2025屆江西省吉安市新干中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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2025屆江西省吉安市新干中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是()A.1個(gè)乙醇分子中存在9對(duì)共用電子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子D.熔點(diǎn)由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅2、下列生產(chǎn)、生活、實(shí)驗(yàn)中的行為,符合安全要求的是()A.進(jìn)入煤礦井下作業(yè),戴上安全帽,用帽上的礦燈照明B.節(jié)日期間,可以在熱鬧繁華的商場(chǎng)里燃放煙花爆竹,歡慶節(jié)日C.點(diǎn)燃打火機(jī),可以檢驗(yàn)液化氣鋼瓶口是否漏氣D.實(shí)驗(yàn)室里,可以將水倒入濃硫酸中及時(shí)用玻璃棒攪拌,配制稀硫酸3、在電解液不參與反應(yīng)的情況下,采用電化學(xué)法還原CO2可制備ZnC2O4,原理如圖所示。下列說法正確的是A.電解結(jié)束后電解液Ⅱ中c(Zn2+)增大B.電解液Ⅰ應(yīng)為ZnSO4溶液C.Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=D.當(dāng)通入44gCO2時(shí),溶液中轉(zhuǎn)移1mol電子4、實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的最佳方法是()A.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量稀硫酸B.與足量稀硫酸共熱后再加入足量NaOH溶液C.與足量稀硫酸共熱后再加入足量Na2CO3溶液D.與足量NaOH溶液共熱后再通入足量CO2氣體5、氮化鈉和氫化鈉都是離子化合物,有關(guān)它們的敘述①原子半徑:rNa>rN>rH②離子半徑:rNa+>rN3->rH-③與水反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)④水溶液都顯堿性⑤與鹽酸反應(yīng)都只生成NaCl⑥氫化鈉晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉晶體相同,與鈉離子距離最近的鈉離子共有12個(gè)其中正確的是()A.全都正確 B.①④⑥ C.①④⑤ D.②③⑤6、習(xí)主席在十九大報(bào)告中指出:“綠水青山就是金山銀山?!倍没瘜W(xué)知識(shí)降低污染、治理污染,改善人類居住環(huán)境是化學(xué)工作者當(dāng)前的首要任務(wù)。下列做法不利于環(huán)境保護(hù)的是A.開發(fā)清潔能源B.有效提高能源利用率C.研制易降解的生物農(nóng)藥D.對(duì)廢電池做深埋處理7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NaB.0.2molSO2和0.lmolO2在一定條件下充分反應(yīng)后,混合物的分子數(shù)為0.2NAC.常溫下,3.2g由S2、S4、S8組成的混合物中含硫原子數(shù)為0.1NAD.1mol/LNa2CO3溶液中含有CO32-的數(shù)目一定小于NA8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-9、化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如下:下列說法正確的是A.X分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)10、已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.點(diǎn)A所得溶液中:Vo>10mLB.點(diǎn)B所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.點(diǎn)C所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.點(diǎn)D所得溶液中11、有多種同分異構(gòu)體,其中符合屬于酯類并含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立異構(gòu))A.6 B.5 C.4 D.312、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作的敘述錯(cuò)誤的是A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯D.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫13、下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制說法中正確的是()(1)為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過程中向容量瓶?jī)?nèi)加蒸餾水至接近刻度線時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線(2)利用圖a配制0.10mol?L-1NaOH溶液(3)利用圖b配制一定濃度的NaCl溶液(4)利用圖c配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液(5)用容量瓶配制溶液時(shí),若加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體(6)配制溶液定容時(shí),仰視視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏低(7)配制溶液的定容操作可以用圖d表示A.⑵⑸B.⑴⑹C.⑴⑷⑹D.⑴⑶⑸14、某無色氣體可能含有CO、CO2和H2O(g)、H2中的一種或幾種,依次進(jìn)行如下處理(假定每步處理都反應(yīng)完全):①通過堿石灰時(shí),氣體體積變??;②通過赤熱的氧化銅時(shí),黑色固體變?yōu)榧t色;③通過白色硫酸銅粉末時(shí),粉末變?yōu)樗{(lán)色晶體;④通過澄清石灰水時(shí),溶液變得渾濁。由此可以確定原無色氣體中()A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一種B.一定含有H2O(g)、CO,至少含有CO2、H2中的一種C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O(g)、H2中的一種D.一定含有CO、H2,至少含有H2O(g)、CO2中的一種15、根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大C.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g/cm316、以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重B制備無水AlCl3蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應(yīng)后的溶液C重結(jié)晶提純苯甲酸將粗品水溶、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶D鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后,用CCl4萃取A.AB.BC.CD.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱是__________。(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________18、有甲、乙兩種物質(zhì):(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為____________________(不包括苯環(huán))。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_______________________(不需注明反應(yīng)條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色19、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。20、Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì):①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是___________,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是_____________。能導(dǎo)電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號(hào))的作用,使膠體形成了沉淀,這個(gè)過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為___________________________。21、某抗癌新藥H的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的名稱是____________。(2)B→C的反應(yīng)類型是__________________。(3)吡啶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為具有堿性,在E→F中吡啶的作用是_________________。(4)寫出E→F的化學(xué)方程式_____________。(5)T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,同時(shí)符合下列條件的T的同分異構(gòu)體有______種。①-NH2直接連在苯環(huán)上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體其中,在核磁共振氫譜上有4個(gè)峰且峰的面積比為1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。(6)以CH3CH2COCl和為原料,經(jīng)三步合成某化工產(chǎn)品()路線為(無機(jī)試劑任選):___________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】分析:A.根據(jù)1個(gè)單鍵就是一對(duì)公用電子對(duì)判斷B.BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6;C.CS2分子是含極性鍵的非極性分子;D.原子晶體的熔沸點(diǎn)的高低取決于共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,原子半徑越小,共價(jià)鍵越短,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高。詳解:1個(gè)乙醇分子中:CH3-CH2-OH,含有8個(gè)單鍵,所以分子中存在8對(duì)共用電子,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;PCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6,Cl原子的最外層電子數(shù)為8,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;H2S是含極性鍵的極性分子,CS2分子是含極性鍵的非極性分子,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)樘荚影霃叫∮诠柙影霃?,所以C-C的鍵長(zhǎng)<C-Si<Si-Si所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁揪w硅,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:比較物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)的高低,首先分析物質(zhì)所屬的晶體類型,一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;然后再在同類型晶體中進(jìn)行比較,如果是同一類型晶體熔、沸點(diǎn)高低的要看不同的晶體類型具體對(duì)待:1.同屬原子晶體,一般來說,半徑越小形成共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能就越大,晶體的熔沸點(diǎn)也就越高。例如:C-C的鍵長(zhǎng)<C-Si<Si-Si,所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁揪w硅,這樣很容易判斷出本題中D選項(xiàng)的正誤。2.同屬分子晶體:①組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點(diǎn)出現(xiàn)反常。有氫鍵的熔沸點(diǎn)較高。例如,熔點(diǎn):HI>HBr>HF>HCl;沸點(diǎn):HF>HI>HBr>HCl。②組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般來說相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。例如:I2>Br2>Cl2>F2;2、A【解析】A、進(jìn)入礦井下作業(yè),不能用明火照明,可以用礦燈照明,故A正確;B、在繁華熱鬧的商場(chǎng)里燃放煙花爆竹容易引發(fā)火災(zāi),故B錯(cuò)誤;C、若液化氣泄漏會(huì)形成與空氣的混合氣體,遇明火時(shí)易發(fā)生爆炸,故C錯(cuò)誤;D、濃硫酸稀釋時(shí)放熱,若將水倒入濃硫酸中會(huì)造成水的暴沸,從而引起硫酸飛濺,故應(yīng)將濃硫酸注入水中,故D錯(cuò)誤;故選A。3、C【解析】

A、因?yàn)橛沂襔n失去電子生成Zn2+,溶液中的Zn2+通過陽離子交換膜進(jìn)入左室,根據(jù)電荷守恒,陰離子濃度不變,c(Zn2+)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、右室生成的Zn2+通過陽離子交換膜進(jìn)入左室與生成的結(jié)合為ZnC2O4,因此,電解液Ⅰ為稀的ZnC2O4溶液,不含雜質(zhì),電解液Ⅱ只要是含Zn2+的易溶鹽溶液即可,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=,C項(xiàng)正確;D、當(dāng)通入44gCO2時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,溶液中不發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。4、D【解析】分析:,應(yīng)先在堿性條件下水解生成,由于酸性:羧基>H2CO3>苯酚,則通入二氧化碳?xì)怏w可生成,也可在酸性條件下水解生成,然后加入碳酸氫鈉溶液可生成,以此解答該題。詳解:A.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量硫酸,生成,得不到所需物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,B錯(cuò)誤。C.在酸性條件下水解生成,再加入足量的Na2CO3溶液后生成,得不到,C錯(cuò)誤;D.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳?xì)怏w可生成,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),本題特別注意有機(jī)物的官能團(tuán)的酸性強(qiáng)弱,把握反應(yīng)的可能性,難度中等。5、B【解析】

①鈉原子核外有三個(gè)電子層,氮原子核外兩個(gè)電子層,氫原子核外一個(gè)電子層。原子核外的電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑:rNa>rN>rH,①正確;②Na+、N3-的核外電子數(shù)都是10個(gè),有2個(gè)電子層;H-的核外電子數(shù)是2個(gè),只有1個(gè)電子層;對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越??;對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)不相同的離子,離子核外的電子層數(shù)越多,離子半徑就越大。所以離子半徑大小關(guān)系為:rN3->rNa+>rH-,②錯(cuò)誤;③氮化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氨氣,該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng);氫化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,該反應(yīng)有元素化合價(jià)的升降,屬于氧化還原反應(yīng),③錯(cuò)誤;④氮化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氨氣,溶液顯堿性;氫化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,溶液也顯堿性,④正確;⑤氮化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氯化銨,⑤錯(cuò)誤;⑥氫化鈉晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉晶體相同,都是離子晶體,晶體結(jié)構(gòu)相似,與鈉離子距離相等且最近的鈉離子共有12個(gè),⑥正確;故合理選項(xiàng)是B。6、D【解析】A.開發(fā)清潔能源有利于減少空氣污染,保護(hù)環(huán)境;B.有效提高能源利用率,可以減少能源的消耗,保護(hù)環(huán)境;C.研制易降解的生物農(nóng)藥,可以減少農(nóng)藥的殘留,保護(hù)了環(huán)境;D.對(duì)廢電池做深埋處理,電池中的重金屬離子會(huì)污染土壤和地下水。本題選D。7、C【解析】A.CCl4在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,無法計(jì)算22.4LCCl4的物質(zhì)的量,所以無法計(jì)算含有的共價(jià)鍵數(shù),A不正確;B.0.2molSO2和0.lmolO2在一定條件下充分反應(yīng)后,由于化學(xué)平衡2SO2+O2?2SO3的存在,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以混合物的分子數(shù)大于0.2NA,B不正確;C.S2、S4、S8都只含有一種原子即S原子,所以3.2g由S2、S4、S8組成的混合物中含硫原子的物質(zhì)的量為0.1mol,原子數(shù)為0.1NA,C正確;D.因?yàn)椴恢廊芤旱捏w積是多少,所以無法計(jì)算1mol/LNa2CO3溶液中含有CO32-的數(shù)目,D不正確。本題選C。8、B【解析】

A中的HCO3-不能再?gòu)?qiáng)堿性條件下共存;B組離子可以在碳酸鈉溶液中大量共存;C中的SCN-與Fe3+因生成絡(luò)合物不能大量共存;D中的ClO-不能再?gòu)?qiáng)酸性條件下大量共存;故選B。9、C【解析】

A.手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),X中只有連接氨基的為手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.Y含有羧基和碳碳雙鍵,具有乙烯和甲酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子可能在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),Y含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,則可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和Y,故C正確;D.M含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)肽鍵、和1個(gè)酯基,都可與氫氧化鈉反應(yīng),則在NaOH溶液中,1

mol

M最多可與6

mol

NaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】分析有機(jī)物的原子共面問題時(shí),重點(diǎn)掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。10、A【解析】

A.A點(diǎn)溶液中pH=1.85,則溶液中c(H+)=10-1.85mol/L,H2SO3的一級(jí)電離平衡常數(shù)為Ka1==10-1.85mol/L,c(H+)=Ka1,表明溶液中c(HSO3-)=c(H2SO3),若恰好是10mLNaOH,反應(yīng)后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3),因此所加NaOH體積=10mL,故A錯(cuò)誤;B.B點(diǎn)是用0.1mol?L-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液,恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),得到:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正確;C.C點(diǎn)pH=7.19=pKa2,Ka2==10-7.19,則溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),溶液中2n(Na)=3c(S),2c(Na+)=3[c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)]=3[c(H2SO3)+2c(HSO3-)],因此溶液中c(Na+)>3c(HSO3-),故C正確;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液恰好反應(yīng)生成Na2SO3,即D點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為Na2SO3,====10-2.66,故D正確;故選A。11、A【解析】

由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6種。答案選A。12、C【解析】

A、加入苯和液溴的混合物之前應(yīng)先打開止水夾K,才能使液體順利從分液漏斗中滴下,故A正確;B、液溴具有揮發(fā)性,b中CCl4吸收了揮發(fā)的少量溴單質(zhì)而逐漸變?yōu)闇\紅色,故B正確;C、溴苯常溫下為無色液體,難溶于水,密度比水大,a中制得的溴苯用稀堿溶液洗滌(發(fā)生的反應(yīng)為2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O)后分液,即可得到溴苯,故C錯(cuò)誤;D、HBr為強(qiáng)酸性氣體,可與過量碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaBr,因此可用碳酸鈉溶液吸收生成的溴化氫,故D正確。13、B【解析】分析:(1)配制溶液時(shí),注意定容時(shí)不能使液面超過刻度線;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì);(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液;(4)不能在容量瓶中溶解;(5)物質(zhì)的物質(zhì)的量減少;(6)定容時(shí)候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時(shí)候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低;(7)定容時(shí)接近刻度線下1~2cm時(shí),要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線。詳解:(1)配制溶液時(shí),定容時(shí)不能使液面超過刻度線,容量瓶中的蒸餾水接近刻度線下1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(1)正確;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì),故(2)錯(cuò)誤;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液,故(3)錯(cuò)誤;(4)不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故(4)錯(cuò)誤;(5)若如題操作,物質(zhì)的物質(zhì)的量減少,體積不變,濃度減小,故(5)錯(cuò)誤;(6)定容時(shí)候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時(shí)候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低,故(6)正確;(7)定容時(shí)接近刻度線下1~2cm時(shí),要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(7)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可知,說法正確的有(1)(6),故本題答案選B。14、D【解析】

①中通過了堿石灰后,氣體中無CO2、H2O,②通過熾熱的氧化銅,CO和H2會(huì)把氧化銅還原成銅單質(zhì),同時(shí)生成CO2和H2O,H2O使白色硫酸銅粉末變?yōu)樗{(lán)色,CO2通過澄清石灰水時(shí),溶液變渾濁,以此來判斷原混合氣體的組成?!驹斀狻竣偻ㄟ^堿石灰時(shí),氣體體積變小;堿石灰吸收H2O和CO2,體積減小證明至少有其中一種,而且通過堿石灰后全部吸收;②通過赤熱的CuO時(shí),固體變?yōu)榧t色;可能有CO還原CuO,也可能是H2還原CuO,也可能是兩者都有;③通過白色硫酸銅粉末時(shí),粉末變?yōu)樗{(lán)色,證明有水生成,而這部分水來源于氫氣還原氧化銅時(shí)生成,所以一定有H2;④通過澄清石灰水時(shí),溶液變渾濁證明有CO2,而這些CO2來源于CO還原CuO產(chǎn)生的,所以一定有CO。綜上分析:混合氣體中一定含有CO、H2,至少含有H2O、CO2中的一種,故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查混合氣體的推斷的知識(shí),抓住題中反應(yīng)的典型現(xiàn)象,掌握元素化合物的性質(zhì)是做好此類題目的關(guān)鍵。15、C【解析】

A.熔點(diǎn)1070℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點(diǎn),分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點(diǎn)低,故B錯(cuò)誤;C.熔點(diǎn)10.31℃,熔點(diǎn)低,符合分子晶體的熔點(diǎn)特點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電,只存在分子,水溶液能導(dǎo)電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動(dòng)的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動(dòng)的離子,就能導(dǎo)電,故C正確;D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯(cuò)誤;答案選C。16、D【解析】A、加熱碳酸氫納分解生成了碳酸鈉,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籅、直接蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應(yīng)生成的AlCl3溶液,鋁離子發(fā)生水解,最終得到的是Al(OH)3,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籆、重結(jié)晶法提純苯甲酸的方法是:將粗品水溶,趁熱過濾,濾液冷卻結(jié)晶即可;D、NaBr和NaI都能與氯水反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的單質(zhì),再用四氯化碳萃取,顏色層不同,NaBr的為橙紅色,KI的為紫紅色。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生1,4—加成反應(yīng)生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,則D是;與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3?!驹斀狻浚?)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的官能團(tuán)為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應(yīng)是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應(yīng)是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,注意有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,明確有機(jī)物的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。18、氯原子、羥基取代反應(yīng)NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【解析】

(1)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán),根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷官能團(tuán);(2)對(duì)比物質(zhì)甲與反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)的不同,判斷反應(yīng)類型,利用與物質(zhì)乙的區(qū)別,結(jié)合鹵代烴、烯烴的性質(zhì)通過II、III反應(yīng)轉(zhuǎn)化為物質(zhì)乙;(3)乙的官能團(tuán)是-OH、—Cl,-OH可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)、與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),—Cl原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發(fā)生消去反應(yīng);(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱,結(jié)合對(duì)同分異構(gòu)體的要求進(jìn)行書寫?!驹斀狻?1)含有的官能團(tuán)有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)乙。所以反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團(tuán)都不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),d不符合題意;故合理選項(xiàng)是c;(4)化合物乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乙的同分異構(gòu)體要求符合:a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明苯環(huán)有2個(gè)處于對(duì)位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說明有酚羥基,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、、、?!军c(diǎn)睛】本題考查了結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷及符合要求的同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化條件是本題解答的關(guān)鍵。19、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解析】

本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則?!驹斀狻浚?)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒有H+,則實(shí)驗(yàn)VIII的a溶液中應(yīng)該有H+,故Z為10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達(dá)爾效應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個(gè)即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮饕ㄋ?、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們?cè)谂袛啻祟愒囶}的時(shí)候,最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進(jìn)行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電,所以屬于電解質(zhì);⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑥銅是單質(zhì)而不是化合物,所以不是電解質(zhì);⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導(dǎo)電,所以是電解質(zhì);⑧蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì);所以屬于電解質(zhì)的是:②④⑦。強(qiáng)電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì),因此強(qiáng)電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì),只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強(qiáng)電解質(zhì);純醋酸屬于共價(jià)化合物,在熔

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