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文檔簡介
2025屆北京師大附中高二下化學期末質(zhì)量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度時,使用一對石墨電極電解飽和Na2SO4溶液,當轉(zhuǎn)移2mol電子時停止電解,析出Na2SO4·10H2O晶體mg,所有數(shù)據(jù)都在相同溫度下測得,下列敘述不正確的是A.電解后溶液質(zhì)量減少(m+18)gB.原溶液中Na2SO4的質(zhì)量分數(shù)為C.若其他條件不變,將石墨替換為銅電極,則陰極析出1molH2D.若其他條件不變,將石墨替換為銅電極,則析出Na2SO4·10H2O晶體仍為mg2、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子B.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點一定比金屬晶體的高D.分子晶體的熔點一定比金屬晶體的低3、進行中和滴定時,事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是A.錐形瓶 B.量筒 C.酸式滴定管 D.堿式滴定管4、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-B.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.磨口玻璃試劑瓶被燒堿溶液腐蝕:SiO2+2Na++2OH-=Na2SiO3↓+H2OD.NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓5、我國晉代《抱樸子》中描述了大量的化學反應(yīng),其中有:①“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”;②“以曾青涂鐵,鐵赤色如銅”。下列有關(guān)敘述正確的是()A.①中描述的化學反應(yīng)是可逆反應(yīng)B.“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸銅溶液C.“積變又還成丹砂”中的“還”可理解為“被還原”D.水銀能跟曾青發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)銅6、下列化學方程式或離子方程式,書寫規(guī)范、正確的是(反應(yīng)條件略)A.B.C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:+H2O+CO2→+HCO3-D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:2H++CO32-=CO2↑+H2O7、下列分子中,屬于極性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl28、將下列各組物質(zhì),分別按等物質(zhì)的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl9、下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是()A.使pH試紙顯藍色的溶液中:Cu2+、NO3-、Fe3+、SO42-B.與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液中:NO3-、Al3+、Na+、SO42-C.pH=0的溶液中:Al3+、NH4+、Ca2+、ClO-D.使紅色石蕊試紙變藍的溶液中:SO32-、CO32-、Na+、K+10、下列事實可以證明一水合氨是弱電解質(zhì)的是()①0.1mol·L-1的氨水可以使酚酞試液變紅②0.1mol·L-1的氯化銨溶液的pH約為5③在相同條件下,氨水溶液的導(dǎo)電性比強堿溶液弱④銨鹽易溶于水,受熱易分解A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.實驗室制備硝基苯加入試劑的順序為:先加入濃硫酸,再滴加苯,最后滴加濃硝酸B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物C.可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯D.石油裂解和煤的干餾都是化學變化,而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化12、下列關(guān)于酸性溶液的敘述中正確的是()A.可能是鹽的水溶液 B.一定是酸的水溶液C.溶液中c(H+)<c(OH-) D.不含有OH-的溶液13、下列離子方程式正確的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性電極電解飽和食鹽水總反應(yīng)式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.鉛蓄電池放電時的負極反應(yīng)式為:Pb-2e-=Pb2+14、下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是A.乙醚的沸點 B.乙醇在水中的溶解度C.水的沸點比硫化氫的高 D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)15、埋在地下的鋼管道可以用如圖所示方法進行電化學保護。下列說法正確的是A.該方法將電能轉(zhuǎn)化成化學能B.在此裝置中鋼管道作正極C.該方法稱為“外加電流的陰極保護法”D.鎂塊上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-16、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性B在鎂、鋁為電極,氫氧化鈉為電解質(zhì)的原電池裝置鎂表面有氣泡金屬活動性:Al>MgC測定等物質(zhì)的量濃度的NaCl與Na2CO3溶液的pH后者較大非金屬性:Cl>CD等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快HB酸性比HA強A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)E生成F的反應(yīng)類型為_______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學方程式為______。(5)芳香化合物X是F同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_____。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。18、X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強酸,該強酸的稀溶液能與銅反應(yīng),則該反應(yīng)的化學方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),寫出A與足量鹽酸反應(yīng)的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應(yīng)后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對化合物T進行如下實驗:a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學式為_____________________。19、丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實驗室制備丙酸異丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:實驗步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應(yīng)一段時間后停止加熱和攪拌,反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實驗中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實驗丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。20、3,4?亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機合成中間體,微溶于水,實驗室可用KMnO4氧化3,4?亞甲二氧基苯甲醛制備,其反應(yīng)方程式為:實驗步驟如下:步驟1:向反應(yīng)瓶中加入3,4?亞甲二氧基苯甲醛和水,快速攪拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反應(yīng)結(jié)束后,加入KOH溶液至堿性。步驟2:趁熱過濾,洗滌濾渣,合并濾液和洗滌液。步驟3:對合并后的溶液進行處理。步驟4:抽濾,洗滌,干燥,得3,4?亞甲二氧基苯甲酸固體。回答下列問題:(1)步驟1中,反應(yīng)過程中采用的是__________________________加熱操作。(2)步驟1中,加入KOH溶液至堿性的目的是________________________。(3)步驟2中,趁熱過濾除去的物質(zhì)是__________________(填化學式)。(4)步驟3中,處理合并后溶液的實驗操作為_______________________。(5)步驟4中,抽濾所用的裝置包括__________、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵。21、I.為粗略測定質(zhì)量為Wg的電石中CaC2的質(zhì)量分數(shù),利用電石與飽和食鹽水反應(yīng),實驗裝置如圖所示:(1)燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是_____________(2)產(chǎn)生的氣體分子的中心原子的雜化軌道類型是____________(3)實驗測得量筒中水為VmL,該溫度下氣體摩爾體積為24.5L/mol,則電石中CaC2質(zhì)量分數(shù)為___________________II.俄國化學家馬爾柯夫尼柯夫因為提出碳碳雙鍵的加成規(guī)則而聞名于世,該規(guī)則是指不對稱的烯烴與HX或HCN加成時,氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。已知:以下是F的合成路線,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________(2)B核磁共振氫譜共有__________________組氫(3)寫出③的化學方程式______________(4)將F與含酚酞的NaOH溶液混合,加熱一段時間后,可觀察到的顏色變化是__________________(5)若某有機物G是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D少14,則其分子式為:________;其同分異構(gòu)體中含苯環(huán)且能使石蕊試液變紅的物質(zhì)共有______________種
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.電解硫酸鈉溶液相當于電解水,電解2mol水,轉(zhuǎn)移4mol電子,因此當轉(zhuǎn)移2mol電子時,消耗1mol水,因此電解后溶液質(zhì)量減少量=電解水的質(zhì)量+析出晶體的質(zhì)量=(18+m)g,故A不選;B.析出硫酸鈉的質(zhì)量為=mg,溶液質(zhì)量=(18+m)g,溶液質(zhì)量分數(shù)=溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量=,故B不選;C.若其它條件不變,將石墨電極替換為銅電極,陽極上銅失去電子生成銅離子,陰極上仍然是氫離子放電生成氫氣,析出1mol氫氣,故C不選;D若其它條件不變,將石墨電極替換為銅電極,陽極上生成銅離子,陰極上生成氫氣同時還有氫氧根離子生成,銅離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,其電池反應(yīng)為Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑,根據(jù)方程式可知,轉(zhuǎn)移2mol電子,消耗2mol水,則析出Na2SO4·10H2O晶體為2mg,故D可選;故選D。【點睛】本題考查的是電解原理,飽和溶液有關(guān)計算等知識點,為高頻考點。側(cè)重考查學生分析能力和計算能力,明確飽和溶液的特點,電解時陽極上銅失去電子而不是溶液中的陰離子失去電子是易錯點。2、A【解析】B:金屬晶體中除了金屬陽離子就是自由電子;CD都有反例,不能以偏概全;答案為A3、A【解析】
進行中和滴定時需要用錐形瓶、酸式滴定管、堿式滴定管等,不需要量筒,其中滴定管需要潤洗,事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是錐形瓶。答案選A。4、B【解析】
A、AlO2-離子與過量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫根離子,錯誤;B、海帶中的碘離子在酸性條件下與過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng),被氧化為碘單質(zhì),過氧化氫被還原為水,符合離子方程式的書寫,正確;C、硅酸鈉是易溶強電解質(zhì),書寫離子方程式時應(yīng)拆成離子形式,錯誤;D、氫氧化鋇是少量的,則以氫氧化鋇為標準書寫離子方程式,則需要2個碳酸氫根離子,與所給離子方程式不符,錯誤;答案選B。5、B【解析】
A.①中描述的化學反應(yīng)是紅色的硫化汞晶體(丹砂)在空氣中灼燒有汞和硫蒸氣生成,汞和硫在一起研磨生成黑色硫化汞,是不同條件下發(fā)生的反應(yīng),不能稱之為可逆反應(yīng),故A錯誤;B.反應(yīng)②是Fe置換溶液里的Cu,說明“曾青”是含有Cu2+的溶液,如硫酸銅溶液,故B正確;C.“積變又還成丹砂”是指汞和硫發(fā)生反應(yīng)生成硫化汞,汞被氧化,故C錯誤;D.曾青為硫酸銅,水銀不能和硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,故D錯誤。故選B。6、C【解析】
A.發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二醇酯和水,反應(yīng)為,A錯誤;B.HOCH2COOH發(fā)生自身的縮聚反應(yīng),方程式應(yīng)為,B錯誤;C.苯酚的酸性強于碳酸氫根離子,弱于碳酸,則苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為+H2O+CO2→+HCO3-,C正確;D.乙酸是弱酸,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH+CO32-=CO2↑+H2O+2CH3COO-,D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查化學反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意縮聚反應(yīng)中端基原子或原子團不能漏寫,題目難度不大。7、D【解析】
A.CO2為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷中心重疊為非極性分子,故A錯誤;B.BeCl2為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷中心重疊,為非極性分子,故B錯誤;C.BBr3為平面正三角形結(jié)構(gòu),正負電荷中心重疊,為非極性分子,故C錯誤;D.COCl2分子中正負電荷中心不重合,為極性分子,故D正確;故答案為D。8、A【解析】
A.等物質(zhì)的量混合后加水,發(fā)生酸堿中和反應(yīng)剩余OH-與Al3+的物質(zhì)的量相同,則生成氫氧化鋁沉淀,A選;B.離子之間反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不選;C.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,C不選;D.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,D不選;答案選A?!军c睛】本題考查離子的共存、離子反應(yīng),側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的離子共存考查,把握離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合生成沉淀時的物質(zhì)的量關(guān)系。9、D【解析】
A.使pH試紙顯藍色的溶液,顯堿性,不能大量存在Cu2+、Fe3+,故A錯誤;B.與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的無色溶液,為強堿或非強氧化性酸溶液,堿溶液中不能存在Al3+,酸性溶液中,硝酸根離子具有強氧化性,與鋁反應(yīng)不能放出氫氣,故B錯誤;C.pH=0的溶液,顯酸性,H+、ClO-離子能夠反應(yīng)生成弱電解質(zhì),不能大量共存,故C錯誤;D.使紅色石蕊試紙變藍的溶液,顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),與氫氧根離子也都不反應(yīng),能大量共存,故D正確;答案選D。10、B【解析】
①0.1mol/L的氨水可以使酚酞試液變紅,只能說明氨水具有堿性,但不能說明電離程度,故①不選;②0.1mol/L的氯化銨溶液的pH約為5,可說明氯化銨為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,可說明一水合氨為弱電解質(zhì),故②選;③在相同條件下,氨水溶液的導(dǎo)電性比強堿溶液弱,可說明一水合氨為弱電解質(zhì),故③選;④銨鹽受熱易分解,與電解質(zhì)的強弱無關(guān),故④不選;綜上,選擇的是②③,答案選B?!军c睛】本題重點掌握,證明一水合氨是弱電解質(zhì),可從部分電離、存在電離平衡以及對應(yīng)的鹽的酸堿性的角度比較,可與強電解質(zhì)對照判斷。11、C【解析】
A.因為濃硫酸稀釋時會放出大量的熱,所以實驗室制備硝基苯加入試劑的順序為:先加入濃硝酸,再滴加濃硫酸,最后滴加苯,A項錯誤;B.蔗糖是二糖,而葡萄糖是單糖,兩者既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物,B項錯誤;C.鈉與乙酸反應(yīng)生成H2且反應(yīng)劇烈,鈉與乙醇反應(yīng)也能生成氫氣,但反應(yīng)較慢,鈉不與苯反應(yīng),所以可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯,C項正確;D.煤的氣化是通過化學反應(yīng)使煤轉(zhuǎn)化為氣態(tài)燃料,屬于化學反應(yīng),石油的分餾是物理變化,D項錯誤。故選C。12、A【解析】
酸性溶液不一定是酸的溶液。【詳解】A.可能是酸式鹽的水溶液,如硫酸氫鈉溶液,A正確;B.不一定是酸的水溶液,也可能是酸式鹽的溶液,B不正確;C.溶液中c(H+)>c(OH-),C不正確;D.任何水溶液中都含有OH-,D不正確。故選A。13、C【解析】A.醋酸為弱酸,應(yīng)該保留分子式,方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A錯誤;B.用惰性電極電解飽和食鹽水的總反應(yīng)為:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B錯誤;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因為Fe2+的還原性比Br-強,故離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正確;D.鉛蓄電池放電時的負極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D錯誤;本題選C。點睛:在書寫離子方程式時注意弱酸、弱堿、沉淀、氣體要寫成分子形式,不能拆開。14、A【解析】
A.乙醚不能形成分子間的氫鍵,其沸點只受范德華力的影響,A符合題意;B.乙醇與水分子間易形成氫鍵,所以乙醇與水互溶,B不合題意;C.水分子間能形成氫鍵,增大了水分子間的作用力,使水的沸點出現(xiàn)反常,從而使水的沸點比硫化氫的高,C不合題意;D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,堿基對之間通過氫鍵維系,D不合題意;故選A。15、B【解析】
A.構(gòu)成的原電池中,該方法是將化學能轉(zhuǎn)化成了電能,A錯誤;B.根據(jù)圖片知,該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,鋼管道作正極,B正確;C.根據(jù)圖片知,該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,C錯誤;D.鎂塊作負極,電極反應(yīng):Mg-2e-+4OH-=Mg(OH)2↓,D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查金屬的腐蝕與防護,明確金屬腐蝕與防護的原理以及原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵。根據(jù)圖片知,該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,金屬和鋼管、及電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,鎂塊作負極,鋼管道作正極,從而鋼管道得到保護。16、D【解析】
A.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化還原性物質(zhì),向酸性高錳酸鉀溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,說明二氧化硫?qū)⑺嵝愿咤i酸鉀溶液還原,二氧化硫體現(xiàn)還原性,故A錯誤;B.Al與NaOH溶液反應(yīng),Al為負極,但金屬性Mg大于Al,故B錯誤;C.常溫下,測定等濃度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知鹽酸的酸性大于碳酸的酸性,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,不能比較非金屬性強弱,故C錯誤;D.HA放出氫氣多,等pH時,HA的濃度大,HA為弱酸,則HB酸性比HA強,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))5或或或【解析】
結(jié)合,由H的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得【詳解】根據(jù)以上分析,(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式,逆推F是,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。(3)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環(huán),X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,說明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說明結(jié)構(gòu)對稱,符合要求F的同分異構(gòu)體有或或或;(6)環(huán)戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯和2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為?!军c睛】考查有機物推斷和合成,側(cè)重考查學生分析判斷能力,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,注意題給信息的靈活運用。18、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S?!驹斀狻浚?)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序為S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應(yīng),則酸為硝酸,反應(yīng)的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng)生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應(yīng)還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序為c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應(yīng)現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價,氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價,硫酸根為-2價,銨根離子為+1價,T的相對分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個數(shù)為6,可判斷T的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。19、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可知,實驗中的硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(3)用過量丙酸,能夠增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進行,故答案為:增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進行;(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯,可以降低丙酸異丁酯在水中的溶解度,同時洗掉濃硫酸和丙酸,故答案為:洗掉濃硫酸和丙酸;(5)丙酸異丁酯的密度小于水,在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出,故選C;(6)7.4g的丙酸的物質(zhì)的量為7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的異丁醇的物質(zhì)的量為3.7g74g/mol=0.05mol,理論上可以生成0.05mol丙酸異丁酯,質(zhì)量為130g/mol×0.05mol=6.5g,而實際產(chǎn)量是3.9g,所以本次實驗的產(chǎn)率=3.9g6.5g點睛:本題考查性質(zhì)實驗方案的設(shè)計,涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,明確酯化反應(yīng)原理及化學實驗基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為(6),要注意丙酸過量。20、70~80℃水浴將反應(yīng)生成的酸轉(zhuǎn)化為可溶性的鹽(或減少/避免產(chǎn)品/酸被過濾/損失等)MnO2向溶液中滴加鹽酸至水層不再產(chǎn)生沉淀布氏漏斗【解析】
反應(yīng)結(jié)束后得到3,4?亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入堿轉(zhuǎn)化為鹽,溶于水中,便于分離提純。再加入酸酸化,在進行抽濾。【詳解】(1)實驗室采用的溫度為70℃~80℃,采取水浴加熱,便于控制溫度,答案為70~80℃水??;(2)反應(yīng)結(jié)束后得到3,4?亞甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于Mn
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