成碘單質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w逸出,不能進(jìn)行收集碘單質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳,產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體,達(dá)不到除雜的作用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。19、B【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4∶3,由于最外層電子數(shù)不超過(guò)8,故W的最外層電子數(shù)為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數(shù)為3,處于第ⅢA族,原子序數(shù)X大于W,故W為C元素,X為Al元素;Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,故Z的核外電子數(shù)為17,則Z為Cl元素,Y的原子序數(shù)大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,W為C元素,X為Al元素,Y為Si或P或S元素,Z為Cl元素。A、同主族自上而下,電負(fù)性減弱,Y若為Si元素,則電負(fù)性C>Si,故A錯(cuò)誤;B、若Y、Z形成的分子為SiCl4,為正四面體構(gòu)型,故B正確;C、同周期自左而右,原子半徑減小;電子層越多,原子半徑越大,故原子半徑Al>Y>Cl>C,故C錯(cuò)誤;D、WY2分子為CS2,分子結(jié)構(gòu)式為S=C=S,雙鍵中含有1個(gè)δ鍵、1個(gè)π鍵,故δ鍵與π鍵的數(shù)目之比1∶1,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為Y元素的不確定性,需要根據(jù)題意進(jìn)行假設(shè)后再判斷,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意Y為Si或P或S元素,要分情況討論分析。20、B【解析】

正四面體有六條邊,所以有機(jī)物分子中含有6個(gè)C,在每條邊上都有一個(gè)C原子;N原子處在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,所以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能為:;那么有機(jī)物的分子式可能為:C6H12N4,B項(xiàng)符合;答案選B。21、B【解析】

晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高?!驹斀狻緼.A中都是分子晶體,熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān)系,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),因相對(duì)分子質(zhì)量CF4<CCl4<CBr4<CI4,則晶體熔點(diǎn)由低到高為:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A排序正確;B.該組中均為金屬晶體,因離子半徑Na+<Mg2+<Al3+,且離子所帶電荷Na+<Mg2+<Al3+,則熔點(diǎn)由低到高為:Na<Mg<Al,故B排序錯(cuò)誤;C.因原子半徑C>Si,且鍵能C-C>C-Si>Si-Si,硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故C排序正確;D.因Mg2+、Ca2+、O2-所帶的電荷數(shù)較Na+、F-、Cl-多,陰陽(yáng)離子間的晶格能較大,且半徑Mg2+>Ca2+、F->Cl-,則有晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D排序正確;答案選B。22、A【解析】考查元素周期律的應(yīng)用。同主族自上而下原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強(qiáng),A正確。金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽(yáng)離子的還原性就越弱,B不正確。堿金屬單質(zhì)的密度自上而下逐漸增大,但鈉的密度大于家的,C不正確。堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸減小,D不正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解析】

根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對(duì)位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì),理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。24、氯原子、羥基取代反應(yīng)NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【解析】

(1)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán),根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷官能團(tuán);(2)對(duì)比物質(zhì)甲與反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)的不同,判斷反應(yīng)類型,利用與物質(zhì)乙的區(qū)別,結(jié)合鹵代烴、烯烴的性質(zhì)通過(guò)II、III反應(yīng)轉(zhuǎn)化為物質(zhì)乙;(3)乙的官能團(tuán)是-OH、—Cl,-OH可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)、與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),—Cl原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發(fā)生消去反應(yīng);(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱,結(jié)合對(duì)同分異構(gòu)體的要求進(jìn)行書寫?!驹斀狻?1)含有的官能團(tuán)有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)乙。所以反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團(tuán)都不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),d不符合題意;故合理選項(xiàng)是c;(4)化合物乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乙的同分異構(gòu)體要求符合:a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說(shuō)明苯環(huán)有2個(gè)處于對(duì)位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說(shuō)明有酚羥基,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、、、?!军c(diǎn)睛】本題考查了結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷及符合要求的同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化條件是本題解答的關(guān)鍵。25、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2,防止污染環(huán)境酸性有【解析】

金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過(guò)試管乙中溶液褪色,說(shuō)明了銅和濃硫酸反應(yīng)生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應(yīng),不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應(yīng)生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應(yīng),防止二氧化硫污染環(huán)境,故答案為:吸收SO2,防止污染環(huán)境;酸性;有。26、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質(zhì)直接用水與電石反應(yīng),導(dǎo)致生成氣體的速度很快【解析】

(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;為了避免發(fā)生倒吸現(xiàn)象,吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,醋酸具有揮發(fā)性,應(yīng)該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)出來(lái)的醋酸,通過(guò)二氧化碳?xì)怏w與苯酚溶液的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)會(huì)對(duì)乙炔的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應(yīng),若用水與電石直接反應(yīng)會(huì)使產(chǎn)生的乙炔的速率較快。【詳解】(1)圖一中A發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中,否則容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以A導(dǎo)管應(yīng)該與B連接;(2)圖二的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,通過(guò)醋酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)證明醋酸的酸性大于碳酸,通過(guò)二氧化碳與苯酚鈉的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發(fā)性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項(xiàng)是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項(xiàng)是B;(3)電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有H2S和PH3等雜質(zhì),H2S和PH3等雜質(zhì)會(huì)影響丙中乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn),需要先用硫酸銅溶液除去;實(shí)驗(yàn)室中制取乙炔用飽和食鹽水和電石反應(yīng),可以減小反應(yīng)速率,若直接用水與電石反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率較快。【點(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制取、酸性強(qiáng)弱比較、乙炔的制取等知識(shí)。注意掌握常見(jiàn)物質(zhì)的制備原理及裝置特點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及可能混有的雜質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)捻樞?,使用一定的試劑除雜、凈化,然后進(jìn)行檢驗(yàn),題目側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?7、70~80℃水浴將反應(yīng)生成的酸轉(zhuǎn)化為可溶性的鹽(或減少/避免產(chǎn)品/酸被過(guò)濾/損失等)MnO2向溶液中滴加鹽酸至水層不再產(chǎn)生沉淀布氏漏斗【解析】

反應(yīng)結(jié)束后得到3,4?亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入堿轉(zhuǎn)化為鹽,溶于水中,便于分離提純。再加入酸酸化,在進(jìn)行抽濾?!驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)室采用的溫度為70℃~80℃,采取水浴加熱,便于控制溫度,答案為70~80℃水?。?2)反應(yīng)結(jié)束后得到3,4?亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于MnO2分離,加入堿,生成鹽,溶于水中,便于分離提純,答案為將反應(yīng)生成的酸轉(zhuǎn)化為可溶性的鹽(或減少/避免產(chǎn)品/酸被過(guò)濾/損失等);(3)MnO2不溶于水,所以趁熱過(guò)濾除去的物質(zhì)是MnO2;(4)需要將得到的鹽溶液轉(zhuǎn)化為酸,所以處理合并后溶液的實(shí)驗(yàn)操作為向溶液中滴加鹽酸至水層不再產(chǎn)生沉淀;(5)抽濾需要使用到布氏漏斗?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)分析能力,明確實(shí)驗(yàn)原理、儀器用途、物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。28、第二周期(或第2周期)第ⅣA族r(N3-)>r(O2-)>r(Na+)(或N3->O2->Na+)Cl2或O3H2O2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O【解析】分析:A~H為八種短周期主族元素,C元素形成的單質(zhì)有“國(guó)防金屬”的美譽(yù),C為Mg;E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能與E的最簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成離子化合物,E為N元素,結(jié)合元素在周期表的位置可知,A為L(zhǎng)i,B為Na,D為C,F(xiàn)為O,G為S,H為Cl。(1)D為C,位于第二周期第ⅣA族;(2)具有相同電子排布的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑??;(3)氯氣、臭氧均可用于水的殺菌消毒;(4)F為O,G為S,H2O

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