2025年執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)）備考攻略完美版一、執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)）考試概述執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)）考試包括四個(gè)科目，分別是《藥事管理與法規(guī)》《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》?？荚囶}型均為選擇題，包括A型題（最佳選擇題）、B型題（配伍選擇題）、C型題（綜合分析選擇題）和X型題（多項(xiàng)選擇題）?？荚嚦煽?jī)實(shí)行4年為一個(gè)周期的滾動(dòng)管理辦法，考生須在連續(xù)4個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。二、備考計(jì)劃安排基礎(chǔ)階段（1-3月）-學(xué)習(xí)目標(biāo)：全面了解各科目知識(shí)點(diǎn)，搭建知識(shí)框架。-學(xué)習(xí)資料：官方指定教材、輔導(dǎo)課程。-學(xué)習(xí)方法：-按照教材章節(jié)順序，結(jié)合輔導(dǎo)課程，逐章學(xué)習(xí)。每學(xué)習(xí)完一章，做相應(yīng)章節(jié)的練習(xí)題，及時(shí)鞏固知識(shí)點(diǎn)。例如，在學(xué)習(xí)《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》的藥物化學(xué)部分時(shí)，學(xué)習(xí)完一個(gè)藥物類別后，做該類別相關(guān)的練習(xí)題，加深對(duì)藥物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和作用機(jī)制的理解。-制作思維導(dǎo)圖，梳理每個(gè)章節(jié)的重點(diǎn)內(nèi)容。以《藥事管理與法規(guī)》為例，將不同的法規(guī)政策按照類別和層次進(jìn)行整理，形成清晰的知識(shí)體系。-對(duì)于難以理解的知識(shí)點(diǎn)，做好標(biāo)記，通過查閱資料、向老師或同學(xué)請(qǐng)教等方式解決。強(qiáng)化階段（4-6月）-學(xué)習(xí)目標(biāo)：深入理解知識(shí)點(diǎn)，加強(qiáng)知識(shí)的系統(tǒng)性和關(guān)聯(lián)性。-學(xué)習(xí)資料：輔導(dǎo)資料、錯(cuò)題集。-學(xué)習(xí)方法：-進(jìn)行專題學(xué)習(xí)，將相關(guān)知識(shí)點(diǎn)整合在一起。比如，將《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》中各類抗菌藥物的作用特點(diǎn)、不良反應(yīng)等進(jìn)行對(duì)比學(xué)習(xí)，加深記憶。-做綜合性練習(xí)題，提高解題能力和知識(shí)運(yùn)用能力。可以選擇模擬試卷或歷年真題中的綜合分析選擇題進(jìn)行練習(xí)，鍛煉分析問題和解決問題的能力。-定期復(fù)習(xí)錯(cuò)題集，分析做錯(cuò)的原因，總結(jié)解題技巧和方法。對(duì)于反復(fù)出錯(cuò)的知識(shí)點(diǎn)，要重點(diǎn)攻克。沖刺階段（7-10月）-學(xué)習(xí)目標(biāo)：查缺補(bǔ)漏，熟悉考試題型和考試節(jié)奏，提高應(yīng)試能力。-學(xué)習(xí)資料：歷年真題、模擬試卷。-學(xué)習(xí)方法：-按照考試時(shí)間和要求，進(jìn)行全真模擬考試。每周至少進(jìn)行一次模擬考試，提前適應(yīng)考試氛圍和節(jié)奏。-分析歷年真題，了解考試命題規(guī)律和重點(diǎn)。通過研究真題，掌握?？贾R(shí)點(diǎn)和出題方式，有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)習(xí)。-對(duì)重點(diǎn)知識(shí)進(jìn)行最后的強(qiáng)化記憶，同時(shí)關(guān)注教材中的新增和變化內(nèi)容。三、各科目備考要點(diǎn)《藥事管理與法規(guī)》-特點(diǎn)：內(nèi)容多為法律法規(guī)和政策，需要記憶的知識(shí)點(diǎn)較多。-備考方法：-結(jié)合實(shí)際案例理解法規(guī)政策。例如，通過分析藥品生產(chǎn)企業(yè)的違規(guī)案例，理解《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求。-采用口訣記憶法、對(duì)比記憶法等方法提高記憶效率。如將藥品召回的相關(guān)內(nèi)容編成口訣：“一級(jí)召回最緊急，24小時(shí)要通知；二級(jí)召回較重要，48小時(shí)來報(bào)到；三級(jí)召回緩一緩，72小時(shí)才相見?！?關(guān)注法規(guī)政策的更新和變化，每年的新增和變化內(nèi)容往往是考試的重點(diǎn)?！端帉W(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》-特點(diǎn)：涵蓋藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥劑學(xué)等多個(gè)學(xué)科，知識(shí)點(diǎn)復(fù)雜，專業(yè)性強(qiáng)。-備考方法：-理解藥物的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制。藥物化學(xué)部分是難點(diǎn)，要通過學(xué)習(xí)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，理解其性質(zhì)、作用靶點(diǎn)和代謝途徑。-結(jié)合實(shí)驗(yàn)理解藥劑學(xué)和藥物分析的內(nèi)容。例如，通過了解片劑的制備工藝，理解片劑的質(zhì)量控制要點(diǎn)。-多做練習(xí)題，特別是涉及藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的題目，提高解題能力?！端帉W(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》-特點(diǎn)：主要介紹各類藥物的臨床應(yīng)用，與臨床實(shí)踐聯(lián)系緊密。-備考方法：-對(duì)比記憶不同藥物的作用特點(diǎn)、適應(yīng)證、不良反應(yīng)等。例如，對(duì)比不同類型降壓藥的降壓機(jī)制、適用人群和禁忌證。-結(jié)合臨床案例學(xué)習(xí)藥物的合理應(yīng)用?？梢酝ㄟ^閱讀臨床病例分析，掌握藥物的聯(lián)合使用和劑量調(diào)整。-關(guān)注新藥和熱點(diǎn)藥物的信息，了解藥物治療的最新進(jìn)展。《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》-特點(diǎn)：注重考查考生的綜合運(yùn)用能力，涉及用藥指導(dǎo)、疾病治療、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等多個(gè)方面。-備考方法：-結(jié)合實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)學(xué)習(xí)。如果有臨床藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，可以將所學(xué)知識(shí)與實(shí)際工作相結(jié)合，加深理解。-學(xué)習(xí)常見疾病的藥物治療方案和用藥注意事項(xiàng)。例如，掌握高血壓、糖尿病等慢性疾病的治療原則和藥物選擇。-進(jìn)行案例分析練習(xí)，提高解決實(shí)際問題的能力。可以選擇一些典型的臨床案例，分析患者的用藥情況，提出合理的用藥建議。四、備考常見問題及解決方法問題1：知識(shí)點(diǎn)記不住-解決方法：采用多種記憶方法，如口訣記憶法、聯(lián)想記憶法、圖表記憶法等。同時(shí)，定期復(fù)習(xí)，通過反復(fù)記憶加深印象。例如，對(duì)于《藥事管理與法規(guī)》中的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期，可以聯(lián)想為“五年一換證，經(jīng)營(yíng)要合規(guī)”。問題2：做題錯(cuò)誤率高-解決方法：分析錯(cuò)題原因，是知識(shí)點(diǎn)掌握不牢還是解題方法不當(dāng)。對(duì)于知識(shí)點(diǎn)掌握不牢的情況，要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的學(xué)習(xí)；對(duì)于解題方法不當(dāng)?shù)那闆r，要總結(jié)解題技巧和方法。例如，在做多項(xiàng)選擇題時(shí)，可以采用排除法、對(duì)比法等方法提高答題準(zhǔn)確率。問題3：學(xué)習(xí)時(shí)間不夠-解決方法：制定合理的學(xué)習(xí)計(jì)劃，合理安排時(shí)間。利用碎片化時(shí)間，如在上下班路上、午休時(shí)間等，可以通過聽音頻課程、看知識(shí)點(diǎn)總結(jié)等方式進(jìn)行學(xué)習(xí)。同時(shí)，提高學(xué)習(xí)效率，避免在學(xué)習(xí)過程中分心。五、備考練習(xí)題《藥事管理與法規(guī)》1.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收要求是（）A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝B.應(yīng)當(dāng)開箱檢查至直接接觸藥品的包裝C.可不開箱檢查D.應(yīng)當(dāng)檢查箱內(nèi)的所有最小包裝答案：A。解析：藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。2.下列屬于國(guó)家基本藥物目錄調(diào)整依據(jù)的是（）A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)B.國(guó)家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估C.我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化D.以上都是答案：D。解析：國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整依據(jù)包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)、國(guó)家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估、我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化等?！端帉W(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》3.藥物的解離度與藥物的吸收、分布、代謝和排泄密切相關(guān)。酸性藥物在pH低的環(huán)境中（）A.解離度大，脂溶性高，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.解離度小，脂溶性高，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.解離度大，脂溶性低，難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D.解離度小，脂溶性低，難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)答案：B。解析：酸性藥物在pH低的環(huán)境中，解離度小，非解離型藥物比例高，脂溶性高，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的降解速度與溫度有關(guān)，溫度升高，降解速度加快C.藥物制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，與輔料無關(guān)D.藥物制劑的有效期是指藥物含量降低10%所需的時(shí)間答案：C。解析：藥物制劑的穩(wěn)定性不僅與藥物本身的性質(zhì)有關(guān)，還與輔料、包裝材料、儲(chǔ)存條件等因素有關(guān)。《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）》5.下列藥物中，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.慶大霉素D.諾氟沙星答案：A。解析：阿莫西林屬于青霉素類抗生素，是β-內(nèi)酰胺類抗生素的一種。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，諾氟沙星屬于喹諾酮類抗生素。6.長(zhǎng)期使用可引起骨質(zhì)疏松的藥物是（）A.糖皮質(zhì)激素B.胰島素C.二甲雙胍D.硝苯地平答案：A。解析：糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致鈣、磷代謝紊亂，引起骨質(zhì)疏松?！端帉W(xué)綜合知識(shí)與技能》7.患者，男，65歲，患有高血壓，同時(shí)伴有前列腺增生。宜選用的降壓藥物是（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.特拉唑嗪D.卡托普利答案：C。解析：特拉唑嗪屬于α-受體阻滯劑，既能降低血壓，又能改善前列腺增生引起的排尿困難。8.下列關(guān)于糖尿病患者飲食管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.控制總熱量攝入B.增加膳食纖維攝入C.嚴(yán)格限制碳水化合物攝入D.合理分配餐次答案：C。解析：糖尿病患者應(yīng)控制碳水化合物的攝入量，但不是嚴(yán)格限制，應(yīng)占總熱量的50%-65%。綜合練習(xí)題9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說法，正確的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有報(bào)告藥品不良反應(yīng)的義務(wù)B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度D.以上都是答案：D。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有報(bào)告藥品不良反應(yīng)的義務(wù)。新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告，藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度。10.患者，女，30歲，因感冒發(fā)熱，自行服用布洛芬緩釋膠囊后出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀?？赡艿脑蚴牵ǎ〢.藥物劑量過大B.藥物不良反應(yīng)C.藥物相互作用D.用藥時(shí)間過長(zhǎng)答案：B。解析：布洛芬緩釋膠囊的常見不良反應(yīng)包括胃腸道不適，如惡心、嘔吐等。11.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明（）A.用法、用量和注意事項(xiàng)B.藥品的主要成分C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的有效期答案：A。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)。12.下列藥物中，具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.西咪替丁D.異煙肼答案：A。解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑。13.患者，男，45歲，診斷為高血壓合并心力衰竭。首選的降壓藥物是（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾答案：C。解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），既能降低血壓，又能改善心力衰竭患者的預(yù)后，是高血壓合并心力衰竭的首選藥物。14.關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛B.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)符合藥品說明書的要求C.中藥材和中藥飲片可同庫(kù)存放D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)分開存放答案：C。解析：中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放，避免相互影響。15.下列藥物中，可用于治療抑郁癥的是（）A.氯丙嗪B.氟西汀C.苯妥英鈉D.阿托品答案：B。解析：氟西汀屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），是常用的抗抑郁藥物。氯丙嗪是抗精神病藥物，苯妥英鈉是抗癲癇藥物，阿托品是抗膽堿藥物。16.患者，女，50歲，患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥。在使用甲巰咪唑治療過程中，出現(xiàn)白細(xì)胞減少。應(yīng)采取的措施是（）A.立即停藥B.減少藥物劑量C.加用升白細(xì)胞藥物D.繼續(xù)觀察答案：C。解析：使用甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥時(shí)，出現(xiàn)白細(xì)胞減少，可加用升白細(xì)胞藥物，如鯊肝醇、維生素B4等，同時(shí)密切觀察白細(xì)胞數(shù)量的變化。17.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f法，正確的是（）A.托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.以上都是答案：D。解析：托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本。運(yùn)輸證明有效期為1年。18.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯(cuò)誤的是（）A.同一藥物可以制成不同的劑型B.藥物劑型會(huì)影響藥物的療效C.藥物劑型只能改變藥物的物理性質(zhì)，不能改變藥物的化學(xué)性質(zhì)D.不同的藥物劑型可能有不同的給藥途徑答案：C。解析：藥物劑型不僅可以改變藥物的物理性質(zhì)，還可能影響藥物的化學(xué)穩(wěn)定性和生物活性。19.患者，男，60歲，患有高脂血癥，醫(yī)生開具了辛伐他汀片。服用該藥期間應(yīng)定期檢查（）A.肝功能B.腎功能C.血常規(guī)D.凝血功能答案：A。解析：辛伐他汀等他汀類藥物可能會(huì)引起肝功能損害，服用期間應(yīng)定期檢查肝功能。20.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)分為A型和B型C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)有利于保障公眾用藥安全D.以上都是答案：D。解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)分為A型和B型。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)有利于保障公眾用藥安全。21.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）適用于（）A.藥品制劑生產(chǎn)的全過程B.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序C.中藥材的炮制D.以上都是答案：D。解析：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序以及中藥材的炮制等。22.下列藥物中，屬于抗心律失常藥物的是（）A.硝苯地平B.美托洛爾C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：B。解析：美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，可用于治療心律失常。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，用于治療高血壓和心絞痛；氫氯噻嗪是利尿劑，用于治療高血壓和水腫；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓和心力衰竭。23.患者，女，25歲，因痛經(jīng)服用布洛芬片。下列關(guān)于布洛芬的說法，錯(cuò)誤的是（）A.布洛芬屬于非甾體抗炎藥B.布洛芬可抑制前列腺素的合成C.布洛芬可用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎D.布洛芬的不良反應(yīng)主要是胃腸道反應(yīng)，不會(huì)引起過敏反應(yīng)答案：D。解析：布洛芬屬于非甾體抗炎藥，可抑制前列腺素的合成，用于治療痛經(jīng)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。布洛芬也可能引起過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)。24.關(guān)于藥品召回的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍不包括已售出的藥品答案：D。解析：藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品。藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。25.下列藥物中，可用于治療消化性潰瘍的是（）A.奧美拉唑B.多潘立酮C.甲硝唑D.以上都是答案：D。解析：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，用于治療消化性潰瘍；多潘立酮是促胃腸動(dòng)力藥，可緩解消化性潰瘍引起的消化不良癥狀；甲硝唑可用于治療幽門螺桿菌感染，與其他藥物聯(lián)合使用可治療消化性潰瘍。26.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)（）A.明亮、整潔、通風(fēng)B.配備必要的設(shè)備設(shè)施C.分設(shè)銷售區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等D.以上都是答案：D。解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)明亮、整潔、通風(fēng)，配備必要的設(shè)備設(shè)施，分設(shè)銷售區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等。27.下列關(guān)于藥物代謝的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行B.藥物代謝的主要目的是使藥物的極性增加，便于排泄C.藥物代謝不會(huì)改變藥物的藥理活性D.藥物代謝可分為Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝答案：C。解析：藥物代謝可能會(huì)改變藥物的藥理活性，有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強(qiáng)，有些則活性減弱或消失。28.患者，男，70歲，患有慢性阻塞性肺疾?。–OPD）。醫(yī)生開具了沙丁胺醇?xì)忪F劑。使用該氣霧劑時(shí)應(yīng)注意（）A.吸入前先搖勻B.吸入后屏氣10-15秒C.用藥后及時(shí)漱口D.以上都是答案：D。解析：使用沙丁胺醇?xì)忪F劑時(shí)，吸入前先搖勻，吸入后屏氣10-15秒，用藥后及時(shí)漱口，以減少藥物在口腔和咽部的殘留。29.下列屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是（）A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是答案：D。解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)等。30.下列藥物中，可用于治療帕金森病的是（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯妥英鈉D.阿托品答案：A。解析：左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物。氯丙嗪是抗精神病藥物，苯妥英鈉是抗癲癇藥物，阿托品是抗膽堿藥物。31.患者，女，35歲，患有缺鐵性貧血。醫(yī)生開具了硫酸亞鐵片。服用該藥時(shí)應(yīng)注意（）A.與維生素C同服，促進(jìn)鐵的吸收B.避免與茶、咖啡同服，以免影響鐵的吸收C.餐后服用，減少胃腸道刺激D.以上都是答案：D。解析：服用硫酸亞鐵片時(shí)，與維生素C同服可促進(jìn)鐵的吸收，避免與茶、咖啡同服，以免影響鐵的吸收，餐后服用可減少胃腸道刺激。32.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為（）A.一類疫苗和二類疫苗B.免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗C.滅活疫苗和減毒活疫苗D.預(yù)防性疫苗和治療性疫苗答案：B。解析：根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。33.下列關(guān)于藥物劑型重要性的說法，錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型對(duì)藥物的療效沒有影響答案：D。解析：劑型對(duì)藥物的療效有重要影響，不同的劑型可能會(huì)導(dǎo)致藥物的吸收、分布、代謝和排泄不同，從而影響藥物的療效。34.患者，男，55歲，患有高血壓，同時(shí)伴有高尿酸血癥。不宜選用的降壓藥物是（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾答案：B。解析：氫氯噻嗪可導(dǎo)致血尿酸升高，加重高尿酸血癥，因此高血壓伴有高尿酸血癥的患者不宜選用。35.下列關(guān)于藥品廣告的說法，正確的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容，不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者C.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D.以上都是答案：D。解析：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容，不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者。處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。36.下列藥物中，屬于糖皮質(zhì)激素的是（）A.氫化可的松B.地塞米松C.潑尼松D.以上都是答案：D。解析：氫化可的松、地塞米松、潑尼松都屬于糖皮質(zhì)激素。37.患者，女，40歲，患有糖尿病。在使用胰島素治療過程中，出現(xiàn)低血糖反應(yīng)。應(yīng)立即采取的措施是（）A.口服糖水或含糖飲料B.靜脈注射葡萄糖C.減少胰島素劑量D.以上都是答案：A。解析：出現(xiàn)低血糖反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即口服糖水或含糖飲料，若癥狀嚴(yán)重，可靜脈注射葡萄糖。38.關(guān)于藥品分類管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用C.非處方藥不需要憑處方即可自行購(gòu)買和使用，因此安全性較高，無不良反應(yīng)D.非處方藥根據(jù)安全性分為甲類和乙類答案：C。解析：非處方藥雖然不需要憑處方即可自行購(gòu)買和使用，但也可能存在不良反應(yīng)，只是相對(duì)處方藥來說，安全性較高。39.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，正確的是（）A.藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用B.藥動(dòng)學(xué)相互作用主要影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥效學(xué)相互作用可表現(xiàn)為協(xié)同作用或拮抗作用D.以上都是答案：D。解析：藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用。藥動(dòng)學(xué)相互作用主要影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。藥效學(xué)相互作用可表現(xiàn)為協(xié)同作用或拮抗作用。40.患者，男，68歲，患有冠心病。醫(yī)生開具了硝酸甘油片。硝酸甘油片的正確服用方法是（）A.舌下含服B.口服C.靜脈注射D.肌肉注射答案：A。解析：硝酸甘油片應(yīng)舌下含服，以迅速起效。41.《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指（）A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)C.增加新適應(yīng)證的藥品注冊(cè)申請(qǐng)D.以上都是答案：A。解析：新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)屬于補(bǔ)充申請(qǐng)。42.下列藥物中，可用于治療青光眼的是（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素答案：A。解析：毛果蕓香堿可通過收縮瞳孔括約肌，降低眼壓，用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓，加重青光眼病情；新斯的明主要用于治療重癥肌無力等；腎上腺素可使眼壓升高。43.患者，女，28歲，懷孕3個(gè)月。因感冒咳嗽，醫(yī)生開具了一些藥物。下列藥物中，孕婦禁用的是（）A.阿莫西林B.雙黃連口服液C.利巴韋林D.對(duì)乙酰氨基酚答案：C。解析：利巴韋林可導(dǎo)致胎兒畸形，孕婦禁用。阿莫西林、雙黃連口服液、對(duì)乙酰氨基酚在孕期必要時(shí)可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。44.關(guān)于藥品追溯的說法，正確的是（）A.藥品追溯體系是藥品監(jiān)管的重要