2025屆浙江省金華市十校高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆浙江省金華市十校高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g·mL

-1

),所得溶液的密度為ρg·mL

-1,質(zhì)量分數(shù)為ω,物質(zhì)的量濃度為cmol·L

-1,則下列關(guān)系中不正確的是A.ρ=(17V+22400)/(22.4+22.4V)B.ω=17c/1000ρC.ω=17V/(17V+22400)D.c=1000Vρ/(17V+22400)2、下列物質(zhì)中既能跟稀H2SO4反應(yīng),又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①NaHCO3

②Al2O3

③Al(OH)3

④Al⑤(NH4)2CO3A.③④ B.②③④ C.①③④ D.全部3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2和22.4LNO混合并充分反應(yīng)后得到的氣體的分子數(shù)為NAB.常溫下0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA4、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途說法不正確的是A.FeCl3易溶于水,可用作凈水劑B.硅是半導(dǎo)體材料,純凈的硅是光纖制品的基本原料C.濃硫酸能干燥氯氣,說明濃硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑5、某有機物的結(jié)構(gòu)為如圖所示,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是()①可以燃燒②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能跟新制銀氨溶液反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A.只有⑥ B.①④ C.只有⑤ D.④⑥6、1,6﹣己二胺(H2N﹣(CH2)6﹣NH2)毒性較大,可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變.下列化合物中能與它發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A.NaOH B.Na2CO3 C.NaCl D.HCl7、當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時,下列說法正確的是A.碳原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)B.碳原子由激發(fā)態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài)C.該過程將產(chǎn)生發(fā)射光譜D.碳原子要向外界環(huán)境釋放能量8、常溫下,下列物質(zhì)的水溶液,其pH小于7的是A.Na2CO3B.NH4NO3C.Na2SO4D.KNO39、燃料電池是目前電池研究的熱點之一。現(xiàn)有某課外小組自制的氫氧燃料電池,如圖所示,a、b均為惰性電極。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)電極是負極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.b極反應(yīng)是O2+2H2O-4e-=4OH-C.總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2OD.使用過程中電解質(zhì)溶液的pH逐漸減小10、下列各物質(zhì)的名稱正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH3

2、2、3-三氯戊烷11、某酯A,其分子式為C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均為有機物,D不與Na2CO3溶液反應(yīng),E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有A.3種B.4種C.5種D.6種12、下列關(guān)于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時粗銅作陽極C.在鍍件上電鍍銅時,用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制H2、O2時銅作陽極13、100mL0.10mol·L-1Na2SO3溶液恰好把224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)Cl2完全轉(zhuǎn)化為Cl-離子,則SO32-將轉(zhuǎn)化為A.SO42- B.S C.SO2 D.S2-14、聚丙烯酸脂類涂料是目前市場流行的涂料之一,它具有不易老化、耐擦洗,色澤亮麗等優(yōu)點。聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式,則下列關(guān)于它的說法中正確的是()A.它的結(jié)構(gòu)屬于體型結(jié)構(gòu)B.它的單體是CH2=CHCOORC.它能做防火衣服D.它是天然高分子化合物15、工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為CH2===CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化關(guān)系,下列說法正確的是:A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是因為在此溫度下乙烯的轉(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.70MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7.85MPa低得多,是因為加壓平衡向逆反應(yīng)方向移動16、鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機物可以合成環(huán)丁烷(□)的是A.BrCH2CH2CH2CH2BrB.C.D.CH3CH2CH2CH2Br二、非選擇題(本題包括5小題)17、短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形。回答下列問題:(1)Y的最高價氧化物的化學(xué)式為________;Z的核外電子排布式是________;(2)D的最高價氧化物與E的一種氧化物為等電子體,寫出E的氧化物的化學(xué)式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構(gòu)型為________;D原子的軌道雜化方式是________;(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。18、按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________,(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是___________,B.互為同分異構(gòu)體的是__________,C.屬于同一種物質(zhì)的是______________。19、含有K2Cr2O7的廢水具有較強的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:已知:i.CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。物質(zhì)CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度積ii.Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+(1)向濾液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-從溶液中沉淀出來。①結(jié)合上述流程說明熟石灰的作用是_______________________________。②結(jié)合表中數(shù)據(jù),說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由是________________。③研究溫度對CrO42-沉淀效率的影響。實驗結(jié)果如下:在相同的時間間隔內(nèi),不同溫度下CrO42-的沉淀率,如下圖所示。已知:BaCrO4(s)Ba2+(aq)+CrO42-(aq)CrO42-的沉淀效率隨溫度變化的原因是___________________________________。(2)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。①硫酸濃度對重鉻酸的回收率如下圖(左)所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時,重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因是_________________________________。②回收重鉻酸的原理如下圖(右)所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450mol/L時,重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_______________________________。(3)綜上所述,沉淀BaCrO4并進一步回收重鉻酸的效果與___________有關(guān)。20、Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì):①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是___________,屬于強電解質(zhì)的是_____________。能導(dǎo)電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為___________________________。21、金屬元素Fe、Ni、Pt均為周期表中同族元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。(1)Fe是常見的金屬,生活中用途廣泛。請回答下列問題:①Fe在元素周期表中的位置為________________________。②Fe的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,測得晶胞邊長為apm,則Fe原子半徑為__________。③已知:FeO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,與O2-距離最近且等距離的亞鐵離子圍成的空間構(gòu)型為________。(2)鉑可與不同的配體形成多種配合物,分子式為[Pt(NH3)2Cl4]的配合物的配體是_________;該配合物有兩種不同的顏色,其中橙黃色比較不穩(wěn)定,在水中的溶解度大;呈亮黃色的物質(zhì)在水中的溶解度小,如下圖所示的結(jié)構(gòu)示意圖中呈亮黃色的是_____(填“A”或“B”),理由是___________。AB(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖。①測知鑭鎳合金晶胞體積為9.0×10-23cm3,則鑭鎳合金的晶體密度為____________(不必計算結(jié)果)。②儲氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H原子儲存在其中形成化合物。若儲氫后,氫原子占據(jù)晶胞中上下底面的棱和面心,則形成的儲氫化合物的化學(xué)式為____________。(4)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域π鍵”(或大π鍵)。大π鍵可用表示,其中m、n分別代表參與形成大π鍵的電子數(shù)和原子個數(shù),如苯分子中大π鍵表示為。下列微粒中存在“離域Π鍵”的是__________。a.O3b.SO42-c.H2Sd.NO3-

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

NH3溶于水絕大部分與水生成一水合氨,但是計算時,以NH3算。A.根據(jù),則,選項中的表達式利用的是,,但是溶液的體積不是氣體體積(V)和溶劑體積(1L)的加和,A項錯誤,符合題意;B.根據(jù)公式,得;B項正確,不符合題意;C.,;,,C項正確,不符合題意;D.,,帶入有,D項正確,不符合題意;本題答案選A?!军c睛】兩個體積不同的溶液混合在一起,混合后的溶液體積不等于混合前兩溶液的體積之和,所以混合后的溶液的體積一般根據(jù)計算,此外注意單位的換算。2、D【解析】

①NaHCO3屬于弱酸酸式鹽,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化碳與水,能與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉與水,故①符合;②Al2O3是兩性氧化物,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與水,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,故②符合;③Al(OH)3是兩性氫氧化物,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與水,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,故③符合;④Al與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與氫氣,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與氫氣,故④符合;⑤(NH4)2CO3,加熱條件下能與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉、氨氣和水,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸銨、二氧化碳和水,故⑤符合。答案選D。3、C【解析】

A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),因此得到氣體分子數(shù)小于NA;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù);C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA。【詳解】A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),分子數(shù)小于NA,故A項錯誤;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù),故B項錯誤;C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故C正確;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計算、溶液中微粒數(shù)的計算等,A項為易錯點,不要忽視二氧化氮生成四氧化二氮的反應(yīng)。4、B【解析】

A.FeCl3溶于水水解生成氫氧化鐵膠體,可用作凈水劑,故A正確;B.光纖制品的基本原料是二氧化硅,故B錯誤;C.濃硫酸具有吸水性,可以用濃硫酸能干燥氯氣,故C正確;D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑,故D正確;故選B。5、A【解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,結(jié)合烯烴、醛、酚、醇的性質(zhì)來解答。【詳解】①為烴的含氧衍生物,可以燃燒生成二氧化碳和水,故不選;②含雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不選;③含酚-OH,能跟NaOH溶液反應(yīng),故不選;④含-CHO,能跟新制銀氨溶液反應(yīng),故不選;⑤含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),故不選;⑥不含能水解的官能團,則不能發(fā)生水解反應(yīng),故選;答案選A?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握常見有機物中的官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、醛、酚、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大。6、D【解析】

氨基顯堿性,能與酸反應(yīng)生成鹽?!驹斀狻縃2N﹣(CH2)6﹣NH2分子中有兩個氨基,氨基顯堿性,能與酸反應(yīng)生成鹽,H2N﹣(CH2)6﹣NH2能與鹽酸反應(yīng)生成ClH3N﹣(CH2)6﹣NH3Cl。H2N﹣(CH2)6﹣NH2不能與NaOH、Na2CO3、NaCl反應(yīng),故選D.7、A【解析】試題分析:當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時,電子發(fā)生躍遷,由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),應(yīng)吸收能量,光譜帶上有孤立暗線,所以選A??键c:核外電子排布。8、B【解析】試題分析:Na2CO3是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,NH4NO3強酸弱堿鹽水解溶液顯酸性;Na2SO4強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,KNO3強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,,選B??键c:鹽類水解和溶液酸堿性。9、B【解析】分析:氫氧燃料電池工作時,通入氫氣的一極(a極)為電池的負極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極(b極)為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電子由負極經(jīng)外電路流向正極,負極反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O,正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,據(jù)此解答。詳解:A.氫氧燃料電池工作時,通入氫氣的一極(a極)為電池的負極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.通入氧氣的一極(b極)為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,B錯誤;C.氫氧燃料電池的電池總反應(yīng)方程式與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致,都是2H2+O2=2H2O,C正確;D.總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,電池工作時生成水,c(OH-)減小,則pH減小,D正確。答案選B。10、B【解析】分析:有機物的命名要遵循系統(tǒng)命名法的原則,最長碳鏈,最小編號,先簡后繁,同基合并等。詳解:A、不符合最小編號的原則,正確名稱為2,2-二甲基丁烷,即A錯誤;B、符合系統(tǒng)命名法的原則,故B正確;C、醇羥基作為醇類的官能團,不能重復(fù)出現(xiàn),正確的名稱為1,4-丁二醇,故C錯誤;D、在表示位置的數(shù)字之間用逗號“,”分開,而不能用頓號“、”,故D錯誤。本題答案為B。11、C【解析】分析:某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,所以C6H12O2是酯,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇;E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明E不含醛基,則E為酮則D為仲醇,據(jù)以上分析解答。詳解:A的分子式為C6H12O2,A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇,則A應(yīng)為酯,E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明E不含醛基,則E為酮,則D不能為伯醇,只能為仲醇,D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則對應(yīng)的酯有5種;正確選項C。點睛:醇在發(fā)生催化氧化時,與羥基相連的碳上有2個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)槿?;與羥基相連的碳上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)橥?;與羥基相連的碳上有沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化。12、D【解析】

A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B.電解精煉銅時,陽極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時,銅作陽極,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽極電解稀硫酸溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而得不到氧氣,應(yīng)該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯誤;故答案為D。13、A【解析】

Cl2完全轉(zhuǎn)化為Cl-離子,氯氣化合價降低,則亞硫酸根化合價升高,則+4價升高,縱觀答案只有硫酸根中硫為+6價,故A正確;綜上所述,答案為A?!军c睛】利用氧化還原反應(yīng)原理,有元素化合價升高,必定有元素化合價降低來分析。14、B【解析】分析:A、碳鏈與碳鏈間沒有形成化學(xué)鍵,線型結(jié)構(gòu);B、凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個碳原子,其單體必為一種,將鏈節(jié)的兩個半鍵閉全即為單體;C、聚丙烯酸酯易燃;D、是合成纖維。詳解:A、碳鏈與碳鏈間沒有形成化學(xué)鍵,線型結(jié)構(gòu),故A錯誤;B、它的單體是CH2=CHCOOR,故B正確;C、聚丙烯酸酯易燃,不能做防火衣服,故C錯誤;D、它是人工合成的,不是天然高分子化合物,故D錯誤;故選B。15、C【解析】試題分析:A、由圖可知,壓強一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯誤;B、由圖可知,壓強一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,低溫有利于乙烯的轉(zhuǎn)化,采用250~300℃不是考慮乙烯的轉(zhuǎn)化率,可能是考慮催化劑的活性、反應(yīng)速率等,錯誤;C、由圖可知,溫度一定,壓強越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)速率加快,縮短到達平衡的時間,故采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率,正確;D、由題干信息可知,該反應(yīng)有副產(chǎn)物乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等生成,由圖可知,在300℃14.7MPa乙烯的轉(zhuǎn)化率比300℃7MPa高得多,但乙醇的產(chǎn)率卻低很多,應(yīng)是副產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致乙醇產(chǎn)率降低,錯誤??键c:考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的元素、對工業(yè)生成條件控制的分析等,難度中等,D選項注意根據(jù)題目信息進行解答。16、A【解析】分析:根據(jù)題目信息,可知反應(yīng)的原理為:碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵,若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中一定含有兩個溴原子,據(jù)此完成解答。詳解:A.CH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故A正確;B.與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,故B錯誤;C.分子中含有三個溴原子,不能與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故C錯誤;D.CH3CH2CH2CH2Br分子中含有1個溴原子,與鈉以2:2發(fā)生反應(yīng)生成正辛烷,故D錯誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SO31s22s22p63s23p5N2O直線型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序數(shù)逐漸增大,它們的最簡單氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型,形成正四面體結(jié)構(gòu)的氫化物是甲烷或硅烷,形成三角錐型的氫化物是氨氣,形成V型的氫化物是水或硫化氫,形成直線型結(jié)構(gòu)的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫,這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大,所以D的氫化物是甲烷,E的氫化物是氨氣,X的氫化物是硅烷,Y的氫化物是硫化物,Z的氫化物是氯化氫,則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S,最高價氧化物的化學(xué)式是SO3,Z為Cl,其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案為:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D為C,最高價氧化物為CO2,E為N,CO2與E的一種氧化物為等電子體,則E的氧化物為N2O,故答案為:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空間構(gòu)型和二氧化碳的相同,為直線型;分子中碳原子的價層電子對數(shù)為2+=2,不含孤電子對,采取sp雜化;故答案為:直線型;sp;(4)E的單質(zhì)為氮氣,鎂和氮氣反應(yīng)生成氮化鎂,氮化鎂與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),分別是氫氧化鎂和氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案為:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑?!军c睛】正確判斷元素種類是解題的關(guān)鍵。本題的難點為元素的判斷,要注意從“正四面體”結(jié)構(gòu)的分子為甲烷或烷,結(jié)合常見物質(zhì)的結(jié)構(gòu)突破。18、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解析】

(1)根據(jù)電子式的書寫規(guī)則寫出電子式;根據(jù)有機物的命名原則命名;(2)依據(jù)有機物質(zhì)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團分析判斷;(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物,官能團數(shù)目和種類相等;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同?!驹斀狻?1)O原子最外層有6個電子,H原子核外有1個電子,H原子與O原子形成一對共用電子對,結(jié)合形成-OH,羥基中的氧原子含有一個未成對電子,電子式為:,(CH3)3COH的名稱是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烴基或H原子和羧基相連構(gòu)成的有機化合物稱為羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機化合物,②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個烴基相連的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個CH2原子團的化合物,二者互為同系物,故合理選項是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故合理選項是②⑦;C.和是甲烷分子中的4個H原子分別被2個Cl、2個F原子取代形成的物質(zhì),由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個化學(xué)鍵都相鄰,所以屬于同一種物質(zhì),故合理選項是⑤?!军c睛】本題考查了有機化合物的分類、結(jié)構(gòu)特征、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的區(qū)別的知識。注意把握概念的內(nèi)涵與外延,學(xué)生要理解各類物質(zhì)的特征、官能團和官能團連接的取代基,然后對其命名或分析其結(jié)構(gòu)。19、沉淀SO42-;調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更難溶,可以使CrO42-沉淀更完全溫度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時,c(H+)也增大,共同促進Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響(其他答案合理給分)【解析】

①加入熟石灰有兩個作用,首先Ca2+使SO42-沉淀便于分離,同時OH-的加入會與溶液中的H+反應(yīng),使上述離子方程式平衡向右移動,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,便于與BaCl2·H2O生成沉淀BaCrO4。②BaCrO4的溶度積比CaCrO4小很多,所以BaCrO4更難溶,加入Ba2+可以使CrO42-沉淀更完全。③根據(jù)熱化學(xué)方程式可知沉淀溶解是吸熱反應(yīng),因此生成沉淀的過程是放熱的,溫度升高會加快生成沉淀的速率,在未達化學(xué)平衡態(tài)時,相同的時間間隔內(nèi)產(chǎn)生更多的沉淀,所以沉淀率提高。(3)①c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時,c(H+)也增大,共同促進Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7。②BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使CrO42-更難接觸到H2SO4,阻礙H2Cr2O7生成,所以H2SO4濃度高于0.450mol/L時,H2Cr2O7的回收率沒有明顯變化。(3)溶液pH降低有利于生成Cr2O72-,溫度改變會影響沉淀回收率,加入H2SO4能回收H2Cr2O7,同時BaCrO4顆粒大小關(guān)系到回收量的多少,顆粒越大BaSO4越難完全包裹住BaCrO4,因此沉淀BaCrO4并進一步回收H2Cr2O7的效果受溶液pH

、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑥銅是單質(zhì)而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導(dǎo)電,所以是電解質(zhì);⑧蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);所以屬于電解質(zhì)的是:②④⑦。強電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì),因此強電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì),只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質(zhì);純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質(zhì);熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質(zhì),因此屬于強電解質(zhì)的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導(dǎo)電;銅作為金屬單質(zhì),含有能夠自由移動的電子,所以也可以導(dǎo)電,因此能夠?qū)щ姷氖洽邰茛蔻?。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是:飽和FeCl3;溶液呈紅褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HCl。②.向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷,導(dǎo)致膠體發(fā)生了聚沉,故答案是:SO42-;膠體的聚沉③.利用膠體具有丁達爾效應(yīng)而溶液沒有丁達爾效應(yīng),進行區(qū)分膠體和溶液,所以

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