慶陽市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析_第1頁
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慶陽市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某容器中發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6種物質(zhì),在反應(yīng)過程中測(cè)得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中正確的是A.當(dāng)有3molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成B.HCO3-作為堿性介質(zhì)參與反應(yīng)C.當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成D.若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子0.6mol2、下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子B.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵3、共建“一帶一路”符合國(guó)際社會(huì)的根本利益,彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。下列貿(mào)易商品中,主要成分不屬于有機(jī)物的是A.中國(guó)絲綢B.捷克水晶C.埃及長(zhǎng)絨棉D(zhuǎn).烏克蘭葵花籽油A.A B.B C.C D.D4、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋正確的是A.加熱鋁箱,鋁并不滴落,說明鋁具有很高的熔點(diǎn)B.鈉長(zhǎng)期暴露在空氣中的產(chǎn)物是Na2CO3,原因是鈉與氧氣生成的Na2O2再與水和二氧化碳反應(yīng)C.活性炭使紅墨水褪色,是因?yàn)榛钚蕴烤哂袕?qiáng)氧化性D.用膠頭滴管向包有Na2O2的脫脂棉滴加幾滴水,脫脂棉燃燒,說明H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)5、下列說法正確的一組是①不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質(zhì)②二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)③氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強(qiáng)電解質(zhì)④強(qiáng)酸溶液中氫離子濃度一定大于弱酸溶液中氫離子濃度⑤熔融的電解質(zhì)都能導(dǎo)電⑥強(qiáng)電解質(zhì)可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥C.只有⑤ D.只有⑥6、下列說法錯(cuò)誤的是A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但SO2氣體可以用濃硫酸干燥B.常溫下,實(shí)驗(yàn)室可以用稀硝酸與銅反應(yīng)制取NO氣體C.從海水中提取溴的過程中常鼓入熱空氣,其目的是氧化Br—D.SiO2不僅能與氫氧化鈉溶液反應(yīng).也能與氫氟酸反應(yīng)7、某溫度下,在甲、乙、丙、丁四個(gè)恒容密閉容器中投入H2和I2,發(fā)生反應(yīng):

H2(g)+I2(g)2HI(g)。反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器起始濃度平衡濃度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)/(mol·L-1)甲0.010.010.004乙0.010.02a丙0.020.01b丁0.020.02c下列判斷不正確的是A.HI的平衡濃度:a=b>0.004,c=0.008 B.平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率:丁>甲C.平衡時(shí),乙中H2的轉(zhuǎn)化率大于20% D.丙中條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.258、為鑒別某種白色固體樣品成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取少量樣品加入足量水后充分?jǐn)嚢瑁瑯悠肺慈咳芙?;再加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀硝酸后充分?jǐn)嚢?,樣品未全部溶解。該白色固體樣品成分可能為A.Al2(SO4)3,NaHCO3B.CaCO3,CuCl2C.AgCl,Na2CO3D.BaCl2,Na2SO39、某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有A.1種 B.4種 C.3種 D.2種10、戰(zhàn)國(guó)時(shí)成書的《尚書·洪范篇》有“稼稿作甘”之句,“甘”即飴糖,飴糖的主要成分是一種雙糖,1mol該雙糖完全水解可生成2mol葡萄糖。則飴糖的主要成分是A.果糖 B.淀粉 C.麥芽糖 D.蔗糖11、鐵在下列四種情況中腐蝕速率判斷正確的是()A.a(chǎn)>b>c>d B.b>a>d>cC.d>c>b>a D.b>d>a>c12、下列電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的判斷正確的是A.B.C.D.13、O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列說法正確的是()A.氧氣是氧化產(chǎn)物B.O2F2既是氧化劑又是還原劑C.若生成4.48LHF,則轉(zhuǎn)移0.8mol電子D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:414、下列關(guān)于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時(shí)粗銅作陽極C.在鍍件上電鍍銅時(shí),用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽極15、下列溶液中,Na+數(shù)目最多的是()A.1mol?L-1Na2SO4溶液100mLB.0.9mol?L-1Na3PO4溶液100mLC.2.5mol?L-1NaOH溶液100mLD.1mol?L-1NaHCO3溶液100mL16、下列有機(jī)化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol金剛石中含有的C–C鍵數(shù)目為4NAB.1molSiO2晶體中含有的Si–O鍵數(shù)目為2NAC.80gSO3中,中心原子S的價(jià)層電子對(duì)中,孤電子對(duì)數(shù)為NAD.常溫常壓下,1molCH2=CHCHO中,含有的σ鍵數(shù)目為7NA18、下列表示錯(cuò)誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ne]3s119、下列各項(xiàng)所述的數(shù)字不是6的是A.在二氧化硅晶體中,最小的環(huán)上的原子個(gè)數(shù)B.在金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)C.在石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)D.在NaCl晶體中,與一個(gè)Cl-最近的且距離相等的Na+的個(gè)數(shù)20、相同溫度下,同物質(zhì)的量濃度的Na2SO3和Na2CO3的兩種溶液中,下列關(guān)系式正確的是()A.cHSO3C.cHCO321、NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LSO3中含有O原子個(gè)數(shù)為0.6NAB.常溫常壓下,1L0.1mol/LCH3CH2OH溶液中含有H原子數(shù)目為0.6NAC.熔融狀態(tài)下,0.2molNaHSO4中陰陽離子個(gè)數(shù)之和為0.6NAD.一定條件下,N2與H2充分反應(yīng)得到3.4gNH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA22、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論AZn保護(hù)了Fe不被腐蝕B2NO2(g)N2O4(g)為吸熱反應(yīng)C試管內(nèi)均有紅棕色氣體生成木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)D常溫下,向飽和Na2CO3

溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。24、(12分)如圖1所示是某些物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分小分子產(chǎn)物沒有標(biāo)出)。已知:I.A、B、C是三種常見的氣態(tài)含碳化合物,A、B的相對(duì)分子質(zhì)量均為28,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A。II.化合物D的比例模型如圖2所示。III.硫酸氫乙酯水解得E與硫酸。V.E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,E與D反應(yīng)得無色液體H。請(qǐng)按要求回答下列問題:(1)化合物D所含官能團(tuán)的名稱是______,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(2)化合物A與F在一定條件下也可發(fā)生類似①的反應(yīng),其化學(xué)方程式為___________。(3)下列說法正確的是___________。A.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)B.化合物H可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物C.在反應(yīng)②、③中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)不完全相同D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有______、_______。(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.2500g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定。(1)儀器A的名稱是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________________________。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的__________________;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________________;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。27、(12分)輝銅礦(主要成分為Cu2S)經(jīng)火法冶煉,可制得Cu和H2SO4,流程如下圖所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合價(jià)是__________價(jià)。(2)Ⅱ中,電解法精煉粗銅(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液:①粗銅應(yīng)與直流電源的_________極(填“正”或“負(fù)”)相連。②銅在陰極析出,而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,煙氣(主要含SO2、CO2)在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,并制得H2SO4。①在陰極放電的物質(zhì)________________。②在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是_______________________________。(4)檢測(cè)煙氣中SO2脫除率的步驟如下:(i).將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入濃鹽酸,加熱溶液至無色無氣泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。①用離子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的質(zhì)量越大,說明SO2的脫除率越________(填“高”或“低”)。28、(14分)“一碳化學(xué)”是指以含一個(gè)碳原子的化合物(如:CO2、CO、CH4、CH3OH等)為初始反應(yīng)物,合成一系列重要的化工原料和燃料的化學(xué)。以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:反應(yīng)I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H1=-159.47kJ/molK1反應(yīng)II:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ/molK2總反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3K3請(qǐng)回答:(1)①總反應(yīng)的△H3=_______kJ/mol。該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K3=______(用K1、K2表示)。②反應(yīng)I一般在_________(填“高溫”或“低溫”)情況下有利于該反應(yīng)的進(jìn)行。③一定溫度下,在體積為固定的密閉容器中按計(jì)量比進(jìn)行反應(yīng)I,下列不能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____。A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化B.容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不再變化C.2V正(NH3)=V逆(CO2)D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化④環(huán)境為真空時(shí),在一敞開容器(非密閉容器)中加入NH2COONH4固體,足夠長(zhǎng)時(shí)間后,反應(yīng)是否建立平衡狀態(tài)?___________(填“是”或“否”)。(2)在體積可變的恒壓(p總)密閉容器中充入1molCO2與足量的碳,讓其發(fā)生反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示。①T℃時(shí),在容器中若充入稀有氣體,v(正)___v(逆)(填“>”“<”或“=”);若充入等體積的CO2和CO,平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”)。②650℃,CO2的轉(zhuǎn)化率為_____________。③已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù)。用平衡分壓代替平衡濃度表示平衡常數(shù),925℃時(shí),Kp=_____________(用含P總的代數(shù)式表示)。29、(10分)氫氣是一種重要的工業(yè)原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol?1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol?1則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol?1。(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ·mol?1。①該反應(yīng)中的H2制取成本較高,工業(yè)生產(chǎn)中往往追求H2的轉(zhuǎn)化率。增大H2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______(填字母代號(hào))。a.增大壓強(qiáng)b.升高溫度c.增大N2濃度d.及時(shí)移走生成物NH3e.使用高效催化劑②升高溫度,該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。③某溫度下,把10molN2與28molH2置于容積為10L的恒容密閉容器內(nèi),10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平均速率v(NH3)=0.12mol·L?1·min?1,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______(保留三位有效數(shù)字),則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。(3)下圖所示裝置工作時(shí)均與H2有關(guān)。①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應(yīng)式為___________________。②圖2是實(shí)驗(yàn)室制備H2的實(shí)驗(yàn)裝置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應(yīng)裝置中硫酸過量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物,則反應(yīng)方程式為。【詳解】A.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故A錯(cuò)誤;B.由方程式可知,HCO3?是生成物,故B錯(cuò)誤;C.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故C正確;D.沒有說明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以氣體的物質(zhì)的量無法計(jì)算,則轉(zhuǎn)移電子無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。故答案選C。【點(diǎn)睛】由曲線變化圖判斷生成物和反應(yīng)物,再根據(jù)元素守恒和得失電子守恒配平離子方程式。2、B【解析】

A.依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,CS2中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+×(4-2×2)=2,為sp雜化,為直線形,CS2為直線形非極性分子,鍵角是180°,A錯(cuò)誤;B.SiF4中Si原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+×(4-4×1)=4,為sp3雜化,SO32-中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+×(6+2-3×2)=4,為sp3雜化,B正確;C.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式是H—C≡C—H,σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯(cuò)誤;D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子內(nèi)的O—H鍵的鍵能較大,與分子之間是否存在氫鍵無關(guān),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。3、B【解析】

A.中國(guó)絲綢主要成分是蛋白質(zhì),屬于有機(jī)物,A錯(cuò)誤;B.捷克水晶主要成分是二氧化硅,屬于無機(jī)物,B正確;C.埃及長(zhǎng)絨棉主要成分是纖維素,屬于有機(jī)物,C錯(cuò)誤;D.烏克蘭葵花籽油主要成分是油脂,屬于有機(jī)物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。4、D【解析】

A.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在Al的外面,則鋁箔熔化但不滴落,故A錯(cuò)誤;B.常溫下,鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,不是過氧化鈉,故B錯(cuò)誤;C.活性炭使紅墨水褪色,是因?yàn)榛钚蕴烤哂形叫?,故C錯(cuò)誤;D.脫脂棉燃燒,可知反應(yīng)放出熱量,則H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D正確;答案選D。5、D【解析】

①CaCO3、BaSO4雖不溶于水,但它們是強(qiáng)電解質(zhì),故①錯(cuò);②二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸部分電離,是弱電解質(zhì),但二氧化碳是非電解質(zhì),故②錯(cuò);③氯化鈉在水分子的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),故③錯(cuò);④0.00001mol/L鹽酸中氫離子濃度小于1mol/LCH3COOH中氫離子濃度,故④錯(cuò);⑤熔融的純硫酸不導(dǎo)電,故⑤錯(cuò)誤;⑥屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大多數(shù)鹽,所以強(qiáng)電解質(zhì)可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物,⑥正確;綜上所述,選D。6、C【解析】

A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但不能氧化SO2,所以SO2氣體可以用濃硫酸干燥,選項(xiàng)A正確;B.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、NO和水,因此常溫下實(shí)驗(yàn)室可以用稀硝酸與鐵反應(yīng)制取NO氣體,選項(xiàng)B正確;C.鼓入熱空氣的目的是降低溴的溶解度,將溴吹出,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.SiO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng):SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,二氧化硅與氫氟酸反應(yīng):SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O,選項(xiàng)D正確;答案選C。7、B【解析】分析:某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強(qiáng)不改變化學(xué)平衡,A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進(jìn)碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化;B.甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng);C.由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×0.5/0.01×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;D.甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。詳解:A.甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化;甲、丙比較,丙中氫氣濃度大,促進(jìn)碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化,乙丙達(dá)到相同平衡狀態(tài),則HI的平衡濃度:a=b>0.004,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體體積不變,丙投料是甲的2倍,c=0.008,故A正確;B、甲、丁比較,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,且物質(zhì)的量比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),則平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率:甲=丁,故B錯(cuò)誤;C、由甲中數(shù)據(jù)可知,甲中氫氣轉(zhuǎn)化率為0.004×1/(2×0.01)×100%=20%,但甲、乙比較,乙中碘的濃度大,促進(jìn)氫氣的轉(zhuǎn)化,故C正確;D、甲、丙溫度相同,K相同,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)可知,K=(0.04)2/(0.01-0.002)(0.01-0.002)=0.25。故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,解題關(guān)鍵:把握表格中數(shù)據(jù)、轉(zhuǎn)化率及K的計(jì)算、等效平衡的判斷,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn).8、D【解析】分析:①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解,說明有物質(zhì)不溶于水,再加入足量稀鹽酸,有無色氣體產(chǎn)生,固體全部溶解,則至少有一種物質(zhì)可與鹽酸反應(yīng)生成氣體,可能為二氧化碳或二氧化硫;②取少量樣品加入足量稀硝酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在,說明在振蕩過程中生成不溶于酸的固體,以此解答該題。詳解:A.Al2(SO4)3,NaHCO3都與硝酸反應(yīng),硝酸足量時(shí)沒有固體剩余,故A錯(cuò)誤;B.CaCO3不溶于水,能與鹽酸反應(yīng),且生成二氧化碳?xì)怏w;加入足量稀硝酸,樣品全部溶解,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成氣體,AgCl不溶于鹽酸,故C錯(cuò)誤;D.BaCl2,Na2SO3加入水中反應(yīng)生成亞硫酸鋇出,加入過量稀鹽酸,生成二氧化硫氣體,但沒有固體剩余,BaCl2,Na2SO3加入足量稀硝酸,生成硫酸鋇沉淀,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別,側(cè)重于元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性。9、D【解析】

C為羧酸,C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C可為乙酸或丙酸,D為醇,但與羥基相連的碳上只有一個(gè)氫原子,當(dāng)C為乙酸時(shí),D為丁醇,符合條件的丁醇有1種,當(dāng)C為丙酸時(shí),D為丙醇,符合條件的只有2-丙醇,故符合條件的A只有兩種;故選D。10、C【解析】

由題意可知,飴糖的主要成分是二糖,一份二糖水解生成兩份葡萄糖是麥芽糖。【詳解】A、果糖是單糖,不能水解,A錯(cuò)誤;B、淀粉是多糖,是高分子化合物,1mol淀粉完全水解得到的葡萄糖要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于2mol,B錯(cuò)誤;C、麥芽糖是二糖,1mol麥芽糖水解可得2mol葡萄糖,C正確;D、蔗糖是二糖,1mol蔗糖水解可得1mol葡萄糖和1mol果糖,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D?!军c(diǎn)睛】本題考查糖類的水解,注意掌握糖類水解方程式的書寫是解題的關(guān)鍵。11、B【解析】

a、鐵的吸氧腐蝕,原電池中鐵為負(fù)極,加速其腐蝕;b、原電池中鐵做負(fù)極,鐵與硫酸反應(yīng),腐蝕速率大于a;c、鐵做陰極,外加電源的陰極保護(hù)法,不會(huì)腐蝕;d、犧牲陽極的陰極保護(hù)法,鐵被保護(hù),但效果沒有c好。所以腐蝕速率判斷為b>a>d>c,B正確。12、B【解析】分析:本題考查氧化還原反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移以及元素化合價(jià)的改變,元素化合價(jià)升高失電子被氧化,化合價(jià)降低得電子被還原,以此分析各選項(xiàng)。詳解:A項(xiàng),二氧化錳中的錳元素應(yīng)該為得到電子而化合價(jià)降低,鹽酸中的氯元素失去電子,化合價(jià)升高,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),0價(jià)的硫元素變成+4價(jià)要失去4個(gè)電子,變成-2價(jià)要得到2個(gè)電子,且作還原劑的硫與作氧化劑的硫物質(zhì)的量之比為1:2,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該反應(yīng)中氯酸鉀中的氯元素得到5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?價(jià)的氯原子,5分子的鹽酸中的氯原子失去5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?加的氯原子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)該為5,該項(xiàng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)和轉(zhuǎn)移方向都錯(cuò)了,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),氯酸鉀中氯元素得到電子化合價(jià)降低變?yōu)槁然浿械穆?,氯酸鉀中的氧元素失去電子化合價(jià)升高變?yōu)檠鯕?,因此圖示的電子轉(zhuǎn)移方向錯(cuò)誤,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。13、D【解析】

A.O元素由+1價(jià)降低到0價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,所以氧氣是還原產(chǎn)物,故A正確;B.在反應(yīng)中,O2F2中的O元素化合價(jià)降低,獲得電子,所以該物質(zhì)是氧化劑,而硫化氫中的S元素的化合價(jià)是-2價(jià),反應(yīng)后升高為+6價(jià),所以H2S表現(xiàn)還原性,O2F2表現(xiàn)氧化性,故B錯(cuò)誤;C.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,且標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF為液態(tài),不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算HF的物質(zhì)的量,所以不能確定轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+6價(jià)被氧化,O元素由+1價(jià)降低到0價(jià)被還原,氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,由方程式可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量的比是4:1,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)晴】為高頻考點(diǎn)和常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,答題注意把握元素化合價(jià)的變化,為解答該題的關(guān)鍵,反應(yīng)H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2中,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+6價(jià)被氧化,O元素由+1價(jià)降低到0價(jià)被還原;氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,以此解答該題。14、D【解析】

A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B.電解精煉銅時(shí),陽極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時(shí),銅作陽極,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽極電解稀硫酸溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而得不到氧氣,應(yīng)該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯(cuò)誤;故答案為D。15、B【解析】

已知溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度和溶液的體積,根據(jù)n=cV,可以求溶質(zhì)的物質(zhì)的量,進(jìn)而可以確定Na+的物質(zhì)的量,物質(zhì)的量和粒子數(shù)成正比,所以比較Na+的數(shù)目,可以直接比較Na+的物質(zhì)的量?!驹斀狻緼.1mol?L-1Na2SO4溶液100mL含有Na+0.2mol;B.0.9mol?L-1Na3PO4溶液100mL含有Na+0.27mol;C.2.5mol?L-1NaOH溶液100mL含有Na+0.25mol;D.1mol?L-1NaHCO3溶液100mL含有Na+0.1mol。故選B。16、C【解析】

A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代,不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上,C6H5—CH=CH—CHO相當(dāng)于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),這三個(gè)平面可以是一個(gè)平面,所以A所有原子可能都處在同一平面上;B.CF2=CF2相當(dāng)于乙烯中的氫原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.該分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直線型分子,D所有原子在同一平面上。答案選C?!军c(diǎn)晴】解答時(shí)注意根據(jù)已學(xué)過的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來類比進(jìn)行判斷。該類試題需要掌握以下知識(shí)點(diǎn):①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識(shí)判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個(gè)苯分子有三個(gè)對(duì)稱軸,軸上有四個(gè)原子共線。17、D【解析】

A、在金剛石中每個(gè)C原子形成4個(gè)C–C共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為兩個(gè)C原子共用;B、二氧化硅中每個(gè)硅原子形成4個(gè)Si-O鍵;C、SO3分子中S原子的孤對(duì)電子數(shù)為0;D、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵?!驹斀狻緼項(xiàng)、在金剛石中每個(gè)C原子形成4個(gè)C–C共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為兩個(gè)C原子共用,則1mol金剛石晶體中含2molC–C鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、1mol二氧化硅中含有1mol硅原子,1mol硅原子形成4molSi-O鍵,晶體中含有Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、SO3分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,孤對(duì)電子數(shù)為0,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、CH2=CHCHO分子中含有碳?xì)滏I、碳碳雙鍵、碳碳單鍵和碳氧雙鍵,其中有4個(gè)碳?xì)洇益I、2個(gè)碳碳σ鍵和1個(gè)碳氧σ鍵,則1molCH2=CHCHO中含有7molσ鍵,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,注意掌握晶體中共價(jià)鍵的類型的判斷和共價(jià)鍵數(shù)目的計(jì)算是解答關(guān)鍵。18、A【解析】

A.鈉離子的核電荷數(shù)為11,核外電子數(shù)為10,核外電子排布式為1s22s22p6,每個(gè)軌道上存在自旋方向相反的電子,電子排布圖:,故A錯(cuò)誤;B.基態(tài)Na原子的電子排布式:1s22s22p63s1,故B正確;

C.Na+的原子核內(nèi)有11個(gè)質(zhì)子,核外有10個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或簡(jiǎn)寫為[Ne]3s1,故D正確;故答案為A。19、A【解析】分析:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個(gè)硅原子間分別加上一個(gè)O原子,因此最小環(huán)上的原子個(gè)數(shù)為12個(gè);

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)為6個(gè)D、在NaCI晶體中,一個(gè)Na+周圍有6個(gè)Cl-,一個(gè)Cl-周圍有6個(gè)Na+。.詳解:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個(gè)硅原子間分別加上一個(gè)O原子,因此最小環(huán)上的原子個(gè)數(shù)為12個(gè),故選A;

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)有6個(gè),所以B不選;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù)為6個(gè),所以C不選;D、NaCl晶體屬面心立方結(jié)構(gòu),與一個(gè)Na+最近且距離相等的Cl-的個(gè)數(shù)有6個(gè),所以D不選;故答案為A。點(diǎn)睛:該題是高考中的常見考點(diǎn),屬于基礎(chǔ)性知識(shí)的考查。有利于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,提高學(xué)生的應(yīng)試能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見晶體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),然后靈活運(yùn)用即可。20、A【解析】

根據(jù)H2CO3酸性小于H2SO3,相同溫度下,同物質(zhì)的量濃度的Na2SO3和Na2CO3的兩種溶液中,CO32-水解程度比【詳解】由于H2CO3酸性小于H2SO3,故CO32-水解程度比SO32-更高,所以cHCO3->cHSO21、D【解析】分析:A、標(biāo)況下,三氧化硫?yàn)楣腆w;B.1L0.1mol/LCH3CH2OH溶液中含有乙醇和水;C、求出NaHSO4的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1molNaHSO4中含1mol鈉離子和1mol硫酸氫根離子來分析;D、根據(jù)反應(yīng)生成的氨氣計(jì)算;據(jù)此分析判斷。詳解:A、標(biāo)況下,三氧化硫?yàn)楣腆w,不能根據(jù)其氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.1L0.1mol/LCH3CH2OH溶液中含有乙醇和水,水中也存在H原子,含有H原子數(shù)目遠(yuǎn)大于0.6NA,故B錯(cuò)誤;C、1molNaHSO4中含1mol鈉離子和1mol硫酸氫根離子,故0.2mol硫酸氫鈉中含0.4mol離子即0.4NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D、一定條件下,N2與H2充分反應(yīng)得到3.4gNH3的物質(zhì)的量為0.2mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA個(gè),故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意溶液中包括溶質(zhì)和溶劑。22、A【解析】

A.①中有藍(lán)色沉淀,證明存在Fe2+,②中試管內(nèi)無明顯變化,說明Fe附近溶液中無Fe2+,對(duì)比可說明Zn的存在保護(hù)了Fe,故A正確;B.由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,熱水中NO2的濃度增大,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)闈庀跛岵环€(wěn)定見光或受熱易分解:,濃硝酸還具有強(qiáng)氧化性,能和木炭發(fā)生反應(yīng):,兩者都會(huì)產(chǎn)生NO2的紅棕色氣體,所以此實(shí)驗(yàn)不能證明是木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,說明有碳酸鋇產(chǎn)生,是因?yàn)閏(CO32-)濃度很大,不能說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:A。二、非選擇題(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。24、碳碳雙鍵、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3

ABD【解析】分析:本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)體重信息結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷,從而得出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu),是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查,需要學(xué)生熟練掌握分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán),抓官能團(tuán)性質(zhì)進(jìn)行解答。詳解:化合物D的比例模式為CH2=CHCOOH,硫酸氫乙酯水解得到E和硫酸,說明E為乙醇,從A經(jīng)硫酸氫乙酯到E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,可以推知其為乙烯,E與F反應(yīng),得一種有濃郁香味的油狀液體G,則F為乙酸,G為乙酸乙酯,E與D反應(yīng)得無色液體H為CH2=CHCOOCH2CH3,B的相對(duì)分子質(zhì)量為28,為一氧化碳,C的相對(duì)分子質(zhì)量略小于A,說明其為乙炔。(1)根據(jù)以上分析,D中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基;化合物C為乙炔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以發(fā)生類似①的加成反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反應(yīng)①的過程中碳碳雙鍵消失,說明該反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故正確;B.化合物H含有碳碳雙鍵,可進(jìn)一步聚合成某種高分子化合物,故正確;C.在反應(yīng)②、③都為酯化反應(yīng)中,參與反應(yīng)的官能團(tuán)都為羧基和羥基,完全相同,故錯(cuò)誤;D.從A經(jīng)硫酸氫乙酯至E的反應(yīng)中,硫酸實(shí)際起到了催化劑的作用,故正確。故選ABD。25、乙由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解析】

(1)乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低;(2)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng);(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【詳解】(1)由表中所給數(shù)據(jù)可知,乙酸和丁醇的沸點(diǎn)低于乙酸丁酯的沸點(diǎn),若用甲裝置,實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)物受熱揮發(fā),會(huì)降低反應(yīng)物的利用率,而乙裝置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流,防止反應(yīng)物的利用率降低,所以選用乙裝置,故答案為:乙;由于反應(yīng)物的沸點(diǎn)低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量揮發(fā),降低了反應(yīng)物的利用率(2)制取乙酸丁酯時(shí),在濃硫酸的作用下,1-丁醇受熱可能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,也可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則可能生成的副產(chǎn)物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反應(yīng)后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入飽和碳酸鈉溶液振蕩,進(jìn)一步減少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化學(xué)操作是ac,故答案為:ac?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),側(cè)重考查分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,注意理解制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、對(duì)操作分析評(píng)價(jià)等是解答關(guān)鍵。26、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解析】分析:(1)根據(jù)儀器A的特點(diǎn)判斷;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與雙氧水反應(yīng)生成硫酸;(3)氫氧化鈉溶液顯堿性;根據(jù)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計(jì)算出二氧化硫的質(zhì)量,再計(jì)算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;據(jù)此分析解答。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,故答案為:冷凝管或冷凝器;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩幔磻?yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+H2O2=H2SO4,故答案為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應(yīng)該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,應(yīng)該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度線下有液體,因此管內(nèi)的液體體積>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正確,故答案為:③;酚酞;④;(4)根據(jù)2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的質(zhì)量為:12×(0.0900mol/L×0.025L)×64g/mol=0.0720g,該葡萄酒中的二氧化硫含量為:0.0720g0.3L=0.2400g/L點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)組成的探究、測(cè)量物質(zhì)的含量的方法等,涉及二氧化硫的性質(zhì)、中和滴定的計(jì)算,明確二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)及中和滴定的操作方法及計(jì)算方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意計(jì)算結(jié)果的單位。27、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O(shè)22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解析】試題分析:(1)Cu2S中S為-2價(jià),Cu為+1價(jià)。(2)①電解法精煉銅時(shí),粗銅做陽極,精銅做陰極,②Cu2+比溶液中其他陽離子氧化性更強(qiáng),濃度更大,在陰極放電,析出銅單質(zhì)。(3)①陰極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖中所示過程,煙氣中O2發(fā)生還原反應(yīng),②根據(jù)圖中所示過程,SO42-放電生成SO3和O2,則陽極的電極反應(yīng)式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水將溶液中的SO32-氧化成SO42-,則溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,說明凈化氣中硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,說明SO2脫除率越低??键c(diǎn):考查電解原理,SO2的性質(zhì)等知識(shí)。28、-86.98K1·K2低溫AC否>不25%23.04P總【解析】(1)①反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ/mol,反應(yīng)Ⅱ:N

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